Haplogrupo T-M184
| Haplogrupo T-M184 | |
|---|---|
 | |
| Posible época de origen | 26.000 a. C. AP [1] |
| Posible lugar de origen | Asia occidental . [2] [3] |
| Antepasado | ES |
| Descendientes | T1 (T-L206); T2 (T-PH110) |
| Definición de mutaciones | M184/PÁGINAS34/USP9Y+3178, M272, PÁGINAS129, L810, L455, L452, L445 |
| Frecuencias más altas | Dir , Isaaq ( Cuerno de África ); Toubou ( Chad ); Antemoro ( Madagascar ); |
El haplogrupo T-M184 , también conocido como haplogrupo T , es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano . El polimorfismo de evento único que define este clado es el polimorfismo de un solo nucleótido conocido como M184 . [4]
La T-M184 es inusual porque está geográficamente extendida y es relativamente rara. La T1 (T-L206), la rama primaria numéricamente dominante de la T-M184, parece haberse originado en Asia occidental y propagado desde allí hacia África oriental , Asia meridional , Europa , Egipto y regiones adyacentes. La T1* puede haberse expandido con la cultura neolítica precerámica B (PPNB), que se originó en Asia occidental .
Los subclados de T-M70 parecen haber estado presentes en Europa desde el Neolítico, con agricultores neolíticos de Asia occidental. La frecuencia moderadamente alta (~18%) de cromosomas T1b* en los lemba del sur de África respalda la hipótesis de un origen asiático occidental para su línea paterna . [5]
Estructura
- Estructura del subclado del haplogrupo T (M184). [6]
- T1 (L206)
- T1a (M70/Página 46/PF5662)
- T1a1 (L162/Pág. 21, L454)
- T1a1a (L208/Página 2)
- T1a1a1 (CTS11451)
- T1a1a2 (Y16897)
- T1a1a2a (Z19963)
- T1a1a (L208/Página 2)
- T1a2 (L131)
- T1a2a (PH141/Y13244)
- T1a2b (L446)
- T1a3 (FGC1350/Y11151)
- T1a3a (Y11675/Z9798)
- T1a3b (FGC1340/Y8614)
- T1a1 (L162/Pág. 21, L454)
- T1a (M70/Página 46/PF5662)
- T2 (PH110)
Distribución
Descripción general
Como rama primaria del haplogrupo LT (también conocido como K1), el haplogrupo basal no divergente T* actualmente tiene el nombre filogenético alternativo de K1b y es un hermano del haplogrupo L* (también conocido como K1a). (Antes de 2008, el haplogrupo T y sus subclados se conocían como haplogrupo K2. [5] Desde entonces, el nombre K2 se ha reasignado a un subclado primario del haplogrupo K). Tiene dos ramas primarias: T1 (T-L206) y T2 (T-PH110). La mayoría de los varones que ahora pertenecen al haplogrupo T1* son portadores del subclado T-M70 (T1a), una rama primaria de T-M206.
El haplogrupo T se encuentra en niveles excepcionalmente altos entre los clanes somalíes Dir e Isaaq en Somalilandia , [a] [7] Yibuti y Etiopía . [8] [9] también se encuentra en niveles relativamente altos en poblaciones específicas en otras partes del mundo. Entre ellos se incluyen Kurru , Bauris y Lodha en el sur de Asia ; entre los Toubou en Chad ; y en una minoría significativa de Rajus y Mahli en el sur de Asia; somalíes en general, egipcios del sur y fula (fulbe) en el norte de Camerún ; gente de las regiones de Chian , Aquilani , Saccensi , Ibicenca (Eivissenc) y mirandesa en Europa ; Zoroastrianos , bajtiaris , asirios y judíos iraquíes en el Medio Oriente, y nenets y kazajos (especialmente momyns y argyns ) en Siberia /Asia central. [ cita necesaria ]
La frecuencia máxima mundial del haplogrupo T-M184 es del 100% entre los varones del clan Dir de Somalilandia (Iacovacci et al. 2016). [8] Representa aproximadamente el 82,4% de los linajes masculinos somalíes en general en Dire Dawa, Etiopía (Plaster et al. 2011). [10] Geográficamente, se encuentra en los niveles más altos en el área de Dire Dawa en Etiopía, [10] y Yibuti . [8]
Luis et al. (2004) sugieren que la presencia de T en el continente africano puede, al igual que los representantes de R1*, indicar una introducción más antigua desde Asia occidental. El Levante, en lugar de la península Arábiga , parece haber sido la principal vía de entrada, ya que los haplotipos egipcio y anatolio son considerablemente más antiguos (13.700 AP y 9.000 AP, respectivamente) que los encontrados en Omán (solo 1.600 AP). Según los autores, el haplogrupo T-M184 dentro de África representa los rastros de una presencia local temprana más extendida del clado de Asia occidental. Las expansiones posteriores de poblaciones de Asia occidental portadoras de los linajes E-M215 , E-V38 , G y J NRY pueden haber abrumado a los portadores del clado T-M184 en ciertas localidades. [11]
Prevalencia de T-M184 en armenios de Sasun
T-M184, que es relativamente raro en otras poblaciones del Cercano Oriente, así como en tres ... colecciones armenias analizadas aquí, representa la descendencia [patrilineal] más prominente en Sasun, que comprende el 20,1% de las muestras. La presencia de este haplogrupo en el valle de Ararat, Gardman y el lago Van, por el contrario, es más limitada, componiendo solo el 3,6%, el 6,3% y el 3,9%, respectivamente, de los individuos de esas colecciones. [...] Sasun, sin embargo, exhibe una divergencia estadísticamente significativa con respecto a las poblaciones armenias restantes, muy probablemente como resultado de la prominencia en Sasun de los linajes (T-M184 y R2a-M124) encontrados en frecuencias sustancialmente más bajas en el valle de Ararat, Gardman y el lago Van.
Kristian J Herrera, 2012
En el Cáucaso y Anatolia representa hasta el 4% de la población en el sudeste y noroeste del Cáucaso, así como en el sudeste y oeste de Anatolia, alcanzando un máximo de hasta el 20% en los armenios de Sasun. En Oriente Medio representa hasta el 4% de la población alrededor de los montes Zagros y el Golfo Pérsico, así como alrededor de los montes Tauro y la cuenca del Levante, alcanzando un máximo de hasta el 10% en los zoroastrianos de Kermán, los bakhtiarios , los asirios (hasta el 40%), los abudhabianos, los armenios del suroeste histórico de Armenia y los drusos de Galilea . En África Oriental , representa hasta el 4% de la población en el Alto Egipto, alcanzando un máximo del 10% en Luxor .
El haplogrupo T es poco común en Europa, excepto en el sur de Europa y áreas adyacentes. Según Méndez et al. (2011), "la aparición en Europa de linajes pertenecientes a los subclados T1a1 (antiguo T1a) y T1a2 (antiguo T1b) probablemente refleja múltiples episodios de flujo genético. Los haplogrupos T1a1* en Europa probablemente reflejan un flujo genético más antiguo". [5] Representa hasta el 4% de la población en Italia central , Sicilia occidental , Córcega noroccidental , Península Ibérica noroccidental, Andalucía occidental , Alpes occidentales , Creta oriental y Macedonia , frecuencias de hasta el 10% en Ibiza , Miranda de I Douro, Oviedo oriental, Cádiz, Badajoz, Balagna, Norma y Ragusa, y un pico del 20% en Sciacca, L'Aquila y algunas regiones del sur de Alemania . Se encontró T-M184 en el 1,7% (10/591) de un grupo de seis muestras de machos del suroeste de Rusia , pero estaba completamente ausente en un grupo de ocho muestras que totalizaban 637 individuos de la mitad norte de la Rusia europea. [12] Los rusos del suroeste eran de las siguientes ciudades: Roslavl , Livny , Pristen , Repyevka y Belgorod ; y cosacos de Kuban de la República de Adiguesia .
T1 (T*)
| Población | Idioma | Ubicación | Tamaño de la muestra | Porcentaje | Fuente | Notas |
| Bereberes | Siwi ( bereber ) | Sejenane | 1/47 | 2,1% | [13] | |
| Sirios | No especificado | Siria | 1/95 | 1,1% | [5] | |
| Macedonios | Macedonio ( baltoeslavo ) | macedonia | 1/201 | 0,5% | [14] | Cristianos ortodoxos macedonios |
T1 es el linaje más común del haplogrupo T-M184, siendo el linaje de más del 95% de todos los miembros euroasiáticos de T-M184. Uno de sus linajes de descendencia se encuentra en altas frecuencias entre los clanes del norte de Somalia . Sin embargo, parece haberse originado en algún lugar alrededor de la cuenca del Mediterráneo oriental , tal vez en algún lugar entre Palestina y el valle del Jordán . [15]
El subclado basal T1* parece haberse extendido al noreste de Anatolia, desde el Levante y Mesopotamia al menos, con la cultura neolítica B precerámica (PPNB). Aunque es poco común en las poblaciones modernas, se ha encontrado T1* en un individuo bereber de Túnez , un hombre en Siria y una secuencia entre macedonios étnicos en Macedonia . [5] [13] [14]
Investigación inicial sobre T1a (T-M70; anteriormente conocida como K2)
Se cree que el K2-M70 se originó en Asia occidental después de la aparición del polimorfismo K-M9 (45-30 ky) (Underhill et al. 2001 a ). Como se deduce de los datos colectivos (Underhill et al. 2000; Cruciani et al. 2002; Semino et al. 2002; presente estudio), los individuos K2-M70, en algún momento posterior, se dirigieron hacia el sur, hacia África. Si bien estos cromosomas se observan en frecuencias relativamente altas en Egipto, Omán, Tanzania y Etiopía, son especialmente prominentes en el 18% fulbe ( [Scozzari et al. 1997, 1999])
JR Luis y col. 2004, [11]
T1a (M70)
Méndez et al. (2011) señalan que una presencia antigua de T1a-M70 en Europa podría reflejar exilios tempranos entre las antiguas tierras de Israel y Babilonia y Asiria . El subclado probablemente llegó con los primeros agricultores . [5]
T1a1*
Pitiusas : una de las tres poblaciones genéticamente diferenciadas de las Islas Baleares
La población de las Pitiusas sí presenta una clara divergencia genética en relación a las poblaciones mallorquina y menorquina. Ninguna de las dos muestra una confluencia con las poblaciones catalana y valenciana como sí lo hacen las mallorquinas y menorquinas. Con la comparación de los datos aportados por la población pitiusa con otras poblaciones circummediterráneas sorprende que prácticamente no exista convergencia con ninguna de estas poblaciones, ni siquiera con las poblaciones norteafricanas. El caso pitiuso es paradigmático: para algunos marcadores muestra afinidades con poblaciones orientales (algunas variables del mtADN), pero diverge de estas poblaciones al considerar otros marcadores. Es un caso aparte, una isla, no en el sentido geográfico sino genético.
Misericòrdia Ramon Juanpere et al., 1998-2004
Tres estudios diferentes han demostrado que los pitiusos de las islas Pitiusas ( Ibiza y Formentera ) poseen T1a1 en niveles relativamente altos de 6,7-16,7%. Tomàs et al. (2006) encontraron tres casos entre una muestra de 45 (6,7%). [16] Zalloua et al. (2008) encontraron nueve ejemplos que eran L454+ (un SNP equivalente a L162/Page21) de una muestra de 54 (es decir, una tasa de 16,7%). [17] [18] Rodríguez et al. (2009) encontraron siete casos de L454+ en una muestra de 96 (7,3%). [19]
También se informa que los griegos pónticos de Anatolia poseen T1a1. En 2009, se informó que un hombre con el apellido Metaxopoulos y un origen griego póntico era T-L162 (xL208), según el Proyecto de comparación del genoma del cromosoma Y administrado por Adriano Squecco. [ cita requerida ] Se dice que los griegos de Fatsa (originalmente "Φάτσα") migraron en la antigüedad desde Sinope , que a su vez fue colonizada por jonios (de Mileto ). Otra antigua colonia jónica en el noroeste de Anatolia, Lámpsakos (Lampsacus), tenía vínculos onomásticos con las Islas Pitiusas (ver arriba) - Lámpsakos fue originalmente una colonia jónica conocida como Pityussa .
T1a1a (L208)
Este linaje, formado hace 14.200-11.000 años AP, es la rama más grande aguas abajo de T1a1-L162.
T1a1a1a1b1a1* (T-Y3782*)
Se ha descubierto que un hombre sardo de una muestra de 187 (una tasa nominal del 0,53 %) –residente de la provincia de Cagliari (en sardo: Casteddu)– tiene T-Y3782(xY3836), también conocido como T1a1a1a1b1a1(xT1a1a1a1b1a1a). [20]
T1a1a1a1b1a1a (T-Y3836)
Este linaje se encuentra mayoritariamente entre individuos procedentes de la Península Ibérica, donde el subclado también presenta su mayor diversidad. Se pueden distinguir claramente dos subclados. El primero, encontrado principalmente en Puerto Rico postcolonial, con DYS391=10 y el segundo, encontrado principalmente en Panamá donde sus descendientes ibéricos podrían tener la puerta de entrada a América, con DYS439=12.
Algunos miembros de Y3836 se encuentran entre diferentes comunidades de la diáspora sefardí, pero se ha comprobado que son extremadamente raros en el porcentaje total de algunas de estas comunidades, como se observa en Nogueiro et al. Esto probablemente podría significar que estos miembros podrían haber sido integrados por estas comunidades a través del contacto con otras poblaciones ibéricas nativas, como se observa en Monteiro et al., donde este linaje se encontró entre hablantes nativos de astur-leonés .
T2 (PH110)
Este linaje podría haber llegado al Levante a través de la expansión del PPNB desde el noreste de Anatolia .
Un estudio de 2014 encontró T-PH110 en un hombre de etnia butanesa , de una muestra de 21, lo que posiblemente implica una tasa del 4,8% en Bután. [39] También se han encontrado en un individuo alemán y otros dos del Cáucaso. Los haplotipos butaneses y alemanes parecen agruparse.
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Posibles casos de investigaciones anteriores
| Población | Idioma | Ubicación | Miembros/Tamaño de la muestra | Porcentaje | Fuente | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Altaianos | Altai ( turco ) | Kurmach-Baygol | 2/11 | 18,2% | [40] | K* (xT1a-M70, L-M20, N-DYF155S2, O-M175, P-92R7) |
| Altaianos | Altai ( turco ) | Turochak | 19/2 | 10,5% | [40] | K(xT1a-M70, L-M20, N-DYF155S2, O-M175, P-92R7) |
| Leoneses | Astur-leonés ( romance ) | León | 1/13 | 7,7% | [41] [42] | K(xT1a-M70, L1-M22, P-92R7) |
| Hierros osetios | Hierro ( iraní ) | Osetia del Sur | 1/21 | 4,8% | [41] [43] | No hay más detalles disponibles. |
| Cordobeses | Andaluz ( romance ) | Córdoba | 1/27 | 3,7% | [41] [44] | No hay más detalles disponibles. |
| Leoneses | Astur-leonés ( romance ) | León | 2/60 | 3,3% | [41] [44] | No hay más detalles disponibles. |
| Tauro | Tharu ( indoario ) | Morang | 1/37 | 2,7% | [45] | K(xT1a-M70, L-M20, NO-M214, P-M74) |
| Cherkesios | Besleney ( Cáucaso noroccidental ) | Circasia | 2/126 | 1,6% | [41] [43] | No hay más detalles disponibles. |
| Vizcaínos | Bizkaiera ( lengua aislada ) | Vizcaya | 1/72 | 1,4% | [41] [44] | No hay más detalles disponibles. |
| Europeos | Inglés ( germánico ) | Australia | 1/1078 | 0,09% | [46] | No hay más detalles disponibles. |
Distribución geográfica moderna
Asia del Norte
| Población | Idioma | Ubicación | Miembros/Tamaño de la muestra | Porcentaje | Fuente | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kazajos | Kazajo ( turco ) | Altai sudoeste | 1/30 | 3,3% | [47] | T1a-M70 |
| Pares | Incluso ( Tungúsico ) | Siberia oriental | 1/61 | 1,6% | [48] | |
| Barghuts | Barga ( mongol ) | Diferentes localidades de Hulun Buir Aimak | 1/76 | 1,3% | [48] | T1a-M70. En los siglos XII y XIII, los mongoles barga (barghuts) aparecieron como tribus cerca del lago Baikal, llamadas bargujin. |
Europa
Con K-M9+, no confirmado pero probable T-M70+: 14% (3/23) de los rusos en Yaroslavl , [108] 12,5% (3/24) de los italianos en Matera , [57] 10,3% (3/29) de los italianos en Avezzano , [57] 10% (3/30) de los tiroleses en Nonstal , [57] 10% (2/20) de los italianos en Pescara , [57] 8,7% (4/46) de los italianos en Benevento , [57] 7,8% (4/51) de los italianos en el sur del Lacio , [67] 7,4% (2/27) de los italianos en Paola , [57] 7,3% (11/150) de los italianos en el centro-sur de Italia, [109] 7,1% (8/113) de serbios en Serbia, [110] 4,7% (2/42) de arrumanos en Rumanía, [111] 3,7% (3/82) de italianos en Biella , [112] 3,7% (1/27) de andaluces en Córdoba , [63] 3,3% (2/60) de leoneses en León , [63] 3,2% (1/31) de italianos en Postua , [112] 3,2% (1/31) de italianos en Cavaglià , [112] 3,1% (3/97) de calabreses en Reggio Calabria , [19] 2,8% (1/36) de rusos en el óblast de Riazán , [113] 2,8% (2/72) de italianos en Apulia meridional , [114] 2,7% (1/37) de calabreses en Cosenza , [19] 2,6% (3/114) de serbios en Belgrado, [115] 2,5% (1/40) de rusos en Pskov , [108] 2,4% (1/42) de rusos en Kaluga , [108] 2,2% (2/89) de transilvanos en Miercurea Ciuc , [116] 2,2% (2/92) de italianos en Trino Vercellese , [112] 1,9% (2/104) de italianos en Brescia , [117] 1,9% (2/104) de rumanos en Rumanía, [118] 1,7% (4/237) de serbios y montenegrinos en Serbia y Montenegro , [119]1,7% (1/59) de italianos en Marcas, [114] 1,7% (1/59) de calabreses en Catanzaro , [19] 1,6% (3/183) de griegos en el norte de Grecia , [120] 1,3% (2/150) de alemanes suizos en el área de Zúrich , [121] 1,3% (1/79) de italianos en el sur de Toscana y el norte del Lacio , [114] 1,1% (1/92) de holandeses en Leiden , [122] 0,5% (1/185) de serbios en Novi Sad ( Vojvodina ), [123] 0,5% (1/186) de polacos en Podlasie [124]
Otras partes que se han encontrado que contienen una proporción significativa de individuos del haplogrupo T-M184 incluyen Trentino (2/67 o 3%), Mariña Lucense (1/34 o 2,9%), Heraklion (3/104 o 2,9%), Roslavl (3/107 o 2,8%), Ourense (1/37 o 2,7%), Livny (3/110 o 2,7%), Biella (3/114 o 2,6%), Entre Douro (6/228 o 2,6%), Porto (3/118 o 2,5%), Urbino (1/40 o 2,5%), Península Ibérica (16/629 o 2,5%), Blekinge / Kristianstad (1/41 o 2,4%), Bielorrusia (1/41 o 2,4%), Módena (3/130 o 2,3%), Provenza-Alpes-Costa Azul (1/45 o 2,4%), o 2,2%), Pristen (1/45 o 2,2%), Cáceres (2/91 o 2,2%), Brac (1/47 o 2,1%), Satakunta (1/48 o 2,1%), Croacia occidental (2/101 o 2%), Ucrania (1/50 o 2%), Greifswald (2/104 o 1,9%), moldavos en Sofía (1/54 o 1,9%), Uppsala (1/55 o 1,8%), Lublin (2/112 o 1,8%), Pias en Beja (1/54 o 1,8%), griegos macedonios (1/57 o 1,8%), Nea Nikomedeia (1/57 o 1,8%), Sesklo / Dimini (1/57 o 1,8%), Lerna/Franchthi (1/57 o 1,8%), Azores (2/121 o 1,7%), Viana do Castelo (1/59 o 1,7%), Toulouse (1/67 o 1,5%), Belgorod (2/143 o 1,4%), Cerdeña (1/77 o 1,3%). [125] [126] [127] [128] [67] [71] [129] [98] [ 130] [131] [132] [133] [ 134] [ 135] [49] [93] [136] [ citas excesivas ] Según datos de pruebas comerciales, el 3,9% de los varones italianos pertenecen a este haplogrupo. [137] Aproximadamente el 3% de los judíos sefardíes y el 2% de los judíos asquenazíes pertenecen al haplogrupo T. [138]
Oriente Medio y el Cáucaso
El haplogrupo T tiene algunas frecuencias significativas en el sureste y este de Anatolia, los montes Zagros y ambos lados del Golfo Pérsico .
También hay informes no confirmados de T-M70+ entre el 28% (7/25) de los lezgineses en Daguestán , [149] el 21,7% (5/23) de los osetios en Zamankul, [172] el 14% (7/50) de los iraníes en Isfahán , [149] el 13% (3/23) de los osetios en Zil'ga, [172] el 12,6% (11/87) de los kurdos kurmanji en el este de Turquía , [173] el 11,8% (2/17) de los árabes palestinos en Palestina , [174] el 8,3% (1/12) de los iraníes en Shiraz , [175] el 8,3% (2/24) de los osetios en Alagir , [172] el 8% (2/25) de los kurdos kurmanji en Georgia, [173] 7,5% (6/80) de iraníes en Teherán , [149] [176] 7,4% (10/135) de árabes palestinos en aldeas israelíes, [174] 7% (10/143) de árabes palestinos en Israel y Palestina , [174] 5% (1/19) de chechenos en Chechenia , [149] [176] 4,2% (3/72) de azerbaiyanos en Azerbaiyán , [149] [176] 4,1% (2/48) de iraníes en Isfahán , [176] 4% (4/100) de armenios en Armenia , [149] [176] 4% (1/24) de beduinos en Israel [174] y 2,6% (1/39) de turcos en Ankara . [176]
África
Se ha descubierto que los fósiles excavados en el yacimiento neolítico tardío de Kelif el Boroud en Marruecos, que han sido datados por radiocarbono en torno al 3000 a. C., pertenecen al haplogrupo T-M184. [177]
| Población | Idioma | Ubicación | Miembros/Tamaño de la muestra | Porcentaje | Fuente | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Somalíes ( clan Dir ) | Somalí ( cushítico oriental ) | Yibuti | 24/24 | 100% | [8] | Los principales subclanes del clan Dir en Djibouti son los Issa y los Gadabuursi. |
| Somalíes ( Dire Dawa ) | Somalí ( cushítico oriental ) | Dire Dawa | 14/17 | 82,4% | [10] | Los subclanes dir de Dire Dawa son Issa, Gurgura y Gadabuursi. |
| Anteonía | Antemoro (meseta malgache) | antiguo reino de Antemoro | 22/37 | 59,5% | [178] | Los Anteony son descendientes de aristócratas, de entre los cuales se elige al rey Antemoro. Pueden agruparse dentro de los Silamo, porque tienen el derecho de realizar el sacrificio ritual de animales (Sombily) |
| Somalíes ( clan Dir ) y Afars | Somalí y Afar ( cushítico oriental ) | Yibuti | 30/54 | 56,6% | [179] | Muestra mixta de individuos somalíes y afar. [ verificación fallida ] |
| Somalíes (Etiopía) | Somalí ( cushítico oriental ) | Shilavo (woreda) ( Región somalí de Etiopía ) | 5/10 | 50% | [8] | La ubicación geográfica de esta muestra de Etiopía se ve en la Figura 1. |
| Somalíes ( Isaaq ) | Somalí ( cushítico oriental ) | Somalilandia | 4/4 | 100% | [9] | Todos pertenecientes al subclado T1a-Y16897 |
| Lejos | Lengua afar ( cushítica oriental ) | Yibuti | 5/20 | 25% | [8] | |
| Tubú | Tubú | Chad | 31% | [180] | Todos pertenecientes al subclado T1a-PF5662 | |
| aki | Pueblo Akie (Nilótico) | Tanzania | 3/13 | 23,1% | [Hirbo y otros.] | El pueblo akié tiene restos de una lengua cusítica. |
| Somalíes | Somalí ( cushítico oriental ) | Jijiga ( región somalí de Etiopía ) | 19/83 | 22,9% | [10] | Jijiga somalíes. |
| Árabes de Somalia | Somalí ( cushítico oriental ) | inmigrantes en Yemen | 7/33 | 21,2% | [181] | |
| Lemba | Venda y Shona ( Bantú ) | Sudáfrica | 6/34 | 17,6% | [5] | Pertenecen exclusivamente a T1a2* (antiguo T1b*). Posible efecto fundador reciente. Se ha observado una baja frecuencia de T1a2 en judíos búlgaros y turcos, pero no se encuentra en otras comunidades judías. Haplotipos Y-str cercanos a algunos armenios T1a2. |
| Rangi | Lengua Rangi ( Bantú ) | Tanzania | 5/32 | 15,6% | [Hirbo y otros.] | |
| - | Somalia | 15/105 | 14,3% | [182] [183] | ||
| Irak | Lengua iraquí ( cushítica ) | Tanzania | 6/47 | 12,8% | [Hirbo y otros.] | |
| Wachagga | Kichagga ( Níger-Congo ) | Dar as-Salam | 24/3 | 12,5% | [144] | Mezclado con cusitas del sur del Rift. |
| somalí | Somalí ( cushítico ) | inmigrantes en noruega | 12/104 | 11,5% | [184] | |
| Banco | Banco ( Omótico del norte ) | Zona de banco Maji | 14/126 | 11,4% | [10] | |
| Coros | ( cushítico ) | SNNP | 18/2 | 11,1% | [10] | |
| Oromo | Lengua afaan oromo ( cusita ) | Oromiya | 1/9 | 11,1% | [185] | |
| Fulbe | Fula | norte de Camerún | 27/3 | 11,1% | [186] [187] | |
| Gorowa | Lengua gorowa ( cushítica ) | Tanzania | 19/2 | 10,5% | [Hirbo y otros.] | |
| somalí | Somalí ( cushítico ) | inmigrantes en Dinamarca | 21/201 | 10,4% | [188] [189] | |
| Altos egipcios | Árabe egipcio | Gobernación de Luxor | 29/3 | 10,3% | [17] [190] | |
| Contas | Lengua Konta ( Omótica ) | Cuenta con woreda especial | 11/107 | 10,3% | [10] | |
| Rendille | Lengua rendille ( cushítica ) | Condado de Marsabit | 31/3 | 9,7% | [Hirbo y otros.] | |
| Datos | Lengua rendille ( cushítica ) | Tanzania | 31/3 | 9,7% | [191] | |
| Gewadas | Lengua gewada ( cushítica oriental ) | SNNP | 11/116 | 9,5% | [10] | |
| Antalaotra | Antemoro (meseta malgache) | antiguo reino de Antemoro | 4/43 | 9,3% | [178] | Los Antalaotra están a cargo de los dominios mágicos y religiosos; tienen la habilidad de leer y escribir Sorabe. Pueden agruparse dentro de los Silamo, porque tienen el derecho de realizar el sacrificio ritual de animales (Sombily) |
| Altos egipcios | Árabe egipcio | Gobernación de Asuán | 1/11 | 9,1% | [192] | |
| Mezcla de N'Djamena | Mezcla | Yamena | 5/55 | 9,1% | Marc Haber 2016 | Todos pertenecientes al subclado T1a-PF5662 |
| Altos egipcios | Árabe egipcio | Gobernación de Asiut | 6/70 | 8,6% | [192] | |
| Consos | ( Semita ) | Woreda especial de Konso | 2/24 | 8,3% | [10] | |
| somalí | Somalí ( cushítico ) | inmigrantes en Suecia | 12/147 | 8,2% | [193] | |
| Árabes y bereberes | Árabe egipcio y siwi | Bajo Egipto | 12/147 | 8,2% | [11] | |
| Altos egipcios | Árabe egipcio | Gobernación de Sohag | 4/52 | 7,7% | [192] | |
| Egipcios | Eritreo ( cushítico ) | Egipto | 7/92 | 7,6% | [183] [185] | Si la muestra K* es M184+ entonces 8,7% |
| Tigrayanos | Tigrinya ( semita del sur ) | Región de Tigray | 30/2 | 6,7% | [10] | |
| Dirashas | Dirasha ( cushítico oriental ) | Woreda especial de Dirashe | 5/79 | 6,3% | [10] | |
| canarios | Español canario | Tenerife | 11/178 | 6,2% | ||
| Kordofanianos | Kordofaniano | Kurdufan | 4/69 | 5,8% | [174] | |
| Altos egipcios | Árabe egipcio | Gobernación de Qena | 3/52 | 5,8% | [192] | |
| Tuareg | Tuareg ( bereber ) | Gorom-Gorom | 1/18 | 5,6% | [194] | |
| Lejos | Afar ( cushita oriental ) | Región de Afar | 6/111 | 5,4% | [10] | |
| Etíopes | Lenguas etíopes | Etiopía | 4/74 | 5,4% | [156] | |
| Mashiles | Lengua mashil ( cushítica ) | SNNP | 7/130 | 5,4% | [10] | |
| Gurages | Lenguas gurage ( semíticas del sur ) | SNNP | 6/118 | 5,1% | [10] | |
| Turú | Nyaturu ( bantú ) | Tanzania | 1/20 | 5% | [191] | |
| Judíos marroquíes | Haketia ( Romance ) | Israel | 1/20 | 5% | [195] | |
| Gedeos | Gedeo ( cushítico oriental ) | SNNP | 6/122 | 4,9% | [10] | |
| Wairak | Iraquí ( cushita ) | Tanzania | 2/41 | 4,9% | [11] | |
| Libios occidentales | Árabe libio ( semita ) | Región de Trípoli | 7/142 | 4,9% | [196] | [197] |
| Tunecinos | Árabe tunecino ( semita ) | Sfax | 5/105 | 4,8% | [198] | |
| Libios | Árabe libio ( semita ) | Área de Trípoli | 3/63 | 4,8% | [199] | |
| Kanuri | Kanuri | Camerún | 1/21 | 4,8% | [Hirbo y otros.] | |
| Irak [200] | Iraquí ( cushita ) | Tanzania | 2/43 | 4,7% | ||
| Sí, sí | Yemsa ( Omótica ) | SNNP | 5/107 | 4,7% | [10] | |
| Judíos | ( Semita ) | Etiopía | 1/22 | 4,5% | [8] | |
| Gobèze | Cushitico | SNNP | 5/113 | 4,4% | [10] | |
| Altos egipcios | Árabe egipcio | Gobernación de Minya | 1/23 | 4,3% | [192] | |
| Consos | Lengua konso ( cushítica oriental ) | Woreda especial de Konso | 4/94 | 4,3% | [10] | |
| Kembaatas | Cusítico oriental | Zona de Kembata Tembaro | 4/102 | 3,9% | [10] | |
| Tigrayanos | Tigrinya ( semita del sur ) | Eritrea | 1/28 | 3,6% | [8] | |
| Tigrayanos | Tigrinya ( semita del sur ) | Eritrea | 1/31 | 3% | [179] | |
| Amharas | Amárico ( semítico ) | Etiopía | 1/34 | 2,9% | [8] | |
| Hutus | Ruanda-Rundi ( Níger-Congo ) | Ruanda | 1/39 | 2,6% | [201] | |
| Egipcios inferiores | Árabe egipcio ( semita ) | Mansura | 1/44 | 2,2% | [17] [190] | |
| Bereberes | Shilha ( bereber ) | Oasis de Siwa | 2/93 | 2,2% | [195] [202] | |
| Merú | Meru ( bantú del noreste ) | Tanzania | 2/99 | 2% | [203] | |
| Esto es | Ibibio | Obong Itam (Sureste de Nigeria ) | 1/50 | 2% | [204] [205] | |
| Caboverdianos | Criollo caboverdiano ( criollo portugués ) | Islas de barlovento São Nicolau , São Vicente y Santo Antão | 2/101 | 2% | [206] | |
| Ovimbundo | Umbundu y portugués | Angola | 1/53 | 1,9% | [207] | |
| Tunecinos | Árabe tunecino ( semita ) | Túnez | 1/54 | 1,9% | [208] | |
| Bereberes | Shilha ( bereber ) | Asni | 1/54 | 1,9% | [195] [202] | |
| Libios orientales | Árabe libio ( semita ) | Bengasi | 4/214 | 1,9% | [209] | |
| Argelinos | Árabe argelino ( semítico ) | Argelia | 3/164 | 1,8% | [174] | |
| Baribas | Baatonum ( Níger-Congo ) | Benín | 1/57 | 1,8% | [210] | T1a-M70(xT1a2-L131) |
| Bokoras | Karamojong ( Nilótico oriental ) | Región de Karamoja | 1/59 | 1,7% | [197] | |
| Egipcios inferiores | Árabe egipcio ( semita ) | El Cairo | 1/63 | 1,6% | [211] | |
| Tumbuka | Tumbuka ( Níger-Congo ) | norte de Malawi | 1/61 | 1,6% | [205] | |
| Mozabitas | Mozabita ( bereber ) | Ghardaia | 1/68 | 1,5% | [212] | |
| Tunecinos | Árabe tunecino ( semita ) | Sur de Túnez | 3/200 | 1,5% | [213] | |
| Soussianos | Árabe tunecino ( semita ) | Susa | 3/220 | 1,4% | [214] | |
| Masticar | Chewa ( Níger-Congo ) | Malaui | 1/92 | 1,1% | [205] | |
| Masai | Maasai ( Nilótico oriental ) | Kiñawa (Mashuru) | 1/100 | 1% | YHRD | |
| bantú | Bantú estrecho ( Níger-Congo ) | Pretoria | 1/98 | 1% | [205] | |
| Nilotes | Ateker ( Nilótico oriental ) | Región de Karamoja | 1/118 | 0,8% | [197] | |
| Andaluces | Árabe andaluz ( semítico ) | Testour , El Alia , Gualaat-El-Andalous, Slouguia | 1/132 | 0,8% | [208] | Refugiados de Al-Andalus tras la capitulación de los reinos islámicos en Valencia y Granada |
| Bantúes | bantú | Botsuana , Namibia y Zambia | 1/140 | 0,7% | [215] | El padre y el abuelo paterno pertenecían al mismo grupo etnolingüístico. |
| Basotos | Sesotho ( Níger-Congo ) | Lesoto | 1/181 | 0,6% | [216] | |
| Marroquíes | Árabe marroquí ( semita ) | Área metropolitana de Casablanca | 1/166 | 0,6% | [217] | La capital industrial de Marruecos donde el crecimiento urbano se mantiene gracias a la inmigración procedente de todas partes de Marruecos. |
| Khoisans | Joisán | Botsuana , Namibia y Zambia | 1/371 | 0,3% | [215] | El padre y el abuelo paterno pertenecían al mismo grupo etnolingüístico. |
Asia del Sur
Se ha considerado que el virus T1a-M70 en la India es de origen euroasiático occidental. [218]
| Población | Idioma | Ubicación | Miembros/Tamaño de la muestra | Porcentaje | Fuente | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Curru | Yerukala ( dravidiano ) | Estado de Andhra Pradesh | 18/10 | 55,6% | ||
| Bauris | Bengalí ( indoario ) | Bengala Occidental | 19/10 | 52,6% | K* se encuentra en 6/19, si M70- pero M184+, entonces podría ser 84.2%. Se piensa que los Bauris son descendientes de una tribu nativa de las Tierras Altas Centrales antes de la invasión aria, luego como los Bauris no se han asimilado bien y no han participado satisfactoriamente en la nueva sociedad aria, los Bauris terminaron siendo vistos como "casta baja". Están a "mitad de camino" entre el estilo de vida tribal de la antigua Bauri y la nueva sociedad aria. | |
| Lodha | Lodhi (Sora–Juray–Gorum Munda ) | Bengala Occidental | 2/4 | 50% | ||
| Rajus | Telugu ( dravídico ) | Estado de Andhra Pradesh | 19/3 | 15,9% | ||
| Maheli | Mahali ( Munda Kherwari ) | Bengala Occidental | 2/13 | 15,3% | ||
| Chenchus | Chenchu ( dravidiano ) | Estado de Andhra Pradesh | 3/20 | 15% | K* se encuentra en 7/20, si es M70- pero M184+, entonces podría ser 50% | |
| Kare Vokkal | Kannada ( dravidiano ) | Uttara Kannada | 30/4 | 13,3% | [219] | K* se encuentra en 3/30, si es M70- pero M184+, entonces podría ser 23,3% |
| Banjaras | Lambadi ( indoario ) | Estado de Andhra Pradesh | 18/2 | 11,1% | ||
| Gondoles | Gondi ( dravidiano ) | Sur de Uttar Pradesh | 4/38 | 10,6% | [220] | |
| Gondoles | Gondi ( dravidiano ) | Madhya Pradesh | 10/139 | 7,2% | [220] | |
| Indios | idiomas de la india | India del Sur | 18/305 | 5,9% | ||
| Maheli | Mahali ( Munda Kherwari ) | Jamshedpur desde Jharkhand ; Purulia , Midnapore y otras ubicaciones desde Bengala Occidental | 2/38 | 5,3% | [221] | Dos muestras de diferentes estudios agrupadas |
| Chenchus | Chenchu ( dravidiano ) | Estado de Andhra Pradesh | 3/61 | 4,9% | [130] | Muestras de Trivedi et al. y Kivisild et al. |
| Banjaras | Lambadi ( indoario ) | Estado de Andhra Pradesh | 2/53 | 3,8% | [130] | Dos muestras de diferentes estudios agrupadas |
| Indios | idiomas de la india | India Oriental | 14/367 | 3,8% | ||
| Gujaratis | Gujarati ( indoario ) | Gujarat | 1/29 | 3,4% | [130] | |
| Lodha | Lodhi (Sora–Juray–Gorum Munda ) | Midnapore y otras localidades de Bengala Occidental | 2/71 | 2,8% | [221] [222] | Tres muestras de diferentes estudios agrupadas |
| Sahariyas | Saharia ( Munda ) | Madhya Pradesh | 2/73 | 2,7% | [223] | |
| Tamtas | ( Indo-ario ) | Bageshwar | 1/34 | 2,9% | [218] | |
| Chatrias | ( Indo-ario ) | Pithoragarh | 2/79 | 2,5% | [218] | |
| Arias | Arya ( indoario ) | Nainital | 1/46 | 2,2% | [218] | |
| Laosianos | Lao ( Tai Kadai ) | Laos | 1/53 | 1,9% | [144] | |
| Maravares | Tamil ( dravídico ) | Ramanathapuram | 1/80 | 1,3% | [224] | Agricultores de secano |
| Garos | Garo ( Sino-tibetano ) | Tangail | 1/120 | 0,8% | [225] | Probablemente P77+ |
Con K-M9+, no confirmado pero probable T-M70+: 56,6% (30/53) de Kunabhis en Uttar Kannada , [226] 32,5% (13/40) de Kammas en Andhra Pradesh, [227] 26,8% (11/41) de Brahmanes en Visakhapatnam , [227] 25% (1/4) de Kattunaiken en el sur de la India , [228] 22,4% (11/49) de Telugus en Andhra Pradesh, [229] 20% (1/5) de Ansari en el sur de Asia, (2/20) de Poroja en Andhra Pradesh, [227] 9,8% (5/51) de Pandits de Cachemira en Cachemira , [220] 8,2% (4/49) de Gujars en Cachemira , [220] 7,7% (1/13) de Siddis (migrantes de Etiopía ) en Andhra Pradesh , [227] 5,5% (3/55) de Adi en el noreste de la India , [230] 5,5% (7/128) de Pardhans en Adilabad , [229] 5,3% (2/38) de Brahmanes en Bihar, [220] 4,3% (1/23) de Bagata en Andhra Pradesh, [227] 4,2% (1/24) de Valmiki en Andhra Pradesh, [227] (1/32) de Brahmanes en Maharashtra, [220] 3,1% (2/64) de Brahmanes en Gujarat, [220] 2,9% (1/35) de Rajput en Uttar Pradesh, [231] 2,3% (1/44) de los brahmanes en Peruru , [227] y el 1,7% (1/59) de los manghi en Maharashtra. [229]
También en Desasth-Brahmanes en Maharashtra (1/19 o 5,3%) y Chitpavan-Brahmanes en Konkan (1/21 o 4,8%), Chitpavan-Brahmanes en Konkan (2/66 o 3%).
Asia central y Asia oriental
| Población | Idioma | Ubicación | Miembros/Tamaño de la muestra | Porcentaje | Fuente | Notas | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mamás | Antiguo basmyl / kazajo ( turco ) | Tribu Argyn , Kazajstán | 6/100 | 6,3% | [232] | El subclán atípico Babasan está excluido del "tamaño de la muestra" y del "porcentaje". 5 de los 6 clanes y 13 de los 19 subclanes tienen miembros T-M184. | |||||||
| Meyram | Antiguo basmyl / kazajo ( turco ) | Tribu argyn | 1/10 | 6% | [232] | 5 de 5 clanes y 11 de 16 subclanes tienen miembros T-M184. | |||||||
| Xibes | Xibe ( Tungúsico ) | Sinkiang , China | 1/8 | 12,5% | [222] [233] | ||||||||
| Xibes | Xibe ( Tungúsico ) | Sinkiang | 3/32 | 9,4% | [234] | ||||||||
| Hans | - | El | 3/32 | 9,4% | [235] | K* (xNOP) | |||||||
| Nómadas del Bajo Mar | Bajaw ( malayo-polinesio ) | Célebes , Indonesia | 27/2 | 7,4% | [236] | T1a-M70 | |||||||
| Yugures | Yugur oriental y Yugur occidental | Condado autónomo de Sunan Yugur , Gansu, China | 2/32 | 6,3% | [234] | K* (xN-M231, O-M175, P-M45) | |||||||
| Tayikos | Tayiko ( sudoeste de Irán ) | Provincia de Samangan , Afganistán | 1/16 | 6,3% | [154] | ||||||||
| Jampas | Khams tibetano ( sino-tibetano ) | Markham | 1/18 | 5,6% | [237] | T-M272 | |||||||
| Adis | Adi ( Sino-tibetano ) | Arunachal Pradesh , India | 3/55 | 5,5% | [238] | ||||||||
| Xibes | Xibe ( Tungúsico ) | (no indicado) | 2/41 | 4,9% | [235] | K* (xNOP) | |||||||
| Mongoles | Mongol ( Mongólico ) | Mongolia Interior , China | 2/45 | 4,4% | [235] | K* (xNOP) | |||||||
| Tayikos | Tayiko ( sudoeste de Irán ) | Afganistán | 2/56 | 3,6% | [239] | ||||||||
| Uzbekos | Uzbeko ( turco ) | Provincia de Sar-e Pol , Afganistán | 1/28 | 3,6% | [154] | ||||||||
| Sherpas | Sherpa ( Sino-tibetano ) | Khumjung , Namche , Chaurikharka y Lukla | 5/157 | 3,2% | [240] | Se informó que los padres y abuelos de K-M9 (xM-P256, NO-M214, P-M45) eran sherpas. No tenían relación de parentesco durante al menos tres generaciones. | |||||||
| Oroqen | Oroqen ( Tungúsico ) | (no indicado) | 1/31 | 3,2% | [235] | K* (xNOP) | |||||||
| Tayikos | Tayiko ( sudoeste de Irán ) | Provincia de Takhar , Afganistán | 1/35 | 2,9% | [154] | Manchú | Manchú ( Tungúsico ) | (no indicado) | 1/35 | 2,9% | [235] | K* (xNOP) | |
| Tayikos | Darî ( suroeste iraní ) | Fergana | 1/35 | 2,9% | [241] | ||||||||
| tibetanos | Dbus ( Sino-tibetano ) | Dromo , Tíbet | 1/39 | 2,6% | [237] | T-M272 | |||||||
| Uigur | Uigur ( turco ) | Sinkiang | 1/48 (1/4 muestras) | 2,1% | [242] | ||||||||
| Tú | Monguor ( Mongólico ) | Qinghai , China | 1/50 | 2% | [234] | K* (xN-M231, O-M175, P-M45) | |||||||
| Pastunes | Pashto ( iraní oriental ) | Provincia de Kunduz , Afganistán | 1/53 | 1,9% | [154] | ||||||||
| Mongoles | Mongol ( Mongólico ) | Mongolia | 1/65 | 1,5% | [235] | K* (xNOP) | |||||||
| Los kazajos de Kozha (clero de la estepa) | Kazajo ( turco ) | Kazajstán | 1/71 | 1,4% | [243] | T1a-M70 | |||||||
| Uigur | Uigur ( turco ) | Sinkiang | 3/284 | 1,1% | [244] | ||||||||
| Uzbekos | Uzbeko ( turco ) | Provincia de Jawzjan , Afganistán | 1/94 | 1,1% | [154] | ||||||||
| Mongoles | Mongol ( Mongólico ) | Mongolia Interior , China | 1/100 | 1% | [244] | ||||||||
| Pashtunes étnicos | Pashto ( iraní oriental ) | principalmente la provincia de Kandahar , provincia de Afganistán . | 1/141 | 0,7% | [245] | ||||||||
| Yusafzai | Pashto ( iraní oriental ) | Provincia de Khyber Pakhtunkhwa , Afganistán | 1/146 | 0,7% | [246] | ||||||||
| Uigur | Uigur ( turco ) | Prefectura de Hotan , Xinjiang, China | 3/478 | 0,6% | [247] | ||||||||
| tibetanos | Dbus ( Sino-tibetano ) | Qüxü , Tíbet | 1/203 | 0,5% | [237] | T-M272 | |||||||
| Chino Han | Mandarín ( Sino-tibetano ) | Jilin , China | 1/196 | 0,5% | [248] | ||||||||
| Mongoles | Mongol ( Mongólico ) | Ciudad de Ordos , China | 1/258 | 0,4% | [249] | Podría ser 0,8% (2/258) | |||||||
| Chino Han | Mandarín ( Sino-tibetano ) | Qujing , Yuxi y condado de Honghe , China | 1/320 | 0,3% | [250] | K* (xN-M231, O-M175, P-M45) |
T-M70+ no confirmado pero probable: 2% (4/204) de Hui en Liaoning (China), [251] y 0,9% (1/113) de Bidayuh en Sarawak. [252]
América (poscolonización)
ADN antiguo
Cueva de Peki'in, Israel
Un estudio de 2018 [2] realizado por académicos de la Universidad de Tel-Aviv , la Autoridad de Antigüedades de Israel y la Universidad de Harvard había descubierto que 22 de las 600 personas que fueron enterradas en la cueva de Peki'in del Período Calcolítico eran de ascendencia local del Levante y del área persa y de Zagros [286] , o como se expresa en el propio documento: "El ADN antiguo del Israel calcolítico revela el papel de la mezcla de poblaciones en la transformación cultural", los científicos concluyeron que la comunidad homogénea encontrada en la cueva podría obtener ~ 57% de su ascendencia de grupos relacionados con los del Neolítico del Levante local, ~ 26% de grupos relacionados con los del Neolítico de Anatolia y ~ 17% de grupos relacionados con los del Calcolítico de Irán". [287] Los académicos señalaron que el material genético de Zagros contenía "Ciertas características, como mutaciones genéticas que contribuyen al color de los ojos azules, no se observaron en los resultados de las pruebas de ADN de los primeros restos humanos del Levante MTDNA de ojos azules, La comunidad de piel clara no se mantuvo, pero al menos ahora los investigadores tienen una idea de por qué. "Estos hallazgos sugieren que el ascenso y la caída de la cultura calcolítica probablemente se deban a cambios demográficos en la región". [287]
Observamos que los individuos enterrados en la cueva de Peqi'in representan una población relativamente homogénea genéticamente. Esta homogeneidad es evidente no sólo en los análisis de todo el genoma, sino también en el hecho de que la mayoría de los individuos masculinos (nueve de cada diez) pertenecen al haplogrupo T del cromosoma Y (Y-DNA) , un linaje que se cree que se diversificó en Oriente Próximo. Este hallazgo contrasta tanto con las poblaciones levantinas anteriores (Neolíticas y Epipaleolíticas), que estaban dominadas por el haplogrupo E (Y-DNA) , como con los individuos posteriores de la Edad del Bronce, todos los cuales pertenecían al haplogrupo J (Y-DNA) . [2]
Ciudad antigua de Ebla
En la antigua ciudad de Ebla en Siria , en la Edad del Bronce , se encontró un individuo perteneciente al haplogrupo T-L162 (T1a1). [288] [289]
Ciudad-estado amorita de Alalakh
Un individuo de Alalakh que vivió alrededor de 2014-1781 a. C. pertenecía al haplogrupo T-CTS11451 (T1a1a). [290] [288] [289]
Miembros notables del haplogrupo
Corredores de resistencia de élite
Se estudiaron los posibles patrones entre el cromosoma Y y los corredores de resistencia de élite en un intento de encontrar una explicación genética al éxito etíope en las carreras de resistencia. Dada la superioridad de los atletas de África Oriental en carreras de larga distancia internacionales durante las últimas cuatro décadas, se ha especulado que tienen ventajas genéticas. Se analizó a los corredores de maratón de élite de Etiopía en busca de K*(xP), que según los estudios etíopes publicados anteriormente es atribuible al haplogrupo T [291].
Según estudios posteriores, [5] se encontró que T1a1a* (L208) era proporcionalmente más frecuente en la muestra de corredores de maratón de élite que en las muestras de control que cualquier otro haplogrupo, por lo tanto, este cromosoma Y podría desempeñar un papel significativo en la determinación del éxito en carreras de resistencia etíopes. El haplogrupo T1a1a* se encontró en el 14% de la muestra de corredores de maratón de élite, de los cuales el 43% de esta muestra son de la provincia de Arsi. Además, el haplogrupo T1a1a* se encontró en solo el 4% de la muestra de control etíope y solo el 1% de la muestra de control de la provincia de Arsi. T1a1a* está asociado positivamente con aspectos de las carreras de resistencia, mientras que E1b1b1 (antiguo E3b1) está asociado negativamente. [292]
Casa de Califa
La familia gobernante del Reino de Bahréin es la Casa de Khalifa (árabe: آل خليفة, romanizado: Āl Khalīfah), se confirma que es el haplogrupo T-L206 del ADN-Y de Asia occidental , subclado P77*.
La casa pertenece a la tribu Utab, que forma parte de la confederación tribal Anizah , que emigró de Arabia Central a Kuwait y luego gobernó todo Qatar . En 1999, Hamad bin Isa Al Khalifa se convirtió en el Emir de Bahréin y se proclamó Rey de Bahréin en 2002.
El haplogrupo T-FT364053 de la casa fue determinado mediante pruebas de ADN de descendientes en el Proyecto de Haplogrupo de ADN Y T-Arab en Family Tree DNA y otros proyectos del mundo árabe.
Thomas Jefferson
Un miembro notable del haplogrupo T-M184 es el presidente estadounidense Thomas Jefferson (el antepasado más lejano conocido "MDKA" es Samuel Jefferson, nacido el 11 de octubre de 1607 en Pettistree , Suffolk, Inglaterra). El complemento cromosómico Y de la línea masculina de Jefferson se estudió en 1998 en un intento de resolver la controversia sobre si había sido el padre de los hijos mestizos de su esclava Sally Hemings . Un estudio de ADN de 1998 del cromosoma Y en la línea masculina de Jefferson encontró que coincidía con el de un descendiente de Eston Hemings , el hijo menor de Sally Hemings. Esto confirmó el cuerpo de evidencia histórica, y la mayoría de los historiadores creen que Jefferson tuvo una relación íntima de largo plazo con Hemings durante 38 años, y fue el padre de sus seis hijos registrados, cuatro de los cuales vivieron hasta la edad adulta. Además, la prueba refutó de manera concluyente cualquier conexión entre el descendiente de Hemings y la línea masculina de Carr. Los nietos de Jefferson habían afirmado en el siglo XIX que un sobrino de Carr había sido el padre de los hijos de Hemings, y esta había sido la base de la negación de los historiadores durante 180 años. La familia paterna de Jefferson se remonta a Gales, donde la T es increíblemente rara, ya que es menos del <1% en toda Gran Bretaña. Se ha encontrado un par de varones británicos con el apellido Jefferson con el tipo de T del tercer presidente, lo que refuerza la probabilidad de que su ascendencia paterna inmediata fuera británica .
El árbol genealógico de ADN descubrió que el linaje patriarcal de Jefferson T pertenece a T-BY78550, un subclado de T-PF7444, que probablemente sea de origen de Oriente Medio y el norte de África . Spencer Wells, quien dirigió el Proyecto Genográfico, ubica su origen en Canaán [293]
Árbol filogenético
|
Historia de la nomenclatura
Antes de 2002, existían en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y, lo que generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC, por sus siglas en inglés). Publicaron un documento conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Más tarde, un grupo de científicos ciudadanos interesados en la genética de poblaciones y la genealogía genética formó un grupo de trabajo para crear un árbol amateur que apuntaba a ser, sobre todo, oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto del emblemático Árbol YCC de 2002. Esto permite que un investigador que revise la literatura publicada más antigua pueda moverse rápidamente entre nomenclaturas.
| YCC 2002/2008 (Taquigrafía) | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (ε) | (ζ) | (η) | YCC 2002 (manuscrito) | YCC 2005 (manuscrito) | YCC 2008 (manuscrito) | YCC 2010r (Manual) | ISOGG 2006 | ISOGG 2007 | ISOGG 2008 | ISOGG 2009 | ISOGG 2010 | ISOGG 2011 | ISOGG 2012 | ISOGG 2013 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| T-M184 | 26 | VIII | 1U | 25 | UE16 | H5 | F | K* | K | yo | yo | K2 | K2 | yo | yo | yo | yo | yo | yo |
| K-M70/T-M70 | 26 | VIII | 1U | 25 | UE15 | H5 | F | K2 | K2 | yo | T1 | K2 | K2 | yo | yo | yo | T1 | T1a | T1a |
| T-P77 | 26 | VIII | 1U | 25 | UE15 | H5 | F | K2 | K2 | T2 | T1a2 | K2 | K2 | T2 | T2 | T2a1 | T1a1b | T1a1a1 | T1a1a1 |
Publicaciones de investigación originales
Los siguientes equipos de investigación por sus publicaciones estuvieron representados en la creación del Árbol YCC.
α Jobling y Tyler-Smith 2000 y Kaladjieva 2001
β Bajo la colina 2000
Martillo gamma 2001
El Karafet 2001
ε Semino 2000
El 19 de diciembre de 1999
Por Capelli 2001
Árbol de la estructura principal del ADN-Y
Notes
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Enlaces externos
- El proyecto del haplogrupo T del ADN-Y
- Árbol YFull T
- Atlas arqueológico digital del asentamiento de 'Ain Ghazal
- Base de datos CONTEXT de radiocarbono C14 Archivado el 9 de marzo de 2016 en Wayback Machine.
- Mapa del asentamiento de Malak Preslavets, T1a1a-CTS4916, de 7550 años antes del presente
