Cefalosporina
| Cefalosporina | |
|---|---|
| Clase de droga | |
 Estructura central de las cefalosporinas | |
| Identificadores de clase | |
| Usar | Infección bacteriana |
| Código ATC | J01D |
| Objetivo biológico | Proteínas de unión a penicilina |
| Datos clínicos | |
| Drogas.com | Clases de drogas |
| Enlaces externos | |
| Malla | D002511 |
| Estatus legal | |
| En Wikidata | |
Las cefalosporinas (sg. / ˌ s ɛ f ə l ə ˈ s p ɔːr ɪ n , ˌ k ɛ -, - l oʊ -/ [1] [2] ) son una clase de antibióticos β-lactámicos originalmente derivados del hongo Acremonium , que anteriormente se conocía como Cephalosporium . [3]
Junto con las cefamicinas , constituyen un subgrupo de antibióticos β-lactámicos llamados cefemas . Las cefalosporinas se descubrieron en 1945 y se comercializaron por primera vez en 1964. [4]
Descubrimiento
El moho aeróbico que produjo la cefalosporina C fue encontrado en el mar cerca de un vertedero de aguas residuales en Su Siccu, cerca del puerto de Cagliari en Cerdeña , por el farmacólogo italiano Giuseppe Brotzu en julio de 1945. [5]
Estructura
La cefalosporina contiene un anillo de dihidrotiazina de 6 miembros. Las sustituciones en la posición 3 generalmente afectan la farmacología; las sustituciones en la posición 7 afectan la actividad antibacteriana, pero estos casos no siempre son ciertos. [6]
Usos médicos
Las cefalosporinas pueden estar indicadas para la profilaxis y el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a esta forma particular de antibiótico. Las cefalosporinas de primera generación son activas predominantemente contra bacterias grampositivas , como Staphylococcus y Streptococcus . [7] Por lo tanto, se utilizan principalmente para infecciones de la piel y los tejidos blandos y para la prevención de infecciones quirúrgicas adquiridas en el hospital. [8] Las generaciones sucesivas de cefalosporinas han aumentado la actividad contra las bacterias gramnegativas , aunque a menudo con una actividad reducida contra los organismos grampositivos. [ cita requerida ]
El antibiótico puede utilizarse en pacientes alérgicos a la penicilina debido a la diferente estructura del antibiótico β-lactámico . El fármaco puede excretarse en la orina. [7]
Efectos secundarios
Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) frecuentes (≥ 1 % de los pacientes) asociadas con la terapia con cefalosporinas incluyen: diarrea, náuseas, sarpullido, alteraciones electrolíticas y dolor e inflamación en el lugar de la inyección. Las RAM poco frecuentes (0,1-1 % de los pacientes) incluyen vómitos, dolor de cabeza, mareos, candidiasis oral y vaginal , colitis pseudomembranosa , sobreinfección , eosinofilia , nefrotoxicidad , neutropenia , trombocitopenia y fiebre . [ cita requerida ]
Hipersensibilidad alérgica
La cifra comúnmente citada de un 10% de pacientes con hipersensibilidad alérgica a las penicilinas y/o carbapenémicos que también tienen reactividad cruzada con cefalosporinas se originó a partir de un estudio de 1975 que examinó las cefalosporinas originales, [9] y la política posterior de "seguridad primero" significó que esto se citó ampliamente y se asumió que se aplicaba a todos los miembros del grupo. [10] Por lo tanto, se afirmó comúnmente que están contraindicados en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas graves e inmediatas ( urticaria , anafilaxia , nefritis intersticial , etc.) a las penicilinas o carbapenémicos. [11]
Sin embargo, la contraindicación debe verse a la luz de trabajos epidemiológicos recientes que sugieren que, para muchas cefalosporinas de segunda generación (o posteriores), la tasa de reactividad cruzada con penicilina es mucho menor, y no hay un riesgo significativamente mayor de reactividad con respecto a la primera generación según los estudios examinados. [10] [12] El Formulario Nacional Británico emitió previamente advertencias generales de reactividad cruzada del 10%, pero, desde la edición de septiembre de 2008, sugiere que, en ausencia de alternativas adecuadas, se pueden usar cefixima o cefuroxima oral y cefotaxima, ceftazidima y ceftriaxona inyectables con precaución, pero se debe evitar el uso de cefaclor , cefadroxilo , cefalexina y cefradina . [13] Una revisión de la literatura de 2012 encuentra de manera similar que el riesgo es insignificante con las cefalosporinas de tercera y cuarta generación. También se encontró que el riesgo con cefalosporinas de primera generación que tienen cadenas laterales R1 similares estaba sobreestimado, con un valor real cercano al 1%. [14]
Cadena lateral MTT
Varias cefalosporinas están asociadas con hipoprotrombinemia y una reacción similar al disulfiram con el etanol. [15] [16] Estas incluyen latamoxef ( moxalactama ), cefmenoxima , cefoperazona , cefamandol , cefmetazol y cefotetán . Se cree que esto se debe a la cadena lateral de metiltiotetrazol de estas cefalosporinas, que bloquea la enzima vitamina K epóxido reductasa (probablemente causando hipotrombinemia) y la aldehído deshidrogenasa (causando intolerancia al alcohol). [17] Por lo tanto, el consumo de alcohol después de tomar estas cefalosporinas por vía oral o intravenosa está contraindicado y, en casos graves, puede provocar la muerte. [18] La cadena lateral de metiltiodioxotriazina que se encuentra en la ceftriaxona tiene un efecto similar. Se cree que las cefalosporinas sin estos elementos estructurales son seguras con el alcohol. [19]
Mecanismo de acción
Las cefalosporinas son bactericidas y, al igual que otros antibióticos betalactámicos, alteran la síntesis de la capa de peptidoglicano que forma la pared celular bacteriana . La capa de peptidoglicano es importante para la integridad estructural de la pared celular. El paso final de transpeptidación en la síntesis del peptidoglicano es facilitado por las proteínas de unión a la penicilina (PBP). Las PBP se unen al D-Ala-D-Ala en el extremo de los muropéptidos (precursores del peptidoglicano) para reticular el peptidoglicano. Los antibióticos betalactámicos imitan el sitio D-Ala-D-Ala, inhibiendo así irreversiblemente la reticulación del peptidoglicano por parte de las PBP. [20]
Resistencia
La resistencia a los antibióticos de cefalosporina puede implicar una afinidad reducida de los componentes existentes de la PBP o la adquisición de una PBP suplementaria insensible a los β-lactámicos. En comparación con otros antibióticos β-lactámicos (como las penicilinas), son menos susceptibles a las β-lactamasas . Actualmente, algunas cepas de Citrobacter freundii , Enterobacter cloacae , Neisseria gonorrhoeae y Escherichia coli son resistentes a las cefalosporinas. Algunas cepas de Morganella morganii , Proteus vulgaris , Providencia rettgeri , Pseudomonas aeruginosa , Serratia marcescens y Klebsiella pneumoniae también han desarrollado resistencia a las cefalosporinas en diversos grados. [21] [22]
Clasificación
El núcleo de las cefalosporinas puede modificarse para obtener diferentes propiedades. Las cefalosporinas a veces se agrupan en "generaciones" según sus propiedades antimicrobianas . [ cita requerida ]
Las primeras cefalosporinas se denominaron cefalosporinas de primera generación, mientras que, más tarde, las cefalosporinas de espectro más extendido se clasificaron como cefalosporinas de segunda generación. Cada generación más nueva tiene propiedades antimicrobianas contra los microorganismos gramnegativos significativamente mayores que la generación anterior, en la mayoría de los casos con una actividad reducida contra los microorganismos grampositivos. Sin embargo, las cefalosporinas de cuarta generación tienen una verdadera actividad de amplio espectro. [23]
La clasificación de las cefalosporinas en "generaciones" es una práctica común, aunque la categorización exacta suele ser imprecisa. Por ejemplo, la cuarta generación de cefalosporinas no está reconocida como tal en Japón. [ cita requerida ] En Japón, el cefaclor se clasifica como una cefalosporina de primera generación, aunque en los Estados Unidos es una de segunda generación; y la cefbuperazona, el cefminox y el cefotetán se clasifican como cefalosporinas de segunda generación.
Primera generación
La cefalotina , cefazolina , cefalexina , cefapirina , cefradina y cefadroxilo son medicamentos que pertenecen a este grupo.
Segunda generación
La cefoxitina , la cefuroxima , el cefaclor , el cefprozil y el cefmetazol se clasifican como cefemas de segunda generación.
Tercera generación
La ceftazidima , la ceftriaxona y la cefotaxima se clasifican como cefalosporinas de tercera generación. El flomoxef y el latamoxef pertenecen a una nueva clase relacionada llamada oxacephems . [24]
Cuarta generación
Los medicamentos incluidos en este grupo son cefepima y cefpiroma .
Generaciones futuras
Algunos afirman que las cefalosporinas pueden dividirse en cinco o incluso seis generaciones, aunque la utilidad de este sistema de organización es de relevancia clínica limitada. [25]
Nombramiento
La mayoría de las cefalosporinas de primera generación se escribían originalmente como "ceph-" en los países de habla inglesa. Esta sigue siendo la ortografía preferida en los Estados Unidos, Australia y Nueva Zelanda, mientras que los países europeos (incluido el Reino Unido) han adoptado las denominaciones comunes internacionales , que siempre se escriben como "cef-". Las cefalosporinas de primera generación más nuevas y todas las cefalosporinas de generaciones posteriores se escriben como "cef-", incluso en los Estados Unidos. [ cita requerida ]
Actividad
Existen bacterias que no pueden ser tratadas con cefalosporinas de la primera a la cuarta generación: [26]
- Especies de Listeria
- Atípicos (incluidos Mycoplasma y Chlamydia )
- SARM
- Enterococos
Las cefalosporinas de quinta generación (por ejemplo, ceftarolina ) son eficaces contra SARM, Listeria spp. y Enterococcus faecalis . [27] [26]
Tabla de descripción general
Generación | Nombre | Estado de aprobación | Cobertura | Descripción | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Común | Nombre alternativo o ortografía | Marca | ||||
| (#) = no cefalosporinas similares a la generación # | H, humano ; V, veterinario ; W, retirado ; P, Pseudomonas ; MR, Staphylococcus aureus resistente a la meticilina ; An, anaerobio | |||||
| 1 | Cefalexina | cefalexina | Keflex | Alto voltaje | Gram-positivas: Actividad contra estafilococos y estreptococos productores de penicilinasa y sensibles a la meticilina (aunque no son los fármacos de elección para dichas infecciones). No actividad contra estafilococos o enterococos resistentes a la meticilina . [ cita requerida ] Gram-negativos: tienen actividad contra Proteus mirabilis , algunas Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae ("PEcK"), pero no tienen actividad contra Bacteroides fragilis , Pseudomonas , Acinetobacter , Enterobacter , Proteus indol-positivo o Serratia . [ cita requerida ] | |
| Cefadroxilo | cefadroxilo | Duricef | yo | |||
| Cefazolina | cefazolina | Ancef, Kefzol | yo | |||
| Cefapirina | cefapirina | Cefadril | V | |||
| Cefacetrilo | cefacetrilo | |||||
| Cefaloglicina | cefaloglicina | |||||
| Cefalonio | cefalonio | |||||
| Cefaloridina | cefaloradina | |||||
| Cefalotina | cefalotina | Keflin | ||||
| Cefatrizina | ||||||
| Cefazaflur | ||||||
| Cefazedona | ||||||
| Cefradina | cefradina | Veloso | ||||
| Cefroxadina | ||||||
| Ceftezol | ||||||
| 2 | Cefuroxima | Altacef, Zefu, Zinnat, Zinacef, Ceftin, Biofuroksym, [28] Xorimax | yo | Gram-positivas: Menos que las de primera generación. [ cita requerida ] Gram-negativos: Mayores que los de primera generación: HEN Haemophilus influenzae , Enterobacter aerogenes y algunas Neisseria + el PEcK descrito anteriormente. [ cita requerida ] | ||
| Cefprozil | cefproxilo | Cefzilo | yo | |||
| Cefaclor | Ceclor, Distaclor, Keflor, Raniclor | yo | ||||
| Cefonicida | Monocida | |||||
| Cefuzonam | ||||||
| Cefamandol | Yo | |||||
| (2) | Cefoxitina | Mefoxina | yo | Un | Las cefamicinas a veces se agrupan con cefalosporinas de segunda generación. | |
| Cefotetán | Cefotán | yo | Un | |||
| Cefmetazol | Zefazona | Un | ||||
| Cefminox | ||||||
| Cefbuperazona | ||||||
| Cefotiam | Pansporina | |||||
| Loracarbef | Lorabida | El análogo carbacefem del cefaclor | ||||
| 3 | Cefdinir | Sefdin, Zinir, Omnicef, Kefnir | yo | Gram-positivos: Algunos miembros de este grupo (en particular, aquellos disponibles en una formulación oral y aquellos con actividad antipseudomónica) tienen una actividad disminuida contra organismos gram-positivos. La actividad contra estafilococos y estreptococos es menor con los compuestos de tercera generación que con los de primera y segunda generación. [29] Gram-negativos: Las cefalosporinas de tercera generación tienen un amplio espectro de actividad y una actividad aún mayor contra organismos gram-negativos. Pueden ser particularmente útiles en el tratamiento de infecciones adquiridas en el hospital , aunque los niveles crecientes de betalactamasas de espectro extendido están reduciendo la utilidad clínica de esta clase de antibióticos. También pueden penetrar el sistema nervioso central , lo que los hace útiles contra la meningitis causada por neumococos, meningococos, H. influenzae y E. coli susceptible , Klebsiella y N. gonorrhoeae resistente a la penicilina . Desde agosto de 2012, la cefalosporina de tercera generación, ceftriaxona, es el único tratamiento recomendado para la gonorrea en los Estados Unidos (además de azitromicina o doxiciclina para el tratamiento concurrente de Chlamydia ). La cefixima ya no se recomienda como tratamiento de primera línea debido a la evidencia de disminución de la susceptibilidad. [30] | ||
| Ceftriaxona | Rocefina | yo | ||||
| Ceftazidima | Meezat, Fortum, Fortaz | yo | PAG | |||
| Cefixima | Fixx, Zifi, Suprax | yo | ||||
| Cefpodoxima | Vantin, PECEF, Simplicef | Alto voltaje | ||||
| Ceftiofur | Naxcel, Excelel | Alto voltaje | ||||
| Cefotaxima | Claforán | yo | ||||
| Ceftizoxima | Cefizox | yo | ||||
| Cefditoren | Zostom-O | yo | ||||
| Ceftibuteno | Cedax | yo | ||||
| Cefovecina | Conveniencia | V | ||||
| Cefdaloxima | ||||||
| Cefcapeno | ||||||
| Cefetamet | ||||||
| Cefmenoxima | ||||||
| Cefodizima | ||||||
| Cefpimizol | ||||||
| Cefteran | ||||||
| Ceftioleno | ||||||
| Cefoperazona | Cefobid | Yo [31] | PAG | |||
| (3) | Latamoxef | moxalactama | Yo [31] | Un oxacephem que a veces se agrupa con cefalosporinas de tercera generación. | ||
| 4 | Cefepima | Maxipime | yo | PAG | Gram-positivos: Son agentes de espectro extendido con actividad similar contra organismos Gram-positivos que las cefalosporinas de primera generación. [ cita requerida ] Gram-negativas: Las cefalosporinas de cuarta generación son zwitteriones que pueden penetrar la membrana externa de las bacterias Gram-negativas. [32] También tienen una mayor resistencia a las β-lactamasas que las cefalosporinas de tercera generación. Muchas pueden atravesar la barrera hematoencefálica y son eficaces en la meningitis . También se utilizan contra Pseudomonas aeruginosa . [ cita requerida ] Hasta noviembre de 2019, solo una fuente ha calificado al cefiderocol como una cefalosporina de cuarta generación. [33] | |
| Cefiderocol | Fetroja | yo | ||||
| Cefquinoma | V | |||||
| Cefclidina | ||||||
| Cefluprenam | ||||||
| Cefoselis | ||||||
| Cefozoprano | ||||||
| Cefpiroma | Cefrom | |||||
| (4) | Flomoxef | Un oxacephem que a veces se agrupa con cefalosporinas de cuarta generación. | ||||
| 5 | Ceftarolina | yo | SEÑOR | El ceftobiprol se ha descrito como una cefalosporina de "quinta generación", [34] [35] aunque la aceptación de esta terminología no es universal. El ceftobiprol tiene actividad anti- pseudomonas y parece ser menos susceptible al desarrollo de resistencia. La ceftarolina también se ha descrito como una cefalosporina de "quinta generación", pero no tiene la actividad contra Pseudomonas aeruginosa o enterococos resistentes a la vancomicina que tiene el ceftobiprol. [36] El ceftolozano es una opción para el tratamiento de infecciones intraabdominales complicadas e infecciones complicadas del tracto urinario. Se combina con el inhibidor de la β-lactamasa tazobactam , ya que las infecciones bacterianas resistentes a múltiples fármacos generalmente mostrarán resistencia a todos los antibióticos β-lactámicos a menos que se inhiba esta enzima. [37] [38] [39] [40] [41] | ||
| Ceftolozano | Zerbaxa | yo | ||||
| Ceftobiprol | SEÑOR | |||||
| ? | Cefaloram | Estas cefemas han evolucionado lo suficiente como para que se les haya dado un nombre, pero no se las ha asignado a una generación en particular. La nitrocefina es un sustrato cromogénico de cefalosporina y se utiliza para la detección de β-lactamasas. [ cita requerida ] | ||||
| Cefaparol | ||||||
| Cefcanel | ||||||
| Cefedrolor | ||||||
| Cefempidona | ||||||
| Cefetrizol | ||||||
| Cefivitril | ||||||
| Cefmatileno | ||||||
| Cefmepidio | ||||||
| Cefoxazol | ||||||
| Cefrotil | ||||||
| Cefsumida | ||||||
| Ceftióxido | ||||||
| Cefuracetime | ||||||
| Nitrocefina | ||||||
Historia
Los compuestos de cefalosporina fueron aislados por primera vez de cultivos de Acremonium strictum de una alcantarilla en Cerdeña en 1948 por el científico italiano Giuseppe Brotzu . [42] Observó que estos cultivos producían sustancias que eran efectivas contra Salmonella typhi , la causa de la fiebre tifoidea , que tenía β-lactamasa. Guy Newton y Edward Abraham en la Escuela de Patología Sir William Dunn de la Universidad de Oxford aislaron la cefalosporina C. El núcleo de cefalosporina, ácido 7-aminocefalosporánico (7-ACA), se derivó de la cefalosporina C y demostró ser análogo al núcleo de penicilina ácido 6-aminopenicilánico (6-APA), pero no fue lo suficientemente potente para uso clínico. La modificación de las cadenas laterales de 7-ACA dio lugar al desarrollo de agentes antibióticos útiles, y el primer agente, la cefalotina , fue lanzado por Eli Lilly and Company en 1964. [ cita requerida ]
Referencias
- ^ "cefalosporina". Diccionario Merriam-Webster.com . Merriam-Webster.
- ^ "cefalosporina – definición de cefalosporina en inglés del diccionario Oxford". OxfordDictionaries.com . Archivado desde el original el 7 de julio de 2012 . Consultado el 20 de enero de 2016 .
- ^ "cefalosporina" en el Diccionario médico de Dorland
- ^ Manual de Oxford sobre enfermedades infecciosas y microbiología. OUP Oxford. 2009. pág. 56. ISBN 9780191039621.
- ^ Tilli Tansey , Lois Reynolds, eds. (2000). Antibióticos post penicilina: ¿de la aceptación a la resistencia?. Testigos bienvenidos de la medicina contemporánea. Grupo de investigación de Historia de la Biomedicina Moderna . ISBN 978-1-84129-012-6. OL 12568269M. Wikidata Q29581637.
- ^ Prince A. "Cephalosporins and vancomicina" (PDF) . Universidad de Columbia. Archivado desde el original (PDF) el 19 de agosto de 2019 . Consultado el 15 de octubre de 2022 .
- ^ ab «Cefalosporinas – Enfermedades infecciosas». Edición para profesionales del Manual Merck . Consultado el 15 de mayo de 2019 .
- ^ Pandey N, Cascella M (2020). "Antibióticos betalactámicos". StatPearls . StatPearls. PMID 31424895.
- ^ Dash CH (1 de septiembre de 1975). "Alergia a la penicilina y las cefalosporinas". The Journal of Antimicrobial Chemotherapy . 1 (3 Suppl): 107–118. doi :10.1093/jac/1.suppl_3.107. PMID 1201975.
- ^ ab Pegler S, Healy B (noviembre de 2007). "En pacientes alérgicos a la penicilina, considere las cefalosporinas de segunda y tercera generación para infecciones potencialmente mortales". BMJ . 335 (7627): 991. doi :10.1136/bmj.39372.829676.47. PMC 2072043 . PMID 17991982.
- ^ Rossi S, editor. Manual de medicamentos australianos 2006. Adelaida: Manual de medicamentos australianos; 2006. [ página necesaria ]
- ^ Pichichero ME (febrero de 2006). "Las cefalosporinas se pueden prescribir de forma segura a los pacientes alérgicos a la penicilina". The Journal of Family Practice . 55 (2): 106–112. PMID 16451776.
- ^ "5.1.2 Cefalosporinas y otros beta-lactámicos". British National Formulary (56.ª ed.). Londres: BMJ Publishing Group Ltd y Royal Pharmaceutical Society Publishing . Septiembre de 2008. pp. 295. ISBN 978-0-85369-778-7.
- ^ Campagna JD, Bond MC, Schabelman E, Hayes BD (mayo de 2012). "El uso de cefalosporinas en pacientes alérgicos a la penicilina: una revisión de la literatura". The Journal of Emergency Medicine . 42 (5): 612–620. doi :10.1016/j.jemermed.2011.05.035. PMID 21742459.
- ^ Kitson TM (mayo de 1987). "El efecto de los antibióticos de cefalosporina en el metabolismo del alcohol: una revisión". Alcohol . 4 (3): 143–148. doi :10.1016/0741-8329(87)90035-8. PMID 3593530.
- ^ Shearer MJ, Bechtold H, Andrassy K, Koderisch J, McCarthy PT, Trenk D, et al. (enero de 1988). "Mecanismo de la hipoprotrombinemia inducida por cefalosporina: relación con la cadena lateral de la cefalosporina, el metabolismo de la vitamina K y el estado de la vitamina K". Journal of Clinical Pharmacology . 28 (1): 88–95. doi :10.1002/j.1552-4604.1988.tb03106.x. PMID 3350995. S2CID 30591177.
- ^ Stork CM (2006). "Antibióticos, antifúngicos y antivirales". En Nelson LH, Flomenbaum N, Goldfrank LR, Hoffman RL, Howland MD, Lewin NA (eds.). Emergencias toxicológicas de Goldfrank . Nueva York: McGraw-Hill. pág. 847. ISBN 978-0-07-143763-9.
- ^ Ren S, Cao Y, Zhang X, Jiao S, Qian S, Liu P (2014). "Reacción similar al disulfiram inducida por cefalosporina: una revisión retrospectiva de 78 casos". Cirugía internacional . 99 (2): 142–146. doi :10.9738/INTSURG-D-13-00086.1. PMC 3968840 . PMID 24670024.
- ^ Mergenhagen KA, Wattengel BA, Skelly MK, Clark CM, Russo TA (febrero de 2020). "Realidad versus ficción: una revisión de la evidencia detrás de las interacciones entre el alcohol y los antibióticos". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 64 (3): e02167-19. doi :10.1128/aac.02167-19. PMC 7038249. PMID 31871085 .
- ^ Tipper DJ, Strominger JL (octubre de 1965). "Mecanismo de acción de las penicilinas: una propuesta basada en su similitud estructural con la acil-D-alanil-D-alanina". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 54 (4): 1133–1141. Bibcode :1965PNAS...54.1133T. doi : 10.1073/pnas.54.4.1133 . PMC 219812 . PMID 5219821.
- ^ "Espectro de resistencia a las cefalosporinas" . Consultado el 1 de julio de 2012 .
- ^ Sutaria DS, Moya B, Green KB, Kim TH, Tao X, Jiao Y, et al. (junio de 2018). "Primeros patrones de ocupación de la proteína de unión a penicilina de β-lactámas e inhibidores de β-lactamasa en Klebsiella pneumoniae". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 62 (6): e00282-18. doi :10.1128/AAC.00282-18. PMC 5971569. PMID 29712652 .
- ^ "Cefalosporinas – Enfermedades infecciosas – Manual Merck Edición Profesional". Manual Merck Edición Profesional . Consultado el 14 de junio de 2018 .
- ^ Narisada M, Tsuji T (1990). "Antibióticos de 1-oxacefem". Avances recientes en la síntesis química de antibióticos . págs. 705–725. doi :10.1007/978-3-642-75617-7_19. ISBN . 978-3-642-75619-1.
- ^ "Capítulo de Pediatría Basado en Casos".
- ^ ab Bui T, Preuss CV (2023). "Cephalosporins". StatPearls . Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID 31855361 . Consultado el 2 de junio de 2023 .
- ^ Duplessis C, Crum-Cianflone NF (febrero de 2011). "Ceftarolina: una nueva cefalosporina con actividad contra Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA)". Clinical Medicine Reviews in Therapeutics . 3 : a2466. doi :10.4137/CMRT.S1637. PMC 3140339 . PMID 21785568.
- ^ Jędrzejczyk T. "Internetowa Encyklopedia Leków". leki.med.pl. Archivado desde el original el 7 de octubre de 2007 . Consultado el 3 de marzo de 2007 .
- ^ Scholar EM, Pratt WB (2000). "Cuatro inhibidores de la síntesis de la pared celular, II: farmacología y efectos adversos de las penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos, monobactámicos, vancomicina y bacitracina". Los fármacos antimicrobianos . Oxford University Press. pág. 108. ISBN 978-0-19-512528-3.
- ^ "Actualización de las pautas de tratamiento de enfermedades de transmisión sexual de los CDC, 2010: las cefalosporinas orales ya no son un tratamiento recomendado para las infecciones gonocócicas". MMWR. Informe semanal de morbilidad y mortalidad . 61 (31): 590–594. Agosto de 2012. PMID 22874837.
- ^ ab Arumugham VB, Gujarathi R, Cascella M (enero de 2021). "Cefalosporinas de tercera generación". EstadísticasPerlas . PMID 31751071.
- ^ Richard L Sweet, Ronald S. Gibbs (1 de marzo de 2009). Enfermedades infecciosas del tracto genital femenino. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 403–. ISBN 978-0-7817-7815-2. Recuperado el 8 de septiembre de 2010 .
- ^ "CHEBI:140376 – cefiderocol". ebi.ac.uk . EMBL-EBI . Consultado el 22 de noviembre de 2019 .
- ^ Widmer AF (marzo de 2008). "Ceftobiprole: una nueva opción para el tratamiento de infecciones de la piel y los tejidos blandos debidas a Staphylococcus aureus resistente a la meticilina". Clinical Infectious Diseases . 46 (5): 656–658. doi : 10.1086/526528 . PMID 18225983.
- ^ Kosinski MA, Joseph WS (julio de 2007). "Actualización sobre el tratamiento de las infecciones del pie diabético". Clinics in Podiatric Medicine and Surgery . 24 (3): 383–96, vii. doi :10.1016/j.cpm.2007.03.009. PMID 17613382.
- ^ Kollef MH (diciembre de 2009). "Nuevos agentes antimicrobianos para Staphylococcus aureus resistente a la meticilina". Cuidados críticos y reanimación . 11 (4): 282–286. PMID 20001879.
- ^ Takeda S, Nakai T, Wakai Y, Ikeda F, Hatano K (marzo de 2007). "Actividades in vitro e in vivo de una nueva cefalosporina, FR264205, contra Pseudomonas aeruginosa". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 51 (3): 826–830. doi :10.1128/AAC.00860-06. PMC 1803152. PMID 17145788 .
- ^ Toda A, Ohki H, Yamanaka T, Murano K, Okuda S, Kawabata K, et al. (Septiembre de 2008). "Síntesis y SAR de nuevas cefalosporinas antipseudomonas parenterales: descubrimiento de FR264205". Cartas de química bioorgánica y medicinal . 18 (17): 4849–4852. doi : 10.1016/j.bmcl.2008.07.085 . PMID 18701284.
- ^ Sader HS, Rhomberg PR, Farrell DJ, Jones RN (mayo de 2011). "Actividad antimicrobiana de CXA-101, una nueva cefalosporina probada en combinación con tazobactam contra cepas de Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa y Bacteroides fragilis que tienen varios fenotipos de resistencia". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 55 (5): 2390–2394. doi :10.1128/AAC.01737-10. PMC 3088243. PMID 21321149 .
- ^ Craig WA, Andes DR (abril de 2013). "Actividades in vivo de ceftolozano, una nueva cefalosporina, con y sin tazobactam contra Pseudomonas aeruginosa y Enterobacteriaceae, incluidas cepas con β-lactamasas de espectro extendido, en los muslos de ratones neutropénicos". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 57 (4): 1577–1582. doi :10.1128/AAC.01590-12. PMC 3623364. PMID 23274659 .
- ^ Zhanel GG, Chung P, Adam H, Zelenitsky S, Denisuik A, Schweizer F, et al. (enero de 2014). "Ceftolozano/tazobactam: una nueva combinación de cefalosporina/inhibidor de β-lactamasa con actividad contra bacilos gramnegativos resistentes a múltiples fármacos". Drugs . 74 (1): 31–51. doi : 10.1007/s40265-013-0168-2 . PMID 24352909. S2CID 44694926.
- ^ Podolsky DK (1998). Curas para salir del caos . CRC Press. ISBN 978-1-4822-2973-8.[ página necesaria ]
Enlaces externos
- Cefalosporinas
