Cuerpo estriado

Núcleo en los ganglios basales del cerebro.
Cuerpo estriado
El cuerpo estriado se muestra en verde con otros ganglios basales y el tálamo . La pequeña región en amarillo es la amígdala.
Tractografía que muestra conexiones corticoestriatales
Detalles
Parte deGanglios basales [1]
Sistema de recompensa [2] [3]
RegionesEstriado ventral [2] [3] [4]
Estriado dorsal [2] [3] [4]
Identificadores
latíncuerpo estriado
MallaD003342
Nombres neuronales225
Identificación de NeuroLexbirnlex_1672
TA98A14.1.09.516
A14.1.09.515
TA25559
FMA77616 77618, 77616
Términos anatómicos de la neuroanatomía
[editar en Wikidata]

El cuerpo estriado ( pl.: striata ) o cuerpo estriado [5] es un grupo de núcleos interconectados que forman la estructura más grande de los ganglios basales subcorticales . [6] El cuerpo estriado es un componente crítico de los sistemas motor y de recompensa ; recibe entradas glutamatérgicas y dopaminérgicas de diferentes fuentes; y sirve como entrada principal al resto de los ganglios basales.

Funcionalmente, el cuerpo estriado coordina múltiples aspectos de la cognición , incluyendo tanto la planificación motora como de la acción , la toma de decisiones , la motivación , el refuerzo y la percepción de recompensas . [2] [3] [4] El cuerpo estriado está formado por el núcleo caudado y el núcleo lenticular . [7] [8] Sin embargo, algunos autores creen que está formado por el núcleo caudado , el putamen y el cuerpo estriado ventral. [9] El núcleo lenticular está formado por el putamen , de mayor tamaño , y el globo pálido, de menor tamaño . [10] Estrictamente hablando, el globo pálido es parte del cuerpo estriado. Sin embargo, es una práctica común excluir implícitamente el globo pálido cuando se hace referencia a las estructuras estriatales.

En los primates , el cuerpo estriado se divide en el cuerpo estriado ventral y el cuerpo estriado dorsal, subdivisiones que se basan en la función y las conexiones. El cuerpo estriado ventral está formado por el núcleo accumbens y el tubérculo olfatorio . El cuerpo estriado dorsal está formado por el núcleo caudado y el putamen . Un tracto nervioso de sustancia blanca (la cápsula interna ) en el cuerpo estriado dorsal separa el núcleo caudado y el putamen . [4] Anatómicamente, el término cuerpo estriado describe su apariencia rayada (estría) de materia gris y blanca. [11]

Estructura

El cuerpo estriado tal como se observa en la resonancia magnética. El cuerpo estriado incluye el núcleo caudado y el núcleo lenticular, que incluye el putamen y el globo pálido.
El cuerpo estriado en rojo, como se ve en la resonancia magnética . El cuerpo estriado incluye el núcleo caudado ( arriba ) y el núcleo lenticular (el putamen ( derecha ) y el globo pálido ( abajo a la izquierda )).

El cuerpo estriado es la estructura más grande de los ganglios basales . El cuerpo estriado se divide en dos subdivisiones, un cuerpo estriado ventral y un cuerpo estriado dorsal, según su función y sus conexiones. También se puede dividir en una matriz y en estriosomas incrustados.

Estriado ventral

El cuerpo estriado ventral está compuesto por el núcleo accumbens y el tubérculo olfatorio . [4] [12] El núcleo accumbens está formado por el núcleo del núcleo accumbens y la cubierta del núcleo accumbens , que difieren según las poblaciones neuronales. El tubérculo olfatorio recibe información del bulbo olfatorio , pero no se ha demostrado que desempeñe un papel en el procesamiento del olor . [12] En especies no primates, se incluyen las islas de Calleja . [13] El cuerpo estriado ventral está asociado con el sistema límbico y se ha implicado como una parte vital del circuito para la toma de decisiones y el comportamiento relacionado con la recompensa. [14] [15]

Estriado dorsal

El cuerpo estriado dorsal está compuesto por el núcleo caudado y el putamen . Principalmente media la cognición e involucra la función motora y ejecutiva. El cuerpo estriado dorsal puede subdividirse en el cuerpo estriado dorsomedial y el cuerpo estriado dorsolateral . Ambas áreas tienen diferentes roles en la adquisición de conductas aprendidas y la formación de habilidades. [16] La región dorsomedial recibe proyecciones de las cortezas frontal y parietal. La región dorsolateral recibe proyecciones de la corteza sensoriomotora. [17]

Matriz y estriosomas

Los estudios neuroquímicos han utilizado técnicas de tinción en el cuerpo estriado que han identificado dos compartimentos estriatales distintos, la matriz y el estriosoma (o parche). Se observa que la matriz es rica en acetilcolinesterasa , mientras que los estriosomas incrustados son pobres en acetilcolinesterasa. [18] La matriz forma la mayor parte del cuerpo estriado y recibe información de la mayoría de las áreas de la corteza cerebral. [19] Los grupos de neuronas en la matriz, llamados matrisomas, reciben una información similar. Su información de salida va a ambas regiones del globo pálido y a la pars reticulata de la sustancia negra. [19]

Los estriosomas reciben información de la corteza prefrontal y envían información a la pars compacta de la sustancia negra. [19] Hay más estriosomas presentes en el cuerpo estriado dorsal, que representa el 10-15% del volumen estriatal, que en el cuerpo estriado ventral. [18]

Tipos de células

Espinas dendríticas en la neurona espinosa mediana del cuerpo estriado

Los tipos de células del cuerpo estriado incluyen:

  • Neuronas espinosas medianas (MSN), que son las neuronas principales del cuerpo estriado. [2] Son GABAérgicas y, por lo tanto, se clasifican como neuronas inhibidoras. Las neuronas de proyección espinosas medianas comprenden el 95% de la población neuronal total del cuerpo estriado humano. [2] Las neuronas espinosas medianas tienen dos tipos característicos : MSN de tipo D1 y MSN de tipo D2 . [2] [4] [20] Una subpoblación de MSN contiene receptores tanto de tipo D1 como de tipo D2, y aproximadamente el 40% de las MSN del cuerpo estriado expresan ARNm de DRD1 y DRD2 . [2] [4] [20]
  • Las interneuronas colinérgicas liberan acetilcolina, que tiene una variedad de efectos importantes en el cuerpo estriado. En los seres humanos, otros primates y roedores, estas interneuronas responden a estímulos ambientales salientes con respuestas estereotipadas que están alineadas temporalmente con las respuestas de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra . [21] [22] Las interneuronas colinérgicas espinosas grandes se ven afectadas por la dopamina a través de los receptores de dopamina D5 . [23] La dopamina también controla directamente la comunicación entre las interneuronas colinérgicas. [24] [25]
  • Existen muchos tipos de interneuronas GABAérgicas. [26] Las más conocidas son las interneuronas que expresan parvalbúmina , también conocidas como interneuronas de pico rápido , que participan en una potente inhibición de retroalimentación de las neuronas principales. [27] Además, existen interneuronas GABAérgicas que expresan tirosina hidroxilasa , [28] somatostatina , óxido nítrico sintasa y neuropéptido-y . Recientemente, se han descrito en detalle dos tipos de interneuronas GABAérgicas que expresan neuropéptido-y, [29] una de las cuales traduce la actividad sincrónica de las interneuronas colinérgicas en inhibición de las neuronas principales. [30] Estas neuronas del cuerpo estriado no están distribuidas de manera uniforme. [26]

Existen dos regiones de neurogénesis en el cerebro: la zona subventricular (SVZ) en los ventrículos laterales y el giro dentado en la formación hipocampal . Los neuroblastos que se forman en el ventrículo lateral adyacente al cuerpo estriado se integran en el cuerpo estriado. [31] [32] Esto se ha observado en el cuerpo estriado humano después de un accidente cerebrovascular isquémico . La lesión causada al cuerpo estriado estimula la migración de neuroblastos desde la SVZ al cuerpo estriado, donde se diferencian en neuronas adultas. [33] El paso normal de los neuroblastos de la SVZ es al bulbo olfatorio , pero este tráfico se desvía al cuerpo estriado después de un accidente cerebrovascular isquémico. Sin embargo, pocas de las nuevas neuronas desarrolladas sobreviven. [34]

Entradas

Diagrama simplificado de las vías de la corteza frontal al cuerpo estriado y al tálamo: circuito frontoestriatal
Descripción general de los circuitos principales de los ganglios basales. El cuerpo estriado se muestra en azul. La imagen muestra 2 cortes coronales que se han superpuesto para incluir las estructuras de los ganglios basales involucradas. Los signos + y en la punta de las flechas indican respectivamente si la vía tiene un efecto excitador o inhibidor. Las flechas verdes se refieren a las vías glutamatérgicas excitadoras , las flechas rojas se refieren a las vías GABAérgicas inhibidoras y las flechas turquesas se refieren a las vías dopaminérgicas que son excitadoras en la vía directa e inhibidoras en la vía indirecta .

La conexión más grande es desde la corteza , en términos de axones celulares. Muchas partes del neocórtex inervan el cuerpo estriado dorsal. Las neuronas piramidales corticales que proyectan al cuerpo estriado se ubican en las capas II-VI, y las proyecciones más densas provienen de la capa V. [35] Terminan principalmente en las espinas dendríticas de las neuronas espinosas. Son neuronas estriatales excitadoras glutamatérgicas .

Se considera que el cuerpo estriado tiene su propio microcircuito interno. [36] El cuerpo estriado ventral recibe información directa de múltiples regiones de la corteza cerebral y estructuras límbicas como la amígdala , el tálamo y el hipocampo , así como de la corteza entorinal y el giro temporal inferior . [37] Su información principal es para el sistema de ganglios basales . Además, la vía mesolímbica se proyecta desde el área tegmental ventral hasta el núcleo accumbens del cuerpo estriado ventral. [38]

Otra aferencia bien conocida es la conexión nigroestriatal que surge de las neuronas de la pars compacta de la sustancia negra . Mientras que los axones corticales hacen sinapsis principalmente en las cabezas espinales de las neuronas espinosas, los axones nigrales lo hacen principalmente en los ejes espinales. En los primates, la aferencia talamostriatal proviene del complejo medio-parafascicular central del tálamo (véase sistema de ganglios basales de los primates ). Esta aferencia es glutamatérgica. La participación de neuronas verdaderamente intralaminares es mucho más limitada. El cuerpo estriado también recibe aferencias de otros elementos de los ganglios basales como el núcleo subtalámico (glutamatérgico) o el globo pálido externo ( GABAérgico ).

Objetivos

Las principales salidas del cuerpo estriado ventral se proyectan al pálido ventral y luego al núcleo dorsal medial del tálamo , que forma parte del circuito frontoestriatal . Además, el cuerpo estriado ventral se proyecta al globo pálido y a la pars reticulata de la sustancia negra. Algunas de sus otras salidas incluyen proyecciones a la amígdala extendida , el hipotálamo lateral y el núcleo pedunculopontino . [39]

Las salidas estriatales de los componentes dorsal y ventral se componen principalmente de neuronas espinosas medianas (MSN), un tipo de neurona de proyección , que tienen dos fenotipos principales : MSN "indirectas" que expresan receptores similares a D2 y MSN "directas" que expresan receptores similares a D1 . [2] [4]

El núcleo principal de los ganglios basales es el estriado que se proyecta directamente al globo pálido a través de una vía de fibras estriato-palidales . [40] La vía estriato-palidal tiene un aspecto blanquecino debido a las fibras mielinizadas. Esta proyección comprende sucesivamente el globo pálido externo ( GPe ), el globo pálido interno ( GPi ), ​​la pars compacta de la sustancia negra ( SNc ), y la pars reticulata de la sustancia negra ( SNr ). Las neuronas de esta proyección son inhibidas por sinapsis GABAérgicas del estriado dorsal. Entre estos objetivos, el GPe no envía axones fuera del sistema. Otros envían axones al colículo superior . Otros dos comprenden la salida al tálamo, formando dos canales separados: uno a través del segmento interno del globo pálido hasta los núcleos orales ventrales del tálamo y de allí al área motora suplementaria cortical y otro a través de la sustancia negra hasta los núcleos anteriores ventrales del tálamo y de allí a la corteza frontal y la corteza oculomotora.

Suministro de sangre

Las arterias estriadas penetrantes profundas suministran sangre al cuerpo estriado. Estas arterias incluyen la arteria recurrente de Heubner , que surge de la arteria cerebral anterior , y las arterias lenticuloestriadas, que surgen de la arteria cerebral media . [41]

Función

El cuerpo estriado ventral, y en particular el núcleo accumbens , median principalmente la recompensa , la cognición, el refuerzo y la relevancia motivacional . Por el contrario, el cuerpo estriado dorsal media principalmente la cognición que involucra la función motora , ciertas funciones ejecutivas (p. ej., control inhibitorio e impulsividad ) y el aprendizaje estímulo-respuesta . [2] [3] [4] [42] [43] Existe un pequeño grado de superposición, ya que el cuerpo estriado dorsal también es un componente del sistema de recompensa que, junto con el núcleo del núcleo accumbens , media la codificación de nuevos programas motores asociados con la futura adquisición de recompensas (p. ej., la respuesta motora condicionada a una señal de recompensa). [3] [42]

También se cree que el cuerpo estriado desempeña un papel en una red de control ejecutivo del lenguaje al menos parcialmente disociable, aplicada tanto a la memoria de trabajo verbal como a la atención verbal. Estos modelos toman la forma de una red frontoestriatal para el procesamiento del lenguaje. [44] Si bien el cuerpo estriado a menudo no se incluye en los modelos de procesamiento del lenguaje , ya que la mayoría de los modelos solo incluyen regiones corticales, los modelos integrativos se están volviendo más populares a la luz de los estudios de imágenes, estudios de lesiones en pacientes afásicos y estudios de trastornos del lenguaje concomitantes con enfermedades que se sabe que afectan al cuerpo estriado, como la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Huntington . [45]

Los receptores metabotrópicos de dopamina están presentes tanto en las neuronas espinosas como en las terminales axónicas corticales. Las cascadas de segundos mensajeros desencadenadas por la activación de estos receptores de dopamina pueden modular la función presináptica y postsináptica, tanto a corto como a largo plazo. [46] [47] En los humanos, el cuerpo estriado se activa por estímulos asociados con la recompensa, pero también por estímulos aversivos , novedosos , [48] inesperados o intensos , y señales asociadas con tales eventos. [49] La evidencia de fMRI sugiere que la propiedad común que vincula estos estímulos, a los que reacciona el cuerpo estriado, es la prominencia en las condiciones de presentación. [50] [51] Varias otras áreas y circuitos cerebrales también están relacionados con la recompensa, como las áreas frontales. Los mapas funcionales del cuerpo estriado revelan interacciones con regiones ampliamente distribuidas de la corteza cerebral importantes para una amplia gama de funciones. [52]

La interacción entre el cuerpo estriado y la corteza prefrontal es relevante para el comportamiento, en particular el desarrollo adolescente, como lo propone el modelo de sistemas duales . [53]

Importancia clínica

Enfermedad de Parkinson y otros trastornos del movimiento

La enfermedad de Parkinson produce una pérdida de la inervación dopaminérgica del cuerpo estriado dorsal (y otros ganglios basales) y una cascada de consecuencias. La atrofia del cuerpo estriado también está implicada en la enfermedad de Huntington y en trastornos del movimiento como la corea , la coreoatetosis y las discinesias . [54] Estos también se han descrito como trastornos del circuito de los ganglios basales. [55]

Adicción

Descripción general de las estructuras de recompensa y vías asociadas

La adicción , un trastorno del sistema de recompensa del cerebro , surge a través de la sobreexpresión de DeltaFosB (ΔFosB), un factor de transcripción , en las neuronas espinosas medianas de tipo D1 del cuerpo estriado ventral . ΔFosB es un gen inducible que se expresa cada vez más en el núcleo accumbens como resultado del uso repetido de una droga adictiva o la sobreexposición a otros estímulos adictivos. [56] [57]

Trastorno bipolar

Se ha observado una asociación entre la expresión estriatal de variantes del gen PDE10A y algunos pacientes con trastorno bipolar I. Las variantes de otros genes, DISC1 y GNAS , se han asociado con el trastorno bipolar II . [58]

Trastorno del espectro autista

El trastorno del espectro autista (TEA) se caracteriza por una inflexibilidad cognitiva y una comprensión deficiente de los sistemas sociales. Esta conducta inflexible se origina en defectos en la corteza prefrontal, así como en los circuitos estriatales. [59] Los defectos en el cuerpo estriado parecen contribuir específicamente a los deterioros motores, sociales y de comunicación observados en los pacientes con TEA. En ratones que tienen un fenotipo similar al TEA inducido a través de la sobreexpresión del factor de iniciación de la traducción eucariota 4E , se ha demostrado que estos defectos parecen derivar de la capacidad reducida para almacenar y procesar información en el cuerpo estriado, lo que conduce a la dificultad observada en la formación de nuevos patrones motores, así como a la desvinculación de los existentes. [60]

Disfunción

La disfunción del estriado ventral puede provocar diversos trastornos, entre los que destacan la depresión y el trastorno obsesivo-compulsivo . Debido a su participación en las vías de recompensa, el estriado ventral también ha desempeñado un papel fundamental en la adicción. Se ha demostrado claramente que el estriado ventral participa activamente en la mediación de los efectos de refuerzo de las drogas, especialmente los estimulantes, a través de la estimulación dopaminérgica. [61]

Trastornos del lenguaje

Las lesiones del cuerpo estriado se han asociado con déficits en la producción y comprensión del habla. Si bien el daño estriatal puede afectar todos los niveles del lenguaje, el daño puede caracterizarse en términos generales como un daño que afecta la capacidad de manipular unidades y reglas lingüísticas, lo que resulta en la promoción de formas lingüísticas predeterminadas en situaciones conflictivas en las que aumenta la carga de selección, inhibición y monitoreo. [62] Se ha demostrado que dos subregiones del cuerpo estriado son particularmente importantes en el lenguaje: el núcleo caudado y el putamen izquierdo . Las lesiones localizadas en el núcleo caudado, así como la estimulación eléctrica directa, pueden resultar en parafasias léxicas y preservaciones (continuaciones de un enunciado después de que el estímulo ha cesado), lo que se asocia con un control ejecutivo inhibido, en el sentido de que el control ejecutivo permite la selección de la mejor opción entre alternativas en competencia). [63] La estimulación del putamen resulta en la inhibición de secuencias articulatorias y la incapacidad de iniciar comandos de habla motora. [64] [65]

Historia

En los siglos XVII y XVIII, el término cuerpo estriado se utilizó para designar muchos elementos distintos, profundos e infracorticales del [¿ cuál? ] hemisferio. [66] Etimológicamente, se deriva del (latín) striatus [67] = "acanalado, estriado" y del inglés striated = que tiene líneas o ranuras paralelas en la superficie. [68] En 1876, David Ferrier contribuyó con décadas de investigación al tema; concluyendo que el cuerpo estriado era vital en la "organización y generación del movimiento voluntario". [69] [70] [71] [72] [73] En 1941, Cécile y Oskar Vogt simplificaron la nomenclatura al proponer el término striatum para todos los elementos de los ganglios basales construidos con elementos estriatales: el núcleo caudado , el putamen y el fundus striati , [74] que es la parte ventral que une a los dos precedentes juntos ventralmente a la parte inferior de la cápsula interna .

El término neostriatum fue acuñado por anatomistas comparativos que comparaban las estructuras subcorticales entre vertebrados, porque se pensaba que era una sección filogenéticamente más nueva del cuerpo estriado. El término todavía se utiliza en algunas fuentes, entre ellas Medical Subject Headings . [75]

Otros animales

En las aves, el término utilizado fue paleostriatum augmentatum , y en la nueva lista de terminología aviar (a partir de 2002) para neostriatum se ha cambiado a nidopallium . [76]

En las especies no primates, las islas de Calleja están incluidas en el estriado ventral. [13]

Véase también

Imágenes adicionales

Referencias

  1. ^ "Ganglios basales". BrainInfo . Consultado el 16 de agosto de 2015 .
  2. ^ abcdefghij Yager LM, Garcia AF, Wunsch AM, Ferguson SM (agosto de 2015). "Los entresijos del cuerpo estriado: papel en la adicción a las drogas". Neurociencia . 301 : 529–541. doi :10.1016/j.neuroscience.2015.06.033. PMC 4523218 . PMID  26116518. [El cuerpo estriado] recibe entradas dopaminérgicas del área tegmental ventral (ATV) y la sustancia negra (SNr) y entradas glutamatérgicas de varias áreas, incluida la corteza, el hipocampo, la amígdala y el tálamo (Swanson, 1982; Phillipson y Griffiths, 1985; Finch, 1996; Groenewegen et al., 1999; Britt et al., 2012). Estas entradas glutamatérgicas hacen contacto en las cabezas de las espinas dendríticas de las neuronas de proyección espinosa media GABAérgicas (MSN) estriatales, mientras que las entradas dopaminérgicas hacen sinapsis en el cuello de la espina, lo que permite una interacción importante y compleja entre estas dos entradas en la modulación de la actividad de MSN ... También debe notarse que hay una pequeña población de neuronas en el NAc que coexpresan receptores D1 y D2, aunque esto está en gran medida restringido a la capa del NAc (Bertran-González et al., 2008). ... Las neuronas en las subdivisiones del núcleo y la capa del NAc también difieren funcionalmente. El núcleo del NAc está involucrado en el procesamiento de estímulos condicionados, mientras que la capa del NAc es más importante en el procesamiento de estímulos no condicionados; Clásicamente, se piensa que estas dos poblaciones de MSN estriatales tienen efectos opuestos en la salida de los ganglios basales. La activación de las dMSN causa una excitación neta del tálamo que resulta en un ciclo de retroalimentación cortical positivo; actuando así como una señal de "ir" para iniciar la conducta. Sin embargo, la activación de las iMSN provoca una inhibición neta de la actividad talámica que da lugar a un bucle de retroalimentación cortical negativo y, por tanto, sirve como un "freno" para inhibir la conducta... también hay cada vez más pruebas de que las iMSN desempeñan un papel en la motivación y la adicción (Lobo y Nestler, 2011; Grueter et al., 2013). ... En conjunto, estos datos sugieren que las iMSN normalmente actúan para restringir la conducta de consumo de drogas y que el reclutamiento de estas neuronas puede, de hecho, ser protector contra el desarrollo del consumo compulsivo de drogas. 
  3. ^ abcdef Taylor SB, Lewis CR, Olive MF (febrero de 2013). "El neurocircuito de la adicción a psicoestimulantes ilícitos: efectos agudos y crónicos en humanos". Subst. Abuse Rehabil . 4 : 29–43. doi : 10.2147/SAR.S39684 . PMC 3931688 . PMID  24648786. El DS (también conocido como caudado-putamen en primates) está asociado con las transiciones del uso de drogas dirigido a un objetivo al uso habitual, debido en parte a su papel en el aprendizaje de estímulo-respuesta. 28,46 Como se describió anteriormente, los efectos iniciales de recompensa y refuerzo de las drogas de abuso están mediados por aumentos en DA extracelular en la capa de NAc y después del uso continuo de la droga en el núcleo de NAc. 47,48 Después del uso prolongado de drogas, las señales asociadas a las drogas producen aumentos en los niveles extracelulares de DA en el SD y no en el NAc. 49 Esto apoya la idea de que un cambio en la participación relativa del estriado ventral al dorsal subyace a la progresión del uso inicial voluntario de drogas al uso habitual y compulsivo de drogas. 28 Además de la DA, evidencia reciente indica que la transmisión glutamatérgica en el SD es importante para las adaptaciones inducidas por drogas y la plasticidad dentro del SD. 50 
  4. ^ abcdefghi Ferré S, Lluís C, Justinova Z, Quiroz C, Orru M, Navarro G, Canela EI, Franco R, Goldberg SR (junio de 2010). "Adenosine-cannabinoid receptor interactions. Implications for striatal function". Br. J. Pharmacol . 160 (3): 443–453. doi :10.1111/j.1476-5381.2010.00723.x. PMC 2931547 . PMID  20590556. Se pueden diferenciar dos clases de MSN, que se distribuyen de forma homogénea en el cuerpo estriado, por su conectividad de salida y su expresión de receptores de dopamina y adenosina y neuropéptidos. En el estriado dorsal (representado mayoritariamente por el núcleo caudado-putamen), las MSN encefalinérgicas conectan el estriado con el globo pálido externo y expresan el péptido encefalina y una alta densidad de receptores de dopamina D2 y adenosina A2A (también expresan receptores de adenosina A1), mientras que las MSN dinorfinérgicas conectan el estriado con la sustancia negra (pars compacta y reticulata) y el núcleo entopeduncular ( globo pálido interno ) y expresan los péptidos dinorfina y sustancia P y receptores de dopamina D1 y adenosina A1 pero no A2A... Estos dos fenotipos diferentes de MSN también están presentes en el estriado ventral (representado mayoritariamente por el núcleo accumbens y el tubérculo olfatorio). Sin embargo, aunque son fenotípicamente iguales a sus contrapartes dorsales, tienen algunas diferencias en términos de conectividad. En primer lugar, no sólo las MSN encefalinérgicas sino también las dinorfinérgicas proyectan hacia la contraparte ventral del globo pálido externo, el pálido ventral, que, de hecho, tiene características tanto del globo pálido externo como del interno en su conectividad aferente y eferente. Además del pálido ventral, el globo pálido interno y la sustancia negra-ATV, el estriado ventral envía proyecciones a la amígdala extendida, el hipotálamo lateral y el núcleo tegmental pedunculopontino. ... También es importante mencionar que un pequeño porcentaje de MSN tienen un fenotipo mixto y expresan receptores tanto D1 como D2 (Surmeier et al., 1996). 
  5. ^ "striatum | Definición de striatum en inglés según Oxford Dictionaries". Oxford Dictionaries | Inglés . Archivado desde el original el 18 de enero de 2018 . Consultado el 17 de enero de 2018 .
  6. ^ Bamford IJ, Bamford NS (octubre de 2019). "El papel del cuerpo estriado en la ejecución de comportamientos económicos racionales e irracionales". Neurocientífico . 25 (5): 475–490. doi :10.1177/1073858418824256. PMC 6656632 . PMID  30678530. 
  7. ^ Jones, Jeremy. "Cuerpo estriado | Artículo de referencia sobre radiología | Radiopaedia.org". radiopaedia.org . Consultado el 17 de enero de 2018 .
  8. ^ "Cuerpo estriado". BrainInfo . Consultado el 16 de agosto de 2015 .
  9. ^ Báez-Mendoza, Raymundo; Schultz, Wolfram (10 de diciembre de 2013). "El papel del cuerpo estriado en el comportamiento social". Fronteras en Neurociencia . 7 : 233. doi : 10.3389/fnins.2013.00233 . ISSN  1662-4548. PMC 3857563 . PMID  24339801. 
  10. ^ Telford, Ryan; Vattoth, Surjith (febrero de 2014). "Anatomía por RM de los núcleos cerebrales profundos con especial referencia a enfermedades específicas y localización de la estimulación cerebral profunda". The Neuroradiology Journal . 27 (1): 29–43. doi :10.15274/NRJ-2014-10004. PMC 4202840 . PMID  24571832. 
  11. ^ "Definición y significado de Striatum | Diccionario inglés Collins" www.collinsdictionary.com .
  12. ^ ab Ubeda-Bañon I, Novejarque A, Mohedano-Moriano A, et al. (2007). "Proyecciones desde la amígdala olfatoria posterolateral al cuerpo estriado ventral: base neural para las propiedades de refuerzo de los estímulos químicos". BMC Neurosci . 8 : 103. doi : 10.1186/1471-2202-8-103 . PMC 2216080 . PMID  18047654. 
  13. ^ ab "Estriado ventral – NeuroLex". neurolex.org . Consultado el 12 de diciembre de 2015 .
  14. ^ "Definición de estriado ventral - Diccionario médico". medicaldictionary.net . Consultado el 18 de noviembre de 2015 .
  15. ^ "Estriado ventral: definición médica". www.medilexicon.com . Consultado el 18 de noviembre de 2015 .
  16. ^ Turner, Karly M.; Svegborn, Anna; Langguth, Mia; McKenzie, Colin; Robbins, Trevor W. (9 de marzo de 2022). "Funciones opuestas del estriado dorsolateral y dorsomedial en la adquisición de la secuenciación de acciones especializadas en ratas". The Journal of Neuroscience . 42 (10): 2039–2051. doi :10.1523/JNEUROSCI.1907-21.2022. PMC 8916752 . 
  17. ^ Macpherson, Tom; Hikida, Takatoshi (junio de 2019). "El papel de los neurocircuitos de los ganglios basales en la patología de los trastornos psiquiátricos". Psiquiatría y neurociencias clínicas . 73 (6): 289–301. doi :10.1111/pcn.12830.
  18. ^ ab Brimblecombe, KR; Cragg, SJ (2017). "Los compartimentos de matriz y estriosoma del cuerpo estriado: un camino a través del laberinto desde la neuroquímica hacia la función". Neurociencia química de la ACS . 8 (2): 235–242. doi : 10.1021/acschemneuro.6b00333 . PMID  27977131.
  19. ^ abc Squire, Larry (2013). Neurociencia fundamental (4.ª ed.). Ámsterdam, Heidelberg: Elsevier Academic Press. pág. 658. ISBN 9780123858702.
  20. ^ ab Nishi, Akinori; Kuroiwa, Mahomi; Shuto, Takahide (2011). "Mecanismos para la modulación de la señalización del receptor de dopamina D1 en neuronas estriatales". Frontiers in Neuroanatomy . 5 : 43. doi : 10.3389/fnana.2011.00043 . PMC 3140648 . PMID  21811441. 
  21. ^ Goldberg, JA; Reynolds, JNJ (diciembre de 2011). "Descargas espontáneas y pausas provocadas en las interneuronas colinérgicas tónicamente activas del cuerpo estriado". Neurociencia . 198 : 27–43. doi :10.1016/j.neuroscience.2011.08.067. PMID  21925242. S2CID  21908514.
  22. ^ Morris, Genela; Arkadir, David; Nevet, Alon; Vaadia, Eilon; Bergman, Hagai (julio de 2004). "Mensajes coincidentes pero distintos de la dopamina del mesencéfalo y las neuronas tónicamente activas del cuerpo estriatal". Neuron . 43 (1): 133–143. doi : 10.1016/j.neuron.2004.06.012 . PMID  15233923.
  23. ^ Bergson, C; Mrzljak, L; Smiley, JF; Pappy, M; Levenson, R; Goldman-Rakic, PS (1 de diciembre de 1995). "Variaciones regionales, celulares y subcelulares en la distribución de los receptores de dopamina D1 y D5 en el cerebro de los primates". The Journal of Neuroscience . 15 (12): 7821–7836. doi :10.1523/JNEUROSCI.15-12-07821.1995. PMC 6577925 . PMID  8613722. 
  24. ^ Raz, Aeyal (1996). "Sincronización neuronal de neuronas tónicamente activas en el cuerpo estriado de primates normales y parkinsonianos". Journal of Neurophysiology . 76 (3): 2083–2088. doi :10.1152/jn.1996.76.3.2083. PMID  8890317.
  25. ^ Dorst, Matthijs (2020). "La inhibición polisináptica entre las interneuronas colinérgicas estriatales moldea sus patrones de actividad en red de una manera dependiente de la dopamina". Nature Communications . 11 (1): 5113. Bibcode :2020NatCo..11.5113D. doi :10.1038/s41467-020-18882-y. PMC 7547109 . PMID  33037215. 
  26. ^ ab Tepper, James M.; Tecuapetla, Fatuel; Koós, Tibor; Ibáñez-Sandoval, Osvaldo (2010). "Heterogeneidad y diversidad de las interneuronas GABAérgicas estriatales". Frontiers in Neuroanatomy . 4 : 150. doi : 10.3389/fnana.2010.00150 . PMC 3016690 . PMID  21228905. 
  27. ^ Koós, Tibor; Tepper, James M. (mayo de 1999). "Control inhibitorio de las neuronas de proyección neoestriatal por interneuronas GABAérgicas". Nature Neuroscience . 2 (5): 467–472. doi :10.1038/8138. PMID  10321252. S2CID  16088859.
  28. ^ Ibanez-Sandoval, O.; Tecuapetla, F.; Unal, B.; Shah, F.; Koos, T.; Tepper, JM (19 de mayo de 2010). "Características electrofisiológicas y morfológicas y conectividad sináptica de neuronas que expresan tirosina hidroxilasa en el cuerpo estriado del ratón adulto". Journal of Neuroscience . 30 (20): 6999–7016. doi :10.1523/JNEUROSCI.5996-09.2010. PMC 4447206 . PMID  20484642. 
  29. ^ Ibanez-Sandoval, O.; Tecuapetla, F.; Unal, B.; Shah, F.; Koos, T.; Tepper, JM (16 de noviembre de 2011). "Un nuevo subtipo funcionalmente distinto de interneurona del neuropéptido Y estriatal". Journal of Neuroscience . 31 (46): 16757–16769. doi :10.1523/JNEUROSCI.2628-11.2011. PMC 3236391 . PMID  22090502. 
  30. ^ Inglés, Daniel F; Ibáñez-Sandoval, Osvaldo; Rígido, Eran; Tecuapetla, Fatuel; Buzsáki, György; Deisseroth, Karl; Tepper, James M; Koos, Tibor (11 de diciembre de 2011). "Los circuitos GABAérgicos median las señales relacionadas con el refuerzo de las interneuronas colinérgicas del cuerpo estriado". Neurociencia de la Naturaleza . 15 (1): 123-130. doi :10.1038/nn.2984. PMC 3245803 . PMID  22158514. 
  31. ^ Ernst, Aurélie; Alkass, Kanar; Bernard, Samuel; Salehpour, Mehran; Perl, Shira; Tisdale, John; Possnert, Göran; Druid, Henrik; Frisén, Jonas (febrero de 2014). "Neurogénesis en el cuerpo estriado del cerebro humano adulto". Cell . 156 (5): 1072–1083. doi : 10.1016/j.cell.2014.01.044 . PMID  24561062.
  32. ^ Inta, D; Lang, UE; Borgwardt, S; Meyer-Lindenberg, A; Gass, P (16 de febrero de 2016). "Neurogénesis adulta en el cuerpo estriado humano: posibles implicaciones para los trastornos psiquiátricos". Psiquiatría molecular . 21 (4): 446–447. doi : 10.1038/mp.2016.8 . PMID  26878892.
  33. ^ Kernie, SG; Parent, JM (febrero de 2010). "Neurogénesis del prosencéfalo después de una lesión cerebral traumática e isquémica focal". Neurobiología de la enfermedad . 37 (2): 267–74. doi :10.1016/j.nbd.2009.11.002. PMC 2864918 . PMID  19909815. 
  34. ^ Yamashita, T; Ninomiya, M; Hernández Acosta, P; García-Verdugo, JM; Sunabori, T; Sakaguchi, M; Adachi, K; Kojima, T; Hirota, Y; Kawase, T; Araki, N; Abe, K; Okano, H; Sawamoto, K (14 de junio de 2006). "Los neuroblastos derivados de la zona subventricular migran y se diferencian en neuronas maduras en el cuerpo estriado del adulto después de un accidente cerebrovascular" (PDF) . La Revista de Neurociencia . 26 (24): 6627–36. doi :10.1523/jneurosci.0149-06.2006. PMC 6674034 . PMID  16775151. Archivado (PDF) desde el original el 9 de octubre de 2022. 
  35. ^ Rosell, Antonio; Giménez-Amaya, José Manuel (septiembre de 1999). "Reevaluación anatómica de las proyecciones corticoestriatales al núcleo caudado: un estudio de etiquetado retrógrado en el gato". Neuroscience Research . 34 (4): 257–269. doi :10.1016/S0168-0102(99)00060-7. PMID  10576548. S2CID  31392396.
  36. ^ Stocco, Andrea; Lebiere, Christian; Anderson, John R. (2010). "Enrutamiento condicional de información a la corteza: un modelo del papel de los ganglios basales en la coordinación cognitiva". Psychological Review . 117 (2): 541–74. doi :10.1037/a0019077. PMC 3064519 . PMID  20438237. 
  37. ^ "Estriado ventral – NeuroLex". neurolex.org . Consultado el 12 de diciembre de 2015 .
  38. ^ "Icahn School of Medicine | Neuroscience Department | Nestler Lab | Brain Reward Pathways" (Escuela de Medicina Icahn | Departamento de Neurociencia | Laboratorio Nestler | Vías de recompensa cerebral). neuroscience.mssm.edu . Consultado el 12 de diciembre de 2015 .
  39. ^ Robbins, Trevor W.; Everitt, Barry J. (abril de 1992). "Funciones de la dopamina en el cuerpo estriado dorsal y ventral". Seminarios en neurociencia . 4 (2): 119–127. doi :10.1016/1044-5765(92)90010-Y.
  40. ^ Pujol, S.; Cabeen, R.; Sébille, SB; Yelnik, J.; François, C.; Fernandez Vidal, S.; Karachi, C.; Zhao, Y.; Cosgrove, GR; Jannin, P.; Kikinis, R.; Bardinet, E. (2016). "Exploración in vivo de la conectividad entre el núcleo subtalámico y el globo pálido en el cerebro humano mediante tractografía multifibra". Frontiers in Neuroanatomy . 10 : 119. doi : 10.3389/fnana.2016.00119 . PMC 5243825 . PMID  28154527. 
  41. ^ Purves, Dale (2012). Neurociencia (5.ª ed.). Sunderland, Mass., pág. 739. ISBN 9780878936953.{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: falta la ubicación del editor ( enlace )
  42. ^ ab Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). Sydor A, Brown RY (eds.). Neurofarmacología molecular: una base para la neurociencia clínica (2.ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill Medical. págs. 147-148, 321, 367, 376. ISBN 978-0-07-148127-4Las neuronas DA del VTA desempeñan un papel fundamental en la motivación, la conducta relacionada con la recompensa (Capítulo 15), la atención y múltiples formas de memoria. Esta organización del sistema DA, amplia proyección desde un número limitado de cuerpos celulares, permite respuestas coordinadas a nuevas y potentes recompensas. Así, actuando en diversos campos terminales, la dopamina confiere prominencia motivacional ("deseo") a la recompensa misma o a las señales asociadas (región de la corteza del núcleo accumbens), actualiza el valor asignado a diferentes metas a la luz de esta nueva experiencia (corteza prefrontal orbital), ayuda a consolidar múltiples formas de memoria (amígdala e hipocampo) y codifica nuevos programas motores que facilitarán la obtención de esta recompensa en el futuro (región central del núcleo accumbens y estriado dorsal). En este ejemplo, la dopamina modula el procesamiento de la información sensoriomotora en diversos circuitos neuronales para maximizar la capacidad del organismo de obtener futuras recompensas. ...
    Las neuroimágenes funcionales en humanos demuestran la activación de la corteza prefrontal y el núcleo caudado (parte del cuerpo estriado) en tareas que exigen un control inhibitorio de la conducta. ...
    El circuito de recompensa cerebral al que se dirigen las drogas adictivas normalmente media el placer y el fortalecimiento de las conductas asociadas con reforzadores naturales, como la comida, el agua y el contacto sexual. Las neuronas dopaminérgicas en el ATV se activan con la comida y el agua, y la liberación de dopamina en el NAc se estimula con la presencia de reforzadores naturales, como la comida, el agua o una pareja sexual. ...
    El NAc y el ATV son componentes centrales del circuito subyacente a la recompensa y la memoria de la recompensa. Como se mencionó anteriormente, la actividad de las neuronas dopaminérgicas en el ATV parece estar vinculada a la predicción de la recompensa. El NAc está involucrado en el aprendizaje asociado con el refuerzo y la modulación de las respuestas motoras a los estímulos que satisfacen las necesidades homeostáticas internas. La capa del NAc parece ser particularmente importante para las acciones iniciales de la droga dentro del circuito de recompensa; Las drogas adictivas parecen tener un mayor efecto sobre la liberación de dopamina en la capa que en el núcleo del NAc.
  43. ^ Kim, BaekSun; Im, Heh-In (2019). "El papel del cuerpo estriado dorsal en la impulsividad de elección". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1451 (1): 92–111. Bibcode :2019NYASA1451...92K. doi :10.1111/nyas.13961. PMID  30277562. S2CID  52897511.
  44. ^ Jacquemot, Charlotte; Bachoud-Lévi, Anne-Catherine (1 de agosto de 2021). "Estriado y procesamiento del lenguaje: ¿dónde nos encontramos?". Cognition . Número especial en honor a Jacques Mehler, editor fundador de Cognition. 213 : 104785. doi :10.1016/j.cognition.2021.104785. ISSN  0010-0277. PMID  34059317.
  45. ^ direct.mit.edu https://direct.mit.edu/jocn/article/9/2/266/3246/A-Neural-Dissociation-within-Language-Evidence . Consultado el 3 de diciembre de 2023 . {{cite web}}: Falta o está vacío |title=( ayuda )
  46. ^ Greengard, P (2001). "La neurobiología de la transmisión sináptica lenta". Science . 294 (5544): 1024–30. Bibcode :2001Sci...294.1024G. doi :10.1126/science.294.5544.1024. PMID  11691979.
  47. ^ Cachope, R; Cheer (2014). "Control local de la liberación de dopamina estriatal". Frontiers in Behavioral Neuroscience . 8 : 188. doi : 10.3389/fnbeh.2014.00188 . PMC 4033078 . PMID  24904339. 
  48. ^ UCL (25 de junio de 2008). "La aventura está en la mente, dicen los neurocientíficos de la UCL". UCL News .
  49. ^ Volman, SF; Lammel; Margolis; Kim; Richard; Roitman; Lobo (2013). "Nuevos conocimientos sobre la especificidad y plasticidad de la codificación de la recompensa y la aversión en el sistema mesolímbico". Journal of Neuroscience . 33 (45): 17569–76. doi :10.1523/JNEUROSCI.3250-13.2013. PMC 3818538 . PMID  24198347. 
  50. ^ LUNA, BEATRIZ; SWEENEY, JOHN A. (1 de junio de 2004). "El surgimiento de la función cerebral colaborativa: estudios fMRI del desarrollo de la inhibición de la respuesta". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1021 (1): 296–309. Bibcode :2004NYASA1021..296L. doi :10.1196/annals.1308.035. PMID  15251900. S2CID  37404147.
  51. ^ "Departamento de Fisiología, Desarrollo y Neurociencia: Acerca del Departamento".
  52. ^ Choi EY, Yeo BT, Buckner RL (2012). "La organización del cuerpo estriado humano estimada por la conectividad funcional intrínseca". Journal of Neurophysiology . 108 (8): 2242–2263. doi :10.1152/jn.00270.2012. PMC 3545026 . PMID  22832566. 
  53. ^ Steinberg, Laurence (abril de 2010). "Un modelo de sistemas duales de toma de riesgos en adolescentes". Psicobiología del desarrollo . 52 (3): 216–224. doi : 10.1002/dev.20445 . ISSN  1098-2302. PMID  20213754.
  54. ^ Walker FO (enero de 2007). "Enfermedad de Huntington". Lancet . 369 (9557): 218–28. doi :10.1016/S0140-6736(07)60111-1. PMID  17240289. S2CID  46151626.
  55. ^ Delong, MR; Wichmann, T. (2007). "Circuitos y trastornos de circuitos de los ganglios basales". Archivos de Neurología . 64 (1): 20–4. doi :10.1001/archneur.64.1.20. PMID  17210805. S2CID  9606341.
  56. ^ Nestler EJ (diciembre de 2013). "Bases celulares de la memoria para la adicción". Dialogues Clin. Neurosci . 15 (4): 431–443. doi :10.31887/DCNS.2013.15.4/enestler. PMC 3898681 . PMID  24459410. 
  57. ^ Olsen CM (diciembre de 2011). "Recompensas naturales, neuroplasticidad y adicciones no relacionadas con las drogas". Neurofarmacología . 61 (7): 1109–22. doi :10.1016/j.neuropharm.2011.03.010. PMC 3139704 . PMID  21459101. 
    Tabla 1
  58. ^ McDonald, ML; MacMullen, C; Liu, DJ; Leal, SM; Davis, RL (2 de octubre de 2012). "Asociación genética de los genes de señalización de AMP cíclico con el trastorno bipolar". Psiquiatría Traslacional . 2 (10): e169. doi :10.1038/tp.2012.92. PMC 3565822 . PMID  23032945. 
  59. ^ Fineberg, Naomi A; Potenza, Marc N; Chamberlain, Samuel R; Berlin, Heather A; Menzies, Lara; Bechara, Antoine; Sahakian, Barbara J; Robbins, Trevor W; Bullmore, Edward T; Hollander, Eric (25 de noviembre de 2009). "Investigación de conductas compulsivas e impulsivas, desde modelos animales hasta endofenotipos: una revisión narrativa". Neuropsicofarmacología . 35 (3): 591–604. doi :10.1038/npp.2009.185. PMC 3055606 . PMID  19940844. 
  60. ^ Santini, Emanuela; Huynh, Thu N.; MacAskill, Andrew F.; Carter, Adam G.; Pierre, Philippe; Ruggero, Davide; Kaphzan, Hanoch; Klann, Eric (23 de diciembre de 2012). "La traducción exagerada provoca aberraciones sinápticas y conductuales asociadas al autismo". Nature . 493 (7432): 411–415. Bibcode :2013Natur.493..411S. doi :10.1038/nature11782. PMC 3548017 . PMID  23263185. 
  61. ^ Everitt, Barry J.; Robbins, Trevor W. (noviembre de 2013). "Del cuerpo estriado ventral al dorsal: perspectivas cambiantes sobre sus funciones en la adicción a las drogas". Neuroscience & Biobehavioral Reviews . 37 (9): 1946–1954. doi : 10.1016/j.neubiorev.2013.02.010 . PMID  23438892.
  62. ^ Fedorenko, Evelina (2014). "El papel del control cognitivo de dominio general en la comprensión del lenguaje". Frontiers in Psychology . 5 : 335. doi : 10.3389/fpsyg.2014.00335 . ISSN  1664-1078. PMC 4009428 . PMID  24803909. 
  63. ^ Kreisler, A.; Godefroy, O.; Delmaire, C.; Debachy, B.; Leclercq, M.; Pruvo, J.-P.; Leys, D. (14 de marzo de 2000). "Revisión de la anatomía de la afasia". Neurología . 54 (5): 1117-1123. doi :10.1212/WNL.54.5.1117. ISSN  0028-3878. PMID  10720284. S2CID  21847976.
  64. ^ Robles, S. Gil; Gatignol, P.; Capelle, L.; Mitchell, M.-C.; Duffau, H. (1 de julio de 2005). "El papel del cuerpo estriado dominante en el lenguaje: un estudio utilizando estimulaciones eléctricas intraoperatorias". Revista de neurología, neurocirugía y psiquiatría . 76 (7): 940–946. doi : 10.1136/jnnp.2004.045948 . ISSN  0022-3050. PMC 1739710 . PMID  15965199. 
  65. ^ Guenther, Frank H.; Ghosh, Satrajit S.; Tourville, Jason A. (1 de marzo de 2006). "Modelado neuronal e imágenes de las interacciones corticales subyacentes a la producción de sílabas". Cerebro y lenguaje . 96 (3): 280–301. doi :10.1016/j.bandl.2005.06.001. ISSN  0093-934X. PMC 1473986 . PMID  16040108. 
  66. ^ Raymond Vieussens , 1685
  67. ^ "Estriado". 16 de agosto de 2019.
  68. ^ "Estriado". 9 de noviembre de 2019.
  69. ^ Hikosaka, O. (1998). "Sistemas neuronales para el control de la acción voluntaria: una hipótesis". Advances in Biophysics . 35 : 81–102. doi :10.1016/S0065-227X(98)80004-X. ISSN  0065-227X. PMID  9949766.
  70. ^ Graybiel, Ann M.; Aosaki, Toshihiko; Flaherty, Alice W.; Kimura, Minoru (23 de septiembre de 1994). "Los ganglios basales y el control motor adaptativo". Science . 265 (5180): 1826–1831. Bibcode :1994Sci...265.1826G. doi :10.1126/science.8091209. ISSN  0036-8075. PMID  8091209.
  71. ^ Bromberg-Martin, Ethan S.; Matsumoto, Masayuki; Hikosaka, Okihide (9 de diciembre de 2010). "Dopamina en el control motivacional: recompensa, aversión y alerta". Neuron . 68 (5): 815–834. doi :10.1016/j.neuron.2010.11.022. ISSN  0896-6273. PMC 3032992 . PMID  21144997. 
  72. ^ Ferrier, David (1 de julio de 1877). "Ferrier sobre las funciones del cerebro". The British and Foreign Medico-Chirurgical Review . 60 (119): 99–114. PMC 5199255 . PMID  30164726. 
  73. ^ Kravitz, Alexxai V.; Kreitzer, Anatol C. (1 de junio de 2012). "Mecanismos estriatales subyacentes al movimiento, el refuerzo y el castigo". Fisiología . 27 (3): 167–177. doi :10.1152/physiol.00004.2012. ISSN  1548-9213. PMC 3880226 . PMID  22689792. 
  74. ^ "NeuroNames Ancillary: fundus striati". braininfo.rprc.washington.edu . Consultado el 17 de enero de 2018 .
  75. ^ Neostriatum en los encabezamientos de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
  76. ^ "Nueva terminología para el neoestriado". www.avianbrain.org . Consultado el 17 de enero de 2018 .
  • Imágenes de cortes cerebrales teñidos que incluyen el "estriado" en el proyecto BrainMaps
  • hier-207 en NeuroNames
  • Corpus+Striatum en los encabezamientos de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
  • https://web.archive.org/web/20131029195257/http://www.nimh.nih.gov/images/news-items/r1_braindorsal1.jpg
  • https://web.archive.org/web/20090914200329/http://www.hnl.bcm.tmc.edu/fmri.html
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