Fosfatasa alcalina
Enzima proteica homodímera
Fosfatasa alcalina
Diagrama de cinta (color arco iris, extremo N = azul, extremo C = rojo) de la estructura dimérica de la fosfatasa alcalina bacteriana. [1]
Identificadores
N.º CE3.1.3.1
N.º CAS9001-78-9
Nombres alternativosfosfomonoesterasa alcalina, fosfatasa alcalina, fosfohidrolasa alcalina, fenilfosfatasa alcalina
Bases de datos
IntEnzVista de IntEnz
BRENDAEntrada de BRENDA
ExpasíVista de NiceZyme
BARRILEntrada de KEGG
MetaCiclovía metabólica
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Estructuras del PDBRCSB AP APBE APSUMA
Ontología genéticaAmiGO / QuickGO
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PubMedartículos
Instituto Nacional de BiologíaProteínas
Fosfatasa alcalina
Estructura de la fosfatasa alcalina. [1]
Identificadores
SímboloAlk_fosfatasa
PfamPF00245
Clan PfamCL0088
ECOD7515.1.1
InterprofesionalIPR001952
ELEGANTESM00098
PROSITIOPDOC00113
SCOP21alk / ALCANCE / SUPFAM
Estructuras de proteínas disponibles:
Pfam  estructuras / ECOD  
APPDB RCSB; PDBj
PDBsumaResumen de la estructura
AP1aja , 1ajb , 1ajc , 1ajd , 1alh , 1ali , 1alj , 1alk , 1anj, 1ani, 1anj , 1b8j , 1ed8 , 1ed9 , 1elx , 1ely , 1elz , 1ew8, 1ew2, 1ew8 , 1ew9 , 1hjk , 1hqa , 1k7h , 1kh4 , 1kh5 , 1kh9, 1kh7, 1kh9 , 1khj , 1khk , 1khl , 1khn , 1shn , 1shq , 1urb, 1ura, 1urb , 1y6v , 1y7a , 1zeb , 1zed , 1zef ​, 2anh ​, ,2ga3 2g9y ,2ga3 ​, 2glq

La enzima fosfatasa alcalina (ALP, fenilfosfatasa alcalina) es una fosfatasa con la función fisiológica de desfosforilar compuestos. La enzima se encuentra en una multitud de organismos, tanto procariotas como eucariotas , con la misma función general, pero en diferentes formas estructurales adecuadas al entorno en el que funcionan. La fosfatasa alcalina se encuentra en el espacio periplásmico de la bacteria E. coli . Esta enzima es termoestable y tiene su máxima actividad a pH alto. En los humanos, se encuentra en muchas formas dependiendo de su origen dentro del cuerpo: juega un papel integral en el metabolismo dentro del hígado y el desarrollo dentro del esqueleto. Debido a su prevalencia generalizada en estas áreas, su concentración en el torrente sanguíneo es utilizada por los diagnosticadores como un biomarcador para ayudar a determinar diagnósticos como hepatitis u osteomalacia . [2]

El nivel de fosfatasa alcalina en la sangre se controla mediante la prueba ALP, que suele formar parte de los análisis de sangre de rutina. Los niveles de esta enzima en la sangre dependen de factores como la edad, el sexo o el tipo de sangre. [2] Los niveles de fosfatasa alcalina en la sangre también aumentan de dos a cuatro veces durante el embarazo. Esto es el resultado de la fosfatasa alcalina adicional producida por la placenta y el hígado. [3] [4] Además, los niveles anormales de fosfatasa alcalina en la sangre podrían indicar problemas relacionados con el hígado, la vesícula biliar o los huesos. Los tumores y las infecciones renales, así como la desnutrición, también han mostrado niveles anormales de fosfatasa alcalina en la sangre. [2] Los niveles de fosfatasa alcalina en una célula se pueden medir mediante un proceso llamado "método de puntuación". Por lo general, se toma un frotis de sangre y se tiñe para categorizar cada leucocito en "índices de fosfatasa alcalina leucocítica" específicos. Este marcador está diseñado para distinguir los leucocitos y determinar la actividad enzimática diferente a partir del grado de tinción de cada muestra. [5]

Bacteriano

En las bacterias gramnegativas , como Escherichia coli , la fosfatasa alcalina se encuentra en el espacio periplásmico , externo a la membrana celular interna y dentro de la porción de peptidoglicano de la pared celular. Dado que el espacio periplásmico es más propenso a la variación ambiental que la célula interna, la fosfatasa alcalina es adecuadamente resistente a la inactivación, desnaturalización o degradación . Esta característica de la enzima es poco común en muchas otras proteínas. [6]

La estructura y función precisas de la isozima en E. coli están orientadas exclusivamente a proporcionar una fuente de fosfato inorgánico cuando el entorno carece de este metabolito. Los fosfatos inorgánicos se unen entonces a proteínas transportadoras que entregan los fosfatos inorgánicos a un sistema de transporte específico de alta afinidad, conocido como sistema de transporte específico de fosfato, que transporta el fosfato a través de la membrana citoplasmática. [7]

Mientras que la membrana externa de E. coli contiene porinas que son permeables a los compuestos fosforilados, la membrana interna no. Surge un problema en cómo transportar dichos compuestos a través de la membrana interna y hacia el citosol. La fuerte carga aniónica de los grupos fosfato junto con el resto del compuesto hace que los compuestos fosforilados sean muy inmiscibles en la región no polar de la bicapa. La solución surge al separar el grupo fosfato del compuesto a través de ALP. [8] para la translocación al citosol, [9] El objetivo principal de la desfosforilación por fosfatasa alcalina es aumentar la velocidad de difusión de las moléculas fosforiladas en las células al tiempo que se inhibe su difusión hacia el exterior. [ 10]

La fosfatasa alcalina es una enzima dimérica que contiene zinc con un peso molecular de 86 000 Da, cada subunidad contiene 429 aminoácidos con cuatro residuos de cisteína que unen las dos subunidades. [11]  La fosfatasa alcalina contiene cuatro iones Zn y dos iones Mg, con Zn ocupando los sitios activos A y B, y Mg ocupando el sitio C, por lo que la fosfatasa alcalina nativa completamente activa se denomina enzima (Zn A Zn B Mg C ) 2. El mecanismo de acción de la fosfatasa alcalina implica la coordinación geométrica del sustrato entre los iones Zn en los sitios activos. [11]

La fosfatasa alcalina en E. coli es poco común en condiciones de temperatura elevada, como 80 °C. Debido a la energía cinética inducida por esta temperatura, los enlaces de hidrógeno débiles y las interacciones hidrofóbicas de las proteínas comunes se degradan y, por lo tanto, se fusionan y precipitan. Sin embargo, tras la dimerización de la fosfatasa alcalina, los enlaces que mantienen sus estructuras secundaria y terciaria quedan enterrados de manera efectiva, de modo que no se ven tan afectados a esta temperatura. Además, incluso a temperaturas más elevadas, como 90 °C, la fosfatasa alcalina tiene la característica inusual de la desnaturalización inversa. Debido a esto, aunque finalmente se desnaturaliza a aproximadamente 90 °C, tiene la capacidad adicional de reformar con precisión sus enlaces y volver a su estructura y función originales una vez que se enfría nuevamente. [6]

La fosfatasa alcalina en E. coli se encuentra en el espacio periplásmico y, por lo tanto, se puede liberar utilizando técnicas que debilitan la pared celular y liberan la proteína. Debido a la ubicación de la enzima y la disposición de la proteína de la enzima, la enzima está en solución con una cantidad menor de proteínas que en otra parte de la célula. [12] La estabilidad térmica de las proteínas también se puede aprovechar al aislar esta enzima (a través de la desnaturalización térmica). Además, la fosfatasa alcalina se puede analizar utilizando fosfato de p-nitrofenilo. Una reacción en la que la fosfatasa alcalina desfosforila el sustrato no específico, fosfato de p-nitrofenilo para producir p-nitrofenol (PNP) y fosfato inorgánico. El color amarillo del PNP y su λ max a 410 permiten que la espectrofotometría determine la actividad enzimática. [13] Algunas complejidades de la regulación y el metabolismo bacterianos sugieren que otros propósitos más sutiles de la enzima también pueden desempeñar un papel en la célula. Sin embargo, en el laboratorio , las Escherichia coli mutantes que carecen de fosfatasa alcalina sobreviven bastante bien, al igual que los mutantes incapaces de detener la producción de fosfatasa alcalina. [14]

El pH óptimo para la actividad de la enzima de E. coli es 8,0 [15] mientras que el pH óptimo de la enzima bovina es ligeramente superior, 8,5. [16] La fosfatasa alcalina representa el 6% de todas las proteínas en las células desreprimidas. [17]

Fosfatasa alcalina heterodímera

Cuando varias copias de un polipéptido codificado por un gen forman un agregado, esta estructura proteica se denomina multímero. Cuando un multímero se forma a partir de polipéptidos producidos por dos alelos mutantes diferentes de un gen particular, el multímero mixto puede exhibir una mayor actividad funcional que los multímeros no mezclados formados por cada uno de los mutantes por separado. En tal caso, el fenómeno se denomina complementación intragénica . La fosfatasa alcalina de E. coli , una enzima dímera, exhibe complementación intragénica. [18]

Uso en investigación

Al cambiar los aminoácidos de la enzima fosfatasa alcalina de tipo salvaje producida por Escherichia coli , se crea una fosfatasa alcalina mutante que no solo tiene un aumento de 36 veces en la actividad enzimática, sino que también conserva la estabilidad térmica. [19] Los usos típicos en el laboratorio para las fosfatasas alcalinas incluyen la eliminación de monoésteres de fosfato para evitar la autoligación, lo cual es indeseable durante la clonación de ADN plasmídico . [20]

Las fosfatasas alcalinas comunes utilizadas en la investigación incluyen:

  • Fosfatasa alcalina (SAP) de camarón, de una especie de camarón ártico ( Pandalus borealis ). Esta fosfatasa se inactiva fácilmente al aumentar la temperatura, una característica útil en algunas aplicaciones.
  • La fosfatasa alcalina intestinal de ternera (CIP) suele ser útil en la clonación molecular, donde el ADN sufre una recombinación y no se crea ADN nuevo. [21] Además, es útil para desintoxicar las respuestas inflamatorias mediadas por lipopolisacáridos, por lo que es un fármaco para las enfermedades mediadas por lipopolisacáridos. [22]
  • Fosfatasa alcalina placentaria (PLAP) y su versión truncada en el extremo C que carece de los últimos 24 aminoácidos (que constituyen el dominio que se utiliza para el anclaje a la membrana de GPI), la fosfatasa alcalina secretada (SEAP). Presenta ciertas características como estabilidad térmica, especificidad de sustrato y resistencia a la inactivación química. [23]
  • Fosfatasa alcalina intestinal humana. El cuerpo humano tiene múltiples tipos de fosfatasa alcalina presentes, que están determinados por un mínimo de tres loci genéticos. Cada uno de estos tres loci controla un tipo diferente de isoenzima de fosfatasa alcalina . Sin embargo, el desarrollo de esta enzima puede ser regulado estrictamente por otros factores como la termoestabilidad, la electroforesis, la inhibición o la inmunología. [24]

La fosfatasa alcalina intestinal humana muestra una homología de alrededor del 80% con la enzima intestinal bovina, lo que confirma que comparten su origen evolutivo. Esa misma enzima bovina tiene más del 70% de homología con la enzima placentaria humana. Sin embargo, la enzima hepática humana y la enzima placentaria solo comparten un 20% de homología a pesar de sus similitudes estructurales. [25]

La fosfatasa alcalina se ha convertido en una herramienta útil en los laboratorios de biología molecular , ya que el ADN normalmente posee grupos fosfato en el extremo 5' . La eliminación de estos fosfatos evita que el ADN se ligue (el extremo 5' se une al extremo 3' ), manteniendo así las moléculas de ADN lineales hasta el siguiente paso del proceso para el que se están preparando; además, la eliminación de los grupos fosfato permite el radiomarcaje (reemplazo por grupos fosfato radiactivos) para medir la presencia del ADN marcado a través de pasos posteriores en el proceso o experimento. Para estos fines, la fosfatasa alcalina del camarón es la más útil, ya que es la más fácil de inactivar una vez que ha hecho su trabajo. [26]

Otro uso importante de la fosfatasa alcalina es como etiqueta para inmunoensayos enzimáticos debido a la elevada actividad catalítica de la enzima ALP. [27]

Las células madre pluripotentes indiferenciadas tienen niveles elevados de fosfatasa alcalina en su membrana celular , por lo tanto, la tinción de fosfatasa alcalina se utiliza para detectar estas células y probar la pluripotencia (es decir, células madre embrionarias o células de carcinoma embrionario ). [28]

Existe una correlación positiva entre los niveles séricos de fosfatasa alcalina ósea (BAP) y la formación ósea en humanos, aunque no se recomienda su uso como biomarcador en la práctica clínica. [29]

Industria láctea

La fosfatasa alcalina se utiliza comúnmente en la industria láctea como indicador de una pasteurización exitosa. Esto se debe a que la bacteria más estable al calor que se encuentra en la leche , Mycobacterium paratuberculosis , se destruye a temperaturas inferiores a las requeridas para desnaturalizar la enzima. Por lo tanto, su presencia es ideal para indicar una pasteurización fallida. [30] [31]

La verificación de la pasteurización se realiza normalmente midiendo la fluorescencia de una solución que se vuelve fluorescente cuando se expone a la fosfatasa alcalina activa. Los productores de leche del Reino Unido exigen ensayos de fluorimetría para demostrar que la fosfatasa alcalina se ha desnaturalizado, [32] ya que las pruebas de p-nitrofenilfosfato no se consideran lo suficientemente precisas para cumplir con los estándares sanitarios.

Como alternativa, se puede utilizar el cambio de color del p -nitrofenilfosfato como sustrato en una solución tamponada (prueba de Aschaffenburg Mullen). [33] La leche cruda normalmente produciría una coloración amarilla en un par de minutos, mientras que la leche pasteurizada correctamente no debería mostrar ningún cambio. Hay excepciones a esto, como en el caso de las fosfatasas alcalinas termoestables producidas por algunas bacterias, pero estas bacterias no deberían estar presentes en la leche. [34]

Además, la prueba rápida de fosfatasa de Scharer investiga la presencia y la ausencia de enzimas ALP en la leche cruda. Esta prueba es ventajosa ya que una pasteurización completa inactiva las enzimas ALP, lo que no produce ningún cambio de color. Sin embargo, los resultados positivos de la prueba hacen que el color de la leche cruda cambie a azul, lo que indica la presencia de enzimas ALP. La prueba funciona escindiendo un grupo fosfato del sustrato fenilfosfato disódico, lo que provoca la liberación de un grupo fenol e indica resultados positivos de la prueba observados visualmente y mediante un espectrofotómetro. [35]

Inhibidores

Todas las isoenzimas de la fosfatasa alcalina de mamíferos excepto la placentaria (PALP y SEAP) son inhibidas por la homoarginina y, de manera similar, todas excepto las intestinales y placentarias son bloqueadas por el levamisol . [36] El fosfato es otro inhibidor que inhibe competitivamente la fosfatasa alcalina. [37]

Otro ejemplo conocido de un inhibidor de la fosfatasa alcalina es el ácido [(4-nitrofenil)metil]fosfónico. [38]

En suelos contaminados con metales, la fosfatasa alcalina es inhibida por el Cd (cadmio). Además, la temperatura aumenta la inhibición del Cd sobre la actividad enzimática, lo que se refleja en valores crecientes de K m . [39]

Humano

Fisiología

En los seres humanos, la fosfatasa alcalina está presente en todos los tejidos del cuerpo, pero se concentra especialmente en el hígado , el conducto biliar , el riñón , los huesos , la mucosa intestinal y la placenta . En el suero predominan dos tipos de isoenzimas de fosfatasa alcalina : la esquelética y la hepática. Durante la infancia, la mayoría de las fosfatasas alcalinas son de origen esquelético. [40] Los seres humanos y la mayoría de los demás mamíferos contienen las siguientes isoenzimas de fosfatasa alcalina: [41]

  • ALPI – intestinal (masa molecular de 150 kDa)
  • ALPL : no específico de tejido (expresado principalmente en hígado, huesos y riñones)
  • ALPP – placentaria (isoenzima de Regan)
  • ALPG – tejidos germinales

Cuatro genes codifican las cuatro isoenzimas. El gen de la fosfatasa alcalina no específica de tejido se encuentra en el cromosoma 1 , y los genes de las otras tres isoformas se encuentran en el cromosoma 2. [ 42]

Fosfatasa alcalina intestinal

La fosfatasa alcalina intestinal es secretada por los enterocitos y parece desempeñar un papel fundamental en la homeostasis y protección intestinal [43] [44] , así como en la supresión de la inflamación [45] a través de la represión de la cascada inflamatoria dependiente del receptor tipo Toll (TLR)-4 y de MyD88 . [46] Desfosforila ligandos microbianos tóxicos/inflamatorios como lipopolisacáridos (LPS), [47] dinucleótidos de citosina-guanina no metilados, flagelina y nucleótidos extracelulares como el difosfato de uridina o el ATP. La desfosforilación de LPS por IAP puede reducir la gravedad de la infección por Salmonella tryphimurium y Clostridioides difficile restaurando la microbiota intestinal normal. [47] Por lo tanto, la expresión alterada de IAP se ha implicado en enfermedades inflamatorias crónicas como la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). [47] [48] También parece regular la absorción de lípidos [49] y la secreción de bicarbonato [50] en la mucosa duodenal, que regula el pH de la superficie. Desde la década de 1960, la fosfatasa alcalina intestinal se ha utilizado en la administración de fármacos . Como escinde las subestructuras de fosfato de los fármacos, agentes auxiliares e incluso de la superficie de los nanotransportadores, esta enzima permite el diseño de sistemas de administración de fármacos que pueden alterar sus propiedades en el cuerpo a demanda. [51] La solubilidad de muchos fármacos se puede mejorar sustancialmente mediante el diseño de profármacos de fosfato . En la mucosa intestinal , las subestructuras de fosfato son escindidas por la fosfatasa alcalina y el fármaco se absorbe. [52] Además, los nanotransportadores aniónicos que exhiben propiedades bioinertes pueden alterar su superficie para ser interactivos una vez que han alcanzado el epitelio intestinal debido a una escisión desencadenada por la fosfatasa alcalina de los grupos fosfato aniónicos de su carga superficial que se convierte en catiónica, mejorando, por ejemplo, la captación celular. [53]

En células cancerosas

Los estudios muestran que la proteína fosfatasa alcalina que se encuentra en las células cancerosas es similar a la que se encuentra en los tejidos corporales no malignos y que la proteína se origina del mismo gen en ambos. Un estudio comparó las enzimas de las metástasis hepáticas del carcinoma pulmonar de células gigantes y las células placentarias no malignas. Las dos eran similares en la secuencia terminal NH2 , el mapa de péptidos, el peso molecular de la subunidad y el punto isoelectrónico. [54]

En un estudio diferente en el que los científicos examinaron la presencia de la proteína fosfatasa alcalina en una línea celular de cáncer de colon humano, también conocida como HT-29, los resultados mostraron que la actividad enzimática era similar a la del tipo intestinal no maligno. Sin embargo, este estudio reveló que sin la influencia del butirato de sodio, la actividad de la fosfatasa alcalina es bastante baja en las células cancerosas. [55] Un estudio basado en los efectos del butirato de sodio en las células cancerosas transmite que tiene un efecto en la expresión del corregulador del receptor de andrógenos, la actividad de transcripción y también en la acetilación de histonas en las células cancerosas. [56] Esto explica por qué la adición de butirato de sodio muestra una mayor actividad de la fosfatasa alcalina en las células cancerosas del colon humano. [55] Además, esto respalda aún más la teoría de que la actividad enzimática de la fosfatasa alcalina está realmente presente en las células cancerosas. [57]

En otro estudio, se cultivaron células de coriocarcinoma en presencia de 5-bromo-2'-desoxiuridina y los resultados mostraron un aumento de 30 a 40 veces en la actividad de la fosfatasa alcalina. Este procedimiento de mejora de la actividad de la enzima se conoce como inducción enzimática . La evidencia muestra que de hecho hay actividad de la fosfatasa alcalina en las células tumorales, pero es mínima y necesita ser mejorada. Los resultados de este estudio indican además que las actividades de esta enzima varían entre las diferentes líneas celulares de coriocarcinoma y que la actividad de la proteína fosfatasa alcalina en estas células es menor que en las células de placenta no malignas. [58] [59] pero los niveles son significativamente más altos en niños y mujeres embarazadas. Los análisis de sangre siempre deben interpretarse utilizando el rango de referencia del laboratorio que realizó la prueba. Pueden ocurrir altos niveles de fosfatasa alcalina si los conductos biliares están obstruidos. [60]

Además, el nivel de fosfatasa alcalina aumenta si hay formación ósea activa, ya que la enzima es un subproducto de la actividad de los osteoblastos (como es el caso de la enfermedad ósea de Paget ). [57]

El nivel de fosfatasa alcalina es mucho más elevado en las células de cáncer de próstata metastásico que en las células de cáncer de próstata no metastásico. [61] Los niveles elevados de fosfatasa alcalina en pacientes con cáncer de próstata se asocian con una disminución significativa de la supervivencia. [61]

Los niveles también están elevados en personas con enfermedad celíaca no tratada . [62] Los niveles reducidos del nivel de fosfatasa alcalina son menos comunes que los niveles elevados. La fuente de los niveles elevados se puede deducir obteniendo los niveles séricos de γ-glutamiltransferasa . Los aumentos concomitantes de fosfatasa alcalina con γ-glutamiltransferasa deben aumentar la sospecha de enfermedad hepatobiliar. [63]

Algunas enfermedades no afectan los niveles de fosfatasa alcalina, por ejemplo, la hepatitis C. Un alto nivel de esta enzima no refleja ningún daño en el hígado, aunque los altos niveles de fosfatasa alcalina pueden resultar de un bloqueo del flujo en el tracto biliar o un aumento en la presión del hígado. [64]

Niveles elevados

A partir de 2020, los niveles normales de ALP "no estaban bien definidos" y tienden a existir variaciones según el sexo y el origen racial, [65] y según la edad, y los niños y adolescentes presentan niveles marcadamente más altos. [66]

Existen muchas explicaciones posibles para la elevación de la fosfatasa alcalina. Cuando la causa no está clara, los estudios de isoenzimas mediante electroforesis pueden confirmar la fuente del aumento. La fosfatasa alcalina placentaria (que se localiza en los osteoblastos y las capas extracelulares de la matriz recién sintetizada) se libera a la circulación mediante un mecanismo aún no claro. [67] La ​​fosfatasa alcalina placentaria está elevada en los seminomas [68] y las formas activas del raquitismo , así como en las siguientes enfermedades y afecciones: [69]

Niveles reducidos

Las siguientes condiciones o enfermedades pueden provocar niveles reducidos de fosfatasa alcalina:

Usos pronósticos

Se ha demostrado que la medición de la fosfatasa alcalina (junto con el antígeno prostático específico) durante y después de seis meses de tratamiento con hormonas para el cáncer de próstata metastásico predice la supervivencia de los pacientes. [75]

Fosfatasa alcalina leucocitaria

La fosfatasa alcalina leucocítica se encuentra en los glóbulos blancos maduros . Los niveles de fosfatasa alcalina leucocítica en los glóbulos blancos pueden ayudar en el diagnóstico de ciertas enfermedades. [76]

Estructura y propiedades

La fosfatasa alcalina es una enzima homodímera, lo que significa que está formada por dos moléculas. Tres iones metálicos, dos Zn y uno Mg, están contenidos en los sitios catalíticos, y ambos tipos son cruciales para que se produzca la actividad enzimática. Las enzimas catalizan la hidrólisis de monoésteres en ácido fosfórico, que puede catalizar además una reacción de transfosforilación con grandes concentraciones de aceptores de fosfato. Si bien las principales características del mecanismo catalítico y la actividad se conservan entre el fosfato alcalino de mamíferos y bacterianos, la fosfatasa alcalina de mamíferos tiene una actividad específica y valores de K m más altos , por lo tanto, una afinidad menor, un pH óptimo más alcalino, una estabilidad térmica menor y, por lo general, está unida a la membrana y es inhibida por l-aminoácidos y péptidos a través de un mecanismo no competitivo. Estas propiedades difieren notablemente entre las diferentes isoenzimas de la fosfatasa alcalina de mamíferos y, por lo tanto, muestran una diferencia en las funciones in vivo . [78]

La fosfatasa alcalina tiene homología con una gran cantidad de otras enzimas y forma parte de una superfamilia de enzimas con varios aspectos catalíticos y rasgos de sustrato superpuestos. Esto explica por qué las características estructurales más destacadas de las fosfatasas alcalinas de los mamíferos son las que son y hacen referencia a su especificidad de sustrato y homología con otros miembros de la familia de isoenzimas nucleósido pirofosfatasa/fosfodiesterasa. [42] La investigación ha demostrado una relación entre los miembros de la familia de las fosfatasas alcalinas y las arilsulfatasas. Las similitudes en la estructura indican que estas dos familias de enzimas provienen de un ancestro común. Un análisis posterior ha vinculado los fosfatos alcalinos y las arilsulfatasas a una superfamilia más grande. Algunos de los genes comunes encontrados en esta superfamilia son los que codifican fosfodiesterasas y autotoxinas. [79]

Véase también

Referencias

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Lectura adicional

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  • Fosfatasa alcalina en Lab Tests Online
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