Sarín
Compuesto químico y agente nervioso de guerra química

Sarín[1]
S-sarín
Nombres
Pronunciación/ ˈsɑːrɪn /​​​​​
Nombre IUPAC preferido
Metilfosfonofluoridato de propan-2-ilo
Otros nombres
( RS )- Metilfosfonofluoridato de O
-isopropilo; IMPF; GB; [2]
2-(Fluoro-metilfosforil)oxipropano;
Ácido fosfonofluorídico, P -metil-, éster 1-metiletílico
EA-1208
TL-1618
T-144
Identificadores
  • 107-44-8 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
EBICh
  • CHEBI:75701 ☒norte
Química biológica
  • ChEMBL509554 controlarY
Araña química
  • 7583 controlarY
Identificador de centro de PubChem
  • 7871
UNIVERSIDAD
  • B4XG72QGFM ☒norte
  • DTXSID0042371
  • InChI=1S/C4H10FO2P/c1-4(2)7-8(3,5)6/h4H,1-3H3 controlarY
    Clave: DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N controlarY
  • InChI=1/C4H10FO2P/c1-4(2)7-8(3,5)6/h4H,1-3H3
  • InChI=1/C4H10FO2P/c1-4(2)7-8(3,5)6/h4H,1-3H3
    Clave: DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYAY
  • FP(=O)(OC(C)C)C
Propiedades
C4H10FO2P​​​​​​​
Masa molar140,094  g·mol −1
AparienciaLíquido transparente e incoloro, de color marrón si está impuro.
OlorEn estado puro es inodoro. El gas sarín impuro puede oler a mostaza o a caucho quemado.
Densidad1,0887 g/cm3 ( 25 °C)
1,102 g/cm3 ( 20 °C)
Punto de fusión-56 °C (-69 °F; 217 K)
Punto de ebullición158 °C (316 °F; 431 K)
Miscible
registro P0,30
Peligros
Seguridad y salud en el trabajo (SST/OHS):
Principales peligros
Agente colinérgico extremadamente letal .
Etiquetado SGA :
GHS06: Tóxico
NFPA 704 (rombo cortafuegos)
NFPA 704 diamante de cuatro coloresHealth 4: Very short exposure could cause death or major residual injury. E.g. VX gasFlammability 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g. canola oilInstability 1: Normally stable, but can become unstable at elevated temperatures and pressures. E.g. calciumSpecial hazards (white): no code
4
1
1
0,00003 mg/m3 ( promedio ponderado en el tiempo), 0,0001 mg/m3 ( límite de exposición profesional)
Dosis o concentración letal (LD, LC):
LD 50 ( dosis media )
39 μg/kg (intravenoso, rata) [3]
NIOSH (límites de exposición a la salud en EE. UU.):
IDLH (Peligro inmediato)
0,1 mg/ m3
Ficha de datos de seguridad (FDS)Agente nervioso letal Sarín (GB)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒norte verificar  ( ¿qué es   ?)controlarY☒norte
Compuesto químico

El sarín ( designación OTAN GB [abreviatura de serie G , "B"]) es un compuesto organofosforado extremadamente tóxico . [4] Es un líquido incoloro e inodoro que se utiliza como arma química debido a su extrema potencia como agente nervioso . La exposición puede ser letal incluso a concentraciones muy bajas, y la muerte puede producirse entre uno y diez minutos después de la inhalación directa de una dosis letal, [5] [6] debido a asfixia por parálisis respiratoria, a menos que se administren antídotos rápidamente. [4] Las personas que absorben una dosis no letal y no reciben tratamiento médico inmediato pueden sufrir daño neurológico permanente. [ cita requerida ]

El gas sarín se considera ampliamente un arma de destrucción masiva . La producción y el almacenamiento de gas sarín fueron prohibidos en abril de 1997 por la Convención sobre Armas Químicas de 1993, y está clasificado como una sustancia de la Lista 1 .

Efectos sobre la salud

Efectos biológicos del gas sarín en la unión neuromuscular. Gas sarín (rojo), acetilcolinesterasa (amarillo), acetilcolina (azul) [ necesita aclaración ]

Al igual que otros agentes nerviosos que afectan al neurotransmisor acetilcolina , el sarín ataca el sistema nervioso al interferir con la degradación del neurotransmisor acetilcolina en las uniones neuromusculares . La muerte suele producirse como resultado de asfixia debido a la incapacidad de controlar los músculos implicados en la respiración. [7]

Los síntomas iniciales tras la exposición al sarín son secreción nasal , opresión en el pecho y constricción de las pupilas . Poco después, la persona tendrá dificultad para respirar y experimentará náuseas y babeo. Esto progresa hasta perder el control de las funciones corporales, lo que puede hacer que la persona vomite, defeque y orine. Esta fase es seguida por espasmos y sacudidas. Finalmente, la persona entra en coma y se asfixia en una serie de espasmos convulsivos . Las mnemotecnias comunes para la sintomatología de la intoxicación por organofosforados, incluido el sarín, son las "B asesinas" de broncorrea y broncoespasmo porque son la principal causa de muerte, [8] y SLUDGE - salivación, lagrimeo , micción, defecación, malestar gastrointestinal y emesis (vómitos). La muerte puede sobrevenir entre uno y diez minutos después de la inhalación directa, pero también puede ocurrir después de un retraso que va desde horas hasta varias semanas, en casos en que la exposición es limitada pero no se aplica ningún antídoto. [7]

El gas sarín tiene una alta volatilidad (facilidad con la que un líquido puede convertirse en vapor) en comparación con agentes nerviosos similares, lo que hace que sea muy fácil inhalarlo e incluso puede absorberse a través de la piel. La ropa de una persona puede liberar gas sarín durante unos 30 minutos después de haber entrado en contacto con él, lo que puede provocar la exposición de otras personas. [9]

Gestión

Se han descrito medidas de tratamiento. [9] El tratamiento es típicamente con los antídotos atropina y pralidoxima . [4] La atropina, un antagonista de los receptores muscarínicos de acetilcolina , se administra para tratar los síntomas fisiológicos de intoxicación. Dado que la respuesta muscular a la acetilcolina está mediada por los receptores nicotínicos de acetilcolina , la atropina no contrarresta los síntomas musculares. La pralidoxima puede regenerar las colinesterasas si se administra en un plazo de aproximadamente cinco horas. El biperideno , un antagonista sintético de la acetilcolina , se ha sugerido como una alternativa a la atropina debido a su mejor penetración de la barrera hematoencefálica y su mayor eficacia. [10]

Mecanismo de acción

El sarín es un potente inhibidor de la acetilcolinesterasa , [11] una enzima que degrada el neurotransmisor acetilcolina después de que se libera en la hendidura sináptica . En los vertebrados, la acetilcolina es el neurotransmisor utilizado en la unión neuromuscular, donde se transmiten señales entre las neuronas desde el sistema nervioso central hasta las fibras musculares. Normalmente, la acetilcolina se libera de la neurona para estimular el músculo, después de lo cual es degradada por la acetilcolinesterasa , lo que permite que el músculo se relaje. Una acumulación de acetilcolina en la hendidura sináptica , debido a la inhibición de la acetilcolinesterasa, significa que el neurotransmisor continúa actuando sobre la fibra muscular, de modo que cualquier impulso nervioso se transmite continuamente de manera efectiva.

El sarín actúa sobre la acetilcolinesterasa formando un enlace covalente con el residuo de serina específico en el sitio activo. El flúor es el grupo saliente y el organofosfoéster resultante es robusto y biológicamente inactivo . [12] [13]

Su mecanismo de acción se asemeja al de algunos insecticidas de uso común , como el malatión . En términos de actividad biológica, se asemeja a los insecticidas carbamatos , como el Sevin , y a los medicamentos piridostigmina , neostigmina y fisostigmina .

Pruebas de diagnóstico

Estudios controlados en hombres sanos han demostrado que una dosis oral no tóxica de 0,43 mg administrada en varias porciones durante un intervalo de 3 días causó depresiones máximas promedio de 22 y 30%, respectivamente, en los niveles de acetilcolinesterasa plasmática y eritrocitaria. Una dosis aguda única de 0,5 mg causó síntomas leves de intoxicación y una reducción promedio de 38% en ambas medidas de actividad de acetilcolinesterasa. El sarín en sangre se degrada rápidamente in vivo o in vitro . Sus metabolitos inactivos primarios tienen semividas séricas in vivo de aproximadamente 24 horas. El nivel sérico de ácido isopropilmetilfosfónico (IMPA) no unido, un producto de hidrólisis del sarín , osciló entre 2 y 135 μg/L en sobrevivientes de un ataque terrorista durante las primeras cuatro horas posteriores a la exposición. El sarín o sus metabolitos pueden determinarse en sangre u orina mediante cromatografía de gases o líquida , mientras que la actividad de la acetilcolinesterasa generalmente se mide mediante métodos enzimáticos. [14]

Un método más nuevo, denominado "regeneración del flúor" o "reactivación del flúor", detecta la presencia de agentes nerviosos durante un período más prolongado después de la exposición que los métodos descritos anteriormente. La reactivación del flúor es una técnica que se ha explorado al menos desde principios de la década de 2000. Esta técnica obvia algunas de las deficiencias de los procedimientos más antiguos. El sarín no sólo reacciona con el agua del plasma sanguíneo mediante hidrólisis (formando los denominados "metabolitos libres"), sino que también reacciona con diversas proteínas para formar "aductos proteicos". Estos aductos proteicos no se eliminan tan fácilmente del cuerpo y permanecen durante un período de tiempo más largo que los metabolitos libres. Una clara ventaja de este proceso es que el período posterior a la exposición para la determinación de la exposición al sarín es mucho más largo, posiblemente de cinco a ocho semanas según al menos un estudio. [15] [16]

Toxicidad

Se estima que el sarín en su forma más pura, como gas nervioso, es 26 veces más letal que el cianuro . [17] La ​​DL50 del sarín inyectado por vía subcutánea en ratones es de 172 μg / kg. [18]

El sarín es altamente tóxico, ya sea por contacto con la piel o inhalado. La toxicidad del sarín en humanos se basa en gran medida en cálculos de estudios con animales. La concentración letal de sarín en el aire es de aproximadamente 28-35 mg por metro cúbico por minuto para un tiempo de exposición de dos minutos para un adulto sano que respira normalmente (intercambiando 15 litros de aire por minuto, el valor inferior de 28 mg/m3 es para la población general). [19] Este número representa la concentración letal estimada para el 50% de las víctimas expuestas, el valor LCt 50. El valor LCt 95 o LCt 100 se estima en 40-83 mg por metro cúbico para un tiempo de exposición de dos minutos. [20] [21] Calcular los efectos para diferentes tiempos de exposición y concentraciones requiere seguir modelos de carga tóxica específicos. En general, las exposiciones breves a concentraciones más altas son más letales que las exposiciones comparables de largo plazo a concentraciones bajas. [22] Hay muchas formas de hacer comparaciones relativas entre sustancias tóxicas. La siguiente lista compara el sarín con algunos agentes de guerra química actuales e históricos, con una comparación directa con el LCt 50 respiratorio :

  • Cianuro de hidrógeno , 2.860 mg/(min·m 3 ) [23] – El sarín es 81 veces más letal
  • Fosgeno , 1.500 mg/(min·m 3 ) [23] – El sarín es 43 veces más letal
  • Mostaza de azufre , 1.000 mg/(min·m 3 ) [23] – El sarín es 28 veces más letal
  • Cloro , 19.000 mg/(min·m 3 ) [24] – El sarín es 543 veces más letal

Producción y estructura

El sarín es una molécula quiral porque tiene cuatro sustituyentes químicamente distintos unidos al centro tetraédrico de fósforo. [25] La forma S P (el isómero óptico (–) ) es el enantiómero más activo debido a su mayor afinidad de unión a la acetilcolinesterasa . [26] [27] El enlace PF se rompe fácilmente por agentes nucleofílicos , como el agua y el hidróxido. A pH alto , el sarín se descompone rápidamente en derivados no tóxicos del ácido fosfónico . [28]

Casi siempre se fabrica como una mezcla racémica (una mezcla 1:1 de sus formas enantioméricas), ya que esto implica una síntesis mucho más simple y al mismo tiempo proporciona un arma adecuada. [26] [27]

Se pueden utilizar varias vías de producción para crear sarín. La reacción final generalmente implica la unión del grupo isopropoxi al fósforo con una alcoholisis con alcohol isopropílico . Son comunes dos variantes de este paso final. Una es la reacción del difluoruro de metilfosfonilo con alcohol isopropílico, que produce una mezcla racémica de enantiómeros de sarín con ácido fluorhídrico como subproducto: [28]

El segundo proceso, conocido como proceso "Di-Di", utiliza cantidades equimolares de difluoruro de metilfosfonilo (Difluoro) y dicloruro de metilfosfonilo (Dicloro). Esta reacción produce sarín, ácido clorhídrico y otros subproductos menores. El proceso Di-Di fue utilizado por los Estados Unidos para la producción de su reserva unitaria de sarín. [28]

El esquema que se muestra a continuación muestra un ejemplo genérico que emplea el método Di-Di como paso final de esterificación; en realidad, la selección de reactivos y condiciones de reacción dictan tanto la estructura del producto como el rendimiento. La elección del enantiómero del intermedio clorofluoromecánico mixto que se muestra en el diagrama es arbitraria, pero la sustitución final es selectiva para el cloro sobre el flúor como grupo saliente . Se utilizan atmósferas inertes y condiciones anhidras ( técnicas de Schlenk ) para la síntesis de sarín y otros organofosfatos. [28]

Un ejemplo del proceso "di-di" utilizando reactivos arbitrarios.
Un ejemplo del proceso "di-di" utilizando reactivos arbitrarios.

Como ambas reacciones dejan una cantidad considerable de ácido en el producto, el sarín producido en grandes cantidades mediante estos métodos tiene una vida media corta sin un procesamiento posterior y sería corrosivo para los contenedores y perjudicial para los sistemas de armas. Se han probado varios métodos para resolver estos problemas. Además de las técnicas de refinación industrial para purificar la propia sustancia química, se han probado varios aditivos para combatir los efectos del ácido, como:

Otro subproducto de estos dos procesos químicos es el metilfosfonato de diisopropilo , que se forma cuando un segundo alcohol isopropílico reacciona con el propio sarín y por desproporción del sarín, cuando se destila incorrectamente. El factor de su formación en la esterificación es que a medida que disminuye la concentración de DF-DCl, aumenta la concentración de sarín, y la probabilidad de formación de DIMP es mayor. El DIMP es una impureza natural del sarín, que es casi imposible de eliminar, matemáticamente, cuando la reacción es una "corriente única" de 1 mol-1 mol. [35]

( es 3 ) 2 Chorro − + es 3 PAG ( Oh ) Foch ( es 3 ) 2 ⟶ es 3 PAG ( Oh ) ( OCH ( es 3 ) 2 ) 2 + F − {\displaystyle {\ce {(CH3)2CHO- + CH3P(O)FOCH(CH3)2 -> CH3P(O)(OCH(CH3)2)2 + F-}}}

Este producto químico se degrada en ácido isopropilmetilfosfónico. [36]

Degradación y vida útil

Conejo utilizado para comprobar si había fugas en una antigua planta de producción de gas sarín ( Rocky Mountain Arsenal ), 1970

La reacción química más importante de los haluros de fosforilo es la hidrólisis del enlace entre el fósforo y el fluoruro. Este enlace PF se rompe fácilmente con agentes nucleofílicos, como el agua y el hidróxido . A un pH alto , el sarín se descompone rápidamente en derivados no tóxicos del ácido fosfónico . [37] [38] La descomposición inicial del sarín se produce en ácido isopropilmetilfosfónico (IMPA), una sustancia química que no se encuentra comúnmente en la naturaleza, excepto como producto de descomposición del sarín (esto es útil para detectar el reciente uso del sarín como arma). Luego, el IMPA se degrada en ácido metilfosfónico (MPA), que también puede producirse con otros organofosforados. [39]

El sarín con ácido residual se degrada después de un período de varias semanas a varios meses. La vida útil puede verse acortada por las impurezas en los materiales precursores . Según la CIA , algunos sarines iraquíes tenían una vida útil de sólo unas pocas semanas, debido principalmente a precursores impuros. [40]

Junto con agentes nerviosos como el tabún y el VX , el sarín puede tener una vida útil corta. Por lo tanto, generalmente se almacena como dos precursores separados que producen sarín cuando se combinan. [41] La vida útil del sarín se puede extender aumentando la pureza del precursor y los intermediarios e incorporando estabilizadores como la tributilamina . En algunas formulaciones, la tributilamina se reemplaza por diisopropilcarbodiimida (DIC), lo que permite almacenar el sarín en carcasas de aluminio . En las armas químicas binarias , los dos precursores se almacenan por separado en la misma carcasa y se mezclan para formar el agente inmediatamente antes o cuando la carcasa está en vuelo. Este enfoque tiene el doble beneficio de resolver el problema de la estabilidad y aumentar la seguridad de las municiones de sarín.

Historia

El sarín fue descubierto en 1938 en Wuppertal -Elberfeld (Alemania) por científicos de IG Farben que intentaban crear pesticidas más fuertes; es el más tóxico de los cuatro agentes nerviosos de la serie G fabricados en Alemania. El compuesto, que surgió después del descubrimiento del agente nervioso tabun , recibió el nombre en honor a sus descubridores: el químico Gerhard Schrader , el químico Otto Ambros , el químico Gerhard Ritter  [de] y el químico de Heereswaffenamt Hans-Jürgen von der Löwen de . [42]

Usar como arma

A mediados de 1939, la fórmula del agente fue enviada a la sección de guerra química de la Oficina de Armamento del Ejército Alemán , que ordenó que se lo pusiera en producción en masa para su uso en tiempos de guerra. Se construyeron plantas piloto y una instalación de producción estaba en construcción (pero no estaba terminada) al final de la Segunda Guerra Mundial . Las estimaciones de la producción total de sarín por parte de la Alemania nazi varían de 500 kg a 10 toneladas. [43]

Aunque el gas sarín, el tabún y el somán se incorporaron a los proyectiles de artillería , Alemania no utilizó agentes nerviosos contra objetivos aliados . Adolf Hitler se negó a iniciar el uso de gases como el sarín como armas. [44]

Corte transversal de la cabeza de guerra del misil estadounidense Honest John , que muestra bombas de gas sarín M134 (hacia 1960)
Gas sarín utilizado contra animales en un experimento con armas
  • Década de 1950 (principios): la OTAN adoptó el gas sarín como arma química estándar. La URSS y los Estados Unidos produjeron el gas sarín con fines militares.
  • 1953: Ronald Maddison , un ingeniero de la Real Fuerza Aérea de 20 años de Consett , condado de Durham , murió durante una prueba con gas sarín en humanos en las instalaciones de pruebas de guerra química de Porton Down en Wiltshire , Inglaterra. Diez días después de su muerte se llevó a cabo una investigación en secreto que arrojó un veredicto de accidente . En 2004, la investigación se reabrió y, después de una audiencia de investigación de 64 días, el jurado dictaminó que Maddison había sido asesinado ilegalmente por la "aplicación de un agente nervioso en un experimento no terapéutico". [45]
  • 1957: La producción regular de armas químicas de sarín cesó en los Estados Unidos, aunque las reservas existentes de sarín a granel fueron redestiladas hasta 1970. [29]
  • 1976: El servicio de inteligencia de Chile, DINA , asignó al bioquímico Eugenio Berríos para desarrollar gas sarín dentro de su programa Proyecto Andrea , para ser utilizado como arma contra sus oponentes. [46] Uno de los objetivos de la DINA era envasarlo en latas de aerosol para facilitar su uso, lo que, según el testimonio del ex agente de la DINA Michael Townley , fue uno de los procedimientos planificados en el asesinato de Orlando Letelier en 1976. [46] Berríos testificó más tarde que se utilizó en varios asesinatos y que se planeó usarlo para matar a los habitantes, a través del envenenamiento del suministro de agua de la capital argentina , Buenos Aires , en caso de que se llevara a cabo la Operación Soberanía . [47] [48]
  • Marzo de 1988: Ataque químico en Halabja . En el mes de marzo, durante dos días, la ciudad de Halabja, de etnia kurda y con una población de 70.000 habitantes, situada en el norte de Irak, fue bombardeada por los aviones de combate de la Fuerza Aérea iraquí de Saddam Hussein con bombas químicas, entre ellas gas sarín. Se calcula que murieron unas 5.000 personas, casi todas civiles. [49]
  • Abril de 1988: Irak utilizó sarín cuatro veces contra soldados iraníes al final de la guerra entre Irán e Irak , ayudando a las fuerzas iraquíes a recuperar el control de la península de al-Faw durante la Segunda Batalla de al-Faw .
  • 1993: 162 países miembros firmaron la Convención de las Naciones Unidas sobre las Armas Químicas, que prohíbe la producción y el almacenamiento de muchas armas químicas, incluido el gas sarín. La Convención entró en vigor el 29 de abril de 1997 y exigía la destrucción completa de todos los arsenales específicos de armas químicas para abril de 2007. [50] Cuando la Convención entró en vigor, las partes declararon que había en todo el mundo arsenales de 15.047 toneladas de gas sarín. Al 28 de noviembre de 2019, se había destruido el 98% de los arsenales. [51]
  • 1994: Incidente de Matsumoto ; la secta religiosa japonesa Aum Shinrikyo liberó una forma impura de gas sarín en Matsumoto, Nagano , matando a ocho personas e hiriendo a más de 500. La estación australiana de ovejas de Banjawarn fue un campo de pruebas.
  • 1995: Ataque con gas sarín en el metro de Tokio ; la secta Aum Shinrikyo liberó una forma impura de gas sarín en el metro de Tokio . Doce personas murieron y más de 6.200 resultaron heridas. [52] [53]
  • 2002: El militante pro checheno Ibn al-Khattab podría haber sido asesinado con gas sarín por el gobierno ruso. [54] [55]
  • Mayo de 2004: insurgentes iraquíes detonaron un proyectil de 155 mm que contenía precursores binarios de gas sarín cerca de un convoy estadounidense en Irak . El proyectil estaba diseñado para mezclar los productos químicos mientras giraba durante el vuelo. El proyectil detonado liberó sólo una pequeña cantidad de gas sarín, ya sea porque la explosión no mezcló adecuadamente los agentes binarios o porque los productos químicos dentro del proyectil se habían degradado con el tiempo. Dos soldados estadounidenses recibieron tratamiento después de presentar los primeros síntomas de exposición al gas sarín. [56]
  • Marzo de 2013: Ataque químico en Khan al-Assal ; se utilizó gas sarín en un ataque a una ciudad al oeste de la ciudad de Alepo en Siria , matando a 28 personas e hiriendo a 124. [57]
  • Agosto de 2013: Ataque químico en Ghouta ; el gas sarín se utilizó en múltiples ataques simultáneos en la región de Ghouta , en la Gobernación de Rif Dimashq , durante la Guerra Civil Siria . [58] Diversas [59] fuentes dieron una cifra de muertos de 322 [60] a 1.729. [61]
  • Abril de 2017: Ataque químico en Khan Shaykhun : La Fuerza Aérea Siria liberó gas sarín en la provincia de Idlib controlada por los rebeldes en Siria durante un ataque aéreo . [62] [63]
  • Abril de 2018: Las víctimas del ataque químico de Duma en Siria informaron de síntomas compatibles con la exposición al gas sarín y otros agentes. El 6 de julio de 2018, la Misión de Investigación de la OPAQ publicó su informe provisional. En el informe se afirmaba que "los resultados muestran que no se detectaron agentes nerviosos organofosforados [sarín] ni sus productos de degradación en las muestras ambientales ni en las muestras de plasma tomadas de las presuntas víctimas". El agente químico utilizado en el ataque se identificó posteriormente como cloro elemental . [64]
  • Julio de 2023: Estados Unidos destruyó la última de sus armas químicas declaradas, un cohete M55 lleno de agente nervioso sarín , el 7 de julio de 2023. [65]

Véase también

Referencias

  1. ^ "Hoja de datos de seguridad del material: agente nervioso letal Sarin (GB)". 103.º Congreso, 2.ª sesión . Senado de los Estados Unidos. 25 de mayo de 1994. Consultado el 6 de noviembre de 2004 .
  2. ^ "Sarin". Instituto Nacional de Estándares y Tecnología . Consultado el 27 de marzo de 2011 .
  3. ^ "Nombre de la sustancia: Sarin". ChemIDplus . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., Institutos Nacionales de Salud . Consultado el 19 de enero de 2020 .
  4. ^ abc Sarin (GB). Base de datos de seguridad y salud en respuesta a emergencias. Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional. Consultado el 20 de abril de 2009.
  5. ^ Anderson K (17 de septiembre de 2013). Un asunto venenoso: Estados Unidos, Irak y el gaseo de Halabja revisión de Un asunto venenoso: Estados Unidos, Irak y el gaseo de Halabja por Joost R. Hiltermann (Cambridge UP 2007). Lawfare: Hard National Security Choices (Informe) . Consultado el 30 de diciembre de 2015 . ... la muerte puede ocurrir dentro de un minuto de la inhalación directa, ya que los músculos pulmonares se paralizan.
  6. ^ Smith M (26 de agosto de 2002). "Saddam to be target of Britain's 'E-bomb'". The Daily Telegraph . p. A18 . Consultado el 30 de diciembre de 2015 . Los agentes nerviosos sarín y VX. Incoloros e insípidos, causan la muerte por paro respiratorio en un lapso de uno a quince minutos.
  7. ^ ab Vohra R (2022). "Insecticidas organofosforados y carbamatos". Intoxicación y sobredosis de drogas (8.ª ed.). McGraw Hill.
  8. ^ Gussow L (julio de 2005). "Agentes nerviosos: tres mecanismos, tres antídotos". Noticias de medicina de emergencia . 27 (7). Alphen aan den Rijn, Países Bajos: Wolters Kluwer : 12. doi :10.1097/00132981-200507000-00011.
  9. ^ ab "Datos sobre el gas sarín". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades . 18 de noviembre de 2015. Consultado el 20 de marzo de 2024 .
  10. ^ Shim TM, McDonough JH (mayo de 2000). "Eficacia del biperideno y la atropina como tratamiento anticonvulsivo para la intoxicación por agentes nerviosos organofosforados" (PDF) . Archivos de toxicología . 74 (3): 165–172. Código bibliográfico : 2000ArTox..74..165S. doi : 10.1007/s002040050670. PMID  10877003. S2CID  13749842. Archivado desde el original el 23 de septiembre de 2017. Consultado el 29 de abril de 2018 .
  11. ^ Abu-Qare AW, Abou-Donia MB (octubre de 2002). "Gas sarín: efectos sobre la salud, metabolismo y métodos de análisis". Toxicología alimentaria y química . 40 (10). Ámsterdam, Países Bajos: Elsevier : 1327–33. doi :10.1016/S0278-6915(02)00079-0. PMID  12387297.
  12. ^ Millard CB, Kryger G, Ordentlich A, et al. (junio de 1999). "Estructuras cristalinas de la acetilcolinesterasa fosfoilada envejecida: productos de reacción de agentes nerviosos a nivel atómico". Bioquímica . 38 (22): 7032–9. doi :10.1021/bi982678l. PMID  10353814. S2CID  11744952.. Véase Proteopedia 1cfj .
  13. ^ Hörnberg A, Tunemalm AK, Ekström F (2007). "Las estructuras cristalinas de la acetilcolinesterasa en complejos con compuestos organofosforados sugieren que el bolsillo de acilo modula la reacción de envejecimiento al impedir la formación del estado de transición bipiramidal trigonal". Bioquímica . 46 (16): 4815–4825. doi :10.1021/bi0621361. PMID  17402711.
  14. ^ Baselt RC, Cravey RH (2017). Disposición de sustancias químicas y fármacos tóxicos en el hombre . Seal Beach, California: Biomedical Publications. págs. 1926-1928. ISBN 978-0-8151-0547-3.
  15. ^ Jakubowski, et al. (julio de 2003). Regeneración de iones de fluoruro de sarín (GB) a partir de tejido y fluidos de minicerdos tras exposición de todo el cuerpo al vapor de GB (PDF) (informe). Ejército de los Estados Unidos. Archivado (PDF) del original el 2 de enero de 2016. Consultado el 20 de marzo de 2024 .
  16. ^ Degenhardt, et al. (julio de 2004). "Mejoras del método de reactivación del fluoruro para la verificación de la exposición a agentes nerviosos". Journal of Analytical Toxicology . 28 (5). Oxfordshire, Inglaterra: Oxford University Press : 364–371. doi : 10.1093/jat/28.5.364 . PMID  15239857.
  17. ^ "El gas sarín como agente químico – ThinkQuest-Library". Archivado desde el original el 8 de agosto de 2007. Consultado el 13 de agosto de 2007 .
  18. ^ Inns RH, NJ Tuckwell, JE Bright, TC Marrs (julio de 1990). "Demostración histoquímica de la acumulación de calcio en las fibras musculares después de una intoxicación experimental con organofosforados". Hum Exp Toxicol . 9 (4): 245–250. Bibcode :1990HETox...9..245I. doi :10.1177/096032719000900407. PMID  2390321. S2CID  20713579.
  19. ^ Lukey BJ, Romano JA Jr, Salem H (11 de abril de 2019). Agentes de guerra química: efectos biomédicos y psicológicos, contramedidas médicas y respuesta de emergencia. CRC Press. ISBN 978-0-429-63296-9.
  20. ^ Toxicology NR (1997). Revisión de las estimaciones de toxicidad aguda humana para GB (sarín). National Academies Press (EE. UU.).
  21. ^ Bide RW, Armour SJ, Yee E (2005). "Reevaluación de la toxicidad de GB mediante técnicas más nuevas para la estimación de la toxicidad humana a partir de datos de toxicidad por inhalación en animales: nuevo método para estimar la toxicidad humana aguda (GB)". Journal of Applied Toxicology . 25 (5): 393–409. doi :10.1002/jat.1074. ISSN  0260-437X. PMID  16092087. S2CID  8769521.
  22. ^ Lukey BJ, Romano JA Jr, Salem H (11 de abril de 2019). Agentes de guerra química: efectos biomédicos y psicológicos, contramedidas médicas y respuesta de emergencia. CRC Press. ISBN 978-0-429-63296-9.
  23. ^ abc Manual de campo del ejército de EE. UU. 3–11.9 Posibles agentes y compuestos químicos y biológicos militares . Departamento de Defensa de los Estados Unidos. 2005.
  24. ^ Manual de campo del ejército de EE. UU. 3–9 Posibles agentes y compuestos químicos y biológicos militares . Departamento de Defensa de los Estados Unidos. 1990. pág. 71.
  25. ^ Corbridge DE (1995). Fósforo: un resumen de su química, bioquímica y tecnología . Ámsterdam, Países Bajos: Elsevier . ISBN 0-444-89307-5.
  26. ^ ab Kovarik Z, Radić Z, Berman HA, Simeon-Rudolf V, Reiner E, Taylor P (marzo de 2003). "Centro activo de la acetilcolinesterasa y conformaciones de garganta analizadas mediante mutaciones combinatorias y fosfonatos enantioméricos". Revista bioquímica . 373 (Pt. 1). Londres, Inglaterra: Portland Press : 33–40. doi :10.1042/BJ20021862. PMC 1223469 . PMID  12665427. 
  27. ^ ab Benschop HP, De Jong LP (1988). "Estereoisómeros de agentes nerviosos: análisis, aislamiento y toxicología". Accounts of Chemical Research . 21 (10). Washington DC: American Chemical Society : 368–374. doi :10.1021/ar00154a003.
  28. ^ abcd Oficina del Subsecretario de Defensa para Adquisiciones y Tecnología (febrero de 1998). «Tecnología de armas químicas» (PDF) . Lista de tecnologías militares críticas, parte II: Tecnologías de armas de destrucción masiva (ADA 330102) . Departamento de Defensa de los Estados Unidos . Consultado el 4 de septiembre de 2020 a través de la Federación de Científicos Estadounidenses .
  29. ^ ab Kirby R (enero de 2006). "Nerve Gas: America's Fifteen Year Struggle for Modern Chemical weapons" (PDF) . Army Chemical Review . Archivado desde el original (PDF) el 11 de febrero de 2017. Consultado el 29 de diciembre de 2015 .
  30. ^ La determinación de la base libre en GB estabilizada (PDF) . Reino Unido: Ministerio de Abastecimiento del Reino Unido. 1956. Archivado (PDF) desde el original el 28 de agosto de 2014 . Consultado el 20 de marzo de 2024 .
  31. ^ Tu A. "Nueva información revelada por el Dr. Tomomasa Nakagawa, recluso condenado a muerte de Aum Shinrikyo" (PDF) .
  32. ^ Seto Y (junio de 2001). "El ataque con gas sarín en Japón y la investigación forense relacionada". OPAQ.
  33. ^ Resumen de la experiencia del ejército de Estados Unidos en la eliminación de agentes químicos y municiones (PDF) . Ejército de los Estados Unidos. 1987. págs. B-30. Archivado (PDF) desde el original el 19 de julio de 2015.
  34. ^ Hedges M (18 de mayo de 2004). "Shell dice que contiene gas sarín y plantea interrogantes a Estados Unidos" Houston Chronicle . p. A1. Archivado desde el original el 12 de octubre de 2015 . Consultado el 30 de diciembre de 2015 .
  35. ^ cit-OPDC. Manual preparatorio para la guerra química. Vol. 1: Sarín.
  36. ^ "Portal de sustancias tóxicas: metilfosfonato de diisopropilo (DIMP)". Agencia para Sustancias Tóxicas y Registro de Enfermedades .
  37. ^ "Agentes nerviosos". OPAQ.
  38. ^ Housecroft CE, Sharpe AG (2000). Química inorgánica (1.ª ed.). Nueva York: Prentice Hall. pág. 317. ISBN 978-0-582-31080-3.
  39. ^ Ian Sample, The Guardian , 17 de septiembre de 2013, Sarín: la historia mortal del agente nervioso utilizado en Siria
  40. ^ "Estabilidad del arsenal de armas químicas de Irak". Agencia Central de Inteligencia de los Estados Unidos. 15 de julio de 1996. Consultado el 3 de agosto de 2007 .
  41. ^ Russell Goldmanpril (6 de abril de 2017). «Puntos clave sobre el gas sarín: el 'más volátil' de los agentes nerviosos». New York Times .
  42. ^ Richard J. Evans (2008). El Tercer Reich en guerra, 1939-1945 . Penguin. pág. 669. ISBN 978-1-59420-206-3. Recuperado el 13 de enero de 2013 .
  43. ^ "Breve historia del desarrollo de los gases nerviosos". Noblis . Archivado desde el original el 29 de abril de 2011.
  44. ^ Georg F (2003). Las armas milagrosas de Hitler: La historia secreta de los cohetes y los aparatos voladores del Tercer Reich; desde el V-1 hasta el A-9: armas no convencionales de corto y medio alcance. Helion. pág. 49. ISBN 978-1-87-462262-8.
  45. ^ "La muerte por gas nervioso fue 'ilegal'". BBC News Online . 15 de noviembre de 2004.
  46. ^ ab Blixen S (13 de enero de 1999). "El científico loco de Pinochet". Consortium News .
  47. ^ "Towley reveló uso de gas sarín antes de ser expulsado de Chile". El Mercurio (en español). 19 de septiembre de 2006.
  48. ^ "Se dice que el complot para matar a Letelier involucra gas nervioso". New York Times . 13 de diciembre de 1981 . Consultado el 8 de junio de 2015 .
  49. ^ "1988: Miles de personas mueren en el ataque con gas en Halabja". BBC News . 16 de marzo de 1988 . Consultado el 31 de octubre de 2011 .
  50. ^ "Convención sobre la prohibición del desarrollo, la producción, el almacenamiento y el empleo de armas químicas y sobre su destrucción". Organización para la Prohibición de las Armas Químicas . Consultado el 27 de marzo de 2011 .
  51. ^ Organización para la Prohibición de las Armas Químicas (30 de noviembre de 2016). «Anexo 3». Informe de la OPAQ sobre la aplicación de la Convención sobre la prohibición del desarrollo, la producción, el almacenamiento y el empleo de armas químicas y sobre su destrucción en 2015 (informe). pág. 42. Consultado el 8 de marzo de 2017 .
  52. ^ Amy E. Smithson y Leslie-Anne Levy (octubre de 2000). «Capítulo 3: Replanteando las lecciones de Tokio». Ataxia: la amenaza del terrorismo químico y biológico y la respuesta de Estados Unidos (informe). Centro Henry L. Stimson . págs. 91, 95, 100. Informe n.º 35. Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2015. Consultado el 6 de enero de 2017 .
  53. ^ Martin A (19 de marzo de 2018). "El ataque con gas sarín de Aum en el metro de Tokio en 1995 todavía nos persigue y deja preguntas sin respuesta". The Japan Times Online .
  54. ^ "Cada vez hay más opositores al Kremlin que acaban muertos". The New York Times . 21 de agosto de 2016.
  55. ^ Ian R Kenyon (junio de 2002). "La Convención sobre Armas Químicas y la OPAQ: los desafíos del siglo XXI" (PDF) . Boletín de las Convenciones sobre Armas Químicas y Armas Químicas (56). Programa de Harvard Sussex sobre Armamento y Limitación de Armas Químicas y Armas Químicas: 47.
  56. ^ Brunker M (17 de mayo de 2004). "Una bomba que supuestamente contenía gas sarín mortal explota en Irak". MSNBC . Consultado el 3 de agosto de 2007 .
  57. ^ Barnard A (19 de marzo de 2013). "Siria y activistas intercambian acusaciones sobre armas químicas". The New York Times . Consultado el 19 de marzo de 2013 .
  58. ^ Murphy J (5 de septiembre de 2013). "Cameron: los científicos británicos tienen pruebas de que se utilizó gas sarín en un ataque con armas químicas". The Daily Telegraph . Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2013.
  59. ↑ «Siria: Miles de personas con síntomas neurotóxicos reciben tratamiento en hospitales apoyados por MSF». Médicos Sin Fronteras . 24 de agosto de 2013. Archivado desde el original el 26 de agosto de 2013 . Consultado el 24 de agosto de 2013 .
  60. ^ "Una ONG afirma que 322 personas murieron en ataques con 'gas tóxico' en Siria". AFP. 25 de agosto de 2013. Consultado el 24 de agosto de 2013 .
  61. ^ "Aún se encuentran cadáveres tras un supuesto ataque químico en Siria, según la oposición". Dailystar.com.lb. Archivado desde el original el 5 de marzo de 2019. Consultado el 24 de agosto de 2013 .
  62. ^ "Ataque químico del 4 de abril de 2017 (Khan Sheikhoun): programa clandestino de armas químicas sirias" (PDF) . Consultado el 26 de abril de 2017 .
  63. ^ Chulov M (6 de septiembre de 2017). "El régimen sirio lanzó gas sarín sobre una ciudad controlada por los rebeldes en abril, confirma la ONU". The Guardian . ISSN  0261-3077 . Consultado el 29 de diciembre de 2017 .
  64. ^ La OPAQ publica los informes de su misión de investigación sobre las denuncias de uso de armas químicas en Duma (Siria) en 2018 y en Al-Hamadaniya y Karm Al-Tarrab en 2016 (informe). Organización para la Prohibición de las Armas Químicas. 6 de julio de 2018. Consultado el 14 de julio de 2018 .
  65. ^ "Estados Unidos destruye la última de sus armas químicas declaradas". CBS . 7 de julio de 2023 . Consultado el 11 de julio de 2023 .
  • Hoja de datos de seguridad del material
  • Nota de la CIA: La estabilidad del arsenal de armas químicas de Irak
  • Hoja informativa sobre el sarín de los CDC
  • Tarjeta de respuesta a emergencias de sarín de los CDC
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