cefminox

cefminox
Datos clínicos
AHFS / Drogas.com	Nombres internacionales de medicamentos
Vías de ; administración	Yo, yo IV
Código ATC	J01DC12 ( OMS );
Estatus legal
Estatus legal	En general: ℞ (Sólo con receta médica);
Identificadores
	Nombre IUPAC Ácido (6 R ,7 S )-7-(((((2 S )-2-amino-2-carboxietil)tio)acetil)amino)-7-metoxi-3-(((1-metil-1H-tetrazol-5-il)tio)metil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo(4.2.0)oct-2-eno-2-carboxílico;
Número CAS	84305-41-9 Y;
Identificador de centro de PubChem	71141;
Araña química	64286 norte;
UNIVERSIDAD	PW08Y13465;
BARRIL	D07642 Y;
EBICh	CHEBI:135817;
Química biológica	ChEMBL1276342 norte;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID301016174;
Datos químicos y físicos
Fórmula	C16H21N7O7S3
Masa molar	519,57 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@]2(OC)NC(=O)CSC[C@H](C(=O)O)N)CSc3nnnn3C)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C16H21N7O7S3/c1-22-15(19-20-21-22)33-4-7-3-32-14-16(30-2,13(29)23(14)10(7)12(27)28)18-9(24)6-31-5-8(17)11(25)26/h8,14H,3-6,17H2,1-2H3,(H,18,24)(H,25,26)(H,27,28)/t8-,14-,16+/m1/s1 norte; Clave:JSDXOWVAHXDYCU-VXSYNFHWSA-N norte;
	norteY (¿que es esto?) (verificar)

Compuesto químico

Cefminox ( DCI ) es un antibiótico de cefalosporina de segunda generación . ^[1]^[2]

Espectro

El cefminox es un antibiótico bactericida de amplio espectro del grupo de las cefalosporinas. Es especialmente eficaz contra bacterias gramnegativas y anaerobias. ^{[ cita requerida ]} A continuación se presentan los datos de CMI para algunos microorganismos de importancia médica.

Clostridioides difficile : 2 - 4 μg/ml
Escherichia coli : 0,125 - 16 μg/ml
Pseudomonas aeruginosa : 256 μg/ml^[3]

Referencias

^ Torres AJ, Valladares LD, Jover JM, Sánchez-Pernaute A, Frías J, Carcas AJ, et al. (septiembre de 2000). "Cefminox versus metronidazol más gentamicina en infecciones intraabdominales: un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado y controlado". Infection . 28 (5): 318–22. doi :10.1007/s150100070027. PMID 11073141. S2CID 41555982.
^ US 8497086, "Medio de reacción para bacterias Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (MRSA)", expedida el 20 de julio de 2013, asignada a Biomereux
^ "Datos sobre susceptibilidad y concentración inhibitoria mínima (CIM) del cefminox sódico" (PDF) . www.toku-e.com .

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[1] Torres AJ, Valladares LD, Jover JM, Sánchez-Pernaute A, Frías J, Carcas AJ, et al. (septiembre de 2000). "Cefminox versus metronidazol más gentamicina en infecciones intraabdominales: un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado y controlado". Infection . 28 (5): 318–22. doi :10.1007/s150100070027. PMID 11073141. S2CID 41555982.

[2] US 8497086, "Medio de reacción para bacterias Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (MRSA)", expedida el 20 de julio de 2013, asignada a Biomereux

[3] "Datos sobre susceptibilidad y concentración inhibitoria mínima (CIM) del cefminox sódico" (PDF) . www.toku-e.com .

Datos clínicos

AHFS / Drogas.com	Nombres internacionales de medicamentos
Vías de administración	Yo, yo IV
Código ATC	J01DC12 ( OMS )
Estatus legal
Estatus legal	En general: ℞ (Sólo con receta médica)
Identificadores
Nombre IUPAC Ácido (6 R ,7 S )-7-(((((2 S )-2-amino-2-carboxietil)tio)acetil)amino)-7-metoxi-3-(((1-metil-1H-tetrazol-5-il)tio)metil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo(4.2.0)oct-2-eno-2-carboxílico
Número CAS	84305-41-9^Y
Identificador de centro de PubChem	71141
Araña química	64286^norte
UNIVERSIDAD	PW08Y13465
BARRIL	D07642^Y
EBICh	CHEBI:135817
Química biológica	ChEMBL1276342^norte
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID301016174
Datos químicos y físicos
Fórmula	C16H21N7O7S3
Masa molar	519,57 g·mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
SONRISAS O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@]2(OC)NC(=O)CSC[C@H](C(=O)O)N)CSc3nnnn3C)C(=O)O
InChI InChI=1S/C16H21N7O7S3/c1-22-15(19-20-21-22)33-4-7-3-32-14-16(30-2,13(29)23(14)10(7)12(27)28)18-9(24)6-31-5-8(17)11(25)26/h8,14H,3-6,17H2,1-2H3,(H,18,24)(H,25,26)(H,27,28)/t8-,14-,16+/m1/s1^norte Clave:JSDXOWVAHXDYCU-VXSYNFHWSA-N^norte
^norteY (¿que es esto?) (verificar)