Datos clínicos | |
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Pronunciación | / ˌ s ɛ f ə ˈ l ɛ k s ɪ n / |
Nombres comerciales | Keflex, otros |
Otros nombres | cefalexina, cefalexina ( BAN UK ), cefalexina ( USAN US ) |
AHFS / Drogas.com | Monografía |
MedlinePlus | a682733 |
Datos de licencia |
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Categoría de embarazo |
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Vías de administración | Por la boca |
Clase de droga | Cefalosporina de primera generación |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Datos farmacocinéticos | |
Biodisponibilidad | Bien absorbido |
Unión de proteínas | 15% |
Metabolismo | El 80% se excreta sin cambios en la orina dentro de las 6 horas siguientes a la administración. |
Vida media de eliminación | 0,6–1,2 horas [3] |
Excreción | Riñón |
Identificadores | |
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Número CAS | |
Identificador de centro de PubChem |
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Unión Internacional para la Investigación y el Desarrollo (IUPHAR)/BPS |
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Banco de medicamentos | |
Araña química | |
UNIVERSIDAD |
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BARRIL | |
EBICh | |
Química biológica | |
Panel de control CompTox ( EPA ) |
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Tarjeta informativa de la ECHA | 100.036.142 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C16H17N3O4S |
Masa molar | 347,39 g·mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) |
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Punto de fusión | 326,8 °C (620,2 °F) |
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(verificar) |
La cefalexina , también escrita cefalexina , es un antibiótico que puede tratar una serie de infecciones bacterianas . [4] Mata bacterias grampositivas y algunas gramnegativas al interrumpir el crecimiento de la pared celular bacteriana. [4] La cefalexina es un antibiótico β-lactámico dentro de la clase de cefalosporinas de primera generación . [4] Funciona de manera similar a otros agentes dentro de esta clase, incluida la cefazolina intravenosa , pero se puede tomar por vía oral . [5]
La cefalexina puede tratar ciertas infecciones bacterianas, incluidas las del oído medio , los huesos y las articulaciones , la piel y el tracto urinario . [4] También se puede utilizar para ciertos tipos de neumonía y faringitis estreptocócica y para prevenir la endocarditis bacteriana . [4] La cefalexina no es eficaz contra las infecciones causadas por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA), la mayoría de Enterococcus o Pseudomonas . [4] Al igual que otros antibióticos, la cefalexina no puede tratar infecciones virales , como la gripe , el resfriado común o la bronquitis aguda . [4] La cefalexina se puede utilizar en personas con alergias leves o moderadas a la penicilina . [4] Sin embargo, no se recomienda en personas con alergias graves a la penicilina. [4]
Los efectos secundarios comunes incluyen malestar estomacal y diarrea . [4] También son posibles reacciones alérgicas o infecciones con Clostridioides difficile , una causa de diarrea. [4] El uso durante el embarazo o la lactancia no parece ser perjudicial para el feto. [4] [6] [7] Se puede utilizar en niños y mayores de 65 años. [4] Aquellos con problemas renales pueden requerir una disminución de la dosis. [4]
La cefalexina se desarrolló en 1967. [8] [9] [10] Se comercializó por primera vez en 1969 con la marca Keflex . [11] [12] Está disponible como medicamento genérico . [4] [13] Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [14] En 2022, fue el medicamento número 101 más recetado en los Estados Unidos, con más de 6 millones de recetas. [15] [16] En Canadá, fue el quinto antibiótico más utilizado en 2013. [17] En Australia, fue uno de los 10 medicamentos más recetados entre 2017 y 2023. [18]
La cefalexina puede tratar una serie de infecciones bacterianas, incluidas la otitis media , la faringitis estreptocócica , las infecciones de los huesos y las articulaciones, la neumonía , la celulitis y las infecciones del tracto urinario . [4] Puede utilizarse para prevenir la endocarditis bacteriana . [4] También puede utilizarse para la prevención de infecciones recurrentes del tracto urinario. [4]
La cefalexina no trata las infecciones por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina . [4]
La cefalexina es una alternativa útil a las penicilinas en pacientes con intolerancia a la penicilina. Por ejemplo, la penicilina es el tratamiento de elección para las infecciones del tracto respiratorio causadas por Streptococcus , pero la cefalexina puede usarse como una alternativa en pacientes intolerantes a la penicilina. [4] Se debe tener precaución al administrar antibióticos de cefalosporina a pacientes sensibles a la penicilina, porque se ha documentado una sensibilidad cruzada con antibióticos β-lactámicos en hasta el 10% de los pacientes con una alergia documentada a la penicilina. [19]
En Australia se clasifica en la categoría A, lo que significa que no se ha encontrado evidencia de daño después de que lo tomaran muchas mujeres embarazadas. [4] [6] El uso durante la lactancia es generalmente seguro. [7]
Los efectos adversos más comunes de la cefalexina, al igual que otras cefalosporinas orales, son trastornos gastrointestinales (área del estómago) y reacciones de hipersensibilidad. Los trastornos gastrointestinales incluyen náuseas , vómitos y diarrea , siendo esta última la más común. [20] Las reacciones de hipersensibilidad incluyen erupciones cutáneas, urticaria , fiebre y anafilaxia . [4] Se han reportado colitis pseudomembranosa y Clostridioides difficile con el uso de cefalexina. [4] Los efectos secundarios menos comunes y más graves incluyen hematomas en la piel y coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos. [21]
Los signos y síntomas de una reacción alérgica incluyen sarpullido, picazón, hinchazón, dificultad para respirar o piel enrojecida, con ampollas, hinchada o descamada. En general, la alergia a la cefalexina se presenta en menos del 0,1 % de los pacientes [ cita requerida ] . La evidencia sugiere que se observa en el 1 % al 10 % de los pacientes con alergia a la penicilina. [22]
Al igual que otros antibióticos β-lactámicos , la excreción renal de cefalexina se retrasa por el probenecid . [4] Tampoco se recomienda tomar cefalexina con dofetilida , vacuna viva contra el cólera , warfarina y colestiramina . [23] El consumo de alcohol reduce la velocidad a la que se absorbe. [24] La cefalexina también interactúa con la metformina , un fármaco antidiabético , [4] y esto puede conducir a concentraciones más altas de metformina en el cuerpo. [4] [25] Los antagonistas del receptor de histamina H 2 como la cimetidina y la ranitidina pueden reducir la eficacia de la cefalexina al retrasar su absorción y alterar su farmacodinamia antimicrobiana . [26] El zinc y los suplementos de zinc también interactúan con la cefalexina y pueden reducir la cantidad de cefalexina en el cuerpo. [21]
La cefalexina es un antibiótico β-lactámico de la familia de las cefalosporinas. [27] Es bactericida y actúa inhibiendo la síntesis de la capa de peptidoglicano de la pared celular bacteriana. [28] Como la cefalexina se parece mucho a la d-alanil-d-alanina, un aminoácido que termina en la capa de peptidoglicano de la pared celular, puede unirse irreversiblemente al sitio activo de PBP , que es esencial para la síntesis de la pared celular. [28] Es más activo contra cocos grampositivos y tiene una actividad moderada contra algunos bacilos gramnegativos . [4] Sin embargo, algunas células bacterianas tienen la enzima β-lactamasa , que hidroliza el anillo β-lactámico, volviendo inactivo al fármaco. Esto contribuye a la resistencia antibacteriana a la cefalexina. [29]
La cefalexina se absorbe rápidamente y casi por completo en el tracto gastrointestinal con la administración oral . [30] La absorción se reduce ligeramente cuando se toma con alimentos y el medicamento puede tomarse sin tener en cuenta las comidas. [30] Los niveles máximos de cefalexina ocurren aproximadamente 1 hora después de la administración. [30] Los niveles máximos de cefalexina aumentan aproximadamente de forma lineal en un rango de dosis de 250 a 1000 mg. [30]
Al igual que la mayoría de las demás cefalosporinas, la cefalexina no se metaboliza ni se inactiva de otro modo en el cuerpo. [26] [31]
La vida media de eliminación de la cefalexina es de aproximadamente 30 a 60 minutos en personas con función renal normal. [31] [30] Los niveles terapéuticos de cefalexina con administración oral se mantienen durante 6 a 8 horas. [30] Más del 90% de la cefalexina se excreta sin cambios en la orina en 8 horas. [30]
Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [14] La Organización Mundial de la Salud clasifica la cefalexina como de gran importancia para la medicina humana. [32]
La cefalexina es el nombre común internacional (DCI) y el nombre aprobado en Australia (AAN), mientras que la cefalexina es el nombre aprobado en Gran Bretaña (BAN) y el nombre adoptado en Estados Unidos (USAN). [33] Las marcas comerciales de cefalexina incluyen Keflex, Acfex, Cephalex, Ceporex, L-Xahl, Medoxine, Ospexin, Torlasporin, Bio-Cef, Panixine DisperDose y Novo-Lexin. [34] [35]
Según Plumb's Veterinary Medication Guides, la cefalexina se puede utilizar para tratar infecciones de la piel, del tracto respiratorio y del tracto urinario. En concreto, puede tratar la pioderma en perros. [36] La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) la ha aprobado para su uso en humanos y perros, pero no para otras especies. Al igual que otros medicamentos aprobados para uso humano, los veterinarios pueden recetar cefalexina a animales en determinadas situaciones. [37]
La cefalexina (Lexylan) está indicada para el tratamiento de ganado, perros y gatos en la Unión Europea. [2]