Bacterias patógenas
Bacterias que causan enfermedades
Condición médica
Bacterias patógenas
Neisseria gonorrhoeae (pequeños puntos rojos) en el pus de un hombre con secreción uretral ( tinción de Gram )

Las bacterias patógenas son bacterias que pueden causar enfermedades . [1] Este artículo se centra en las bacterias que son patógenas para los humanos. La mayoría de las especies de bacterias son inofensivas y a menudo beneficiosas , pero otras pueden causar enfermedades infecciosas . Se estima que el número de estas especies patógenas en los humanos es inferior a cien. [2] Por el contrario, varios miles de especies forman parte de la flora intestinal presente en el tracto digestivo . [ cita requerida ]

El cuerpo está continuamente expuesto a muchas especies de bacterias, incluyendo comensales benéficos , que crecen en la piel y las mucosas , y saprófitos , que crecen principalmente en el suelo y en materia en descomposición . La sangre y los líquidos tisulares contienen nutrientes suficientes para sostener el crecimiento de muchas bacterias. El cuerpo tiene mecanismos de defensa que le permiten resistir la invasión microbiana de sus tejidos y le dan una inmunidad natural o resistencia innata contra muchos microorganismos .

Las bacterias patógenas están especialmente adaptadas y dotadas de mecanismos para superar las defensas normales del cuerpo, y pueden invadir partes del cuerpo, como la sangre, donde las bacterias normalmente no se encuentran. Algunos patógenos invaden solo el epitelio superficial , la piel o las membranas mucosas, pero muchos viajan más profundamente, extendiéndose a través de los tejidos y diseminándose por los torrentes linfático y sanguíneo . En algunos casos raros, un microbio patógeno puede infectar a una persona completamente sana, pero la infección generalmente ocurre solo si los mecanismos de defensa del cuerpo están dañados por algún traumatismo local o una enfermedad debilitante subyacente, como heridas, intoxicación , frío , fatiga y desnutrición . En muchos casos, es importante diferenciar la infección y la colonización , que es cuando las bacterias causan poco o ningún daño.

Número global de muertes (A) y YLL (B), por patógeno y superregión de GBD , 2019 [3]

Causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis , una de las enfermedades con mayor carga de morbilidad es la tuberculosis , que mató a 1,4 millones de personas en 2019, principalmente en África subsahariana . [4] Las bacterias patógenas contribuyen a otras enfermedades de importancia mundial, como la neumonía , que puede ser causada por bacterias como Staphylococcus , Streptococcus y Pseudomonas , y las enfermedades transmitidas por los alimentos , que pueden ser causadas por bacterias como Shigella , Campylobacter y Salmonella . Las bacterias patógenas también causan infecciones como el tétanos , la fiebre tifoidea , la difteria , la sífilis y la lepra .

Las bacterias patógenas también son la causa de las altas tasas de mortalidad infantil en los países en desarrollo . [5] Un estudio de GBD estimó las tasas de mortalidad globales por (33) patógenos bacterianos y descubrió que dichas infecciones contribuían a una de cada 8 muertes (o ~7,7 millones de muertes), lo que podría convertirla en la segunda causa de muerte a nivel mundial en 2019. [6] [3]

La mayoría de las bacterias patógenas pueden cultivarse en cultivos e identificarse mediante tinción de Gram y otros métodos. Las bacterias cultivadas de esta manera suelen analizarse para determinar qué antibióticos serán un tratamiento eficaz para la infección. En el caso de patógenos hasta ahora desconocidos, los postulados de Koch son el estándar para establecer una relación causal entre un microbio y una enfermedad.

Enfermedades

Comensales vs bacterias patógenas en la EPOC

Cada especie tiene un efecto específico y provoca síntomas en las personas infectadas. Algunas personas infectadas con una bacteria patógena no presentan síntomas. Las personas inmunodeprimidas son más susceptibles a las bacterias patógenas. [7]

Susceptibilidad patógena

Algunas bacterias patógenas causan enfermedades en determinadas condiciones, como la entrada a través de la piel mediante un corte, a través de la actividad sexual o por una función inmunológica comprometida. [ cita requerida ]

Un absceso causado por la bacteria oportunista S. aureus .

Algunas especies de Streptococcus y Staphylococcus forman parte de la microbiota cutánea normal y suelen residir en la piel sana o en la región nasofaríngea. Sin embargo, estas especies pueden iniciar infecciones cutáneas. Las infecciones estreptocócicas incluyen sepsis , neumonía y meningitis . [8] Estas infecciones pueden volverse graves y crear una respuesta inflamatoria sistémica que dé lugar a vasodilatación masiva, shock y muerte. [9]

Otras bacterias son patógenos oportunistas y causan enfermedades principalmente en personas inmunodeprimidas o con fibrosis quística . Algunos ejemplos de estos patógenos oportunistas son Pseudomonas aeruginosa , Burkholderia cenocepacia y Mycobacterium avium . [10] [11]

Intracelular

Los parásitos intracelulares obligados (p. ej. , Chlamydophila , Ehrlichia , Rickettsia ) solo pueden crecer y replicarse dentro de otras células. Las infecciones causadas por bacterias intracelulares obligadas pueden ser asintomáticas y requieren un período de incubación . Algunos ejemplos de bacterias intracelulares obligadas son Rickettsia prowazekii ( tifus ) y Rickettsia rickettsii ( fiebre maculosa de las Montañas Rocosas ). [ cita requerida ]

Las clamidias son parásitos intracelulares. Estos patógenos pueden causar neumonía o infección del tracto urinario y pueden estar implicados en la enfermedad cardíaca coronaria . [12]

Otros grupos de patógenos bacterianos intracelulares incluyen Salmonella , Neisseria , Brucella , Mycobacterium , Nocardia , Listeria , Francisella , Legionella y Yersinia pestis . Estos pueden existir intracelularmente, pero también fuera de las células huésped. [ cita requerida ]

Infecciones en tejido específico

Los patógenos bacterianos suelen causar infecciones en zonas específicas del cuerpo. Otros son generalistas.

Mecanismos de daño

Los síntomas de la enfermedad aparecen cuando las bacterias patógenas dañan los tejidos del huésped o interfieren en su funcionamiento. Las bacterias pueden dañar las células del huésped de forma directa o indirecta provocando una respuesta inmunitaria que daña inadvertidamente las células del huésped [21] o liberando toxinas [22] .

Directo

Una vez que los patógenos se adhieren a las células huésped, pueden causar daño directo, ya que utilizan la célula huésped para obtener nutrientes y producir productos de desecho. [23] Por ejemplo, Streptococcus mutans , un componente de la placa dental , metaboliza el azúcar de la dieta y produce ácido como producto de desecho. El ácido descalcifica la superficie del diente y causa caries dental . [24]

Producción de toxinas

Estructura proteica de la toxina botulínica .

Las endotoxinas son las porciones lipídicas de los lipopolisacáridos que forman parte de la membrana externa de la pared celular de las bacterias gramnegativas . Las endotoxinas se liberan cuando la bacteria se lisa , por lo que después del tratamiento con antibióticos, los síntomas pueden empeorar al principio, ya que las bacterias mueren y liberan sus endotoxinas. Las exotoxinas se secretan al medio circundante o se liberan cuando la bacteria muere y la pared celular se rompe. [25]

Indirecto

Una respuesta inmune excesiva o inapropiada desencadenada por una infección puede dañar las células huésped. [1]

Supervivencia en el huésped

Nutrientes

El hierro es necesario para los seres humanos, así como para el crecimiento de la mayoría de las bacterias. Para obtener hierro libre, algunos patógenos secretan proteínas llamadas sideróforos , que extraen el hierro de las proteínas transportadoras de hierro uniéndose a él con más fuerza. Una vez formado el complejo hierro-sideróforo, es absorbido por los receptores sideróforos de la superficie bacteriana y luego ese hierro es llevado al interior de la bacteria. [25]

Los patógenos bacterianos también necesitan acceso a fuentes de carbono y energía para crecer. Para evitar la competencia con las células huésped por la glucosa, que es la principal fuente de energía utilizada por las células humanas, muchos patógenos, incluido el patógeno respiratorio Haemophilus influenzae, se especializan en el uso de otras fuentes de carbono, como el lactato , que abunda en el cuerpo humano [26].

Identificación

Ejemplo de un algoritmo de evaluación de una posible infección bacteriana en casos sin objetivos solicitados específicamente (no bacterias, micobacterias, etc.), con las situaciones y los agentes más comunes observados en un entorno de Nueva Inglaterra.

Por lo general, la identificación se realiza mediante el cultivo del organismo en una amplia gama de cultivos, lo que puede llevar hasta 48 horas. Luego, el cultivo se identifica visualmente o genómicamente. Luego, el organismo cultivado se somete a varios ensayos para observar reacciones que ayuden a identificar mejor la especie y la cepa. [27]

Tratamiento

Las infecciones bacterianas pueden tratarse con antibióticos , que se clasifican como bactericidas si matan las bacterias o bacteriostáticos si solo previenen el crecimiento bacteriano. Hay muchos tipos de antibióticos y cada clase inhibe un proceso que es diferente en el patógeno del que se encuentra en el huésped. Por ejemplo, los antibióticos cloranfenicol y tetraciclina inhiben el ribosoma bacteriano pero no el ribosoma eucariota estructuralmente diferente, por lo que exhiben toxicidad selectiva. [28] Los antibióticos se utilizan tanto en el tratamiento de enfermedades humanas como en la agricultura intensiva para promover el crecimiento animal. Ambos usos pueden estar contribuyendo al rápido desarrollo de resistencia a los antibióticos en las poblaciones bacterianas. [29] La terapia con fagos , utilizando bacteriófagos, también se puede utilizar para tratar ciertas infecciones bacterianas. [30]

Prevención

Las infecciones se pueden prevenir con medidas antisépticas , como la esterilización de la piel antes de perforarla con la aguja de una jeringa y el cuidado adecuado de los catéteres permanentes. Los instrumentos quirúrgicos y dentales también se esterilizan para prevenir la infección por bacterias. Se utilizan desinfectantes como la lejía para matar las bacterias u otros patógenos en las superficies para evitar la contaminación y reducir aún más el riesgo de infección. Las bacterias en los alimentos se eliminan al cocinarlos a temperaturas superiores a 73 °C (163 °F). [ cita requerida ]

Lista de géneros y características microscópicas

Muchos géneros contienen especies bacterianas patógenas . A menudo poseen características que ayudan a clasificarlas y organizarlas en grupos. A continuación se incluye una lista parcial.

GéneroEspeciesTinción de GramFormaRequerimiento de oxígenoIntra/extracelular
Bacilo [31]PositivoVarillasAnaeróbico facultativoExtracelular
Bartonella [31]NegativoVarillasAerobioIntracelular facultativo
Bordetella [31]NegativoCocobacilos pequeñosAerobioExtracelular
Borrelia [31]Negativo, se tiñe malEspiroquetaAnaeróbicoExtracelular
Brucella [31]NegativoCocobacilosAerobioIntracelular
Campylobacter [31]NegativoVarillas espirales [34]
cocoides en cultivos más antiguos [34]		Microaerófilo [34]Extracelular
Clamidia y Chlamydophila [31](no teñido con Gram)Pequeño, redondo, ovoide.Facultativo o estrictamente aeróbicoIntracelular obligado
Clostridium [31]PositivoVarillas grandes con extremos romosAnaeróbico obligadoExtracelular
Corinebacteria [31]Positivo (desigualmente)VarillasPrincipalmente anaeróbico facultativoExtracelular
Enterococo [33] [37]PositivoCocosAnaeróbico facultativoExtracelular
Escherichia [5] [33] [38]NegativoVarillasAnaeróbico facultativoExtracelular o intracelular
Francisella [31]NegativoCocobaciloEstrictamente aeróbicoIntracelular facultativo
HaemophilusNegativoCocobacilos con filamentos largos y delgados.Anaeróbico facultativo 5 - 10% CO2Extracelular
HelicobacterNegativoVarilla espiralMicroaerófiloExtracelular
Legionella [31]Negativo, se tiñe malCocobacilosAerobioIntracelular facultativo
Leptospira [33] [41]Negativo, se tiñe malEspiroquetaEstrictamente aeróbicoExtracelular
Listeria [31]Positivo, oscuroVarillas delgadas y cortasAnaeróbico facultativoIntracelular facultativo
Micobacteria [31](ninguno)Varillas largas y delgadasAerobioIntracelular
Micoplasma [31](ninguno)Aspecto indistinto de 'huevo frito', sin pared celularPrincipalmente anaeróbico facultativo; M. pneumoniae estrictamente aeróbicoExtracelular
Neisseria [33] [42]NegativoEn forma de frijolAerobioGonococo : intracelular facultativo
N. meningitidis : extracelular
Pseudomonas [33] [43]NegativoVarillasAeróbico obligadoExtracelular
Rickettsias [31]Negativo, se tiñe malCocobacilos pequeños, con forma de varilla.AerobioIntracelular obligado
Salmonella [31]NegativoVarillasAnaeróbica facultativaIntracelular facultativo
Shigella [33] [44]NegativoVarillasAnaeróbico facultativoExtracelular
Estafilococo [5]Positivo, oscuroCocos redondosAnaeróbico facultativoExtracelular, intracelular facultativo
Estreptococo [31]PositivoOvoide a esféricoAnaeróbico facultativoExtracelular
Treponema [31]Negativo, se tiñe malEspiroquetaAerobioExtracelular
Ureaplasma [5]Se tiñe mal [45]Aspecto indistinto, de 'huevo frito', sin pared celular.AnaeróbicoExtracelular
Vibrio [33] [46]NegativoEspiral con un único flagelo polarAnaeróbico facultativoExtracelular
Yersinia [33] [47]Negativo, bipolarVarillas pequeñasAnaerobio facultativoIntracelular

Lista de especies y características clínicas

  • Tasa de mortalidad general estandarizada por edad por cada 100 000 habitantes para 33 patógenos investigados, 2019[3]
    Tasa de mortalidad general estandarizada por edad por cada 100 000 habitantes para 33 patógenos investigados, 2019 [3]
  • Número global de muertes (A) y YLL (B), por patógeno y síndrome infeccioso, 2019[3]
    Número global de muertes (A) y YLL (B), por patógeno y síndrome infeccioso, 2019 [3]
  • Número mundial de muertes, por patógeno, grupos de edad y sexo, 2019[3]
    Número mundial de muertes, por patógeno, grupos de edad y sexo, 2019 [3]

Esta es una descripción de los géneros y especies más comunes presentados con sus características clínicas y tratamientos.

Especies de bacterias patógenas humanas
EspeciesTransmisiónEnfermedadesTratamientoPrevención
Actinomyces israeliiFlora bucal [48]Actinomicosis : [48] abscesos y quistes dolorosos de SAMR en la boca , los pulmones , [49] [50] o el tracto gastrointestinal . [35]Penicilina G prolongada y drenaje [48]
Bacillus anthracis

Contacto con ganado vacuno, ovino, caprino y equino [51]
Las esporas entran por inhalación o por abrasiones [33]

Ántrax : síntomas pulmonares , gastrointestinales y/o cutáneos . [48]

En la infección temprana: [52]

Penicilina
Doxiciclina
Ciprofloxacino
Raxibacumab [53]

Vacuna contra el ántrax [33]
Esterilización en autoclave de equipos [33]

Bacteroides fragilisFlora intestinal [48]Abscesos en el tracto gastrointestinal , cavidad pélvica y pulmones [48]metronidazol [48]Cuidado de heridas [54]

Prevención de la aspiración [54]

Bordetella pertussis

Contacto con gotitas respiratorias expulsadas por huéspedes humanos infectados. [33]

Tos ferina [33] [48] Neumonía bacteriana
secundaria [33]

Macrólidos [33] como la eritromicina , [33] [48] antes de la etapa paroxística [48]

Vacuna contra la tos ferina , [33] [48] como la vacuna DPT [33] [48]

BorreliaB. burgdorferi [33] [48]

B. garinii [33]
B. afzelii [33]

Garrapatas duras Ixodes
Reservorio en ratones, otros pequeños mamíferos y aves [55]

Enfermedad de Lyme [56] [57]

Doxiciclina para adultos, amoxicilina para niños, ceftriaxona para afectación neurológica [56]

Usar ropa que limite la exposición de la piel a las garrapatas. [33]
Repelente de insectos . [33]
Evitar áreas donde se encuentren garrapatas. [33]

B. recurrenteis [58]

y otros [nota 1]

Piojo del cuerpo Pediculus humanus corporis ( solo B. recurrentis ) y garrapatas blandas Ornithodoros [58]Fiebre recurrentePenicilina, tetraciclina, doxiciclina [59]Evite las zonas donde se encuentran garrapatas [58]

Mejor acceso a instalaciones de lavado [58]
Reducir el hacinamiento [58]
Pesticidas [58]

BrucellaB. abortus

B. canis
B. melitensis
B. suis

Contacto directo con animales infectados [33]
Oral, por ingestión de leche o productos lácteos no pasteurizados [33]

Brucelosis : principalmente fiebre , dolores musculares y sudores nocturnos.

doxiciclina [33]
estreptomicina
o gentamicina [33]

Campylobacter jejuni

Fecal-oral de animales (mamíferos y aves) [33] [48]
Carne cruda (especialmente aves de corral) [33] [48]
Agua contaminada [33]

Tratar los síntomas [33]
Fluoroquinolona [48] como ciprofloxacino [33] en casos graves [33]

Buena higiene [33]
Evitar el agua contaminada [33]
Pasteurizar la leche y los productos lácteos [33]
Cocinar la carne (especialmente la de ave) [33]

ClamidiaC. neumonía

Gotas respiratorias [33] [48]

Neumonía atípica [48]

Doxiciclina [33] [48]
Eritromicina [33] [48]

Ninguno [33]
C. trachomatis

sexo vaginal [33]
sexo oral [33]
sexo anal [33] Vertical de madre a recién nacido ( ICN ) [33]
Superficies directas o contaminadas y moscas (tracoma) [33]

Tracoma [33] [48]
Conjuntivitis neonatal [33] [48]
Neumonía neonatal [33] [48]
Uretritis no gonocócica (UNG) [33] [48]
Uretritis [33] [48]
Enfermedad inflamatoria pélvica [33] [48]
Epididimitis [33] [48]
Prostatitis [33] [48]
Linfogranuloma venéreo (LGV) [33] [48]

Eritromicina [33] [48]
(adultos) [48] Doxiciclina [33] [48]
(lactantes y mujeres embarazadas) [48]

Eritromicina o nitrato de plata en los ojos del recién nacido [33]
Sexo seguro [33]
Abstinencia [33]

Chlamydophila psittaciInhalación de polvo con secreciones o heces de aves (por ejemplo, loros)Psitacosis , principalmente neumonía atípica.

Tetraciclina [33]
Doxiciclina [33]
Eritromicina [33]

-
ClostridiumC. botulinumLas esporas del suelo, [33] [48] persisten en los alimentos enlatados , el pescado ahumado y la miel [48]

Botulismo : Principalmente debilidad muscular y parálisis [48]

Antitoxina [33] [48]
Penicilina [48]
Oxígeno hiperbárico [48]
Ventilación mecánica [48]

Técnicas adecuadas de conservación de alimentos

C. difficile

La flora intestinal , [33] [48] crece en exceso cuando se agota otra flora [33]

Colitis pseudomembranosa [33] [48]

Suspender el antibiótico responsable [33] [48]
Vancomicina o metronidazol si es grave [33] [48]

Bacterioterapia fecal
C. perfringens

Esporas en el suelo [33] [48]
Flora vaginal y flora intestinal [33]

Celulitis anaeróbica [33] [48]
Gangrena gaseosa [33] [48] Intoxicación alimentaria aguda [33] [48]

Gangrena gaseosa:

Desbridamiento o amputación [33] [48]
Medicina hiperbárica [33] [48]
Dosis altas de doxiciclina [33] o penicilina G [33] [48] y clindamicina [48]
Intoxicación alimentaria: los cuidados de apoyo son suficientes [33]

Manipulación adecuada de alimentos [33]
C. tetani

Esporas en el suelo, penetración en la piel a través de heridas [33] [48]

Tétanos : espasmos musculares [60]

Inmunoglobulina antitetánica [33] [48] Sedantes [33]
Relajantes musculares [33]
Ventilación mecánica [33] [48]
Penicilina o metronidazol [48]

Vacuna contra el tétano (como la vacuna DPT ) [33]

Corynebacterium diphtheriae

Las gotitas respiratorias
forman parte de la flora humana.

Difteria : Fiebre , dolor de garganta e hinchazón del cuello, que puede estrechar las vías respiratorias. [61]

Antitoxina sérica de caballo
Eritromicina
Penicilina

Vacuna DPT

EhrlichiosisE. canis [48]

E. chaffeensis [48]

Garrapata del perro [48]Ehrlichiosis : [48] dolor de cabeza , dolores musculares y fatiga.
EnterococoE. faecalis

E. faecium

Parte de la flora intestinal , [48] oportunista o que ingresa a través de heridas del tracto gastrointestinal o del sistema urinario [33]

Endocarditis bacteriana , [48] infecciones del tracto biliar , [48] infecciones del tracto urinario [48]

Ampicilina (combinada con aminoglucósido en endocarditis) [48] Vancomicina [33]

Sin vacuna Lavado de manos y otras medidas de prevención nosocomial

EscherichiaE. coli (en general)Infección urinaria: [33]

(primero se requieren pruebas de resistencia)

Meningitis: [33]

Diarrea: [33]

  • Los antibióticos anteriores acortan la duración
  • Reposición de electrolitos y líquidos
(sin vacuna ni medicamento preventivo) [33]
  • Cocción de carne molida y pasteurización de la leche contra O157:H7 [33]
  • Lavado y desinfección de manos [33]
E. coli enterotoxigénica (ETEC)
  • Fecal-oral [48] a través de alimentos y agua [33]
  • Contacto físico directo [33]
E. coli enteropatógena
  • Diarrea en lactantes [33]
E. coli enteroinvasiva (EIEC)
Enterohemorrágica (EHEC) , incluida E. coli O157:H7
  • Reservorio en el ganado [33]
Francisella tularensis
  • vector transmitido por artrópodos [33]
  • Animales domésticos o salvajes, aves o mascotas infectadas [33]
Tularemia : Fiebre , ulceración en el sitio de entrada y/o linfadenopatía . [63] Puede causar neumonía grave . [63]
  • Cómo evitar los insectos vectores [33]
  • Precauciones al manipular animales salvajes o productos animales [33]
Haemophilus influenzae
  • Contacto entre gotitas [33]
  • Flora humana, por ejemplo, del tracto respiratorio superior [33]
Meningitis: [33]

(primero se requieren pruebas de resistencia)

Helicobacter pylori
  • Estómago colonizador [33]
  • Transmisión de persona a persona poco clara [33]
(No existe vacuna ni medicamento preventivo) [33]
Klebsiella pneumoniae
Legionella pneumophila(sin vacuna ni medicamento preventivo) [33]

Calentamiento de agua [33]

Especies de Leptospira
  • Alimentos y agua contaminados con orina de animales domésticos o salvajes infectados. La leptospira sobrevive durante semanas en agua dulce y suelo húmedo. [33]
La vacuna no se utiliza ampliamente [33]

Prevención de la exposición [33]

Listeria monocytogenes
  • Leche cruda o queso, [33] [48] carnes molidas, [33] aves de corral [33]
  • Verticalmente al recién nacido o al feto [33] [48]
(sin vacuna) [33]
  • Preparación y manipulación adecuadas de los alimentos [33]
MicobacteriaM. leprae
  • Contacto prolongado entre personas, por ejemplo a través de exudados de lesiones cutáneas o abrasiones de otra persona [33]
Forma tuberculoide:

Forma lepromatosa:

M. tuberculosis
  • Contacto entre gotitas [33]

(difícil, ver Tratamiento de la tuberculosis para más detalles) [33]

Curso estándar "corto": [33]

Pneumonia por micoplasma
NeisseriaN. gonorrhoeae
Gonorrea sin complicaciones: [33]

Oftalmia neonatal:

(Sin vacuna) [33]
N. meningitidis
Pseudomonas aeruginosaOportunista ; [48] Infecta tejidos dañados o personas con inmunodeficiencia . [33]Infección por Pseudomonas : [33](sin vacuna) [33]
Asteroides de NocardiaEn el suelo [48]Nocardiosis : [48] Neumonía, endocarditis , queratitis , infección neurológica o linfocutánea.TMP/SMX [48]
Rickettsia rickettsii(no existe ningún medicamento preventivo ni vacuna aprobada) [33]
SalmonelaS. tifi
  • Vacunas Ty21a y ViCPS [33]
  • Higiene y preparación de alimentos [33]
Otras especies de Salmonella


p. ej. S. typhimurium [33]

  • Fecal-oral [33]
  • Alimentos contaminados por aves de corral [33] (por ejemplo, huevos crudos) [48] o tortugas [48]
  • Reposición de líquidos y electrolitos en caso de diarrea [33] [48]
  • Antibióticos (en neonatos [48] e inmunodeprimidos [33] [48] ):
(No existe vacuna ni medicamento preventivo) [33]
  • Eliminación adecuada de aguas residuales [33]
  • Preparación de alimentos [33]
  • Buena higiene personal [33]
ShigellaS. sonnei [33]


S. dysenteriae [48]

  • Protección de los suministros de agua y alimentos [33]
  • Las vacunas están en etapa de prueba [71]
EstafilococoáureoInfecciones por estafilococos coagulasa positivos :(sin vacuna ni medicamento preventivo)
  • Precauciones de barrera, lavado de manos y desinfección de fómites en hospitales
epidermidisFlora humana en la piel, [33] [48] fosas nasales anteriores [33] y mucosas [48]
  • Infecciones de prótesis implantadas (por ejemplo, válvulas cardíacas [33] y articulaciones [48] ) y catéteres [33] [48]
Ninguno [33]
SaprofitoParte de la flora vaginal normal [33]Ninguno [33]
EstreptococoagalactiasFlora humana en la vagina , [33] [48] mucosas uretrales , [33] recto [33]Ninguno [33]
neumonía
  • Gotas respiratorias
  • Flora humana en la nasofaringe [48] (diseminación en inmunodeprimidos) [33]
  • Vacuna de 23 serotipos para adultos ( PPV ) [33] [48]
  • Vacuna conjugada heptavalente para niños ( PCV ) [33]
piogenes
  • Gotas respiratorias [33]
  • Contacto físico directo con lesiones de impétigo [33]
Sin vacuna [33]
  • El tratamiento antibiótico rápido ayuda a prevenir la fiebre reumática [33]
viridanosFlora oral , [48] penetración a través de abrasionesPenicilina G [48]
Treponema pallidum subespecie pallidum
  • Sexual [33] [48]
  • Vertical (de la madre al feto) [33]
  • Penicilina ofrecida a parejas sexuales recientes [75]
  • Antibióticos a mujeres embarazadas si existe riesgo de transmisión al niño [33]
  • No hay vacuna disponible [33]
  • Sexo seguro [33]
Vibrio cholerae
  • Cólera : diarrea grave de “agua de arroz” [48]
  • Reposición de líquidos [48] y electrolitos [33]
  • Doxiciclina [33] [48]
  • Saneamiento adecuado [33]
  • Preparación adecuada de alimentos [33]
Yersinia pestis
  • Pulgas de animales [33] [76]
  • Ingestión de tejidos animales [33]
  • Gotas respiratorias [33]
Plaga :

Transformación genética

De las 59 especies enumeradas en la tabla con sus características clínicas, se sabe que 11 especies (o el 19%) son capaces de transformación genética natural . [81] La transformación natural es una adaptación bacteriana para transferir ADN de una célula a otra. Este proceso incluye la captación de ADN exógeno de una célula donante por una célula receptora y su incorporación al genoma de la célula receptora por recombinación . La transformación parece ser una adaptación para reparar el daño en el ADN de la célula receptora. Entre las bacterias patógenas, la capacidad de transformación probablemente sirva como una adaptación que facilita la supervivencia y la infectividad. [81] Las bacterias patógenas capaces de llevar a cabo una transformación genética natural (de las enumeradas en la tabla) son Campylobacter jejuni , Enterococcus faecalis , Haemophilus influenzae , Helicobacter pylori , Klebsiella pneumoniae , Legionella pneumophila , Neisseria gonorrhoeae , Neisseria meningitidis , Staphylococcus aureus , Streptococcus pneumoniae y Vibrio cholerae . [ cita requerida ]

Véase también

Notas

  1. ^ La fiebre recurrente también puede ser causada por las siguientes especies de Borrelia : B. crocidurae , B. duttonii , B. hermsii , B. hispanica , B. miyamotoi , B. persica , B. turicatae y B. venezuelensis .
    - Barbour, Alan G. (2017). "Fiebre recurrente". En Kasper, Dennis L.; Fauci, Anthony S. (eds.). Enfermedades infecciosas de Harrison (3.ª ed.). Nueva York: McGraw Hill Education. págs. 678–687. ISBN 978-1-259-83597-1.

Referencias

  1. ^ ab Ryan, Kenneth J.; Ray, C. George; Ahmad, Nafees; Drew, W. Lawrence; Lagunoff, Michael; Pottinger, Paul; Reller, L. Barth; Sterling, Charles R. (2014). "Patogénesis de las infecciones bacterianas". Sherris Medical Microbiology (6.ª ed.). Nueva York: McGraw Hill Education. págs. 391–406. ISBN 978-0-07-181826-1.
  2. ^ McFall-Ngai, Margaret (11 de enero de 2007). "Inmunidad adaptativa: cuidado de la comunidad". Nature . 445 (7124): 153. Bibcode :2007Natur.445..153M. doi : 10.1038/445153a . ISSN  0028-0836. PMID  17215830. S2CID  9273396.
  3. ^ abcde Ikuta, Kevin S.; Swetschinski, Lucien R.; Aguilar, Gisela Robles; Sharara, Fablina; Mestrovic, Tomislav; Gray, Authia P.; Tejedor, Nicole Davis; Lana, Eve E.; et al. (21 de noviembre de 2022). "Mortalidad global asociada con 33 patógenos bacterianos en 2019: un análisis sistemático para el Estudio de carga global de enfermedades 2019". La Lanceta . 400 (10369): 2221–2248. doi : 10.1016/S0140-6736(22)02185-7 . ISSN  0140-6736. PMC 9763654 . PMID  36423648. 
  4. ^ "Tuberculosis (TB)". www.who.int .
  5. ^ abcd Santosham, Mathuram; Chan, Grace J.; Lee, Anne CC; Baqui, Abdullah H.; Tan, Jingwen; Black, Robert E. (2013). "Riesgo de infección neonatal de inicio temprano con infección o colonización materna: una revisión sistemática global y un metaanálisis". PLOS Medicine . 10 (8): e1001502. doi : 10.1371/journal.pmed.1001502 . ISSN  1549-1676. PMC 3747995 . PMID  23976885. 
  6. ^ Hou, Chia-Yi (23 de noviembre de 2022). «Las infecciones bacterianas se relacionaron con 1 de cada 8 muertes en 2019». The Hill . Consultado el 12 de diciembre de 2022 .
  7. ^ Azoulay E, Russell L, Van de Louw A, Metaxa V, Bauer P, Povoa P, Montero JG, Loeches IM, Mehta S, Puxty K, Schellongowski P, Rello J, Mokart D, Lemiale V, Mirouse A (febrero de 2020). "Diagnóstico de infecciones respiratorias graves en pacientes inmunodeprimidos". Medicina de cuidados intensivos . 46 (2): 298–314. doi :10.1007/s00134-019-05906-5. PMC 7080052 . PMID  32034433. 
  8. ^ "Infecciones estreptocócicas - Enfermedades infecciosas". Manual MSD Edición para profesionales . Consultado el 2 de mayo de 2021 .
  9. ^ Fish DN (febrero de 2002). "Terapia antimicrobiana óptima para la sepsis". Am J Health Syst Pharm . 59 (Supl. 1): S13–9. doi : 10.1093/ajhp/59.suppl_1.S13 . PMID  11885408.
  10. ^ Heise E (1982). "Enfermedades asociadas con la inmunosupresión". Environ Health Perspect . 43 : 9–19. doi :10.2307/3429162. JSTOR  3429162. PMC 1568899 . PMID  7037390. 
  11. ^ Saiman L (2004). "Microbiología de la enfermedad pulmonar por fibrosis quística temprana". Paediatr Respir Rev . 5 (Supl A): S367–9. doi :10.1016/S1526-0542(04)90065-6. PMID  14980298.
  12. ^ Belland R, Ouellette S, Gieffers J, Byrne G (2004). "Chlamydia pneumoniae y aterosclerosis". Cell Microbiol . 6 (2): 117–27. doi : 10.1046/j.1462-5822.2003.00352.x . PMID  14706098. S2CID  45218449.
  13. ^ Muzny CA, Schwebke JR (agosto de 2016). "Patogénesis de la vaginosis bacteriana: discusión de las hipótesis actuales". The Journal of Infectious Diseases . 214 (Supl. 1): S1–5. doi :10.1093/infdis/jiw121. PMC 4957507 . PMID  27449868. 
  14. ^ "Infecciones del tracto urinario" . Consultado el 4 de febrero de 2010 .
  15. ^ Roxe DM. Análisis de orina. En: Walker HK, Hall WD, Hurst JW, editores. Métodos clínicos: historia clínica, exámenes físicos y de laboratorio. Tercera edición. Boston: Butterworths; 1990. Capítulo 191. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK302/
  16. ^ Hollyer I, Ison MG (abril de 2018). "El desafío de las infecciones del tracto urinario en los receptores de trasplantes renales". Enfermedades infecciosas en trasplantes . 20 (2): e12828. doi : 10.1111/tid.12828 . PMID:  29272071. S2CID  : 4724463.
  17. ^ "Impétigo". Servicio Nacional de Salud . 19 de octubre de 2017.Página revisada por última vez: 17/07/2014
  18. ^ Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson; y Mitchell, Richard N. (2007). Robbins Basic Pathology (8.ª ed.). Saunders Elsevier. pp. 843 ISBN 978-1-4160-2973-1 
  19. ^ "erisipela" en el Diccionario médico de Dorland
  20. ^ "celulitis" en el Diccionario médico de Dorland
  21. ^ Greenwood, David; Barer, Mike; Slack, Richard; Irving, Will (2012). "Patogenicidad bacteriana". Microbiología médica, una guía para las infecciones microbianas: patogénesis, inmunidad, investigación de laboratorio y control (18.ª ed.). Edimburgo: Churchill Livingstone. págs. 156-167. ISBN 9780702040894.
  22. ^ Rudkin JK, McLoughlin RM, Preston A, Massey RC (septiembre de 2017). "Toxinas bacterianas: ¿ofensivas, defensivas o algo completamente distinto?". PLOS Pathogens . 13 (9): e1006452. doi : 10.1371/journal.ppat.1006452 . PMC 5608399 . PMID  28934339. 
  23. ^ Tortora, Gerald J.; Funke, Berdell R.; Case, Christine L. (2016). "Mecanismos microbianos de patogenicidad". Microbiología, una introducción (12.ª ed.). Pearson Education. págs. 417–438. ISBN 978-0-321-92915-0.
  24. ^ Nash, Anthony A.; Dalziel, Robert G.; Fitzgerald, J. Ross (2015). "Mecanismos de daño celular y tisular". Patogénesis de enfermedades infecciosas de Mims (6.ª ed.). Londres: Academic Press. págs. 171–231. ISBN 978-0-12-397188-3.
  25. ^ ab Tortota, Gerard (2013). Microbiología: una introducción . Pearson. ISBN 978-0-321-73360-3.
  26. ^ Hosmer, Jennifer; Nasreen, Marufa; Dhouib, Rabeb; Essilfie, Ama-Tawiah; Schirra, Horst Joachim; Henningham, Anna; Fantino, Emmanuelle; Sly, Peter; McEwan, Alastair G.; Kappler, Ulrike (27 de enero de 2022). "El acceso a sustratos de crecimiento altamente especializados y la producción de metabolitos inmunomoduladores epiteliales determinan la supervivencia de Haemophilus influenzae en células epiteliales de las vías respiratorias humanas". PLOS Pathogens . 18 (1): e1010209. doi : 10.1371/journal.ppat.1010209 . ISSN  1553-7374. PMC 8794153 . PMID  35085362. 
  27. ^ Cassells AC (2012). "Gestión de la contaminación biológica y de patógenos en cultivos de tejidos vegetales: fitopatógenos, patógenos in vitro y plagas in vitro". Protocolos de cultivo de células vegetales . Métodos en biología molecular. Vol. 877. págs. 57–80. doi :10.1007/978-1-61779-818-4_6. ISBN . 978-1-61779-817-7. Número de identificación personal  22610620.
  28. ^ Yonath A, Bashan A (2004). "Cristalografía ribosomal: la iniciación, la formación de enlaces peptídicos y la polimerización de aminoácidos se ven obstaculizadas por los antibióticos". Annu Rev Microbiol . 58 : 233–51. doi : 10.1146/annurev.micro.58.030603.123822 . PMID  15487937.
  29. ^ Khachatourians GG (noviembre de 1998). "Uso agrícola de antibióticos y evolución y transferencia de bacterias resistentes a los antibióticos". CMAJ . 159 (9): 1129–36. PMC 1229782 . PMID  9835883. 
  30. ^ Keen, EC (2012). "Terapia con fagos: del concepto a la cura". Frontiers in Microbiology . 3 : 238. doi : 10.3389/fmicb.2012.00238 . PMC 3400130 . PMID  22833738. 
  31. ^ abcdefghijklmnopqr A menos que se especifique lo contrario en los cuadros, la referencia es: Fisher, Bruce; Harvey, Richard P.; Champe, Pamela C. (2007). Lippincott's Illustrated Reviews: Microbiology (Lippincott's Illustrated Reviews Series) . Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. págs. 332–353. ISBN. 978-0-7817-8215-9.
  32. ^ Kurzynski TA, Boehm DM, Rott-Petri JA, Schell RF, Allison PE (1988). "Comparación de los medios de cultivo modificados de Bordet-Gengou y Regan-Lowe para el aislamiento de Bordetella pertussis y Bordetella parapertussis". J. Clin. Microbiol . 26 (12): 2661–3. doi :10.1128/JCM.26.12.2661-2663.1988. PMC 266968. PMID  2906642 . 
  33. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx por bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ev ew ex ey ez fa fb fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp fq fr fs ft fu fv fw fx fy fz ga gb gc gd ge gf gg gh gi gj gk gl gm gn go gp gq gr gs gt gu gv gw gx gy gz ha hb hc hd él hf hg hh hola hj hk hl hm hn ho hp hq hr hs ht hu hv hw hx hy hz ia ib ic id es decir, si ig ih ii ij ik il im in io ip iq ir es iu iv iw ix iy iz ja jb jc jd je jf jg jh ji jj jk jl jm jn jo jp jq jr js jt ju jv jw jx jy jz ka kb kc kd ke kf kg kh ki kj kk kl km kn ko kp kq kr Fisher, Bruce; Harvey, Richard P.; Champe, Pamela C. (2007). Reseñas ilustradas de Lippincott: microbiología (Serie de reseñas ilustradas de Lippincott) . Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins . págs. 332–353. ISBN 978-0-7817-8215-9.
  34. ^ abc Epps SV, Harvey RB, Hume ME, Phillips TD, Anderson RC, Nisbet DJ (2013). "Campylobacter transmitido por alimentos: infecciones, metabolismo, patogénesis y reservorios". Revista internacional de investigación ambiental y salud pública . 10 (12): 6292–304. doi : 10.3390/ijerph10126292 . PMC 3881114 . PMID  24287853. 
  35. ^ ab Bowden GHW (1996). Baron S; et al. (eds.). Actinomicosis en: Baron's Medical Microbiology (4.ª ed.). Rama Médica de la Universidad de Texas. ISBN 978-0-9631172-1-2(vía NCBI Bookshelf).
  36. ^ Baron, Samuel (1996). Microbiología médica (4.ª ed.). Facultad de Medicina de la Universidad de Texas en Galveston, Galveston, Texas. ISBN 978-0-9631172-1-2.
  37. ^ Rollins, David M. (2000). "BSCI424 Laboratory Media". Universidad de Maryland . Consultado el 18 de noviembre de 2008 .
  38. ^ Cain, Donna (14 de enero de 2015). "MacConkey Agar (CCCCD Microbiology". Collin College . Archivado desde el original el 26 de abril de 2015. Consultado el 3 de mayo de 2015 .
  39. ^ Gunn BA (1984). "Agar chocolate, un medio diferencial para cocos grampositivos". Revista de microbiología clínica . 20 (4): 822–3. doi :10.1128/JCM.20.4.822-823.1984. PMC 271442 . PMID  6490866. 
  40. ^ Stevenson TH, Castillo A, Lucia LM, Acuff GR (2000). "Crecimiento de Helicobacter pylori en varios medios líquidos y de cultivo en placa". Lett. Appl. Microbiol . 30 (3): 192–6. doi : 10.1046/j.1472-765x.2000.00699.x . PMID:  10747249. S2CID  : 24668819.
  41. ^ Johnson RC, Harris VG (1967). "Diferenciación de leptospiras patógenas y saprofitas I. Crecimiento a bajas temperaturas". J. Bacteriol . 94 (1): 27–31. doi :10.1128/JB.94.1.27-31.1967. PMC 251866 . PMID  6027998. 
  42. ^ "Procedimiento de agar Thayer Martin (modificado)" (PDF) . Centro médico de la Universidad de Nebraska , Programa de ciencias de laboratorio clínico . Consultado el 3 de mayo de 2015 .
  43. ^ Allen, Mary E. (2005). "Protocolos de placas de agar MacConkey". Sociedad Estadounidense de Microbiología . Archivado desde el original el 7 de mayo de 2015.Creado: 30 de septiembre de 2005. Última actualización: 01 de abril de 2013
  44. ^ "Agar entérico Hektoen". Austin Community College District . Consultado el 3 de mayo de 2015 .
  45. ^ Cassell GH, Waites KB, Crouse DT, Rudd PT, Canupp KC, Stagno S, Cutter GR (1988). "Asociación de la infección por Ureaplasma urealyticum del tracto respiratorio inferior con enfermedad pulmonar crónica y muerte en lactantes de muy bajo peso al nacer". Lancet . 2 (8605): 240–5. doi :10.1016/s0140-6736(88)92536-6. PMID  2899235. S2CID  6685738.
  46. ^ Pfeffer, C.; Oliver, JD (2003). "Una comparación de agar tiosulfato-citrato-sales biliares-sacarosa (TCBS) y agar tiosulfato-cloruro-yoduro (TCI) para el aislamiento de especies de Vibrio de ambientes estuarinos". Letters in Applied Microbiology . 36 (3): 150–151. doi : 10.1046/j.1472-765X.2003.01280.x . PMID  12581373. S2CID  34004290.
  47. ^ "Yersinia pestis" (PDF) . Centro Wadsworth . 2006.
  48. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx por bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ev ew ex ey ez fa fb fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp fq fr fs ft fu fv fw fx fy fz ga gb gc gd ge gf gg gh gi gj gk gl gm gn go gp gq gr gs gt gu gv gw gx gy gz ha hb hc hd he hf hg "Tabla de bacterias" (PDF) . Facultad de Medicina de la Universidad de Creighton . Archivado desde el original (PDF) el 2015-05-01 . Consultado el 2015-05-03 .
  49. ^ Brook, I (octubre de 2008). "Actinomicosis: diagnóstico y tratamiento". Southern Medical Journal . 101 (10): 1019–23. doi :10.1097/SMJ.0b013e3181864c1f. PMID  18791528. S2CID  19554893.
  50. ^ Mabeza, GF; Macfarlane J (marzo de 2003). "Actinomicosis pulmonar". Revista Respiratoria Europea . 21 (3): 545–551. doi : 10.1183/09031936.03.00089103 . PMID  12662015.
  51. ^ "Ántrax en animales". Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura . 2001.
  52. ^ "Preguntas y respuestas de los CDC sobre el ántrax: tratamiento". Archivado desde el original el 5 de mayo de 2011. Consultado el 4 de abril de 2011 .
  53. ^ "La FDA aprueba el uso de raxibacumab para tratar el ántrax por inhalación". Administración de Alimentos y Medicamentos . Consultado el 14 de diciembre de 2012 .
  54. ^ ab Itzhak Brook (28 de enero de 2014). "Seguimiento de la infección por Bacteroides". Medscape . Consultado el 25 de septiembre de 2015 .
  55. ^ Shapiro ED (2014). "Práctica clínica. Enfermedad de Lyme". The New England Journal of Medicine . 370 (18): 1724–31. doi :10.1056/NEJMcp1314325. PMC 4487875 . PMID  24785207. 
  56. ^ ab Sanchez JL (2015). "Manifestaciones clínicas y tratamiento de la enfermedad de Lyme". Clinics in Laboratory Medicine . 35 (4): 765–78. doi :10.1016/j.cll.2015.08.004. PMID  26593256.
  57. ^ Halperin JJ (2015). "Enfermedad de Lyme del sistema nervioso". Clinics in Laboratory Medicine . 35 (4): 779–95. doi :10.1016/j.cll.2015.07.002. PMID  26593257.
  58. ^ abcdef Barbour, Alan G. (2017). "Fiebre recurrente". En Kasper, Dennis L.; Fauci, Anthony S. (eds.). Enfermedades infecciosas de Harrison (3.ª ed.). Nueva York: McGraw Hill Education. págs. 678–687. ISBN 978-1-259-83597-1.
  59. ^ Cutler SJ (2015). "Fiebre recurrente por borrelias: una revisión global". Clínicas en Medicina de Laboratorio . 35 (4): 847–65. doi :10.1016/j.cll.2015.07.001. PMID  26593261.
  60. ^ Atkinson, William (mayo de 2012). Epidemiología del tétanos y prevención de enfermedades prevenibles mediante vacunación (12.ª ed.). Fundación de Salud Pública. pp. 291–300. ISBN 9780983263135Archivado desde el original el 13 de febrero de 2015 . Consultado el 12 de febrero de 2015 .
  61. ^ "Vacuna contra la difteria" (PDF) . Wkly Epidemiol Rec . 81 (3): 24–32. 20 de enero de 2006. PMID  16671240. Archivado (PDF) desde el original el 6 de junio de 2015.
  62. ^ "ESCHERICHIA COLI". Agencia de Salud Pública de Canadá . 2012-04-30 . Consultado el 2015-06-02 .
  63. ^ ab "Signos y síntomas". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades . 13 de diciembre de 2018.Página revisada por última vez: 26 de octubre de 2015
  64. ^ Ryan, KJ; Ray, CG, eds. (2004). Microbiología médica Sherris (4.ª ed.). McGraw Hill . ISBN 978-0-8385-8529-0.
  65. ^ "Klebsiella pneumoniae en entornos de atención médica". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades . 19 de febrero de 2021.Página revisada por última vez: 24 de noviembre de 2010. Página actualizada por última vez: 27 de agosto de 2012
  66. ^ Slack, A (julio de 2010). "Leptospirosis". Australian Family Physician . 39 (7): 495–8. PMID  20628664.
  67. ^ McBride, AJ; Athanazio, DA; Reis, MG; Ko, AI (octubre de 2005). "Leptospirosis". Current Opinion in Infectious Diseases . 18 (5): 376–86. doi :10.1097/01.qco.0000178824.05715.2c. PMID  16148523. S2CID  220576544.
  68. ^ ab Hartskeerl, Rudy A.; Wagenaar, Jiri FP (2017). "Leptospirosis". En Kasper, Dennis L.; Fauci, Anthony S. (eds.). Enfermedades infecciosas de Harrison . Nueva York: McGraw Hill Education. págs. 672–678. ISBN 978-1-259-83597-1.
  69. ^ "Lepra, hoja informativa N° 101". Organización Mundial de la Salud . Enero de 2014. Archivado desde el original el 12 de diciembre de 2013.
  70. ^ "Ficha informativa sobre la tuberculosis N°104". OMS . Octubre de 2015. Archivado desde el original el 23 de agosto de 2012. Consultado el 11 de febrero de 2016 .
  71. ^ Oficina de prensa del Instituto Pasteur - Vacuna contra la shigelosis (disentería bacilar): un ensayo clínico prometedor Archivado el 25 de febrero de 2009 en Wayback Machine. 15 de enero de 2009. Recuperado el 27 de febrero de 2009.
  72. ^ Levinson, W. (2010). Revista de microbiología médica e inmunología (11.ª ed.). págs. 94–9.
  73. ^ "Sífilis - Hoja informativa de los CDC (detallada)". CDC . 2 de noviembre de 2015. Archivado desde el original el 6 de febrero de 2016 . Consultado el 3 de febrero de 2016 .
  74. ^ Kent ME, Romanelli F (febrero de 2008). "Reexaminando la sífilis: una actualización sobre epidemiología, manifestaciones clínicas y tratamiento". Anales de farmacoterapia . 42 (2): 226–36. doi :10.1345/aph.1K086. PMID  18212261. S2CID  23899851.
  75. ^ Hook EW (2017). "Sífilis". Lancet . 389 (10078): 1550–1557. doi :10.1016/S0140-6736(16)32411-4. PMID  27993382. S2CID  208793678.
  76. ^ Zhou D, Han Y, Yang R (2006). "Información molecular y fisiológica sobre la transmisión, virulencia y etiología de la peste". Microbes Infect . 8 (1): 273–84. doi :10.1016/j.micinf.2005.06.006. PMID  16182593.
  77. ^ Wagle PM. (1948). "Avances recientes en el tratamiento de la peste bubónica". Indian J Med Sci . 2 : 489–94.
  78. ^ Meyer KF. (1950). "Terapia moderna de la peste". JAMA . 144 (12): 982–5. doi :10.1001/jama.1950.02920120006003. PMID  14774219.
  79. ^ Kilonzo BS, Makundi RH, Mbise TJ (1992). "Una década de epidemiología y control de plagas en las montañas occidentales de Usambara, noreste de Tanzania". Acta Trópica . 50 (4): 323–9. doi :10.1016/0001-706X(92)90067-8. PMID  1356303.
  80. ^ Bubeck SS, Dube PH (septiembre de 2007). "Yersinia pestis CO92ΔyopH es una potente vacuna viva atenuada contra la peste". Clin. Vaccine Immunol . 14 (9): 1235–8. doi :10.1128/CVI.00137-07. PMC 2043315. PMID 17652523  . 
  81. ^ ab Bernstein H, Bernstein C, Michod RE (2018). Sexo en patógenos microbianos. Infección, genética y evolución, volumen 57, páginas 8-25. https://doi.org/10.1016/j.meegid.2017.10.024
  • Pronunciación de patógeno bacteriano por Neal R. Chamberlain, Ph.D. en la Universidad AT Still
  • Genomas de bacterias patógenas e información relacionada en PATRIC, un centro de recursos bioinformáticos financiado por el NIAID
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Bacterias_patógenas&oldid=1252308840"