Vida marina

Organisms that live in salt water

Características generales de un gran ecosistema marino ( Golfo de Alaska )
Las orcas son depredadores marinos de gran visibilidad que cazan muchas especies grandes. Pero la mayor parte de la actividad biológica en el océano se lleva a cabo con organismos marinos microscópicos que no se pueden ver individualmente a simple vista, como las bacterias marinas y el fitoplancton . [1]

La vida marina , vida marina o vida oceánica son las plantas , animales y otros organismos que viven en el agua salada de los mares u océanos , o en el agua salobre de los estuarios costeros . En un nivel fundamental, la vida marina afecta la naturaleza del planeta. Los organismos marinos, en su mayoría microorganismos , producen oxígeno y secuestran carbono . La vida marina, en parte, da forma y protege las costas, y algunos organismos marinos incluso ayudan a crear nueva tierra (por ejemplo, los arrecifes de coral ).

La mayoría de las formas de vida evolucionaron inicialmente en hábitats marinos . En volumen, los océanos proporcionan alrededor del 90% del espacio vital del planeta. [2] Los primeros vertebrados aparecieron en forma de peces , [3] que viven exclusivamente en el agua. Algunos de estos evolucionaron en anfibios , que pasan parte de sus vidas en el agua y parte en la tierra. Un grupo de anfibios evolucionó en reptiles y mamíferos y algunos subconjuntos de cada uno regresaron al océano como serpientes marinas , tortugas marinas , focas , manatíes y ballenas . Las formas vegetales como las algas marinas y otras algas crecen en el agua y son la base de algunos ecosistemas submarinos. El plancton forma la base general de la cadena alimentaria oceánica , en particular el fitoplancton, que son productores primarios clave .

Los invertebrados marinos presentan una amplia gama de modificaciones para sobrevivir en aguas poco oxigenadas, incluyendo tubos respiratorios como los sifones de los moluscos . Los peces tienen branquias en lugar de pulmones , aunque algunas especies de peces, como los peces pulmonados , tienen ambos. Los mamíferos marinos (por ejemplo, delfines, ballenas, nutrias y focas) necesitan salir a la superficie periódicamente para respirar aire.

En 2023 se han documentado [update]más de 242.000 especies marinas y quizás aún queden dos millones por documentar. Se describen una media de 2.332 nuevas especies al año. [4] [5]

Las especies marinas varían en tamaño desde las microscópicas como el fitoplancton , que puede ser tan pequeño como 0,02 micrómetros , hasta enormes cetáceos como la ballena azul , el animal más grande conocido, que alcanza los 33 m (108 pies) de longitud. [6] [7] Se ha estimado de diversas maneras que los microorganismos marinos, incluidos los protistas y las bacterias y sus virus asociados, constituyen alrededor del 70% [8] o alrededor del 90% [9] [1] de la biomasa marina total . La vida marina se estudia científicamente tanto en biología marina como en oceanografía biológica . El término marino proviene del latín mare , que significa "mar" u "océano".

Agua

Histograma de elevación que muestra el porcentaje de la superficie de la Tierra por encima y por debajo del nivel del mar.

No hay vida sin agua. [10] Se la ha descrito como el disolvente universal por su capacidad de disolver muchas sustancias, [11] [12] y como el disolvente de la vida . [13] El agua es la única sustancia común que existe como sólido , líquido y gas en condiciones normales para la vida en la Tierra. [14] El premio Nobel Albert Szent-Györgyi se refirió al agua como la mater und matrix : la madre y el útero de la vida. [15]

Composición del agua de mar. Cantidades relativas a 1 kg o 1 litro de agua de mar.

La abundancia de agua superficial en la Tierra es una característica única en el Sistema Solar . La hidrosfera de la Tierra está formada principalmente por los océanos, pero técnicamente incluye todas las superficies de agua del mundo, incluidos los mares interiores, lagos, ríos y aguas subterráneas hasta una profundidad de 2000 metros (6600 pies). La ubicación submarina más profunda es el abismo Challenger de la fosa de las Marianas en el océano Pacífico , que tiene una profundidad de 10 900 metros (6,8 mi). [nota 1] [16]

Convencionalmente, el planeta se divide en cinco océanos separados, pero todos estos océanos se conectan en un solo océano mundial . [17] La ​​masa de este océano mundial es 1,35 × 1018  toneladas métricas o aproximadamente 1/4400 de la masa total de la Tierra. El océano mundial cubre un área de3,618 × 10 8  km 2 con una profundidad media de3682 m , lo que da como resultado un volumen estimado de1.332 × 10 9  km 3 . [18] Si toda la superficie de la corteza terrestre estuviera a la misma altura que una esfera lisa, la profundidad del océano mundial resultante sería de unos 2,7 kilómetros (1,7 mi). [19] [20]

El ciclo del agua en la Tierra

Aproximadamente el 97,5% del agua de la Tierra es salina ; el 2,5% restante es agua dulce . La mayor parte del agua dulce, aproximadamente el 69%, está presente en forma de hielo en los casquetes polares y los glaciares . [21] La salinidad media de los océanos de la Tierra es de unos 35 gramos (1,2 oz) de sal por kilogramo de agua de mar (3,5% de sal). [22] La mayor parte de la sal del océano proviene de la erosión y la meteorización de las rocas de la tierra. [23] Algunas sales se liberan de la actividad volcánica o se extraen de rocas ígneas frías . [24]

Los océanos también son un reservorio de gases atmosféricos disueltos, que son esenciales para la supervivencia de muchas formas de vida acuática. [25] El agua de mar tiene una influencia importante en el clima mundial, y los océanos actúan como un gran reservorio de calor . [26] Los cambios en la distribución de la temperatura oceánica pueden causar cambios climáticos significativos, como El Niño-Oscilación del Sur . [27]

La luna Europa de Júpiter puede tener un océano subterráneo que sustente la vida .

En total, el océano ocupa el 71 por ciento de la superficie del planeta, [2] con un promedio de casi 3,7 kilómetros (2,3 millas) de profundidad. [28] En términos de volumen, el océano proporciona alrededor del 90 por ciento del espacio habitable del planeta. [2] El escritor de ciencia ficción Arthur C. Clarke ha señalado que sería más apropiado referirse al planeta Tierra como planeta Océano. [29] [30]

Sin embargo, el agua se encuentra en otras partes del Sistema Solar. Europa , una de las lunas que orbitan alrededor de Júpiter , es ligeramente más pequeña que la Luna de la Tierra . Existe una gran posibilidad de que exista un gran océano de agua salada debajo de su superficie de hielo. [31] Se ha estimado que la corteza exterior de hielo sólido tiene un espesor de aproximadamente 10 a 30 km (6 a 19 mi) y el océano líquido debajo tiene unos 100 km (60 mi) de profundidad. [32] Esto haría que el océano de Europa tuviera más del doble del volumen del océano de la Tierra. Se ha especulado que el océano de Europa podría albergar vida , [33] [34] y podría ser capaz de soportar microorganismos multicelulares si los respiraderos hidrotermales están activos en el fondo del océano. [35] Encélado , una pequeña luna helada de Saturno, también tiene lo que parece ser un océano subterráneo que ventila activamente agua caliente de la superficie de la luna. [36]

Evolución

Desarrollo histórico

La Tierra tiene unos 4.540 millones de años. [37] [38] [39] La evidencia indiscutible más antigua de vida en la Tierra data de al menos 3.500 millones de años atrás, [40] [41] durante la era Eoarcaica después de que una corteza geológica comenzara a solidificarse después del Eón Hádico fundido anterior . Se han encontrado fósiles de esteras microbianas en arenisca de 3.480 millones de años en Australia Occidental . [42] [43] Otra evidencia física temprana de una sustancia biogénica es el grafito en rocas metasedimentarias de 3.700 millones de años descubiertas en Groenlandia Occidental [44] así como "restos de vida biótica " encontrados en rocas de 4.100 millones de años en Australia Occidental. [45] [46] Según uno de los investigadores, "Si la vida surgió relativamente rápido en la Tierra... entonces podría ser común en el universo ". [45]

Todos los organismos de la Tierra descienden de un ancestro común o acervo genético ancestral . [47] [48] Se cree que una química altamente energética produjo una molécula autorreplicante hace unos 4 mil millones de años, y 500 millones de años después existió el último ancestro común de toda la vida . [49] El consenso científico actual es que la bioquímica compleja que compone la vida provino de reacciones químicas más simples. [50] El comienzo de la vida puede haber incluido moléculas autorreplicantes como el ARN [51] y el ensamblaje de células simples. [52] En 2016, los científicos informaron un conjunto de 355 genes del último ancestro común universal (LUCA) de toda la vida , incluidos los microorganismos, que viven en la Tierra . [53]

Las especies actuales son una etapa en el proceso de evolución, y su diversidad es el producto de una larga serie de eventos de especiación y extinción. [54] La descendencia común de los organismos se dedujo primero de cuatro hechos simples sobre los organismos: primero, tienen distribuciones geográficas que no pueden explicarse por la adaptación local. Segundo, la diversidad de la vida no es un conjunto de organismos únicos, sino organismos que comparten similitudes morfológicas . Tercero, los rasgos vestigiales sin un propósito claro se asemejan a los rasgos ancestrales funcionales y finalmente, los organismos pueden clasificarse utilizando estas similitudes en una jerarquía de grupos anidados, similar a un árbol genealógico. [55] Sin embargo, la investigación moderna ha sugerido que, debido a la transferencia horizontal de genes , este "árbol de la vida" puede ser más complicado que un simple árbol ramificado ya que algunos genes se han propagado de forma independiente entre especies distantemente relacionadas. [56] [57]

Las especies del pasado también han dejado registros de su historia evolutiva. Los fósiles, junto con la anatomía comparada de los organismos actuales, constituyen el registro morfológico o anatómico. [58] Al comparar las anatomías de las especies modernas y extintas, los paleontólogos pueden inferir los linajes de esas especies. Sin embargo, este enfoque es más exitoso para los organismos que tenían partes corporales duras, como conchas, huesos o dientes. Además, como los procariotas como las bacterias y las arqueas comparten un conjunto limitado de morfologías comunes, sus fósiles no brindan información sobre su ascendencia.

EuryarchaeotaNanoarchaeotaThermoproteotaProtozoaAlgaePlantSlime moldsAnimalFungusGram-positive bacteriaChlamydiotaChloroflexotaActinomycetotaPlanctomycetotaSpirochaetotaFusobacteriotaCyanobacteriaThermophilesAcidobacteriotaPseudomonadota
Árbol evolutivo que muestra la divergencia de las especies modernas a partir de su ancestro común en el centro. [59] Los tres dominios están coloreados: las bacterias en azul, las arqueas en verde y los eucariotas en rojo.

Más recientemente, la evidencia de una descendencia común ha surgido del estudio de las similitudes bioquímicas entre organismos. Por ejemplo, todas las células vivas utilizan el mismo conjunto básico de nucleótidos y aminoácidos . [60] El desarrollo de la genética molecular ha revelado el registro de la evolución que queda en los genomas de los organismos: la datación de cuándo divergieron las especies a través del reloj molecular producido por las mutaciones. [61] Por ejemplo, estas comparaciones de secuencias de ADN han revelado que los humanos y los chimpancés comparten el 98% de sus genomas y el análisis de las pocas áreas en las que difieren ayuda a arrojar luz sobre cuándo existió el ancestro común de estas especies. [62]

Los procariotas habitaron la Tierra hace aproximadamente 3-4 mil millones de años. [63] [64] No se produjeron cambios obvios en la morfología o la organización celular en estos organismos durante los siguientes miles de millones de años. [65] Las células eucariotas surgieron hace entre 1.6 y 2.7 mil millones de años. El siguiente cambio importante en la estructura celular se produjo cuando las bacterias fueron engullidas por células eucariotas, en una asociación cooperativa llamada endosimbiosis . [66] [67] Las bacterias engullidas y la célula huésped experimentaron entonces una coevolución, con las bacterias evolucionando hacia mitocondrias o hidrogenosomas . [68] Otra engullición de organismos similares a las cianobacterias condujo a la formación de cloroplastos en algas y plantas. [69]

Árbol filogenético y simbiogenético de los organismos vivos, que muestra una visión de los orígenes de los eucariotas y procariotas.

La historia de la vida fue la de los eucariotas unicelulares , procariotas y arqueas hasta hace unos 610 millones de años, cuando los organismos multicelulares comenzaron a aparecer en los océanos en el período Ediacárico . [63] [70] La evolución de la multicelularidad ocurrió en múltiples eventos independientes, en organismos tan diversos como esponjas , algas pardas , cianobacterias , mohos mucilaginosos y mixobacterias . [71] En 2016, los científicos informaron que, hace unos 800 millones de años, un cambio genético menor en una sola molécula llamada GK-PID puede haber permitido que los organismos pasaran de ser un organismo unicelular a uno de muchas células. [72]

Poco después de la aparición de estos primeros organismos multicelulares, apareció una notable cantidad de diversidad biológica en un lapso de unos 10 millones de años, en un evento llamado la explosión cámbrica . Aquí, aparecieron la mayoría de los tipos de animales modernos en el registro fósil, así como linajes únicos que posteriormente se extinguieron. [73] Se han propuesto varios desencadenantes de la explosión cámbrica, incluida la acumulación de oxígeno en la atmósfera a partir de la fotosíntesis. [74]

Hace unos 500 millones de años, las plantas y los hongos comenzaron a colonizar la tierra. La evidencia de la aparición de las primeras plantas terrestres se encuentra en el Ordovícico , hace unos 450 millones de años , en forma de esporas fósiles. [75] Las plantas terrestres comenzaron a diversificarse a finales del Silúrico , hace unos 430 millones de años . [76] La colonización de la tierra por las plantas fue seguida pronto por los artrópodos y otros animales. [77] Los insectos fueron particularmente exitosos e incluso hoy constituyen la mayoría de las especies animales. [78] Los anfibios aparecieron por primera vez hace unos 364 millones de años, seguidos por los primeros amniotas y aves hace unos 155 millones de años (ambos de linajes similares a los " reptiles "), los mamíferos hace unos 129 millones de años, los homínidos hace unos 10 millones de años y los humanos modernos hace unos 250.000 años. [79] [80] [81] Sin embargo, a pesar de la evolución de estos grandes animales, organismos más pequeños similares a los tipos que evolucionaron temprano en este proceso continúan teniendo mucho éxito y dominando la Tierra, siendo la mayoría de la biomasa y las especies procariotas. [82]

Las estimaciones sobre el número actual de especies de la Tierra varían entre 10 y 14 millones, [83] de las cuales alrededor de 1,2 millones han sido documentadas y más del 86 por ciento aún no han sido descritas. [84]

Microorganismos

esteras microbianas

Los microorganismos constituyen alrededor del 70% de la biomasa marina . [8] Un microorganismo , o microbio, es un organismo microscópico demasiado pequeño para ser reconocido a simple vista. Puede ser unicelular [85] o multicelular . Los microorganismos son diversos e incluyen todas las bacterias y arqueas , la mayoría de los protozoos como las algas , los hongos y ciertos animales microscópicos como los rotíferos .

Muchos animales y plantas macroscópicos tienen estadios juveniles microscópicos . Algunos microbiólogos también clasifican a los virus (y viroides ) como microorganismos, pero otros los consideran como organismos inertes. [86] [87]

Los microorganismos son cruciales para el reciclaje de nutrientes en los ecosistemas , ya que actúan como descomponedores . Algunos microorganismos son patógenos , causando enfermedades e incluso la muerte en plantas y animales. [88] Como habitantes del entorno más grande de la Tierra, los sistemas marinos microbianos impulsan cambios en todos los sistemas globales. Los microbios son responsables de prácticamente toda la fotosíntesis que ocurre en el océano, así como del ciclo del carbono , nitrógeno , fósforo , otros nutrientes y oligoelementos. [89]

El rango de tamaños que muestran los procariotas (bacterias y arqueas) y los virus en relación con los de otros organismos y biomoléculas.
Microorganismos marinos   

Virus

  Vida celular  
 Procariotas 

Bacteria

Arqueas    

Eucariotas

Protistas

Microhongos  

Microanimales  

Circuito microbiano marino

La vida microscópica submarina es diversa y aún poco comprendida, como por ejemplo el papel de los virus en los ecosistemas marinos. [90] La mayoría de los virus marinos son bacteriófagos , que son inofensivos para las plantas y los animales, pero son esenciales para la regulación de los ecosistemas de agua salada y dulce. [91] : 5  Infectan y destruyen bacterias en las comunidades microbianas acuáticas, y son el mecanismo más importante de reciclaje de carbono en el entorno marino. Las moléculas orgánicas liberadas de las células bacterianas muertas estimulan el crecimiento de nuevas bacterias y algas. [91] : 593  La actividad viral también puede contribuir a la bomba biológica , el proceso por el cual el carbono es secuestrado en las profundidades del océano. [92]

La espuma del mar que contiene microorganismos marinos puede ser arrastrada a lo alto de la atmósfera, donde se convierte en aeroplancton y puede viajar alrededor del mundo antes de caer de nuevo a la Tierra.
Bajo una lupa, una salpicadura de agua de mar rebosa de vida.

Una corriente de microorganismos transportados por el aire circula por el planeta por encima de los sistemas meteorológicos pero por debajo de las rutas aéreas comerciales. [93] Algunos microorganismos peripatéticos son arrastrados por las tormentas de polvo terrestres, pero la mayoría se originan a partir de microorganismos marinos en la espuma del mar . En 2018, los científicos informaron que cientos de millones de virus y decenas de millones de bacterias se depositan diariamente en cada metro cuadrado alrededor del planeta. [94] [95]

Los organismos microscópicos viven en toda la biosfera . La masa de microorganismos procariotas , que incluye bacterias y arqueas, pero no los microorganismos eucariotas nucleados , puede ser de hasta 0,8 billones de toneladas de carbono (de la masa total de la biosfera , estimada entre 1 y 4 billones de toneladas). [96] Se han encontrado microbios marinos barófilos unicelulares a una profundidad de 10 900 m (35 800 pies) en la Fosa de las Marianas , el punto más profundo de los océanos de la Tierra. [97] [98] Los microorganismos viven dentro de rocas a 580 m (1900 pies) por debajo del fondo marino bajo 2590 m (8500 pies) de océano frente a la costa noroeste de los Estados Unidos, [97] [99] así como a 2400 m (7900 pies; 1,5 mi) por debajo del fondo marino frente a Japón. [100] La temperatura más alta conocida a la que puede existir vida microbiana es 122 °C (252 °F) ( Methanopyrus kandleri ). [101] En 2014, los científicos confirmaron la existencia de microorganismos que viven a 800 m (2600 pies) debajo del hielo de la Antártida . [102] [103] Según un investigador, "se pueden encontrar microbios en todas partes: son extremadamente adaptables a las condiciones y sobreviven dondequiera que estén". [97]

Virus marinos

Los virus son pequeños agentes infecciosos que no tienen metabolismo propio y pueden replicarse solo dentro de las células vivas de otros organismos . [104] Los virus pueden infectar todo tipo de formas de vida , desde animales y plantas hasta microorganismos , incluidas bacterias y arqueas . [105] El tamaño lineal del virus promedio es aproximadamente una centésima parte del de la bacteria promedio . La mayoría de los virus no se pueden ver con un microscopio óptico, por lo que se utilizan microscopios electrónicos en su lugar. [106]

Los virus se encuentran dondequiera que haya vida y probablemente han existido desde que las células vivas evolucionaron por primera vez. [107] El origen de los virus no está claro porque no forman fósiles, por lo que se han utilizado técnicas moleculares para comparar el ADN o el ARN de los virus y son un medio útil para investigar cómo surgen. [108]

En la actualidad, se reconoce que los virus son antiguos y que su origen es anterior a la divergencia de la vida en los tres dominios . [109] Pero los orígenes de los virus en la historia evolutiva de la vida no están claros: algunos pueden haber evolucionado a partir de plásmidos (fragmentos de ADN que pueden moverse entre células), mientras que otros pueden haber evolucionado a partir de bacterias. En la evolución, los virus son un medio importante de transferencia horizontal de genes , lo que aumenta la diversidad genética . [110]

Bacteriófagos (fagos)
Estos son cianófagos , virus que infectan a las cianobacterias (las barras de escala indican 100 nm)

Existen opiniones divergentes sobre si los virus son una forma de vida o estructuras orgánicas que interactúan con organismos vivos. [111] Algunos los consideran una forma de vida, porque llevan material genético, se reproducen creando múltiples copias de sí mismos mediante autoensamblaje y evolucionan a través de la selección natural . Sin embargo, carecen de características clave, como una estructura celular que generalmente se considera necesaria para ser considerados como vida. Debido a que poseen algunas de estas cualidades, pero no todas, los virus han sido descritos como replicadores [111] y como "organismos al borde de la vida". [112]

En términos de recuentos individuales, los fagos con cola son las entidades biológicas más abundantes en el mar.

Los bacteriófagos , a menudo llamados simplemente fagos , son virus que parasitan bacterias y arqueas. Los fagos marinos parasitan bacterias y arqueas marinas, como las cianobacterias . [113] Son un grupo común y diverso de virus y son la entidad biológica más abundante en ambientes marinos, porque sus huéspedes, las bacterias, son típicamente la vida celular numéricamente dominante en el mar. Generalmente hay alrededor de 1 millón a 10 millones de virus en cada ml de agua de mar, o alrededor de diez veces más virus de ADN bicatenario que organismos celulares, [114] [115] aunque las estimaciones de abundancia viral en agua de mar pueden variar en un amplio rango. [116] [117] Los bacteriófagos con cola parecen dominar los ecosistemas marinos en número y diversidad de organismos. [113] También se sabe que los bacteriófagos pertenecientes a las familias Corticoviridae , [118] Inoviridae [119] y Microviridae [120] infectan diversas bacterias marinas.

Los microorganismos constituyen aproximadamente el 70% de la biomasa marina. [8] Se estima que los virus matan el 20% de esta biomasa cada día y que hay 15 veces más virus en los océanos que bacterias y arqueas. Los virus son los principales agentes responsables de la rápida destrucción de las floraciones de algas nocivas , [115] que a menudo matan a otras formas de vida marina. [121] La cantidad de virus en los océanos disminuye a medida que se alejan de la costa y se adentran más en el agua, donde hay menos organismos hospedadores. [92]

También hay virus arqueológicos que se replican dentro de las arqueas : son virus de ADN de doble cadena con formas inusuales y a veces únicas. [122] [123] Estos virus se han estudiado con más detalle en las arqueas termófilas , particularmente en los órdenes Sulfolobales y Thermoproteales . [124]

Los virus son un medio natural importante para transferir genes entre diferentes especies, lo que aumenta la diversidad genética e impulsa la evolución. [110] Se cree que los virus desempeñaron un papel central en la evolución temprana, antes de la diversificación de bacterias, arqueas y eucariotas, en la época del último ancestro común universal de la vida en la Tierra. [125] Los virus siguen siendo uno de los mayores reservorios de diversidad genética inexplorada en la Tierra. [92]

Bacterias marinas

Vibrio vulnificus , una bacteria virulenta que se encuentra en estuarios y zonas costeras.
Pelagibacter ubique , la bacteria más abundante en el océano, juega un papel importante en el ciclo global del carbono .

Las bacterias constituyen un amplio dominio de microorganismos procariotas . Normalmente, miden unos pocos micrómetros de longitud y tienen diversas formas, que van desde esferas hasta varillas y espirales. Las bacterias estuvieron entre las primeras formas de vida que aparecieron en la Tierra y están presentes en la mayoría de sus hábitats . Las bacterias habitan el suelo, el agua, las fuentes termales ácidas , los desechos radiactivos [126] y las partes profundas de la corteza terrestre . Las bacterias también viven en relaciones simbióticas y parasitarias con plantas y animales.

Las bacterias, que en el pasado eran plantas que formaban parte de la clase Schizomycetes , ahora se clasifican como procariotas . A diferencia de las células de los animales y otros eucariotas , las células bacterianas no contienen un núcleo y rara vez albergan orgánulos rodeados de membranas . Aunque el término bacteria incluía tradicionalmente a todos los procariotas, la clasificación científica cambió después del descubrimiento en la década de 1990 de que los procariotas consisten en dos grupos muy diferentes de organismos que evolucionaron a partir de un ancestro común antiguo. Estos dominios evolutivos se denominan Bacteria y Archaea . [127]

Los ancestros de las bacterias modernas eran microorganismos unicelulares que fueron las primeras formas de vida que aparecieron en la Tierra, hace unos 4 mil millones de años. Durante unos 3 mil millones de años, la mayoría de los organismos eran microscópicos, y las bacterias y las arqueas eran las formas de vida dominantes. [65] [128] Aunque existen fósiles bacterianos , como los estromatolitos , su falta de morfología distintiva impide que se utilicen para examinar la historia de la evolución bacteriana o para datar el momento del origen de una especie bacteriana en particular. Sin embargo, las secuencias genéticas se pueden utilizar para reconstruir la filogenia bacteriana , y estos estudios indican que las bacterias divergieron primero del linaje arqueal/eucariota. [129] Las bacterias también estuvieron involucradas en la segunda gran divergencia evolutiva, la de las arqueas y los eucariotas. Aquí, los eucariotas resultaron de la entrada de bacterias antiguas en asociaciones endosimbióticas con los ancestros de las células eucariotas, que posiblemente estaban relacionadas con las arqueas . [67] [66] Esto implicó la fagocitosis por parte de células protoeucariotas de simbiontes alfaproteobacterianos para formar mitocondrias o hidrogenosomas , que todavía se encuentran en todos los Eukarya conocidos. Más tarde, algunos eucariotas que ya contenían mitocondrias también fagocitaron organismos similares a las cianobacterias. Esto condujo a la formación de cloroplastos en algas y plantas. También hay algunas algas que se originaron a partir de eventos endosimbióticos incluso posteriores. Aquí, los eucariotas fagocitaron un alga eucariota que se desarrolló en un plástido de "segunda generación". [130] [131] Esto se conoce como endosimbiosis secundaria .

La bacteria más grande conocida, la Thiomargarita namibiensis marina , puede verse a simple vista y a veces alcanza los 0,75 mm (750 μm). [133] [134]

Arqueas marinas

Las arqueas fueron consideradas inicialmente como extremófilos que vivían en ambientes hostiles, como la arquea amarilla fotografiada aquí en una fuente termal , pero desde entonces se las ha encontrado en una gama mucho más amplia de hábitats . [135]

Las arqueas (del griego antiguo [136] ) constituyen un dominio y reino de microorganismos unicelulares . Estos microbios son procariotas , lo que significa que no tienen núcleo celular ni ningún otro orgánulo rodeado de membrana en sus células.

Las arqueas se clasificaron inicialmente como bacterias , pero esta clasificación está desactualizada. [137] Las células arqueales tienen propiedades únicas que las separan de los otros dos dominios de la vida, Bacteria y Eukaryota . Las arqueas se dividen además en múltiples filos reconocidos . La clasificación es difícil porque la mayoría no se han aislado en el laboratorio y solo se han detectado mediante el análisis de sus ácidos nucleicos en muestras de su entorno.

Las arqueas y las bacterias son generalmente similares en tamaño y forma, aunque unas pocas arqueas tienen formas muy extrañas, como las células planas y cuadradas de Haloquadratum walsbyi . [138] A pesar de esta similitud morfológica con las bacterias, las arqueas poseen genes y varias vías metabólicas que están más estrechamente relacionadas con las de los eucariotas, en particular las enzimas involucradas en la transcripción y la traducción . Otros aspectos de la bioquímica de las arqueas son únicos, como su dependencia de los lípidos de éter en sus membranas celulares , como los arqueoles . Las arqueas utilizan más fuentes de energía que los eucariotas: estas van desde compuestos orgánicos , como azúcares, hasta amoníaco , iones metálicos o incluso gas hidrógeno . Las arqueas tolerantes a la sal ( Haloarchaea ) utilizan la luz solar como fuente de energía, y otras especies de arqueas fijan el carbono ; sin embargo, a diferencia de las plantas y las cianobacterias , ninguna especie conocida de arqueas hace ambas cosas. Las arqueas se reproducen asexualmente por fisión binaria , fragmentación o gemación ; a diferencia de las bacterias y los eucariotas, ninguna especie conocida forma esporas .

Las arqueas son particularmente numerosas en los océanos y las arqueas del plancton pueden ser uno de los grupos de organismos más abundantes del planeta. Las arqueas son una parte importante de la vida en la Tierra y pueden desempeñar funciones tanto en el ciclo del carbono como en el ciclo del nitrógeno .

Protistos marinos

Los protistas son eucariotas que no pueden clasificarse como plantas, hongos o animales. Por lo general, son unicelulares y microscópicos. La vida se originó como procariotas unicelulares ( bacterias y arqueas ) y luego evolucionó hacia eucariotas más complejos . Los eucariotas son las formas de vida más desarrolladas conocidas como plantas, animales, hongos y protistas. El término protista comenzó a usarse históricamente como un término de conveniencia para los eucariotas que no pueden clasificarse estrictamente como plantas, animales u hongos. No son parte de la cladística moderna, porque son parafiléticos (carecen de un ancestro común). Los protistas se pueden dividir ampliamente en cuatro grupos dependiendo de si su nutrición es similar a la de las plantas, a la de los animales, a la de los hongos [139] o una mezcla de estas. [140]

Protistas según cómo obtienen alimento
Tipo de protistaDescripciónEjemploOtros ejemplos
Parecido a una planta
Algas
(ver abajo)
Protistos autótrofos que elaboran su propio alimento sin necesidad de consumir otros organismos, generalmente mediante la fotosíntesis.Algas rojas, Cyanidium sp.Las algas verdes , las algas pardas , las diatomeas y algunos dinoflagelados . Los protistas de tipo vegetal son componentes importantes del fitoplancton que se analizan a continuación.
Parecido a un animalProtistos heterótrofos que obtienen su alimento consumiendo otros organismos.Protisto radiolario según lo dibujó HaeckelForaminíferos y algunas amibas marinas , ciliados y flagelados .
Parecido a un hongoProtistos saprotróficos que obtienen su alimento de los restos de organismos que se han descompuesto y descompuesto.Las redes de limo marino forman redes laberínticas de tubos en los que las amebas sin pseudópodos pueden viajar.Liquen marino
Mixótropos
Varios
Protistos mixotróficos y osmotróficos que obtienen su alimento de una combinación de los anteriores.Euglena mutabilis , un flagelado fotosintéticoSe encuentran muchos mixótropos marinos entre los protistas, incluidos los ciliados, Rhizaria y los dinoflagelados [141].
Se cree que los coanoflagelados , protistos flagelados unicelulares con "collar" , son los parientes vivos más cercanos de los animales . [142]
Conociendo a nuestros ancestros unicelulares - MicroCosmos

Los protistos son organismos muy diversos que actualmente están organizados en 18 filos, pero no son fáciles de clasificar. [143] [144] Los estudios han demostrado que existe una gran diversidad de protistos en océanos, respiraderos de aguas profundas y sedimentos de ríos, lo que sugiere que aún queda por descubrir una gran cantidad de comunidades microbianas eucariotas. [145] [146] Ha habido poca investigación sobre protistos mixotróficos , pero estudios recientes en entornos marinos encontraron que los protistos mixotróficos contribuyen con una parte significativa de la biomasa protista . [141]

Vídeo de un ciliado ingiriendo una diatomea

A diferencia de las células de los procariotas, las células de los eucariotas están altamente organizadas. Las plantas, los animales y los hongos suelen ser multicelulares y típicamente macroscópicos . La mayoría de los protistos son unicelulares y microscópicos. Pero hay excepciones. Algunos protistos marinos unicelulares son macroscópicos. Algunos mohos mucilaginosos marinos tienen ciclos de vida únicos que implican cambiar entre formas unicelulares, coloniales y multicelulares. [149] Otros protistos marinos no son unicelulares ni microscópicos, como las algas marinas .

Los protistas han sido descritos como una caja de sorpresas taxonómica donde se puede colocar todo lo que no encaja en uno de los principales reinos biológicos . [152] Algunos autores modernos prefieren excluir a los organismos multicelulares de la definición tradicional de protista, restringiendo los protistas a los organismos unicelulares. [153] [154] Esta definición más restringida excluye a las algas marinas y a los mohos mucilaginosos . [155]

Microanimales marinos

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icono de videoCopépodos: el rey del plancton devorador de diatomeas - Viaje al microcosmos

Como juveniles, los animales se desarrollan a partir de etapas microscópicas, que pueden incluir esporas , huevos y larvas . Al menos un grupo de animales microscópicos, el cnidario parásito Myxozoa , es unicelular en su forma adulta e incluye especies marinas. Otros microanimales marinos adultos son multicelulares. Los artrópodos adultos microscópicos se encuentran más comúnmente en el interior de agua dulce, pero también hay especies marinas. Los crustáceos marinos adultos microscópicos incluyen algunos copépodos , cladóceros y tardígrados (osos de agua). Algunos nematodos marinos y rotíferos también son demasiado pequeños para ser reconocidos a simple vista, al igual que muchos loricíferos , incluidas las especies anaeróbicas recientemente descubiertas que pasan sus vidas en un ambiente anóxico . [156] [157] Los copépodos contribuyen más a la productividad secundaria y al sumidero de carbono de los océanos del mundo que cualquier otro grupo de organismos. [158] [159] Aunque normalmente no se considera a los ácaros como organismos marinos, la mayoría de las especies de la familia Halacaridae viven en el mar. [160]

Hongos

Liquen sobre una roca en una zona de salpicaduras marinas . Los líquenes son asociaciones mutualistas entre un hongo y un alga o cianobacteria.
Un caracol marino , Littoraria irrorata , cubierto de líquenes. Este caracol cultiva hongos ascomicetos intermareales.

Se conocen más de 1500 especies de hongos de ambientes marinos. [161] Estos son parásitos de algas o animales marinos, o son saprobios que se alimentan de materia orgánica muerta de algas, corales, quistes de protozoos, pastos marinos, madera y otros sustratos. [162] Las esporas de muchas especies tienen apéndices especiales que facilitan la adhesión al sustrato. [163] Los hongos marinos también se pueden encontrar en la espuma del mar y alrededor de las áreas hidrotermales del océano. [164] Los hongos marinos producen una amplia gama de metabolitos secundarios inusuales . [165]

El micoplancton son miembros saprotrópicos de las comunidades de plancton de los ecosistemas marinos y de agua dulce . [166] [167] Están compuestos de hongos filamentosos de vida libre y levaduras asociadas con partículas planctónicas o fitoplancton . [168] Al igual que el bacterioplancton , estos hongos acuáticos desempeñan un papel importante en la mineralización heterotrófica y el ciclo de nutrientes . [169] El micoplancton puede tener hasta 20 mm de diámetro y más de 50 mm de longitud. [170]

Un mililitro típico de agua de mar contiene alrededor de 10 3 a 10 4 células fúngicas. [171] Este número es mayor en los ecosistemas costeros y estuarios debido a la escorrentía nutricional de las comunidades terrestres. Una mayor diversidad de micoplancton se encuentra alrededor de las costas y en aguas superficiales hasta 1000 metros, con un perfil vertical que depende de la abundancia de fitoplancton . [172] [173] Este perfil cambia entre estaciones debido a los cambios en la disponibilidad de nutrientes. [174] Los hongos marinos sobreviven en un entorno deficiente en oxígeno constante y, por lo tanto, dependen de la difusión de oxígeno por turbulencia y del oxígeno generado por organismos fotosintéticos . [175]

Los hongos marinos se pueden clasificar en: [175]

Los líquenes son asociaciones mutualistas entre un hongo, generalmente un ascomiceto , y un alga o una cianobacteria . Varios líquenes se encuentran en ambientes marinos. [176] Muchos más se encuentran en la zona de salpicadura , donde ocupan diferentes zonas verticales dependiendo de cuán tolerantes sean a la inmersión. [177] Algunos líquenes viven mucho tiempo; una especie ha sido datada en 8.600 años. [178] Sin embargo, su esperanza de vida es difícil de medir porque lo que define al mismo liquen no es preciso. [179] Los líquenes crecen rompiendo vegetativamente un trozo, que puede o no definirse como el mismo liquen, y dos líquenes de diferentes edades pueden fusionarse, lo que plantea la cuestión de si es el mismo liquen. [179] El caracol marino Littoraria irrorata daña las plantas de Spartina en las marismas marinas donde vive, lo que permite que las esporas de los hongos ascomicetos intermareales colonicen la planta. El caracol luego come el crecimiento de hongos en lugar de la hierba misma. [180]

Según los registros fósiles, los hongos datan de finales de la era Proterozoica , hace entre 900 y 570 millones de años. Se han descubierto líquenes marinos fósiles de 600 millones de años en China. [181] Se ha planteado la hipótesis de que el micoplancton evolucionó a partir de hongos terrestres, probablemente en la era Paleozoica (hace 390 millones de años). [182]

Origen de los animales

Dickinsonia puede ser el animal más antiguo. Aparece en el registro fósil hace entre 571 y 541 millones de años.

Los primeros animales fueron los invertebrados marinos , es decir, los vertebrados llegaron después. Los animales son eucariotas multicelulares , [nota 2] y se distinguen de las plantas, las algas y los hongos por carecer de paredes celulares . [183] ​​Los invertebrados marinos son animales que habitan en un entorno marino aparte de los miembros vertebrados del filo cordado ; los invertebrados carecen de columna vertebral . Algunos han desarrollado un caparazón o un exoesqueleto duro .

Los primeros fósiles animales pueden pertenecer al género Dickinsonia , [184] hace entre 571 y 541 millones de años. [185] Los individuos de Dickinsonia suelen parecerse a un óvalo acanalado bilateralmente simétrico. Continuaron creciendo hasta que fueron cubiertos con sedimento o murieron de alguna otra manera, [186] y pasaron la mayor parte de sus vidas con sus cuerpos firmemente anclados al sedimento. [187] Sus afinidades taxonómicas son actualmente desconocidas, pero su modo de crecimiento es consistente con una afinidad bilateral . [188]

Aparte de Dickinsonia , los primeros fósiles animales ampliamente aceptados son los cnidarios de aspecto bastante moderno (el grupo que incluye corales , medusas , anémonas de mar e hidras ), posiblemente de alrededor de 580 Ma [189] La biota de Ediacara , que floreció durante los últimos 40 millones de años antes del inicio del Cámbrico , [190] fueron los primeros animales de más de unos pocos centímetros de largo. Al igual que Dickinsonia , muchos eran planos con una apariencia "acolchada", y parecían tan extraños que hubo una propuesta para clasificarlos como un reino separado , Vendozoa . [191] Otros, sin embargo, han sido interpretados como moluscos tempranos ( Kimberella [192] [193] ), equinodermos ( Arkarua [194] ) y artrópodos ( Spriggina , [195] Parvancorina [196] ). Todavía existe debate sobre la clasificación de estos especímenes, principalmente porque las características diagnósticas que permiten a los taxónomos clasificar organismos más recientes, como las similitudes con organismos vivos, generalmente están ausentes en los ediacaranos. Sin embargo, parece haber pocas dudas de que Kimberella era al menos un animal bilateral triploblástico , en otras palabras, un animal significativamente más complejo que los cnidarios. [197]

La fauna de conchas pequeñas es una colección muy variada de fósiles encontrados entre los períodos Ediacárico tardío y Cámbrico medio . El más antiguo, Cloudina , muestra signos de una defensa exitosa contra la depredación y puede indicar el comienzo de una carrera armamentista evolutiva . Algunas conchas diminutas del Cámbrico temprano casi con certeza pertenecían a moluscos, mientras que los dueños de algunas "placas de armadura", Halkieria y Microdictyon , fueron finalmente identificados cuando se encontraron especímenes más completos en lagerstätten cámbricos que preservaban animales de cuerpo blando. [198]

Planes corporales y filos

Kimberella , un molusco primitivo importante para comprender la explosión cámbrica . Los invertebrados se agrupan en diferentes filos ( planes corporales ).

Los invertebrados se agrupan en diferentes filos . De manera informal, los filos pueden considerarse como una forma de agrupar a los organismos según su plan corporal . [199] [200] : 33  Un plan corporal se refiere a un plano que describe la forma o morfología de un organismo, como su simetría , segmentación y la disposición de sus apéndices . La idea de los planes corporales se originó con los vertebrados , que se agruparon en un filo. Pero el plan corporal de los vertebrados es solo uno de muchos, y los invertebrados constan de muchos filos o planes corporales. La historia del descubrimiento de los planes corporales puede verse como un movimiento desde una cosmovisión centrada en los vertebrados, a ver a los vertebrados como un plan corporal entre muchos. Entre los zoólogos pioneros , Linneo identificó dos planes corporales fuera de los vertebrados; Cuvier identificó tres; y Haeckel tenía cuatro, así como los Protista con ocho más, para un total de doce. A modo de comparación, el número de filos reconocidos por los zoólogos modernos ha aumentado a 35. [ 200]

Biodiversidad taxonómica de especies marinas aceptadas, según WoRMS , 18 de octubre de 2019. [201] [202]
Opabinia , un artrópodo extinto del grupo troncal que apareció en el Cámbrico medio . [203] : 124–136 

Históricamente, se pensaba que los planes corporales habían evolucionado rápidamente durante la explosión cámbrica , [204] pero una comprensión más matizada de la evolución animal sugiere un desarrollo gradual de los planes corporales a lo largo del Paleozoico temprano y más allá. [205] De manera más general, un filo se puede definir de dos maneras: como se describió anteriormente, como un grupo de organismos con un cierto grado de similitud morfológica o de desarrollo (la definición fenética ), o un grupo de organismos con un cierto grado de parentesco evolutivo (la definición filogenética ). [205]

En la década de 1970 ya existía un debate sobre si la aparición de los filos modernos fue "explosiva" o gradual pero oculta por la escasez de fósiles de animales precámbricos . [198] Un nuevo análisis de los fósiles de la lagerstätte de Burgess Shale aumentó el interés en el tema cuando reveló animales, como Opabinia , que no encajaban en ningún filo conocido . En ese momento, estos fueron interpretados como evidencia de que los filos modernos habían evolucionado muy rápidamente en la explosión cámbrica y que las "maravillas extrañas" de Burgess Shale mostraban que el Cámbrico Temprano fue un período experimental único de evolución animal. [206] Descubrimientos posteriores de animales similares y el desarrollo de nuevos enfoques teóricos llevaron a la conclusión de que muchas de las "maravillas extrañas" eran "tías" o "primos" evolutivos de los grupos modernos [207] —por ejemplo, que Opabinia era un miembro de los lobópodos , un grupo que incluye a los ancestros de los artrópodos, y que puede haber estado estrechamente relacionado con los tardígrados modernos . [208] Sin embargo, todavía hay mucho debate sobre si la explosión cámbrica fue realmente explosiva y, de ser así, cómo y por qué sucedió y por qué parece única en la historia de los animales. [209]

Los primeros animales

Los animales con ramificaciones más profundas (los primeros animales que aparecieron durante la evolución) son organismos marinos no vertebrados. Los primeros filos animales son Porifera , Ctenophora , Placozoa y Cnidaria . Ningún miembro de estos clados muestra planes corporales con simetría bilateral .

Coanoflagelados   Se cree que los protistas unicelulares son los parientes vivos más cercanos de los animales.

950 millones de años    
  Animales      

  Poríferos       esponjas – asimétricas

  Ctenóforos       medusas peine – simetría birradial

  Placozoos       Los animales más simples – asimétricos

  Cnidarios       Tienen tentáculos con aguijones – simetría radial

  bilaterales     Todos los animales restantes: simetría bilateral  → 

760 millones de años    
Ha habido mucha controversia sobre qué filo de invertebrados, esponjas o medusas peine , es el más basal . [210] Actualmente, se considera más ampliamente que las esponjas son los más basales. [211] [212]

Esponjas marinas

Las esponjas son quizás los animales más básicos. No tienen sistema nervioso, digestivo ni circulatorio.

Las esponjas son animales del filo Porifera (del latín moderno que significa que tienen poros [213] ). Son organismos multicelulares que tienen cuerpos llenos de poros y canales que permiten que el agua circule a través de ellos, y que consisten en mesohilo gelatinoso intercalado entre dos capas delgadas de células . Tienen células no especializadas que pueden transformarse en otros tipos y que a menudo migran entre las capas celulares principales y el mesohilo en el proceso. Las esponjas no tienen sistemas nervioso , digestivo o circulatorio . En cambio, la mayoría depende de mantener un flujo de agua constante a través de sus cuerpos para obtener alimento y oxígeno y eliminar desechos.

Las esponjas son similares a otros animales en que son multicelulares , heterótrofas , carecen de paredes celulares y producen espermatozoides . A diferencia de otros animales, carecen de verdaderos tejidos y órganos , y no tienen simetría corporal . Las formas de sus cuerpos están adaptadas para la máxima eficiencia del flujo de agua a través de la cavidad central, donde deposita nutrientes, y sale a través de un orificio llamado ósculo . Muchas esponjas tienen esqueletos internos de espongina y/o espículas de carbonato de calcio o dióxido de silicio . Todas las esponjas son animales acuáticos sésiles . Aunque hay especies de agua dulce, la gran mayoría son especies marinas (de agua salada), que van desde zonas de mareas hasta profundidades que superan los 8.800 m (5,5 mi). Algunas esponjas viven hasta grandes edades; hay evidencia de que la esponja de vidrio de aguas profundas Monorhaphis chuni vivió alrededor de 11.000 años. [214] [215]

Aunque la mayoría de las aproximadamente 5.000 a 10.000 especies conocidas se alimentan de bacterias y otras partículas de alimento en el agua, algunas albergan microorganismos fotosintéticos como endosimbiontes y estas alianzas a menudo producen más alimento y oxígeno del que consumen. Unas pocas especies de esponjas que viven en entornos pobres en alimentos se han convertido en carnívoras que se alimentan principalmente de pequeños crustáceos . [216]

Linneo identificó erróneamente a las esponjas como plantas del orden Algae . [217] Durante mucho tiempo después, las esponjas fueron asignadas a un subreino separado, Parazoa (que significa al lado de los animales ). [218] Ahora se clasifican como un filo parafilético a partir del cual han evolucionado los animales superiores. [219]

Ctenóforos

Los ctenóforos (del griego, que significa llevar un peine ), comúnmente conocidos como medusas peine, son un filo que vive en aguas marinas de todo el mundo. Son los animales no coloniales más grandes que nadan con la ayuda de cilios (pelos o peines). [220] Las especies costeras deben ser lo suficientemente resistentes para soportar las olas y los sedimentos arremolinados, pero algunas especies oceánicas son tan frágiles y transparentes que es muy difícil capturarlas intactas para su estudio. [221] En el pasado, se pensaba que los ctenóforos tenían solo una presencia modesta en el océano, pero ahora se sabe que a menudo son partes significativas e incluso dominantes de la biomasa planctónica. [222] : 269 

El filo tiene alrededor de 150 especies conocidas con una amplia gama de formas corporales. Los tamaños varían desde unos pocos milímetros hasta 1,5 m (4 pies 11 pulgadas). Los cidípidos tienen forma de huevo con sus cilios dispuestos en ocho filas radiales de peines y despliegan tentáculos retráctiles para capturar presas. Los platicténidos bentónicos generalmente no tienen peines y son planos. Los beroideos costeros tienen bocas abiertas y carecen de tentáculos. La mayoría de los ctenóforos adultos se alimentan de larvas microscópicas, rotíferos y pequeños crustáceos , pero los beroideos se alimentan de otros ctenóforos.

El ctenóforo beroide , con la boca abierta, se alimenta de otros ctenóforos.

Los primeros escritores combinaron los ctenóforos con los cnidarios. Los ctenóforos se parecen a los cnidarios en que dependen del flujo de agua a través de la cavidad corporal tanto para la digestión como para la respiración, así como en tener una red nerviosa descentralizada en lugar de un cerebro. También como los cnidarios, los cuerpos de los ctenóforos consisten en una masa de gelatina, con una capa de células en el exterior y otra que recubre la cavidad interna. En los ctenóforos, sin embargo, estas capas tienen dos células de profundidad, mientras que en los cnidarios tienen solo una célula de profundidad. Mientras que los cnidarios exhiben simetría radial , los ctenóforos tienen dos canales anales que exhiben simetría birradial (simetría rotacional de media vuelta). [224] La posición de los ctenóforos en el árbol genealógico evolutivo de los animales ha sido debatida durante mucho tiempo, y la opinión mayoritaria en la actualidad, basada en la filogenética molecular , es que los cnidarios y los bilaterales están más estrechamente relacionados entre sí que cualquiera de ellos con los ctenóforos. [222] : 222 

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icono de videoCtenóforo rojo iridiscente — EVNautilus

Placozoos

Los placozoos (del griego, animales planos ) tienen la estructura más simple de todos los animales. Son una forma basal de organismo multicelular de vida libre (no parásito) [225] que aún no tiene un nombre común. [226] Viven en ambientes marinos y forman un filo que contiene hasta ahora solo tres especies descritas, de las cuales la primera, el clásico Trichoplax adhaerens , fue descubierta en 1883. [227] Se han descubierto dos especies más desde 2017, [228] [229] y los métodos genéticos indican que este filo tiene otras 100 a 200 especies no descritas . [230]

Los placozoos tienen la estructura más simple de todos los animales.
Movilidad de arrastre y absorción de alimentos por T. adhaerens

Trichoplax es un animal pequeño y aplanado, de aproximadamente un mm de diámetro y, por lo general, de unos 25 μm de grosor. Al igual que las amebas a las que se parecen superficialmente, cambian continuamente su forma externa. Además, ocasionalmente se forman fases esféricas que pueden facilitar el movimiento. Trichoplax carece de tejidos y órganos. No hay simetría corporal manifiesta, por lo que no es posible distinguir lo anterior de lo posterior o lo izquierdo de lo derecho. Está formado por unos pocos miles de células de seis tipos en tres capas distintas. [231] La capa externa de células epiteliales simples tiene cilios que el animal usa para ayudarlo a arrastrarse por el fondo marino. [232] Trichoplax se alimenta engullendo y absorbiendo partículas de alimento, principalmente microbios y detritos orgánicos, con su parte inferior.

Cnidarios marinos

Los cnidarios, como esta anémona de mar , son los animales más simples en organizar células para formar tejido . Sin embargo, tienen los mismos genes que forman la cabeza de los vertebrados (incluido el ser humano).

Los cnidarios (del griego para ortiga ) se distinguen por la presencia de células urticantes , células especializadas que utilizan principalmente para capturar presas. Los cnidarios incluyen corales , anémonas de mar , medusas e hidrozoos . Forman un filo que contiene más de 10,000 [233] especies de animales que se encuentran exclusivamente en ambientes acuáticos (principalmente marinos). Sus cuerpos consisten en mesoglea , una sustancia gelatinosa no viva, intercalada entre dos capas de epitelio que en su mayoría tienen un espesor de una célula . Tienen dos formas corporales básicas: medusas nadadoras y pólipos sésiles , ambos radialmente simétricos con bocas rodeadas de tentáculos que llevan cnidocitos. Ambas formas tienen un solo orificio y cavidad corporal que se utilizan para la digestión y la respiración .

Se han encontrado fósiles de cnidarios en rocas formadas hace unos 580 millones de años . Los fósiles de cnidarios que no construyen estructuras mineralizadas son raros. Los científicos actualmente piensan que los cnidarios, los ctenóforos y los bilaterales están más estrechamente relacionados con las esponjas calcáreas que estos con otras esponjas , y que los antozoos son las "tías" o "hermanas" evolutivas de otros cnidarios, y los más estrechamente relacionados con los bilaterales.

Los cnidarios son los animales más simples en los que las células se organizan en tejidos. [234] La anémona de mar estrellada se utiliza como organismo modelo en la investigación. [235] Es fácil de cuidar en el laboratorio y se ha desarrollado un protocolo que puede producir grandes cantidades de embriones diariamente. [236] Existe un notable grado de similitud en la conservación y complejidad de la secuencia genética entre la anémona de mar y los vertebrados. [236] En particular, los genes relacionados con la formación de la cabeza en los vertebrados también están presentes en la anémona. [237] [238]

Animales invertebrados bilaterales

El cuerpo de un gusano es idealizado, de forma bilateral. El animal tiene un cuerpo cilíndrico y una dirección de movimiento determinada, con cabeza y cola. Los órganos sensoriales y la boca forman la base de la cabeza. Los músculos circulares y longitudinales opuestos permiten el movimiento peristáltico .

Algunos de los primeros bilaterianos eran similares a gusanos, y el bilateriano original puede haber sido un gusano que habitaba en el fondo con una sola abertura corporal. [245] Un cuerpo bilateriano puede conceptualizarse como un cilindro con un intestino que corre entre dos aberturas, la boca y el ano. Alrededor del intestino tiene una cavidad corporal interna, un celoma o pseudoceloma. [a] Los animales con este plan corporal bilateralmente simétrico tienen un extremo de cabeza (anterior) y un extremo de cola (posterior), así como una espalda (dorsal) y un vientre (ventral); por lo tanto, también tienen un lado izquierdo y un lado derecho. [246] [247]

Tener un extremo frontal significa que esta parte del cuerpo encuentra estímulos, como comida, favoreciendo la cefalización , el desarrollo de una cabeza con órganos sensoriales y una boca. [248] El cuerpo se extiende hacia atrás desde la cabeza, y muchos bilaterales tienen una combinación de músculos circulares que contraen el cuerpo, haciéndolo más largo, y un conjunto opuesto de músculos longitudinales, que acortan el cuerpo; [247] estos permiten a los animales de cuerpo blando con un esqueleto hidrostático moverse por peristalsis . [249] También tienen un intestino que se extiende a través del cuerpo básicamente cilíndrico desde la boca hasta el ano. Muchos filos bilaterales tienen larvas primarias que nadan con cilios y tienen un órgano apical que contiene células sensoriales. Sin embargo, hay excepciones a cada una de estas características; por ejemplo, los equinodermos adultos son radialmente simétricos (a diferencia de sus larvas), y ciertos gusanos parásitos tienen estructuras corporales extremadamente simplificadas. [246] [247]

Ikaria wariootia , uno de los primeros bilaterales [250]
← bilaterales    
    Xenacoelomorfa  

    bilaterales basales (carecen de intestino verdadero) [245]

Nefrozoos
protóstomos

    desarrolla la boca primero  → 

610 millones de años
     deuteróstomos  

  desarrolla el ano primero  → 

650 millones de años

Protóstomos

Los protóstomos (del griego primera boca ) son un superfilo de animales . Es un clado hermano de los deuteróstomos (del griego segunda boca ), con el que forma el clado Nephrozoa . Los protóstomos se distinguen de los deuteróstomos por la forma en que se desarrollan sus embriones . En los protóstomos la primera abertura que se desarrolla se convierte en la boca , mientras que en los deuteróstomos se convierte en el ano. [251] [252]

←   Protóstomos
(existente)

Gusanos marinos

Muchos gusanos marinos están relacionados sólo lejanamente, por lo que forman varios filos diferentes. El gusano que se muestra es un gusano flecha , que se encuentra en todo el mundo como un componente depredador del plancton.

Los gusanos (del inglés antiguo " serpientes ") forman varios filos. Los diferentes grupos de gusanos marinos están relacionados solo lejanamente, por lo que se los encuentra en varios filos diferentes , como los anélidos (gusanos segmentados), los quetognatos (gusanos flecha), los forónidos (gusanos herradura) y los hemicordados . Todos los gusanos, excepto los hemicordados, son protóstomos. Los hemicordados son deuteróstomos y se analizan en su propia sección a continuación.

El plan corporal típico de un gusano implica cuerpos largos en forma de tubo cilíndrico y sin extremidades . Los gusanos marinos varían en tamaño desde microscópicos hasta más de 1 metro (3,3 pies) de longitud para algunos gusanos poliquetos marinos ( gusanos de cerdas ) [253] y hasta 58 metros (190 pies) para el gusano nemertino marino ( gusano cordón de bota ). [254] Algunos gusanos marinos ocupan una pequeña variedad de nichos parásitos , viviendo dentro de los cuerpos de otros animales, mientras que otros viven más libremente en el entorno marino o excavando bajo tierra. Muchos de estos gusanos tienen tentáculos especializados que se utilizan para intercambiar oxígeno y dióxido de carbono y también pueden usarse para la reproducción. Algunos gusanos marinos son gusanos tubulares , como el gusano tubular gigante que vive en aguas cercanas a volcanes submarinos y puede soportar temperaturas de hasta 90 grados Celsius . Los platelmintos (gusanos planos) forman otro filo de gusanos que incluye una clase de tenias parásitas. La tenia marina Polygonoporus giganticus , que se encuentra en el intestino de los cachalotes , puede crecer hasta más de 30 m (100 pies). [255] [256]

Los nematodos (gusanos redondos) constituyen otro filo de gusanos con sistemas digestivos tubulares y una abertura en ambos extremos. [257] [258] Se han descrito más de 25.000 especies de nematodos, [259] [260] de las cuales más de la mitad son parásitas. Se ha estimado que otro millón permanece sin describir. [261] Son ubicuos en ambientes marinos, de agua dulce y terrestres, donde a menudo superan en número a otros animales tanto en recuentos de individuos como de especies. Se encuentran en cada parte de la litosfera de la Tierra , desde la cima de las montañas hasta el fondo de las fosas oceánicas . [262] Por recuento, representan el 90% de todos los animales en el fondo del océano . [263] Su dominio numérico, que a menudo supera el millón de individuos por metro cuadrado y representa aproximadamente el 80% de todos los animales individuales en la Tierra, su diversidad de ciclos de vida y su presencia en varios niveles tróficos apuntan a un papel importante en muchos ecosistemas. [264]

Moluscos marinos

Los moluscos (del latín " blando ") forman un filo con alrededor de 85.000 especies reconocidas en la actualidad . [267] Son el filo marino más grande en términos de número de especies, y contienen alrededor del 23% de todos los organismos marinos nombrados . [268] Los moluscos tienen formas más variadas que otros filos de invertebrados. Son muy diversos, no solo en tamaño y estructura anatómica , sino también en comportamiento y hábitat.

Dibujo de una almeja gigante ( NOAA )

El filo de los moluscos se divide en 9 o 10 clases taxonómicas . Estas clases incluyen gasterópodos , bivalvos y cefalópodos , así como otras clases menos conocidas pero distintivas. Los gasterópodos con conchas protectoras se denominan caracoles , mientras que los gasterópodos sin conchas protectoras se denominan babosas . Los gasterópodos son, con mucho, los moluscos más numerosos en términos de especies. [269] Los bivalvos incluyen almejas , ostras , berberechos , mejillones , vieiras y muchas otras familias . Hay alrededor de 8000 especies de bivalvos marinos (incluidas especies de agua salobre y estuarinas ). Se ha informado que una almeja quahog de aguas profundas vivió 507 años [270], lo que la convierte en la vida registrada más larga de todos los animales , aparte de los animales coloniales o casi coloniales como las esponjas. [214]

Los cefalópodos incluyen pulpos , calamares y sepias . Se han identificado alrededor de 800 especies vivas de cefalópodos marinos, [271] y se estima que se han descrito 11.000 taxones extintos. [272] Se encuentran en todos los océanos, pero no hay cefalópodos completamente de agua dulce. [273]

Los moluscos tienen formas tan diversas que muchos libros de texto basan sus descripciones de la anatomía de los moluscos en un molusco ancestral generalizado o hipotético . Este molusco generalizado no está segmentado y es bilateralmente simétrico con una parte inferior que consiste en un solo pie muscular . Más allá de eso, tiene tres características clave más. En primer lugar, tiene una capa muscular llamada manto que cubre sus vísceras y contiene una cavidad significativa utilizada para respirar y excretar . Una concha secretada por el manto cubre la superficie superior. En segundo lugar (aparte de los bivalvos) tiene una lengua raspadora llamada rádula que se usa para alimentarse. En tercer lugar, tiene un sistema nervioso que incluye un sistema digestivo complejo que utiliza pelos microscópicos impulsados ​​​​por músculos llamados cilios para exudar moco . El molusco generalizado tiene dos cordones nerviosos pareados (tres en los bivalvos). El cerebro , en las especies que tienen uno, rodea el esófago . La mayoría de los moluscos tienen ojos y todos tienen sensores que detectan sustancias químicas, vibraciones y tacto. [278] [279]

Existe buena evidencia de la aparición de gasterópodos, cefalópodos y bivalvos marinos en el período Cámbrico , hace 538,8 a 485,4 millones de años .

Artrópodos marinos

El primer animal conocido que respiraba aire y que colonizó la tierra, el milpiés Pneumodesmus newmani , [280] vivió a principios del Devónico . [281]

Los artrópodos (del griego, pies articulados ) tienen un exoesqueleto ( esqueleto externo ), un cuerpo segmentado y apéndices articulados (apéndices pareados). Forman un filo que incluye insectos , arácnidos , miriápodos y crustáceos . Los artrópodos se caracterizan por sus extremidades articuladas y su cutícula hecha de quitina , a menudo mineralizada con carbonato de calcio . El plan corporal de los artrópodos consiste en segmentos , cada uno con un par de apéndices . La cutícula rígida inhibe el crecimiento, por lo que los artrópodos la reemplazan periódicamente mediante la muda . Su versatilidad les ha permitido convertirse en los miembros más ricos en especies de todos los gremios ecológicos en la mayoría de los entornos.

La ascendencia evolutiva de los artrópodos se remonta al período Cámbrico y generalmente se considera monofilética . Sin embargo, recientemente se han debatido las relaciones basales de los artrópodos con filos extintos, como los lobopodios . [282] [283]

 Panartrópodos    

tardígrados     osos de agua

  Lobopodios  

gusanos de terciopelo     (terrestre)

artrópodos   principalmente crustáceos

Los artrópodos marinos actuales varían en tamaño desde el crustáceo microscópico Stygotantulus hasta el cangrejo araña japonés . La cavidad interna primaria de los artrópodos es un hemocele , que acomoda sus órganos internos , y a través del cual circula su hemolinfa (análogo de la sangre ); tienen sistemas circulatorios abiertos . Al igual que sus exteriores, los órganos internos de los artrópodos generalmente están formados por segmentos repetidos. Su sistema nervioso es "en forma de escalera", con cordones nerviosos ventrales pareados que recorren todos los segmentos y forman ganglios pareados en cada segmento. Sus cabezas están formadas por la fusión de un número variable de segmentos, y sus cerebros están formados por la fusión de los ganglios de estos segmentos y rodean el esófago . Los sistemas respiratorio y excretor de los artrópodos varían, dependiendo tanto de su entorno como del subfilo al que pertenecen.

La visión de los artrópodos se basa en varias combinaciones de ojos compuestos y ocelos pigmentados : en la mayoría de las especies, los ocelos solo pueden detectar la dirección de donde proviene la luz, y los ojos compuestos son la principal fuente de información. Los artrópodos también tienen una amplia gama de sensores químicos y mecánicos, principalmente basados ​​en modificaciones de las muchas setas (cerdas) que se proyectan a través de sus cutículas. Los métodos de reproducción de los artrópodos son diversos: las especies terrestres utilizan alguna forma de fertilización interna , mientras que las especies marinas ponen huevos utilizando fertilización interna o externa . Las crías de artrópodos varían desde adultos en miniatura hasta larvas que carecen de extremidades articuladas y eventualmente experimentan una metamorfosis total para producir la forma adulta.

Deuteróstomos

En los deuteróstomos, la primera abertura que se desarrolla en el embrión en crecimiento se convierte en el ano , mientras que en los protóstomos se convierte en la boca. Los deuteróstomos forman un superfilo de animales y son el clado hermano de los protóstomos . [251] [252] Se considera que los primeros deuteróstomos conocidos son fósiles de Saccorhytus de hace unos 540 millones de años. [293] Sin embargo, otro estudio consideró que es más probable que Saccorhytus sea un ecdisozoo . [294]

← deuteróstomos    
    ambulatorios    
cordados

  cefalocordados  

  tunicados  

  vertebrados  → 

(existente)

Equinodermos

Los equinodermos adultos tienen simetría quíntuple, pero las larvas tienen simetría bilateral , por eso se encuentran en Bilateria .

Los equinodermos (del griego, piel espinosa ) son un filo que contiene únicamente invertebrados marinos. El filo contiene alrededor de 7000 especies vivas , [295] lo que lo convierte en el segundo grupo más grande de deuteróstomos , después de los cordados .

Los equinodermos adultos son reconocibles por su simetría radial (generalmente de cinco puntas) e incluyen estrellas de mar , erizos de mar , dólares de arena y pepinos de mar , así como los lirios marinos . [296] Los equinodermos se encuentran en todas las profundidades del océano, desde la zona intermareal hasta la zona abisal . Son únicos entre los animales por tener simetría bilateral en la etapa larvaria, pero simetría quíntuple ( pentamerismo , un tipo especial de simetría radial) como adultos. [297]

Los equinodermos son importantes tanto biológica como geológicamente. Biológicamente, hay pocos grupos más abundantes en el desierto biótico de las profundidades marinas , así como en los océanos menos profundos. La mayoría de los equinodermos son capaces de regenerar tejidos, órganos, extremidades y reproducirse asexualmente ; en algunos casos, pueden experimentar una regeneración completa a partir de una sola extremidad. Geológicamente, el valor de los equinodermos reside en sus esqueletos osificados , que son los principales contribuyentes a muchas formaciones de piedra caliza y pueden proporcionar pistas valiosas sobre el entorno geológico. Fueron las especies más utilizadas en la investigación regenerativa en los siglos XIX y XX.

Algunos científicos sostienen que la radiación de los equinodermos fue responsable de la Revolución Marina Mesozoica . Aparte del difícil de clasificar Arkarua (un animal precámbrico con simetría radial pentámera similar a la de los equinodermos), los primeros miembros definitivos del filo aparecieron cerca del comienzo del Cámbrico .

Hemicordados

Hendiduras branquiales (faríngeas)
Las hendiduras branquiales han sido descritas como "la innovación morfológica más importante de los primeros deuteróstomos". [299] [300] En los organismos acuáticos, las hendiduras branquiales permiten que salga el agua que entra en la boca durante la alimentación. Algunos cordados invertebrados también utilizan las hendiduras para filtrar el alimento del agua. [301]

Los hemicordados forman un filo hermano de los equinodermos . Son organismos solitarios con forma de gusano que rara vez son vistos por los humanos debido a su estilo de vida. Incluyen dos grupos principales, los gusanos bellota y los Pterobranchia . Los Pterobranchia forman una clase que contiene alrededor de 30 especies de pequeños animales con forma de gusano que viven en tubos secretados en el fondo del océano. Los gusanos bellota forman una clase que contiene alrededor de 111 especies que generalmente viven en madrigueras en forma de U en el fondo del mar, desde la costa hasta una profundidad de 3000 metros. Los gusanos yacen allí con la probóscide sobresaliendo de una abertura en la madriguera, subsistiendo como alimentadores de depósito o alimentadores de suspensión. Se supone que los antepasados ​​​​de los gusanos bellota solían vivir en tubos como sus parientes, los Pterobranchia, pero finalmente comenzaron a vivir una existencia más segura y protegida en madrigueras de sedimentos. [302] Algunos de estos gusanos pueden crecer hasta ser muy largos; Una especie en particular puede alcanzar una longitud de 2,5 metros (8 pies 2 pulgadas), aunque la mayoría de los gusanos bellota son mucho más pequeños.

Los gusanos bellota son más especializados y avanzados que otros organismos similares a los gusanos. Tienen un sistema circulatorio con un corazón que también funciona como riñón. Los gusanos bellota tienen estructuras similares a branquias que usan para respirar, similares a las branquias de los peces. Por lo tanto, a veces se dice que los gusanos bellota son un vínculo entre los invertebrados clásicos y los vertebrados . Los gusanos bellota forman continuamente nuevas hendiduras branquiales a medida que crecen en tamaño, y algunos individuos más viejos tienen más de cien en cada lado. Cada hendidura consiste en una cámara branquial que se abre a la faringe a través de una hendidura en forma de U. Los cilios empujan el agua a través de las hendiduras, manteniendo un flujo constante, al igual que en los peces. [303] Algunos gusanos bellota también tienen una cola postanal que puede ser homóloga a la cola postanal de los vertebrados.

El plan corporal de tres secciones del gusano bellota ya no está presente en los vertebrados, excepto en la anatomía del tubo neural frontal, que luego se desarrolló en un cerebro dividido en tres partes. Esto significa que parte de la anatomía original de los primeros ancestros cordados todavía está presente en los vertebrados, incluso si no siempre es visible. Una teoría es que el cuerpo de tres partes se originó a partir de un ancestro común temprano de los deuteróstomos, y tal vez incluso de un ancestro bilateral común de ambos deuteróstomos y protóstomos. Los estudios han demostrado que la expresión genética en el embrión comparte tres de los mismos centros de señalización que dan forma a los cerebros de todos los vertebrados, pero en lugar de participar en la formación de su sistema neural [304] , están controlando el desarrollo de las diferentes regiones corporales. [305]

Cordados marinos

La lanceta, como todos los cefalocordados, tiene cabeza. Las lancetas adultas conservan las cuatro características clave de los cordados: una notocorda, un cordón nervioso hueco dorsal, hendiduras faríngeas y una cola postanal. El agua de la boca ingresa a las hendiduras faríngeas, que filtran las partículas de comida. El agua filtrada luego se acumula en la aurícula y sale a través del atrioporo. [306]

El filo cordado tiene tres subfilos, uno de los cuales son los vertebrados (ver más abajo). Los otros dos subfilos son los invertebrados marinos: los tunicados ( salpas y ascidias ) y los cefalocordados (como las lancetas ). Los cordados invertebrados son parientes cercanos de los vertebrados. En particular, se ha debatido sobre cuán estrechamente algunas especies marinas extintas, como Pikaiidae , Palaeospondylus , Zhongxiniscus y Vetulicolia , podrían estar relacionadas ancestralmente con los vertebrados.

En los cordados, las cuatro características comunes mencionadas anteriormente aparecen en algún momento durante el desarrollo. [301]

Animales vertebrados

Estructuras esqueléticas que muestran la columna vertebral y el esqueleto interno desde la cabeza hasta la cola.

Los vertebrados (del latín " articulaciones de la columna vertebral ") son un subfilo de los cordados . Son cordados que tienen una columna vertebral . La columna vertebral proporciona la estructura de soporte central para un esqueleto interno que da forma, soporte y protección al cuerpo y puede proporcionar un medio para anclar las aletas o las extremidades al cuerpo. La columna vertebral también sirve para albergar y proteger la médula espinal que se encuentra dentro de la columna vertebral.

Los vertebrados marinos se pueden dividir en peces marinos y tetrápodos marinos .

Peces marinos

Los peces suelen respirar extrayendo oxígeno del agua a través de branquias y tienen una piel protegida por escamas y mucosidades . Utilizan aletas para impulsarse y estabilizarse en el agua, y suelen tener un corazón de dos cámaras y ojos bien adaptados para ver bajo el agua, así como otros sistemas sensoriales . Hasta 2017 se han descrito más de 33.000 especies de peces, [310] de las cuales unas 20.000 son peces marinos. [311]

← vertebrados    
(existente)

Pez sin mandíbula

El monstruo de Tully, un animal extinto de aspecto extraño con ojos como los de un tiburón martillo que sobresalen de su espalda, puede ser un pez primitivo sin mandíbula.

Los primeros peces no tenían mandíbulas . La mayoría se extinguieron cuando fueron superados por los peces con mandíbulas (abajo), pero dos grupos sobrevivieron: los mixinos y las lampreas . Los mixinos forman una clase de unas 20 especies de peces marinos con forma de anguila y productores de baba . Son los únicos animales vivos conocidos que tienen cráneo pero no columna vertebral . Las lampreas forman una superclase que contiene 38 especies conocidas existentes de peces sin mandíbulas . [312] La lamprea adulta se caracteriza por una boca succionadora dentada en forma de embudo. Aunque son bien conocidos por perforar la carne de otros peces para chupar su sangre , [313] solo 18 especies de lampreas son realmente parásitas. [314] Juntos, los mixinos y las lampreas son el grupo hermano de los vertebrados. Los mixinos vivos siguen siendo similares a los mixinos de hace unos 300 millones de años. [315] Las lampreas son un linaje muy antiguo de vertebrados, aunque su relación exacta con los mixinos y los vertebrados con mandíbulas sigue siendo un tema de disputa. [316] El análisis molecular desde 1992 ha sugerido que los mixinos están más estrechamente relacionados con las lampreas, [317] y por lo tanto también son vertebrados en un sentido monofilético . Otros los consideran un grupo hermano de vertebrados en el taxón común de los craniata. [318]

El monstruo de Tully es un género extinto de biólogos de cuerpo blando que vivieron en estuarios tropicales hace unos 300 millones de años. Desde 2016 ha habido controversia sobre si este animal era un vertebrado o un invertebrado. [319] [320] En 2020, los investigadores encontraron "pruebas sólidas" de que el monstruo de Tully era un vertebrado y era un pez sin mandíbula en el linaje de la lamprea , [321] [322] mientras que en 2023 otros investigadores encontraron que los escaneos de fósiles en 3D no respaldaban esas conclusiones. [323]

Los pteraspidomorfos son una clase extinta de peces sin mandíbulas primitivos, ancestros de los vertebrados con mandíbulas. Las pocas características que comparten con estos últimos se consideran ahora primitivas para todos los vertebrados .

Alrededor del comienzo del Devónico , comenzaron a aparecer peces con una remodelación profunda del cráneo de los vertebrados que resultó en una mandíbula . [324] Todas las mandíbulas de los vertebrados, incluida la mandíbula humana, han evolucionado a partir de estas primeras mandíbulas de pez. La aparición de la mandíbula de los vertebrados primitivos se ha descrito como "quizás el paso evolutivo más profundo y radical en la historia de los vertebrados". [325] [326] Las mandíbulas permiten capturar, sujetar y masticar presas. Los peces sin mandíbulas tenían más dificultades para sobrevivir que los peces con mandíbulas, y la mayoría de los peces sin mandíbulas se extinguieron durante el período Triásico.

Pez cartilaginoso

Los peces con mandíbula se dividen en dos grupos principales: peces con esqueletos internos óseos y peces con esqueletos internos cartilaginosos . Los peces cartilaginosos, como los tiburones y las rayas , tienen mandíbulas y esqueletos hechos de cartílago en lugar de hueso . El megalodón es una especie extinta de tiburón que vivió hace entre 28 y 1,5 millones de años. Puede parecer una versión robusta del gran tiburón blanco , pero era mucho más grande y se estima que alcanzaba los 20,3 metros (67 pies). [327] Se encuentra en todos los océanos, [328] fue uno de los depredadores más grandes y poderosos de la historia de los vertebrados, [327] y probablemente tuvo un profundo impacto en la vida marina. [329] El tiburón de Groenlandia tiene la vida útil más larga conocida de todos los vertebrados, unos 400 años. [330] Algunos tiburones, como el gran blanco, son parcialmente de sangre caliente y dan a luz vivos. La manta raya , la raya más grande del mundo, ha sido el objetivo de la pesca y ahora es vulnerable . [331]

Pez óseo

Guiyu oneiros , el pez óseo más antiguo conocido, vivió durante el Silúrico tardío hace 419 millones de años.
Las aletas lobuladas están unidas al cuerpo mediante pedúnculos óseos y evolucionaron hasta convertirse en las patas de los primeros vertebrados terrestres tetrápodos.
Las aletas radiales tienen espinas (rayos) que se pueden erigir para endurecer la aleta y lograr un mejor control del rendimiento de natación.

Los peces óseos tienen mandíbulas y esqueletos hechos de hueso en lugar de cartílago . Los peces óseos también tienen placas óseas duras llamadas opérculo que los ayudan a respirar y proteger sus branquias, y a menudo poseen una vejiga natatoria que utilizan para un mejor control de su flotabilidad. Los peces óseos se pueden dividir en aquellos con aletas lobuladas y aquellos con aletas radiales . Las fechas aproximadas en el árbol filogenético son de Near et al., 2012 [333] y Zhu et al., 2009. [334]

←   pez óseo  

  celacantos  

  pez pulmonado  

  tetrápodos  → 

419 millones de años
  condrósteos  

    ( esturión , pez espátula , bichir , pez caña )

  neopterigios  
  holosteanos  

    ( cabritillo , pez gato )

275 millones de años
  teleósteos  

  Todos los peces restantes (alrededor de 14.000 especies marinas)

310 millones de años
360 millones de años
400 millones de años
(existente)

Las aletas lobuladas tienen la forma de lóbulos carnosos sostenidos por tallos óseos que se extienden desde el cuerpo. [335] Guiyu oneiros , el pez óseo más antiguo conocido, vivió durante el Silúrico Tardío hace 419 millones de años. Tiene la combinación de características de aletas radiadas y lobuladas, aunque el análisis de la totalidad de sus características lo coloca más cerca de los peces de aletas lobuladas. [334] Las aletas lobuladas evolucionaron en las patas de los primeros vertebrados terrestres tetrápodos, por lo que, por extensión, un ancestro temprano de los humanos fue un pez de aletas lobuladas. Aparte de los celacantos y los peces pulmonados, los peces de aletas lobuladas ahora están extintos.

Los demás peces óseos tienen aletas radiales, que están formadas por membranas de piel sostenidas por espinas óseas o córneas (radios) que se pueden erigir para controlar la rigidez de las aletas.

  • La característica distintiva principal de los condrosteanos ( esturión , pez espátula , bichir y pez caña ) es la naturaleza cartilaginosa de sus esqueletos. Se cree que los antepasados ​​de los condrosteanos eran peces óseos, pero la característica de un esqueleto osificado se perdió en el desarrollo evolutivo posterior, lo que resultó en un aligeramiento del marco. [336]
  • Los neopterigios (del griego " aletas nuevas ") aparecieron en algún momento del Pérmico tardío, antes que los dinosaurios. Eran un grupo de peces muy exitoso, porque podían moverse más rápidamente que sus antepasados. Sus escamas y esqueletos comenzaron a aligerarse durante su evolución, y sus mandíbulas se volvieron más poderosas y eficientes. [337]

Teleósteos

Los teleósteos tienen colas homocercales .

Alrededor del 96% de todas las especies de peces modernos son teleósteos, [338] de los cuales alrededor de 14.000 son especies marinas. [339] Los teleósteos se pueden distinguir de otros peces óseos por su posesión de una cola homocerca , una cola donde la mitad superior refleja la mitad inferior. [340] Otra diferencia radica en sus huesos de la mandíbula: los teleósteos tienen modificaciones en la musculatura de la mandíbula que les permiten sobresalir de sus mandíbulas . Esto les permite agarrar presas y atraerlas hacia su boca . [340] En general, los teleósteos tienden a ser más rápidos y más flexibles que los peces óseos más basales. Su estructura esquelética ha evolucionado hacia una mayor ligereza. Si bien los huesos de los teleósteos están bien calcificados , están construidos a partir de un andamiaje de puntales, en lugar de los densos huesos esponjosos de los peces holosteos . [341]

Los teleósteos se encuentran en casi todos los hábitats marinos . [342] Tienen una enorme diversidad y varían en tamaño desde gobios adultos de 8 mm de largo [343] hasta peces luna que pesan más de 2000 kg. [344] Las siguientes imágenes muestran algo de la diversidad en la forma y el color de los teleósteos marinos modernos...

Casi la mitad de todas las especies de vertebrados existentes son teleósteos. [345]

Tetrápodos marinos

Tiktaalik , un pez extinto de aletas lobuladas, desarrolló aletas similares a extremidades que podían llevarlo a la tierra.

Un tetrápodo (del griego, cuatro pies ) es un vertebrado con extremidades (pies). Los tetrápodos evolucionaron a partir de antiguos peces con aletas lobuladas hace unos 400 millones de años durante el Período Devónico, cuando sus primeros antepasados ​​emergieron del mar y se adaptaron a vivir en la tierra. [346] Este cambio de un plan corporal para respirar y navegar en agua neutra en gravedad a un plan corporal con mecanismos que permiten al animal respirar aire sin deshidratarse y moverse en tierra es uno de los cambios evolutivos más profundos conocidos. [347] [348] Los tetrápodos se pueden dividir en cuatro clases: anfibios , reptiles , aves y mamíferos .

←   tetrápodos    

anfibios (no existen verdaderos anfibios marinos)

amniotas

mamíferos

saurópsidos

lepidosaurios (lagartos, incluidas serpientes)

arcosaurios (tortugas, cocodrilos y aves)

Los tetrápodos marinos son tetrápodos que regresaron de la tierra al mar nuevamente. Los primeros retornos al océano pueden haber ocurrido tan temprano como el Periodo Carbonífero [349] mientras que otros retornos ocurrieron tan recientemente como el Cenozoico , como en el caso de los cetáceos, pinnípedos [ 350] y varios anfibios modernos [351] . Los anfibios (del griego para ambos tipos de vida ) viven parte de su vida en el agua y parte en la tierra. En su mayoría requieren agua dulce para reproducirse. Algunos habitan en aguas salobres, pero no hay verdaderos anfibios marinos [352] . Sin embargo, ha habido informes de anfibios que invaden aguas marinas, como una invasión del Mar Negro por el híbrido natural Pelophylax esculentus reportada en 2010. [353]

Reptiles

Los reptiles (del latín tardío " que se arrastra" o "que se arrastra ") no tienen una etapa larvaria acuática y, en este sentido, son diferentes a los anfibios. La mayoría de los reptiles son ovíparos, aunque varias especies de escamosos son vivíparos , al igual que algunos clados acuáticos extintos [354]  : el feto se desarrolla dentro de la madre, contenido en una placenta en lugar de una cáscara de huevo . Como amniotas , los huevos de reptil están rodeados de membranas para su protección y transporte, lo que los adapta a la reproducción en tierra firme. Muchas de las especies vivíparas alimentan a sus fetos a través de varias formas de placenta análogas a las de los mamíferos , y algunas proporcionan el cuidado inicial a sus crías.

Algunos reptiles están más estrechamente relacionados con las aves que otros reptiles, y muchos científicos prefieren hacer de Reptilia un grupo monofilético que incluye a las aves. [355] [356] [357] [358] Los reptiles no aviares existentes que habitan o frecuentan el mar incluyen tortugas marinas , serpientes marinas , galápagos , la iguana marina y el cocodrilo de agua salada . Actualmente, de las aproximadamente 12.000 especies y subespecies de reptiles existentes , solo unas 100 están clasificadas como reptiles marinos. [359]

A excepción de algunas serpientes marinas, la mayoría de los reptiles marinos actuales son ovíparos y necesitan regresar a la tierra para poner sus huevos. Aparte de las tortugas marinas, las especies suelen pasar la mayor parte de su vida en la tierra o cerca de ella en lugar de en el océano. Las serpientes marinas generalmente prefieren aguas poco profundas cercanas a la tierra, alrededor de islas, especialmente aguas que estén algo protegidas, así como cerca de estuarios. [360] [361] A diferencia de las serpientes terrestres, las serpientes marinas han desarrollado colas aplanadas que las ayudan a nadar. [362]

Algunos reptiles marinos extintos , como los ictiosaurios , evolucionaron para ser vivíparos y no tenían necesidad de regresar a la tierra. Los ictiosaurios se parecían a los delfines. Aparecieron por primera vez hace unos 245 millones de años y desaparecieron hace unos 90 millones de años. El ancestro terrestre del ictiosaurio no tenía rasgos en su espalda o cola que pudieran haber ayudado en el proceso evolutivo. Sin embargo, el ictiosaurio desarrolló una aleta dorsal y caudal que mejoró su capacidad para nadar. [363] El biólogo Stephen Jay Gould dijo que el ictiosaurio era su ejemplo favorito de evolución convergente . [364] Los primeros reptiles marinos surgieron en el Pérmico . Durante el Mesozoico, muchos grupos de reptiles se adaptaron a la vida en los mares, incluidos los ictiosaurios , plesiosaurios , mosasaurios , notosaurios , placodontos , tortugas marinas , talatosaurios y talatosuquios . Los reptiles marinos eran menos numerosos después de la extinción masiva al final del Cretácico .

Pájaros

Red alimentaria de aves acuáticas en la bahía de Chesapeake

Las aves marinas están adaptadas a la vida en el medio marino . A menudo se las llama aves marinas . Si bien las aves marinas varían mucho en cuanto a estilo de vida, comportamiento y fisiología, a menudo muestran una sorprendente evolución convergente , ya que los mismos problemas ambientales y nichos de alimentación han dado lugar a adaptaciones similares. Algunos ejemplos son los albatros , los pingüinos , los alcatraces y los alcas .

In general, marine birds live longer, breed later and have fewer young than terrestrial birds do, but they invest a great deal of time in their young. Most species nest in colonies, which can vary in size from a few dozen birds to millions. Many species are famous for undertaking long annual migrations, crossing the equator or circumnavigating the Earth in some cases. They feed both at the ocean's surface and below it, and even feed on each other. Marine birds can be highly pelagic, coastal, or in some cases spend a part of the year away from the sea entirely. Some marine birds plummet from heights, plunging through the water leaving vapour-like trails, similar to that of fighter planes.[365] Gannets plunge into the water at up to 100 kilometres per hour (60 mph). They have air sacs under their skin in their face and chest which act like bubble-wrap, cushioning the impact with the water.

The first marine birds evolved in the Cretaceous period, and modern marine bird families emerged in the Paleogene.

Mammals

Sea otter, a classic keystone species which controls sea urchin numbers

Mammals (from Latin for breast) are characterised by the presence of mammary glands which in females produce milk for feeding (nursing) their young. There are about 130 living and recently extinct marine mammal species such as seals, dolphins, whales, manatees, sea otters and polar bears.[366] They do not represent a distinct taxon or systematic grouping, but are instead unified by their reliance on the marine environment for feeding. Both cetaceans and sirenians are fully aquatic and therefore are obligate water dwellers. Seals and sea-lions are semiaquatic; they spend the majority of their time in the water, but need to return to land for important activities such as mating, breeding and molting. In contrast, both otters and the polar bear are much less adapted to aquatic living. Their diet varies considerably as well: some may eat zooplankton; others may eat fish, squid, shellfish, and sea-grass; and a few may eat other mammals.

In a process of convergent evolution, marine mammals, especially cetaceans such as dolphins and whales, redeveloped their body plan to parallel the streamlined fusiform body plan of pelagic fish. Front legs became flippers and back legs disappeared, a dorsal fin reappeared and the tail morphed into a powerful horizontal fluke. This body plan is an adaptation to being an active predator in a high drag environment. A parallel convergence occurred with the now extinct marine reptile ichthyosaur.[367]

Primary producers

Composite image showing the global distribution of photosynthesis, including both oceanic phytoplankton and terrestrial vegetation. Dark red and blue-green indicate regions of high photosynthetic activity in the ocean and on land, respectively.

Primary producers are the autotroph organisms that make their own food instead of eating other organisms. This means primary producers become the starting point in the food chain for heterotroph organisms that do eat other organisms. Some marine primary producers are specialised bacteria and archaea which are chemotrophs, making their own food by gathering around hydrothermal vents and cold seeps and using chemosynthesis. However most marine primary production comes from organisms which use photosynthesis on the carbon dioxide dissolved in the water. This process uses energy from sunlight to convert water and carbon dioxide[370]: 186–187  into sugars that can be used both as a source of chemical energy and of organic molecules that are used in the structural components of cells.[370]: 1242  Marine primary producers are important because they underpin almost all marine animal life by generating most of the oxygen and food that provide other organisms with the chemical energy they need to exist.

The principal marine primary producers are cyanobacteria, algae and marine plants. The oxygen released as a by-product of photosynthesis is needed by nearly all living things to carry out cellular respiration. In addition, primary producers are influential in the global carbon and water cycles. They stabilize coastal areas and can provide habitats for marine animals. The term division has been traditionally used instead of phylum when discussing primary producers, but the International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants now accepts both terms as equivalents.[371]

Cyanobacteria

Cyanobacteria

Cyanobacteria were the first organisms to evolve an ability to turn sunlight into chemical energy. They form a phylum (division) of bacteria which range from unicellular to filamentous and include colonial species. They are found almost everywhere on earth: in damp soil, in both freshwater and marine environments, and even on Antarctic rocks.[372] In particular, some species occur as drifting cells floating in the ocean, and as such were amongst the first of the phytoplankton.

The first primary producers that used photosynthesis were oceanic cyanobacteria about 2.3 billion years ago.[373][374] The release of molecular oxygen by cyanobacteria as a by-product of photosynthesis induced global changes in the Earth's environment. Because oxygen was toxic to most life on Earth at the time, this led to the near-extinction of oxygen-intolerant organisms, a dramatic change which redirected the evolution of the major animal and plant species.[375]

The tiny marine cyanobacterium Prochlorococcus, discovered in 1986, forms today part of the base of the ocean food chain and accounts for much of the photosynthesis of the open ocean[376] and an estimated 20% of the oxygen in the Earth's atmosphere.[377] It is possibly the most plentiful genus on Earth: a single millilitre of surface seawater may contain 100,000 cells or more.[378]

Originally, biologists classified cyanobacteria as algae, and referred to it as "blue-green algae". The more recent view is that cyanobacteria are bacteria, and hence are not even in the same Kingdom as algae. Most authorities today exclude all prokaryotes, and hence cyanobacteria from the definition of algae.[379][380]

Algae

Diatoms
Diatoms have a silica shell (frustule) with radial (centric) or bilateral (pennate) symmetry.
Dinoflagellates
Traditionally dinoflagellates have been presented as armoured or unarmoured.

Algae is an informal term for a widespread and diverse group of photosynthetic protists which are not necessarily closely related and are thus polyphyletic. Marine algae can be divided into six groups:

  • green algae, an informal group containing about 8,000 recognised species.[381] Many species live most of their lives as single cells or are filamentous, while others form colonies made up from long chains of cells, or are highly differentiated macroscopic seaweeds.
  • red algae, a (disputed) phylum containing about 7,000 recognised species,[382] mostly multicellular and including many notable seaweeds.[382][383]
  • brown algae, a class containing about 2,000 recognised species,[384] mostly multicellular and including many seaweeds, including kelp
  • diatoms, a (disputed) phylum containing about 100,000 recognised species of mainly unicellular algae. Diatoms generate about 20 percent of the oxygen produced on the planet each year,[147] take in over 6.7 billion metric tons of silicon each year from the waters in which they live,[385] and contribute nearly half of the organic material found in the oceans. The shells (frustules) of dead diatoms can reach as much as half a mile deep on the ocean floor.[386]
  • dinoflagellates, a phylum of unicellular flagellates with about 2,000 marine species.[387] Many dinoflagellates are known to be photosynthetic, but a large fraction of these are in fact mixotrophic, combining photosynthesis with ingestion of prey (phagotrophy).[388] Some species are endosymbionts of marine animals and play an important part in the biology of coral reefs. Others predate other protozoa, and a few forms are parasitic.
  • euglenophytes, a phylum of unicellular flagellates with only a few marine members

Unlike higher plants, algae lack roots, stems, or leaves. They can be classified by size as microalgae or macroalgae.

Microalgae are the microscopic types of algae, not visible to the naked eye. They are mostly unicellular species which exist as individuals or in chains or groups, though some are multicellular. Microalgae are important components of the marine protists (discussed above), as well as the phytoplankton (discussed below). They are very diverse. It has been estimated there are 200,000-800,000 species of which about 50,000 species have been described.[389] Depending on the species, their sizes range from a few micrometers (μm) to a few hundred micrometers. They are specially adapted to an environment dominated by viscous forces.

Macroalgae are the larger, multicellular and more visible types of algae, commonly called seaweeds. Seaweeds usually grow in shallow coastal waters where they are anchored to the seafloor by a holdfast. Seaweed that becomes adrift can wash up on beaches. Kelp is a large brown seaweed that forms large underwater forests covering about 25% of the world coastlines.[391] They are among the most productive and dynamic ecosystems on Earth.[392] Some Sargassum seaweeds are planktonic (free-floating). Like microalgae, macroalgae (seaweeds) are technically marine protists since they are not true plants.

Kelp forests are among the most productive ecosystems on the planet.

Unicellular organisms are usually microscopic, less than one tenth of a millimeter long. There are exceptions. Mermaid's wineglass, a genus of subtropical green algae, is single-celled but remarkably large and complex in form with a single large nucleus, making it a model organism for studying cell biology.[395] Another single celled algae, Caulerpa taxifolia, has the appearance of a vascular plant including "leaves" arranged neatly up stalks like a fern. Selective breeding in aquariums to produce hardier strains resulted in an accidental release into the Mediterranean where it has become an invasive species known colloquially as killer algae.[396]

Origin of plants

Evolution of mangroves and seagrasses

Back in the Silurian, some phytoplankton evolved into red, brown and green algae. These algae then invaded the land and started evolving into the land plants we know today. Later, in the Cretaceous, some of these land plants returned to the sea as marine plants, such as mangroves and seagrasses.[397]

Marine plants can be found in intertidal zones and shallow waters, such as seagrasses like eelgrass and turtle grass, Thalassia. These plants have adapted to the high salinity of the ocean environment. Plant life can also flourish in the brackish waters of estuaries, where mangroves or cordgrass or beach grass beach grass might grow.

The total world area of mangrove forests was estimated in 2010 as 134,257 square kilometres (51,837 sq mi) (based on satellite data).[399][400] The total world area of seagrass meadows is more difficult to determine, but was conservatively estimated in 2003 as 177,000 square kilometres (68,000 sq mi).[401]

Mangroves and seagrasses provide important nursery habitats for marine life, acting as hiding and foraging places for larval and juvenile forms of larger fish and invertebrates.[402]

Plankton and trophic interactions

Six relatively large variously shaped organisms with dozens of small light-colored dots all against a dark background. Some of the organisms have antennae that are longer than their bodies.
Plankton are drifting or floating organisms that cannot swim against a current, and include organisms from most areas of life: bacteria, archaea, algae, protozoa and animals.

Plankton (from Greek for wanderers) are a diverse group of organisms that live in the water column of large bodies of water but cannot swim against a current. As a result, they wander or drift with the currents.[403] Plankton are defined by their ecological niche, not by any phylogenetic or taxonomic classification. They are a crucial source of food for many marine animals, from forage fish to whales. Plankton can be divided into a plant-like component and an animal component.

Phytoplankton

Phytoplankton are the plant-like components of the plankton community ("phyto" comes from the Greek for plant). They are autotrophic (self-feeding), meaning they generate their own food and do not need to consume other organisms.

Phytoplankton consist mainly of microscopic photosynthetic eukaryotes which inhabit the upper sunlit layer in all oceans. They need sunlight so they can photosynthesize. Most phytoplankton are single-celled algae, but other phytoplankton are bacteria and some are protists.[404] Phytoplankton groups include cyanobacteria (above), diatoms, various other types of algae (red, green, brown, and yellow-green), dinoflagellates, euglenoids, coccolithophorids, cryptomonads, chrysophytes, chlorophytes, prasinophytes, and silicoflagellates. They form the base of the primary production that drives the ocean food web, and account for half of the current global primary production, more than the terrestrial forests.[405]

Coccolithophores
Coccolithophores build calcite skeletons important to the marine carbon cycle.[406]
There are over 100,000 species of diatoms which account for 50% of the ocean's primary production.
Red, orange, yellow and green represent areas where algal blooms abound. Blue areas represent nutrient-poor zones where phytoplankton exist in lower concentrations.

Zooplankton

Radiolarians
Drawings by Haeckel 1904

Zooplankton are the animal component of the planktonic community ("zoo" comes from the Greek for animal). They are heterotrophic (other-feeding), meaning they cannot produce their own food and must consume instead other plants or animals as food. In particular, this means they eat phytoplankton.

Foraminiferans
Foraminiferans are important unicellular zooplankton protists, with calcium shells.
Turing and radiolarian morphology
Computer simulations of Turing patterns on a sphere closely replicate some radiolarian shell patterns.[408]

Zooplankton are generally larger than phytoplankton, mostly still microscopic but some can be seen with the naked eye. Many protozoans (single-celled protists that prey on other microscopic life) are zooplankton, including zooflagellates, foraminiferans, radiolarians and some dinoflagellates. Other dinoflagellates are mixotrophic and could also be classified as phytoplankton; the distinction between plants and animals often breaks down in very small organisms. Other zooplankton include pelagic cnidarians, ctenophores, molluscs, arthropods and tunicates, as well as planktonic arrow worms and bristle worms.

Radiolarians are unicellular protists with elaborate silica shells

Microzooplankton: major grazers of the plankton

Larger zooplankton can be predatory on smaller zooplankton.

Macrozooplankton


External videos
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Many marine animals begin life as zooplankton in the form of eggs or larvae, before they develop into adults. These are meroplanktic, that is, they are planktonic for only part of their life.

Mixotrophic plankton

Dinoflagellates are often mixotrophic or live in symbiosis with other organisms.

Some dinoflagellates are bioluminescent. At night, ocean water can light up internally and sparkle with blue light because of these dinoflagellates.[411][412] Bioluminescent dinoflagellates possess scintillons, individual cytoplasmic bodies which contain dinoflagellate luciferase, the main enzyme involved in the luminescence. The luminescence, sometimes called the phosphorescence of the sea, occurs as brief (0.1 sec) blue flashes or sparks when individual scintillons are stimulated, usually by mechanical disturbances from, for example, a boat or a swimmer or surf.[413]

Marine food web

Pelagic food web

Compared to terrestrial environments, marine environments have biomass pyramids which are inverted at the base. In particular, the biomass of consumers (copepods, krill, shrimp, forage fish) is larger than the biomass of primary producers. This happens because the ocean's primary producers are tiny phytoplankton which tend to be r-strategists that grow and reproduce rapidly, so a small mass can have a fast rate of primary production. In contrast, terrestrial primary producers, such as mature forests, are often K-strategists that grow and reproduce slowly, so a much larger mass is needed to achieve the same rate of primary production.

Because of this inversion, it is the zooplankton that make up most of the marine animal biomass. As primary consumers, they are the crucial link between the primary producers (mainly phytoplankton) and the rest of the marine food web (secondary consumers).[414]

If phytoplankton dies before it is eaten, it descends through the euphotic zone as part of the marine snow and settles into the depths of sea. In this way, phytoplankton sequester about 2 billion tons of carbon dioxide into the ocean each year, causing the ocean to become a sink of carbon dioxide holding about 90% of all sequestered carbon.[415]

In 2010 researchers found whales carry nutrients from the depths of the ocean back to the surface using a process they called the whale pump.[416] Whales feed at deeper levels in the ocean where krill is found, but return regularly to the surface to breathe. There whales defecate a liquid rich in nitrogen and iron. Instead of sinking, the liquid stays at the surface where phytoplankton consume it. In the Gulf of Maine the whale pump provides more nitrogen than the rivers.[417]

Other interactions

Biogeochemical cycles

Marine biogeochemical cycles

Taken as a whole, the oceans form a single marine system where water – the "universal solvent" [418] – dissolves nutrients and substances containing elements such as oxygen, carbon, nitrogen and phosphorus. These substances are endlessly cycled and recycled, chemically combined and then broken down again, dissolved and then precipitated or evaporated, imported from and exported back to the land and the atmosphere and the ocean floor. Powered both by the biological activity of marine organisms and by the natural actions of the sun and tides and movements within the Earth's crust, these are the marine biogeochemical cycles.[419][420]

Sediments and biogenic ooze

Thickness of marine sediments

Sediments at the bottom of the ocean have two main origins, terrigenous and biogenous. Terrigenous sediments account for about 45% of the total marine sediment, and originate in the erosion of rocks on land, transported by rivers and land runoff, windborne dust, volcanoes, or grinding by glaciers.

Biogenous sediments account for the other 55% of the total sediment, and originate in the skeletal remains of marine protists (single-celled plankton and benthos organisms). Much smaller amounts of precipitated minerals and meteoric dust can also be present. Ooze, in the context of a marine sediment, does not refer to the consistency of the sediment but to its biological origin. The term ooze was originally used by John Murray, the "father of modern oceanography", who proposed the term radiolarian ooze for the silica deposits of radiolarian shells brought to the surface during the Challenger Expedition.[422] A biogenic ooze is a pelagic sediment containing at least 30 percent from the skeletal remains of marine organisms.

Main types of biogenic ooze
typemineral
forms
protist
responsible
name of
skeleton
description
Siliceous oozeSiO2
quartz
glass
opal
chert
diatomsfrustuleIndividual diatoms range in size from 0.002 to 0.2 mm.[423]
radiolariansskeletonRadiolarians are protozoa with diameters typically between 0.1 and 0.2 mm that produce intricate mineral skeletons, usually made of silica
Calcareous oozeCaCO3
calcite
aragonite
limestone
chalk
foraminiferanstestThere are about 10,000 living species of foraminiferans,[424] usually under 1 mm in size.
coccolithophorescoccolithCoccolithophores are spherical cells usually less than 0.1 mm across, enclosed by calcareous plates called coccoliths.[425] Coccoliths are important microfossils. They are the largest global source of biogenic calcium carbonate, and make significant contributions to the global carbon cycle.[426] They are the main constituent of chalk deposits such as the white cliffs of Dover.

Land interactions

The drainage basins of the principal oceans and seas of the world are marked by continental divides. The grey areas are endorheic basins that do not drain to the ocean.

Land interactions impact marine life in many ways. Coastlines typically have continental shelves extending some way from the shore. These provide extensive shallows sunlit down to the seafloor, allowing for photosynthesis and enabling habitats for seagrass meadows, coral reefs, kelp forests and other benthic life. Further from shore the continental shelf slopes towards deep water. Wind blowing at the ocean surface or deep ocean currents can result in cold and nutrient rich waters from abyssal depths moving up the continental slopes. This can result in upwellings along the outer edges of continental shelves, providing conditions for phytoplankton blooms.

Water evaporated by the sun from the surface of the ocean can precipitate on land and eventually return to the ocean as runoff or discharge from rivers, enriched with nutrients as well as pollutants. As rivers discharge into estuaries, freshwater mixes with saltwater and becomes brackish. This provides another shallow water habitat where mangrove forests and estuarine fish thrive. Overall, life in inland lakes can evolve with greater diversity than happens in the sea, because freshwater habitats are themselves diverse and compartmentalised in a way marine habitats are not. Some aquatic life, such as salmon and eels, migrate back and forth between freshwater and marine habitats. These migrations can result in exchanges of pathogens and have impacts on the way life evolves in the ocean.

Anthropogenic impacts

Global cumulative human impact on the ocean[427]

Human activities affect marine life and marine habitats through overfishing, pollution, acidification and the introduction of invasive species. These impact marine ecosystems and food webs and may result in consequences as yet unrecognised for the biodiversity and continuation of marine life forms.[428]

Biodiversity and extinction events

Apparent marine fossil diversity during the Phanerozoic[429]

Biodiversity is the result of over three billion years of evolution. Until approximately 600 million years ago, all life consisted of archaea, bacteria, protozoans and similar single-celled organisms. The history of biodiversity during the Phanerozoic (the last 540 million years), starts with rapid growth during the Cambrian explosion – a period during which nearly every phylum of multicellular organisms first appeared. Over the next 400 million years or so, invertebrate diversity showed little overall trend and vertebrate diversity shows an overall exponential trend.[430]

However, more than 99 percent of all species that ever lived on Earth, amounting to over five billion species,[431] are estimated to be extinct.[432][433] These extinctions occur at an uneven rate. The dramatic rise in diversity has been marked by periodic, massive losses of diversity classified as mass extinction events.[430] Mass extinction events occur when life undergoes precipitous global declines. Most diversity and biomass on earth is found among the microorganisms, which are difficult to measure. Recorded extinction events are therefore based on the more easily observed changes in the diversity and abundance of larger multicellular organisms, rather than the total diversity and abundance of life.[434] Marine fossils are mostly used to measure extinction rates because of their superior fossil record and stratigraphic range compared to land organisms.

Based on the fossil record, the background rate of extinctions on Earth is about two to five taxonomic families of marine animals every million years. The Great Oxygenation Event was perhaps the first major extinction event. Since the Cambrian explosion five major mass extinctions have significantly exceeded the background extinction rate.[435] The worst was the Permian-Triassic extinction event, 251 million years ago. One generally estimates that the Big Five mass extinctions of the Phanerozoic (the last 540 million years) wiped out more than 40% of marine genera and probably more than 70% of marine species.[436] The current Holocene extinction caused by human activity, and now referred to as the "sixth extinction", may prove ultimately more devastating.

Investigating and Exploring Marine Life

Research and study

In order to perform research and enrich Marine Life knowledge, Scientists use various methods in-order to reach and explore the depths of the ocean. several Hi-tech instruments and vehicles are used for this purpose.[437]

  • Autonomous Underwater Vehicles (AUVs)- Underwater robots used to explore the ocean. AUVs are independent robots and can explore unmanned. They are released from a ship and are operated from the surface.[438]
  • Deep-Towed Vehicles (DTVs)- vehicles towed behind research vessels, offering a simpler alternative to more advanced underwater vehicles. They serve as versatile platforms for deploying oceanographic instruments to measure various ocean parameters, with specific models like the DTV BRIDGET used for studying hydrothermal vent plumes by moving near the ocean floor.[439]
  • Manned Submersibles- an manned underwater vehicle used for exploring, experimenting and is often used by army.[437]
  • Research vessels (R/Vs)- a boat or ship used to conduct research over a ling period of time. It is capable of transporting a diverse range of sampling and surveying equipment. Research vessels typically feature on-board laboratory space, allowing researchers to promptly analyze the materials collected during cruises.
  • Remotely Operated Vehicles (ROVs)- unmanned vehicles. able to reach greater depths under water in order to collect a wider variety of information.[437][440]

See also

Notes

  1. ^ This is the measurement taken by the vessel Kaikō in March 1995 and is considered the most accurate measurement to date. See the Challenger Deep article for more details.
  2. ^ Myxozoa were thought to be an exception, but are now thought to be heavily modified members of the Cnidaria. Jiménez-Guri E, Philippe H, Okamura B, Holland PW (July 2007). "Buddenbrockia is a cnidarian worm". Science. 317 (5834): 116–8. Bibcode:2007Sci...317..116J. doi:10.1126/science.1142024. PMID 17615357. S2CID 5170702.
  1. ^ The earliest Bilateria may have had only a single opening, and no coelom.[245]

References

  1. ^ a b Cavicchioli R, Ripple WJ, Timmis KN, Azam F, Bakken LR, Baylis M, et al. (September 2019). "Scientists' warning to humanity: microorganisms and climate change". Nature Reviews. Microbiology. 17 (9): 569–586. doi:10.1038/s41579-019-0222-5. PMC 7136171. PMID 31213707. Modified text was copied from this source, which is available under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
  2. ^ a b c "National Oceanic and Atmospheric Administration – Ocean". NOAA. Retrieved 20 February 2019.
  3. ^ "Tiny Fish May Be Ancestor of Nearly All Living Vertebrates". Live Science. 11 June 2014.
  4. ^ Drogin, B (2 August 2009). "Mapping an ocean of species". Los Angeles Times. Retrieved 18 August 2009.
  5. ^ Bouchet, Philippe; Decock, Wim; Lonneville, Britt; Vanhoorne, Bart; Vandepitte, Leen (June 2023). "Marine biodiversity discovery: the metrics of new species descriptions". Frontiers in Marine Science. 10 (3389). doi:10.3389/fmars.2023.929989 – via ResearchGate.
  6. ^ Paul, GS (2010). "The Evolution of Dinosaurs and their World". The Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton: Princeton University Press. p. 19. ISBN 978-0-691-13720-9.
  7. ^ Bortolotti, Dan (2008). Wild blue: a natural history of the world's largest animal. New York: Thomas Dunn Books. ISBN 978-0-312-38387-9. OCLC 213451450.
  8. ^ a b c Bar-On YM, Phillips R, Milo R (June 2018). "The biomass distribution on Earth". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 115 (25): 6506–6511. Bibcode:2018PNAS..115.6506B. doi:10.1073/pnas.1711842115. PMC 6016768. PMID 29784790.
  9. ^ "Census Of Marine Life". Smithsonian. 30 April 2018. Retrieved 29 October 2020.
  10. ^ Xiao-Feng P (2014). "Chapter 5". Water: Molecular Structure And Properties. World Scientific. pp. 390–461. ISBN 9789814440448.
  11. ^ Greenwood NN, Earnshaw A (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. p. 620. ISBN 978-0-08-037941-8.
  12. ^ "Water, the Universal Solvent". USGS. Archived from the original on 9 July 2017. Retrieved 27 June 2017.
  13. ^ Reece JB (31 October 2013). Campbell Biology (10 ed.). Pearson. p. 48. ISBN 9780321775658.
  14. ^ Reece JB (31 October 2013). Campbell Biology (10 ed.). Pearson. p. 44. ISBN 9780321775658.
  15. ^ Collins JC (1991). The Matrix of Life: A View of Natural Molecules from the Perspective of Environmental Water. Molecular Presentations. ISBN 978-0-9629719-0-7.
  16. ^ "7,000 m Class Remotely Operated Vehicle KAIKO 7000". Japan Agency for Marine-Earth Science and Technology (JAMSTEC). Archived from the original on 10 April 2020. Retrieved 7 June 2008.
  17. ^ "How many oceans are there?". NOAA. 9 April 2020.
  18. ^ Charette MA, Smith WH (June 2010). "The Volume of Earth's Ocean". Oceanography. 23 (2): 112–14. doi:10.5670/oceanog.2010.51. hdl:1912/3862.
  19. ^ Duxbury AC, Cenedese C (7 May 2021). "Sphere depth of the ocean – hydrology". Encyclopædia Britannica. Retrieved 12 April 2015.
  20. ^ "Third rock from the Sun – restless Earth". NASA's Cosmos. Retrieved 12 April 2015.
  21. ^ Perlman H (17 March 2014). "The World's Water". USGS Water-Science School. Retrieved 12 April 2015.
  22. ^ Kennish KJ (2001). Practical handbook of marine science. Marine science series (3rd ed.). CRC Press. p. 35. ISBN 978-0-8493-2391-1.
  23. ^ "Why is the ocean salty?".
  24. ^ Mullen L (11 June 2002). "Salt of the Early Earth". NASA Astrobiology Magazine. Archived from the original on 30 June 2007. Retrieved 14 March 2007.
  25. ^ Morris RM. "Oceanic Processes". NASA Astrobiology Magazine. Archived from the original on 15 April 2009. Retrieved 14 March 2007.
  26. ^ Scott M (24 April 2006). "Earth's Big heat Bucket". NASA Earth Observatory. Retrieved 14 March 2007.
  27. ^ Sample S (21 June 2005). "Sea Surface Temperature". NASA. Archived from the original on 6 April 2013. Retrieved 21 April 2007.
  28. ^ "Volumes of the World's Oceans from ETOPO1". NOAA. Archived from the original on 11 March 2015. Retrieved 20 February 2019.{{cite web}}: CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
  29. ^ "Planet "Earth": We Should Have Called It "Sea"". Quote Invertigator. 25 January 2017.
  30. ^ "Unveiling Planet Ocean". pNASA Science. 14 March 2002. Archived from the original on 8 October 2022. Retrieved 19 February 2019.
  31. ^ Dyches P, Brown D (12 May 2015). "NASA Research Reveals Europa's Mystery Dark Material Could Be Sea Salt". NASA. Retrieved 12 May 2015.
  32. ^ Adamu Z (1 October 2012). "Water near surface of a Jupiter moon only temporary". CNN Light Years. Archived from the original on 5 October 2012. Retrieved 24 April 2019.
  33. ^ Tritt CS (2002). "Possibility of Life on Europa". Milwaukee School of Engineering. Archived from the original on 9 June 2007. Retrieved 10 August 2007.
  34. ^ Schulze-Makuch D, Irwin LN (2001). "Alternative Energy Sources Could Support Life on Europa" (PDF). Departments of Geological and Biological Sciences, University of Texas at El Paso. Archived from the original (PDF) on 3 July 2006. Retrieved 21 December 2007.
  35. ^ Friedman L (14 December 2005). "Projects: Europa Mission Campaign". The Planetary Society. Archived from the original on 11 August 2011. Retrieved 8 August 2011.
  36. ^ "Ocean Within Enceladus May Harbor Hydrothermal Activity". NASA Press Release. 11 March 2015.
  37. ^ "Age of the Earth". United States Geological Survey. 9 July 2007. Retrieved 31 May 2015.
  38. ^ Dalrymple GB (January 2001). "The age of the Earth in the twentieth century: a problem (mostly) solved". Special Publications. 190 (1). London: Geological Society: 205–21. Bibcode:2001GSLSP.190..205D. doi:10.1144/GSL.SP.2001.190.01.14. S2CID 130092094.
  39. ^ Manhes G, Allègre CJ, Dupré B, Hamelin B (May 1980). "Lead isotope study of basic-ultrabasic layered complexes: Speculations about the age of the earth and primitive mantle characteristics". Earth and Planetary Science Letters. 47 (3): 370–382. Bibcode:1980E&PSL..47..370M. doi:10.1016/0012-821X(80)90024-2. ISSN 0012-821X.
  40. ^ Schopf JW, Kudryavtsev AB, Czaja AD, Tripathi AB (5 October 2007). "Evidence of Archean life: Stromatolites and microfossils". Precambrian Research. 158 (3–4): 141–155. Bibcode:2007PreR..158..141S. doi:10.1016/j.precamres.2007.04.009. ISSN 0301-9268.
  41. ^ Raven PH, Johnson GB (2002). Biology (6th ed.). Boston: McGraw-Hill. p. 68. ISBN 978-0-07-112261-0.
  42. ^ Baumgartner RJ, Van Kranendonk MJ, Wacey D, Fiorentini ML, Saunders M, Caruso S, et al. (2019). "Nano−porous pyrite and organic matter in 3.5-billion-year-old stromatolites record primordial life" (PDF). Geology. 47 (11): 1039–1043. Bibcode:2019Geo....47.1039B. doi:10.1130/G46365.1. S2CID 204258554.
  43. ^ "Earliest signs of life: Scientists find microbial remains in ancient rocks". Phys.org. 26 September 2019.
  44. ^ Ohtomo Y, Kakegawa T, Ishida A, Nagase T, Rosing MT (January 2014). "Evidence for biogenic graphite in early Archaean Isua metasedimentary rocks". Nature Geoscience. 7 (1): 25–28. Bibcode:2014NatGe...7...25O. doi:10.1038/ngeo2025. ISSN 1752-0894.
  45. ^ a b Borenstein S (19 October 2015). "Hints of life on what was thought to be desolate early Earth". Associated Press. Retrieved 9 October 2018.
  46. ^ Bell EA, Boehnke P, Harrison TM, Mao WL (November 2015). "Potentially biogenic carbon preserved in a 4.1 billion-year-old zircon". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 112 (47): 14518–21. Bibcode:2015PNAS..11214518B. doi:10.1073/pnas.1517557112. PMC 4664351. PMID 26483481.
  47. ^ Penny D, Poole A (December 1999). "The nature of the last universal common ancestor". Current Opinion in Genetics & Development. 9 (6): 672–7. doi:10.1016/S0959-437X(99)00020-9. PMID 10607605.
  48. ^ Theobald DL (May 2010). "A formal test of the theory of universal common ancestry". Nature. 465 (7295): 219–22. Bibcode:2010Natur.465..219T. doi:10.1038/nature09014. PMID 20463738. S2CID 4422345.
  49. ^ Doolittle WF (February 2000). "Uprooting the tree of life" (PDF). Scientific American. 282 (2): 90–5. Bibcode:2000SciAm.282b..90D. doi:10.1038/scientificamerican0200-90. PMID 10710791. Archived from the original (PDF) on 7 September 2006. Retrieved 5 April 2015.
  50. ^ Peretó J (March 2005). "Controversies on the origin of life" (PDF). International Microbiology. 8 (1): 23–31. PMID 15906258. Archived from the original (PDF) on 24 August 2015.
  51. ^ Joyce GF (July 2002). "The antiquity of RNA-based evolution". Nature. 418 (6894): 214–21. Bibcode:2002Natur.418..214J. doi:10.1038/418214a. PMID 12110897. S2CID 4331004.
  52. ^ Trevors JT, Psenner R (December 2001). "From self-assembly of life to present-day bacteria: a possible role for nanocells". FEMS Microbiology Reviews. 25 (5): 573–82. doi:10.1111/j.1574-6976.2001.tb00592.x. PMID 11742692.
  53. ^ Wade N (25 July 2016). "Meet Luca, the Ancestor of All Living Things". New York Times. Retrieved 25 July 2016.
  54. ^ Bapteste E, Walsh DA (June 2005). "Does the 'Ring of Life' ring true?". Trends in Microbiology. 13 (6): 256–61. doi:10.1016/j.tim.2005.03.012. PMID 15936656.
  55. ^ Darwin C (1859). "On The Origin of the Species". London: John Murray.
  56. ^ Doolittle WF, Bapteste E (February 2007). "Pattern pluralism and the Tree of Life hypothesis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (7): 2043–9. Bibcode:2007PNAS..104.2043D. doi:10.1073/pnas.0610699104. PMC 1892968. PMID 17261804.
  57. ^ Kunin V, Goldovsky L, Darzentas N, Ouzounis CA (July 2005). "The net of life: reconstructing the microbial phylogenetic network". Genome Research. 15 (7): 954–9. doi:10.1101/gr.3666505. PMC 1172039. PMID 15965028.
  58. ^ Jablonski D (June 1999). "The future of the fossil record". Science. 284 (5423): 2114–6. doi:10.1126/science.284.5423.2114. PMID 10381868. S2CID 43388925.
  59. ^ Ciccarelli FD, Doerks T, von Mering C, Creevey CJ, Snel B, Bork P (March 2006). "Toward automatic reconstruction of a highly resolved tree of life". Science. 311 (5765): 1283–7. Bibcode:2006Sci...311.1283C. CiteSeerX 10.1.1.381.9514. doi:10.1126/science.1123061. PMID 16513982. S2CID 1615592.
  60. ^ Mason SF (6 September 1984). "Origins of biomolecular handedness". Nature. 311 (5981): 19–23. Bibcode:1984Natur.311...19M. doi:10.1038/311019a0. PMID 6472461. S2CID 103653.
  61. ^ Wolf YI, Rogozin IB, Grishin NV, Koonin EV (September 2002). "Genome trees and the tree of life". Trends in Genetics. 18 (9): 472–9. doi:10.1016/S0168-9525(02)02744-0. PMID 12175808.
  62. ^ Varki A, Altheide TK (December 2005). "Comparing the human and chimpanzee genomes: searching for needles in a haystack". Genome Research. 15 (12): 1746–58. doi:10.1101/gr.3737405. PMID 16339373.
  63. ^ a b Cavalier-Smith T (June 2006). "Cell evolution and Earth history: stasis and revolution". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 361 (1470): 969–1006. doi:10.1098/rstb.2006.1842. PMC 1578732. PMID 16754610.
  64. ^ Schopf JW (June 2006). "Fossil evidence of Archaean life". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 361 (1470): 869–85. doi:10.1098/rstb.2006.1834. PMC 1578735. PMID 16754604.
    • Altermann W, Kazmierczak J (November 2003). "Archean microfossils: a reappraisal of early life on Earth". Research in Microbiology. 154 (9): 611–7. doi:10.1016/j.resmic.2003.08.006. PMID 14596897.
  65. ^ a b Schopf JW (July 1994). "Disparate rates, differing fates: tempo and mode of evolution changed from the Precambrian to the Phanerozoic". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (15): 6735–42. Bibcode:1994PNAS...91.6735S. doi:10.1073/pnas.91.15.6735. PMC 44277. PMID 8041691.
  66. ^ a b Poole AM, Penny D (January 2007). "Evaluating hypotheses for the origin of eukaryotes". BioEssays. 29 (1): 74–84. doi:10.1002/bies.20516. PMID 17187354.
  67. ^ a b Dyall SD, Brown MT, Johnson PJ (April 2004). "Ancient invasions: from endosymbionts to organelles". Science. 304 (5668): 253–7. Bibcode:2004Sci...304..253D. doi:10.1126/science.1094884. PMID 15073369. S2CID 19424594.
  68. ^ Martin W (October 2005). "The missing link between hydrogenosomes and mitochondria". Trends in Microbiology. 13 (10): 457–9. doi:10.1016/j.tim.2005.08.005. PMID 16109488.
  69. ^ Lang BF, Gray MW, Burger G (December 1999). "Mitochondrial genome evolution and the origin of eukaryotes". Annual Review of Genetics. 33: 351–97. doi:10.1146/annurev.genet.33.1.351. PMID 10690412.
    • McFadden GI (December 1999). "Endosymbiosis and evolution of the plant cell". Current Opinion in Plant Biology. 2 (6): 513–9. doi:10.1016/S1369-5266(99)00025-4. PMID 10607659.
  70. ^ DeLong EF, Pace NR (August 2001). "Environmental diversity of bacteria and archaea". Systematic Biology. 50 (4): 470–8. CiteSeerX 10.1.1.321.8828. doi:10.1080/106351501750435040. PMID 12116647.
  71. ^ Kaiser D (December 2001). "Building a multicellular organism". Annual Review of Genetics. 35: 103–23. doi:10.1146/annurev.genet.35.102401.090145. PMID 11700279. S2CID 18276422.
  72. ^ Zimmer C (7 January 2016). "Genetic Flip Helped Organisms Go From One Cell to Many". The New York Times. Retrieved 7 January 2016.
  73. ^ Valentine JW, Jablonski D, Erwin DH (February 1999). "Fossils, molecules and embryos: new perspectives on the Cambrian explosion". Development. 126 (5): 851–9. doi:10.1242/dev.126.5.851. PMID 9927587.
  74. ^ Ohno S (January 1997). "The reason for as well as the consequence of the Cambrian explosion in animal evolution". Journal of Molecular Evolution. 44 (Suppl. 1): S23-7. Bibcode:1997JMolE..44S..23O. doi:10.1007/PL00000055. PMID 9071008. S2CID 21879320.
    • Valentine JW, Jablonski D (2003). "Morphological and developmental macroevolution: a paleontological perspective". The International Journal of Developmental Biology. 47 (7–8): 517–22. PMID 14756327. Retrieved 30 December 2014.
  75. ^ Wellman CH, Osterloff PL, Mohiuddin U (September 2003). "Fragments of the earliest land plants" (PDF). Nature. 425 (6955): 282–5. Bibcode:2003Natur.425..282W. doi:10.1038/nature01884. PMID 13679913. S2CID 4383813.
  76. ^ Barton N (2007). Evolution. CSHL Press. pp. 273–274. ISBN 9780199226320. Retrieved 30 September 2012.
  77. ^ Waters ER (December 2003). "Molecular adaptation and the origin of land plants". Molecular Phylogenetics and Evolution. 29 (3): 456–63. doi:10.1016/j.ympev.2003.07.018. PMID 14615186.
  78. ^ Mayhew PJ (August 2007). "Why are there so many insect species? Perspectives from fossils and phylogenies". Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society. 82 (3): 425–54. doi:10.1111/j.1469-185X.2007.00018.x. PMID 17624962. S2CID 9356614.
  79. ^ Carroll RL (May 2007). "The Palaeozoic Ancestry of Salamanders, Frogs and Caecilians". Zoological Journal of the Linnean Society. 150 (Supplement s1): 1–140. doi:10.1111/j.1096-3642.2007.00246.x. ISSN 1096-3642.
  80. ^ Wible JR, Rougier GW, Novacek MJ, Asher RJ (June 2007). "Cretaceous eutherians and Laurasian origin for placental mammals near the K/T boundary". Nature. 447 (7147): 1003–6. Bibcode:2007Natur.447.1003W. doi:10.1038/nature05854. PMID 17581585. S2CID 4334424.
  81. ^ Witmer LM (July 2011). "Palaeontology: An icon knocked from its perch". Nature. 475 (7357): 458–9. doi:10.1038/475458a. PMID 21796198. S2CID 205066360.
  82. ^ Schloss PD, Handelsman J (December 2004). "Status of the microbial census". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 68 (4): 686–91. doi:10.1128/MMBR.68.4.686-691.2004. PMC 539005. PMID 15590780.
  83. ^ Miller GT, Spoolman S (January 2012). "Chapter 4.1: What is Biodiversity and Why is it Important?". Environmental Science. Cengage Learning. p. 62. ISBN 978-1-133-70787-5.
  84. ^ Mora C, Tittensor DP, Adl S, Simpson AG, Worm B (August 2011). "How many species are there on Earth and in the ocean?". PLOS Biology. 9 (8): e1001127. doi:10.1371/journal.pbio.1001127. PMC 3160336. PMID 21886479.
  85. ^ Madigan M, Martinko J, eds. (2006). Brock Biology of Microorganisms (13th ed.). Pearson Education. p. 1096. ISBN 978-0-321-73551-5.
  86. ^ Rybicki EP (1990). "The classification of organisms at the edge of life, or problems with virus systematics". South African Journal of Science. 86: 182–6. ISSN 0038-2353.
  87. ^ Lwoff A (October 1957). "The concept of virus". Journal of General Microbiology. 17 (2): 239–53. doi:10.1099/00221287-17-2-239. PMID 13481308.
  88. ^ "2002 WHO mortality data". Archived from the original on 19 August 2006. Retrieved 20 January 2007.
  89. ^ "Functions of global ocean microbiome key to understanding environmental changes". www.sciencedaily.com. University of Georgia. 10 December 2015. Retrieved 11 December 2015.
  90. ^ Suttle CA (September 2005). "Viruses in the sea". Nature. 437 (7057): 356–61. Bibcode:2005Natur.437..356S. doi:10.1038/nature04160. PMID 16163346. S2CID 4370363.
  91. ^ a b Shors T (2017). Understanding Viruses (3rd ed.). Jones and Bartlett Publishers. ISBN 978-1-284-02592-7.
  92. ^ a b c Suttle CA (October 2007). "Marine viruses--major players in the global ecosystem". Nature Reviews. Microbiology. 5 (10): 801–12. doi:10.1038/nrmicro1750. PMID 17853907. S2CID 4658457.
  93. ^ Morrison J (11 January 2016). "Living Bacteria Are Riding Earth's Air Currents". Smithsonian Magazine.
  94. ^ Robbins J (13 April 2018). "Trillions Upon Trillions of Viruses Fall From the Sky Each Day". The New York Times. Retrieved 14 April 2018.
  95. ^ Reche I, D'Orta G, Mladenov N, Winget DM, Suttle CA (April 2018). "Deposition rates of viruses and bacteria above the atmospheric boundary layer". The ISME Journal. 12 (4): 1154–1162. doi:10.1038/s41396-017-0042-4. PMC 5864199. PMID 29379178.
  96. ^ Staff (2014). "The Biosphere". Aspen Global Change Institute. Archived from the original on 2 September 2010. Retrieved 10 November 2014.
  97. ^ a b c Choi CQ (17 March 2013). "Microbes Thrive in Deepest Spot on Earth". LiveScience. Retrieved 17 March 2013.
  98. ^ Glud RN, Wenzhöfer F, Middelboe M, Oguri K, Turnewitsch R, Canfield DE, Kitazato H (17 March 2013). "High rates of microbial carbon turnover in sediments in the deepest oceanic trench on Earth". Nature Geoscience. 6 (4): 284–288. Bibcode:2013NatGe...6..284G. doi:10.1038/ngeo1773.
  99. ^ Oskin B (14 March 2013). "Intraterrestrials: Life Thrives in Ocean Floor". LiveScience. Retrieved 17 March 2013.
  100. ^ Morelle R (15 December 2014). "Microbes discovered by deepest marine drill analysed". BBC News. Retrieved 15 December 2014.
  101. ^ Takai K, Nakamura K, Toki T, Tsunogai U, Miyazaki M, Miyazaki J, et al. (August 2008). "Cell proliferation at 122 degrees C and isotopically heavy CH4 production by a hyperthermophilic methanogen under high-pressure cultivation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (31): 10949–54. Bibcode:2008PNAS..10510949T. doi:10.1073/pnas.0712334105. PMC 2490668. PMID 18664583.
  102. ^ Fox D (August 2014). "Lakes under the ice: Antarctica's secret garden". Nature. 512 (7514): 244–6. Bibcode:2014Natur.512..244F. doi:10.1038/512244a. PMID 25143097.
  103. ^ Mack E (20 August 2014). "Life Confirmed Under Antarctic Ice; Is Space Next?". Forbes. Retrieved 21 August 2014.
  104. ^ Wimmer E, Mueller S, Tumpey TM, Taubenberger JK (December 2009). "Synthetic viruses: a new opportunity to understand and prevent viral disease". Nature Biotechnology. 27 (12): 1163–72. doi:10.1038/nbt.1593. PMC 2819212. PMID 20010599.
  105. ^ Koonin EV, Senkevich TG, Dolja VV (September 2006). "The ancient Virus World and evolution of cells". Biology Direct. 1: 29. doi:10.1186/1745-6150-1-29. PMC 1594570. PMID 16984643.
  106. ^ Topley WW, Wilson GS, Collier LH, Balows A, Sussman M (1998). Mahy BW, Collier L (eds.). Topley and Wilson's Microbiology and Microbial Infections. Vol. 1 (9th ed.). London: Arnold. pp. 33–37. ISBN 978-0-340-66316-5.
  107. ^ Iyer LM, Balaji S, Koonin EV, Aravind L (April 2006). "Evolutionary genomics of nucleo-cytoplasmic large DNA viruses". Virus Research. 117 (1): 156–84. doi:10.1016/j.virusres.2006.01.009. PMID 16494962.
  108. ^ Sanjuán R, Nebot MR, Chirico N, Mansky LM, Belshaw R (October 2010). "Viral mutation rates". Journal of Virology. 84 (19): 9733–48. doi:10.1128/JVI.00694-10. PMC 2937809. PMID 20660197.
  109. ^ Mahy WJ, Van Regenmortel MH, eds. (2009). Desk Encyclopedia of General Virology. Oxford: Academic Press. p. 28. ISBN 978-0-12-375146-1.
  110. ^ a b Canchaya C, Fournous G, Chibani-Chennoufi S, Dillmann ML, Brüssow H (August 2003). "Phage as agents of lateral gene transfer". Current Opinion in Microbiology. 6 (4): 417–24. doi:10.1016/S1369-5274(03)00086-9. PMID 12941415.
  111. ^ a b Koonin EV, Starokadomskyy P (October 2016). "Are viruses alive? The replicator paradigm sheds decisive light on an old but misguided question". Studies in History and Philosophy of Biological and Biomedical Sciences. 59: 125–34. doi:10.1016/j.shpsc.2016.02.016. PMC 5406846. PMID 26965225.
  112. ^ Rybicki EP (1990). "The classification of organisms at the edge of life, or problems with virus systematics". South African Journal of Science. 86: 182–186.
  113. ^ a b Mann NH (May 2005). "The third age of phage". PLOS Biology. 3 (5): e182. doi:10.1371/journal.pbio.0030182. PMC 1110918. PMID 15884981.
  114. ^ Wommack KE, Colwell RR (March 2000). "Virioplankton: viruses in aquatic ecosystems". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 64 (1): 69–114. doi:10.1128/MMBR.64.1.69-114.2000. PMC 98987. PMID 10704475.
  115. ^ a b Suttle CA (September 2005). "Viruses in the sea". Nature. 437 (7057): 356–61. Bibcode:2005Natur.437..356S. doi:10.1038/nature04160. PMID 16163346. S2CID 4370363.
  116. ^ Bergh O, Børsheim KY, Bratbak G, Heldal M (August 1989). "High abundance of viruses found in aquatic environments". Nature. 340 (6233): 467–8. Bibcode:1989Natur.340..467B. doi:10.1038/340467a0. PMID 2755508. S2CID 4271861.
  117. ^ Wigington CH, Sonderegger D, Brussaard CP, Buchan A, Finke JF, Fuhrman JA, et al. (January 2016). "Re-examination of the relationship between marine virus and microbial cell abundances" (PDF). Nature Microbiology. 1 (3): 15024. doi:10.1038/nmicrobiol.2015.24. PMID 27572161. S2CID 52829633.
  118. ^ Krupovic M, Bamford DH (July 2007). "Putative prophages related to lytic tailless marine dsDNA phage PM2 are widespread in the genomes of aquatic bacteria". BMC Genomics. 8: 236. doi:10.1186/1471-2164-8-236. PMC 1950889. PMID 17634101.
  119. ^ Xue H, Xu Y, Boucher Y, Polz MF (January 2012). "High frequency of a novel filamentous phage, VCY φ, within an environmental Vibrio cholerae population". Applied and Environmental Microbiology. 78 (1): 28–33. Bibcode:2012ApEnM..78...28X. doi:10.1128/AEM.06297-11. PMC 3255608. PMID 22020507.
  120. ^ Roux S, Krupovic M, Poulet A, Debroas D, Enault F (2012). "Evolution and diversity of the Microviridae viral family through a collection of 81 new complete genomes assembled from virome reads". PLOS ONE. 7 (7): e40418. Bibcode:2012PLoSO...740418R. doi:10.1371/journal.pone.0040418. PMC 3394797. PMID 22808158.
  121. ^ "Harmful Algal Blooms: Red Tide: Home |CDC HSB". www.cdc.gov. Retrieved 19 December 2014.
  122. ^ Lawrence CM, Menon S, Eilers BJ, Bothner B, Khayat R, Douglas T, Young MJ (May 2009). "Structural and functional studies of archaeal viruses". The Journal of Biological Chemistry. 284 (19): 12599–603. doi:10.1074/jbc.R800078200. PMC 2675988. PMID 19158076.
  123. ^ Prangishvili D, Forterre P, Garrett RA (November 2006). "Viruses of the Archaea: a unifying view". Nature Reviews. Microbiology. 4 (11): 837–48. doi:10.1038/nrmicro1527. PMID 17041631. S2CID 9915859.
  124. ^ Prangishvili D, Garrett RA (April 2004). "Exceptionally diverse morphotypes and genomes of crenarchaeal hyperthermophilic viruses" (PDF). Biochemical Society Transactions. 32 (Pt 2): 204–8. doi:10.1042/BST0320204. PMID 15046572. S2CID 20018642.
  125. ^ Forterre P, Philippe H (June 1999). "The last universal common ancestor (LUCA), simple or complex?". The Biological Bulletin. 196 (3): 373–5, discussion 375–7. doi:10.2307/1542973. JSTOR 1542973. PMID 11536914.
  126. ^ Fredrickson JK, Zachara JM, Balkwill DL, Kennedy D, Li SM, Kostandarithes HM, et al. (July 2004). "Geomicrobiology of high-level nuclear waste-contaminated vadose sediments at the hanford site, washington state". Applied and Environmental Microbiology. 70 (7): 4230–41. Bibcode:2004ApEnM..70.4230F. doi:10.1128/AEM.70.7.4230-4241.2004. PMC 444790. PMID 15240306.
  127. ^ Woese CR, Kandler O, Wheelis ML (June 1990). "Towards a natural system of organisms: proposal for the domains Archaea, Bacteria, and Eucarya". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 87 (12): 4576–9. Bibcode:1990PNAS...87.4576W. doi:10.1073/pnas.87.12.4576. PMC 54159. PMID 2112744.
  128. ^ DeLong EF, Pace NR (August 2001). "Environmental diversity of bacteria and archaea". Systematic Biology. 50 (4): 470–8. CiteSeerX 10.1.1.321.8828. doi:10.1080/106351501750435040. PMID 12116647.
  129. ^ Brown JR, Doolittle WF (December 1997). "Archaea and the prokaryote-to-eukaryote transition". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 61 (4): 456–502. doi:10.1128/mmbr.61.4.456-502.1997. PMC 232621. PMID 9409149.
  130. ^ Lang BF, Gray MW, Burger G (1999). "Mitochondrial genome evolution and the origin of eukaryotes". Annual Review of Genetics. 33: 351–97. doi:10.1146/annurev.genet.33.1.351. PMID 10690412.
  131. ^ McFadden GI (December 1999). "Endosymbiosis and evolution of the plant cell". Current Opinion in Plant Biology. 2 (6): 513–9. doi:10.1016/S1369-5266(99)00025-4. PMID 10607659.
  132. ^ Keeling PJ (2004). "Diversity and evolutionary history of plastids and their hosts". American Journal of Botany. 91 (10): 1481–1493. doi:10.3732/ajb.91.10.1481. PMID 21652304. S2CID 17522125.
  133. ^ "The largest Bacterium: Scientist discovers new bacterial life form off the African coast", Max Planck Institute for Marine Microbiology, 8 April 1999, archived from the original on 20 January 2010
  134. ^ List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature - Genus Thiomargarita
  135. ^ Bang C, Schmitz RA (September 2015). "Archaea associated with human surfaces: not to be underestimated". FEMS Microbiology Reviews. 39 (5): 631–48. doi:10.1093/femsre/fuv010. PMID 25907112.
  136. ^ "Archaea". Online Etymology Dictionary. Retrieved 17 August 2016.
  137. ^ Pace NR (May 2006). "Time for a change". Nature. 441 (7091): 289. Bibcode:2006Natur.441..289P. doi:10.1038/441289a. PMID 16710401. S2CID 4431143.
  138. ^ Stoeckenius W (October 1981). "Walsby's square bacterium: fine structure of an orthogonal procaryote". Journal of Bacteriology. 148 (1): 352–60. doi:10.1128/JB.148.1.352-360.1981. PMC 216199. PMID 7287626.
  139. ^ Whittaker RH, Margulis L (April 1978). "Protist classification and the kingdoms of organisms". Bio Systems. 10 (1–2): 3–18. doi:10.1016/0303-2647(78)90023-0. PMID 418827.
  140. ^ Faure E, Not F, Benoiston AS, Labadie K, Bittner L, Ayata SD (April 2019). "Mixotrophic protists display contrasted biogeographies in the global ocean". The ISME Journal. 13 (4): 1072–1083. doi:10.1038/s41396-018-0340-5. PMC 6461780. PMID 30643201.
  141. ^ a b Leles SG, Mitra A, Flynn KJ, Stoecker DK, Hansen PJ, Calbet A, et al. (August 2017). "Oceanic protists with different forms of acquired phototrophy display contrasting biogeographies and abundance". Proceedings. Biological Sciences. 284 (1860): 20170664. doi:10.1098/rspb.2017.0664. PMC 5563798. PMID 28768886.
  142. ^ Budd GE, Jensen S (February 2017). "The origin of the animals and a 'Savannah' hypothesis for early bilaterian evolution". Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society. 92 (1): 446–473. doi:10.1111/brv.12239. PMID 26588818.
  143. ^ Cavalier-Smith T (December 1993). "Kingdom protozoa and its 18 phyla". Microbiological Reviews. 57 (4): 953–94. doi:10.1128/MMBR.57.4.953-994.1993. PMC 372943. PMID 8302218.
  144. ^ Corliss JO (1992). "Should there be a separate code of nomenclature for the protists?". Bio Systems. 28 (1–3): 1–14. doi:10.1016/0303-2647(92)90003-H. PMID 1292654.
  145. ^ Slapeta J, Moreira D, López-García P (October 2005). "The extent of protist diversity: insights from molecular ecology of freshwater eukaryotes". Proceedings. Biological Sciences. 272 (1576): 2073–81. doi:10.1098/rspb.2005.3195. PMC 1559898. PMID 16191619.
  146. ^ Moreira D, López-García P (January 2002). "The molecular ecology of microbial eukaryotes unveils a hidden world". Trends in Microbiology. 10 (1): 31–8. doi:10.1016/S0966-842X(01)02257-0. PMID 11755083.
  147. ^ a b Alverson A (11 June 2014). "The Air You're Breathing? A Diatom Made That". Live Science.
  148. ^ "More on Diatoms". University of California Museum of Paleontology. Archived from the original on 4 October 2012. Retrieved 27 June 2019.
  149. ^ Devreotes P (September 1989). "Dictyostelium discoideum: a model system for cell-cell interactions in development". Science. 245 (4922): 1054–8. Bibcode:1989Sci...245.1054D. doi:10.1126/science.2672337. PMID 2672337.
  150. ^ Matz MV, Frank TM, Marshall NJ, Widder EA, Johnsen S (December 2008). "Giant deep-sea protist produces bilaterian-like traces". Current Biology. 18 (23). Elsevier Ltd: 1849–54. doi:10.1016/j.cub.2008.10.028. PMID 19026540. S2CID 8819675.
  151. ^ Gooday AJ, Da Silva AA, Pawlowski J (1 December 2011). "Xenophyophores (Rhizaria, Foraminifera) from the Nazaré Canyon (Portuguese margin, NE Atlantic)". Deep-Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography. The Geology, Geochemistry, and Biology of Submarine Canyons West of Portugal. 58 (23–24): 2401–2419. Bibcode:2011DSRII..58.2401G. doi:10.1016/j.dsr2.2011.04.005.
  152. ^ Neil AC, Reece JB, Simon EJ (2004). Essential biology with physiology. Pearson/Benjamin Cummings. p. 291. ISBN 978-0-8053-7503-9.
  153. ^ O'Malley MA, Simpson AG, Roger AJ (2012). "The other eukaryotes in light of evolutionary protistology". Biology & Philosophy. 28 (2): 299–330. doi:10.1007/s10539-012-9354-y. S2CID 85406712.
  154. ^ Adl SM, Simpson AG, Farmer MA, Andersen RA, Anderson OR, Barta JR, et al. (2005). "The new higher level classification of eukaryotes with emphasis on the taxonomy of protists". The Journal of Eukaryotic Microbiology. 52 (5): 399–451. doi:10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x. PMID 16248873. S2CID 8060916.
  155. ^ Margulis L, Chapman MJ (19 March 2009). Kingdoms and Domains: An Illustrated Guide to the Phyla of Life on Earth. Academic Press. ISBN 9780080920146.
  156. ^ Fang J (April 2010). "Animals thrive without oxygen at sea bottom". Nature. 464 (7290): 825. Bibcode:2010Natur.464..825F. doi:10.1038/464825b. PMID 20376121.
  157. ^ "Briny deep basin may be home to animals thriving without oxygen". Science News. 23 September 2013.
  158. ^ Jónasdóttir, Sigrún Huld; Visser, André W.; Richardson, Katherine; Heath, Michael R. (29 September 2015). "Seasonal copepod lipid pump promotes carbon sequestration in the deep North Atlantic". Proceedings of the National Academy of Sciences. 112 (39): 12122–12126. doi:10.1073/pnas.1512110112. ISSN 0027-8424. PMC 4593097. PMID 26338976.
  159. ^ Pinti, Jérôme; Jónasdóttir, Sigrún H.; Record, Nicholas R.; Visser, André W. (7 March 2023). "The global contribution of seasonally migrating copepods to the biological carbon pump". Limnology and Oceanography. 68 (5): 1147–1160. Bibcode:2023LimOc..68.1147P. doi:10.1002/lno.12335. ISSN 0024-3590. S2CID 257422956.
  160. ^ Pepato, Almir R.; Vidigal, Teofânia H.D.A.; Klimov, Pavel B. (2018). "Molecular phylogeny of marine mites (Acariformes: Halacaridae), the oldest radiation of extant secondarily marine animals". Molecular Phylogenetics and Evolution. 129: 182–188. doi:10.1016/j.ympev.2018.08.012. PMID 30172010. S2CID 52145427.
  161. ^ Hyde KD, Jones EG, Leaño E, Pointing SB, Poonyth AD, Vrijmoed LL (1998). "Role of fungi in marine ecosystems". Biodiversity and Conservation. 7 (9): 1147–1161. doi:10.1023/A:1008823515157. S2CID 22264931.
  162. ^ Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers J (2008). Dictionary of the Fungi (10 ed.). CABI.
  163. ^ Hyde KD, Greenwood R, Jones EG (1989). "Spore attachment in marine fungi". Botanica Marina. 32 (3): 205–218. doi:10.1515/botm.1989.32.3.205. S2CID 84879817.
  164. ^ Le Calvez T, Burgaud G, Mahé S, Barbier G, Vandenkoornhuyse P (October 2009). "Fungal diversity in deep-sea hydrothermal ecosystems". Applied and Environmental Microbiology. 75 (20): 6415–21. Bibcode:2009ApEnM..75.6415L. doi:10.1128/AEM.00653-09. PMC 2765129. PMID 19633124.
  165. ^ San-Martin A, Orejarena S, Gallardo C, Silva M, Becerra J, Reinoso RO, Chamy MC, Vergara K, Rovirosa J (2008). "Steroids from the marine fungus Geotrichum sp". Journal of the Chilean Chemical Society. 53 (1): 1377–1378. doi:10.4067/S0717-97072008000100011.
  166. ^ Jones EB, Hyde KD, Pang KL, eds. (2014). Freshwater fungi: and fungal-like organisms. Berlin/Boston: De Gruyter. ISBN 9783110333480.
  167. ^ Jones EB, Pang KL, eds. (2012). Marine Fungi, and Fungal-like Organisms. Marine and Freshwater Botany. Berlin, Boston: De Gruyter (published August 2012). doi:10.1515/9783110264067. ISBN 978-3-11-026406-7. Retrieved 3 September 2015.
  168. ^ Wang X, Singh P, Gao Z, Zhang X, Johnson ZI, Wang G (2014). "Distribution and diversity of planktonic fungi in the West Pacific Warm Pool". PLOS ONE. 9 (7): e101523. Bibcode:2014PLoSO...9j1523W. doi:10.1371/journal.pone.0101523.s001. PMC 4081592. PMID 24992154.
  169. ^ Wang G, Wang X, Liu X, Li Q (2012). "Diversity and biogeochemical function of planktonic fungi in the ocean". In Raghukumar C (ed.). Biology of marine fungi. Progress in Molecular and Subcellular Biology. Vol. 53. Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag. pp. 71–88. doi:10.1007/978-3-642-23342-5. ISBN 978-3-642-23341-8. S2CID 39378040. Retrieved 3 September 2015.
  170. ^ Damare S, Raghukumar C (July 2008). "Fungi and macroaggregation in deep-sea sediments". Microbial Ecology. 56 (1): 168–77. doi:10.1007/s00248-007-9334-y. PMID 17994287. S2CID 21288251.
  171. ^ Kubanek J, Jensen PR, Keifer PA, Sullards MC, Collins DO, Fenical W (June 2003). "Seaweed resistance to microbial attack: a targeted chemical defense against marine fungi". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (12): 6916–21. Bibcode:2003PNAS..100.6916K. doi:10.1073/pnas.1131855100. PMC 165804. PMID 12756301.
  172. ^ a b Gao Z, Johnson ZI, Wang G (January 2010). "Molecular characterization of the spatial diversity and novel lineages of mycoplankton in Hawaiian coastal waters". The ISME Journal. 4 (1): 111–20. doi:10.1038/ismej.2009.87. PMID 19641535.
  173. ^ Panzer K, Yilmaz P, Weiß M, Reich L, Richter M, Wiese J, et al. (30 July 2015). "Identification of Habitat-Specific Biomes of Aquatic Fungal Communities Using a Comprehensive Nearly Full-Length 18S rRNA Dataset Enriched with Contextual Data". PLOS ONE. 10 (7): e0134377. Bibcode:2015PLoSO..1034377P. doi:10.1371/journal.pone.0134377. PMC 4520555. PMID 26226014.
  174. ^ Gutierrez MH, Pantoja S, Quinones RA, Gonzalez RR (2010). "Primer registro de hongos filamentosos en el ecosistema de surgencia costero frente a Chile central" [First record of filamentous fungi in the coastal upwelling ecosystem off central Chile]. Gayana (in Spanish). 74 (1): 66–73.
  175. ^ a b Sridhar KR (2009). "10. Aquatic fungi – Are they planktonic?". Plankton Dynamics of Indian Waters. Jaipur, India: Pratiksha Publications. pp. 133–148.
  176. ^ "Species of Higher Marine Fungi". University of Mississippi. Archived from the original on 22 April 2013. Retrieved 5 February 2012.
  177. ^ Hawksworth DL (2000). "Freshwater and marine lichen-forming fungi" (PDF). Fungal Diversity. 5: 1–7.
  178. ^ "Lichens". National Park Service, US Department of the Interior, Government of the United States. 22 May 2016. Retrieved 4 April 2018.
  179. ^ a b "The Earth Life Web, Growth and Development in Lichens". earthlife.net. 14 February 2020.
  180. ^ Silliman BR, Newell SY (December 2003). "Fungal farming in a snail". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (26): 15643–8. Bibcode:2003PNAS..10015643S. doi:10.1073/pnas.2535227100. PMC 307621. PMID 14657360.
  181. ^ Yuan X, Xiao S, Taylor TN (May 2005). "Lichen-like symbiosis 600 million years ago". Science. 308 (5724): 1017–20. Bibcode:2005Sci...308.1017Y. doi:10.1126/science.1111347. PMID 15890881. S2CID 27083645.
  182. ^ Jones EB, Pang KL (31 August 2012). Marine Fungi: and Fungal-like Organisms. Walter de Gruyter. ISBN 9783110264067.
  183. ^ Davidson MW (26 May 2005). "Animal Cell Structure". Molecular Expressions. Tallahassee, Fla.: Florida State University. Retrieved 3 September 2008.
  184. ^ Vogel G (20 September 2018). "This fossil is one of the world's earliest animals, according to fat molecules preserved for a half-billion years". Science. AAAS. Retrieved 21 September 2018.
  185. ^ Bobrovskiy I, Hope JM, Ivantsov A, Nettersheim BJ, Hallmann C, Brocks JJ (September 2018). "Ancient steroids establish the Ediacaran fossil Dickinsonia as one of the earliest animals". Science. 361 (6408): 1246–1249. Bibcode:2018Sci...361.1246B. doi:10.1126/science.aat7228. hdl:1885/230014. PMID 30237355.
  186. ^ Retallack GJ (2007). "Growth, decay and burial compaction of Dickinsonia, an iconic Ediacaran fossil" (PDF). Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. 31 (3): 215–240. Bibcode:2007Alch...31..215R. doi:10.1080/03115510701484705. S2CID 17181699.
  187. ^ Sperling EA, Vinther J (2010). "A placozoan affinity for Dickinsonia and the evolution of late Proterozoic metazoan feeding modes". Evolution & Development. 12 (2): 201–9. doi:10.1111/j.1525-142X.2010.00404.x. PMID 20433459. S2CID 38559058.
  188. ^ Gold DA, Runnegar B, Gehling JG, Jacobs DK (2015). "Ancestral state reconstruction of ontogeny supports a bilaterian affinity for Dickinsonia". Evolution & Development. 17 (6): 315–24. doi:10.1111/ede.12168. PMID 26492825. S2CID 26099557.
  189. ^ Chen JY, Oliveri P, Gao F, Dornbos SQ, Li CW, Bottjer DJ, Davidson EH (August 2002). "Precambrian animal life: probable developmental and adult cnidarian forms from Southwest China" (PDF). Developmental Biology. 248 (1): 182–96. doi:10.1006/dbio.2002.0714. PMID 12142030. Archived from the original (PDF) on 26 May 2013. Retrieved 4 February 2015.
  190. ^ Grazhdankin D (June 2004). "Patterns of distribution in the Ediacaran biotas: facies versus biogeography and evolution". Paleobiology. 30 (2): 203–221. doi:10.1666/0094-8373(2004)030<0203:PODITE>2.0.CO;2. ISSN 0094-8373. S2CID 129376371.
  191. ^ Seilacher A (August 1992). "Vendobionta and Psammocorallia: lost constructions of Precambrian evolution". Journal of the Geological Society. 149 (4): 607–613. Bibcode:1992JGSoc.149..607S. doi:10.1144/gsjgs.149.4.0607. ISSN 0016-7649. S2CID 128681462. Retrieved 4 February 2015.
  192. ^ Martin MW, Grazhdankin DV, Bowring SA, Evans DA, Fedonkin MA, Kirschvink JL (May 2000). "Age of Neoproterozoic bilatarian body and trace fossils, White Sea, Russia: implications for metazoan evolution". Science. 288 (5467): 841–5. Bibcode:2000Sci...288..841M. doi:10.1126/science.288.5467.841. PMID 10797002. S2CID 1019572.
  193. ^ Fedonkin MA, Waggoner BM (28 August 1997). "The late Precambrian fossil Kimberella is a mollusc-like bilaterian organism". Nature. 388 (6645): 868–871. Bibcode:1997Natur.388..868F. doi:10.1038/42242. ISSN 0028-0836. S2CID 4395089.
  194. ^ Mooi R, David B (December 1998). "Evolution Within a Bizarre Phylum: Homologies of the First Echinoderms". American Zoologist. 38 (6): 965–974. doi:10.1093/icb/38.6.965. ISSN 1540-7063.
  195. ^ McMenamin MA (September 2003). Spriggina is a trilobitoid ecdysozoan. Geoscience Horizons Seattle 2003. Abstracts with Programs. Vol. 35. Boulder, Colo.: Geological Society of America. p. 105. OCLC 249088612. Archived from the original on 12 April 2016. Retrieved 24 November 2007. Paper No. 40-2 presented at the Geological Society of America's 2003 Seattle Annual Meeting (2–5 November 2003) on 2 November 2003, at the Washington State Convention Center.
  196. ^ Lin JP, Gon III SM, Gehling JG, Babcock LE, Zhao YL, Zhang XL, et al. (2006). "A Parvancorina-like arthropod from the Cambrian of South China". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 18 (1): 33–45. doi:10.1080/08912960500508689. ISSN 1029-2381. S2CID 85821717.
  197. ^ Butterfield NJ (December 2006). "Hooking some stem-group "worms": fossil lophotrochozoans in the Burgess Shale". BioEssays. 28 (12): 1161–6. doi:10.1002/bies.20507. PMID 17120226. S2CID 29130876.
  198. ^ a b Bengtson S (November 2004). "Early skeletal fossils". Paleontological Society Papers. 10: 67–78. doi:10.1017/S1089332600002345.
  199. ^ Valentine JW (2004). On the Origin of Phyla. Chicago: University Of Chicago Press. p. 7. ISBN 978-0-226-84548-7. Classifications of organisms in hierarchical systems were in use by the seventeenth and eighteenth centuries. Usually organisms were grouped according to their morphological similarities as perceived by those early workers, and those groups were then grouped according to their similarities, and so on, to form a hierarchy.
  200. ^ a b Valentine JW (18 June 2004). On the Origin of Phyla. University of Chicago Press. ISBN 9780226845487.
  201. ^ "WoRMS - World Register of Marine Species". www.marinespecies.org.
  202. ^ Novak BJ, Fraser D, Maloney TH (February 2020). "Transforming Ocean Conservation: Applying the Genetic Rescue Toolkit". Genes. 11 (2): 209. doi:10.3390/genes11020209. PMC 7074136. PMID 32085502.
  203. ^ Gould SJ (1990). Wonderful Life: The Burgess Shale and the Nature of History. W. W. Norton. ISBN 978-0-393-30700-9.
  204. ^ Erwin D, Valentine J, Jablonski D (1997). "Recent fossil finds and new insights into animal development are providing fresh perspectives on the riddle of the explosion of animals during the Early Cambrian". American Scientist (March–April).
  205. ^ a b Budd GE, Jensen S (May 2000). "A critical reappraisal of the fossil record of the bilaterian phyla". Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society. 75 (2): 253–95. doi:10.1111/j.1469-185X.1999.tb00046.x. PMID 10881389. S2CID 39772232.
  206. ^ Gould SJ (1989). Wonderful life: the Burgess Shale and the nature of history (First ed.). New York. ISBN 978-0-393-02705-1.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  207. ^ Budd GE (February 2003). "The Cambrian fossil record and the origin of the phyla". Integrative and Comparative Biology. 43 (1): 157–65. doi:10.1093/icb/43.1.157. PMID 21680420.
  208. ^ Budd GE (March 1996). "The morphology of Opabinia regalis and the reconstruction of the arthropod stem-group". Lethaia. 29 (1): 1–14. doi:10.1111/j.1502-3931.1996.tb01831.x. ISSN 0024-1164.
  209. ^ Marshall CR (May 2006). "Explaining the Cambrian 'Explosion' of Animals". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 34: 355–384. Bibcode:2006AREPS..34..355M. doi:10.1146/annurev.earth.33.031504.103001. ISSN 1545-4495. S2CID 85623607.
  210. ^ King N, Rokas A (October 2017). "Embracing Uncertainty in Reconstructing Early Animal Evolution". Current Biology. 27 (19): R1081–R1088. doi:10.1016/j.cub.2017.08.054. PMC 5679448. PMID 29017048.
  211. ^ Feuda R, Dohrmann M, Pett W, Philippe H, Rota-Stabelli O, Lartillot N, et al. (December 2017). "Improved Modeling of Compositional Heterogeneity Supports Sponges as Sister to All Other Animals". Current Biology. 27 (24): 3864–3870.e4. doi:10.1016/j.cub.2017.11.008. hdl:11572/302898. PMID 29199080.
  212. ^ Nielsen C (July 2019). "Early animal evolution: a morphologist's view". Royal Society Open Science. 6 (7): 190638. Bibcode:2019RSOS....690638N. doi:10.1098/rsos.190638. PMC 6689584. PMID 31417759.
  213. ^ "Porifera (n.)". Online Etymology Dictionary. Retrieved 18 August 2016.
  214. ^ a b Petralia RS, Mattson MP, Yao PJ (July 2014). "Aging and longevity in the simplest animals and the quest for immortality". Ageing Research Reviews. 16: 66–82. doi:10.1016/j.arr.2014.05.003. PMC 4133289. PMID 24910306.
  215. ^ Jochum KP, Wang X, Vennemann TW, Sinha B, Müller WE (2012). "Siliceous deep-sea sponge Monorhaphis chuni: A potential paleoclimate archive in ancient animals". Chemical Geology. 300: 143–151. Bibcode:2012ChGeo.300..143J. doi:10.1016/j.chemgeo.2012.01.009.
  216. ^ Vacelet J, Duport E (November 2004). "Prey capture and digestion in the carnivorous sponge Asbestopluma hypogea (Porifera: Demospongiae)". Zoomorphology. 123 (4): 179–90. doi:10.1007/s00435-004-0100-0. S2CID 24484610.
  217. ^ "Spongia Linnaeus, 1759". World Register of Marine Species. Retrieved 18 July 2012.
  218. ^ Rowland SM, Stephens T (2001). "Archaeocyatha: A history of phylogenetic interpretation". Journal of Paleontology. 75 (6): 1065–1078. doi:10.1666/0022-3360(2001)075<1065:AAHOPI>2.0.CO;2. JSTOR 1307076. S2CID 86211946.
  219. ^ Sperling EA, Pisani D, Peterson KJ (1 January 2007). "Poriferan paraphyly and its implications for Precambrian palaeobiology" (PDF). Geological Society, London, Special Publications. 286 (1): 355–368. Bibcode:2007GSLSP.286..355S. doi:10.1144/SP286.25. S2CID 34175521. Archived from the original (PDF) on 9 May 2009. Retrieved 22 August 2012.
  220. ^ Ruppert EE, Fox RS, Barnes RD (2004). Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. pp. 182–195. ISBN 978-0-03-025982-1.
  221. ^ Mills CE. "Ctenophores – some notes from an expert". Retrieved 5 February 2009.
  222. ^ a b Brusca RC, Brusca GJ (2003). Invertebrates (Second ed.). Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-097-5.
  223. ^ Le Page M (March 2019). "Animal with an anus that comes and goes could reveal how ours evolved". New Scientist.
  224. ^ Martindale MQ, Finnerty JR, Henry JQ (September 2002). "The Radiata and the evolutionary origins of the bilaterian body plan". Molecular Phylogenetics and Evolution. 24 (3): 358–65. doi:10.1016/s1055-7903(02)00208-7. PMID 12220977.
  225. ^ Placozoa at the U.S. National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
  226. ^ Wehner R, Gehring W (June 2007). Zoologie (in German) (24th ed.). Stuttgart: Thieme. p. 696.
  227. ^ Schulze FE (1883). "Trichoplax adhaerens n. g., n. s.". Zoologischer Anzeiger. Vol. 6. Amsterdam and Jena: Elsevier. p. 92.
  228. ^ Eitel M, Francis WR, Osigus HJ, Krebs S, Vargas S, Blum H, et al. (13 October 2017). "A taxogenomics approach uncovers a new genus in the phylum Placozoa". bioRxiv: 202119. doi:10.1101/202119. S2CID 89829846.
  229. ^ Osigus HJ, Rolfes S, Herzog R, Kamm K, Schierwater B (March 2019). "Polyplacotoma mediterranea is a new ramified placozoan species". Current Biology. 29 (5): R148–R149. doi:10.1016/j.cub.2019.01.068. PMID 30836080.
  230. ^ "Trichoplax adhaerens". WoRMS. 2009.
  231. ^ Smith CL, Varoqueaux F, Kittelmann M, Azzam RN, Cooper B, Winters CA, et al. (July 2014). "Novel cell types, neurosecretory cells, and body plan of the early-diverging metazoan Trichoplax adhaerens". Current Biology. 24 (14): 1565–1572. doi:10.1016/j.cub.2014.05.046. PMC 4128346. PMID 24954051.
  232. ^ Barnes RD (1982). Invertebrate Zoology. Philadelphia: Holt-Saunders International. pp. 84–85. ISBN 978-0-03-056747-6.
  233. ^ Zhang ZQ (2011). "Animal biodiversity: An introduction to higher-level classification and taxonomic richness" (PDF). Zootaxa. 3148: 7–12. doi:10.11646/zootaxa.3148.1.3.
  234. ^ "Nematostella vectensis v1.0". Genome Portal. University of California. Retrieved 19 January 2014.
  235. ^ "Nematostella". Nematostella.org. Archived from the original on 8 May 2006. Retrieved 18 January 2014.
  236. ^ a b Genikhovich G, Technau U (September 2009). "The starlet sea anemone Nematostella vectensis: an anthozoan model organism for studies in comparative genomics and functional evolutionary developmental biology". Cold Spring Harbor Protocols. 2009 (9): pdb.emo129. doi:10.1101/pdb.emo129. PMID 20147257.
  237. ^ "Where Does Our Head Come From? Brainless Sea Anemone Sheds New Light on the Evolutionary Origin of the Head". Science Daily. 12 February 2013. Retrieved 18 January 2014.
  238. ^ Sinigaglia C, Busengdal H, Leclère L, Technau U, Rentzsch F (2013). "The bilaterian head patterning gene six3/6 controls aboral domain development in a cnidarian". PLOS Biology. 11 (2): e1001488. doi:10.1371/journal.pbio.1001488. PMC 3586664. PMID 23483856.
  239. ^ "Red Paper Lantern Jellyfish". Real Monstrosities. Retrieved 25 October 2015.
  240. ^ "Blue Buttons in Florida". BeachHunter.net.
  241. ^ Karleskint G, Turner R, Small J (2012). Introduction to Marine Biology (4th ed.). Cengage Learning. p. 445. ISBN 978-1-133-36446-7.
  242. ^ Bavestrello G, Sommer C, Sarà M (1992). "Bi-directional conversion in Turritopsis nutricula (Hydrozoa)". Scientia Marina. 56 (2–3): 137–140.
  243. ^ Piraino S, Boero F, Aeschbach B, Schmid V (1996). "Reversing the life cycle: medusae transforming into polyps and cell transdifferentiation in Turritopsis nutricula (Cnidaria, Hydrozoa)". Biological Bulletin. 190 (3): 302–312. doi:10.2307/1543022. JSTOR 1543022. PMID 29227703. S2CID 3956265.
  244. ^ Fenner PJ, Williamson JA (1996). "Worldwide deaths and severe envenomation from jellyfish stings". The Medical Journal of Australia. 165 (11–12): 658–61. doi:10.5694/j.1326-5377.1996.tb138679.x. PMID 8985452. S2CID 45032896.
  245. ^ a b c Cannon JT, Vellutini BC, Smith J, Ronquist F, Jondelius U, Hejnol A (February 2016). "Xenacoelomorpha is the sister group to Nephrozoa". Nature. 530 (7588): 89–93. Bibcode:2016Natur.530...89C. doi:10.1038/nature16520. PMID 26842059. S2CID 205247296.
  246. ^ a b Minelli A (2009). Perspectives in Animal Phylogeny and Evolution. Oxford University Press. p. 53. ISBN 978-0-19-856620-5.
  247. ^ a b c Brusca RC (2016). Introduction to the Bilateria and the Phylum Xenacoelomorpha | Triploblasty and Bilateral Symmetry Provide New Avenues for Animal Radiation (PDF). Sinauer Associates. pp. 345–372. ISBN 978-1605353753. {{cite book}}: |work= ignored (help)
  248. ^ Finnerty JR (November 2005). "Did internal transport, rather than directed locomotion, favor the evolution of bilateral symmetry in animals?" (PDF). BioEssays. 27 (11): 1174–80. doi:10.1002/bies.20299. PMID 16237677. Archived from the original (PDF) on 10 August 2014. Retrieved 27 August 2019.
  249. ^ Quillin KJ (May 1998). "Ontogenetic scaling of hydrostatic skeletons: geometric, static stress and dynamic stress scaling of the earthworm lumbricus terrestris". The Journal of Experimental Biology. 201 (12): 1871–83. doi:10.1242/jeb.201.12.1871. PMID 9600869.
  250. ^ Specktor B (26 March 2020). "This primeval worm may be the ancestor of all animals]". Live Science'.
  251. ^ a b Wade N (30 January 2017). "This Prehistoric Human Ancestor Was All Mouth". The New York Times. Retrieved 31 January 2017.
  252. ^ a b Han J, Morris SC, Ou Q, Shu D, Huang H (February 2017). "Meiofaunal deuterostomes from the basal Cambrian of Shaanxi (China)". Nature. 542 (7640): 228–231. Bibcode:2017Natur.542..228H. doi:10.1038/nature21072. PMID 28135722. S2CID 353780.
  253. ^ "Cornwall – Nature – Superstar Worm". BBC.
  254. ^ Mark Carwardine (1995) The Guinness Book of Animal Records. Guinness Publishing. p. 232.
  255. ^ "The Persistent Parasites". Time. 8 April 1957. Archived from the original on 27 June 2008.
  256. ^ Hargis W, ed. (1985). Parasitology and pathology of marine organisms of the world ocean (Technical report). National Oceanic and Atmospheric Administration.
  257. ^ "Classification of Animal Parasites". Archived from the original on 14 September 2006.
  258. ^ Garcia LS (October 1999). "Classification of human parasites, vectors, and similar organisms". Clinical Infectious Diseases. 29 (4): 734–6. doi:10.1086/520425. PMID 10589879.
  259. ^ Hodda M (2011). "Phylum Nematoda Cobb, 1932. In: Zhang, Z.-Q. Animal biodiversity: An outline of higher-level classification and survey of taxonomic richness". Zootaxa. 3148: 63–95. doi:10.11646/zootaxa.3148.1.11.
  260. ^ Zhang Z (2013). "Animal biodiversity: An update of classification and diversity in 2013. In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Animal Biodiversity: An Outline of Higher-level Classification and Survey of Taxonomic Richness (Addenda 2013)". Zootaxa. 3703 (1): 5–11. doi:10.11646/zootaxa.3703.1.3. S2CID 85252974.
  261. ^ Lambshead PJ (1993). "Recent developments in marine benthic biodiversity research". Oceanis. 19 (6): 5–24.
  262. ^ Borgonie G, García-Moyano A, Litthauer D, Bert W, Bester A, van Heerden E, et al. (June 2011). "Nematoda from the terrestrial deep subsurface of South Africa". Nature. 474 (7349): 79–82. Bibcode:2011Natur.474...79B. doi:10.1038/nature09974. hdl:1854/LU-1269676. PMID 21637257. S2CID 4399763.
  263. ^ Danovaro R, Gambi C, Dell'Anno A, Corinaldesi C, Fraschetti S, Vanreusel A, et al. (January 2008). "Exponential decline of deep-sea ecosystem functioning linked to benthic biodiversity loss". Current Biology. 18 (1): 1–8. doi:10.1016/j.cub.2007.11.056. PMID 18164201. S2CID 15272791.
    • "Deep-sea species' loss could lead to oceans' collapse, study suggests". EurekAlert! (Press release). 27 December 2007.
  264. ^ Platt HM (1994). "foreword". In Lorenzen S, Lorenzen SA (eds.). The phylogenetic systematics of freeliving nematodes. London: The Ray Society. ISBN 978-0-903874-22-9.
  265. ^ Barnes RS, Calow P, Olive PJ (2001). The Invertebrates, A Synthesis (3rd ed.). UK: Blackwell Science.
  266. ^ "Tyrian Purple". Green Lion. 28 February 2014. Archived from the original on 28 February 2014.
  267. ^ Chapman AD (2009). Numbers of Living Species in Australia and the World (2nd ed.). Canberra: Australian Biological Resources Study. ISBN 978-0-642-56860-1.
  268. ^ Hancock R (2008). "Recognising research on molluscs". Australian Museum. Archived from the original on 30 May 2009. Retrieved 9 March 2009.
  269. ^ Ponder WF, Lindberg DR, eds. (2008). Phylogeny and Evolution of the Mollusca. Berkeley: University of California Press. p. 481. ISBN 978-0-520-25092-5.
  270. ^ Munro D, Blier PU (October 2012). "The extreme longevity of Arctica islandica is associated with increased peroxidation resistance in mitochondrial membranes". Aging Cell. 11 (5): 845–55. doi:10.1111/j.1474-9726.2012.00847.x. PMID 22708840. S2CID 205634828.
  271. ^ "Welcome to CephBase". CephBase. Archived from the original on 12 January 2016. Retrieved 29 January 2016.
  272. ^ Wilbur KM, Clarke, M.R., Trueman, E.R., eds. (1985), The Mollusca, vol. 12. Paleontology and neontology of Cephalopods, New York: Academic Press, ISBN 0-12-728702-7
  273. ^ "Are there any freshwater cephalopods?". Australian Broadcasting Corporation. 16 January 2013.
  274. ^ Callaway E (2 June 2008). "Simple-Minded Nautilus Shows Flash of Memory". New Scientist. Retrieved 7 March 2012.
  275. ^ Phillips K (15 June 2008). "Living Fossil Memories". Journal of Experimental Biology. 211 (12): iii. doi:10.1242/jeb.020370. S2CID 84279320.
  276. ^ Crook R, Basil J (2008). "A biphasic memory curve in the chambered nautilus, Nautilus pompilius L. (Cephalopoda: Nautiloidea)". Journal of Experimental Biology. 211 (12): 1992–1998. doi:10.1242/jeb.018531. PMID 18515730. S2CID 6305526.
  277. ^ Black R (26 April 2008). "Colossal squid out of the freezer". BBC News.
  278. ^ a b Ruppert RE, Fox RS, Barnes RD (2004). Invertebrate Zoology (7th ed.). Cengage Learning. ISBN 978-81-315-0104-7.
  279. ^ Hayward PJ (1996). Handbook of the Marine Fauna of North-West Europe. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-854055-7.
  280. ^ Wilson HM, Anderson LI (January 2004). "Morphology and taxonomy of Paleozoic millipedes (Diplopoda: Chilognatha: Archipolypoda) from Scotland". Journal of Paleontology. 78 (1): 169–184. doi:10.1666/0022-3360(2004)078<0169:MATOPM>2.0.CO;2. S2CID 131201588.
  281. ^ Suarez SE, Brookfield ME, Catlos EJ, Stöckli DF (2017). "A U-Pb zircon age constraint on the oldest-recorded air-breathing land animal". PLOS ONE. 12 (6): e0179262. Bibcode:2017PLoSO..1279262S. doi:10.1371/journal.pone.0179262. PMC 5489152. PMID 28658320.
  282. ^ Campbell LI, Rota-Stabelli O, Edgecombe GD, Marchioro T, Longhorn SJ, Telford MJ, et al. (September 2011). "MicroRNAs and phylogenomics resolve the relationships of Tardigrada and suggest that velvet worms are the sister group of Arthropoda". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (38): 15920–4. Bibcode:2011PNAS..10815920C. doi:10.1073/pnas.1105499108. PMC 3179045. PMID 21896763.
  283. ^ Smith FW, Goldstein B (May 2017). "Segmentation in Tardigrada and diversification of segmental patterns in Panarthropoda". Arthropod Structure & Development. 46 (3): 328–340. doi:10.1016/j.asd.2016.10.005. PMID 27725256.
  284. ^ Budd GE (2001). "Why are arthropods segmented?". Evolution & Development. 3 (5): 332–42. doi:10.1046/j.1525-142X.2001.01041.x. PMID 11710765. S2CID 37935884.
  285. ^ "David Attenborough's First Life". Archived from the original on 26 January 2011. Retrieved 10 March 2011.
  286. ^ Braddy SJ, Poschmann M, Tetlie OE (February 2008). "Giant claw reveals the largest ever arthropod". Biology Letters. 4 (1): 106–9. doi:10.1098/rsbl.2007.0491. PMC 2412931. PMID 18029297.
  287. ^ Daniel C (21 November 2007). "Giant sea scorpion discovered". Nature. doi:10.1038/news.2007.272. Retrieved 10 June 2013.
  288. ^ Bicknell, Russell D. C.; Pates, Stephen (2020). "Pictorial Atlas of Fossil and Extant Horseshoe Crabs, With Focus on Xiphosurida". Frontiers in Earth Science. 8: 98. Bibcode:2020FrEaS...8...98B. doi:10.3389/feart.2020.00098. ISSN 2296-6463.
  289. ^ "An ugly giant crab of Japan". Popular Science. 96 (6): 42. 1920.
  290. ^ Currie DR, Ward TM (2009). South Australian Giant Crab (Pseudocarcinus gigas) Fishery (PDF). South Australian Research and Development Institute. Fishery Assessment Report for PIRSA. Archived from the original (PDF) on 28 March 2012. Retrieved 9 December 2013.
  291. ^ Kilday P (28 September 2005). "Mantis shrimp boasts most advanced eyes". The Daily Californian. Archived from the original on 29 September 2012. Retrieved 23 September 2016.
  292. ^ Patek SN, Caldwell RL (2005). "Extreme impact and cavitation forces of a biological hammer: strike forces of the peacock mantis shrimp". Journal of Experimental Biology. 208 (19): 3655–3664. doi:10.1242/jeb.01831. PMID 16169943. S2CID 312009.
  293. ^ Han, Jian; Morris, Simon Conway; Ou, Qiang; Shu, Degan; Huang, Hai (2017). "Meiofaunal deuterostomes from the basal Cambrian of Shaanxi (China)". Nature. 542 (7640): 228–231. Bibcode:2017Natur.542..228H. doi:10.1038/nature21072. ISSN 1476-4687. PMID 28135722. S2CID 353780.
  294. ^ Liu, Yunhuan; Carlisle, Emily; Zhang, Huaqiao; Yang, Ben; Steiner, Michael; Shao, Tiequan; Duan, Baichuan; Marone, Federica; Xiao, Shuhai; Donoghue, Philip C. J. (17 August 2022). "Saccorhytus is an early ecdysozoan and not the earliest deuterostome". Nature. 609 (7927): 541–546. Bibcode:2022Natur.609..541L. doi:10.1038/s41586-022-05107-z. hdl:1983/454e7bec-4cd4-4121-933e-abeab69e96c1. ISSN 1476-4687. PMID 35978194. S2CID 251646316.
  295. ^ "Animal Diversity Web - Echinodermata". University of Michigan Museum of Zoology. Retrieved 26 August 2012.
  296. ^ "Echinoderm | Definition, Characteristics, Species, & Facts | Britannica". www.britannica.com. 8 June 2023. Retrieved 24 June 2023.
  297. ^ Fox R. "Asterias forbesi". Invertebrate Anatomy OnLine. Lander University. Retrieved 14 June 2014.
  298. ^ Holsinger, K. (2005). Keystone species. Retrieved 10 May 2010, from Holsinger K (11 October 2005). "Keystone species". University of Connecticut. Archived from the original on 30 June 2010. Retrieved 12 May 2010.
  299. ^ Simakov O, Kawashima T, Marlétaz F, Jenkins J, Koyanagi R, Mitros T, et al. (November 2015). "Hemichordate genomes and deuterostome origins". Nature. 527 (7579): 459–65. Bibcode:2015Natur.527..459S. doi:10.1038/nature16150. PMC 4729200. PMID 26580012.
  300. ^ "How humans got a pharynx from this 'ugly beast'". Futurity. 23 November 2015.
  301. ^ a b c d Clark MA, Choi J, Douglas M (2018). "Chordates". Biology (2nd ed.). OpenStax. ISBN 978-1-947172-95-1.. Modified text was copied from this source, which is available under a Creative Commons Attribution 4.0 International License
  302. ^ "The secret to an Oesia life: Prehistoric worm built tube-like 'houses' on sea floor". phys.org.
  303. ^ Barnes RD (1982). Invertebrate Zoology. Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. pp. 1018–1026. ISBN 978-0-03-056747-6.
  304. ^ "Secondary organizers of the early brain and the location of the meso-diencephalic dopaminergic precursor cells". Life Map. Archived from the original on 10 March 2014. Retrieved 10 March 2014.
  305. ^ Pani AM, Mullarkey EE, Aronowicz J, Assimacopoulos S, Grove EA, Lowe CJ (March 2012). "Ancient deuterostome origins of vertebrate brain signalling centres". Nature. 483 (7389). ScienceLife: 289–94. Bibcode:2012Natur.483..289P. doi:10.1038/nature10838. PMC 3719855. PMID 22422262.
  306. ^ "Chordates". OpenStax. 9 May 2019.
  307. ^ Gewin V (2005). "Functional genomics thickens the biological plot". PLOS Biology. 3 (6): e219. doi:10.1371/journal.pbio.0030219. PMC 1149496. PMID 15941356.
  308. ^ Timmer J (19 June 2008). "Lancelet (amphioxus) genome and the origin of vertebrates". Ars Technica.
  309. ^ Lemaire P (2011). "Evolutionary crossroads in developmental biology: the tunicates". Development. 138 (11): 2143–2152. doi:10.1242/dev.048975. PMID 21558365. S2CID 40452112.
  310. ^ "FishBase: A Global Information System on Fishes". FishBase. Retrieved 17 January 2017.
  311. ^ "How Many Fish In The Sea? Census Of Marine Life Launches First Report". Science Daily. Retrieved 17 January 2017.
  312. ^ Docker MF (November 2006). "Bill Beamish's Contributions to Lamprey Research and Recent Advances in the Field". Guelph Ichthyology Reviews. 7.
  313. ^ Hardisty MW, Potter IC (1971). Hardisty MW, Potter IC (eds.). The Biology of Lampreys (1st ed.). Academic Press. ISBN 978-0-123-24801-5.
  314. ^ Gill HS, Renaud CB, Chapleau F, Mayden RL, Potter IC (2003). "Phylogeny of Living Parasitic Lampreys (Petromyzontiformes) Based on Morphological Data". Copeia. 2003 (4): 687–703. doi:10.1643/IA02-085.1. S2CID 85969032.
  315. ^ "Myxini". University of California Museum of Paleontology. Archived from the original on 15 December 2017. Retrieved 17 January 2017.
  316. ^ Green SA, Bronner ME (2014). "The lamprey: a jawless vertebrate model system for examining origin of the neural crest and other vertebrate traits". Differentiation; Research in Biological Diversity. 87 (1–2): 44–51. doi:10.1016/j.diff.2014.02.001. PMC 3995830. PMID 24560767.
  317. ^ Stock DW, Whitt GS (August 1992). "Evidence from 18S ribosomal RNA sequences that lampreys and hagfishes form a natural group". Science. 257 (5071): 787–9. Bibcode:1992Sci...257..787S. doi:10.1126/science.1496398. PMID 1496398.
  318. ^ Nicholls H (September 2009). "Evolution: Mouth to mouth". Nature. 461 (7261): 164–6. doi:10.1038/461164a. PMID 19741680.
  319. ^ McCoy VE, Saupe EE, Lamsdell JC, Tarhan LG, McMahon S, Lidgard S, et al. (April 2016). "The 'Tully monster' is a vertebrate". Nature. 532 (7600): 496–9. Bibcode:2016Natur.532..496M. doi:10.1038/nature16992. PMID 26982721. S2CID 205247805.
  320. ^ Sallan L, Giles S, Sansom RS, Clarke JT, Johanson Z, Sansom IJ, et al. (20 February 2017). "The 'Tully Monster' is not a vertebrate: characters, convergence and taphonomy in Palaeozoic problematic animals" (PDF). Palaeontology. 60 (2): 149–157. Bibcode:2017Palgy..60..149S. doi:10.1111/pala.12282.
  321. ^ Geggel L (4 May 2020). "Ancient 'Tully monster' was a vertebrate, not a spineless blob, study claims". Live Science.
  322. ^ McCoy VE, Wiemann J, Lamsdell JC, Whalen CD, Lidgard S, Mayer P, et al. (September 2020). "Chemical signatures of soft tissues distinguish between vertebrates and invertebrates from the Carboniferous Mazon Creek Lagerstätte of Illinois". Geobiology. 18 (5): 560–565. Bibcode:2020Gbio...18..560M. doi:10.1111/gbi.12397. PMID 32347003. S2CID 216646333.
  323. ^ Mikami, Tomoyuki; Ikeda, Takafumi; Muramiya, Yusuke; Hirasawa, Tatsuya; Iwasaki, Wataru (2023). Cherns, Lesley (ed.). "Three-dimensional anatomy of the Tully monster casts doubt on its presumed vertebrate affinities". Palaeontology. 66 (2). doi:10.1111/pala.12646. ISSN 0031-0239. S2CID 258198566.
  324. ^ Kimmel CB, Miller CT, Keynes RJ (2001). "Neural crest patterning and the evolution of the jaw". Journal of Anatomy. 199 (Pt 1-2): 105–20. doi:10.1017/S0021878201008068. PMC 1594948. PMID 11523812.
  325. ^ Gai Z, Zhu M (2012). "The origin of the vertebrate jaw: Intersection between developmental biology-based model and fossil evidence". Chinese Science Bulletin. 57 (30): 3819–3828. Bibcode:2012ChSBu..57.3819G. doi:10.1007/s11434-012-5372-z.
  326. ^ Maisey JG (2000). Discovering Fossil Fishes. Westview Press. pp. 1–223. ISBN 978-0-8133-3807-1.
  327. ^ a b Wroe S, Huber DR, Lowry M, McHenry C, Moreno K, Clausen P, et al. (2008). "Three-dimensional computer analysis of white shark jaw mechanics: how hard can a great white bite?" (PDF). Journal of Zoology. 276 (4): 336–342. doi:10.1111/j.1469-7998.2008.00494.x.
  328. ^ Pimiento C, Ehret DJ, Macfadden BJ, Hubbell G (May 2010). Stepanova A (ed.). "Ancient nursery area for the extinct giant shark megalodon from the Miocene of Panama". PLOS ONE. 5 (5): e10552. Bibcode:2010PLoSO...510552P. doi:10.1371/journal.pone.0010552. PMC 2866656. PMID 20479893.
  329. ^ Lambert O, Bianucci G, Post K, de Muizon C, Salas-Gismondi R, Urbina M, Reumer J (July 2010). "The giant bite of a new raptorial sperm whale from the Miocene epoch of Peru". Nature. 466 (7302): 105–8. Bibcode:2010Natur.466..105L. doi:10.1038/nature09067. PMID 20596020. S2CID 4369352.
  330. ^ Nielsen J, Hedeholm RB, Heinemeier J, Bushnell PG, Christiansen JS, Olsen J, et al. (August 2016). "Eye lens radiocarbon reveals centuries of longevity in the Greenland shark (Somniosus microcephalus)". Science. 353 (6300): 702–4. Bibcode:2016Sci...353..702N. doi:10.1126/science.aaf1703. hdl:2022/26597. PMID 27516602. S2CID 206647043.
    • Enrico de Lazaro (12 August 2016). "Greenland Sharks are Longest-Lived Vertebrates on Earth, Marine Biologists Say". Science News.
  331. ^ Marshall A, Bennett MB, Kodja G, Hinojosa-Alvarez S, Galvan-Magana F, Harding M, et al. (2011). "Manta birostris". IUCN Red List of Threatened Species. 2011: e.T198921A9108067. doi:10.2305/IUCN.UK.2011-2.RLTS.T198921A9108067.en.
  332. ^ Black R (11 June 2007). "Sawfish protection acquires teeth". BBC News.
  333. ^ Near TJ, Eytan RI, Dornburg A, Kuhn KL, Moore JA, Davis MP, et al. (August 2012). "Resolution of ray-finned fish phylogeny and timing of diversification". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (34): 13698–703. Bibcode:2012PNAS..10913698N. doi:10.1073/pnas.1206625109. PMC 3427055. PMID 22869754.
  334. ^ a b Zhu M, Zhao W, Jia L, Lu J, Qiao T, Qu Q (March 2009). "The oldest articulated osteichthyan reveals mosaic gnathostome characters". Nature. 458 (7237): 469–74. Bibcode:2009Natur.458..469Z. doi:10.1038/nature07855. PMID 19325627. S2CID 669711.
  335. ^ Clack, J. A. (2002) Gaining Ground. Indiana University
  336. ^ "Chondrosteans: Sturgeon Relatives". paleos.com. Archived from the original on 25 December 2010.
  337. ^ López-Arbarello A (2012). "Phylogenetic interrelationships of ginglymodian fishes (Actinopterygii: Neopterygii)". PLOS ONE. 7 (7): e39370. Bibcode:2012PLoSO...739370L. doi:10.1371/journal.pone.0039370. PMC 3394768. PMID 22808031.
  338. ^ Berra TM (2008). Freshwater Fish Distribution. University of Chicago Press. p. 55. ISBN 978-0-226-04443-9.
  339. ^ Lackmann AR, Andrews AH, Butler MG, Bielak-Lackmann ES, Clark ME (23 May 2019). "Bigmouth Buffalo Ictiobus cyprinellus sets freshwater teleost record as improved age analysis reveals centenarian longevity". Communications Biology. 2 (1): 197. doi:10.1038/s42003-019-0452-0. PMC 6533251. PMID 31149641.
  340. ^ a b Benton M (2005). "The Evolution of Fishes After the Devonian". Vertebrate Palaeontology (3rd ed.). John Wiley & Sons. pp. 175–84. ISBN 978-1-4051-4449-0.
  341. ^ Bone Q, Moore R (2008). Biology of Fishes. Garland Science. p. 29. ISBN 978-0-415-37562-7.
  342. ^ Dorit R, Walker WF, Barnes RD (1991). Zoology. Saunders College Publishing. pp. 67–69. ISBN 978-0-03-030504-7.
  343. ^ "Scientists Describe the World's Smallest, Lightest Fish". Scripps Institution of Oceanography. 20 July 2004. Archived from the original on 5 March 2016. Retrieved 9 April 2016.
  344. ^ Roach J (13 May 2003). "World's Heaviest Bony Fish Discovered?". National Geographic News. Archived from the original on 17 May 2003. Retrieved 9 January 2016.
  345. ^ "Summary Statistics for Globally Threatened Species" (PDF). IUCN Red List of Threatened Species. The World Conservation Union. Autumn 2014. Table 1: Numbers of threatened species by major groups of organisms (1996–2014)
  346. ^ Narkiewicz K, Narkiewicz M (January 2015). "The age of the oldest tetrapod tracks from Zachełmie, Poland". Lethaia. 48 (1): 10–12. doi:10.1111/let.12083. ISSN 0024-1164.
  347. ^ Long JA, Gordon MS (September–October 2004). "The greatest step in vertebrate history: a paleobiological review of the fish-tetrapod transition" (PDF). Physiological and Biochemical Zoology. 77 (5): 700–19. doi:10.1086/425183. PMID 15547790. S2CID 1260442.
  348. ^ Shubin N (2008). Your Inner Fish: A Journey Into the 3.5-Billion-Year History of the Human Body. New York: Pantheon Books. ISBN 978-0-375-42447-2.
  349. ^ Laurin M (2010). How Vertebrates Left the Water. Berkeley, California, USA.: University of California Press. ISBN 978-0-520-26647-6.
  350. ^ Canoville A, Laurin M (2010). "Evolution of humeral microanatomy and lifestyle in amniotes, and some comments on paleobiological inferences". Biological Journal of the Linnean Society. 100 (2): 384–406. doi:10.1111/j.1095-8312.2010.01431.x.
  351. ^ Laurin M, Canoville A, Quilhac A (August 2009). "Use of paleontological and molecular data in supertrees for comparative studies: the example of lissamphibian femoral microanatomy". Journal of Anatomy. 215 (2): 110–23. doi:10.1111/j.1469-7580.2009.01104.x. PMC 2740958. PMID 19508493.
  352. ^ Hopkins GR, Brodie Jr ED (2015). "Occurrence of Amphibians in Saline Habitats: A Review and Evolutionary Perspective". Herpetological Monographs. 29 (1): 1–27. doi:10.1655/HERPMONOGRAPHS-D-14-00006. S2CID 83659304.
  353. ^ Natchev N, Tzankov N, Geme R (2011). "Green frog invasion in the Black Sea: habitat ecology of the Pelophylax esculentus complex (Anura, Amphibia) population in the region of Shablenska Tuzla lagoon in Bulgaria" (PDF). Herpetology Notes. 4: 347–351. Archived from the original (PDF) on 24 September 2015. Retrieved 11 August 2016.
  354. ^ Sander PM (August 2012). "Paleontology. Reproduction in early amniotes". Science. 337 (6096): 806–8. Bibcode:2012Sci...337..806S. doi:10.1126/science.1224301. PMID 22904001. S2CID 7041966.
  355. ^ Modesto SP, Anderson JS (October 2004). "The phylogenetic definition of reptilia". Systematic Biology. 53 (5): 815–21. doi:10.1080/10635150490503026. PMID 15545258.Open access icon
  356. ^ Gauthier JA, Kluge AG, Rowe T (1988). "The early evolution of the Amniota". In Benton MJ (ed.). The Phylogeny and Classification of the Tetrapods. Vol. 1. Oxford: Clarendon Press. pp. 103–155. ISBN 978-0-19-857705-8.
  357. ^ Laurin M, Reisz RR (1995). "A reevaluation of early amniote phylogeny" (PDF). Zoological Journal of the Linnean Society. 113 (2): 165–223. doi:10.1111/j.1096-3642.1995.tb00932.x. Archived from the original (PDF) on 8 June 2019. Retrieved 14 August 2016.Open access icon
  358. ^ Modesto SP (1999). "Observations of the structure of the Early Permian reptile Stereosternum tumidum Cope". Palaeontologia Africana. 35: 7–19.
  359. ^ Rasmussen AR, Murphy JC, Ompi M, Gibbons JW, Uetz P (8 November 2011). "Marine reptiles". PLOS ONE. 6 (11): e27373. Bibcode:2011PLoSO...627373R. doi:10.1371/journal.pone.0027373. PMC 3210815. PMID 22087300.
  360. ^ Stidworthy J (1974). Snakes of the World. Grosset & Dunlap Inc. p. 160. ISBN 978-0-448-11856-7.
  361. ^ "Sea snakes" (PDF). Food and Agriculture Organization of the United Nations. Retrieved 22 August 2020.
  362. ^ Rasmussen AR, Murphy JC, Ompi M, Gibbons JW, Uetz P (2011). "Marine reptiles". PLOS ONE. 6 (11): e27373. Bibcode:2011PLoSO...627373R. doi:10.1371/journal.pone.0027373. PMC 3210815. PMID 22087300.
  363. ^ Martill D.M. (1993). "Soupy Substrates: A Medium for the Exceptional Preservation of Ichthyosaurs of the Posidonia Shale (Lower Jurassic) of Germany". Kaupia - Darmstädter Beiträge zur Naturgeschichte, 2 : 77-97.
  364. ^ Gould SJ (1993). "Bent Out of Shape". Eight Little Piggies: Reflections in Natural History. Norton. pp. 179–94. ISBN 978-0-393-31139-6.
  365. ^ "Sardine Run Shark Feeding Frenzy Phenomenon in Africa". Archived from the original on 2 December 2008.
  366. ^ "The Society for Marine Mammalogy's Taxonomy Committee List of Species and subspecies". Society for Marine Mammalogy. October 2015. Archived from the original on 6 January 2015. Retrieved 23 November 2015.
  367. ^ Romer AS, Parsons TS (1986). The Vertebrate Body. Sanders College Publishing. p. 96. ISBN 978-0-03-058446-6.
  368. ^ "Blue whale". World Wide Fund For Nature. Retrieved 15 August 2016.
  369. ^ Marino L (2004). "Cetacean Brain Evolution: Multiplication Generates Complexity" (PDF). International Society for Comparative Psychology (17): 1–16. Archived from the original (PDF) on 16 September 2018. Retrieved 15 August 2016.
  370. ^ a b Campbell NA, Reece JB, Urry LA, Cain ML, Wasserman SA, Minorsky PV, Jackson RB (2008). Biology (8 ed.). San Francisco: Pearson – Benjamin Cummings. ISBN 978-0-321-54325-7.
  371. ^ Barrie FR, Buck WR, Demoulin V, Greuter W, Hawksworth DL, Herendeen PS, et al., eds. (2012). International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants (Melbourne Code), Adopted by the Eighteenth International Botanical Congress Melbourne, Australia, July 2011 (electronic ed.). International Association for Plant Taxonomy. Retrieved 14 May 2017.
  372. ^ Walsh PJ, Smith S, Fleming L, Solo-Gabriele H, Gerwick WH, eds. (2 September 2011). "Cyanobacteria and cyanobacterial toxins". Oceans and Human Health: Risks and Remedies from the Seas. Academic Press. pp. 271–296. ISBN 978-0-08-087782-2.
  373. ^ "The Rise of Oxygen - Astrobiology Magazine". Astrobiology Magazine. 30 July 2003. Retrieved 6 April 2016.
  374. ^ Flannery DT, Walter RM (2012). "Archean tufted microbial mats and the Great Oxidation Event: new insights into an ancient problem". Australian Journal of Earth Sciences. 59 (1): 1–11. Bibcode:2012AuJES..59....1F. doi:10.1080/08120099.2011.607849. S2CID 53618061.
  375. ^ Rothschild L (September 2003). "Understand the evolutionary mechanisms and environmental limits of life". NASA. Archived from the original on 29 March 2012. Retrieved 13 July 2009.
  376. ^ Nadis S (December 2003). "The cells that rule the seas" (PDF). Scientific American. 289 (6): 52–3. Bibcode:2003SciAm.289f..52N. doi:10.1038/scientificamerican1203-52. PMID 14631732. Archived from the original (PDF) on 19 April 2014. Retrieved 2 June 2019.
  377. ^ "The Most Important Microbe You've Never Heard Of". npr.org.
  378. ^ Flombaum P, Gallegos JL, Gordillo RA, Rincón J, Zabala LL, Jiao N, et al. (June 2013). "Present and future global distributions of the marine Cyanobacteria Prochlorococcus and Synechococcus". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110 (24): 9824–9. Bibcode:2013PNAS..110.9824F. doi:10.1073/pnas.1307701110. PMC 3683724. PMID 23703908.
  379. ^ Nabors MW (2004). Introduction to Botany. San Francisco, CA: Pearson Education, Inc. ISBN 978-0-8053-4416-5.
  380. ^ Allaby M, ed. (1992). "Algae". The Concise Dictionary of Botany. Oxford: Oxford University Press.
  381. ^ Guiry MD (October 2012). "How Many Species of Algae Are There?". Journal of Phycology. 48 (5): 1057–63. doi:10.1111/j.1529-8817.2012.01222.x. PMID 27011267. S2CID 30911529.
  382. ^ a b Guiry MD, Guiry GM (2016). "Algaebase". www.algaebase.org. Retrieved 20 November 2016.
  383. ^ Thomas D (2002). Seaweeds. Life Series. Natural History Museum, London. ISBN 978-0-565-09175-0.
  384. ^ Hoek C, Mann D, Jahns HM, Jahns M (1995). Algae: an introduction to phycology. Cambridge University Press. p. 166. ISBN 9780521316873. OCLC 443576944.
  385. ^ Tréguer P, Nelson DM, Van Bennekom AJ, Demaster DJ, Leynaert A, Quéguiner B (April 1995). "The silica balance in the world ocean: a reestimate". Science. 268 (5209): 375–9. Bibcode:1995Sci...268..375T. doi:10.1126/science.268.5209.375. PMID 17746543. S2CID 5672525.
  386. ^ "King's College London - Lake Megachad". www.kcl.ac.uk. Retrieved 5 May 2018.
  387. ^ Gómez F (2012). "A checklist and classification of living dinoflagellates (Dinoflagellata, Alveolata)". CICIMAR Oceánides. 27 (1): 65–140. doi:10.37543/oceanides.v27i1.111.
  388. ^ Stoecker DK (1999). "Mixotrophy among Dinoflagellates". The Journal of Eukaryotic Microbiology. 46 (4): 397–401. doi:10.1111/j.1550-7408.1999.tb04619.x. S2CID 83885629.
  389. ^ Starckx S (31 October 2012). "A place in the sun - Algae is the crop of the future, according to researchers in Geel] Flanders Today". Archived from the original on 4 March 2016. Retrieved 8 December 2012.
  390. ^ Duval B, Margulis L (1995). "The microbial community of Ophrydium versatile colonies: endosymbionts, residents, and tenants". Symbiosis. 18: 181–210. PMID 11539474.
  391. ^ Wernberg, T., Krumhansl, K., Filbee-Dexter, K. and Pedersen, M.F. (2019) "Status and trends for the world's kelp forests". In: World seas: an environmental evaluation, pages 57–78). Academic Press. doi:10.1016/B978-0-12-805052-1.00003-6.
  392. ^ Mann KH (December 1973). "Seaweeds: Their Productivity and Strategy for Growth: The role of large marine algae in coastal productivity is far more important than has been suspected". Science. 182 (4116): 975–81. Bibcode:1973Sci...182..975M. doi:10.1126/science.182.4116.975. PMID 17833778. S2CID 26764207.
  393. ^ Tunnell JW, Chávez EA, Withers K (2007). Coral reefs of the southern Gulf of Mexico. Texas A&M University Press. p. 91. ISBN 978-1-58544-617-9.
  394. ^ "Caulerpa taxifolia (killer algae)". Invasive Species Compendium. Centre for Agriculture and Bioscience International. 6 November 2018.
  395. ^ Mandoli DF (June 1998). "Elaboration of Body Plan and Phase Change During Development of Acetabularia: How Is the Complex Architecture of a Giant Unicell Built?". Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology. 49: 173–198. doi:10.1146/annurev.arplant.49.1.173. PMID 15012232. S2CID 6241264.
  396. ^ Madl P, Yip M (2004). "Literature Review of Caulerpa taxifolia". BUFUS-Info. 19 (31). Archived from the original on 8 October 2022. Retrieved 18 July 2017.
  397. ^ Orth RJ, Carruthers TJ, Dennison WC, Duarte CM, Fourqurean JW, Heck KL, et al. (2006). "A global crisis for seagrass ecosystems". BioScience. 56 (12): 987–996. doi:10.1641/0006-3568(2006)56[987:AGCFSE]2.0.CO;2. hdl:10261/88476. S2CID 4936412.
  398. ^ Froese, Rainer; Pauly, Daniel (eds.). "Phycodurus eques". FishBase. July 2009 version.
  399. ^ Giri C, Ochieng E, Tieszen LL, Zhu Z, Singh A, Loveland T, et al. (2011). "Status and distribution of mangrove forests of the world using earth observation satellite data". Global Ecology and Biogeography. 20 (1): 154–159. doi:10.1111/j.1466-8238.2010.00584.x.
  400. ^ Thomas N, Lucas R, Bunting P, Hardy A, Rosenqvist A, Simard M (2017). "Distribution and drivers of global mangrove forest change, 1996-2010". PLOS ONE. 12 (6): e0179302. Bibcode:2017PLoSO..1279302T. doi:10.1371/journal.pone.0179302. PMC 5464653. PMID 28594908.
  401. ^ Short FT, Frederick T (2003). World atlas of seagrasses. Berkeley, Calif.: University of California Press. p. 24. ISBN 978-0-520-24047-6. Archived from the original on 10 July 2019. Retrieved 10 July 2019.
  402. ^ Spalding M (2010). World atlas of mangroves. Routledge. doi:10.4324/9781849776608. ISBN 978-1-84977-660-8.
  403. ^ Lalli C, Parsons T (1993). Biological Oceanography: An Introduction. Butterworth-Heinemann. ISBN 0-7506-3384-0.
  404. ^ Lindsey R, Scott M, Simmon R (2010). "What are phytoplankton". NASA Earth Observatory.
  405. ^ Field CB, Behrenfeld MJ, Randerson JT, Falkowski P (July 1998). "Primary production of the biosphere: integrating terrestrial and oceanic components". Science. 281 (5374): 237–40. Bibcode:1998Sci...281..237F. doi:10.1126/science.281.5374.237. PMID 9657713.
  406. ^ Rost B, Riebesell U (2004). "Coccolithophores and the biological pump: responses to environmental changes". Coccolithophores: From Molecular Processes to Global Impact. Springer. pp. 99–125. ISBN 978-3-662-06278-4.
  407. ^ Arsenieff L, Simon N, Rigaut-Jalabert F, Le Gall F, Chaffron S, Corre E, Com E, Bigeard E, Baudoux AC (2018). "First Viruses Infecting the Marine Diatom Guinardia delicatula". Frontiers in Microbiology. 9: 3235. doi:10.3389/fmicb.2018.03235. PMC 6334475. PMID 30687251.
  408. ^ Varea C, Aragón JL, Barrio RA (October 1999). "Turing patterns on a sphere". Physical Review E. 60 (4 Pt B): 4588–92. Bibcode:1999PhRvE..60.4588V. doi:10.1103/PhysRevE.60.4588. PMID 11970318.
  409. ^ Harvey EN (1952). Bioluminescence. Academic Press.
  410. ^ "Suggested Explanation for Glowing Seas--Including Currently Glowing California Seas". National Science Foundation. 18 October 2011.
  411. ^ Castro P, Huber ME (2010). Marine Biology (8th ed.). McGraw Hill. pp. 95. ISBN 978-0071113021.
  412. ^ Hastings JW (1996). "Chemistries and colors of bioluminescent reactions: a review". Gene. 173 (1 Spec No): 5–11. doi:10.1016/0378-1119(95)00676-1. PMID 8707056.
  413. ^ Haddock SH, Moline MA, Case JF (2009). "Bioluminescence in the sea". Annual Review of Marine Science. 2: 443–93. Bibcode:2010ARMS....2..443H. doi:10.1146/annurev-marine-120308-081028. PMID 21141672. S2CID 3872860.
  414. ^ "Carbon Cycling and Biosequestration". US Department of Energy Department of Energy Office of Science. 2008. p. 81. Workshop report DOE/SC-108
  415. ^ Campbell M (22 June 2011). "The role of marine plankton in sequestration of carbon". EarthTimes. Retrieved 22 August 2014.
  416. ^ Roman J, McCarthy JJ (October 2010). "The whale pump: marine mammals enhance primary productivity in a coastal basin". PLOS ONE. 5 (10): e13255. Bibcode:2010PLoSO...513255R. doi:10.1371/journal.pone.0013255. PMC 2952594. PMID 20949007. e13255.
  417. ^ Brown JE (12 October 2010). "Whale poop pumps up ocean health". Science Daily. Retrieved 18 August 2014.
  418. ^ "Water, the Universal Solvent". USGS. Archived from the original on 9 July 2017. Retrieved 27 June 2017.
  419. ^ Brum JR, Morris JJ, Décima M, Stukel MR (2014). Chapter 2: Mortality in the oceans: Causes and consequences. Eco-DAS IX Symposium Proceedings. Association for the Sciences of Limnology and Oceanography. pp. 16–48. ISBN 978-0-9845591-3-8..
  420. ^ Reece JB (2013). Campbell Biology (10th ed.). Pearson. ISBN 978-0-321-77565-8.
  421. ^ Prentice IC (2001). "The carbon cycle and atmospheric carbon dioxide". Climate change 2001: the scientific basis: contribution of Working Group I to the Third Assessment Report of the Intergouvernmental Panel on Climate Change / Houghton, J.T. [edit.] Retrieved 31 May 2012.
  422. ^ Thomson CW (2014). Voyage of the Challenger: The Atlantic. Cambridge University Press. p. 235. ISBN 978-1-108-07475-9.
  423. ^ Hasle GR, Syvertsen EE, Steidinger, Tangen K (25 January 1996). "Marine Diatoms". In Tomas CR (ed.). Identifying Marine Diatoms and Dinoflagellates. Academic Press. pp. 5–385. ISBN 978-0-08-053441-1. Retrieved 13 November 2013.
  424. ^ Adl SM, Leander BS, Simpson AG, Archibald JM, Anderson OR, Bass D, et al. (August 2007). "Diversity, nomenclature, and taxonomy of protists". Systematic Biology. 56 (4): 684–9. doi:10.1080/10635150701494127. PMID 17661235.
  425. ^ Moheimani NR, Webb JP, Borowitzka MA (October 2012). "Bioremediation and other potential applications of coccolithophorid algae: a review". Algal Research. 1 (2): 120–33. doi:10.1016/j.algal.2012.06.002.
  426. ^ Taylor AR, Chrachri A, Wheeler G, Goddard H, Brownlee C (June 2011). "A voltage-gated H+ channel underlying pH homeostasis in calcifying coccolithophores". PLOS Biology. 9 (6): e1001085. doi:10.1371/journal.pbio.1001085. PMC 3119654. PMID 21713028.
  427. ^ Halpern BS, Frazier M, Afflerbach J, Lowndes JS, Micheli F, O'Hara C, et al. (August 2019). "Recent pace of change in human impact on the world's ocean". Scientific Reports. 9 (1): 11609. Bibcode:2019NatSR...911609H. doi:10.1038/s41598-019-47201-9. PMC 6691109. PMID 31406130.
  428. ^ "Human impacts on marine ecosystems". GEOMAR Helmholtz Centre for Ocean Research. Archived from the original on 31 October 2020. Retrieved 22 October 2019.
  429. ^ Rosing MT, Bird DK, Sleep NH, Bjerrum CJ (April 2010). "No climate paradox under the faint early Sun". Nature. 464 (7289): 744–7. Bibcode:2010Natur.464..744R. doi:10.1038/nature08955. PMID 20360739. S2CID 205220182.
  430. ^ a b Sahney S, Benton MJ, Ferry PA (August 2010). "Links between global taxonomic diversity, ecological diversity and the expansion of vertebrates on land". Biology Letters. 6 (4): 544–7. doi:10.1098/rsbl.2009.1024. PMC 2936204. PMID 20106856.
  431. ^ McKinney ML (1997). "How do rare species avoid extinction? A paleontological view". The Biology of Rarity. pp. 110–29. doi:10.1007/978-94-011-5874-9_7. ISBN 978-94-010-6483-5.
  432. ^ Stearns BP, Stearns SC (1999). Watching, from the Edge of Extinction. New Haven, CT: Yale University Press. p. x. ISBN 978-0-300-08469-6.
  433. ^ Novacek MJ (8 November 2014). "Prehistory's Brilliant Future". The New York Times. New York. ISSN 0362-4331. Retrieved 25 December 2014.
  434. ^ Nee S (August 2004). "Extinction, slime, and bottoms". PLOS Biology. 2 (8): E272. doi:10.1371/journal.pbio.0020272. PMC 509315. PMID 15314670.
  435. ^ Ward PD (October 2006). "Impact from the deep". Scientific American. 295 (4): 64–71. Bibcode:2006SciAm.295d..64W. doi:10.1038/scientificamerican1006-64 (inactive 26 April 2024). PMID 16989482.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of April 2024 (link)
  436. ^ Marine Extinctions: Patterns and Processes - an overview. 2013. CIESM Monograph 45 [1]
  437. ^ a b c "Investigating Marine Life | Census of Marine Life". www.coml.org. Retrieved 27 December 2023.
  438. ^ "Exploration Tools: AUVs: NOAA Office of Ocean Exploration and Research". oceanexplorer.noaa.gov. Retrieved 27 December 2023.
  439. ^ "Deep-Towed Vehicles (DTVs) | Census of Marine Life". www.coml.org. Retrieved 27 December 2023.
  440. ^ "The Drone Revolution underwater". Advanced Navigation. Retrieved 27 December 2023.

Further reading

  • Halpern BS, Walbridge S, Selkoe KA, Kappel CV, Micheli F, D'Agrosa C, et al. (February 2008). "A global map of human impact on marine ecosystems". Science. 319 (5865): 948–52. Bibcode:2008Sci...319..948H. doi:10.1126/science.1149345. PMID 18276889. S2CID 26206024.
  • Paleczny M, Hammill E, Karpouzi V, Pauly D (2015). "Population Trend of the World's Monitored Seabirds, 1950-2010". PLOS ONE. 10 (6): e0129342. Bibcode:2015PLoSO..1029342P. doi:10.1371/journal.pone.0129342. PMC 4461279. PMID 26058068.
  • Ruppert EE, Fox RS, Barnes RD (2004). Invertebrate Zoology (7th ed.). Brooks / Cole. ISBN 978-0-03-025982-1.
  • "After 60 million years of extreme living, seabirds are crashing". The Guardian. 22 September 2015.
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