Glosario de anatomía de los dinosaurios

Catálogo de características anatómicas de Dinosauria ordenado alfabéticamente

Este glosario explica los términos técnicos que se emplean habitualmente en la descripción de los fósiles de cuerpos de dinosaurios . Además de los términos específicos de los dinosaurios , cubre términos de uso más amplio, cuando estos son de importancia central en el estudio de los dinosaurios o cuando su discusión en el contexto de los dinosaurios es beneficiosa. El glosario no cubre términos icnológicos e histológicos de los huesos, ni tampoco cubre las mediciones.

A

acetábulo: En los dinosaurios, el acetábulo (plural: acetábulos ) o cavidad de la cadera es una abertura en la pelvis formada por el íleon, el pubis y el isquion que es visible en vistas laterales y mediales. Aloja la cabeza del fémur, formando la articulación de la cadera. La mayoría de los tetrápodos muestran un acetábulo cerrado , en el que la cavidad está completamente llena de hueso, formando una depresión. Los dinosaurios son únicos en mostrar un acetábulo perforado o abierto , donde la extensión completa de la cavidad es un agujero sin hueso de relleno. ^[1]
acromión: El acromion es una cresta ósea en el extremo distal externo de la escápula que funciona para proporcionar una unión para la clavícula. ^[2]^[3] Los nodosáuridos desarrollan un espolón pronunciado conocido como pseudoacromion , que probablemente formó un sitio de unión para el Musculus scapulohumeralis anterior y, por lo tanto, es análogo al acromion de los mamíferos . ^[4]
fosa aductora: La fosa aductora u orificio de Meckel en reptiles y dinosaurios es la principal abertura hacia la mandíbula inferior, ubicada entre la región dentaria y la articulación de la mandíbula. Se abre dorsalmente y está amurallada lateralmente por el surangular y medialmente por el prearticular; como este último suele estar mucho más abajo que el primero, la fosa es visible en vista medial. El piso de la abertura está formado por el angular y alberga la parte posterior del cartílago de Meckel. La fosa aductora y sus márgenes circundantes sirven como punto de inserción para los principales músculos aductores que cierran la mandíbula; también permite que el nervio, la arteria y la vena principales de la mandíbula entren en el interior de la misma. ^[5]
sacos de aire: En las aves modernas, los sacos de aire pulmonares son bolsas translúcidas de paredes delgadas llenas de aire conectadas al pulmón . Junto con el pulmón, los sacos de aire forman un sistema respiratorio altamente eficiente, que en las aves es capaz de extraer hasta un 160% más de oxígeno de lo que es posible en los mamíferos. Aunque solo se produce un intercambio de gases limitado dentro de los sacos de aire, impulsan la ventilación del pulmón. Los sacos de aire ubicados tanto posterior como anterior al pulmón permiten un flujo de aire constante a través del pulmón. Las bolsas más pequeñas y ciegas llenas de aire que se extienden desde los sacos de aire y el pulmón se conocen como divertículos neumáticos (singular: divertículo ); estos pueden ser numerosos y estar presentes en la mayor parte del cuerpo. Algunos divertículos neumáticos se reabsorberán y penetrarán los huesos a medida que el animal crece, creando fosas (depresiones) en la superficie del hueso, así como cámaras internas dentro de los huesos, un proceso conocido como neumatización esquelética poscraneal (PSP). Aunque los sacos aéreos no se fosilizan, su presencia al menos en los dinosaurios saurisquios está indicada por rastros distintivos de neumatización en los huesos. ^[6]
alvéolos: Los alvéolos dentales (singular: alvéolo ) o alvéolos dentales son fosas en las mandíbulas que contienen las raíces de los dientes. Dentro de los alvéolos, los dientes son reemplazados periódicamente por nuevos dientes que crecen debajo; el desprendimiento de la corona dental vieja ocurre después de la reabsorción de la raíz. La condición de tener alvéolos profundos se conoce como tecodonte y está presente en toda Archosauria , incluidos los dinosaurios. La mayoría de los escamosos , por otro lado, muestran la condición pleurodonte , donde los dientes se fusionan con los lados internos de los huesos de la mandíbula, o la dentición acrodonte , en la que los dientes se fusionan con la parte superior de los huesos de la mandíbula sin alvéolos. La condición tecodonte se usó históricamente para definir un clado , Thecodontia , que ahora se considera parafilético y, por lo tanto, obsoleto. ^[7]
angular: El angular es un hueso dérmico de la mandíbula inferior. En vista lateral, cubre un área más grande de la región posteroventral de la mandíbula, ubicándose detrás del dentario y debajo del surangular. En vista medial de la mandíbula inferior, es visible debajo del prearticular. Forma el piso de la fosa aductora y sostiene la porción posterior del cartílago de Meckel. ^[5]
fenestra antorbitaria: La fenestra antorbital es una de las cinco aberturas principales del cráneo, situada entre la órbita y la narina externa (fosa nasal). Presente en la mayoría de los primeros Archosauriformes (incluido Archosauria ), está presente primitivamente en los dinosaurios; tiende a ser grande en los saurisquios, pero está reducida o completamente cerrada en los ornitisquios. La fenestra antorbital se encuentra dentro de una depresión más grande, la fosa antorbital . Esta fosa puede contener aberturas adicionales más pequeñas, a saber, la fenestra maxilar (también: fenestra antorbital accesoria ) y la fenestra promaxilar . ^[1]
articular: El articular es el hueso más posterior de la mandíbula inferior. En su superficie dorsal, contiene la cavidad glenoidea, una depresión en la que encaja el extremo inferior del hueso cuadrado del cráneo, formando la articulación de la mandíbula. Es el único hueso endocondral de la mandíbula inferior, formándose directamente a partir de la parte posterior del cartílago de Mecklemburgo . En los mamíferos, el articular migró al cráneo, formando el martillo del oído medio . ^[5]
articulado: Una articulación es cualquier unión entre huesos. El término también se utiliza para describir la conservación de especímenes: en un espécimen articulado, los huesos individuales se mantienen unidos en su posición anatómica original. Por el contrario, un esqueleto desarticulado tiene sus huesos desplazados fuera de su composición anatómica original. Un espécimen encontrado con sus huesos desarticulados pero muy próximos entre sí se denomina esqueleto asociado . La transición de un esqueleto completamente articulado a un conjunto de huesos aislados y no asociados es fluida. ^[8]
astrágalo: El astrágalo (plural: astrágalos ^[1] ) es un hueso importante del tobillo. Está ubicado directamente debajo de la tibia y medial al calcáneo, que se encuentra debajo del peroné. El astrágalo no rota contra el calcáneo o la tibia; en cambio, con frecuencia se fusiona con ambos elementos en los bípedos (ver también: tibiotarso). ^[9]
atlas: El atlas es la primera vértebra (la más importante) de la columna vertebral. Recibe el cóndilo occipital de la base del cráneo, formando así la conexión entre el cráneo y la columna vertebral. Los dinosaurios poseían cóndilos simples que permitían el movimiento de rotación entre el atlas y el cráneo. Los mamíferos, por otro lado, muestran cóndilos dobles, lo que limita el movimiento a un plano; aquí, el movimiento de rotación se produce principalmente entre el atlas y la segunda vértebra, el axis. El atlas de los dinosaurios es primitivo al comprender tres elementos separados, lo que refleja la condición basal de los reptiles: la neuropófisis atlantal (plural: neuropófisis atlantales; también: arco neural atlantal) en la parte superior; ^[10] el intercentro en la parte delantera y el centro en la parte trasera. Un pequeño hueso adicional, el proatlas, se encuentra delante del arco neural. ^[11] La parte del centro del atlas también se denomina odontoides . ^[12] Los tres elementos suelen permanecer separados en los dinosaurios, pero pueden estar fusionados. En los ceratopsianos, el atlas, así como el axis y la tercera vértebra, están fusionados en un solo hueso. ^[11]
arctometatarsiano: En la condición arctometatarsiana (del latín arctus – "comprimido"), el metatarsiano medio (tercero) del pie está comprimido entre los metatarsianos circundantes (el segundo y el cuarto) en su extremo superior, desapareciendo así en la vista anterior. Esta condición se encuentra en algunos terópodos derivados, incluidos los ornitomimidos, tiranosáuridos, troodóntidos, elmisáuridos y avimímidos, y se planteó la hipótesis de que funcionaba como un amortiguador durante la carrera, lo que permitía mayores grados de cursorialidad . Originalmente, este carácter se utilizó para definir un clado, Arctometatarsalia, que ahora se considera polifilético . ^[13]^[14]
eje: El axis es la segunda vértebra de la columna vertebral, después del atlas. Es más grande que este último, con su centro fusionado con su arco neural y con la espina neural bien desarrollada. Su pequeño intercentro, situado delante del centro, está separado en los terópodos pero se fusiona con el centro del atlas en los ornitisquios. ^[11]
axonia: El término axonia describe la ubicación del dedo dominante (el más grande y saliente) en una mano o un pie, y se emplea con mayor frecuencia en la descripción de huellas. Cuando el dedo central (generalmente el dedo III) es dominante, como es el caso en los pies de la mayoría de los dinosaurios bípedos, la mano o el pie son mesaxónicos . Una mano o un pie entaxónicos tienen su dedo dominante en la zona medial (ya sea el dedo I o II); esta rara condición se puede encontrar en los pies de los saurópodos. Por el contrario, la mano o el pie ectaxónicos tienen su dedo dominante en la zona exterior (a menudo el dedo IV). Cuando hay dos o cuatro dedos y ninguna de las mitades de la mano o el pie es más dominante que la otra, la condición se denomina paraxónica . ^[15]^{: 47–48}

B

tubérculos basales: Los tubérculos basales (singular: tubérculo basal ) o tubérculos esfenoccipitales ^[16] son un par de extensiones similares a tubérculos en la parte inferior de la caja craneana que funcionan como sitios de unión para los músculos ventrales del cuello. Están formados por los huesos basioccipital y basilesfenoides, y son muy pronunciados en los saurisquios, pero solo moderadamente en los ornitisquios. ^[17]^[18]
cráneo básico: El basicráneo es el piso de la caja craneana y está formado por el basioccipital, el basiesfenoides y el paraesfenoides. ^[19]
basefenoide: El hueso basilesfenoides forma la parte frontal del piso de la caja craneana. No es visible desde el exterior en un cráneo articulado, pero está fusionado con el hueso basioccipital en la parte posterior y con el hueso paraesfenoides en la parte frontal. Un par de procesos distintivos, los procesos basipterigoideos , se extienden desde su parte inferior y se articulan con los pterigoideos del paladar. ^[20]
basioccipital: El basioccipital es un hueso impar del cráneo y uno de los cuatro huesos que forman el occipucio de la caja craneana. Se muestra en la vista posterior del cráneo articulado. Forma la mayor parte del cóndilo occipital, un proceso redondeado que conecta el cráneo con el atlas, la primera vértebra del cuello. Arriba, se fusiona con los exoccipitales pares. También forma la parte posterior del piso de la caja craneana, al estar fusionado con el basilesfenoides en su parte frontal. ^[20]
hueso: Los huesos son, junto con los dientes, los fósiles corporales de dinosaurios más comunes. Compuestos de hidroxiapatita , los huesos están mineralizados duros y, por lo tanto, son duraderos. Las partes blandas, por el contrario, solo pueden conservarse como impresiones, y se conservan directamente solo en casos excepcionales. Las partes óseas incluyen el cráneo, el esqueleto axial (columna y costillas) y el esqueleto apendicular (cinturas y extremidades). ^[21] La mayoría de estos huesos están emparejados , con una contraparte invertida en espejo en el otro lado del cuerpo, o no están apareados , en cuyo caso generalmente se encuentran en la línea media del cuerpo y están divididos por esta última en dos mitades simétricas. ^[1] Además, los huesos incluyen una serie de elementos formados en la piel, como gastralia, escudos óseos y púas. ^[21] Los paleontólogos estudian con mayor frecuencia la morfología de los huesos, pero también su histología (la microestructura interna hasta el nivel celular) y la composición química proporcionaron importantes conocimientos sobre la biología de los dinosaurios. ^[22] Existen dos tipos principales de huesos: el hueso dérmico se forma directamente en la dermis (piel) y suele crecer a partir de placas inicialmente delgadas. Entre otros, la mayoría de los huesos que forman la superficie externa del cráneo y la mandíbula inferior son huesos dérmicos. Por el contrario, el hueso endocondral se forma a partir de un precursor cartilaginoso, que se osifica (se convierte en hueso). ^[1]
caja del cráneo: La caja craneana es la parte del cráneo que alberga el cerebro. En un cráneo articulado, no es visible desde el exterior, excepto desde su parte posterior, el occipucio. Es una estructura compleja, atravesada por numerosos agujeros que contienen vasos sanguíneos y nervios craneales. Los huesos individuales de la caja craneana tienden a estar completamente fusionados en los adultos, y las demarcaciones entre los elementos originales a menudo no son visibles. En los dinosaurios, la anatomía de la caja craneana es conservadora, pero por esta razón puede usarse para inferir relaciones de un grupo cuando otras características esqueléticas sufrieron cambios tan profundos que ya no se pueden rastrear sus orígenes. La caja craneana también puede permitir reconstruir el cerebro y el oído interno, con inferencias sobre los sentidos y la inteligencia. ^[20]

do

calcáneo

El calcáneo (plural: calcanea ^[1] ) es un hueso importante del tobillo (en la parte posterior del pie) y, junto con el astrágalo, forma la fila superior de huesos del tarso. Se encuentra lateral al astrágalo y distal al peroné. ^[9]

caputegulo

Las caputegulas (del latín "tejas del cráneo") son huesos planos que cubren los huesos del cráneo de los anquilosaurios. Junto con los cuernos de forma piramidal, forman la ornamentación del cráneo. Acuñado por William T. Blowes en 2001, ^[23] el término puede usarse para elementos que representan tanto osteodermos co-osificados como esculturas craneales. La posición de un caputegulum en el cráneo puede especificarse con el uso de modificadores; por ejemplo, las caputegulas nasales se asientan sobre los huesos nasales. ^[24]

carinas

Las carinas (singular: carina ) son crestas de esmalte que forman los bordes cortantes en los márgenes frontal y posterior de los dientes. Se encuentran típicamente en dinosaurios carnívoros y a menudo presentan dentados. ^[25]^{: 41}

carpianos

Los huesos del carpo forman la muñeca o carpo , que conecta el antebrazo (radio y cúbito) a los metacarpianos de la mano. ^[26] La parte correspondiente del pie es el tarso. Los reptiles basales muestran tres filas de carpos. En los dinosaurios, el carpo a menudo no está completamente osificado, y el número y la identidad de los elementos del carpo siguen siendo poco claros en muchos casos. El carpo está especialmente bien osificado en el ornitisquio basal Heterodontosaurus , donde constaba de nueve elementos. La fila proximal constaba del radiale (debajo del radio), el cubital (debajo del cúbito) y el pisiforme (un pequeño elemento debajo del cúbito y lateral al cúbito). La fila distal constaba de cinco elementos situados encima de los cinco metatarsianos, que se denotan como carpos distales 1-5 . La fila del medio está representada por un solo elemento, el centrale . ^[27]^[28]

carpometacarpo

El carpometacarpo es un elemento óseo de la mano que consiste en los carpos y metacarpos fusionados. Esta estructura se encuentra en las aves modernas, pero también estaba presente en algunos terópodos estrechamente relacionados con las aves, y evolucionó de forma independiente en los alvarezsáuridos . ^[26]

caudales

Las vértebras caudales (del latín caudum — cola), o vértebras caudales, son las vértebras que forman la cola. ^[26] Ancestralmente, los dinosaurios mostraban aproximadamente 50 vértebras caudales, aunque su número, tamaño y forma variaban considerablemente en los grupos separados. El número de vértebras caudales disminuyó a lo largo de la línea evolutiva que condujo a las aves modernas; en estas últimas, las vértebras caudales restantes están fusionadas en un pigóstilo. Aunque flexibles en los primeros dinosaurios, varios clados endurecieron su cola con la ayuda de tendones osificados (como en muchos ornitisquios) o prezigapófisis alargadas (como en algunos terópodos como los dromeosáuridos ). Los saurópodos diplodócidos presentaban una cola alargada, similar a un látigo, mientras que las colas de algunos ornitisquios están equipadas con mazas, púas y/o placas. ^[25]^{: 45}

caudofemoral

Los músculos caudofemoralis, o Musculus caudofemoralis , son los principales músculos locomotores en todos los dinosaurios de cola larga. Ubicados principalmente en la cola, tiran del fémur de la extremidad trasera hacia atrás cuando se contrae (retracción femoral/extensión de la cadera), proporcionando así propulsión. En los dinosaurios de cola larga, el Musculus caudofemoralis es excepcionalmente grande y se puede estimar que representa el 58% de la masa total de la cola en Tyrannosaurus . Dos partes son pronunciadas en los dinosaurios: el Musculus caudofemoralis brevis se originó en el borde inferior de la parte trasera del íleon, mientras que el Musculus caudofemoralis longus se originó en la porción anterior de la cola, ventral a los procesos transversales y debajo de la musculatura superficial hipaxial de la cola. Ambas partes se unieron al cuarto trocánter en la parte posterior del fémur. Los músculos caudofemoralis se redujeron durante la evolución de los terópodos y en su mayoría se han perdido en las aves modernas. Las aves, a diferencia de los dinosaurios de cola larga, no dependen de la retracción femoral para propulsarse, sino que retraen la parte inferior de la pierna alrededor de la articulación de la rodilla. ^[4]^[29]

centrocelo

El centrocele es la cavidad medular cavernosa dentro del centro de una vértebra. ^[30]^{: 31, 47}

fosa centroprezigapofisaria

La fosa centroprezigapofisaria es una depresión en el lado anterior de los pedículos del arco neural definidos por la lámina centroprezigapofisaria. ^[31]

centro

El centro (plural: centra ), también cuerpo vertebral o corpus , es un elemento con forma de carrete o cilindro que, junto con el arco neural, forma una vértebra. ^[1] En los juveniles, tanto el centro como los arcos neurales son elementos separados, y la fusión de estos elementos es un criterio importante para determinar la adultez. Las superficies anterior y posterior del centro forman la articulación con los centros de la vértebra precedente y siguiente. Los centros se pueden clasificar según la morfología de estas superficies articulares:

anficelos (sustantivo: anficely ) los centros son fuertemente cóncavos en ambos extremos.
Los platycoelous (sustantivo: platycoely ) son ligeramente cóncavos en ambos extremos.
Los centros anfiplatinos (sustantivo: anfiplatio . También: acéloso ) son planos en ambos extremos.
Los centros procélicos (sustantivo: procoely ) son cóncavos anteriormente y convexos posteriormente.
Los centros opistocelosos (sustantivo: opistoceli ) son cóncavos posteriormente y convexos anteriormente.
Los centros heterocélulos (sustantivo: heterocoely ) tienen forma de silla de montar en ambos extremos.

La anficelia es la condición primitiva de los tetrápodos. En los peces, los extremos de los centros están profundamente excavados y conectados a través de una pequeña abertura, el paso de la notocorda . En los reptiles, este tipo de centro está presente en los embriones y en las formas adultas de algunas especies; en la mayoría de las especies, incluidos los dinosaurios, los centros están más osificados con la abertura notocordal cerrada, lo que mejora la resistencia contra las fuerzas de compresión. Las vértebras heterocélicas permiten flexibilidad al tiempo que evitan la rotación. Los centros procélicos y opistocélicos forman articulaciones cóncavo-convexas ( en rótula ), donde el extremo convexo, el cóndilo , encaja en el extremo cóncavo, el cotilo (también: cotila ). Esta configuración permite una mayor estabilidad sin restringir la movilidad. En cuellos y colas largos, esta estabilización funciona mejor cuando la parte convexa apunta en dirección opuesta al cuerpo. En los saurópodos, las vértebras situadas delante del sacro son, por tanto, típicamente opistocélicas, mientras que las de la cola son procélicas. Como una columna vertebral puede contener distintos tipos de morfologías centrales, pueden aparecer centros de transición con los dos extremos con formas diferentes. ^[11]^[32]^[33]^[34]

cerebelo

El cerebelo ("cerebro pequeño") es una parte dorsal del encéfalo posterior entre el tronco encefálico y el cerebro y sirve para controlar el equilibrio, la postura y el movimiento. Esta parte del cerebro por lo general no se puede observar en fósiles de dinosaurios, ya que rara vez se ve en endocasts; una excepción es la posible conservación de las hojas cerebelosas en Conchoraptor . ^[35]^[36]^[26]

cervicales

Las cervicales, o vértebras cervicales, son las vértebras del cuello. ^[26] La mayoría de los dinosaurios poseían de 9 a 10 cervicales, aunque se lograron números mayores en algunos grupos, incluidos los saurópodos, tanto al aumentar el recuento vertebral como al integrar las vértebras dorsales en el cuello. ^[25]^{: 44}

medio anillo cervical

Un semianillo cervical es una hilera de osteodermos con forma de collar, orientada transversalmente, que protege la parte superior del cuello en los anquilosaurios (la parte inferior del cuello se deja al descubierto). Un individuo generalmente poseía dos semianillos cervicales, siendo el anterior más pequeño que el posterior. Los semianillos cervicales son una sinapomorfía de Ankylosauria. ^[37]

costilla cervical

Las costillas cervicales son huesos que se unen lateroventralmente a las vértebras cervicales. Son plesiomórficas para los amniotas (aunque se pierden en los mamíferos) y comprenden un proceso anterior y uno posterior. Algunos sauropodomorfos, especialmente algunos saurópodos de cuello largo como Giraffatitan , poseían costillas cervicales hiperalargadas con procesos posteriores superpuestos a dos o tres vértebras anteriores. El análisis histológico de los huesos ha demostrado que estos procesos alargados representan tendones osificados, lo que significa que sus extremos estaban conectados a músculos. La gran longitud de los procesos habría aumentado la distancia entre el cuerpo muscular y la vértebra sobre la que actúa el músculo, lo que permite que el músculo se ubique cerca del cuerpo, aligerando el cuello. ^[38]^[39]

cheurón

Los chevrones, o arcos hemales , son huesos unidos a la parte inferior de las vértebras caudales, que forman la superficie ventral de la cola. Un chevrón consta de una parte izquierda y una derecha, que normalmente están fusionadas entre sí en forma de V, encerrando una gran abertura que se puede ver en la vista frontal o posterior. Las aberturas de múltiples chevrones consecutivos forman el canal hemal de la cola, que protege los nervios y los vasos sanguíneos. ^[26]^[25]^{: 46}

coanas

Las coanas (singular: choana), o fosas nasales internas (singular: internal naris ), son un par de aberturas en el techo de la boca que se continúan con las fosas nasales externas, o orificios nasales, formando el pasaje nasal. Las aberturas izquierda y derecha del par están separadas a lo largo de la línea media del cráneo por el vómer. En los dinosaurios, las coanas suelen ser muy grandes y alargadas. ^[25]^{: 39}^[40]

cíngulo

Un cíngulo (plural: cíngulo ) es una protuberancia con forma de estante que rodea la base de la corona de un diente. ^[41]

clavículas

Las clavículas, también claviculae (singular: clavicula ) o huesos de la clavícula, son un par de huesos curvos y con forma de puntal ubicados sobre el coracoides en el hombro. Estos huesos dérmicos están unidos al acromion de la escápula y se ven mejor en una vista frontal de un esqueleto. Las clavículas se encuentran con poca frecuencia en los esqueletos de dinosaurios, lo que probablemente se deba a su bajo potencial de conservación . ^[42]^[25]^{: 49}

coracoides

El coracoides es un hueso par de la cintura escapular que se une al extremo inferior de la escápula. Es un elemento plano y en los dinosaurios típicamente de forma semicircular a cuadrada, y es de origen endocondral. Su margen inferior forma parte de la glenoides de la articulación del hombro, junto con la escápula. ^[25]^{: 47–49} El coracoides muestra una abertura en su superficie lateral, el foramen coracoides , a través del cual pasa el nervio supracoracoideo. ^[3]

proceso coronoideo

La apófisis coronoides es una proyección ósea que se extiende hacia arriba desde la superficie superior de la mandíbula inferior detrás de la hilera de dientes. Esta apófisis sirve como sitio de inserción para los músculos que cierran la mandíbula; una apófisis coronoides más alta aumenta el brazo de palanca de estos músculos y, por lo tanto, la fuerza de mordida. ^[43]^[26] (ver Figura aquí)

kinesis craneal

La kinesis craneal es la capacidad de las partes del cráneo de moverse unas contra otras en las articulaciones del cráneo. Aunque se había propuesto la kinesis craneal para varios taxones de dinosaurios no aviares, una revisión de 2008 encontró que la mayoría de estas inferencias eran problemáticas. ^[44] Las formas de kinesis craneal que se sugiere que ocurren en los dinosaurios incluyen:

estreptostilia : movimiento del cuadrado alrededor de la articulación escamosa en la articulación ótica. El cuadrado oscilaría principalmente en paralelo a la línea media del cráneo, aunque pueden estar involucrados movimientos transversales. ^[44]
proquinesis : movimiento entre la caja craneana y el esqueleto facial alrededor de la articulación nasofrontal (una articulación entre la nasal y la frontal), o movimiento entre la nasal izquierda y la derecha. Este tipo se da en las aves modernas. ^[44]
neuroquinesis (también: quinesis de la articulación basal ): movimiento de la caja craneal contra el paladar alrededor de la articulación basipterigoidea (o articulación basal). ^[44]
pleurocinesis : capacidad del maxilar superior de oscilar hacia afuera. La pleurocinesis se ha propuesto como un nuevo tipo de cinesis craneal para los ornitópodos, que permite el uso de movimientos transversales de la mandíbula al masticar. Esta forma compleja de cinesis craneal requiere, además de la movilidad del maxilar superior y del esqueleto facial, movimientos transversales del cuadrado contra el escamoso (una forma modificada de estreptostilia), así como cinesis de la articulación basal. ^[44]

D

postura de muerte: Una postura de muerte , o postura opistótona , es una postura común observada en fósiles articulados de dinosaurios y aves donde la columna está fuertemente curvada hacia arriba (hiperextendida). ^[45] Se debaten diferentes causas posibles, e incluyen opistótonos (agonía) ^[45] y la liberación del ligamento elástico interlaminar durante la descomposición. ^[46]
batería dental: Una batería dental es un tipo de dentición en algunos dinosaurios herbívoros en la que los dientes individuales están muy juntos para formar una superficie de molienda continua. En el hadrosáurido Edmontosaurus , la batería dental de cada mitad de las mandíbulas superior e inferior contiene más de 60 filas de dientes, cada fila comprende hasta tres dientes funcionales apilados uno sobre el otro y hasta cinco dientes de reemplazo debajo de esta pila que erupcionarían de las mandíbulas una vez que los dientes funcionales se desgastaran y se cayeran. El tipo de dentición más sofisticado en los dinosaurios, evolucionó de forma independiente en hadrosáuridos, ceratopsianos y algunos saurópodos, y difiere en forma y función en estos clados separados. ^[25]^{: 185–186}^[47]
dentario: El dentario es el hueso principal de la mandíbula. Es el único hueso de la mandíbula que lleva dientes y está situado por delante de todos los demás huesos maxilares, excepto en los ornitisquios, donde la punta de la mandíbula inferior está formada por el predentario. En sus extremos anteriores, los dentarios de la mandíbula izquierda y derecha están conectados entre sí, formando la sínfisis mandibular. ^[25]^{: 40}
dentición: La dentición es un término colectivo para todos los dientes presentes en las mandíbulas de un dinosaurio individual. La dentición puede ser homodonta , cuando solo está presente un único tipo de dientes, o heterodonta en el caso de diferentes tipos. ^[48]^{: 232–233} Los dientes se reemplazan continuamente durante la vida. Los dientes que están erupcionados y actualmente en uso se denominan dientes funcionales . Para cada posición dentaria, normalmente hay uno o dos dientes de reemplazo no erupcionados en cualquier momento, que migran sucesivamente al alvéolo dental y reemplazan al diente funcional una vez que este último se cae. Algunas especies herbívoras pueden mostrar hasta seis dientes de reemplazo por posición dentaria. El recambio dental comenzaba con la reabsorción de la raíz del diente funcional. ^[49] Los dientes expulsados después del reemplazo carecen de su raíz y se denominan dientes caídos . ^[41]
cresta deltopectoral: La cresta deltopectoral es un reborde óseo dirigido hacia adelante en la parte superior del húmero. Una cresta deltopectoral especialmente larga y prominente es una sinapomorfia de los dinosaurios , es decir, una característica que diferencia al grupo de otros grupos. En los dinosaurios, la cresta mide el 30-40% de la longitud del húmero. Proporcionaba superficies de inserción para los músculos del hombro y el pecho (los músculos deltoides y pectoral, respectivamente), que, cuando se contraían, arrastraban el brazo hacia el cuerpo. ^[25]^{: 14}
dígitos: Los dedos de las manos y de los pies forman la parte distal del autopodio, después del metacarpo de la mano y del metatarso del pie. Se identifican con números romanos del I al V, donde I denota el dedo más interno y V el más externo. Los dedos individuales tienen una o más falanges (huesos de los dedos de las manos y de los pies). ^[1]^{: 145}
dolicoilíaco: El término dolicoilíaco hace referencia a una de las dos configuraciones principales de los huesos de la cadera en los primeros dinosaurios saurisquios. El tipo dolicoilíaco se caracteriza por grandes extensiones anteriores y posteriores del íleon, así como por pubis e isquiones alargados y estrechos. Por el contrario, el tipo braquiilíaco se caracteriza por extensiones cortas del íleon y pubis e isquiones más robustos. El tipo braquiilíaco es típico de los dinosaurios sauropodomorfos basales del Triásico, mientras que el tipo dolicoilíaco es característico de los terópodos. Ambos términos fueron introducidos por Edwin Colbert en 1964. ^[50]^[51]
dorsales: Las dorsales, también llamadas vértebras dorsales o vértebras de la espalda, son las vértebras de la región de la espalda entre las cervicales del cuello y las sacras de la cadera. La terminología de Nomina Anatomica Avium (NAA) utiliza en cambio el término vértebras torácicas . En los mamíferos, el término vértebras torácicas se refiere únicamente a las vértebras del pecho que llevan costillas, mientras que las vértebras de la espalda baja, que carecen de costillas, se denominan vértebras lumbares . Esta subdivisión de la columna vertebral dorsal no es aplicable a los dinosaurios, y el término NAA "vértebras torácicas" se refiere a la columna vertebral dorsal en su conjunto. ^[1]^{: 143} La mayoría de los dinosaurios tenían alrededor de 15 dorsales. En comparación con las cervicales, las dorsales son más cortas, sus espinas neurales más largas y sus procesos transversales más robustos y dirigidos hacia afuera. ^[25]^{: 45}

mi

ectopterigoideo

El ectopterigoideo es un hueso más pequeño del paladar. Es par y de origen dérmico y se conecta con el yugal lateralmente y con el pterigoideo medialmente. ^[25]^{: 39–40}

endocast

Los endomoldes son rellenos (moldes) de cavidades neuronales, incluida la caja craneal y el canal neural de las vértebras. Por lo tanto, pueden registrar características externas de las estructuras neuronales que han estado presentes dentro de estas cavidades, principalmente el cerebro. Sin embargo, los endomoldes no son copias exactas de las estructuras neuronales, ya que las cavidades neuronales suelen contener tejido adicional que puede ocultar la morfología de la estructura neuronal. Un endomolde natural se forma cuando una cavidad neuronal se rellena con sedimento, mientras que los endomoldes artificiales se pueden producir utilizando material de fundición. ^[35]^{: 192}

epiyugal

El epiyugal es una osificación dérmica exclusiva de los ceratopsianos. Cubre el extremo inferior del reborde triangular orientado hacia abajo del yugal, que es típico del grupo. En Arrhinoceratops y Pentaceratops , el epiyugal forma un cuerno yugal distintivo. El hueso se puede encontrar en Yamaceratops y en todos los ceratopsianos más derivados que este último. ^[52]^{: 500}^[53]^{: 538}

epoccipital

Los epoccipitales son osificaciones dérmicas que recubren los bordes de los volantes de los ceratopsianos. Los epoccipitales son huesos distintos en los juveniles, pero en los adultos se fusionan con el escamoso o el parietal, dependiendo de su posición. Los epoccipitales del escamoso también se conocen como epiescamosos , y los del parietal como epiparietales . Algunos autores argumentaron en contra del uso del término epoccipital, ya que estos huesos no tienen conexión con la región occipital del cráneo, prefiriendo en cambio los términos epiescamosos y epiparietales. Los epoccipitales eran ornamentales en lugar de funcionales, y variaban ampliamente en forma, formando espigas muy agrandadas en los centrosaurinos. ^[54]^[52]^{: 502}^[53]^{: 540}

epífisis

Las epífisis son proyecciones óseas de las vértebras cervicales que se encuentran en los dinosaurios y en algunas aves basales fósiles. Estos procesos pareados se encuentran por encima de las postzigapófisis en la parte posterior del arco neural vertebral. Su morfología es variable y va desde elevaciones pequeñas y simples en forma de colina hasta proyecciones grandes y complejas en forma de alas. Las epífisis proporcionaban grandes áreas de inserción para varios músculos del cuello; por lo tanto, las epífisis grandes son indicativas de una musculatura fuerte del cuello. La presencia de epífisis se considera una sinapomorfía de los dinosaurios. ^[25]^{: 14}

epiosificaciones

Las epiosificaciones (también escritas epi-osificaciones) son osificaciones accesorias adheridas a los cráneos de los ceratopsianos . ^[54] Incluyen:

El rostral, un hueso adicional delante del premaxilar de la mandíbula superior.
La epinasal , que forma el núcleo córneo del cuerno nasal.
Los epiyugales , un par de huesos que a menudo forman cuernos prominentes en las mejillas.
Los epiparietales y epiescamosos, pequeñas osificaciones que recubren los bordes del volante del cuello (los huesos parietal y escamoso, respectivamente). Estas osificaciones también se denominan colectivamente epoccipitales. ^[54]

epipterigoideo

El epipterigoideo es un hueso endocondral par en la parte posterior del paladar. Es un hueso pequeño, con forma de placa, que se conecta con el pterigoideo y la caja craneana. ^[25]^{: 39–40}

exoccipital

El exoccipital es un hueso par que, junto con el supraoccipital y el basioccipital no apareados, forma el occipucio en la parte posterior del cráneo. En los dinosaurios adultos, los exoccipitales están fusionados con el opistótico, formando una estructura también conocida como exoccipital-opistótico . Abajo, los exoccipitales están fusionados con el basioccipital. ^[20]^[25]^{: 38}

fosas nasales externas

Las fosas nasales externas (singular: naris externa , también: fosas nasales óseas ^[55] ) son un par de aberturas externas del cráneo para las fosas nasales. Son puntos de referencia importantes en el cráneo y están ubicadas primitivamente frente a la fenestra antorbital cerca de la punta del hocico. A las fosas nasales externas a veces se las denomina fosas nasales; sin embargo, se desaconseja este uso, ya que el término fosa nasal se reserva para la abertura carnosa del pasaje nasal (también llamada fosa nasal carnosa ^[55] ), que en algunos casos puede estar muy fuera de la fosa nasal externa. ^[1]^{: 139} Las aberturas del pasaje nasal hacia la cavidad oral se denominan, por el contrario, fosas nasales internas o coanas. ^[25]^{: 39} La parte más frontal de la cavidad nasal, a menudo agrandada, directamente debajo de los márgenes de la fosa nasal externa, se denomina vestíbulo nasal . ^[55]

F

fémur

El fémur (plural: fémures ) o hueso del muslo es el elemento proximal de la extremidad posterior. Su cabeza proximal presenta una gran cabeza femoral que se dirige medialmente, formando un ángulo de 90° con el eje; la cabeza ingresa al acetábulo de la cadera, formando la articulación de la cadera. ^[25]^{: 15} La sección superior del fémur presenta una serie de trocánteres (procesos para la inserción de los músculos):

El trocánter menor (también: trocánter anterior ) se encuentra en la superficie anterior inmediatamente debajo de la cabeza. Una característica exclusiva de los dinosaurios y sus grupos externos inmediatos, anclaba los músculos puboisquiofemoralis, que tiran de la pata trasera hacia adelante y hacia adentro, y por lo tanto son cruciales para la locomoción. Muchos dinosaurios primitivos también tienen una cresta ósea o cicatriz muscular conocida como plataforma trocantérica , que se extiende desde la base del trocánter anterior hacia el borde posterolateral del fémur. El trocánter menor en los dinosaurios no es homólogo al trocánter menor de los mamíferos. ^[25]^{: 19}^[4]^{: 179}
El trocánter mayor (también: trocánter dorsolateral ) es una cresta o protuberancia en la superficie lateral, opuesta y continua con la cabeza femoral. ^[30]^{: 47} Proporcionó inserción tanto para los músculos puboisquiofemoralis como para los isquiotrocantéricos. ^[4]^{: 181}
El cuarto trocánter es un reborde extenso en la superficie posterior del fémur, dirigido hacia atrás. En los dinosaurios, el cuarto trocánter es claramente asimétrico, con la parte proximal más expandida que la parte distal. Esta es una sinapomorfía de Dinosauria. El cuarto trocánter proporcionaba inserción para el músculo caudofemoralis longus, el músculo locomotor más importante que tira del fémur hacia atrás cuando se contrae, lo que proporciona propulsión. ^[25]^{: 16}^[4]^{: 181–182}

fíbula

El peroné (plural: peroné ) o hueso de la pantorrilla es un hueso largo ubicado lateralmente a la tibia; juntos, los dos huesos forman la parte inferior de la pierna. Generalmente más delgado que la tibia, es especialmente delgado en los terópodos derivados y las aves. ^[1]^{: 147}^[25]^{: 53}

agujero

Un foramen (plural: foramina ) es una abertura en un hueso para el paso de vasos sanguíneos, nervios, músculos y entidades similares. ^[26] Los agujeros nutricios son aberturas que permiten que los vasos sanguíneos entren al interior de los huesos para permitir el suministro de nutrientes al hueso. ^[25]^{: 224}

frontal

El frontal es un hueso dérmico par del techo del cráneo que se encuentra entre el nasal en la parte delantera y el parietal en la parte trasera. Los frontales suelen ser extensos y forman el borde superior de la órbita, así como grandes partes del techo de la caja craneana. ^[25]^{: 38}

fontanelas

Las fontanelas (también: fontanelas ) son espacios entre los huesos, típicamente los huesos del cráneo, que están presentes principalmente en los embriones pero a menudo se cierran a medida que el animal crece. ^[56]^{: 25} Los ceratopsianos presentan aberturas entre los huesos frontales y parietales llamadas fontanelas frontales, que representan las aberturas de la cavidad supracraneal, una característica única del grupo. ^[52]

fosa

Fosa (plural: fossae ) es un término general para una depresión o surco en las superficies óseas. ^[26]

GRAMO

gastralia: Los gastralios (singular: gastralium ) son huesos dérmicos presentes en la dermis del abdomen entre el esternón y el pubis. Los gastralios están presentes primitivamente en los dinosaurios y se pueden encontrar en los sauropodomorfos basales y los terópodos , pero se han perdido de forma independiente en los saurópodos , los ornitisquios y los neornitinos (las aves actuales). Cuando están presentes, se organizan en 8 a 21 filas, cada una de las cuales consta de cuatro elementos: un gastralio medial derecho e izquierdo que se articulan en la línea media del cuerpo en forma de zigzag, mientras que un gastralio lateral se articula con el extremo lateral de cada gastralio medial. La primera y la última fila pueden fusionarse en una única estructura similar a un arco denominada gastralio en forma de cheurón . El uso del término "costilla abdominal" , que a veces se ha utilizado para los gastralios y otras estructuras abdominales, es ambiguo, por lo que se desaconseja su uso. ^[57]
glenoideo: La glena es la superficie de articulación formada por la coracoides y la escápula que recibe la cabeza del húmero, formando la articulación del hombro . De estructura cóncava y circular, está bordeada por un reborde óseo, y se ubica en la superficie posterior de la coracoides y la superficie posterodistal de la escápula. ^[3]^[1]^{: 144}

yo

tacón: El talón es la parte posterior del pie. El término también se refiere a la parte posterior de una huella, en cuyo caso no se correlaciona necesariamente con el talón anatómico, que se encuentra elevado sobre el suelo en muchos dinosaurios. ^[15]^{: 47}
bocina: Los cuernos son excrecencias de los huesos del cráneo cubiertas por una vaina queratinosa . El núcleo óseo del cuerno se denomina núcleo córneo . Como la vaina queratinosa generalmente no se conserva en los fósiles, su presencia en varios dinosaurios se dedujo a partir de comparaciones con los bóvidos actuales . Otras excrecencias craneales o rugosidades pueden estar cubiertas por estructuras cutáneas, como se ha propuesto, por ejemplo, para el protuberancia nasal de Pachyrhinosaurus y las cúpulas de los paquicefalosaurios . ^[58]
húmero: El húmero (plural: humeri ) es el único hueso del brazo superior y, comúnmente, el hueso más grande de la extremidad anterior. ^[1]^{: 145}^[25]^{: 49}
Articulación hiposfeno-hipantro: Las articulaciones hiposfeno-hipantro son articulaciones accesorias que conectan vértebras vecinas. Consisten en un proceso en el lado posterior de una vértebra, el hiposfeno , que encaja en una depresión en el lado anterior de la vértebra siguiente, el hipantro . Las articulaciones hiposfeno-hipantro se producen en las vértebras dorsales y, a veces, también en las vértebras cervicales más posteriores y las vértebras caudales más anteriores. ^[59]
hioides: Los hioides son huesos de la región de la garganta, debajo y detrás del cráneo, que sostenían la lengua. Estos elementos rara vez se encuentran en los dinosaurios, ya que no están articulados con el esqueleto restante y, por lo tanto, se pierden fácilmente. ^[4]^{: 155}
Hiperex: Un hipex (plural: hipexes o hipices ) es el vértice del ángulo formado entre dos dedos o, en otras palabras, el punto más proximal del espacio entre dos dedos. El hipex solo se puede identificar cuando hay tejido blando presente y, por lo tanto, se emplea principalmente en el estudio de huellas fósiles. ^[15]^{: 46–47}

I

ilion: El íleon (plural: ilia ) es el hueso superior y más grande de la cadera. Consta de un cuerpo principal, la lámina ilíaca , cuyo lado medial está unido a las vértebras sacras. Ventralmente, forma una cresta engrosada y curva que sobresale del acetábulo, la cresta o cresta supraacetabular , que distribuye las tensiones transmitidas a través del fémur de la extremidad trasera. La expansión anterior de la lámina ilíaca se denomina proceso preacetabular (también: ala preacetabular ), y la expansión posterior proceso postacetabular (también: ala postacetabular ); ^[60] ambas expansiones permiten la colocación óptima de los orígenes de los músculos de las extremidades. Delante del acetábulo, un proceso robusto, el pedúnculo púbico , se extiende ventralmente para unirse al pubis, mientras que un pedúnculo isquiádico se extiende detrás del acetábulo para unirse al isquion. ^[61]^{: 33} Inmediatamente detrás del acetábulo en el pedúnculo isquiádico se encuentra el antitrocánter , una superficie articular que se extiende ventralmente sobre el isquion y se articula con el trocánter mayor del fémur. ^[25]^{: 19}^[62]^{: 726} La superficie ventral del proceso postacetabular mostró una depresión denominada fosa corta , donde se originó el músculo caudofemoralis brevis. ^[61]^{: 21} Bordeando lateralmente la fosa corta se encuentra la plataforma corta , una cresta que corre a lo largo del margen ventrolateral del íleon entre el pedúnculo isquiádico y el extremo posterior del hueso. ^[62]^{: 733–734}
isquion: El isquion (plural: ischia ) es uno de los tres huesos que componen la pelvis, y se encuentra debajo del íleon y detrás del pubis. Es un elemento similar a una varilla con una plataforma expandida en su extremo proximal, la placa obturadora , que hace contacto con el íleon y el pubis (también se encuentra una placa obturadora correspondiente en el pubis). Al igual que el pubis, los isquiones izquierdo y derecho están fusionados a lo largo de toda su longitud. La sínfisis expandida del eje dirigido caudoventralmente se denomina delantal isquiádico . ^[63]^{: 139} El extremo distal del isquion a menudo se expande en una bota isquiática . La superficie ventral del eje presenta una cresta longitudinal, el proceso obturador . Si bien se encuentra ubicado proximalmente en los taxones basales, el proceso obturador se encuentra en el extremo distal del isquion en los celurosaurios. ^[63]^{: 152}
fenestra infratemporal: La fenestra infratemporal (también: fenestra temporal lateral ) es una abertura importante en el costado del cráneo detrás de la órbita. ^[1]^{: 140} Está bordeada por el postorbital en su parte frontal superior, el escamoso en su parte posterior superior, el cuadratoyugal en su parte posterior inferior y el yugal en su esquina frontal inferior. ^[25]^{: 37}
intercentro: Los intercentros son parte de la columna vertebral que se encuentra entre los centros de la región cervical de algunos dinosaurios. A menudo se puede encontrar un intercentro asociado con la primera cervical, aunque puede fusionarse con el centro de forma indistinguible. ^[64]
interclavícula: La interclavícula es un hueso dérmico único, con forma de varilla, ubicado entre las clavículas en la cintura escapular. ^[42] Una característica primitiva de los tetrápodos, generalmente se supone que las interclavículas están ausentes en los dinosaurios, habiéndose perdido en los Dinosauriformes. ^[65] Sin embargo, se ha sugerido repetidamente la presencia de interclavículas en varios taxones de dinosaurios. ^[42]
placas interdentales: Las placas interdentales (también: septos transversales , rugosos ^[30] ) son placas óseas en el margen lingual (interno) de la fila de dientes, que se elevan desde el margen alveolar de la mandíbula para llenar la región entre los dientes. ^[66]^[67]

Yo

yugal: El yugal, o pómulo, es un hueso del cráneo que define el borde inferior de la órbita y se conecta con el maxilar anterior y con el cuadratoyugal posteriormente. Su extremo posterior se bifurca en su articulación con el cuadratoyugal, lo que se considera una sinapomorfía de los dinosaurios. ^[1]^{: 140}^[25]^{: 12}

yo

lagrimal

El lagrimal es un hueso con forma de puntal en el cráneo que separa la fenestra antorbitaria de la órbita. Está atravesado por un canal para el conducto lagrimal (conducto lacrimal), que conecta la órbita con la fenestra antorbitaria. En algunas especies, el extremo superior del lagrimal presenta una cresta o cuerno triangular que se eleva por encima del techo del cráneo. ^[25]^{: 37}^[17]^{: 62}

láminas

Las láminas vertebrales (singular: lámina ) o los tabiques óseos (singular: tabique óseo ) son crestas en las vértebras que dividen las cámaras neumáticas. Se originan y terminan en diferentes procesos y regiones de la vértebra según su terminología, y se nombran a partir de sus puntos de inicio y fin. Las láminas se dividen en cuatro categorías arbitrarias según su término: láminas diapofisarias , láminas parapofisarias , láminas cigapofisarias y láminas espinales . También pueden dividirse en sublaminas si se dividen a lo largo de su longitud, o láminas compuestas si más de una lámina forma una cresta. Ejemplo de láminas: ^[68]

Lámina espinoprezigapofisaria (SPRL) : lámina que se extiende desde la espina neural ( espino- ) hasta la precigapófisis ( -prezigapofisaria ).
Lámina prespinal (PRSL) : lámina que se extiende a lo largo de la superficie frontal ( pre- ) de la espina neural ( -espinal ).
Lámina centrodiapofisaria posterior (PCDL) : lámina que se extiende desde el extremo posterior ( posterior ) del centro ( centro- ) hasta la diáfisis ( -diapofisaria ).
Lámina intrapostzigapofisaria (TPOL) : lámina que se extiende entre ( intra- ) las postzigapófisis ( -postzigapofisaria ).
Lámina precigoparapofisaria (PRPL) : lámina que se extiende desde la precigopófisis ( Prezigo- ) hasta la parapófisis ( -parapofisaria ).

Laterosfenoides

El laterosfenoides (también: pleurosfenoides ) es un hueso con forma de ala de la parte anterior de la pared lateral de la caja craneal. No es visible desde el exterior, se encuentra anterior al proótico y contacta con el parietal, frontal y postorbital por encima. El laterosfenoides como osificación distinta es exclusivo de los arcosauriformes; en otros reptiles esta parte del cartílago neurocraneal no se osifica. ^[25]^{: 39}^[17]^{: 83}^[20]^[26]

ligamento elástico interlaminar

El ligamento elástico interlaminar (a veces abreviado como ligamento elástico ) es un ligamento compuesto por haces no apareados que conectan las espinas neurales de las vértebras adyacentes en dinosaurios y aves. ^[46] Este ligamento se extiende por el cuello y la cola, y en las aves modernas mantiene la concavidad del cuello. ^[46]^[69] Se propuso que la liberación de este ligamento durante la descomposición daba como resultado las poses de muerte características donde la columna está fuertemente curvada. ^[46]

miembro

Las extremidades forman, junto con las cinturas, parte del esqueleto apendicular. Las extremidades anteriores y posteriores son muy similares en estructura, y están segmentadas en tres partes principales. ^[1] La extremidad superior, el estilopodio , consiste en el húmero (miembro anterior) o el fémur (miembros posteriores), mientras que la extremidad inferior, el zeugopodio , consiste en el cúbito y el radio (miembro anterior) o la tibia y el peroné (miembro posterior). La parte distal es el autopodio , que comprende las manos o los pies. El autopodio en sí se subdivide en tres segmentos: los carpos (miembro anterior) o tarsos (miembro posterior) forman el basipodio ; los metacarpos (miembro anterior) o metatarsos (miembro posterior) el metapodio ; y las falanges de los dedos el acropodio . ^[70]^{: 18} Una terminología aberrante fue propuesta por Günter Wagner y Chi-Hua Chiu en 2001. Aquí, el autopodio se subdivide en solo dos secciones, el mesopodio que comprende los elementos nodulares (el carpo o tarso), y el acropodio, que bajo esta definición comprende todos los huesos largos autopodiales, incluyendo tanto la metacarpalia (o metatarsalia) como las falanges. ^[71]

METRO

maxilar superior: El maxilar (plural: maxilares ) es el hueso posterior, y generalmente el más grande, que lleva los dientes en la mandíbula superior. Anteriormente, se conecta con el premaxilar y a menudo contribuye al borde de la fosa nasal externa. En la mayor parte de su longitud, el maxilar forma los límites ventrales de la fenestra antorbitaria, así como la depresión que rodea esta abertura, la fosa antorbitaria, que está profundamente hundida dentro del maxilar. En los terópodos derivados, el maxilar puede presentar dos aberturas adicionales más pequeñas, la fenestra promaxilar y la fenestra maxilar. En su extremo posterior, el maxilar se articula con el yugal y el lagrimal. ^[25]^{: 37}^[1]^{: 139–140}
mandíbula: La mandíbula , o mandíbula inferior , es la parte del cráneo que se encuentra debajo del cráneo. Cada mitad de la mandíbula, denominada rama mandibular (plural: ramas mandibulares ; del latín "rama") o hemimandíbula , ^[72]^{: 157} está conectada al cuadrado en la parte posterior del cráneo para formar la articulación de la mandíbula. En la parte delantera, ambas ramas mandibulares están unidas entre sí; la región de unión se denomina sínfisis mandibular . La mandíbula consta de huesos endocondrales, que se osificaron a partir del cartílago de Meckel, y huesos dérmicos. ^[5] En los dinosaurios, solo el dentario tiene dientes. ^[25]^{: 40}
fenestra mandibular: La fenestra mandibular externa es una abertura en la mandíbula inferior entre los huesos dentario, surangular y angular. Es característica de los arcosauriformes y está presente en la mayoría de los grupos de dinosaurios. ^[25]^{: 40}
manuscrito: La mano (plural: manus) está formada por los carpos, metacarpos y falanges manuales de los dedos. ^[1]^{: 145} El primer dedo es el pollex (o pulgar). ^[73]
Surco meckleiano: El surco de Meckel es un canal longitudinal dentro de la mandíbula inferior. Alberga los restos no osificados del cartílago de Meckel (también: cartílago de Meckel ), a partir del cual se osificaron los elementos endocondrales de la mandíbula inferior. La parte anterior del surco de Meckel está expuesta en el lado medial del dentario cerca del margen ventral del hueso, mientras que la parte posterior está encerrada por hueso en ambos lados, solo para abrirse dorsalmente a través de la fosa aductora. ^[5]^[16]^{: 44}
mesetmoides: El mesetmoides es un hueso de la parte anterior de la caja craneana. Se encuentra debajo de los huesos frontales y delante del esfenetmoides, y se articula con el tabique interorbitario anteriormente. El mesetmoides está compuesto por una placa dorsal horizontal ubicada directamente debajo de los frontales desde la cual se extiende ventralmente un tabique medio (una pared delgada de hueso en la línea media del cráneo) para hacer contacto con el basilesfenoides. Al igual que en el caso del esfenetmoides y el orbitosfenoides, el mesetmoides no está osificado en muchas especies y, por lo tanto, rara vez se conserva; sin embargo, se encuentra comúnmente en las aves. ^[74]^[20]^[25]^{: 39}
metacarpiano: Los metacarpianos son los huesos largos de la mano que forman la palma. Juntos se denominan metacarpo y están situados entre los carpos y las falanges de los dedos. Se identifican con números romanos del I al V, siendo el metacarpiano I el más interno (que se conecta con el pulgar) y el metacarpiano V el más externo. ^[1]^{: 145}
metatarsiano: Los metatarsianos son los huesos largos del pie. Juntos, llamados metatarso (plural: metatarsi ), conectan los tarsos con los dedos. Al igual que en el caso de los metacarpianos de la mano, los metatarsianos se identifican con números romanos del I al V, donde el metatarsiano I es el más interno (conectado con el dedo pulgar) y el metatarsiano V el más externo. ^[1]^{: 147–148}
miorhabdoi: Los miorhabdoi (también: osificaciones miorhabdoides) son huesos que se encuentran en la cola de los paquicefalosaurios . Múltiples miorhabdoi forman una estructura en forma de malla que rodea (pero no se conecta a) la columna vertebral, que a veces se ha llamado canasta caudal . Los miorhabdoi se forman dentro de los mioseptos (tejidos conectivos que separan bloques de tejido muscular, los miómeros ) y representan tendones mioseptales osificados . Por lo tanto, los miorhabdoi se forman en la periferia del tejido muscular debajo de la dermis (y no dentro de la dermis, como es el caso de los osteodermos). También son distintos de los tendones osificados, que endurecían la cola en otros dinosaurios ornitisquios, aunque pueden haber tenido funciones similares. Los miorhabdoi se conocen principalmente de los peces teleósteos ; los paquicefalosaurios son los únicos tetrápodos conocidos donde estas estructuras se osifican. Se conoce una canasta caudal articulada de Homalocephale . ^[75]

norte

nasal: El hueso nasal par es el hueso más anterior del techo del cráneo y el hueso más grande de la superficie superior del hocico. Está situado entre el premaxilar por delante y el frontal por detrás. ^[25]^{: 38}^[1]^{: 141}
arco neural: El arco neural es el componente superior de una vértebra, con forma de arco, que se encuentra sobre el canal espinal y el centro. En los dinosaurios adultos, el centro y el arco neural suelen fusionarse, cerrando la sutura neurocentral que se encuentra entre los componentes en los ejemplares jóvenes. El arco neural puede albergar una variedad de procesos óseos, como las espinas neurales, las epífisis, los procesos transversos (que se conectan a las costillas) y las zigopófisis (que se articulan con las vértebras adyacentes). Los dinosaurios tienen arcos neurales complejos, a menudo ornamentados con un sistema de láminas, fosas y/o pleurocele que definen los sacos de aire que se encuentran a lo largo de las vértebras.
columna neural: Las espinas neurales (también: apófisis espinosas ) son apófisis que se elevan hacia arriba desde la superficie superior del arco neural vertebral. Son apófisis singulares que forman una sola fila a lo largo de la línea media de la columna vertebral, y sus puntas son generalmente los puntos más altos de las vértebras individuales. Las espinas neurales proporcionan superficies de unión para los músculos y ligamentos que corren por encima de la columna. ^[76]^{: 8} En algunas especies, pueden alargarse mucho para formar una vela, o bifurcarse profundamente de modo que sus partes superiores formen una doble fila. ^[77]^[78]
sutura neurocentral: La sutura neurocentral es la separación entre el centro y el arco neural de cada vértebra. Los dinosaurios jóvenes suelen tener suturas neurocentrales "abiertas" (sin fusionar), que se vuelven "cerradas" (fusionadas) cuando alcanzan la edad adulta.
cresta nucal: La cresta nucal transversal es una cresta en la parte posterior del cráneo que se encuentra en muchos terópodos. Orientada transversalmente (perpendicular a la línea media del cráneo), forma el límite entre el techo del cráneo y la región occipital. Está formada principalmente por el margen posterior de los parietales con contribuciones de los escamosos. La cresta ancla la musculatura del cuello, y su cara posterior puede contener fosas para la inserción del ligamento nucal. La cresta nucal transversal no debe confundirse con la cresta nucal sagital , una cresta de la línea media en el supraoccipital. ^[79]^{: 82}^[80]^{: 117}^[81]^{: 167}
ligamento nucal: El ligamento nucal es un ligamento elástico que se extiende desde la parte posterior del cráneo hasta la parte trasera del cuello por encima de la columna vertebral. ^[82]^{: 354}

Oh

occipucio: El occipucio es una zona situada en la parte posterior del cráneo. ^[26] Está formado por cuatro huesos que rodean el foramen magnum , el paso de la médula espinal que se abre hacia la cavidad cerebral: el supraoccipital en la parte superior, los exoccipitales pareados a los lados y el basioccipital debajo. Directamente debajo del foramen magnum hay un proceso esférico con forma de protuberancia, el cóndilo occipital , que se articula con el atlas, la primera vértebra del cuello. El cóndilo occipital está formado principalmente por el basioccipital, con contribuciones menores de los exoccipitales en los bordes superiores. ^[20]^[25]^{: 38}
opistótico: El opistótico es un hueso par de la parte posterior de la caja craneana. En los dinosaurios adultos, siempre está fusionado con los exoccipitales pares, formando una estructura conocida como exoccipital-opistótico. Junto con los exoccipitales, los opistóticos forman un par de grandes procesos similares a alas que se extienden hacia atrás y hacia los lados desde la caja craneana, los procesos paroccipitales . Estos procesos hacen contacto con los huesos parietal, escamoso y cuadrado. ^[20]^[25]^{: 38}
orbitoesfenoides: El orbitoesfenoides (obsoleto: presfenoides ) es un hueso de la parte anterior de la caja craneana que se encuentra debajo del prosencéfalo. Es un hueso par, cuyas mitades izquierda y derecha encierran el canal para el segundo nervio craneal (nervio óptico). En los dinosaurios solo se osifica ocasionalmente. ^[74]^[20]^[25]^{: 39}
osteodermo: Los osteodermos son huesos que se forman en la dermis de la piel. Pueden formar estructuras en forma de placa o de púas en algunas especies, especialmente en los anquilosaurios acorazados. Los osteodermos pequeños e irregulares de menos de 1 cm (o 5–15 mm ^[83] ) de diámetro se conocen como huesecillos . ^[84]^[85]
tendones osificados: Los tendones osificados son varillas óseas que refuerzan y endurecen la columna vertebral. ^[1]^{: 148} Su presencia en los lados superiores de las vértebras se considera una sinapomorfia de los ornitisquios . ^[86]
cápsula ótica: La cápsula ótica es la región lateral engrosada de la caja craneal que contiene el oído interno. Está compuesta por dos osificaciones, la proótica por delante y la opistótica por detrás. Entre ambos huesos se encuentra la fenestra oval , una gran abertura que recibe el estribo. ^[17]

PAG

almohadilla: Una almohadilla es una hinchazón carnosa en la parte inferior de una mano o un pie que se observa comúnmente en las huellas. Dependiendo de la parte de la mano o el pie que sostienen, se describen como almohadillas de la palma , almohadillas de la planta o almohadillas digitales . ^[15]^{: 47} Un dedo puede presentar almohadillas falángicas discretas (también: nódulos digitales ^[87]^{: 112–116} ) que pueden corresponder a falanges individuales (huesos de los dedos de la mano o del pie). ^[88] En los dinosaurios, las almohadillas falángicas suelen mostrar una disposición artral , con una almohadilla que encierra la articulación entre dos falanges. Los humanos, por otro lado, muestran la disposición mesartral , donde la transición de una almohadilla a la siguiente ocurre debajo de la articulación. Una almohadilla que encierra la articulación entre un metacarpiano (o metatarsiano) y la primera falange se denomina almohadilla metatarsofalángica . ^[87]^{: 112–116}
paladar: El paladar es la parte del cráneo situada entre los maxilares superior izquierdo y derecho que forma el techo de la boca. Está formado por un hueso impar, el vómer, y cinco huesos pares (palatino, pterigoideo, ectopterigoideo, epipterigoideo y cuadrado). El paladar presenta tres pares de aberturas, a saber, las coanas o fosas nasales internas, las fenestras suborbitales entre los palatinos y los ectopterigoideos, y las fenestras subtemporales detrás de los ectopterigoideos, que se continúan con las fenestras infratemporales. ^[25]^{: 39–40}
palatino: El palatino es un hueso dérmico par del paladar. Contacta con el vómer y el pterigoideo medialmente y con el maxilar y el yugal lateralmente, y forma el margen posterior de las coanas, así como el margen anterior de las fenestras suborbitales. ^[25]^{: 39–40}
palpebral: El palpebral (también: supraorbitario , adlagrimal ^[89] ) es un hueso pequeño que se adhiere al margen superior de la órbita (cuenca del ojo) o forma parte de él. Se forma en el párpado superior y se deriva originalmente de los osteodermos . Puede haber uno o varios palpebrales a cada lado del cráneo. La presencia de un palpebral es una sinapomorfía de los ornitisquios, aunque los palpebrales también evolucionaron en otros clados de reptiles, incluidos los crocodiliformes . ^[90]
parapófisis: Las parapófisis son procesos en los centros de las vértebras cervicales y dorsales que se articulan con el capítulo de las costillas. Por lo general, se ubican cerca del margen frontal de la superficie lateral del centro y bien separadas de las diapófisis en los procesos transversos de los arcos neurales, que reciben la segunda cabeza de costilla, el tubérculo. Sin embargo, la posición de la parapófisis se desplaza gradualmente hacia el proceso transverso a lo largo de la columna vertebral desde las vértebras cervicales hasta las dorsales posteriores, donde puede formar una estructura única con la diapófisis que recibe una costilla de una sola cabeza. ^[76]^{: 8}^[11]^{: 225}
parasfenoides: El parasfenoides es el único hueso dérmico de la caja craneana. Forma parte de la parte inferior de la caja craneana, estando situado delante del basilesfenoides y extendiéndose hacia delante por debajo de los ojos en un proceso alargado. Este proceso sostenía una membrana que se extendía dorsalmente hasta el techo del cráneo, separando los globos oculares derecho e izquierdo. Esta membrana puede estar osificada, en cuyo caso se denomina tabique interorbitario . ^[25]^{: 39}
parietal: El parietal es el hueso más posterior del techo del cráneo. Es un hueso dérmico que se encuentra detrás de los frontales y cubre la caja craneana. ^[25]^{: 38}^[1]^{: 141}^[20]
fenestra parietal: Las fenestras parietales son un par de aberturas en forma de ventana que se encuentran comúnmente en los volantes del cuello de los ceratopsianos . En Chasmosaurus y Pentaceratops , estas aberturas eran especialmente grandes. ^[91]
cintura pectoral: La cintura escapular o pectoral es el conjunto de huesos del esqueleto apendicular que se conecta a las extremidades anteriores. En sentido estricto, la cintura escapular incluye la escápula, la coracoides y la clavícula, mientras que el esternón se conoce como cintura escapular o, junto con las costillas, como esqueleto axial. A diferencia de la cintura pélvica, que está anclada rígidamente a la columna vertebral, la cintura escapular no tiene esa conexión ósea, sino que está suspendida por músculos. ^[3]
pelvis: La pelvis, también conocida como cintura pélvica, es el término colectivo que designa a los huesos de la cadera, que conectan la columna vertebral con las extremidades posteriores. La pelvis incluye el íleon, el pubis y el isquion. Su superficie interna tiene una fuerte conexión con las costillas sacras de las vértebras sacras, que pueden estar fusionadas para formar el sacro. ^[3]
Pes: El pes ( plural: pedes ), o pie, comprende los tarsianos, los metatarsianos y las falanges pedales. ^[1] El primer dedo del pie es el hallux , que es corto y no toca el suelo en la mayoría de los dinosaurios bípedos, pero agrandado e invertido (apuntando hacia atrás en lugar de hacia adelante) en las aves. ^[2]^[92]
falanges: Las falanges (singular: falange ) son los huesos de los dedos de las manos y los pies. La última falange de un dedo se denomina ungueal y forma el núcleo óseo de una pezuña o garra córnea. ^[1]^{: 145}
agujero pineal: El agujero pineal (también: agujero frontoparietal ; agujero parietal ; agujero postfrontal ; agujero interfrontal ) es una abertura impar en la línea media del techo del cráneo presente en algunos dinosaurios, pero a menudo cerrada en los adultos. Su posición es variable; puede estar ubicado entre los frontales, los parietales o en la unión entre frontales y parietales. Esta abertura exponía el órgano parietal y, por lo tanto, servía para la fotorrecepción . ^[93]^[94]^[95]
pleurocele: Los pleuroceles son aberturas en las superficies laterales de las vértebras que conducen a cámaras internas dentro del centro y/o arco neural de la vértebra. Un pleurocele puede ser una cavidad única o un complejo de cavidades más pequeñas interconectadas. ^[1]^{: 143–144}
postcráneo: El postcráneo ("detrás del cráneo"; plural: postcraneano ) es la parte del esqueleto que se encuentra detrás del cráneo. Se subdivide en el esqueleto axial , que incluye la totalidad de las vértebras y las costillas, y el esqueleto apendicular , que incluye las cinturas y las extremidades. ^[1] Además, los especímenes individuales que se encuentran sin cráneo a menudo se denominan postcráneos.
postorbital: El postorbital es un hueso par en el costado del cráneo que forma gran parte del margen posterior de la órbita. En los ceratopsianos, está modificado para formar cuernos prominentes sobre los ojos. ^[25]^{: 38}
agujero postparietal: El foramen postparietal (también: fontanela postparietal , fenestra postparietal ) es una abertura impar ubicada en la línea media del cráneo entre el parietal y el supraoccipital que se encuentra en algunos sauropodomorfos . Al igual que el foramen pineal, posiblemente exponía el órgano parietal y, por lo tanto, servía para la fotorrecepción . ^[96]^[97]^[93]
fenestra posttemporal: La fenestra postemporal (ortografía alternativa: fenestra post-temporal) es una abertura par situada debajo del borde posterior del parietal del techo del cráneo y encima del proceso paroccipital de la caja craneana. Posiblemente represente la salida de la rama occipital de la arteria oftálmica . ^[98]^{: 30}
prearticular: El prearticular es un hueso de la porción posterior del maxilar inferior. Expuesto en la cara interna de este último, se sitúa delante del articular y por encima del angular. Forma el borde interno de la fosa aductora. ^[5]
prefrontal: El prefrontal es un hueso más pequeño en el margen lateral del techo del cráneo, entre el frontal, el lagrimal y el nasal. ^[25]^{: 38}
predentario: El predentario es un hueso impar que se encuentra delante de los dentarios de la mandíbula inferior y que formaba el pico inferior en los ornitisquios . ^[1]^{: 142} Su presencia se considera una sinapomorfía ornitisquiana . ^[99]
premaxilar: El premaxilar (plural: premaxilas ) es el hueso más anterior de la mandíbula superior y forma la punta del hocico. Contiene la parte anterior de la fila de dientes superiores, que se continúa con la del maxilar, que le sigue por detrás. ^[25]^{: 36}
proatlas: El proatlas es un par de huesos pequeños que se encuentra entre el arco neural del atlas (la primera vértebra) y la base del cráneo. Los elementos de cada par tienen forma triangular, con el extremo ancho articulándose con el arco neural del atlas y el extremo agudo con el exoccipital del cráneo. Debido a su pequeño tamaño, el proatlas se pierde fácilmente durante la fosilización, la recolección o la conservación, por lo que rara vez se ha encontrado. ^[11]
proótico: El proótico es un hueso par que forma parte de la superficie lateral de la caja craneana. Junto con el opistótico, que se encuentra detrás de él, el proótico forma la cápsula ótica. ^[17] El proótico contiene aberturas para los nervios trigémino y facial , y está excavado internamente por senos. Su superficie externa proporciona superficies de inserción rugosas para los músculos que abren la mandíbula. ^[25]^{: 39}
pterigoideo: El pterigoideo es un hueso dérmico par del paladar. Es grande y complejo y se articula con la caja craneal y otros huesos del paladar. En su parte posterior, el pterigoideo izquierdo y el derecho encierran una abertura, el vacío interpterigoideo . ^[25]^{: 39–40}
pubis: El pubis (plural: pubes ) es uno de los tres huesos que componen la pelvis, y se localiza ventral al íleon y anterior al isquion. En los saurisquios , el eje púbico se dirige primitivamente hacia adelante (la condición propúbica ). En los ornitisquios , el eje púbico original apunta hacia atrás (la condición opistopúbica ); en cambio, está presente una rama anterior bien desarrollada o prepubis , que puede ser más grande que el eje dirigido posteriormente en las formas derivadas. ^[100] Los pubis izquierdo y derecho suelen estar fusionados en toda su longitud, y la porción distal se expande, formando el delantal púbico . ^[63]^{: 152} En algunos neoterópodos, la sección distal de la sutura no es continua sino que forma una fenestra, el foramen púbico , que es visible en vista ventral. ^[63]^{: 141} La parte proximal del pubis presenta una abertura, el agujero obturador , que se encuentra cerca del acetábulo y es visible en la vista lateral. El agujero obturador permite el paso del nervio obturador. En los terópodos, el agujero obturador no está completamente rodeado de hueso ya que falta el borde ventral; esta condición se denomina muesca obturatriz . ^[63]^{: 143}
pigóstilo: El pigóstilo es una estructura ósea compuesta por la vértebra caudal más posterior fusionada. Se encuentra en las aves pigostilias , donde funciona como anclaje de las largas plumas de la cola. ^[26]

Q

cuadrado: El cuadrado es un hueso grande, par y endocondral ubicado en la parte posterior del cráneo. Es una estructura columnar, su extremo inferior se articula con la mandíbula inferior, formando la articulación mandibular, mientras que su extremo superior llega hasta debajo del escamoso. El cuadrado es parte del paladar. ^[25]^{: 39–40}
cuadratoyugal: El cuadratoyugal es un hueso en la región de las mejillas del cráneo que es visible en la vista lateral y forma la esquina inferior trasera del cráneo. ^[25]^{: 37–38}

R

radio: El radio (plural: radios ) es el más pequeño y anterior de los dos huesos del antebrazo. ^[1]^{: 145}
ranfoteca: La ranfoteca (plural: ranfotecas ) o pico es una cubierta córnea ( queratinosa ) en las puntas de las mandíbulas que se encuentra comúnmente en ornitisquios, ornitomimosaurios y aves. ^[26]^[21] Como la queratina rara vez se fosiliza, los picos solo se conservan como impresiones. La presencia de picos a menudo se infiere de la textura rugosa de la superficie de las puntas de las mandíbulas, que están fuertemente vascularizadas (contienen numerosos vasos sanguíneos). ^[2]
costillas: Las costillas dorsales o costillas (singular: costa ; este término latino se usa con menos frecuencia que el término inglés "ribs" ^[1] ) se unen a ambos lados de las vértebras dorsales y brindan protección a los órganos ubicados en el tronco. Las costillas son bicapitadas (de dos cabezas): ^[101] Una cabeza dorsal, el tubérculo (plural: tubercula ), se articula con los procesos transversales del arco neural, mientras que una cabeza ventral, el capítulo (plural: capitula ) se articula con el centro. También hay costillas en el cuello (costillas cervicales) y el sacro (costillas sacras). ^[1]
rostral: El hueso rostral es un hueso nuevo que se encuentra en los ceratopsianos . Es un elemento no apareado que cubre la parte frontal de los premaxilares en la punta del hocico. ^[25]^{: 36} Cuando se usa como adjetivo, el término rostral se refiere al rostro. ^[82]^{: 357} Las osificaciones rostrales y otras osificaciones accesorias unidas a los cráneos de los ceratopsianos se denominan colectivamente epiosificaciones. ^[54]
tribuna: El rostro (plural: rostra ) es la región del hocico del cráneo. ^[82]^{: 357}

S

sacros

Las vértebras sacras de la columna vertebral se encuentran entre las vértebras dorsales y caudales. Con frecuencia se fusionan entre sí para formar una estructura conocida como sacro (plural: sacra ). ^[1]^{: 143} A veces, una o más vértebras dorsales se fusionan con el sacro para formar una estructura denominada sinsacro . ^[48]^{: 368}

navegar

Las velas (también: velas de las espinas neurales ) son estructuras resultantes de la elongación de las espinas neurales vertebrales, típicamente en las vértebras dorsales, sacras y caudales. Varían en tamaño y forma, desde crestas poco profundas hasta estructuras altas y llamativas. ^[77]^[102] En algunos casos, como en Concavenator , las espinas neurales forman una "joroba" ^[103] o, como en Ichthyovenator , una vela sinusoidal (con forma de onda) . ^[104] La condición es más prominente en los terópodos espinosáuridos , ^[102] pero también ocurre en carcarodontosáuridos , metriacantosáuridos , ^[77]^[105] y algunos dinosaurios ornitópodos y saurópodos . ^[106]^[107]^[108]

escápula

La escápula (plural: scapulae ), u omóplato, es un hueso endocondral y el elemento más grande de la cintura escapular. En los adultos, la escápula suele estar fusionada con la coracoides, formando el escapulocoracoides. ^[3]

anillo esclerótico

Un anillo esclerótico (también: anillo escleral ) es un anillo de pequeños huesos en forma de placa ubicados en el ojo dentro de la esclerótica y alrededor de la pupila . Los huesos individuales en forma de placa se denominan huesecillos esclerales . ^[109]^[110]^[25]^{: 84}

paladar secundario

Un paladar secundario es una estructura similar a un techo que separa las vías respiratorias nasales de la boca. Primitivamente en los reptiles, las coanas se abren hacia la cavidad oral en la parte delantera de la boca, admitiendo que los alimentos pueden bloquear los conductos de aire durante la alimentación. Un paladar secundario, como se encuentra comúnmente en los mamíferos, desplaza las coanas hacia atrás, lo que permite la alimentación y la respiración simultáneamente. ^[82] En varios clados, incluidos los anquilosaurios , ^[111] los espinosáuridos , ^[112] y los celurosaurios maniraptoriformes , ^[79] el paladar secundario era óseo y se denominaba paladar secundario óseo . Por el contrario, se infirió un paladar secundario blando para algunos otros taxones como Plateosaurus y Stegosauria basándose en las proyecciones y crestas de los huesos palatinos. ^[113]^[114] Un paladar secundario óseo está formado típicamente por extensiones en forma de plataforma de los premaxilares y maxilares que se unen con el vómer en la línea media del cráneo. Los anquilosáuridos desarrollaron una nueva parte adicional del paladar secundario que se extiende hacia adelante desde el pterigoideo y el palatino en la parte posterior del paladar, y se ha denominado plataforma palatina caudoventral (en consecuencia, la parte anterior formada por los premaxilares y maxilares también se denomina plataforma palatina rostrodorsal ). ^[111]

estrías

Las dentaduras son pequeñas protuberancias dispuestas en líneas a lo largo de los bordes cortantes (carinas) de los dientes. Un término estrechamente relacionado es dentículo (también: dentelures ). Ambos términos se han definido de diferentes maneras, y muchos autores los han utilizado como sinónimos. Otros autores aplicaron el término "dentadura" a las estructuras más pequeñas de los dientes de los carnívoros y el término "dentículos" a las protuberancias más gruesas que se ven en muchos dientes de los herbívoros. Una revisión terminológica reciente define los dentículos como un tipo complejo de dentadura que está formado tanto por el esmalte como por la dentina subyacente, mientras que el término dentadura también abarca las estructuras formadas únicamente por el esmalte. Según esta definición, las protuberancias que se ven en los dinosaurios carnívoros deberían denominarse dentículos. ^[115] Se emplea una terminología detallada para describir la compleja morfología de los dentículos de los dientes de los carnívoros:

cellae (singular: cella ; también: espacio interdenticular ): Los espacios entre los dentículos individuales. ^[115]
diáfisis (plural: diáfisis ): El punto donde las tapas de esmalte de dos dentículos vecinos divergen o están más cerca uno del otro. ^[116]^[117]^[115]
ampolla (plural: ampollas ): La cámara en forma de matraz que se encuentra debajo de la diáfisis. ^[115]
opérculo : La capa de esmalte del dentículo. ^[115]
radix : el núcleo del dentículo debajo del opérculo. ^[115]
surco interdenticular (plural: surcos, también: surco sanguíneo ): Un surco que corre desde los espacios entre los dentículos vecinos a una corta distancia sobre la superficie del diente en ambos lados perpendiculares a la carina. ^[115]
cauda (plural: caudae ): una protuberancia que surge de la base de un dentículo y corre perpendicular a la carina sobre la superficie del diente entre dos surcos interdenticulares. ^[115]

cráneo

El cráneo comprende los huesos y dientes de la cabeza. Está compuesto por una parte superior, el cráneo (plural: crania ), así como una parte inferior, la mandíbula . El cráneo consta de caja craneana, el techo del cráneo, la mandíbula superior y la región de las mejillas; y el paladar. La caja craneana es casi completamente de origen endocondral, mientras que el resto del cráneo está compuesto predominantemente de huesos dérmicos. Las mandíbulas están compuestas tanto de huesos dérmicos como endocondrales. El cráneo presenta una serie de aberturas, que son puntos de referencia importantes en las descripciones anatómicas. Estos incluyen la órbita (plural: orbita ), o cuenca del ojo, que albergaba el ojo, así como la narina externa. Además, el cráneo presentaba aberturas adicionales, o fenestras (singular: fenestra ), que eran típicas de los reptiles diápsidos : la fenestra antorbital entre la narina externa y la órbita; la fenestra infratemporal detrás de la órbita y la fenestra supratemporal en la parte posterior del techo del cráneo. ^[1]^{: 138–140}^[25]^{: 32–36}^[17]

techo de calavera

El techo del cráneo es la superficie superior del cráneo. En los dinosaurios, consta de cuatro pares de huesos: los nasales, frontales y parietales son elementos grandes, mientras que los prefrontales son pequeños y están situados entre los nasales, frontales y lagrimales. En la parte posterior del cráneo se encuentran las fenestras supratemporales. ^[25]^{: 38}

esfenetmoides

El esfenetmoides es un hueso con forma de tubo en la parte frontal de la caja craneana. Ubicado debajo de los huesos frontales, detrás del mesetmoides y delante del orbitoesfenoides, contenía los bulbos olfatorios , que albergaban el sentido del olfato. Al igual que en el caso del mesetmoides y el orbitoesfenoides, el esfenetmoides no está osificado en muchas especies y, por lo tanto, rara vez se conserva. ^[74]^[20]^[25]^{: 39}

esplenial

El esplenio es un hueso dérmico de la mandíbula inferior que se encuentra detrás y medial (hacia el interior) del dentario. El esplenio cubre la mayor parte del lado interno del dentario y, a menudo, es el hueso más extenso de la mandíbula inferior en vista medial. ^[25]^{: 40}^[5]

escamoso

El hueso escamoso es un hueso par en las esquinas posteriores del cráneo. ^[25]^{: 38}

esternón

El esternón, al que se denomina placas esternales cuando no está fusionado, es un hueso de la cintura escapular. El esternón suele ser cartilaginoso en los reptiles, por lo que no siempre se conoce su ausencia ni su relación con la clavícula. ^[3]

agujero subnarial

El foramen subnarial es una pequeña abertura entre el premaxilar y el maxilar en los saurisquios y algunos ornitisquios basales. ^[25]^{: 23}

brecha subnarial

El hueco subnarial (también denominado "doblez") es un hueco entre el premaxilar y el maxilar en los hocicos de los terópodos celofisoideos , dilofosáuridos y espinosáuridos . El hueco subnarial da lugar a un diastema , un hueco en la hilera de dientes. El espacio entre el hueco subnarial del hocico y la punta curvada hacia arriba de la mandíbula se denomina muesca subrostral . ^[118]^[119]^[120]^[121] En Dilophosaurus , el hueco contenía una excavación profunda detrás de la hilera de dientes del premaxilar, llamada fosa subnarial . ^[118]

supraoccipital

El supraoccipital es un hueso impar del occipucio en la parte posterior del cráneo. Forma el margen superior del foramen magnum y se conecta dorsalmente con los huesos parietales. Con frecuencia muestra una cresta en la línea media para la inserción de los músculos del cuello. ^[20]^[25]^{: 38–39}

fenestra supratemporal

La fenestra supratemporal (también: fenestra temporal superior ^[122] ) es una abertura en la parte superior trasera del cráneo. ^[1]^{: 140} Por lo general, está delimitada por los lóbulos postorbital, escamoso y parietal. ^[25]^{: 38}

surangular

El surangular es un hueso dérmico de la mandíbula inferior que es visible en vista lateral, estando ubicado detrás del dentario y encima del angular. ^[25]^{: 40}

sincervical

El sincervical es una estructura compuesta por las tres primeras vértebras cervicales fusionadas en los miembros de Neoceratopsia . Si bien algunas interpretaciones sostienen que las cuatro primeras cervicales se fusionaron en el sincervical, el desarrollo evolutivo en Auroraceratops , Leptoceratops y Protoceratops, entre otros ceratopsianos, muestra que el sincervical fusiona las tres primeras cervicales y los dos primeros intercentros. ^[64]

yo

tarsianos: Los tarsianos son un conjunto de huesos en la extremidad posterior entre los metatarsianos por debajo y la tibia y el peroné por encima. ^[1]^{: 148} Se los llama colectivamente tarso . El tarso consta de una serie superior formada por el astrágalo y el calcáneo, y una serie inferior de huesos pequeños que se asientan sobre los metatarsianos. Las series superior e inferior pueden moverse una contra la otra, formando la articulación del tobillo . ^[25]^{: 53}
dientes: En los dinosaurios, los dientes están presentes en el maxilar y premaxilar de la mandíbula superior y en el dentario de la mandíbula. ^[25]^{: 40} Solo los dinosaurios muy basales Eoraptor y Eodromaeus tienen dientes rudimentarios en el pterigoideo del paladar ( dientes palatinos ). ^[123] Un hueso maxilar sin dientes se denota como edéntulo . ^[1]^{: 140} Los dientes se pueden dividir en dos partes: la corona , que es la parte superior expuesta, y la raíz , que está anidada dentro de las encías. ^[48] Los dientes se componen principalmente de dos tipos de tejido, esmalte y dentina. El esmalte forma la capa exterior dura y brillante, mientras que la dentina más blanda y parecida al hueso llena el interior. Ocasionalmente, se puede encontrar un tercer tipo, el cemento , encima de la capa de esmalte. ^[41]
tibia: La tibia (plural: tibias ) es el hueso más grande de la parte inferior de la pierna. Se encuentra medial al peroné. La tibia presenta una cresta prominente que se extiende desde su superficie frontal en su extremo superior, la cresta cnemial (también: cresta tibial ). La cresta cnemial anclaba los tendones de los músculos tríceps femoral, que eran responsables de la extensión de la rodilla (estiramiento de la pierna), y aumentaba el apalancamiento de estos músculos. ^[4]^{: 178}^[1]^{: 147}
thagómizador: Un thagomizador son las cuatro a diez púas de la cola que se ven en los estegosaurios. El término fue acuñado en 1982 por el dibujante Gary Larson . ^[26]
proceso transversal: Las apófisis transversas son proyecciones en forma de alas que se extienden hacia los lados desde los arcos neurales de las vértebras cervicales, dorsales, sacras y caudales más anteriores. Su orientación típicamente horizontal da como resultado la forma característica de T de las vértebras en vista frontal o posterior. En su punta, una apófisis transversa se articula con el tubérculo de su costilla; el área de articulación ensanchada para la costilla se denomina diáfisis (plural: diapófisis ). ^[25]^{: 42} Algunos autores, sin embargo, denominan a toda la apófisis transversa como diáfisis, utilizando ambos términos como sinónimos. ^[11]^{: 224–225}^[76]^{: 8}

tú

cubito: El cúbito (plural: ulnae ) es el hueso más grande y posterior de los dos del antebrazo. ^[1]^{: 145} El extremo superior del cúbito a menudo muestra un gran proceso que se extiende más allá de la articulación del codo, el olécranon , al que se unían los músculos tríceps (músculos extensores del antebrazo). La elongación a veces grande del olécranon proporcionaba a estos músculos un mayor apalancamiento. ^[25]^{: 50}^[4]^{: 173–174}

V

vértebras: Las vértebras (singular: vértebra ) son los componentes óseos de la columna vertebral (es decir, la columna vertebral o espina dorsal). En los dinosaurios, las vértebras se regionalizan en cervicales (vértebras del cuello), dorsales (vértebras del tronco), sacras (vértebras de la cadera) y caudales (vértebras de la cola). Cada vértebra tiene un componente inferior con forma de carrete, el centro, y un componente superior con forma de arco, el arco neural. Entre estos componentes hay un túnel en forma de tubo, el canal espinal . La médula espinal del sistema nervioso corre a través del canal espinal de cada vértebra en la columna vertebral. Las vértebras cervicales, dorsales y sacras se conectan a las costillas a través de procesos transversales en los lados de su arco neural. Las vértebras caudales se conectan a los cheurones en la parte inferior de sus centros.
vómer: El vómer es un hueso estrecho e impar de la parte anterior del paladar que separa los maxilares y las coanas izquierdo y derecho. ^[25]^{: 39–40}

Yo

incógnita

Y

O

Reducción de dientes: Una Zahnreihe ( en alemán , 'fila de dientes', plural Zahnreihen ) es una serie de posiciones de dientes que forman una unidad de reemplazo. Una fila de dientes generalmente consta de varias Zahnreihen que contienen dos o más dientes cada una. El reemplazo de dientes siempre comienza en la posición de diente más posterior de una Zahnreihe y se propaga hacia adelante. De esta manera, se evita que dos posiciones de dientes vecinas se reemplacen al mismo tiempo, lo que dejaría espacios en la fila de dientes. El número de dientes de una Zahnreihe a la siguiente es el espaciado Z. Cuando el espaciado Z es exactamente 2, los dientes se reemplazan en un patrón alterno; si el espaciado Z es mayor que 2, los dientes se reemplazarán en secuencia. ^[124]
Zifodonte: El término “zifodonte” hace referencia a dientes con forma de cuchilla, con coronas curvadas y aplanadas que suelen tener dentados. Los dientes de los zifodontes, adaptados a una dieta carnívora, están presentes de forma primitiva en los dinosaurios y se encuentran en la mayoría de los terópodos no aviares. ^[41]
cigapófisis: Las cigapófisis (singular: cigapófisis ), o procesos articulares , son proyecciones del arco vertebral que conectan vértebras adyacentes. Cada vértebra tiene dos pares de cigapófisis, que se articulan con las cigapófisis de la vértebra siguiente y la anterior: En la parte delantera están las prezigapófisis (también: cigapófisis craneales ), que se extienden hacia delante y tienen su superficie articular hacia arriba. En la parte trasera de una vértebra están las postzigapófisis (también: cigapófisis caudales ), que se extienden hacia atrás con su superficie articular hacia abajo. ^[1]^{: 143}

Referencias

^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am Holtz, TR; Brett-Surman, MK (2012). "La osteología de los dinosaurios". En Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO (eds.). El dinosaurio completo (2.ª ed.). Indiana University Press. págs. 135–149. ISBN 978-0-253-00849-7.
^ abc Currie, PJ; Padian, K., eds. (1997). "Glosario". Enciclopedia de dinosaurios. págs. 813–827. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ abcdefg Padian, K. (1997). "Cintura pectoral". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 530–536. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ abcdefgh Dilkes, DW; Hutchinson, JR; Holliday, CM; Witmer, LM (2012). "Reconstrucción de la musculatura de los dinosaurios". En Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO (eds.). El dinosaurio completo (2.ª ed.). Indiana University Press. págs. 150–190. ISBN 978-0-253-00849-7.
^ abcdefg Romer, AS (1976). "La mandíbula". Osteología de los Reptiles . Prensa de la Universidad de Chicago. págs. 198-217. ISBN 978-0-226-72491-1.
^ Wedel, MJ (2009). "Evidencia de sacos aéreos similares a los de las aves en dinosaurios saurisquios". Journal of Experimental Zoology Part A: Ecological Genetics and Physiology . 311 (8): 611–628. Bibcode :2009JEZA..311..611W. doi : 10.1002/jez.513 . PMID 19204909.
^ Currie, PJ; Padian, K., eds. (1997). "Thecodontia". Enciclopedia de dinosaurios. pp. 728. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Fiorillo, AR (1997). "Tafonomía". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 713–716. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ ab Padian, K. (1997). "Bipedalidad". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 68–70. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Tsuihiji, Takanobu; Makovicky, Peter J. (1 de septiembre de 2007). "Homología de los elementos de la barra cervical neoceratopsiana". Revista de Paleontología . 81 (5): 1132–1138. Bibcode :2007JPal...81.1132T. doi :10.1666/pleo05-164.1. ISSN 0022-3360. S2CID 131118800.
^ abcdefg Romer, AS (1976). "El esqueleto axial". Osteología de los Reptiles . Prensa de la Universidad de Chicago. págs. 218–297. ISBN 978-0-226-72491-1.
^ Galton, Peter M.; Kermack, Diane (2010). "La anatomía de Pantydraco caducus, un dinosaurio sauropodomorfo muy basal del Rético (Triásico superior) del sur de Gales, Reino Unido". Revue de Paléobiologie . 29 : 341–404.
^ Hutchinson, JR; Padian, K. (1997). "Arctometatarsalia". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 24-26. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Henderson, D. (2012). "La ingeniería de un dinosaurio". En Michael K. Brett-Surman; Thomas R. Holtz; James Orville Farlow (eds.). El dinosaurio completo . Indiana University Press. págs. 637–665.
^ abcd Leonardi, Giuseppe (1987). Glosario y manual de paleoicnología de huellas de tetrápodos . Brasilia: Publicação do Departemento Nacional da Produção Mineral Brasil. págs. 43–51.
^ ab Prieto-Márquez, Albert; Norell, Mark A. (2011). "Redescripción de un cráneo casi completo de Plateosaurus (Dinosauria: Sauropodomorpha) del Triásico Tardío de Trossingen (Alemania)". American Museum Novitates (3727): 1–58. doi :10.1206/3727.2. S2CID 55272856.
^ abcdef Romer, AS (1976). "El cráneo: estructura general". Osteología de los reptiles . The University of Chicago Press. págs. 55–83. ISBN 978-0-226-72491-1.
^ Romer, AS (1976). "El cráneo en los diversos grupos de reptiles". Osteología de los reptiles . The University of Chicago Press. pp. 85–197. ISBN 978-0-226-72491-1.
^ Rogers, Kristina Curry; Forster, Catherine A. (2004). "El cráneo de Rapetosaurus krausei (sauropoda: Titanosauria) del Cretácico Superior de Madagascar". Revista de Paleontología de Vertebrados . 24 (1): 121–144. Código Bibliográfico :2004JVPal..24..121R. doi :10.1671/A1109-10. S2CID 83855113.
^ abcdefghijkl Currie, PJ (1997). "Anatomía del cerebro". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 81–85. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ abc Padian, K. (1997). "Estructuras esqueléticas". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs.668. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Bocherens, H. (1997). "Composición química de los fósiles de dinosaurios". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. pp. 111–117. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Blows, William T. (2001). "Armadura dérmica de los dinosaurios polacantinos". En Kenneth Carpenter (ed.). Los dinosaurios acorazados . Indiana University Press. págs. 363–385. ISBN 978-0-253-33964-5.
^ Arbour, Victoria M.; Currie, Philip J. (2013). "Euoplocephalus tutus y la diversidad de dinosaurios anquilosáuridos en el Cretácico Superior de Alberta, Canadá y Montana, EE. UU.", PLOS ONE . 8 (5): –62421. Bibcode :2013PLoSO...862421A. doi : 10.1371/journal.pone.0062421 . PMC 3648582 . PMID 23690940.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk Brusatte, Stephen L. (2012). Paleobiología de los dinosaurios . John Wiley e hijos.
^ abcdefghijklmn Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO, eds. (2012). "Glosario". El dinosaurio completo (2.ª ed.). Indiana University Press. págs. 1075–1081. ISBN 978-0-253-00849-7.
^ Galton, PM (2014). "Notas sobre la anatomía postcraneal del dinosaurio heterodontosáurido Heterodontosaurus tucki, un ornitisquio basal del Jurásico Inferior de Sudáfrica" (PDF) . Revue de Paléobiologie, Ginebra . 1. 33 : 97–141. ISSN 1661-5468.
^ Läng, Émilie; Goussard, Florent (2007). "Redescripción de la muñeca y la mano de Bothriospondylus madagascariensis : nuevos datos sobre la morfología del carpo en Sauropoda". Geodiversitas . 29 (4): 549–560.
^ Personas IV, W. Scott; Currie, Philip J. (2011). "La cola del Tyrannosaurus: reevaluación del tamaño y la importancia locomotora del M. caudofemoralis en terópodos no aviares". El registro anatómico: avances en anatomía integradora y biología evolutiva . 294 (1): 119–131. doi : 10.1002/ar.21290 . PMID 21157923. S2CID 26158462.
^ abc Madsen, JH; Welles, SP (2000).Ceratosaurus (Dinosauria, Theropoda): una osteología revisada . Servicio Geológico de Utah . Págs. 1–80. ISBN 978-1-55791-380-7.
^ Evers SW, Rauhut OWM, Milner AC, McFeeters B, Allain R. 2015. Una reevaluación de la morfología y la posición sistemática del dinosaurio terópodo Sigilmassasaurus del Cretácico “medio” de Marruecos. PeerJ 3:e1323 https://doi.org/10.7717/peerj.1323
^ Fronimos, JA; Wilson, JA; Baumiller, TK (2016). "Polaridad de las articulaciones intervertebrales cóncavo-convexas en los cuellos y colas de los dinosaurios saurópodos". Paleobiología . 42 (4): 624–642. Bibcode :2016Pbio...42..624F. doi :10.1017/pab.2016.16. S2CID 89348860.
^ Kardong, Kenneth V. "Sistema esquelético: el esqueleto axial". Vertebrados: anatomía comparada, función y evolución (6.ª ed.). Mc Graw Hill. págs. 294-324. ISBN 978-9-33-922211-6.
^ Carpenter, K.; Tidwell, V. (2005). "Reevaluación del saurópodo del Cretácico Inferior Astrodon johnsoni Leidy 1865 (Titanosauriformes)". En Carpenter, K.; Tidwell, K. (eds.). Thunder-lizards: los dinosaurios sauropodomorfos . Indiana University Press. págs. 78–114. ISBN 978-0-253-34542-4.
^ ab Holtz, TR; Brett-Surman, MK (2012). "Paleoneurología de los dinosaurios". En Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO (eds.). El dinosaurio completo (2.ª ed.). Indiana University Press. págs. 191–208. ISBN 978-0-253-00849-7.
^ Kundrát, Martin (2007). "Atributos similares a los de las aves de un modelo virtual del cerebro del terópodo oviraptórido Conchoraptor gracilis ". Naturwissenschaften . 94 (6): 499–504. Bibcode :2007NW.....94..499K. doi :10.1007/s00114-007-0219-1. PMID 17277940. S2CID 25723660.
^ Blows, William T. (2014). "Aviso de restos de nodosaurio (Dinosauria, Ankylosauria) del Cretácico medio de Cambridge, Inglaterra, con comentarios sobre la armadura cervical de medio anillo" (PDF) . Actas de la Asociación de Geólogos . 125 (1): 56–62. Bibcode :2014PrGA..125...56B. doi :10.1016/j.pgeola.2013.07.001.
^ Christian, A.; Dzemski, G. (2007). "Reconstrucción de la postura del esqueleto cervical de Brachiosaurus brancai Janensch, 1914 mediante un análisis de la tensión intervertebral a lo largo del cuello y una comparación con los resultados de diferentes enfoques". Fossil Record . 10 (1): 38–49. doi : 10.1002/mmng.200600017 .
^ Klein, N.; Christian, A.; Sander, PM (2012). "La histología muestra que las costillas alargadas del cuello en los dinosaurios saurópodos son tendones osificados". Biology Letters . 8 (6): 1032–1035. doi :10.1098/rsbl.2012.0778. PMC 3497149 . PMID 23034173.
^ Weishampel, David B. (1981). "La cavidad nasal de los hadrosáuridos lambeosaurinos (Reptilia: Ornithischia): anatomía comparada y homologías". Journal of Paleontology : 1046–1057.
^ abcd Sander, PM (1997). "Dientes y mandíbulas". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 717–725. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ abc Tschopp, Emanuel; Mateus, Octávio (2013). "Clavículas, interclavículas, gastralia y costillas esternales en dinosaurios saurópodos: nuevos informes de Diplodocidae y sus implicaciones morfológicas, funcionales y evolutivas". Journal of Anatomy . 222 (3): 321–340. doi :10.1111/joa.12012. PMC 3582252 . PMID 23190365.
^ Wu, Xiao-Chun; Russell, Anthony P. (1997). "Morfología funcional". En Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Academic Press. págs. 258–268. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ abcde Holliday, Casey M.; Witmer, Lawrence M. (2008). "Cinesis craneal en dinosaurios: articulaciones intracraneales, músculos transportadores y su importancia para la evolución y función craneal en diápsidos". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (4): 1073–1088. Bibcode :2008JVPal..28.1073H. doi :10.1671/0272-4634-28.4.1073. S2CID 15142387.
^ ab Faux, Cynthia Marshall; Padian, Kevin (2007). "La postura opistótona de los esqueletos de vertebrados: ¿contracción post mortem o estertores de muerte?". Paleobiología . 33 (2): 201–226. Bibcode :2007Pbio...33..201F. doi :10.1666/06015.1. ISSN 0094-8373. S2CID 86181173.
^ abcd Reisdorf, AG; Wuttke, M. (2012). "Reevaluación de la hipótesis de la postura opistotónica de Moodie en vertebrados fósiles. Parte I: Reptiles - La tafonomía de los dinosaurios bípedos Compsognathus longipes y Juravenator starki del archipiélago de Solnhofen (Jurásico, Alemania)". Paleobiodiversidad y paleoambientes . 92 (1): 119–168. Bibcode :2012PdPe...92..119R. doi :10.1007/s12549-011-0068-y. S2CID 129785393.
^ LeBlanc, Aaron RH; Reisz, Robert R.; Evans, David C.; Bailleul, Alida M. (2016). "La ontogenia revela la función y evolución de la batería dental de los dinosaurios hadrosáuridos". BMC Evolutionary Biology . 16 (1): 152. Bibcode :2016BMCEE..16..152L. doi : 10.1186/s12862-016-0721-1 . ISSN 1471-2148. PMC 4964017 . PMID 27465802.
^ abc Martin, Anthony J. (2006). Introducción al estudio de los dinosaurios (2.ª ed.). Blackwell Publishing. ISBN 978-1-4051-3413-2.
^ Erickson, Gregory M. (1997). "Patrones de reemplazo de dientes". En Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Academic Press. págs. 739–740. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Colbert, Edwin Harris (1964). "Relaciones de los dinosaurios saurisquios". American Museum Novitates (2181): 1–24.
^ Galton, Peter M. (1 de diciembre de 1977). "Sobre Staurikosaums pricei , un dinosaurio saurisquio primitivo del Triásico de Brasil, con notas sobre Herrerasauridae y Poposauridae". Paläontologische Zeitschrift . 51 (3): 234–245. Código bibliográfico : 1977PalZ...51..234G. doi :10.1007/BF02986571. ISSN 1867-6812. S2CID 129438498.
^ abc Dodson, P.; Forster, CA; Sampson, SD (2004), "Ceratopsidae", en Weishampel, DB; Dodson, P.; Osmólska, H. (eds.), The Dinosauria (2. ed.), Berkeley: University of California Press, págs. 494–513, ISBN 978-0520254084
^ ab Makovicky, P. (2012). "Marginocephalia". En Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO (eds.). El dinosaurio completo (2.ª ed.). Indiana University Press. págs. 526–549. ISBN 978-0-253-00849-7.
^ abcd Horner, John R.; Goodwin, Mark B. (2008). "Ontogenia de las epiosificaciones craneales en Triceratops ". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (1): 134–144. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[134:OOCEIT]2.0.CO;2. S2CID 86291412.
^ abc Witmer, Lawrence M. (2001). "Posición de las fosas nasales en los dinosaurios y otros vertebrados y su importancia para la función nasal". Science . 293 (5531): 850–853. doi :10.1126/science.1062681. PMID 11486085. S2CID 7328047.
^ Witmer, Lawrence M. (1997). "La evolución de la cavidad antorbital de los arcosaurios: un estudio de reconstrucción de tejidos blandos en el registro fósil con un análisis de la función de la neumaticidad". Revista de Paleontología de Vertebrados . 17 (S1): 1–76. Código Bibliográfico :1997JVPal..17S...1W. doi :10.1080/02724634.1997.10011027.
^ Claessens, Leon PAM (2004). "Gastralia de dinosaurios; origen, morfología y función" (PDF) . Revista de Paleontología de Vertebrados . 24 (1): 89–106. Bibcode :2004JVPal..24...89C. doi :10.1671/A1116-8. S2CID 53318713.
^ Hieronymus, Tobin; Witmer, Lawrence (2004). "Rugosidad craneal y "cuernos" de dinosaurio: "Rinoceronte y jirafa como sistemas modelo para la reconstrucción de la piel en taxones fósiles". Revista de Paleontología de Vertebrados . Vol. 24. págs. 70–70A.
^ Apesteguía, Sebastián (2005). "Evolución del complejo hiposfeno-hipantro dentro de los saurópodos". En Virginia Tidwell; Kenneth Carpenter (eds.). Thunder-Lizards: The Sauropodomorph Dinosaurs . Indiana University Press. ISBN 978-0-253-34542-4.
^ Langer, Max C.; Benton, Michael J. (2006). "Dinosaurios primitivos: un estudio filogenético". Revista de Paleontología Sistemática . 4 (4): 309–358. Código Bibliográfico :2006JSPal...4..309L. doi :10.1017/S1477201906001970. S2CID 55723635.
^ ab Gauthier, Jacques (1986). "Monofilia saurisquiana y el origen de las aves". Memorias de la Academia de Ciencias de California . 8 : 1–55.
^ ab Novas, Fernando E. (1996). "Monofilia de dinosaurios". Revista de Paleontología de Vertebrados . 16 (4): 723–741. Código Bibliográfico :1996JVPal..16..723N. doi :10.1080/02724634.1996.10011361.
^ abcde Hutchinson, John R. (2001). "La evolución de la osteología pélvica y los tejidos blandos en la línea de las aves actuales (Neornithes)". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 131 (2): 123–168. doi : 10.1111/j.1096-3642.2001.tb01313.x .
^ ab Li, D.; Morschhauser, EM; You, H.; Dodson, P. (2019). "La anatomía del sincervical de Auroraceratops (Ornithischia: Ceratopsia), el sincervical ceratopsiano más antiguo conocido". Revista de Paleontología de Vertebrados . 38 (S1): 69–74. doi :10.1080/02724634.2018.1510411.
^ Nesbitt, SJ (29 de abril de 2011). "La evolución temprana de los arcosaurios: relaciones y el origen de los clados principales". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 352 : 1–292. doi :10.1206/352.1. hdl : 2246/6112 . ISSN 0003-0090. S2CID 83493714.
^ Budney, Lisa A.; Caldwell, Michael W.; Albino, Adriana (2006). "Histología del alvéolo dentario en la serpiente cretácica Dinilysia , con una revisión de los tejidos de inserción dental de los amniotas". Journal of Vertebrate Paleontology . 26 (1): 138–145. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[138:TSHITC]2.0.CO;2. S2CID 86130973.
^ Reid, REH (1997). "Histología de huesos y dientes". En Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Academic Press. págs. 329–339. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Wilson, JA (1999). "Una nomenclatura para las láminas vertebrales en saurópodos y otros dinosaurios saurisquios". Revista de Paleontología de Vertebrados . 19 (4): 639–653. Bibcode :1999JVPal..19..639W. doi :10.1080/02724634.1999.10011178.
^ Frankfurt, Nicholas G.; Chiappe, Luis M. (1999). "Un posible oviraptorosaurio del Cretácico Tardío del noroeste de Argentina". Revista de Paleontología de Vertebrados . 19 (1): 101–105. Bibcode :1999JVPal..19..101F. doi :10.1080/02724634.1999.10011126. ISSN 0272-4634.
^ Schünke, M.; Schulte, E.; Schumacher, U. (2006). Ross, LM; Lamperti, ED (eds.). Atlas de anatomía de Thieme: anatomía general y sistema musculoesquelético . Thieme. ISBN 978-3-13-142071-8.
^ Wagner, Günter P.; Chiu, Chi-Hua (2001). "El miembro tetrápodo: una hipótesis sobre su origen". Journal of Experimental Zoology Part A: Ecological Genetics and Physiology . 291 (3): 226–240. Bibcode :2001JEZ...291..226W. doi :10.1002/jez.1100. PMID 11598912.
^ Beisaw, April M. (2013). Identificación e interpretación de huesos de animales: un manual . Prensa de la Universidad Texas A&M. ISBN 978-1-62349-082-9.
^ Padian, Kevin (1997). "Saurischia". En Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Academic Press. págs. 647–653. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ abc Ali, Farheen; Zelenitsky, Darla K.; Therrien, François; Weishampel, David B. (2008). "Homología del "complejo etmoidal" de los tiranosáuridos y sus implicaciones para la reconstrucción del aparato olfativo de los terópodos no aviares". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (1): 123–133. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[123:HOTECO]2.0.CO;2. S2CID 85751740.
^ Brown, Caleb Marshall; Russell, Anthony P. (2012). "Homología y arquitectura de la cesta caudal de Pachycephalosauria (Dinosauria: Ornithischia): la primera aparición de myorhabdoi en Tetrapoda". PLOS ONE . 7 (1): –30212. Bibcode :2012PLoSO...730212B. doi : 10.1371/journal.pone.0030212 . PMC 3260247 . PMID 22272307.
^ abc Novas, Fernando E. (2009). La era de los dinosaurios en América del Sur . Bloomington: Indiana University Press. ISBN 978-0-253-35289-7.
^ abc Bailey, Jack Bowman (1997-11-01). "Elongación de la espina neural en los dinosaurios: ¿lomos de vela o de búfalo?". Journal of Paleontology . 71 (6): 1124–1146. Bibcode :1997JPal...71.1124B. doi :10.1017/S0022336000036076. ISSN 0022-3360. JSTOR 1306608. S2CID 130861276.
^ Upchurch, P.; Barrett, P. M.; Dodson, P. (2004). "Sauropoda". En Weishampel, D. B.; Dodson, P.; Osmolska, H. (eds.). The Dinosauria, segunda edición. Univ of California Press, Berkeley. págs. 259–322. ISBN 978-0-520-24209-8.
^ ab Holtz JR., TR; Molnar, RE; Currie, PJ (2004). "Tetanurae basal". En David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). The Dinosauria (2.ª ed.). Berkeley: University of California Press. págs. 71–110. ISBN 978-0-520-24209-8.
^ Holtz, Thomas R. (2004). "Tyrannosauroidea". En David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). The Dinosauria (2.ª ed.). Berkeley: University of California Press. págs. 111–136. ISBN 978-0-520-24209-8.
^ Osmólska, Halszka; Currie, Philip J.; Barsbold, Rinchen (2004). "Oviraptorosauria". En David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). The Dinosauria (2.ª ed.). Berkeley: University of California Press. págs. 165–183. ISBN 978-0-520-24209-8.
^ abcd Fastovsky, David E. y Weishampel, David B. (2009). Dinosaurios: una breve historia natural . Cambridge, GBR: Cambridge University Press. pág. 358. ISBN 978-0-511-47789-8.
^ Ford, Tracy L. (2000). "Una revisión de los osteodermos de anquilosaurios de Nuevo México y una revisión preliminar de la armadura de los anquilosaurios". Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . 17 : 157–176.
^ Arbour, Victoria M.; Burns, Michael E.; Bell, Phil R.; Currie, Philip J. (2014). "Estructuras tegumentarias dérmicas y epidérmicas de dinosaurios anquilosaurios". Revista de morfología . 275 (1): 39–50. doi :10.1002/jmor.20194. PMID 24105904. S2CID 35121589.
^ D'Emic, Michael D.; Wilson, Jeffrey A.; Chatterjee, Sankar (2009). "El registro de osteodermo del titanosaurio (Dinosauria: Sauropoda): revisión y primer espécimen definitivo de la India". Revista de Paleontología de Vertebrados . 29 (1): 165–177. Código Bibliográfico :2009JVPal..29..165D. doi :10.1671/039.029.0131. S2CID 85991253.
^ Padian, Kevin (1997). "Ornithischia". En Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Academic Press. págs. 494–498. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ ab Thulborn, Richard A. (1990). Huellas de dinosaurios . Londres, Nueva York: Chapman and Hall. ISBN 978-0-412-32890-9.
^ Currie, Philip J.; Sarjeant, William AS (1979). "Huellas de dinosaurios del Cretácico inferior del cañón del río Peace, Columbia Británica, Canadá" (PDF) . Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . Trace Fossils. 28 : 103–115. Bibcode :1979PPP....28..103C. doi :10.1016/0031-0182(79)90114-7. ISSN 0031-0182.
^ Hyman, Libbie Henrietta (1942). Comparative Vertebrate Anatomy (2.ª ed.). Chicago, Illinois, EE. UU.: The University of Chicago Press. pág. 177.
^ Coombs, Walter P. (1972). "El párpado óseo de Euoplocephalus (Reptilia, Ornithischia)". Revista de Paleontología . 46 (5): 637–650. ISSN 0022-3360. JSTOR 1303019.
^ Dodson, Peter (1993). "Craniología comparada de Ceratopsia". Revista estadounidense de ciencia . 293 (A): 200–234. Código Bibliográfico :1993AmJS..293..200D. doi :10.2475/ajs.293.A.200.
^ Naish, D. (2012). "Aves". En Michael K. Brett-Surman; Thomas R. Holtz; James Orville Farlow (eds.). El dinosaurio completo . Indiana University Press. págs. 379–423.
^ ab Paulina Carabajal, Ariana; Carballido, José L.; Currie, Philip J. (2014). "Caja craneal, neuroanatomía y postura del cuello de Amargasaurus cazaui (Sauropoda, Dicraeosauridae) y sus implicaciones para comprender la postura de la cabeza en saurópodos". Revista de Paleontología de Vertebrados . 34 (4): 870–882. Bibcode :2014JVPal..34..870P. doi :10.1080/02724634.2014.838174. hdl : 11336/19365 . S2CID 85748606.
^ Edinger, Tilly (1955). «El tamaño del foramen parietal y del órgano en reptiles: una rectificación». Boletín del Museo de Zoología Comparada . 114 : 1–34. Archivado desde el original el 1 de diciembre de 2017.
^ Lehman, Thomas M. (1996). "Un dinosaurio con cuernos de la Formación El Picacho del oeste de Texas y revisión de los dinosaurios ceratopsianos del suroeste americano". Revista de Paleontología . 70 (3): 494–508. Bibcode :1996JPal...70..494L. doi :10.1017/S0022336000038427. S2CID 132470348.
^ Harris, Jerald D. (2006). "La importancia de Suuwassea emilieae (Dinosauria: Sauropoda) para las relaciones internas y la evolución de los flagellicaudatanes". Journal of Systematic Paleontología . 4 (2): 185–198. Bibcode :2006JSPal...4..185H. doi :10.1017/S1477201906001805. S2CID 9646734.
^ Apaldetti, Cecilia; Martinez, Ricardo N.; Pol, Diego; Souter, Thibaud (2014). "Redescripción del cráneo de Coloradisaurus brevis (Dinosauria, Sauropodomorpha) de la Formación Los Colorados del Triásico Tardío de la Cuenca de la Unión Ischigualasto-Villa, noroeste de Argentina". Revista de Paleontología de Vertebrados . 34 (5): 1113–1132. Bibcode :2014JVPal..34.1113A. doi :10.1080/02724634.2014.859147. hdl : 11336/36518 . S2CID 86158311.
^ Langer, Max C. (2004). "Saurisquios basales". En David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). Dinosauria (2.ª ed.). Berkeley: University of California Press. págs. 25–46. ISBN 978-0-520-24209-8.
^ Padian, Kevin (1997). "Filogenia de los dinosaurios". En Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Academic Press. págs. 646–651. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Rasskin-Gutman, D. (1997). "Pelvis, anatomía comparada". En Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Academic Press. págs. 536–540. ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Schachner, Emma R.; Lyson, Tyler R.; Dodson, Peter (2009). "Evolución del sistema respiratorio en terópodos no aviares: evidencia de la morfología de las costillas y las vértebras". El registro anatómico: avances en anatomía integradora y biología evolutiva . 292 (9): 1501–1513. doi : 10.1002/ar.20989 . PMID 19711481.
^ ab Hone, DWE; Holtz, TR (2017). "Un siglo de espinosáuridos: una revisión de los espinosáuridos con comentarios sobre su ecología". Acta Geologica Sinica - Edición en inglés . 91 (3): 1120–1132. Código Bibliográfico :2017AcGlS..91.1120H. doi :10.1111/1755-6724.13328. ISSN 1000-9515. S2CID 90952478.
^ Ortega, F.; Escaso, F.; Sanz, JL (2010). "Un extraño Carcharodontosauria (Theropoda) jorobado del Cretácico Inferior de España" (PDF) . Nature . 467 (7312): 203–206. Bibcode :2010Natur.467..203O. doi :10.1038/nature09181. PMID 20829793. S2CID 4395795. Archivado desde el original (PDF) el 2018-10-08 . Consultado el 2018-11-27 .
^ Allain, R.; Xaisanavong, T.; Richir, P.; Khentavong, B. (2012). "El primer espinosáurido asiático definitivo (Dinosauria: Theropoda) del Cretácico Inferior de Laos". Ciencias de la naturaleza . 99 (5): 369–377. Bibcode :2012NW.....99..369A. doi :10.1007/s00114-012-0911-7. PMID 22528021. S2CID 2647367.
^ Eddy, DR; Clarke, JA (2011). "Nueva información sobre la anatomía craneal de Acrocanthosaurus atokensis y sus implicaciones para la filogenia de Allosauroidea (Dinosauria: Theropoda)". PLOS ONE . 6 (3): e17932. Bibcode :2011PLoSO...617932E. doi : 10.1371/journal.pone.0017932 . PMC 3061882 . PMID 21445312.
^ Benton, Michael J. (2012). Vida prehistórica . Edimburgo, Escocia: Dorling Kindersley. pág. 338. ISBN 978-0-7566-9910-9.
^ Prieto-Márquez, A.; Chiappe, LM; Joshi, SH (2012). Dodson, Peter (ed.). "El dinosaurio lambeosaurino Magnapaulia laticaudus del Cretácico Tardío de Baja California, noroeste de México". PLOS ONE . 7 (6): e38207. Bibcode :2012PLoSO...738207P. doi : 10.1371/journal.pone.0038207 . PMC 3373519 . PMID 22719869.
^ Paul, GS (2010). Guía de campo de Princeton sobre dinosaurios . Princeton University Press . pág. 208-209.
^ Schmitz, Lars (2009). "Estimaciones cuantitativas de las características del rendimiento visual en aves fósiles". Revista de morfología . 270 (6): 759–773. CiteSeerX 10.1.1.537.3346 . doi :10.1002/jmor.10720. PMID 19123246. S2CID 309861.
^ Yamashita, Momo; Konishi, Takuya; Sato, Tamaki (18 de febrero de 2015). "Anillos escleróticos en mosasaurios (Squamata: Mosasauridae): estructuras y diversidad taxonómica". MÁS UNO . 10 (2): –0117079. Código Bib : 2015PLoSO..1017079Y. doi : 10.1371/journal.pone.0117079 . ISSN 1932-6203. PMC 4334958 . PMID 25692667.
^ ab Vickaryous, MK; Maryanska, TM; Weishampel, DB (2004). "Anquilosauria". En David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). La Dinosauria (2ª ed.). Berkeley: Prensa de la Universidad de California. págs. 363–392. ISBN 978-0-520-24209-8.
^ Sales, Marcos AF; Schultz, Cesar L. (6 de noviembre de 2017). "Taxonomía de los espinosaurios y evolución de las características craneodentales: evidencia de Brasil". PLOS ONE . 12 (11): –0187070. Bibcode :2017PLoSO..1287070S. doi : 10.1371/journal.pone.0187070 . ISSN 1932-6203. PMC 5673194 . PMID 29107966.
^ Galton, PM (2012). "Estegosaurios". En Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO (eds.). El dinosaurio completo (2.ª ed.). Indiana University Press. págs. 482–504. ISBN 978-0-253-00849-7.
^ Galton, Peter M.; Upchurch, Paul (2004). "Prosauropoda". En David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). The Dinosauria (2.ª ed.). Berkeley: University of California Press. págs. 232–258. ISBN 978-0-520-24209-8.
^ abcdefgh Hendrickx, Christophe; Mateus, Octavio; Araújo, Ricardo (2015). "Una terminología propuesta para los dientes de terópodos (Dinosauria, Saurischia)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 35 (5): –982797. Código Bib : 2015JVPal..35E2797H. doi :10.1080/02724634.2015.982797. S2CID 85774247.
^ D'Amore, Domenic C.; Blumenschine, Robert J. (2012). "Uso de marcas de dientes estriados en los huesos para predecir el tamaño corporal de los dinosaurios terópodos: un modelo basado en observaciones de alimentación de Varanus komodoensis , el varano de Komodo". Paleobiología . 38 (1): 79–100. Bibcode :2012Pbio...38...79D. doi :10.1017/S0094837300000415.
^ Abler, William L. (1992). "Los dientes dentados de los dinosaurios tiranosáuridos y las estructuras de mordida en otros animales". Paleobiología . 18 (2): 161–183. Bibcode :1992Pbio...18..161A. doi :10.1017/S0094837300013956. S2CID 88238481.
^ ab Welles, SP (1984). " Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria, Theropoda), osteología y comparaciones". Paleontographica Abteilung A. 185 : 85–180.
^ Paul, GS (1988). Dinosaurios depredadores del mundo . Nueva York: Simon & Schuster. pp. 271–274. ISBN 978-0-671-61946-6.
^ Charig, AJ; Milner, AC (1997). "Baryonyx walkeri, un dinosaurio piscívoro de Wealden, Surrey". Boletín del Museo de Historia Natural de Londres . 53 : 11–70.
^ Welles, SP (1970). "Dilophosaurus (Reptilia: Saurischia), un nuevo nombre para un dinosaurio". Revista de Paleontología . 44 (5): 989. JSTOR 1302738.
^ Benton, Michael (2014). Paleontología de vertebrados (4.ª ed.). John Wiley & Sons. ISBN 978-1-118-40764-6.
^ Martinez, Ricardo N.; Sereno, Paul C.; Alcober, Oscar A.; Colombi, Carina E.; Renne, Paul R.; Montañez, Isabel P.; Currie, Brian S. (14 de enero de 2011). "Un dinosaurio basal del amanecer de la era de los dinosaurios en el suroeste de Pangea". Science . 331 (6014): 206–210. Bibcode :2011Sci...331..206M. doi :10.1126/science.1198467. hdl : 11336/69202 . PMID 21233386. S2CID 33506648.
^ Weishampel, David B. (1991). "Un enfoque morfológico teórico para el reemplazo dentario en vertebrados inferiores". En Schmidt-Kittler, N.; Vogel, Klaus (eds.). Morfología constructiva y evolución . Springer. págs. 295–310.

[holtz2012-1] qrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am Holtz, TR; Brett-Surman, MK (2012). "La osteología de los dinosaurios". En Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO (eds.). El dinosaurio completo (2.ª ed.). Indiana University Press. págs. 135–149. ISBN 978-0-253-00849-7.

[currie1997-2] Currie, PJ; Padian, K., eds. (1997). "Glosario". Enciclopedia de dinosaurios. págs. 813–827. ISBN 978-0-12-226810-6.

[padian1997-3] Padian, K. (1997). "Cintura pectoral". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 530–536. ISBN 978-0-12-226810-6.

[dilkes2012-4] Dilkes, DW; Hutchinson, JR; Holliday, CM; Witmer, LM (2012). "Reconstrucción de la musculatura de los dinosaurios". En Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO (eds.). El dinosaurio completo (2.ª ed.). Indiana University Press. págs. 150–190. ISBN 978-0-253-00849-7.

[romer-mandible-5] Romer, AS (1976). "La mandíbula". Osteología de los Reptiles . Prensa de la Universidad de Chicago. págs. 198-217. ISBN 978-0-226-72491-1.

[wedel2009-6] Wedel, MJ (2009). "Evidencia de sacos aéreos similares a los de las aves en dinosaurios saurisquios". Journal of Experimental Zoology Part A: Ecological Genetics and Physiology . 311 (8): 611–628. Bibcode :2009JEZA..311..611W. doi : 10.1002/jez.513 . PMID 19204909.

[thecodontia-7] Currie, PJ; Padian, K., eds. (1997). "Thecodontia". Enciclopedia de dinosaurios. pp. 728. ISBN 978-0-12-226810-6.

[taphonomy-8] Fiorillo, AR (1997). "Tafonomía". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 713–716. ISBN 978-0-12-226810-6.

[bipedality-9] Padian, K. (1997). "Bipedalidad". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 68–70. ISBN 978-0-12-226810-6.

[tsuihiji2007-10] Tsuihiji, Takanobu; Makovicky, Peter J. (1 de septiembre de 2007). "Homología de los elementos de la barra cervical neoceratopsiana". Revista de Paleontología . 81 (5): 1132–1138. Bibcode :2007JPal...81.1132T. doi :10.1666/pleo05-164.1. ISSN 0022-3360. S2CID 131118800.

[romer-axial-11] Romer, AS (1976). "El esqueleto axial". Osteología de los Reptiles . Prensa de la Universidad de Chicago. págs. 218–297. ISBN 978-0-226-72491-1.

[galton2010-12] Galton, Peter M.; Kermack, Diane (2010). "La anatomía de Pantydraco caducus, un dinosaurio sauropodomorfo muy basal del Rético (Triásico superior) del sur de Gales, Reino Unido". Revue de Paléobiologie . 29 : 341–404.

[arctometatarsalia-13] Hutchinson, JR; Padian, K. (1997). "Arctometatarsalia". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 24-26. ISBN 978-0-12-226810-6.

[henderson2012-14] Henderson, D. (2012). "La ingeniería de un dinosaurio". En Michael K. Brett-Surman; Thomas R. Holtz; James Orville Farlow (eds.). El dinosaurio completo . Indiana University Press. págs. 637–665.

[leonardi1987-15] Leonardi, Giuseppe (1987). Glosario y manual de paleoicnología de huellas de tetrápodos . Brasilia: Publicação do Departemento Nacional da Produção Mineral Brasil. págs. 43–51.

[plateosaurus2011-16] Prieto-Márquez, Albert; Norell, Mark A. (2011). "Redescripción de un cráneo casi completo de Plateosaurus (Dinosauria: Sauropodomorpha) del Triásico Tardío de Trossingen (Alemania)". American Museum Novitates (3727): 1–58. doi :10.1206/3727.2. S2CID 55272856.

[romer-skull-general-17] Romer, AS (1976). "El cráneo: estructura general". Osteología de los reptiles . The University of Chicago Press. págs. 55–83. ISBN 978-0-226-72491-1.

[romer-skull-groups-18] Romer, AS (1976). "El cráneo en los diversos grupos de reptiles". Osteología de los reptiles . The University of Chicago Press. pp. 85–197. ISBN 978-0-226-72491-1.

[Rogers2004-19] Rogers, Kristina Curry; Forster, Catherine A. (2004). "El cráneo de Rapetosaurus krausei (sauropoda: Titanosauria) del Cretácico Superior de Madagascar". Revista de Paleontología de Vertebrados . 24 (1): 121–144. Código Bibliográfico :2004JVPal..24..121R. doi :10.1671/A1109-10. S2CID 83855113.

[braincase-20] Currie, PJ (1997). "Anatomía del cerebro". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 81–85. ISBN 978-0-12-226810-6.

[skeletalstructures-21] Padian, K. (1997). "Estructuras esqueléticas". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs.668. ISBN 978-0-12-226810-6.

[chemical-22] Bocherens, H. (1997). "Composición química de los fósiles de dinosaurios". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. pp. 111–117. ISBN 978-0-12-226810-6.

[bows2001-23] Blows, William T. (2001). "Armadura dérmica de los dinosaurios polacantinos". En Kenneth Carpenter (ed.). Los dinosaurios acorazados . Indiana University Press. págs. 363–385. ISBN 978-0-253-33964-5.

[arbour2018-24] Arbour, Victoria M.; Currie, Philip J. (2013). "Euoplocephalus tutus y la diversidad de dinosaurios anquilosáuridos en el Cretácico Superior de Alberta, Canadá y Montana, EE. UU.", PLOS ONE . 8 (5): –62421. Bibcode :2013PLoSO...862421A. doi : 10.1371/journal.pone.0062421 . PMC 3648582 . PMID 23690940.

[brusatte2012-25] qrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk Brusatte, Stephen L. (2012). Paleobiología de los dinosaurios . John Wiley e hijos.

[complete-glossary-26] Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO, eds. (2012). "Glosario". El dinosaurio completo (2.ª ed.). Indiana University Press. págs. 1075–1081. ISBN 978-0-253-00849-7.

[Galton_2014-27] Galton, PM (2014). "Notas sobre la anatomía postcraneal del dinosaurio heterodontosáurido Heterodontosaurus tucki, un ornitisquio basal del Jurásico Inferior de Sudáfrica" (PDF) . Revue de Paléobiologie, Ginebra . 1. 33 : 97–141. ISSN 1661-5468.

[lang2007-28] Läng, Émilie; Goussard, Florent (2007). "Redescripción de la muñeca y la mano de Bothriospondylus madagascariensis : nuevos datos sobre la morfología del carpo en Sauropoda". Geodiversitas . 29 (4): 549–560.

[persons2011-29] Personas IV, W. Scott; Currie, Philip J. (2011). "La cola del Tyrannosaurus: reevaluación del tamaño y la importancia locomotora del M. caudofemoralis en terópodos no aviares". El registro anatómico: avances en anatomía integradora y biología evolutiva . 294 (1): 119–131. doi : 10.1002/ar.21290 . PMID 21157923. S2CID 26158462.

[madsen2000-30] Madsen, JH; Welles, SP (2000).Ceratosaurus (Dinosauria, Theropoda): una osteología revisada . Servicio Geológico de Utah . Págs. 1–80. ISBN 978-1-55791-380-7.

[31] Evers SW, Rauhut OWM, Milner AC, McFeeters B, Allain R. 2015. Una reevaluación de la morfología y la posición sistemática del dinosaurio terópodo Sigilmassasaurus del Cretácico “medio” de Marruecos. PeerJ 3:e1323 https://doi.org/10.7717/peerj.1323

[fronimos2016-32] Fronimos, JA; Wilson, JA; Baumiller, TK (2016). "Polaridad de las articulaciones intervertebrales cóncavo-convexas en los cuellos y colas de los dinosaurios saurópodos". Paleobiología . 42 (4): 624–642. Bibcode :2016Pbio...42..624F. doi :10.1017/pab.2016.16. S2CID 89348860.

[kardong2012-33] Kardong, Kenneth V. "Sistema esquelético: el esqueleto axial". Vertebrados: anatomía comparada, función y evolución (6.ª ed.). Mc Graw Hill. págs. 294-324. ISBN 978-9-33-922211-6.

[Carpenter2005-34] Carpenter, K.; Tidwell, V. (2005). "Reevaluación del saurópodo del Cretácico Inferior Astrodon johnsoni Leidy 1865 (Titanosauriformes)". En Carpenter, K.; Tidwell, K. (eds.). Thunder-lizards: los dinosaurios sauropodomorfos . Indiana University Press. págs. 78–114. ISBN 978-0-253-34542-4.

[buchholtz2012-35] Holtz, TR; Brett-Surman, MK (2012). "Paleoneurología de los dinosaurios". En Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO (eds.). El dinosaurio completo (2.ª ed.). Indiana University Press. págs. 191–208. ISBN 978-0-253-00849-7.

[kundrat2007-36] Kundrát, Martin (2007). "Atributos similares a los de las aves de un modelo virtual del cerebro del terópodo oviraptórido Conchoraptor gracilis ". Naturwissenschaften . 94 (6): 499–504. Bibcode :2007NW.....94..499K. doi :10.1007/s00114-007-0219-1. PMID 17277940. S2CID 25723660.

[blows2014-37] Blows, William T. (2014). "Aviso de restos de nodosaurio (Dinosauria, Ankylosauria) del Cretácico medio de Cambridge, Inglaterra, con comentarios sobre la armadura cervical de medio anillo" (PDF) . Actas de la Asociación de Geólogos . 125 (1): 56–62. Bibcode :2014PrGA..125...56B. doi :10.1016/j.pgeola.2013.07.001.

[Christian2007-38] Christian, A.; Dzemski, G. (2007). "Reconstrucción de la postura del esqueleto cervical de Brachiosaurus brancai Janensch, 1914 mediante un análisis de la tensión intervertebral a lo largo del cuello y una comparación con los resultados de diferentes enfoques". Fossil Record . 10 (1): 38–49. doi : 10.1002/mmng.200600017 .

[klein2012-39] Klein, N.; Christian, A.; Sander, PM (2012). "La histología muestra que las costillas alargadas del cuello en los dinosaurios saurópodos son tendones osificados". Biology Letters . 8 (6): 1032–1035. doi :10.1098/rsbl.2012.0778. PMC 3497149 . PMID 23034173.

[weishampel1981-40] Weishampel, David B. (1981). "La cavidad nasal de los hadrosáuridos lambeosaurinos (Reptilia: Ornithischia): anatomía comparada y homologías". Journal of Paleontology : 1046–1057.

[teethandjaws-41] Sander, PM (1997). "Dientes y mandíbulas". En Currie, PJ; Padian, K. (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. págs. 717–725. ISBN 978-0-12-226810-6.

[tschopp2013-42] Tschopp, Emanuel; Mateus, Octávio (2013). "Clavículas, interclavículas, gastralia y costillas esternales en dinosaurios saurópodos: nuevos informes de Diplodocidae y sus implicaciones morfológicas, funcionales y evolutivas". Journal of Anatomy . 222 (3): 321–340. doi :10.1111/joa.12012. PMC 3582252 . PMID 23190365.

[functionalmorphology-43] Wu, Xiao-Chun; Russell, Anthony P. (1997). "Morfología funcional". En Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Academic Press. págs. 258–268. ISBN 978-0-12-226810-6.

[holliday2008-44] Holliday, Casey M.; Witmer, Lawrence M. (2008). "Cinesis craneal en dinosaurios: articulaciones intracraneales, músculos transportadores y su importancia para la evolución y función craneal en diápsidos". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (4): 1073–1088. Bibcode :2008JVPal..28.1073H. doi :10.1671/0272-4634-28.4.1073. S2CID 15142387.

[faux2007-45] Faux, Cynthia Marshall; Padian, Kevin (2007). "La postura opistótona de los esqueletos de vertebrados: ¿contracción post mortem o estertores de muerte?". Paleobiología . 33 (2): 201–226. Bibcode :2007Pbio...33..201F. doi :10.1666/06015.1. ISSN 0094-8373. S2CID 86181173.

[reisdorf2012-46] Reisdorf, AG; Wuttke, M. (2012). "Reevaluación de la hipótesis de la postura opistotónica de Moodie en vertebrados fósiles. Parte I: Reptiles - La tafonomía de los dinosaurios bípedos Compsognathus longipes y Juravenator starki del archipiélago de Solnhofen (Jurásico, Alemania)". Paleobiodiversidad y paleoambientes . 92 (1): 119–168. Bibcode :2012PdPe...92..119R. doi :10.1007/s12549-011-0068-y. S2CID 129785393.

[LeBlanc2016-47] LeBlanc, Aaron RH; Reisz, Robert R.; Evans, David C.; Bailleul, Alida M. (2016). "La ontogenia revela la función y evolución de la batería dental de los dinosaurios hadrosáuridos". BMC Evolutionary Biology . 16 (1): 152. Bibcode :2016BMCEE..16..152L. doi : 10.1186/s12862-016-0721-1 . ISSN 1471-2148. PMC 4964017 . PMID 27465802.

[introduction_martin-48] Martin, Anthony J. (2006). Introducción al estudio de los dinosaurios (2.ª ed.). Blackwell Publishing. ISBN 978-1-4051-3413-2.

[toothreplacementpatterns-49] Erickson, Gregory M. (1997). "Patrones de reemplazo de dientes". En Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Academic Press. págs. 739–740. ISBN 978-0-12-226810-6.

[colbert1964-50] Colbert, Edwin Harris (1964). "Relaciones de los dinosaurios saurisquios". American Museum Novitates (2181): 1–24.

[galton1977-51] Galton, Peter M. (1 de diciembre de 1977). "Sobre Staurikosaums pricei , un dinosaurio saurisquio primitivo del Triásico de Brasil, con notas sobre Herrerasauridae y Poposauridae". Paläontologische Zeitschrift . 51 (3): 234–245. Código bibliográfico : 1977PalZ...51..234G. doi :10.1007/BF02986571. ISSN 1867-6812. S2CID 129438498.

[dodson2004-52] Dodson, P.; Forster, CA; Sampson, SD (2004), "Ceratopsidae", en Weishampel, DB; Dodson, P.; Osmólska, H. (eds.), The Dinosauria (2. ed.), Berkeley: University of California Press, págs. 494–513, ISBN 978-0520254084

[makovicky2012-53] Makovicky, P. (2012). "Marginocephalia". En Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO (eds.). El dinosaurio completo (2.ª ed.). Indiana University Press. págs. 526–549. ISBN 978-0-253-00849-7.

[horner2008-54] Horner, John R.; Goodwin, Mark B. (2008). "Ontogenia de las epiosificaciones craneales en Triceratops ". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (1): 134–144. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[134:OOCEIT]2.0.CO;2. S2CID 86291412.

[witmer2001-55] Witmer, Lawrence M. (2001). "Posición de las fosas nasales en los dinosaurios y otros vertebrados y su importancia para la función nasal". Science . 293 (5531): 850–853. doi :10.1126/science.1062681. PMID 11486085. S2CID 7328047.

[witmer1997-56] Witmer, Lawrence M. (1997). "La evolución de la cavidad antorbital de los arcosaurios: un estudio de reconstrucción de tejidos blandos en el registro fósil con un análisis de la función de la neumaticidad". Revista de Paleontología de Vertebrados . 17 (S1): 1–76. Código Bibliográfico :1997JVPal..17S...1W. doi :10.1080/02724634.1997.10011027.

[claessens2004-57] Claessens, Leon PAM (2004). "Gastralia de dinosaurios; origen, morfología y función" (PDF) . Revista de Paleontología de Vertebrados . 24 (1): 89–106. Bibcode :2004JVPal..24...89C. doi :10.1671/A1116-8. S2CID 53318713.

[Hieronymus2004-58] Hieronymus, Tobin; Witmer, Lawrence (2004). "Rugosidad craneal y "cuernos" de dinosaurio: "Rinoceronte y jirafa como sistemas modelo para la reconstrucción de la piel en taxones fósiles". Revista de Paleontología de Vertebrados . Vol. 24. págs. 70–70A.

[apesteguia2005-59] Apesteguía, Sebastián (2005). "Evolución del complejo hiposfeno-hipantro dentro de los saurópodos". En Virginia Tidwell; Kenneth Carpenter (eds.). Thunder-Lizards: The Sauropodomorph Dinosaurs . Indiana University Press. ISBN 978-0-253-34542-4.

[langer2006-60] Langer, Max C.; Benton, Michael J. (2006). "Dinosaurios primitivos: un estudio filogenético". Revista de Paleontología Sistemática . 4 (4): 309–358. Código Bibliográfico :2006JSPal...4..309L. doi :10.1017/S1477201906001970. S2CID 55723635.

[gauthier1986-61] Gauthier, Jacques (1986). "Monofilia saurisquiana y el origen de las aves". Memorias de la Academia de Ciencias de California . 8 : 1–55.

[novas1996-62] Novas, Fernando E. (1996). "Monofilia de dinosaurios". Revista de Paleontología de Vertebrados . 16 (4): 723–741. Código Bibliográfico :1996JVPal..16..723N. doi :10.1080/02724634.1996.10011361.

[hutchinson2001-63] Hutchinson, John R. (2001). "La evolución de la osteología pélvica y los tejidos blandos en la línea de las aves actuales (Neornithes)". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 131 (2): 123–168. doi : 10.1111/j.1096-3642.2001.tb01313.x .

[li2019-64] Li, D.; Morschhauser, EM; You, H.; Dodson, P. (2019). "La anatomía del sincervical de Auroraceratops (Ornithischia: Ceratopsia), el sincervical ceratopsiano más antiguo conocido". Revista de Paleontología de Vertebrados . 38 (S1): 69–74. doi :10.1080/02724634.2018.1510411.

[nesbitt2011-65] Nesbitt, SJ (29 de abril de 2011). "La evolución temprana de los arcosaurios: relaciones y el origen de los clados principales". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 352 : 1–292. doi :10.1206/352.1. hdl : 2246/6112 . ISSN 0003-0090. S2CID 83493714.

[budney2006-66] Budney, Lisa A.; Caldwell, Michael W.; Albino, Adriana (2006). "Histología del alvéolo dentario en la serpiente cretácica Dinilysia , con una revisión de los tejidos de inserción dental de los amniotas". Journal of Vertebrate Paleontology . 26 (1): 138–145. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[138:TSHITC]2.0.CO;2. S2CID 86130973.

[reid1997-67] Reid, REH (1997). "Histología de huesos y dientes". En Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Academic Press. págs. 329–339. ISBN 978-0-12-226810-6.

[wilson1999-68] Wilson, JA (1999). "Una nomenclatura para las láminas vertebrales en saurópodos y otros dinosaurios saurisquios". Revista de Paleontología de Vertebrados . 19 (4): 639–653. Bibcode :1999JVPal..19..639W. doi :10.1080/02724634.1999.10011178.

[frankfurt1999-69] Frankfurt, Nicholas G.; Chiappe, Luis M. (1999). "Un posible oviraptorosaurio del Cretácico Tardío del noroeste de Argentina". Revista de Paleontología de Vertebrados . 19 (1): 101–105. Bibcode :1999JVPal..19..101F. doi :10.1080/02724634.1999.10011126. ISSN 0272-4634.

[thieme-70] Schünke, M.; Schulte, E.; Schumacher, U. (2006). Ross, LM; Lamperti, ED (eds.). Atlas de anatomía de Thieme: anatomía general y sistema musculoesquelético . Thieme. ISBN 978-3-13-142071-8.

[chiu2001-71] Wagner, Günter P.; Chiu, Chi-Hua (2001). "El miembro tetrápodo: una hipótesis sobre su origen". Journal of Experimental Zoology Part A: Ecological Genetics and Physiology . 291 (3): 226–240. Bibcode :2001JEZ...291..226W. doi :10.1002/jez.1100. PMID 11598912.

[beisaw-72] Beisaw, April M. (2013). Identificación e interpretación de huesos de animales: un manual . Prensa de la Universidad Texas A&M. ISBN 978-1-62349-082-9.

[saurischia-73] Padian, Kevin (1997). "Saurischia". En Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Academic Press. págs. 647–653. ISBN 978-0-12-226810-6.

[ali2008-74] Ali, Farheen; Zelenitsky, Darla K.; Therrien, François; Weishampel, David B. (2008). "Homología del "complejo etmoidal" de los tiranosáuridos y sus implicaciones para la reconstrucción del aparato olfativo de los terópodos no aviares". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (1): 123–133. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[123:HOTECO]2.0.CO;2. S2CID 85751740.

[Brown2012-75] Brown, Caleb Marshall; Russell, Anthony P. (2012). "Homología y arquitectura de la cesta caudal de Pachycephalosauria (Dinosauria: Ornithischia): la primera aparición de myorhabdoi en Tetrapoda". PLOS ONE . 7 (1): –30212. Bibcode :2012PLoSO...730212B. doi : 10.1371/journal.pone.0030212 . PMC 3260247 . PMID 22272307.

[novas2009-76] Novas, Fernando E. (2009). La era de los dinosaurios en América del Sur . Bloomington: Indiana University Press. ISBN 978-0-253-35289-7.

[bailey2015-77] Bailey, Jack Bowman (1997-11-01). "Elongación de la espina neural en los dinosaurios: ¿lomos de vela o de búfalo?". Journal of Paleontology . 71 (6): 1124–1146. Bibcode :1997JPal...71.1124B. doi :10.1017/S0022336000036076. ISSN 0022-3360. JSTOR 1306608. S2CID 130861276.

[upchurch&al2004-78] Upchurch, P.; Barrett, P. M.; Dodson, P. (2004). "Sauropoda". En Weishampel, D. B.; Dodson, P.; Osmolska, H. (eds.). The Dinosauria, segunda edición. Univ of California Press, Berkeley. págs. 259–322. ISBN 978-0-520-24209-8.

[holtz2004-79] Holtz JR., TR; Molnar, RE; Currie, PJ (2004). "Tetanurae basal". En David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). The Dinosauria (2.ª ed.). Berkeley: University of California Press. págs. 71–110. ISBN 978-0-520-24209-8.

[tyrannosauroidea-80] Holtz, Thomas R. (2004). "Tyrannosauroidea". En David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). The Dinosauria (2.ª ed.). Berkeley: University of California Press. págs. 111–136. ISBN 978-0-520-24209-8.

[oviraptorosauria-81] Osmólska, Halszka; Currie, Philip J.; Barsbold, Rinchen (2004). "Oviraptorosauria". En David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). The Dinosauria (2.ª ed.). Berkeley: University of California Press. págs. 165–183. ISBN 978-0-520-24209-8.

[conciseHistory-82] Fastovsky, David E. y Weishampel, David B. (2009). Dinosaurios: una breve historia natural . Cambridge, GBR: Cambridge University Press. pág. 358. ISBN 978-0-511-47789-8.

[ford2000-83] Ford, Tracy L. (2000). "Una revisión de los osteodermos de anquilosaurios de Nuevo México y una revisión preliminar de la armadura de los anquilosaurios". Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . 17 : 157–176.

[arbour2014-84] Arbour, Victoria M.; Burns, Michael E.; Bell, Phil R.; Currie, Philip J. (2014). "Estructuras tegumentarias dérmicas y epidérmicas de dinosaurios anquilosaurios". Revista de morfología . 275 (1): 39–50. doi :10.1002/jmor.20194. PMID 24105904. S2CID 35121589.

[demic2009-85] D'Emic, Michael D.; Wilson, Jeffrey A.; Chatterjee, Sankar (2009). "El registro de osteodermo del titanosaurio (Dinosauria: Sauropoda): revisión y primer espécimen definitivo de la India". Revista de Paleontología de Vertebrados . 29 (1): 165–177. Código Bibliográfico :2009JVPal..29..165D. doi :10.1671/039.029.0131. S2CID 85991253.

[ornithischia-86] Padian, Kevin (1997). "Ornithischia". En Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Academic Press. págs. 494–498. ISBN 978-0-12-226810-6.

[thulborn1990-87] Thulborn, Richard A. (1990). Huellas de dinosaurios . Londres, Nueva York: Chapman and Hall. ISBN 978-0-412-32890-9.

[currie1979-88] Currie, Philip J.; Sarjeant, William AS (1979). "Huellas de dinosaurios del Cretácico inferior del cañón del río Peace, Columbia Británica, Canadá" (PDF) . Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . Trace Fossils. 28 : 103–115. Bibcode :1979PPP....28..103C. doi :10.1016/0031-0182(79)90114-7. ISSN 0031-0182.

[hyman1942-89] Hyman, Libbie Henrietta (1942). Comparative Vertebrate Anatomy (2.ª ed.). Chicago, Illinois, EE. UU.: The University of Chicago Press. pág. 177.

[coombs1972-90] Coombs, Walter P. (1972). "El párpado óseo de Euoplocephalus (Reptilia, Ornithischia)". Revista de Paleontología . 46 (5): 637–650. ISSN 0022-3360. JSTOR 1303019.

[dodson1993-91] Dodson, Peter (1993). "Craniología comparada de Ceratopsia". Revista estadounidense de ciencia . 293 (A): 200–234. Código Bibliográfico :1993AmJS..293..200D. doi :10.2475/ajs.293.A.200.

[naish2012-92] Naish, D. (2012). "Aves". En Michael K. Brett-Surman; Thomas R. Holtz; James Orville Farlow (eds.). El dinosaurio completo . Indiana University Press. págs. 379–423.

[paulina-carabajal2014-93] Paulina Carabajal, Ariana; Carballido, José L.; Currie, Philip J. (2014). "Caja craneal, neuroanatomía y postura del cuello de Amargasaurus cazaui (Sauropoda, Dicraeosauridae) y sus implicaciones para comprender la postura de la cabeza en saurópodos". Revista de Paleontología de Vertebrados . 34 (4): 870–882. Bibcode :2014JVPal..34..870P. doi :10.1080/02724634.2014.838174. hdl : 11336/19365 . S2CID 85748606.

[94] Edinger, Tilly (1955). «El tamaño del foramen parietal y del órgano en reptiles: una rectificación». Boletín del Museo de Zoología Comparada . 114 : 1–34. Archivado desde el original el 1 de diciembre de 2017.

[lehman1996-95] Lehman, Thomas M. (1996). "Un dinosaurio con cuernos de la Formación El Picacho del oeste de Texas y revisión de los dinosaurios ceratopsianos del suroeste americano". Revista de Paleontología . 70 (3): 494–508. Bibcode :1996JPal...70..494L. doi :10.1017/S0022336000038427. S2CID 132470348.

[harris2006-96] Harris, Jerald D. (2006). "La importancia de Suuwassea emilieae (Dinosauria: Sauropoda) para las relaciones internas y la evolución de los flagellicaudatanes". Journal of Systematic Paleontología . 4 (2): 185–198. Bibcode :2006JSPal...4..185H. doi :10.1017/S1477201906001805. S2CID 9646734.

[apaldetti2014-97] Apaldetti, Cecilia; Martinez, Ricardo N.; Pol, Diego; Souter, Thibaud (2014). "Redescripción del cráneo de Coloradisaurus brevis (Dinosauria, Sauropodomorpha) de la Formación Los Colorados del Triásico Tardío de la Cuenca de la Unión Ischigualasto-Villa, noroeste de Argentina". Revista de Paleontología de Vertebrados . 34 (5): 1113–1132. Bibcode :2014JVPal..34.1113A. doi :10.1080/02724634.2014.859147. hdl : 11336/36518 . S2CID 86158311.

[BasalSaurischia-98] Langer, Max C. (2004). "Saurisquios basales". En David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). Dinosauria (2.ª ed.). Berkeley: University of California Press. págs. 25–46. ISBN 978-0-520-24209-8.

[phylogenyofdinosaurs-99] Padian, Kevin (1997). "Filogenia de los dinosaurios". En Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Academic Press. págs. 646–651. ISBN 978-0-12-226810-6.

[rasskin-gutman-pelvis-100] Rasskin-Gutman, D. (1997). "Pelvis, anatomía comparada". En Kevin Padian; Philip J. Currie (eds.). Enciclopedia de dinosaurios. San Diego: Academic Press. págs. 536–540. ISBN 978-0-12-226810-6.

[schachner2009-101] Schachner, Emma R.; Lyson, Tyler R.; Dodson, Peter (2009). "Evolución del sistema respiratorio en terópodos no aviares: evidencia de la morfología de las costillas y las vértebras". El registro anatómico: avances en anatomía integradora y biología evolutiva . 292 (9): 1501–1513. doi : 10.1002/ar.20989 . PMID 19711481.

[:1-102] Hone, DWE; Holtz, TR (2017). "Un siglo de espinosáuridos: una revisión de los espinosáuridos con comentarios sobre su ecología". Acta Geologica Sinica - Edición en inglés . 91 (3): 1120–1132. Código Bibliográfico :2017AcGlS..91.1120H. doi :10.1111/1755-6724.13328. ISSN 1000-9515. S2CID 90952478.

[description-103] Ortega, F.; Escaso, F.; Sanz, JL (2010). "Un extraño Carcharodontosauria (Theropoda) jorobado del Cretácico Inferior de España" (PDF) . Nature . 467 (7312): 203–206. Bibcode :2010Natur.467..203O. doi :10.1038/nature09181. PMID 20829793. S2CID 4395795. Archivado desde el original (PDF) el 2018-10-08 . Consultado el 2018-11-27 .

[AXRK122-104] Allain, R.; Xaisanavong, T.; Richir, P.; Khentavong, B. (2012). "El primer espinosáurido asiático definitivo (Dinosauria: Theropoda) del Cretácico Inferior de Laos". Ciencias de la naturaleza . 99 (5): 369–377. Bibcode :2012NW.....99..369A. doi :10.1007/s00114-012-0911-7. PMID 22528021. S2CID 2647367.

[acrocr-105] Eddy, DR; Clarke, JA (2011). "Nueva información sobre la anatomía craneal de Acrocanthosaurus atokensis y sus implicaciones para la filogenia de Allosauroidea (Dinosauria: Theropoda)". PLOS ONE . 6 (3): e17932. Bibcode :2011PLoSO...617932E. doi : 10.1371/journal.pone.0017932 . PMC 3061882 . PMID 21445312.

[Benton,_Michael_J,_Prehistoric_Life-106] Benton, Michael J. (2012). Vida prehistórica . Edimburgo, Escocia: Dorling Kindersley. pág. 338. ISBN 978-0-7566-9910-9.

[Magnapaulia-107] Prieto-Márquez, A.; Chiappe, LM; Joshi, SH (2012). Dodson, Peter (ed.). "El dinosaurio lambeosaurino Magnapaulia laticaudus del Cretácico Tardío de Baja California, noroeste de México". PLOS ONE . 7 (6): e38207. Bibcode :2012PLoSO...738207P. doi : 10.1371/journal.pone.0038207 . PMC 3373519 . PMID 22719869.

[108] Paul, GS (2010). Guía de campo de Princeton sobre dinosaurios . Princeton University Press . pág. 208-209.

[schmitz2009-109] Schmitz, Lars (2009). "Estimaciones cuantitativas de las características del rendimiento visual en aves fósiles". Revista de morfología . 270 (6): 759–773. CiteSeerX 10.1.1.537.3346 . doi :10.1002/jmor.10720. PMID 19123246. S2CID 309861.

[yamashita2018-110] Yamashita, Momo; Konishi, Takuya; Sato, Tamaki (18 de febrero de 2015). "Anillos escleróticos en mosasaurios (Squamata: Mosasauridae): estructuras y diversidad taxonómica". MÁS UNO . 10 (2): –0117079. Código Bib : 2015PLoSO..1017079Y. doi : 10.1371/journal.pone.0117079 . ISSN 1932-6203. PMC 4334958 . PMID 25692667.

[vickaryous2004-111] Vickaryous, MK; Maryanska, TM; Weishampel, DB (2004). "Anquilosauria". En David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). La Dinosauria (2ª ed.). Berkeley: Prensa de la Universidad de California. págs. 363–392. ISBN 978-0-520-24209-8.

[sales2018-112] Sales, Marcos AF; Schultz, Cesar L. (6 de noviembre de 2017). "Taxonomía de los espinosaurios y evolución de las características craneodentales: evidencia de Brasil". PLOS ONE . 12 (11): –0187070. Bibcode :2017PLoSO..1287070S. doi : 10.1371/journal.pone.0187070 . ISSN 1932-6203. PMC 5673194 . PMID 29107966.

[galton2012-113] Galton, PM (2012). "Estegosaurios". En Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO (eds.). El dinosaurio completo (2.ª ed.). Indiana University Press. págs. 482–504. ISBN 978-0-253-00849-7.

[galton2004-114] Galton, Peter M.; Upchurch, Paul (2004). "Prosauropoda". En David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (eds.). The Dinosauria (2.ª ed.). Berkeley: University of California Press. págs. 232–258. ISBN 978-0-520-24209-8.

[hendrickx2015-115] Hendrickx, Christophe; Mateus, Octavio; Araújo, Ricardo (2015). "Una terminología propuesta para los dientes de terópodos (Dinosauria, Saurischia)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 35 (5): –982797. Código Bib : 2015JVPal..35E2797H. doi :10.1080/02724634.2015.982797. S2CID 85774247.

[amore2012-116] D'Amore, Domenic C.; Blumenschine, Robert J. (2012). "Uso de marcas de dientes estriados en los huesos para predecir el tamaño corporal de los dinosaurios terópodos: un modelo basado en observaciones de alimentación de Varanus komodoensis , el varano de Komodo". Paleobiología . 38 (1): 79–100. Bibcode :2012Pbio...38...79D. doi :10.1017/S0094837300000415.

[abler1992-117] Abler, William L. (1992). "Los dientes dentados de los dinosaurios tiranosáuridos y las estructuras de mordida en otros animales". Paleobiología . 18 (2): 161–183. Bibcode :1992Pbio...18..161A. doi :10.1017/S0094837300013956. S2CID 88238481.

[welles_s_1984-118] Welles, SP (1984). " Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria, Theropoda), osteología y comparaciones". Paleontographica Abteilung A. 185 : 85–180.

[GSP88a-119] Paul, GS (1988). Dinosaurios depredadores del mundo . Nueva York: Simon & Schuster. pp. 271–274. ISBN 978-0-671-61946-6.

[charigmilner1997-120] Charig, AJ; Milner, AC (1997). "Baryonyx walkeri, un dinosaurio piscívoro de Wealden, Surrey". Boletín del Museo de Historia Natural de Londres . 53 : 11–70.

[Welles1970-121] Welles, SP (1970). "Dilophosaurus (Reptilia: Saurischia), un nuevo nombre para un dinosaurio". Revista de Paleontología . 44 (5): 989. JSTOR 1302738.

[benton2014-122] Benton, Michael (2014). Paleontología de vertebrados (4.ª ed.). John Wiley & Sons. ISBN 978-1-118-40764-6.

[martinez2011-123] Martinez, Ricardo N.; Sereno, Paul C.; Alcober, Oscar A.; Colombi, Carina E.; Renne, Paul R.; Montañez, Isabel P.; Currie, Brian S. (14 de enero de 2011). "Un dinosaurio basal del amanecer de la era de los dinosaurios en el suroeste de Pangea". Science . 331 (6014): 206–210. Bibcode :2011Sci...331..206M. doi :10.1126/science.1198467. hdl : 11336/69202 . PMID 21233386. S2CID 33506648.

[weishampel1991-124] Weishampel, David B. (1991). "Un enfoque morfológico teórico para el reemplazo dentario en vertebrados inferiores". En Schmidt-Kittler, N.; Vogel, Klaus (eds.). Morfología constructiva y evolución . Springer. págs. 295–310.