El cromosoma 1 es la denominación del cromosoma humano más grande . Los seres humanos tienen dos copias del cromosoma 1, al igual que todos los autosomas , que son los cromosomas no sexuales . El cromosoma 1 abarca unos 249 millones de pares de bases de nucleótidos , que son las unidades básicas de información del ADN . [4] Representa aproximadamente el 8% del ADN total en las células humanas. [5]
Fue el último cromosoma completo, secuenciado dos décadas después del inicio del Proyecto Genoma Humano .
Genes
Número de genes
Las siguientes son algunas de las estimaciones del recuento de genes del cromosoma 1 humano. Debido a que los investigadores utilizan diferentes enfoques para la anotación del genoma, sus predicciones del número de genes en cada cromosoma varían (para obtener detalles técnicos, consulte predicción de genes ). Entre varios proyectos, el proyecto de secuencia de codificación de consenso colaborativo ( CCDS ) adopta una estrategia extremadamente conservadora. Por lo tanto, la predicción del número de genes del CCDS representa un límite inferior en el número total de genes codificadores de proteínas humanas. [6]
La siguiente es una lista parcial de genes en el cromosoma humano 1. Para ver la lista completa, consulte el enlace en el cuadro de información a la derecha.
C1orf112 : proteína codificante del cromosoma 1, marco de lectura abierto 112
C1orf127 : proteína codificante del marco de lectura abierto del cromosoma 1 127
C1orf27 : proteína codificante del marco de lectura abierto del cromosoma 1 27
C1orf38 : proteína codificante del marco de lectura abierto del cromosoma 1 38
CCDC181 : proteína codificante que contiene el dominio de bobina enrollada 181
DENN1B : se plantea la hipótesis de que está relacionado con el asma.
FHAD1 : proteína codificante del dominio asociado a Forkhead que contiene la proteína 1
Existen 890 enfermedades conocidas relacionadas con este cromosoma. [ cita requerida ] Algunas de estas enfermedades son la pérdida de audición , la enfermedad de Alzheimer , el glaucoma y el cáncer de mama . Los reordenamientos y mutaciones del cromosoma 1 son frecuentes en el cáncer y en muchas otras enfermedades. Los patrones de variación de secuencias revelan señales de selección reciente en genes específicos que pueden contribuir a la aptitud humana, y también en regiones donde no hay ninguna función evidente.
La monosomía completa (tener sólo una copia del cromosoma entero) es invariablemente letal antes del nacimiento. [13] La trisomía completa (tener tres copias del cromosoma entero) es letal a los pocos días de la concepción . [13] Algunas deleciones parciales y duplicaciones parciales producen defectos de nacimiento .
Miocardiopatía hipertrófica , mutaciones autosómicas dominantes de TNNT2; hipertrofia generalmente leve; puede estar presente un fenotipo restrictivo; puede conllevar un alto riesgo de muerte cardíaca súbita
Bandas G del cromosoma humano 1 con una resolución de 850 bph [3]
Cristo.
Brazo [18]
Banda [19]
Inicio ISCN [20]
Parada ISCN [20]
Inicio del par base
Stop de par base
Mancha [21]
Densidad
1
pag
36.33
0
100
1
2.300.000
negrito
1
pag
36.32
100
244
2.300.001
5.300.000
puntos de observación de GPS
25
1
pag
36.31
244
344
5.300.001
7.100.000
negrito
1
pag
36.23
344
459
7.100.001
9.100.000
puntos de observación de GPS
25
1
pag
36.22
459
660
9.100.001
12.500.000
negrito
1
pag
36.21
660
861
12.500.001
15.900.000
puntos de observación de GPS
50
1
pag
36.13
861
1206
15.900.001
20.100.000
negrito
1
pag
36.12
1206
1321
20.100.001
23.600.000
puntos de observación de GPS
25
1
pag
36.11
1321
1521
23.600.001
27.600.000
negrito
1
pag
35.3
1521
1651
27.600.001
29.900.000
puntos de observación de GPS
25
1
pag
35.2
1651
1780
29.900.001
32.300.000
negrito
1
pag
35.1
1780
1895
32.300.001
34.300.000
puntos de observación de GPS
25
1
pag
34.3
1895
2210
34.300.001
39.600.000
negrito
1
pag
34.2
2210
2411
39.600.001
43.700.000
puntos de observación de GPS
25
1
pag
34.1
2411
2770
43.700.001
46.300.000
negrito
1
pag
33
2770
2986
46.300.001
50.200.000
puntos de observación de GPS
75
1
pag
32.3
2986
3273
50.200.001
55.600.000
negrito
1
pag
32.2
3273
3416
55.600.001
58.500.000
puntos de observación de GPS
50
1
pag
32.1
3416
3732
58.500.001
60.800.000
negrito
1
pag
31.3
3732
3976
60.800.001
68.500.000
puntos de observación de GPS
50
1
pag
31.2
3976
4206
68.500.001
69.300.000
negrito
1
pag
31.1
4206
4852
69.300.001
84.400.000
puntos de observación de GPS
100
1
pag
22.3
4852
5210
84.400.001
87.900.000
negrito
1
pag
22.2
5210
5440
87.900.001
91.500.000
puntos de observación de GPS
75
1
pag
22.1
5440
5741
91.500.001
94.300.000
negrito
1
pag
21.3
5741
5957
94.300.001
99.300.000
puntos de observación de GPS
75
1
pag
21.2
5957
6029
99.300.001
101.800.000
negrito
1
pag
21.1
6029
6244
101.800.001
106.700.000
puntos de observación de GPS
100
1
pag
13.3
6244
6459
106.700.001
111.200.000
negrito
1
pag
13.2
6459
6660
111.200.001
115.500.000
puntos de observación de GPS
50
1
pag
13.1
6660
6861
115.500.001
117.200.000
negrito
1
pag
12
6861
7048
117.200.001
120.400.000
puntos de observación de GPS
50
1
pag
11.2
7048
7119
120.400.001
121.700.000
negrito
1
pag
11.1
7119
7335
121.700.001
123.400.000
Acenar
1
q
11
7335
7579
123.400.001
125.100.000
Acenar
1
q
12
7579
8483
125.100.001
143.200.000
vara
1
q
21.1
8483
8756
143.200.001
147.500.000
negrito
1
q
21.2
8756
8957
147.500.001
150.600.000
puntos de observación de GPS
50
1
q
21.3
8957
9244
150.600.001
155.100.000
negrito
1
q
22
9244
9459
155.100.001
156.600.000
puntos de observación de GPS
50
1
q
23.1
9459
9832
156.600.001
159.100.000
negrito
1
q
23.2
9832
10048
159.100.001
160.500.000
puntos de observación de GPS
50
1
q
23.3
10048
10349
160.500.001
165.500.000
negrito
1
q
24.1
10349
10507
165.500.001
167.200.000
puntos de observación de GPS
50
1
q
24.2
10507
10679
167.200.001
170.900.000
negrito
1
q
24.3
10679
10894
170.900.001
173.000.000
puntos de observación de GPS
75
1
q
25.1
10894
11009
173.000.001
176.100.000
negrito
1
q
25.2
11009
11196
176.100.001
180.300.000
puntos de observación de GPS
50
1
q
25.3
11196
11598
180.300.001
185.800.000
negrito
1
q
31.1
11598
11827
185.800.001
190.800.000
puntos de observación de GPS
100
1
q
31.2
11827
11942
190.800.001
193.800.000
negrito
1
q
31.3
11942
12172
193.800.001
198.700.000
puntos de observación de GPS
100
1
q
32.1
12172
12617
198.700.001
207.100.000
negrito
1
q
32.2
12617
12803
207.100.001
211.300.000
puntos de observación de GPS
25
1
q
32.3
12803
13033
211.300.001
214.400.000
negrito
1
q
41
13033
13320
214.400.001
223.900.000
puntos de observación de GPS
100
1
q
42.11
13320
13406
223.900.001
224.400.000
negrito
1
q
42.12
13406
13607
224.400.001
226.800.000
puntos de observación de GPS
25
1
q
42.13
13607
13966
226.800.001
230.500.000
negrito
1
q
42.2
13966
14153
230.500.001
234.600.000
puntos de observación de GPS
50
1
q
42.3
14153
14397
234.600.001
236.400.000
negrito
1
q
43
14397
14756
236.400.001
243.500.000
puntos de observación de GPS
75
1
q
44
14756
15100
243.500.001
248.956.422
negrito
Referencias
^ ab "Resultados de la búsqueda - 1[CHR] AND "Homo sapiens"[Organismo] AND ("tiene ccds"[Propiedades] AND vivo[prop]) - Gen". NCBI . Versión 20 de CCDS para Homo sapiens . 2016-09-08 . Consultado el 2017-05-28 .
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^ " p ": Brazo corto; " q ": Brazo largo.
^ Para la nomenclatura de las bandas citogenéticas, consulte el artículo locus .
^ ab Estos valores (inicio/fin del ISCN) se basan en la longitud de las bandas/ideogramas del libro ISCN, An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (2013). Unidad arbitraria .
^ gpos : Región que se tiñe positivamente mediante bandas G , generalmente rica en AT y pobre en genes; gneg : Región que se tiñe negativamente mediante bandas G, generalmente rica en CG y rica en genes; acen Centrómero . var : Región variable; stalk : Tallo.
Lectura adicional
Murphy WJ, Fronicke L, O'Brien SJ, Stanyon R (2003). "El origen del cromosoma humano 1 y sus homólogos en mamíferos placentarios". Genome Res . 13 (8): 1880–8. doi :10.1101/gr.1022303. PMC 403779 . PMID 12869576.
Revera, M.; Van Der Merwe, L; et al. (2007). "Seguimiento a largo plazo de las familias de miocardiopatía hipertrófica con mutaciones R403WMHY7 y R92WTNNT2: las mutaciones determinan las dimensiones del ventrículo izquierdo pero no el grosor de la pared durante la progresión de la enfermedad". Revista cardiovascular de África . 18 (3): 146–153. PMC 4213759 . PMID 17612745.
Schutte BC, Carpten JD, Forus A, Gregory SG, Horii A, White PS (2001). "Informe y resúmenes del sexto taller internacional sobre mapeo del cromosoma 1 humano 2000. Iowa City, Iowa, EE. UU. 30 de septiembre-3 de octubre de 2000". Cytogenet Cell Genet . 92 (1–2): 23–41. doi :10.1159/000056867. PMID 11306795. S2CID 202651814.
Enlaces externos
Wikimedia Commons tiene medios relacionados con Cromosoma humano 1 .
Institutos Nacionales de Salud. «Cromosoma 1». Genetics Home Reference . Archivado desde el original el 2012-02-04 . Consultado el 2017-05-06 .
"Publicado el 'capítulo' final del genoma". BBC News . 2006-05-18 . Consultado el 2017-05-06 .
«Cromosoma 1». Archivo de información del Proyecto Genoma Humano 1990–2003 . Consultado el 6 de mayo de 2017 .