Lista de enfermedades y trastornos neurológicos
Este artículo se basa en gran parte o en su totalidad en una sola fuente . ( noviembre de 2021 ) |
Esta es una lista de trastornos neurológicos importantes y frecuentemente observados (p. ej., enfermedad de Alzheimer ), síntomas (p. ej., dolor de espalda ), signos (p. ej., afasia ) y síndromes (p. ej., síndrome de Aicardi ). Existe desacuerdo sobre las definiciones y los criterios utilizados para delimitar los diversos trastornos y sobre si algunas de estas afecciones deberían clasificarse como trastornos mentales o de otras formas.
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A
- Abulia
- Acromatopsia
- Lesión cerebral adquirida
- Agrafia
- Agnosia
- Síndrome de Aicardi
- SIDA – manifestaciones neurológicas
- Acinetopsia
- Enfermedad de Alexander
- Síndrome de la mano ajena
- Síndrome de Allan-Herndon-Dudley
- Hemiplejia alternante de la infancia
- Enfermedad de Alzheimer
- Amaurosis fugaz
- Amnesia
- Esclerosis lateral amiotrófica
- Anencefalia
- Aneurisma
- Síndrome de Angelman
- Anosognosia
- Afasia
- Afantasia
- Apraxia
- Aracnoiditis
- Malformación de Arnold-Chiari
- Asomatognosia
- Síndrome de Asperger
- Ataxia
- Síndrome ATR-16
- Trastorno por déficit de atención e hiperactividad
- Trastorno por déficit de atención con hiperactividad predominantemente inatento
- Trastorno del procesamiento auditivo
- Trastorno del espectro autista
B
- Dolor de espalda
- Enfermedad de Behçet
- Parálisis de Bell
- Trastorno bipolar
- Visión ciega
- Ceguera
- Visión borrosa
- Daño cerebral
- Lesión del plexo braquial
- Muerte cerebral
- Lesión cerebral
- Infarto cerebral
- Tumor cerebral
- Miopatía de Brody
do
- Enfermedad de Canavan
- Delirio de Capgras
- Síndrome del túnel carpiano
- Causalgia
- Síndrome de dolor central
- Mielinolisis pontina central
- Miopatía centronuclear
- Trastorno cefálico
- Aneurisma cerebral
- Arteriosclerosis cerebral
- Atrofia cerebral
- Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía
- Síndrome de disgenesia cerebral, neuropatía, ictiosis y queratodermia
- Gigantismo cerebral
- Parálisis cerebral
- Vasculitis cerebral
- Fuga de líquido cefalorraquídeo
- Estenosis espinal cervical
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Malformación de Chiari
- Corea
- Síndrome de fatiga crónica
- Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica
- Síndrome de Charles Bonnet
- Dolor crónico
- Cefalea en racimos
- Síndrome de Cockayne
- Síndrome de Coffin-Lowry
- Coma
- Trastorno de estrés postraumático complejo
- Síndrome de dolor regional complejo
- Neuropatía por compresión
- Atrofia muscular espinal distal congénita
- Diplejia facial congénita
- Daltonismo
- Síndrome de Cornelia de Lange
- Degeneración corticobasal
- Delirio de Cotard
- Arteritis craneal
- Craneosinostosis
- Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
- Trastornos traumáticos acumulativos
- Síndrome de Cushing
- Síndrome de vómitos cíclicos
- Trastorno ciclotímico
- Enfermedad por cuerpos de inclusión citomegálicos
- Infección por citomegalovirus
D
- Síndrome de Dandy-Walker
- Enfermedad de Dawson
- Síndrome de De Morsier
- Parálisis de Dejerine-Klumpke
- Enfermedad de Dejerine-Sottas
- Trastorno o síndrome de la fase de sueño retrasada
- Demencia
- Dermatilomanía
- Dermatomiositis
- Trastorno del desarrollo de la coordinación
- Neuropatía diabética
- Hernia discal
- Esclerosis difusa
- Diplopía
- Trastornos de la conciencia
- Neuropatía motora hereditaria distal tipo V
- Atrofia muscular espinal distal tipo 1
- Atrofia muscular espinal distal tipo 2
- Mareo
- Síndrome de Down
- Síndrome de Dravet
- Distrofia muscular de Duchenne
- Disartria
- Disautonomía
- Discalculia
- Disfagia
- Disgrafía
- Discinesia
- Dislexia
- Distonía
mi
- Síndrome de la silla turca vacía
- Encefalitis
- Encefalocele
- Encefalopatía
- Angiomatosis encefalotrigeminal
- Encopresis
- Enuresis
- Epilepsia
- Epilepsia-discapacidad intelectual en mujeres
- Parálisis de Erb
- Eritromelalgia
- Temblor esencial
- Síndrome de la cabeza explosiva
F
- Enfermedad de Fabry
- Síndrome de Fahr
- Desmayo
- Parálisis espástica familiar
- Síndrome de alcoholismo fetal
- Convulsiones febriles
- Síndrome de Fisher
- Fibromialgia
- Síndrome de Foville
- Síndrome del cromosoma X frágil
- Síndrome de temblor/ataxia asociado al cromosoma X frágil
- Ataxia de Friedreich
- Demencia frontotemporal
- Trastorno de síntomas neurológicos funcionales
GRAMO
- Enfermedad de Gaucher
- Trastorno de ansiedad generalizada
- Epilepsia generalizada con convulsiones febriles más
- Síndrome de Gerstmann
- Arteritis de células gigantes
- Enfermedad de inclusión de células gigantes
- Leucodistrofia de células globoides
- Heterotopía de la materia gris
- Síndrome de Guillain-Barré
yo
- Lesión en la cabeza
- Dolor de cabeza
- Hemicránea continua
- Espasmo hemifacial
- Negligencia hemiespacial
- Neuropatías motoras hereditarias
- Paraplejía espástica hereditaria
- Heredopatía atáctica polineuritiforme
- Herpes zóster
- Herpes zóster ótico
- Síndrome de Hirayama
- Enfermedad de Hirschsprung
- Síndrome de Holmes-Adie
- Holoprosencefalia
- Mielopatía asociada al HTLV-1
- Enfermedad de Huntington
- Hidrocefalia
- Hidranencefalia
- Hidrocefalia
- Hipercortisolismo
- Hipoalgesia
- Hipoestesia
- Hipoxia
I
- Encefalomielitis inmunomediada
- Miositis por cuerpos de inclusión
- Incontinencia pigmentaria
- Espasmos infantiles
- Miopatía inflamatoria
- Discapacidad intelectual
- Quiste intracraneal
- Hipertensión intracraneal
- Isodicéntrico 15
Yo
K
- Síndrome de Karak
- Síndrome de Kearns-Sayre
- Síndrome de Kinsbourne
- Síndrome de Kleine-Levin
- Síndrome de Klippel Feil
- Enfermedad de Krabbe
- Síndrome de Korsakoff
- Síndrome de Kufor-Rakeb
- Enfermedad de Kugelberg-Welander – ver Atrofia muscular espinal
yo
- Enfermedad de Lafora
- Síndrome miasténico de Lambert-Eaton
- Síndrome de Landau-Kleffner
- Síndrome de Wallenberg (medular lateral)
- Discapacidades de aprendizaje
- Enfermedad de Leigh
- Síndrome de Lennox-Gastaut
- Síndrome de Lesch-Nyhan
- Leucodistrofia
- Leucoencefalopatía con desaparición de la sustancia blanca
- Demencia por cuerpos de Lewy
- Lisencefalia
- Síndrome de enclaustramiento
- Enfermedad de Lou Gehrig – ver Esclerosis lateral amiotrófica
- Enfermedad del disco lumbar
- Hernia lumbar
- Estenosis raquídea lumbar
- Lupus eritematoso: secuelas neurológicas
- Enfermedad de Lyme
METRO
- Enfermedad de Machado-Joseph
- Macrencefalia
- Macrocefalia
- Macropsia
- Mal de desembarque
- Leucoencefalopatía megalencefálica con quistes subcorticales
- Megalencefalia
- Síndrome de Melkersson-Rosenthal
- Enfermedad de Ménière
- Meningitis
- Enfermedad de Menkes
- Leucodistrofia metacromática
- Microcefalia
- Micropsia
- Migraña
- Lesión cerebral leve
- Síndrome de Miller Fisher
- Mini-accidente cerebrovascular ( ataque isquémico transitorio )
- Misofonía
- Miopatía mitocondrial
- Síndrome de Möbius
- Amiotrofia monomélica
- Síndrome de Morvan
- Enfermedad de la neurona motora: véase esclerosis lateral amiotrófica
- Trastorno de las habilidades motoras
- Enfermedad de Moyamoya
- Mucopolisacaridosis
- Neuropatía motora multifocal
- Demencia multiinfarto
- Esclerosis múltiple
- Atrofia multisistémica
- Distrofia muscular
- Encefalomielitis miálgica
- Miastenia grave
- Esclerosis difusa mielinoclástica
- Encefalopatía mioclónica del lactante
- Mioclono
- Miopatía
- Miotonía congénita
- Miopatía miotubular
norte
- Narcolepsia
- Neuralgia
- Enfermedad de Neuro-Behçet
- Neurofibromatosis
- Síndrome neuroléptico maligno
- Neuromiotonía
- Lipofuscinosis ceroidea neuronal
- Trastornos de la migración neuronal
- Neuropatía
- Neurosis
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Trastorno del sueño-vigilia no continuo de 24 horas
- Trastorno del aprendizaje no verbal
Oh
- Neuralgia occipital
- Secuencia de disrafismo espinal oculto
- Síndrome de Ohtahara
- Atrofia olivopontocerebelosa
- Síndrome de opsoclono-mioclono
- Neuritis óptica
- Hipotensión ortostática
- Síndrome de O'Sullivan-McLeod
- Otosclerosis
- Síndrome de sobreuso
PAG
- Palinopsia
- PANDAS
- Neurodegeneración asociada a la pantotenato quinasa
- Paraplejía
- Parálisis
- Paramiotonía congénita
- Parestesia
- Paresia
- Enfermedad de Parkinson
- Enfermedades paraneoplásicas
- Ataques paroxísticos
- Síndrome de Parry-Romberg
- Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
- Parálisis periódicas
- Neuropatía periférica
- Trastornos generalizados del desarrollo
- Miembro fantasma / Dolor fantasma
- Reflejo fótico de estornudo
- Enfermedad por almacenamiento de ácido fitánico
- Enfermedad de Pick
- Nervio pinzado
- Tumores de la hipófisis
- Polineuropatía
- PMG
- Polio
- Polimicrogiria
- Polimiositis
- Porencefalia
- Síndrome post-polio
- Neuralgia posherpética
- Trastorno de estrés postraumático
- Hipotensión postural
- Síndrome de taquicardia ortostática postural
- Síndrome de Prader-Willi
- Esclerosis lateral primaria
- Enfermedades priónicas
- Atrofia hemifacial progresiva
- Leucoencefalopatía multifocal progresiva
- Parálisis supranuclear progresiva
- Prosopagnosia
- Pseudotumor cerebral
Q
R
- Rabia
- Radiculopatía
- Síndrome de Ramsay Hunt tipo I
- Síndrome de Ramsay Hunt tipo II
- Síndrome de Ramsay Hunt tipo III: véase síndrome de Ramsay-Hunt
- Encefalitis de Rasmussen
- Distrofia neurovascular refleja
- Enfermedad de Refsum
- Trastorno de conducta del sueño REM
- Lesión por estrés repetitivo
- Síndrome de piernas inquietas
- Mielopatía asociada a retrovirus
- Síndrome de Rett
- Síndrome de Reye
- Trastorno del movimiento rítmico
- Síndrome de Romberg
S
- Síndrome del sabio
- Danza de San Vito
- Enfermedad de Sandhoff
- Síndrome de Sanfilippo
- Enfermedad de Schilder (dos enfermedades distintas)
- esquizencefalia
- Esclerosis
- Convulsiones
- Trastorno del procesamiento sensorial
- Displasia septo-óptica
- Síndrome del bebé sacudido
- Herpes
- Síndrome de Shy-Drager
- Síndrome de Sjögren
- Apnea del sueño
- Enfermedad del sueño
- Habla arrastrada
- Snatiación
- Síndrome de Sotos
- Espasticidad
- Espina bífida
- Atrofia muscular espinal y bulbar
- Lesión de la médula espinal
- Tumores de la médula espinal
- Atrofia muscular espinal
- Atrofia muscular espinal con dificultad respiratoria tipo 1 – ver Atrofia muscular espinal distal tipo 1
- Ataxia espinocerebelosa
- Cerebro dividido
- Síndrome de Steele-Richardson-Olszewski (ver Parálisis supranuclear progresiva)
- Síndrome de la persona rígida
- Ataque
- Síndrome de Sturge-Weber
- Tartamudeo
- Panencefalitis esclerosante subaguda
- Encefalopatía arterioesclerótica subcortical
- Siderosis superficial
- Corea de Sydenham
- Síncope
- Sinestesia
- Siringomielia
- Trastorno por consumo de sustancias
yo
- Encefalopatía traumática
- Discinesia tardía
- Quiste de Tarlov
- Síndrome del túnel tarsiano
- Enfermedad de Tay-Sachs
- Arteritis temporal
- Epilepsia del lóbulo temporal
- Tétanos
- Síndrome de médula espinal anclada
- Disritmia talamocortical
- Enfermedad de Thomsen
- Síndrome del desfiladero torácico
- Tic doloroso
- Tinnitus
- La parálisis de Todd
- Síndrome de Tourette
- Encefalopatía tóxica
- Ataque isquémico transitorio
- Encefalopatías espongiformes transmisibles
- Mielitis transversa
- Lesión cerebral traumática
- Temblor
- Tricotilomanía
- Neuralgia del trigémino
- Paraparesia espástica tropical
- Tripanosomiasis
- Esclerosis tuberosa
tú
V
- Schwannoma vestibular
- Vértigo
- Encefalomielitis de Viliuisk
- Nieve visual
- Enfermedad de von Hippel-Lindau
- Síndrome de Vulpian-Bernhardt
Yo
- Síndrome de Wallenberg
- Enfermedad de Werdnig-Hoffmann (véase Atrofia muscular espinal)
- Encefalopatía de Wernicke
- Síndrome de Wernicke-Korsakoff
- Síndrome de West
- Latigazo
- Síndrome de Williams
- Enfermedad de Wilson
- Búsqueda de sabiduría
Y
O
Véase también
Referencias
La fuente de esta lista es del dominio público del NIH [1]
