N,N'-Diisopropilcarbodiimida

N , *N′ -* Diisopropilcarbodiimida
Nombres
	Nombre IUPAC preferido N , N' -Di(propan-2-il)metanodiimina
	Otros nombres Diisopropilmetanodiimina, DIC
Identificadores
Número CAS	693-13-0 Y;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
Abreviaturas	DIC, DIPC
Referencia de Beilstein	878281
EBICh	CHEBI:53092;
Química biológica	ChEMBL1332992;
Araña química	12211 norte;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.010.677
Número CE	211-743-7;
Referencia de Gmelin	101400
Identificador de centro de PubChem	12734;
UNIVERSIDAD	OQO20I6TWH;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID4025086;
	InChI InChI=1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3 norte Clave: BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N norte; InChI=1/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3 Clave: BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYAW;
	SONRISAS CC(C)N=C=NC(C)C;
Propiedades
Fórmula química	C7H14N2
Masa molar	126,203 g·mol −1
Apariencia	Líquido
Densidad	0,806 g/ml
Punto de ebullición	145 a 148 °C (293 a 298 °F; 418 a 421 K)
Peligros
	Etiquetado SGA :
Pictogramas
Palabra de señal	Peligro
Indicaciones de peligro	H226 , H315 , H317 , H318 , H330 , H334
Consejos de precaución	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P271 , P272 , P280 , P284 , P285 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P304+P341 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P320 , P321 , P332+P313 , P333+P313 , P342+P311 , P362 , P363 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
Ficha de datos de seguridad (FDS)	Hoja de datos de seguridad externa
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)Ynorte Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

La N , N′ -diisopropilcarbodiimida es una carbodiimida utilizada en la síntesis de péptidos . [^1] ^[2] Como líquido, es más fácil de manipular que la N , N′ -diciclohexilcarbodiimida comúnmente utilizada , un sólido ceroso. Además, la N , N′ - diisopropilurea , su subproducto en muchas reacciones químicas, es soluble en la mayoría de los disolventes orgánicos , una propiedad que facilita el procesamiento .

Seguridad

Estudios de sensibilización dérmica in vivo según la OCDE 429 ^[3] confirmaron que el DIC es un fuerte sensibilizador de la piel , mostrando una respuesta al 0,20 % en peso en el ensayo de ganglio linfático local (LLNA), lo que lo coloca en la categoría de sensibilización dérmica 1A del Sistema Globalmente Armonizado de Clasificación y Etiquetado de Productos Químicos (GHS) . ^[4] El análisis de riesgo térmico por calorimetría diferencial de barrido (DSC) muestra que el DIC plantea riesgos mínimos de explosión. ^[5]

Referencias

^ Angell, Yvonne M.; García-Echeverría, Carlos; Rich, Daniel H. (1994-08-15). "Estudios comparativos del acoplamiento de aminoácidos N-metilados, estéricamente impedidos durante la síntesis de péptidos en fase sólida". Tetrahedron Letters . 35 (33): 5981–5984. doi :10.1016/0040-4039(94)88054-9. ISSN 0040-4039.
^ Izdebski, enero; Orlowska, Alicja; Anulewicz, Romana; Witkowska, Ewa; Fiertek, Dariusz (1994). "Reinvestigación de las reacciones de carbodiimidas con anhídridos simétricos de alcoxicarbonilaminoácidos: aislamiento de dos N -acilureas". Revista internacional de investigación de péptidos y proteínas . 43 (2): 184–189. doi :10.1111/j.1399-3011.1994.tb00521.x. ISSN 0367-8377.
^ OCDE (2010). Prueba n.º 429: Sensibilización cutánea: ensayo de ganglio linfático local. París: Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos.
^ Graham, Jessica C.; Trejo-Martin, Alejandra; Chilton, Martyn L.; Kostal, Jakub; Bercu, Joel; Beutner, Gregory L.; Bruen, Uma S.; Dolan, David G.; Gomez, Stephen; Hillegass, Jedd; Nicolette, John; Schmitz, Matthew (20 de junio de 2022). "Una evaluación de los riesgos para la salud ocupacional de los acopladores de péptidos". Investigación química en toxicología . 35 (6): 1011–1022. doi :10.1021/acs.chemrestox.2c00031. ISSN 0893-228X. PMC 9214767 . PMID 35532537.
^ Sperry, Jeffrey B.; Minteer, Christopher J.; Tao, JingYa; Johnson, Rebecca; Duzguner, Remzi; Hawksworth, Michael; Oke, Samantha; Richardson, Paul F.; Barnhart, Richard; Bill, David R.; Giusto, Robert A.; Weaver, John D. (21 de septiembre de 2018). "Evaluación de la estabilidad térmica de reactivos de acoplamiento de péptidos comúnmente utilizados en la fabricación farmacéutica". Investigación y desarrollo de procesos orgánicos . 22 (9): 1262–1275. doi :10.1021/acs.oprd.8b00193. ISSN 1083-6160.

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[1] Angell, Yvonne M.; García-Echeverría, Carlos; Rich, Daniel H. (1994-08-15). "Estudios comparativos del acoplamiento de aminoácidos N-metilados, estéricamente impedidos durante la síntesis de péptidos en fase sólida". Tetrahedron Letters . 35 (33): 5981–5984. doi :10.1016/0040-4039(94)88054-9. ISSN 0040-4039.

[2] Izdebski, enero; Orlowska, Alicja; Anulewicz, Romana; Witkowska, Ewa; Fiertek, Dariusz (1994). "Reinvestigación de las reacciones de carbodiimidas con anhídridos simétricos de alcoxicarbonilaminoácidos: aislamiento de dos N -acilureas". Revista internacional de investigación de péptidos y proteínas . 43 (2): 184–189. doi :10.1111/j.1399-3011.1994.tb00521.x. ISSN 0367-8377.

[3] OCDE (2010). Prueba n.º 429: Sensibilización cutánea: ensayo de ganglio linfático local. París: Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos.

[4] Graham, Jessica C.; Trejo-Martin, Alejandra; Chilton, Martyn L.; Kostal, Jakub; Bercu, Joel; Beutner, Gregory L.; Bruen, Uma S.; Dolan, David G.; Gomez, Stephen; Hillegass, Jedd; Nicolette, John; Schmitz, Matthew (20 de junio de 2022). "Una evaluación de los riesgos para la salud ocupacional de los acopladores de péptidos". Investigación química en toxicología . 35 (6): 1011–1022. doi :10.1021/acs.chemrestox.2c00031. ISSN 0893-228X. PMC 9214767 . PMID 35532537.

[5] Sperry, Jeffrey B.; Minteer, Christopher J.; Tao, JingYa; Johnson, Rebecca; Duzguner, Remzi; Hawksworth, Michael; Oke, Samantha; Richardson, Paul F.; Barnhart, Richard; Bill, David R.; Giusto, Robert A.; Weaver, John D. (21 de septiembre de 2018). "Evaluación de la estabilidad térmica de reactivos de acoplamiento de péptidos comúnmente utilizados en la fabricación farmacéutica". Investigación y desarrollo de procesos orgánicos . 22 (9): 1262–1275. doi :10.1021/acs.oprd.8b00193. ISSN 1083-6160.

Nombres


Nombre IUPAC preferido N , N' -Di(propan-2-il)metanodiimina
Otros nombres Diisopropilmetanodiimina, DIC
Identificadores
Número CAS	693-13-0^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Abreviaturas	DIC, DIPC
Referencia de Beilstein	878281
EBICh	CHEBI:53092
Química biológica	ChEMBL1332992
Araña química	12211^norte
Tarjeta informativa de la ECHA	100.010.677
Número CE	211-743-7
Referencia de Gmelin	101400
Identificador de centro de PubChem	12734
UNIVERSIDAD	OQO20I6TWH
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID4025086
InChI InChI=1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3^norte Clave: BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N^norte InChI=1/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3 Clave: BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYAW
SONRISAS CC(C)N=C=NC(C)C
Propiedades
Fórmula química	C7H14N2
Masa molar	126,203 g·mol ⁻¹
Apariencia	Líquido
Densidad	0,806 g/ml
Punto de ebullición	145 a 148 °C (293 a 298 °F; 418 a 421 K)
Peligros
Etiquetado SGA :
Pictogramas
Palabra de señal	Peligro
Indicaciones de peligro	H226 , H315 , H317 , H318 , H330 , H334
Consejos de precaución	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P271 , P272 , P280 , P284 , P285 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P304+P341 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P320 , P321 , P332+P313 , P333+P313 , P342+P311 , P362 , P363 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
Ficha de datos de seguridad (FDS)	Hoja de datos de seguridad externa
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte Referencias del cuadro de información