Diplodocus
Género de dinosaurios saurópodos diplodócidos (fósil)

Diplodocus
Esqueleto de D. carnegii (o " Dippy ") montado en el Museo Carnegie de Historia Natural ; considerado el esqueleto de dinosaurio individual más famoso del mundo. [1] [2]
Clasificación científica Editar esta clasificación
Dominio:Eucariota
Reino:Animalia
Filo:Cordados
Clado :Dinosaurios
Clado :Saurisquios
Clado :† Sauropodomorfos
Clado :† Saurópodos
Superfamilia:† Diplodocoideos
Familia:† Diplodócidos
Subfamilia:† Diplodocinae
Género:† Diplodocus
pantanoso , 1878
Especie tipo
† Diplodocus longus
( nomen dubium )
Pantano , 1878
Otras especies
  • † D. carnegii
    Hatcher , 1901
  • † D. hallorum
    ( Gillette , 1991) (originalmente Seismosaurus )
Sinónimos
  • Seismosaurus
    Gillette, 1991

Diplodocus ( / d ɪ ˈ p l ɒ d ə k ə s / , [3] [4] / d aɪ ˈ p l ɒ d ə k ə s / , [ 4] o / ˌ d ɪ p l oʊ ˈ d oʊ k ə s / [3] ) es un género extintode dinosaurios saurópodos diplodócidos conocido del Jurásico Tardío de América del Norte. Los primeros fósiles de Diplodocus fueron descubiertos en 1877 por SW Williston . El nombre genérico, acuñado por Othniel Charles Marsh en 1878, es untérmino neolatino derivado del griego διπλός ( diplos ) "doble" y δοκός ( dokos ) "viga", [3] [5] en referencia al pez de doble viga. huesos en forma de chevron ubicados en la parte inferior de la cola, que entonces eran considerados únicos.

El género de dinosaurios vivió en lo que hoy es el centro-oeste de Norteamérica, al final del periodo Jurásico . Es uno de los fósiles de dinosaurios más comunes encontrados en la Formación Morrison media a superior , hace entre unos 154 y 152 millones de años, durante finales de la Era Kimmeridgiana . [6] Aunque pudo haber llegado hasta el Titoniano. [7] La ​​Formación Morrison registra un entorno y una época dominados por gigantescos dinosaurios saurópodos, como Apatosaurus , Barosaurus , Brachiosaurus , Brontosaurus y Camarasaurus . [8] Su gran tamaño puede haber sido un elemento disuasorio para los depredadores Allosaurus y Ceratosaurus : sus restos se han encontrado en los mismos estratos , lo que sugiere que coexistieron con Diplodocus .

El Diplodocus es uno de los dinosaurios más fácilmente identificables, con su forma típica de saurópodo, cuello y cola largos y cuatro patas robustas. Durante muchos años, fue el dinosaurio más largo conocido.

Descripción

Tamaños de Diplodocus carnegii (naranja) y D. hallorum (verde) comparados con un humano.

Entre los saurópodos más conocidos, los diplodocus eran animales cuadrúpedos muy grandes , de cuello largo y colas largas en forma de látigo. Sus extremidades anteriores eran ligeramente más cortas que las posteriores, lo que daba como resultado una postura en gran parte horizontal. La estructura esquelética de estos animales de cuello y cola largos, sostenida por cuatro patas robustas, se ha comparado con puentes en voladizo . [9] De hecho, D. carnegii es actualmente uno de los dinosaurios más largos conocidos a partir de un esqueleto completo, [9] con una longitud total de 24 a 26 metros (79 a 85 pies). [10] [11] Las estimaciones modernas de masa para D. carnegii han tendido a estar en el rango de 12 a 14,8 toneladas métricas (13,2 a 16,3 toneladas cortas). [10] [12] [11]

Diplodocus hallorum , conocido a partir de restos parciales, era incluso más grande, y se estima que tenía el tamaño de cuatro elefantes . [13] Cuando se describió por primera vez en 1991, el descubridor David Gillette calculó que medía 33 m (110 pies) de largo basándose en la escala isométrica con D. carnegii . Sin embargo, más tarde afirmó que esto era poco probable y estimó que medía entre 39 y 45 metros (130 y 150 pies) de largo, lo que sugiere que algunos individuos pueden haber medido hasta 52 m (171 pies) de largo y pesado entre 80 y 100 toneladas métricas, [14] lo que lo convierte en el dinosaurio más largo conocido (excluyendo los conocidos a partir de restos extremadamente pobres, como Amphicoelias o Maraapunisaurus ). La longitud estimada se revisó más tarde a la baja a 30,5-35 m (100-115 pies) y más tarde a 29-33,5 m (95-110 pies) [15] [16] [17] [11] [10] basándose en los hallazgos que muestran que Gillette originalmente había colocado mal las vértebras 12-19 como vértebras 20-27. Las estimaciones de peso basadas en la longitud revisada son tan altas como 38 toneladas métricas (42 toneladas cortas) [15] aunque más recientemente, y según Gregory S. Paul, se estimó que un D. hallorum de 29 m (95 pies) de largo pesaba 23 toneladas métricas (25 toneladas cortas) en masa corporal. [10] Un estudio en 2024 encontró más tarde que la masa de un D. hallorum de 33 m (108 pies) era de solo 21 toneladas métricas (23 toneladas cortas), aunque el estudio sugirió que esto solo representa el tamaño adulto promedio y no el tamaño corporal promedio o máximo. [18] También se descubrió que el esqueleto casi completo de D. carnegii en el Museo Carnegie de Historia Natural en Pittsburgh, Pensilvania , en el que se basan principalmente las estimaciones de tamaño de D. hallorum , tenía su 13.ª vértebra de la cola procedente de otro dinosaurio, lo que desvirtúa aún más las estimaciones de tamaño de D. hallorum . Aunque los dinosaurios como Supersaurus probablemente eran más largos, los restos fósiles de estos animales son solo fragmentarios y D. hallorum sigue siendo uno de los dinosaurios más largos conocidos. [15] [19] [18]

Vértebras caudales de D. carnegii que muestran los huesos en forma de chevron de doble viga a los que se refiere el nombre del género, Museo de Historia Natural, Londres

El Diplodocus tenía una cola extremadamente larga, compuesta por unas 80 vértebras caudales , [20] que son casi el doble de la cantidad que tenían algunos de los saurópodos anteriores en sus colas (como Shunosaurus con 43), y mucho más que los macronarios contemporáneos (como Camarasaurus con 53). Existe cierta especulación sobre si pudo haber tenido una función defensiva [21] o de hacer ruido (haciéndola restallar como un látigo ) [22] o, como se sugirió más recientemente, táctil. [23] La cola puede haber servido como contrapeso para el cuello. La parte media de la cola tenía "vigas dobles" (huesos de forma extraña en forma de cheurón en la parte inferior, que le dieron al Diplodocus su nombre). Es posible que hayan proporcionado soporte para las vértebras, o tal vez evitaron que los vasos sanguíneos se aplastaran si la cola pesada del animal presionaba contra el suelo. Estas "vigas dobles" también se ven en algunos dinosaurios relacionados. Inicialmente se creyó que los huesos Chevron de esta forma particular eran exclusivos de Diplodocus ; desde entonces se han descubierto en otros miembros de la familia diplodócida , así como en saurópodos no diplodócidos, como Mamenchisaurus . [24]

Reconstrucción de D. carnegii con cuello horizontal, cola flexible en forma de látigo, espinas queratinosas y fosas nasales bajas en el hocico.

Al igual que otros saurópodos, las manos (las "patas" delanteras) del Diplodocus estaban muy modificadas, con los huesos de los dedos y de la mano dispuestos en una columna vertical, con forma de herradura en sección transversal. El Diplodocus carecía de garras en todos los dedos de la extremidad delantera, excepto en uno, y esta garra era inusualmente grande en relación con otros saurópodos, aplanada de lado a lado y separada de los huesos de la mano. Se desconoce la función de esta garra inusualmente especializada. [25]

Nunca se ha encontrado ningún cráneo que pueda decirse con seguridad que pertenece a Diplodocus , aunque se conocen cráneos de otros diplodócidos estrechamente relacionados con Diplodocus (como Galeamopus ). Los cráneos de los diplodócidos eran muy pequeños en comparación con el tamaño de estos animales. Diplodocus tenía dientes pequeños, en forma de "clavija", que apuntaban hacia adelante y solo estaban presentes en las secciones anteriores de las mandíbulas. [26] Su caja craneana era pequeña y el cuello estaba compuesto por al menos 15 vértebras . [27]

Formas de escamas de Diplodocus sp. Estas formas de escamas incluyen (1) rectangulares, (2) ovoides y en forma de cúpula, (3) filas de escamas arqueadas, (4) globulares.

Piel

El descubrimiento de impresiones parciales de piel de diplodócidos en 1990 mostró que algunas especies tenían espinas estrechas, puntiagudas y queratinosas , muy similares a las de una iguana . Las espinas podían medir hasta 18 centímetros (7,1 pulgadas) de largo, en la porción en forma de "látigo" de sus colas, y posiblemente también a lo largo de la espalda y el cuello, de manera similar a los hadrosáuridos . [28] [29] Las espinas se han incorporado en muchas reconstrucciones recientes de Diplodocus , en particular Walking with Dinosaurs . [30] La descripción original de las espinas señaló que los especímenes en la cantera Howe cerca de Shell, Wyoming, estaban asociados con restos esqueléticos de un diplodócido no descrito "parecido a Diplodocus y Barosaurus ". [28] Desde entonces, los especímenes de esta cantera se han referido a Kaatedocus siberi y Barosaurus sp., en lugar de Diplodocus . [6] [31]

La piel fosilizada de Diplodocus sp., descubierta en la cantera Mother's Day Quarry , exhibe varios tipos diferentes de formas de escamas, incluyendo rectangulares, poligonales, guijarros, ovoides, en forma de cúpula y globulares. Estas escamas varían en tamaño y forma dependiendo de su ubicación en el tegumento, las más pequeñas de las cuales alcanzan alrededor de 1 mm mientras que las más grandes 10 mm. Algunas de estas escamas muestran orientaciones que pueden indicar dónde pertenecían en el cuerpo. Por ejemplo, las escamas ovoides están agrupadas estrechamente y se parecen a las escamas de los reptiles modernos que se encuentran dorsalmente. Otra orientación en el fósil consiste en filas arqueadas de escamas cuadradas que interrumpen el patrón de escamas poligonales cercanas. Se observa que las filas de escamas arqueadas se parecen a las orientaciones de las escamas observadas alrededor de las extremidades de los cocodrilos , lo que sugiere que esta área también puede haberse originado alrededor de una extremidad del Diplodocus . El fósil de piel en sí es de tamaño pequeño, alcanzando menos de 70 cm de longitud. Debido a la gran cantidad de diversidad de escamas observada dentro de un área tan pequeña, además de que las escamas son más pequeñas en comparación con otros fósiles de escamas de diplodócidos, y la presencia de material pequeño y potencialmente "juvenil" en la Cantera del Día de la Madre, se plantea la hipótesis de que la piel se originó a partir de un Diplodocus pequeño o incluso "juvenil" . [32]

Descubrimiento e historia

Guerras de huesos yDiplodocus largo

El primer registro de Diplodocus proviene de la cantera de Marshall P. Felch en Garden Park cerca de Cañon City , Colorado , cuando Benjamin Mudge y Samuel Wendell Williston recolectaron varios fósiles en 1877. El primer espécimen (YPM VP 1920) estaba muy incompleto, consistiendo solo en dos vértebras caudales completas, un cheurón y varias otras vértebras caudales fragmentarias. El espécimen fue enviado al Museo Peabody de Yale y fue nombrado Diplodocus longus ('doble viga larga') por el paleontólogo Othniel Charles Marsh en 1878. [33] Marsh nombró a Diplodocus durante las Guerras de los Huesos , su competencia con el paleontólogo de Filadelfia Edward Drinker Cope para recolectar y describir tantos taxones fósiles como fuera posible. [34] Aunque se han atribuido varios especímenes más completos a D. longus , [35] [36] un análisis detallado ha descubierto que este espécimen tipo es en realidad dudoso, lo que no es una situación ideal para la especie tipo de un género bien conocido como Diplodocus . Se estaba considerando una petición a la Comisión Internacional de Nomenclatura Zoológica que proponía convertir a D. carnegii en la nueva especie tipo. [6] [37] Esta propuesta fue rechazada por la ICZN y D. longus se ha mantenido como especie tipo porque Hatcher no demostró por qué el espécimen al que llamó Diplodocus carnegii no era en realidad solo un espécimen más completo de Diplodocus longus . [38]

Aunque el espécimen tipo era muy fragmentario, varios fósiles de diplodócidos adicionales fueron recolectados en la cantera de Felch entre 1877 y 1884 y enviados a Marsh, quien luego los remitió a D. longus . Un espécimen ( USNM V 2672), un cráneo completo articulado, mandíbulas y atlas parcial fue recolectado en 1883, y fue el primer cráneo completo de diplodócido en ser reportado. [39] [40] El análisis de Tschopp et al. lo colocó como un diplodocino indeterminado en 2015 debido a la falta de superposición con cualquier material postcraneal diagnóstico de Diplodocus , como fue el destino de todos los cráneos asignados a Diplodocus . [6]

Segunda carrera de dinosaurios yDiplodocus carnegii

Barnum Brown (izquierda) y Henry Osborn (derecha) excavando un fémur de Diplodocus hallorum (AMNH 223), 1897.
Varios elementos hacen referencia a Diplodocus longus , incluido un tipo caudal en la parte inferior, como se muestra en Marsh, 1896. [41]

Después del final de las Guerras de los Huesos, muchas instituciones importantes en el este de los Estados Unidos se inspiraron en las representaciones y hallazgos de Marsh y Cope para reunir sus propias colecciones de fósiles de dinosaurios. [34] La competencia para montar el primer esqueleto de saurópodo específicamente fue la más intensa, con el Museo Americano de Historia Natural , el Museo Carnegie de Historia Natural y el Museo Field de Historia Natural enviando expediciones al oeste para encontrar el espécimen de saurópodo más completo, traerlo de regreso a la institución de origen y montarlo en sus salas de fósiles. [34] El Museo Americano de Historia Natural fue el primero en lanzar una expedición, encontrando un esqueleto postcraneal parcial semiarticulado que contenía muchas vértebras de Diplodocus en Como Bluff en 1897. El esqueleto (AMNH FR 223) fue recolectado por Barnum Brown y Henry Osborn , quienes enviaron el espécimen al AMNH y fue descrito brevemente en 1899 por Osborn, quien lo refirió a D. longus . Posteriormente fue montado (el primer montaje de Diplodocus realizado) y fue el primer esqueleto individual bien conservado de Diplodocus descubierto. [6] [35] En el análisis filogenético de Diplodocidae de Emmanuel Tschopp et al . , se descubrió que AMNH FR 223 no era un esqueleto de D. longus , sino de la especie nombrada posteriormente, D. hallorum . [6]

El hallazgo más notable de Diplodocus también se produjo en 1899, cuando los miembros de la tripulación del Museo Carnegie de Historia Natural estaban recolectando fósiles en la Formación Morrison de Sheep Creek , Wyoming , con financiación del magnate del acero escocés-estadounidense Andrew Carnegie , descubrieron un esqueleto masivo y bien conservado de Diplodocus. [42] El esqueleto fue recolectado ese año por Jacob L. Wortman y varios otros miembros de la tripulación bajo su dirección junto con varios especímenes de Stegosaurus , Brontosaurus parvus y Camarasaurus preservados junto con el esqueleto. [42] El esqueleto (CM 84) se conservó en semiarticulación y estaba muy completo, incluidas 41 vértebras bien conservadas desde las caudales medias hasta las cervicales anteriores , 18 costillas, 2 costillas esternales, una pelvis parcial, escapulocoracoides derecho y fémur derecho. En 1900, los equipos de Carnegie regresaron a Sheep Creek, esta expedición dirigida por John Bell Hatcher , William Jacob Holland y Charles Gilmore , y descubrieron otro esqueleto bien conservado de Diplodocus adyacente al espécimen recolectado en 1899. [6] [42] El segundo esqueleto (CM 94) era de un individuo más pequeño y había conservado menos vértebras, pero conservaba más vértebras caudales y restos apendiculares que CM 84. [42] [6] Ambos esqueletos fueron nombrados y descritos con gran detalle por John Bell Hatcher en 1901, y Hatcher convirtió a CM 84 en el espécimen tipo de una nueva especie de Diplodocus , Diplodocus carnegii (" la doble viga de Andrew Carnegie "), [6] [42] y CM 94 se convirtió en el paratipo. [42] Hubo razones políticas en lugar de científicas para nombrar al primer dinosaurio recolectado por el Museo Carnegie en honor a su mecenas, Andrew Carnegie.

No fue hasta 1907, que el Museo Carnegie de Historia Natural creó un montaje compuesto de Diplodocus carnegii que incorporó CM 84 y CM 94 junto con varios otros especímenes e incluso se utilizaron otros taxones para completar el montaje, incluido un cráneo moldeado en base a USNM 2673, un cráneo asignado a Galeamopus pabsti . [43] [6] El montaje del Museo Carnegie se hizo muy popular, siendo apodado " Dippy " por la población, y finalmente fue fundido y enviado a museos de Londres , Berlín , París , Viena , Bolonia , San Petersburgo , Buenos Aires , Madrid y Ciudad de México desde 1905 hasta 1928. [44] El molde de Londres específicamente se volvió muy popular; su fundición fue solicitada por el rey Eduardo VII y fue el primer montaje de saurópodo exhibido fuera de los Estados Unidos. [44] El objetivo de Carnegie al enviar estos moldes al extranjero era aparentemente lograr la unidad internacional y el interés mutuo en torno al descubrimiento del dinosaurio. [45]

Monumento Nacional de los Dinosaurios

El Museo Carnegie de Historia Natural hizo otro descubrimiento histórico en 1909 cuando Earl Douglass desenterró varias vértebras caudales de Apatosaurus en lo que ahora es el Monumento Nacional de los Dinosaurios en la región fronteriza entre Colorado y Utah, con la arenisca que data del Kimmeridgiano de la Formación Morrison . De 1909 a 1922, con el Museo Carnegie excavando la cantera, finalmente desenterró más de 120 individuos de dinosaurios y más de 1.600 huesos, muchos de los esqueletos asociados siendo muy completos y están en exhibición en varios museos estadounidenses. En 1912, Douglass encontró un cráneo semiarticulado de un diplodocino con mandíbulas (CM 11161) en el Monumento. En 1915, los equipos de Carnegie encontraron otro cráneo (CM 3452), que presentaba 6 vértebras cervicales articuladas y mandíbulas, y en 1923 se encontró otro cráneo con mandíbulas (CM 1155). Todos los cráneos encontrados en el Monumento Nacional de los Dinosaurios fueron enviados de regreso a Pittsburgh y descritos en detalle por William Jacob Holland en 1924, quien atribuyó los especímenes a D. longus . [46] Esta asignación también fue cuestionada por Tschopp, quien afirmó que todos los cráneos antes mencionados no podían atribuirse a ningún diplodocino específico. Se encontraron cientos de elementos postcraneales variados en el Monumento que se han atribuido a Diplodocus , pero pocos se han descrito correctamente. [6] Douglass recolectó un cráneo casi completo de un Diplodocus juvenil en 1921, y es el primero conocido de un Diplodocus . [47]

Otro esqueleto de Diplodocus fue recolectado en la Cantera Carnegie en el Monumento Nacional de los Dinosaurios, Utah, por el Museo Nacional de Historia Natural en 1923. El esqueleto (USNM V 10865) es uno de los más completos conocidos de Diplodocus , que consiste en un esqueleto postcraneal parcial semiarticulado, que incluye una columna dorsal bien conservada. El esqueleto fue descrito brevemente por Charles Gilmore en 1932, quien también lo atribuyó a D. longus , y fue montado en la sala de fósiles del Museo Nacional de Historia Natural el mismo año. En el análisis filogenético de Diplodocidae de Emmanuel Tschopp et al ., también se descubrió que USNM V 10865 era un individuo de D. hallorum . [6] [48]

Reconstrucción esquelética compuesta original de Diplodocus carnegii realizada por Hatcher , 1901.

El Museo de Naturaleza y Ciencia de Denver obtuvo un espécimen de Diplodocus a través de un intercambio con el Museo Carnegie que había sido recolectado en el Monumento Nacional de los Dinosaurios. El espécimen (DMNH 1494) estaba casi tan completo como el espécimen del Smithsonian. Consiste en la columna vertebral completa desde el octavo cervical hasta el vigésimo caudal, la escápula-coracoides derecha, la pelvis completa y ambas extremidades traseras sin pies. Fue montado en el museo a fines de la década de 1930 y vuelto a montar a principios de la década de 1990. Aunque no se describe en detalle, Tschopp y sus colegas determinaron que este esqueleto también pertenecía a D. hallorum . [6]

Descubrimientos recientes yDiplodocus hallorum

Durante muchos años se encontraron pocos Diplodocus hasta 1979, cuando tres excursionistas encontraron varias vértebras clavadas en una piedra elevada junto a varios petroglifos en un cañón al oeste de San Ysidro , Nuevo México . El hallazgo fue reportado al Museo de Historia Natural de Nuevo México , que envió una expedición liderada por David D. Gillette en 1985, que recogió el espécimen después de varias visitas entre 1985 y 1990. El espécimen se conservó en semiarticulación, incluidos 230 gastrolitos , con varias vértebras, pelvis parcial y fémur derecho y fue preparado y depositado en el Museo de Historia Natural de Nuevo México bajo NMMNH P-3690. El espécimen no fue descrito hasta 1991 en el Journal of Paleontology , donde Gillette lo nombró Seismosaurus halli (el lagarto sísmico de Jim y Ruth Hall) , aunque en 1994, Gillette publicó una enmienda cambiando el nombre a S. hallorum. [14] [49] En 2004 y más tarde en 2006, Seismosaurus fue sinónimo de Diplodocus e incluso se sugirió que era sinónimo del dudoso D. longus y más tarde el análisis filogenético de Tschopp et al. en 2015 apoyó la idea de que muchos especímenes referidos a D. longus en realidad pertenecían a D. hallorum . [6]

En 1994, el Museo de las Montañas Rocosas descubrió un yacimiento fósil muy productivo en la cantera Mother's Day en el condado de Carbon, Montana, del miembro Salt Wash de la Formación Morrison que luego fue excavado por el Museo de Historia Natural y Ciencia de Cincinnati en 1996, y después por el Instituto Paleontológico de Bighorn Basin en 2017. La cantera fue muy productiva, ya que en su mayoría tenía huesos aislados de Diplodocus , desde juveniles hasta adultos, en perfecta conservación. La cantera tenía en particular una gran disparidad entre la cantidad de juveniles y adultos en la cantera, así como la frecuente conservación de impresiones de piel, patologías y algunos especímenes articulados de Diplodocus. [49] [32] Un espécimen, un cráneo casi completo de un Diplodocus juvenil , fue encontrado en la cantera y es uno de los pocos cambios dietéticos ontogenéticos conocidos y destacados en el género. [50]

Clasificación y especies

Filogenia

Diplodocus es el género tipo de Diplodocidae, la familia a la que pertenece, y le da su nombre. [39] Los miembros de esta familia, aunque siguen siendo enormes, tienen una constitución notablemente más delgada que otros saurópodos, como los titanosaurios y los braquiosaurios . Todos se caracterizan por tener cuellos y colas largos y una postura horizontal, con extremidades anteriores más cortas que las traseras. Los diplodócidos florecieron en el Jurásico tardío de América del Norte y posiblemente en África. [20]

Una subfamilia, Diplodocinae , fue erigida para incluir a Diplodocus y sus parientes más cercanos, incluyendo a Barosaurus . Más distantemente relacionado está el contemporáneo Apatosaurus , que todavía se considera un diplodócido, aunque no un diplodocino, ya que es un miembro de la subfamilia hermana Apatosaurinae . [51] [52] El portugués Dinheirosaurus y el africano Tornieria también han sido identificados como parientes cercanos de Diplodocus por algunos autores. [53] [54] Diplodocoidea comprende los diplodócidos, así como los dicraeosáuridos , rebbachisáuridos , Suuwassea , [51] [52] Amphicoelias [54] posiblemente Haplocanthosaurus , [55] y/o los nemegtosáuridos . [56] El clado es el grupo hermano de Macronaria ( camarasáuridos , braquiosáuridos y titanosaurios). [55] [56]

Un cladograma de Diplodocidae según Tschopp, Mateus y Benson (2015) a continuación: [6]

Esqueleto de Diplodocus sp. apodado "Misty", Museo Zoológico de Copenhague
Diplodócidos

Especie válida

  • Diplodocus carnegii ( también escrito incorrectamente D. carnegiei ), llamado así por Andrew Carnegie , es el más conocido, principalmente debido a un esqueleto casi completo conocido como Dippy (espécimen CM 84) recolectado por Jacob Wortman, del Museo Carnegie de Historia Natural en Pittsburgh, Pensilvania , y descrito y nombrado por John Bell Hatcher en 1901. [57]
  • Diplodocus hallorum , descrito por primera vez en 1991 por Gillette como Seismosaurus halli a partir de un esqueleto parcial que comprende vértebras, pelvis y costillas (espécimen NMMNH P-3690). [58] Como el nombre específico honra a dos personas, Jim y Ruth Hall (de Ghost Ranch [59] ), George Olshevsky sugirió más tarde enmendar el nombre como S. hallorum , usando el genitivo plural obligatorio; Gillette luego enmendó el nombre, [14] cuyo uso ha sido seguido por otros, incluido Carpenter (2006). [15] En 2004, una presentación en la conferencia anual de la Sociedad Geológica de América defendió que Seismosaurus era un sinónimo menor de Diplodocus . [60] Esto fue seguido por una publicación mucho más detallada en 2006, que no solo renombró la especie Diplodocus hallorum , sino que también especuló que podría resultar ser la misma que D. longus . [61] La posición de que D. hallorum debería ser considerado como un espécimen de D. longus también fue adoptada por los autores de una redescripción de Supersaurus , refutando una hipótesis previa de que Seismosaurus y Supersaurus eran lo mismo. [62] Un análisis de 2015 de las relaciones de los diplodócidos señaló que estas opiniones se basan en los especímenes de referencia más completos de Diplodocus longus . Los autores de este análisis concluyeron que esos especímenes eran de hecho la misma especie que D. hallorum , pero que D. longus en sí mismo era un nomen dubium [6] pero una posición que fue rechazada por la Comisión Internacional de Nomenclatura Zoológica como se discutió anteriormente.
    Reconstrucción esquelética de los especímenes CM 84 y CM 94 de D. carnegii , con partes faltantes reconstruidas según otros diplodócidos

Nombre dudoso(especie dudosa)

USNM 2672, un cráneo que anteriormente se creía que pertenecía al holotipo de D. longus
  • Diplodocus longus , la especie tipo, se conoce a partir de dos vértebras caudales completas y varias fragmentarias de la Formación Morrison (Cantera Felch) de Colorado. Aunque se han atribuido varios especímenes más completos a D. longus , [36] un análisis detallado ha sugerido que el fósil original carece de las características necesarias para permitir la comparación con otros especímenes. Por esta razón, se ha considerado un nomen dubium , lo que Tschopp et al. consideraron que no era una situación ideal para la especie tipo de un género bien conocido como Diplodocus . Se estaba considerando una petición a la Comisión Internacional de Nomenclatura Zoológica (ICZN), que proponía convertir a D. carnegii en la nueva especie tipo. [6] [37] La ​​propuesta fue rechazada por la ICZN y D. longus se ha mantenido como especie tipo. [38] Sin embargo, en los comentarios en respuesta a la petición, algunos autores consideraron que D. longus era potencialmente válido después de todo. [63] [64]
  • Diplodocus lacustris ("del lago") es un nomen dubium nombrado por Marsh en 1884 basado en el espécimen YPM 1922 encontrado por Arthur Lakes , que consiste en el hocico y la mandíbula superior de un animal más pequeño de Morrison, Colorado . [39] Ahora se cree que los restos eran de un animal inmaduro, en lugar de una especie separada. [65] Mossbrucker et al ., 2013 supuso que el dentario y los dientes de Diplodocus lacustris eran en realidad de Apatosaurus ajax. [66] Más tarde, en 2015, se concluyó que el hocico del espécimen en realidad pertenecía a Camarasaurus . [6]

Especies anteriormente asignadas

  • Diplodocus hayi fue nombrado por William Jacob Holland en 1924 basándose en una caja craneana y un esqueleto postcraneal parcial ( HMNS 175), incluyendo una columna vertebral casi completa, encontrados en los estratos de la Formación Morrison cerca de Sheridan, Wyoming . [6] [46] D. hayi siguió siendo una especie de Diplodocus hasta que la reevaluación de Emmanuel Tschopp y colegas determinó que era su propio género, Galeamopus , en 2015. La reevaluación también encontró que los cráneos AMNH 969 y USNM 2673 tampoco eran Diplodocus y en realidad se referían a especímenes de Galeamopus . [6]

Paleobiología

Restauración de D. hallorum en el medio ambiente

Debido a la gran cantidad de restos óseos, el Diplodocus es uno de los dinosaurios mejor estudiados. Muchos aspectos de su estilo de vida han sido objeto de diversas teorías a lo largo de los años. [24] Las comparaciones entre los anillos esclerales de los diplodocinos y los de las aves y reptiles modernos sugieren que podrían haber sido catemerales , activos durante todo el día a intervalos cortos. [67]

Marsh y luego Hatcher [42] asumieron que el animal era acuático, debido a la posición de sus aberturas nasales en el ápice del cráneo. Un comportamiento acuático similar fue descrito comúnmente para otros saurópodos grandes, como Brachiosaurus y Apatosaurus . Un estudio de 1951 por Kenneth A. Kermack indica que los saurópodos probablemente no podrían haber respirado a través de sus fosas nasales cuando el resto del cuerpo estaba sumergido, ya que la presión del agua en la pared torácica sería demasiado grande. [68] Desde la década de 1970, el consenso general ha considerado a los saurópodos como animales firmemente terrestres, que ramoneaban en árboles, helechos y arbustos. [69]

Los científicos han debatido sobre cómo los saurópodos pudieron respirar con sus grandes tamaños corporales y cuellos largos, lo que habría aumentado la cantidad de espacio muerto . Es probable que tuvieran un sistema respiratorio aviar , que es más eficiente que un sistema de mamíferos y reptiles. Las reconstrucciones del cuello y el tórax de Diplodocus muestran una gran neumaticidad , que podría haber jugado un papel en la respiración como lo hace en las aves. [70]

Postura

Una representación anticuada de Oliver P. Hay (1910), con miembros desparramados [71]

La representación de la postura del Diplodocus ha cambiado considerablemente a lo largo de los años. Por ejemplo, una reconstrucción clásica de 1910 de Oliver P. Hay muestra dos Diplodocus con extremidades abiertas similares a las de un lagarto en las orillas de un río. Hay sostuvo que el Diplodocus tenía un andar desgarbado, similar al de un lagarto, con las patas muy abiertas, [72] y fue apoyado por Gustav Tornier . Esta hipótesis fue refutada por William Jacob Holland , quien demostró que un Diplodocus desgarbado habría necesitado una zanja a través de la cual sacar su vientre. [73] Los hallazgos de huellas de saurópodos en la década de 1930 finalmente pusieron fin a la teoría de Hay. [69]

Postura de cuello erguido para D. carnegii basada en Taylor et al. (2009)
Reconstrucción de la estructura de los ligamentos del cuello de un diplodocus. La representación del cuello completo que se ve en C y D muestra dónde podrían haberse ubicado los posibles ligamentos elásticos y supraespinales, además de los grupos musculares. [74]

Más tarde, los diplodócidos fueron representados a menudo con sus cuellos sostenidos en alto en el aire, lo que les permitía pastar en árboles altos. Los estudios que analizan la morfología de los cuellos de los saurópodos han concluido que la postura neutral del cuello del Diplodocus era cercana a la horizontal, en lugar de vertical, y científicos como Kent Stevens han usado esto para argumentar que los saurópodos, incluido el Diplodocus, no levantaban la cabeza mucho por encima del nivel de los hombros. [75] [76] Un ligamento nucal puede haber mantenido el cuello en esta posición. [75] Un enfoque para comprender la posible estructura del ligamento en los saurópodos antiguos es estudiar los ligamentos y sus uniones a los huesos en animales actuales para ver si se parecen a alguna estructura ósea en los saurópodos u otras especies de dinosaurios como Parasaurolophus . [77] Si el diplodocus dependía de un ligamento nucal similar al de los mamíferos, habría sido para sostener pasivamente el peso de su cabeza y cuello. Este ligamento se encuentra en muchos mamíferos ungulados, como los bisontes y los caballos. En los mamíferos, generalmente consiste en un cordón funicular que va desde la cresta occipital externa del cráneo hasta las espinas neurales vertebrales alargadas o "cruz" en la región del hombro, más extensiones en forma de láminas llamadas láminas que van desde el cordón hasta las espinas neurales en algunas o todas las vértebras cervicales. Sin embargo, la mayoría de los saurópodos no tienen cruz en los hombros, por lo que si poseyeran un ligamento similar, diferiría sustancialmente, tal vez anclando en la región de la cadera. [78] [79] Otro ligamento de soporte del cuello hipotético es un ligamento elástico similar al de las aves, como el que se ve en Struthio camelus . [80] [81] Este ligamento actúa de manera similar al ligamento nucal similar al de los mamíferos, pero comprende segmentos cortos de ligamento que conectan las bases de las espinas neurales y, por lo tanto, no necesita una zona de unión robusta como las que se ven en los mamíferos. Un estudio de 2009 descubrió que todos los tetrápodos parecen mantener la base de sus cuellos en la máxima extensión vertical posible cuando están en una postura normal y alerta, y argumentó que lo mismo sería cierto para los saurópodos, salvo que existan características únicas y desconocidas que diferencien la anatomía de los tejidos blandos de sus cuellos de otros animales. El estudio encontró fallas en las suposiciones de Stevens con respecto al rango potencial de movimiento en los cuellos de los saurópodos y, basándose en la comparación de esqueletos con animales vivos, el estudio también argumentó que los tejidos blandos podrían haber aumentado la flexibilidad más de lo que sugieren los huesos por sí solos. Por estas razones, argumentaron que el Diplodocus habría mantenido su cuello en un ángulo más elevado de lo que habían concluido estudios anteriores. [82]

Al igual que en el caso del género relacionado Barosaurus , el cuello muy largo de Diplodocus es fuente de mucha controversia entre los científicos. Un estudio de la Universidad de Columbia de 1992 sobre la estructura del cuello de los diplodócidos indicó que los cuellos más largos habrían requerido un corazón de 1,6 toneladas, una décima parte del peso corporal del animal. El estudio propuso que animales como estos habrían tenido "corazones" auxiliares rudimentarios en sus cuellos, cuyo único propósito era bombear sangre hasta el siguiente "corazón". [9] Algunos argumentan que la postura casi horizontal de la cabeza y el cuello habría eliminado el problema de suministrar sangre al cerebro, ya que no estaría elevado. [27]

Dieta y alimentación

Molde de un cráneo de diplodócido que puede pertenecer a una especie de Diplodocus (CM 11161)

Los diplodócidos tienen dientes muy inusuales en comparación con otros saurópodos. Las coronas son largas y delgadas, y elípticas en sección transversal, mientras que el ápice forma una punta triangular roma. La faceta de desgaste más prominente está en el ápice, aunque a diferencia de todos los demás patrones de desgaste observados dentro de los saurópodos, los patrones de desgaste de los diplodócidos están en el lado labial (mejilla) de los dientes superiores e inferiores. [26] Esto implica que el mecanismo de alimentación de Diplodocus y otros diplodócidos era radicalmente diferente al de otros saurópodos. El desprendimiento unilateral de ramas es el comportamiento de alimentación más probable de Diplodocus , [83] [84] [85] ya que explica los patrones de desgaste inusuales de los dientes (que provienen del contacto diente-alimento). En el desprendimiento unilateral de ramas, una fila de dientes se habría utilizado para arrancar el follaje del tallo, mientras que la otra actuaría como guía y estabilizador. Con la región preorbital (delante de los ojos) alargada del cráneo, se podían despojar porciones más largas de los tallos en una sola acción. Además, el movimiento palinal (hacia atrás) de las mandíbulas inferiores podría haber contribuido a dos papeles importantes en la conducta de alimentación: (1) un aumento de la abertura y (2) permitió ajustes finos de las posiciones relativas de las filas de dientes, creando una acción de despojo suave. [26]

Young et al. (2012) utilizaron modelos biomecánicos para examinar el rendimiento del cráneo del diplodocino. Se concluyó que la propuesta de que su dentición se utilizara para descortezar no estaba respaldada por los datos, que mostraban que, en ese escenario, el cráneo y los dientes sufrirían tensiones extremas. Las hipótesis de descortezar y/o morder con precisión demostraron ser conductas de alimentación biomecánicamente plausibles. [86] Los dientes del diplodocino también se reemplazaban continuamente a lo largo de sus vidas, normalmente en menos de 35 días, como descubrieron Michael D'Emic et al. Dentro de cada alvéolo dental, se desarrollaban hasta cinco dientes de reemplazo para reemplazar al siguiente. Los estudios de los dientes también revelan que prefería una vegetación diferente a la de los otros saurópodos del Morrison, como el Camarasaurus . Esto puede haber permitido que las diversas especies de saurópodos existieran mejor sin competencia. [87]

Diplodocus (verde oscuro) y varios saurópodos en postura trípode; los puntos blancos muestran el centro de masa aproximado, según lo estimado en los estudios.

La flexibilidad del cuello del Diplodocus es motivo de debate, pero debería haber sido capaz de ramonear desde niveles bajos hasta unos 4 m (13 pies) cuando estaba en cuatro patas. [27] [75] Sin embargo, los estudios han demostrado que el centro de masa del Diplodocus estaba muy cerca de la cavidad de la cadera ; [88] [89] esto significa que el Diplodocus podía levantarse en una postura bípeda con relativamente poco esfuerzo. También tenía la ventaja de usar su gran cola como un "apoyo" que le permitiría una postura trípode muy estable. En una postura trípode, el Diplodocus podría aumentar potencialmente su altura de alimentación hasta unos 11 m (36 pies). [89] [90]

Molde de dientes de una especie desconocida de Diplodocus

El rango de movimiento del cuello también habría permitido que la cabeza pastara por debajo del nivel del cuerpo, lo que llevó a algunos científicos a especular sobre si Diplodocus pastaba en plantas acuáticas sumergidas, desde las riberas de los ríos. Este concepto de la postura de alimentación está respaldado por las longitudes relativas de las extremidades delanteras y traseras. Además, sus dientes en forma de clavija pueden haber sido utilizados para comer plantas de agua blanda. [75] Matthew Cobley et al . (2013) disputaron esto, encontrando que los músculos grandes y el cartílago habrían limitado los movimientos del cuello. Afirman que los rangos de alimentación de los saurópodos como Diplodocus eran más pequeños de lo que se creía anteriormente y los animales pueden haber tenido que mover todo su cuerpo para acceder mejor a áreas donde podían ramonear la vegetación. Como tal, podrían haber pasado más tiempo buscando comida para satisfacer sus necesidades mínimas de energía. [91] [92] Las conclusiones de Cobley et al . fueron cuestionados en 2013 y 2014 por Mike Taylor, quien analizó la cantidad y la posición del cartílago intervertebral para determinar la flexibilidad del cuello de Diplodocus y Apatosaurus . Taylor descubrió que el cuello de Diplodocus era muy flexible, y que Cobley et al. estaba equivocado, en cuanto a que la flexibilidad tal como lo implican los huesos es menor que en la realidad. [93]

En 2010, Whitlock et al. describieron un cráneo juvenil que en ese momento se denominó Diplodocus (CM 11255) y que difería mucho de los cráneos adultos del mismo género: su hocico no era romo y los dientes no estaban confinados en la parte delantera del hocico. Estas diferencias sugieren que los adultos y los juveniles se alimentaban de manera diferente. Una diferencia ecológica de este tipo entre adultos y juveniles no se había observado anteriormente en los sauropodomorfos. [94]

Reproducción y crecimiento

Restauración de un juvenil de hocico estrecho (basado en el espécimen "Andrew" CMC VP14128) alimentándose junto a adultos de hocico ancho

Si bien el cuello largo se ha interpretado tradicionalmente como una adaptación para la alimentación, también se sugirió [95] que el cuello de gran tamaño del Diplodocus y sus parientes puede haber sido principalmente una exhibición sexual, y que cualquier otro beneficio alimentario venía en segundo lugar. Un estudio de 2011 refutó esta idea en detalle. [96]

Aunque no hay evidencia que indique hábitos de anidación de Diplodocus , otros saurópodos, como el titanosaurio Saltasaurus , han sido asociados con sitios de anidación. [97] [98] Los sitios de anidación de los titanosaurios indican que pueden haber puesto sus huevos en comunidad sobre un área grande en muchos pozos poco profundos, cada uno cubierto de vegetación. Diplodocus puede haber hecho lo mismo. El documental Walking with Dinosaurs retrató a una madre Diplodocus usando un ovipositor para poner huevos, pero fue pura especulación por parte del autor del documental. [30] Para Diplodocus y otros saurópodos, el tamaño de las nidadas y los huevos individuales eran sorprendentemente pequeños para animales tan grandes. Esto parece haber sido una adaptación a las presiones de depredación, ya que los huevos grandes requerirían un mayor tiempo de incubación y, por lo tanto, estarían en mayor riesgo. [99]

Basándose en estudios de histología ósea realizados a principios de la década de 2000, se sugirió que Diplodocus y otros saurópodos crecían a un ritmo muy rápido, alcanzando la madurez sexual en poco más de una década y continuando creciendo durante toda su vida. [100] [101] [102] Sin embargo, un estudio de 2024 estimó que el holotipo de D. hallorum tenía alrededor de 60 años de edad en la edad máxima de muerte, más de 20 años mayor que los especímenes de saurópodos más antiguos conocidos, y que "había alcanzado 'recientemente' la madurez esquelética antes de morir". Esto lo convertiría en uno de los especímenes de dinosaurios más antiguos conocidos. El estudio también sugirió que D. hallorum puede haber tenido una tasa de crecimiento relativamente más lenta y prolongada que D. carnegii , ya que este último alcanzó la madurez con solo 24 a 34 años de edad. [18]

Paleoecología

Restauración de dos D. longus

La Formación Morrison es una secuencia de sedimentos marinos y aluviales poco profundos que, según la datación radiométrica , tiene entre 156,3 millones de años ( Ma ) en su base, [103] y 146,8 millones de años en la parte superior, [104] lo que la ubica en las edades Oxfordiana tardía , Kimmeridgiana y Tithoniana temprana del Jurásico tardío. Esta formación se interpreta como un ambiente semiárido con estaciones húmedas y secas diferenciadas. La cuenca Morrison, donde vivieron muchos dinosaurios, se extendía desde Nuevo México hasta Alberta y Saskatchewan, y se formó cuando los precursores de la Cordillera Frontal de las Montañas Rocosas comenzaron a avanzar hacia el oeste. Los depósitos de sus cuencas de drenaje orientadas al este fueron transportados por arroyos y ríos y depositados en tierras bajas pantanosas , lagos, canales fluviales y llanuras aluviales . [105] Esta formación es similar en edad a la Formación Lourinha en Portugal y a la Formación Tendaguru en Tanzania . [106]

Saurophaganax y D. hallorum , Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México

La Formación Morrison registra un ambiente y tiempo dominado por gigantescos dinosaurios saurópodos. [107] Los dinosaurios conocidos de Morrison incluyen los terópodos Ceratosaurus , Koparion , Stokesosaurus , Ornitholestes , Allosaurus y Torvosaurus , los saurópodos Brontosaurus , Apatosaurus , Brachiosaurus , Camarasaurus y los ornitisquios Camptosaurus , Dryosaurus , Othnielia , Gargoyleosaurus y Stegosaurus . [108] Diplodocus se encuentra comúnmente en los mismos sitios que Apatosaurus , Allosaurus , Camarasaurus y Stegosaurus . [109] Allosaurus representó entre el 70 y el 75% de los especímenes de terópodos y estaba en el nivel trófico superior de la red alimentaria de Morrison . [110] Muchos de los dinosaurios de la Formación Morrison son del mismo género que los observados en las rocas portuguesas de la Formación Lourinha (principalmente Allosaurus , Ceratosaurus , Torvosaurus y Stegosaurus ), o tienen una contraparte cercana ( Brachiosaurus y Lusotitan ; Camptosaurus y Draconyx ). [106] Otros vertebrados que compartieron el mismo paleoambiente incluyeron peces con aletas radiadas , ranas , salamandras , tortugas como Dorsetochelys , esfenodontos , lagartos , crocodilomorfos terrestres y acuáticos como Hoplosuchus y varias especies de pterosaurios como Harpactognathus y Mesadactylus . También son comunes las conchas de bivalvos y caracoles acuáticos . La flora de la época estaba formada por algas verdes , hongos , musgos , colas de caballo , cícadas , ginkgos y varias familias de coníferas . La vegetación variaba desde bosques ribereños de helechos arborescentes y helechos( bosques de galería ), hasta sabanas de helechos con árboles ocasionales como la conífera Brachyphyllum, parecida a la Araucaria . [15]

Importancia cultural

« Dippy », la primera réplica de D. carnegii en el Museo de Historia Natural
El D. carnegii holandés se exhibe en el Museo Nacional de Historia Natural de Francia , en París, tal y como era en 1908
Fundición de D. carnegii en Berlín, Alemania, presentada en 1908

El Diplodocus ha sido un dinosaurio famoso y muy representado, ya que ha estado en exhibición en más lugares que cualquier otro dinosaurio saurópodo . [111] Gran parte de esto probablemente se debió a su riqueza de restos esqueléticos y su antiguo estatus como el dinosaurio más largo.

La donación de numerosos esqueletos de Dippy por parte del industrial Andrew Carnegie a potentados de todo el mundo a principios del siglo XX [112] contribuyó en gran medida a familiarizarlo con el mundo. Los esqueletos de Diplodocus todavía se exhiben en muchos museos de todo el mundo, incluido el de D. carnegii en varias instituciones. [69]

El proyecto, junto con su asociación con la "gran ciencia", la filantropía y el capitalismo, atrajo mucha atención pública en Europa. El semanario satírico alemán Kladderadatsch dedicó un poema al dinosaurio:

Auch ein viel älterer Herr noch muß
Jugar a los juegos de aventuras
¿Es el Diplodocus?
y se dirige a los fósiles
Herr Carnegie verpackt ihn froh
En Archen de gran tamaño
Und schickt als Geschenk ihn so
Varios monarcas [113]
Pero incluso un caballero mucho mayor
Se ve obligado a vagar
Su nombre es Diplodocus.
Y pertenece entre los fósiles.
El señor Carnegie lo empaqueta con alegría.
En arcas gigantes
Y lo envía como regalo
A varios monarcas

"Le diplodocus" se convirtió en un término genérico para los saurópodos en francés, de forma muy similar a "brontosaurio" en inglés. [114]

D. longus se exhibe en el Museo Senckenberg en Frankfurt (un esqueleto compuesto por varios especímenes, donado en 1907 por el Museo Americano de Historia Natural ), Alemania. [115] [116] Un esqueleto montado y más completo de D. longus se encuentra en el Museo Nacional Smithsonian de Historia Natural en Washington, DC, [117] mientras que un esqueleto montado de D. hallorum (anteriormente Seismosaurus ), que puede ser el mismo que D. longus , se puede encontrar en el Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . [118]

En 1915 se diseñó una máquina de guerra (buque terrestre) de la Primera Guerra Mundial llamada máquina Boirault , que más tarde se consideró poco práctica y por eso se le dio el apodo de " Diplodocus militaris ". [119]

Referencias

  1. ^ Ulrich Merkl (25 de noviembre de 2015). Dinomania: El arte perdido de Winsor McCay, los orígenes secretos de King Kong y la urgencia de destruir Nueva York. Fantagraphics Books. ISBN 978-1-60699-840-3Aunque no logró ganar por poco la carrera con el Museo de Historia Natural de Nueva York en 1905, el Diplodocus carnegii es el esqueleto de dinosaurio más famoso en la actualidad, debido a la gran cantidad de moldes en museos de todo el mundo .
  2. ^ Breithaupt, Brent H, El descubrimiento y pérdida del “colosal” Brontosaurus giganteus en los yacimientos fósiles de Wyoming (EE. UU.) y los acontecimientos que llevaron al descubrimiento de Diplodocus carnegii: el primer dinosaurio montado en la Península Ibérica, VI Jornadas Internacionales sobre Paleontología de Dinosaurios y su Entorno, 5-7 de septiembre de 2013, p.49: "“Dippy” fue y sigue siendo el dinosaurio más visto y más conocido jamás encontrado".
  3. ^ abc Simpson, John; Edmund Weiner, eds. (1989). Diccionario Oxford de inglés (2.ª edición). Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-861186-8.
  4. ^ de Pickett, Joseph P., ed. (2000). Diccionario American Heritage de la lengua inglesa (4.ª ed.). Boston: Houghton Mifflin Company. ISBN 978-0-395-82517-4.
  5. ^ "diplodocus". Diccionario Etimológico en Línea .
  6. ^ abcdefghijklmnopqrst Tschopp, E.; Mateus, OV; Benson, RBJ (2015). "Un análisis filogenético a nivel de muestra y una revisión taxonómica de Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)". PeerJ . 3 : e857. doi : 10.7717/peerj.857 . PMC 4393826 . PMID  25870766. 
  7. ^ "PBDB". PBDB.org .
  8. ^ Turner, CE; Peterson, F. (2004). "Reconstrucción del ecosistema extinto de la Formación Morrison del Jurásico Superior: una síntesis" (PDF) . Geología sedimentaria . 167 (3–4): 309–355. Bibcode :2004SedG..167..309T. doi :10.1016/j.sedgeo.2004.01.009.
  9. ^ abc Lambert D. (1993). El libro definitivo sobre dinosaurios . DK Publishing. ISBN 978-0-86438-417-1.
  10. ^ abcd Paul, Gregory S. (2016). Princeton Field Guide to Dinosaurs: 2nd Edition (Guía de campo de Princeton sobre dinosaurios: segunda edición ). Princeton University Press. ISBN 978-0-691-16766-4.
  11. ^ abc Molina-Pérez & Larramendi (2020). Datos y cifras sobre los dinosaurios: los saurópodos y otros sauropodomorfos . Nueva Jersey: Princeton University Press. p. 257. Bibcode :2020dffs.book.....M.
  12. ^ Foster, JR (2003). Análisis paleoecológico de la fauna de vertebrados de la Formación Morrison (Jurásico superior), región de las Montañas Rocosas, EE. UU. Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México: Albuquerque, Nuevo México. Boletín 23.
  13. ^ Holtz, Thomas R. Jr.; Rey, Luis V. (2011). Dinosaurios: la enciclopedia más completa y actualizada para los amantes de los dinosaurios de todas las edades (apéndice de invierno de 2011) . Nueva York: Random House. ISBN 978-0-375-82419-7.
  14. ^ abc Gillette, DD, 1994, Seismosaurus: el temblor de la tierra . Nueva York, Columbia University Press, 205 pp.
  15. ^ abcde Carpenter, Kenneth (2006). "El más grande de los grandes: una reevaluación crítica del megasaurópodo Amphicoelias fragillimus". En Foster, John R.; Lucas, Spencer G. (eds.). Paleontología y geología de la Formación Morrison del Jurásico Superior . Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México, 36. Albuquerque, Nuevo México: Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México. págs. 131–138.
  16. ^ Herne, Matthew C.; Lucas, Spencer G. (2006). "Seismosaurus hallorum: reconstrucción osteológica a partir del holotipo". Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . 36 .
  17. ^ "El más grande de los grandes". Skeletaldrawing.com. 14 de junio de 2013. Consultado el 26 de mayo de 2016 .
  18. ^ abc Woodruff, DC; Curtice, BD; Foster, JR (2024). "Apoderándose de los saurópodos de la formación Super-Morrison". Revista de anatomía . doi :10.1111/joa.14108. PMID  38978276.
  19. ^ Wedel, MJ y Cifelli, RL Sauroposeidon : el gigante nativo de Oklahoma. 2005. Notas de geología de Oklahoma 65:2.
  20. ^ ab Wilson JA (2005). "Resumen de la filogenia y evolución de los saurópodos". En Rogers KA, Wilson JA (eds.). Los saurópodos: evolución y paleobiología . Indiana University Press. págs. 15–49. ISBN 978-0-520-24623-2.
  21. ^ Holland WJ (1915). "Cara y cruz: algunas notas relacionadas con la estructura de los dinosaurios saurópodos". Anales del Museo Carnegie . 9 (3–4): 273–278. doi : 10.5962/p.331052 . S2CID  251489931.
  22. ^ Myhrvold NP, Currie PJ (1997). "¿Saurópodos supersónicos? Dinámica de la cola en los diplodócidos" (PDF) . Paleobiología . 23 (4): 393–409. Bibcode :1997Pbio...23..393M. doi :10.1017/s0094837300019801. S2CID  83696153.
  23. ^ Baron, Matthew G. (3 de octubre de 2021). «Colas táctiles: una nueva hipótesis para la función de las colas alargadas de los saurópodos diplodócidos». Biología histórica . 33 (10): 2057–2066. Bibcode :2021HBio...33.2057B. doi :10.1080/08912963.2020.1769092. ISSN  0891-2963. S2CID  219762797.
  24. ^ ab Benton, Michael J. (2012). Vida prehistórica . Dorling Kindersley. págs. 268-269. ISBN 978-0-7566-9910-9.
  25. ^ Bonnan, MF (2003). "La evolución de la forma de la mano en los dinosaurios saurópodos: implicaciones para la morfología funcional, la orientación de las extremidades anteriores y la filogenia" (PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 23 (3): 595–613. Bibcode :2003JVPal..23..595B. doi :10.1671/A1108. S2CID  85667519.
  26. ^ abc Upchurch, P.; Barrett, PM (2000). "La evolución del mecanismo de alimentación de los saurópodos". En Sues, Hans Dieter (ed.). Evolución de la herbivoría en los vertebrados terrestres . Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-59449-3.
  27. ^ abc Stevens, KA; Parrish, JM (1999). "Postura del cuello y hábitos alimentarios de dos dinosaurios saurópodos del Jurásico". Science . 284 (5415): 798–800. Bibcode :1999Sci...284..798S. doi :10.1126/science.284.5415.798. PMID  10221910.
  28. ^ ab Czerkas, SA (1993). "El descubrimiento de espinas dérmicas revela una nueva apariencia para los dinosaurios saurópodos". Geología . 20 (12): 1068–1070. Bibcode :1992Geo....20.1068C. doi :10.1130/0091-7613(1992)020<1068:dodsra>2.3.co;2.
  29. ^ Czerkas, SA (1994). "La historia y la interpretación de las impresiones de la piel de los saurópodos". En Aspectos de la paleobiología de los saurópodos (MG Lockley, VF dos Santos, CA Meyer y AP Hunt, Eds.), Gaia No. 10 . (Lisboa, Portugal).
  30. ^ ab Haines, T., James, J. Tiempo de titanes Archivado el 31 de octubre de 2013 en Wayback Machine . ABC Online.
  31. ^ Tschopp, E.; Mateus, OV (2012). "El cráneo y el cuello de un nuevo saurópodo flagellicaudatan de la Formación Morrison y su implicación para la evolución y ontogenia de los dinosaurios diplodócidos". Revista de Paleontología Sistemática . 11 (7): 1. doi :10.1080/14772019.2012.746589. hdl : 2318/1525401 . S2CID  59581535.
  32. ^ ab Gallagher, T; Poole, J; Schein, J (2021). "Evidencia de diversidad de escalas tegumentarias en el saurópodo Diplodocus sp. del Jurásico tardío de la cantera Mother's Day, Montana". PeerJ . 9 : e11202. doi : 10.7717/peerj.11202 . PMC 8098675 . PMID  33986987. 
  33. ^ Marsh OC (1878). "Características principales de los dinosaurios jurásicos americanos. Parte I". Revista estadounidense de ciencia . 3 (95): 411–416. doi :10.2475/ajs.s3-16.95.411. hdl : 2027/hvd.32044107172876 . S2CID  219245525.
  34. ^ abc Brinkman, PD (2010). La segunda fiebre de los dinosaurios del Jurásico. University of Chicago Press.
  35. ^ ab Osborn, HF (1899). Un esqueleto de Diplodocus, recientemente montado en el Museo Americano. Science , 10 (259), 870-874.
  36. ^ ab Upchurch P, Barrett PM, Dodson P (2004). "Sauropoda". En Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H (eds.). The Dinosauria (2.ª ed.). University of California Press. pág. 305. ISBN 978-0-520-24209-8.
  37. ^ ab Tschopp, E.; Mateus, O. (2016). "Diplodocus Marsh, 1878 (Dinosauria, Sauropoda): propuesta de designación de D. carnegii Hatcher, 1901 como especie tipo". Boletín de nomenclatura zoológica . 73 (1): 17–24. doi :10.21805/bzn.v73i1.a22. S2CID  89131617.
  38. ^ ab ICZN. (2018). «Opinión 2425 (caso 3700) – Diplodocus Marsh, 1878 (Dinosauria, Sauropoda): Diplodocus longus Marsh, 1878 se mantiene como especie tipo». Boletín de nomenclatura zoológica . 75 (1): 285–287. doi :10.21805/bzn.v75.a062. S2CID  92845326.
  39. ^ abc Marsh, OC (1884). "Características principales de los dinosaurios jurásicos americanos. Parte VII. Sobre los Diplodocidae, una nueva familia de los Sauropoda". American Journal of Science . 3 (158): 160–168. Bibcode :1884AmJS...27..161M. doi :10.2475/ajs.s3-27.158.161. S2CID  130293109.
  40. ^ McIntosh, JS y Carpenter, K. (1998). EL HOLOTIPO DE DIPLODOCUS LONGUS, CON COMENTARIOS SOBRE OTROS ESPECÍMENES. Modern Geology , 23 , 85-110.
  41. ^ Marsh, OC (1896). Los dinosaurios de América del Norte. Imprenta del Gobierno de Estados Unidos.
  42. ^ abcdefg Hatcher, JB (1901). Diplodocus (Marsh) : su osteología, taxonomía y hábitos probables, con una restauración del esqueleto (Vol. 1, No. 1-4). Instituto Carnegie.
  43. ^ Tschopp, Emanuel; Mateus, Octávio (2 de mayo de 2017). "Osteología de Galeamopus pabsti sp. nov. (Sauropoda: Diplodocidae), con implicaciones para el momento del cierre neurocentral y la transición cervicodorsal en diplodócidos". PeerJ . 5 : e3179. doi : 10.7717/peerj.3179 . ISSN  2167-8359. PMC 5417106 . PMID  28480132. 
  44. ^ ab Otero, Alejandro; Gasparini, Zulma (2014). "La Historia del Esqueleto Fundido de Diplodocus carnegii Hatcher, 1901, en el Museo De La Plata, Argentina". Anales del Museo Carnegie . 82 (3): 291–304. doi :10.2992/007.082.0301. hdl : 11336/32657 . ISSN  0097-4463. S2CID  86199772.
  45. ^ McCall, Chris (22 de enero de 2019). «Dippy, 'el dinosaurio más famoso del Reino Unido', llega al Museo Kelvingrove». The Scotsman . Archivado desde el original el 25 de febrero de 2019. Consultado el 2 de abril de 2022 .
  46. ^ ab Holanda WJ. (1924) El cráneo de Diplodocus . Memorias del Museo Carnegie IX; 379–403.
  47. ^ Whitlock, John A.; Wilson, Jeffrey A.; Lamanna, Matthew C. (24 de marzo de 2010). "Descripción de un cráneo juvenil casi completo de Diplodocus (Sauropoda: Diplodocoidea) del Jurásico Superior de América del Norte" (PDF) . Revista de Paleontología de Vertebrados . 30 (2): 442–457. Bibcode :2010JVPal..30..442W. doi :10.1080/02724631003617647. ISSN  0272-4634. S2CID  84498336.
  48. ^ Gilmore, Charles W. (1932). "Sobre un esqueleto recién montado de Diplodocus en el Museo Nacional de los Estados Unidos" (PDF) . Actas del Museo Nacional de los Estados Unidos . 81 (2941): 1–21. doi :10.5479/si.00963801.81-2941.1. ISSN  0096-3801.
  49. ^ ab Schein, JP, Poole, JC, Schmidt, RW y Rooney, L. (2019). La reapertura de la cantera Mother's Day (Formación Morrison del Jurásico, Montana) está generando nueva información. En la Sociedad Geológica de Estados Unidos, reunión anual, Arizona (pp. 22-25).
  50. ^ Woodruff, DC, Carr, TD, Storrs, GW, Waskow, K., Scannella, JB, Nordén, KK y Wilson, JP (2018). El cráneo diplodócido más pequeño revela ontogenia craneal y cambios dietéticos relacionados con el crecimiento en los dinosaurios más grandes. Scientific reports , 8 (1), 1-12.
  51. ^ ab Taylor, diputado; Naish, D. (2005). "La taxonomía filogenética de Diplodocoidea (Dinosauria: Sauropoda)". PaleoBios . 25 (2): 1–7. ISSN  0031-0298.
  52. ^ ab Harris, JD (2006). "La importancia de Suuwassea emiliae (Dinosauria: Sauropoda) para las relaciones internas y la evolución de los flagellicaudatanes". Journal of Systematic Paleontología . 4 (2): 185–198. Bibcode :2006JSPal...4..185H. doi :10.1017/S1477201906001805. S2CID  9646734.
  53. ^ Bonaparte, JF; Mateus, O. (1999). "Un nuevo diplodócido, Dinheirosaurus lourinhanensis gen. et sp. nov., de los lechos del Jurásico tardío de Portugal". Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales . 5 (2): 13–29. Archivado desde el original el 19 de febrero de 2012 . Consultado el 13 de junio de 2013 .
  54. ^ ab Rauhut, OWM; Remes, K.; Fechner, R.; Cladera, G.; Puerta, P. (2005). "Descubrimiento de un dinosaurio saurópodo de cuello corto del período Jurásico Tardío de la Patagonia". Nature . 435 (7042): 670–672. Bibcode :2005Natur.435..670R. doi :10.1038/nature03623. PMID  15931221. S2CID  4385136.
  55. ^ ab Wilson, JA (2002). "Filogenia de los dinosaurios saurópodos: crítica y análisis cladístico". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 136 (2): 217–276. doi : 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x . hdl : 2027.42/73066 .
  56. ^ ab Upchurch P, Barrett PM, Dodson P (2004). "Sauropoda". En Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H (eds.). The Dinosauria (2.ª ed.). University of California Press. pág. 316. ISBN 978-0-520-24209-8.
  57. ^ Brezinski, DK; Kollar, AD (2008). "Geología del yacimiento de dinosaurios Diplodocus carnegii del Museo Carnegie, Sheep Creek, Wyoming". Anales del Museo Carnegie . 77 (2): 243–252. doi :10.2992/0097-4463-77.2.243. S2CID  129474414.
  58. ^ Gillette, DD (1991). " Seismosaurus halli , gen. et sp. nov., un nuevo dinosaurio saurópodo de la Formación Morrison (Jurásico superior/Cretácico inferior) de Nuevo México, EE. UU." Revista de Paleontología de Vertebrados . 11 (4): 417–433. Código Bibliográfico :1991JVPal..11..417G. doi :10.1080/02724634.1991.10011413.
  59. ^ "Hall, Jim y Ruth". sflivingtreasures.org .
  60. ^ Lucas S, Herne M, Heckert A, Hunt A y Sullivan R. Reevaluación de Seismosaurus, un dinosaurio saurópodo del Jurásico tardío de Nuevo México. Archivado el 8 de octubre de 2019 en Wayback Machine . The Geological Society of America, Reunión anual de Denver de 2004 (7 al 10 de noviembre de 2004). Recuperado el 24 de mayo de 2007.
  61. ^ Lucas, SG; Spielman, JA; Rinehart, LA; Heckert, AB; Herne, MC; Hunt, AP; Foster, JR; Sullivan, RM (2006). "Estado taxonómico de Seismosaurus hallorum, un dinosaurio saurópodo del Jurásico tardío de Nuevo México". En Foster, JR; Lucas, SG (eds.). Paleontología y geología de la Formación Morrison Superior . Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México. Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México (boletín 36). págs. 149–161. ISSN  1524-4156.
  62. ^ Lovelace, David M.; Hartman, Scott A.; Wahl, William R. (2007). "Morfología de un espécimen de Supersaurus (Dinosauria, Sauropoda) de la Formación Morrison de Wyoming, y una reevaluación de la filogenia de los diplodócidos". Archivos del Museo Nacional . 65 (4): 527–544.
  63. ^ Mortimer, Mickey (marzo de 2017). "Comentario (caso 3700) — Una declaración en contra de la designación propuesta de Diplodocus carnegii Hatcher, 1901 como especie tipo de Diplodocus Marsh, 1878 (Dinosauria, Sauropoda)". Boletín de nomenclatura zoológica . 73 (2–4): 129–131. doi :10.21805/bzn.v73i2.a14. eISSN  2057-0570. ISSN  0007-5167. S2CID  89861495.
  64. ^ Carpenter, Kenneth (15 de mayo de 2017). "Comentario (caso 3700) — Oposición contra la designación propuesta de Diplodocus carnegii Hatcher, 1901 como especie tipo de Diplodocus Marsh, 1878 (Dinosauria, Sauropoda)". Boletín de nomenclatura zoológica . 74 (1): 47–49. doi :10.21805/bzn.v74.a014. eISSN  2057-0570. ISSN  0007-5167. S2CID  89682495.
  65. ^ Upchurch, P.; Barrett, P. M.; Dodson, P. (2004). "Sauropoda". En DB Weishampel; P. Dodson; H. Osmólska (eds.). The Dinosauria (2.ª ed.). University of California Press. págs. 259–322. ISBN 978-0-520-25408-4.
  66. ^ Mossbrucker, MT y Bakker, RT (octubre de 2013). Hallazgo de un hocico faltante: nuevo material craneal atribuible a Apatosaurus ajax (Marsh 1877) de la Formación Morrison de Morrison, Colorado. En Geological Society of America Abstracts with Programs (Vol. 45, p. 111).
  67. ^ Schmitz, L.; Motani, R. (2011). "Nocturnidad en dinosaurios inferida a partir de la morfología de la órbita y el anillo escleral". Science . 332 (6030): 705–8. Bibcode :2011Sci...332..705S. doi :10.1126/science.1200043. PMID  21493820. S2CID  33253407.
  68. ^ Kermack, Kenneth A. (1951). "Una nota sobre los hábitos de los saurópodos". Anales y revista de historia natural . 12 (4): 830–832. doi :10.1080/00222935108654213.
  69. ^ abc Gangewere, JR (1999). "Diplodocus carnegii Archivado el 12 de enero de 2012 en Wayback Machine ". Revista Carnegie.
  70. ^ Pierson, DJ (2009). "La fisiología de los dinosaurios: función circulatoria y respiratoria en los animales más grandes que alguna vez caminaron sobre la Tierra". Respiratory Care . 54 (7): 887–911. doi :10.4187/002013209793800286. PMID  19558740.
  71. ^ Hay, OP, 1910, Actas de la Academia de Ciencias de Washington, vol. 12, págs. 1–25
  72. ^ Hay, Dr. Oliver P., "Sobre los hábitos y la actitud de los dinosaurios saurópodos, especialmente de los diplodocus". The American Naturalist , vol. XLII, octubre de 1908
  73. ^ Holland, Dr. WJ (1910). "Una revisión de algunas críticas recientes de las restauraciones de dinosaurios saurópodos existentes en los museos de los Estados Unidos, con especial referencia a la de Diplodocus carnegii en el Museo Carnegie". The American Naturalist . 44 (521): 259–283. doi :10.1086/279138. S2CID  84424110.
  74. ^ Schwarz, Daniela; Frey, Eberhard; Meyer, Christian A. (2007). "Neumaticidad y reconstrucciones de tejidos blandos en el cuello de saurópodos diplodócidos y dicraeosáuridos". The Anatomical Record . 290 (1): 32–47. doi :10.1002/ar.20405. PMID  17441196. S2CID  8326163 – vía ResearchGate.
  75. ^ abcd Stevens KA, Parrish JM (2005). "Postura del cuello, dentición y estrategias de alimentación en los dinosaurios saurópodos del Jurásico". En Carpenter, Kenneth, Tidswell, Virginia (eds.). Thunder Lizards: The Sauropodomorph Dinosaurs . Indiana University Press. págs. 212–232. ISBN 978-0-253-34542-4.
  76. ^ Upchurch, P; et al. (2000). "Postura del cuello de los dinosaurios saurópodos" (PDF) . Science . 287 (5453): 547b. doi : 10.1126/science.287.5453.547b . Consultado el 28 de noviembre de 2006 .
  77. ^ Bertozzo, Filippo; Manucci, Fabio; Dempsey, Mateo; Tanke, Darren H.; Evans, David C.; Ruffell, Alastair; Murphy, Eileen (mayo de 2021). "Descripción y etiología de lesiones paleopatológicas en el espécimen tipo de Parasaurolophus walkeri (Dinosauria: Hadrosauridae), con propuestas de reconstrucciones del ligamento nucal". Revista de Anatomía . 238 (5): 1055-1069. doi :10.1111/joa.13363. PMC 8053592 . PMID  33289113 - vía ResearchGate. 
  78. ^ Woodruff, D. Cary (2017). "Las reconstrucciones del ligamento nucal en saurópodos diplodócidos apoyan las posturas de alimentación del cuello horizontal". Biología histórica . 29 (3): 308–319. Bibcode :2017HBio...29..308W. doi :10.1080/08912963.2016.1158257. S2CID  87437457 – vía Taylor&Francis Online.
  79. ^ Dimery, Nicola J.; Alexander, R. McN.; Deyst, Katherine A. (1985). "Mecánica del ligamento nucal de algunos artiodáctilos". Journal of Zoology . 206 (3): 341–351. doi :10.1111/j.1469-7998.1985.tb05663.x – vía Zoological Society of London.
  80. ^ Dzemski, Gordon; Christian, Andreas (2007). "Flexibilidad a lo largo del cuello del avestruz (Struthio camelus) y consecuencias para la reconstrucción de dinosaurios con longitud de cuello extrema". Journal of Morphology . 268 (8): 701–714. doi :10.1002/jmor.10542. PMID  17514722. S2CID  25485602 – vía WILEY Online Library.
  81. ^ Schwarz, Daniela; Frey, Eberhard; Meyer, Christian A. (2007). "Neumaticidad y reconstrucción de tejidos blandos en el cuello de saurópodos diplodócidos y dicraeosáuridos". The Anatomical Record . 290 (1): 32–47. doi :10.1002/ar.20405. PMID  17441196. S2CID  8326163 – vía ResearchGate.
  82. ^ Taylor, MP; Wedel, MJ; Naish, D. (2009). "Postura de cabeza y cuello en dinosaurios saurópodos inferida a partir de animales actuales" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (2): 213–220. doi : 10.4202/app.2009.0007 . S2CID  7582320.
  83. ^ Norman, DB (1985). La enciclopedia ilustrada de los dinosaurios . Londres: Salamander Books Ltd.
  84. ^ Dodson, P. (1990). "Paleoecología de los saurópodos". En Weishampel, DB; Dodson, P.; Osmólska, H. (eds.). " The Dinosauria" 1.ª edición . University of California Press. ASIN  B008UBRHZM.
  85. ^ Barrett, PM; Upchurch, P. (1994). " Mecanismos de alimentación del Diplodocus". Gaia . 10 : 195–204.
  86. ^ Young, Mark T.; Rayfield, Emily J.; Holliday, Casey M.; Witmer, Lawrence M.; Button, David J.; Upchurch, Paul; Barrett, Paul M. (agosto de 2012). "Biomecánica craneal de Diplodocus (Dinosauria, Sauropoda): comprobación de hipótesis sobre el comportamiento alimentario en un megaherbívoro extinto". Ciencias de la naturaleza . 99 (8): 637–643. Bibcode :2012NW.....99..637Y. doi :10.1007/s00114-012-0944-y. ISSN  1432-1904. PMID  22790834. S2CID  15109500.
  87. ^ D'Emic, MD; Whitlock, JA; Smith, KM; Fisher, DC; Wilson, JA (2013). Evans, AR (ed.). "Evolución de altas tasas de reemplazo de dientes en dinosaurios saurópodos". PLOS ONE . ​​8 (7): e69235. Bibcode :2013PLoSO...869235D. doi : 10.1371/journal.pone.0069235 . PMC 3714237 . PMID  23874921. 
  88. ^ Henderson, Donald M. (2006). "Movimientos fornidos: centros de masa, estabilidad y huellas de dinosaurios saurópodos" (PDF) . Revista de Paleontología de Vertebrados . 26 (4): 907–921. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[907:BGCOMS]2.0.CO;2. S2CID  86216852.
  89. ^ ab Mallison, H. (2011). "Rearing Giants – kinetic-dynamic modeling of sauropod bipedal and tripodal poses" (La crianza de gigantes: modelado cinético-dinámico de las posturas bípedas y tripodales de los saurópodos). En Farlow, J.; Klein, N.; Remes, K.; Gee, C.; Snader, M. (eds.). Biología de los dinosaurios saurópodos: comprensión de la vida de los gigantes. La vida del pasado . Indiana University Press. ISBN 978-0-253-35508-9.
  90. ^ Paul, Gregory S. (2017). "Restauración del alcance máximo de navegación vertical en los dinosaurios saurópodos". The Anatomical Record . 300 (10): 1802–1825. doi : 10.1002/ar.23617 . PMID  28556505.
  91. ^ Cobley, Matthew J.; Rayfield, Emily J.; Barrett, Paul M. (2013). "Flexibilidad intervertebral del cuello del avestruz: implicaciones para la estimación de la flexibilidad del cuello de los saurópodos". PLOS ONE . ​​8 (8): e72187. Bibcode :2013PLoSO...872187C. doi : 10.1371/journal.pone.0072187 . PMC 3743800 . PMID  23967284. 
  92. ^ Ghose, Tia (15 de agosto de 2013). "¡Ay! Los dinosaurios de cuello largo tenían el cuello rígido". livescience.com . Consultado el 31 de enero de 2015 .
  93. ^ Taylor, MP (2014). "Cuantificación del efecto del cartílago intervertebral en la postura neutra en los cuellos de los dinosaurios saurópodos". PeerJ . 2 : e712. doi : 10.7717/peerj.712 . PMC 4277489 . PMID  25551027. 
  94. ^ Whitlock, John A.; Wilson, Jeffrey A.; Lamanna, Matthew C. (marzo de 2010). "Descripción de un cráneo juvenil casi completo de Diplodocus (Sauropoda: Diplodocoidea) del Jurásico tardío de América del Norte". Revista de Paleontología de Vertebrados . 30 (2): 442–457. Código Bibliográfico :2010JVPal..30..442W. doi :10.1080/02724631003617647. S2CID  84498336.
  95. ^ Senter, P. (2006). "Cuellos para el sexo: la selección sexual como explicación de la elongación del cuello en los saurópodos" (PDF) . Revista de Zoología . 271 (1): 45–53. doi :10.1111/j.1469-7998.2006.00197.x.
  96. ^ Taylor, MP; Hone, DWE; Wedel, MJ; Naish, D. (2011). "Los cuellos largos de los saurópodos no evolucionaron principalmente a través de la selección sexual" (PDF) . Revista de Zoología . 285 (2): 151–160. doi :10.1111/j.1469-7998.2011.00824.x.
  97. ^ Caminando sobre huevos: el asombroso descubrimiento de miles de huevos de dinosaurio en las tierras baldías de la Patagonia, por Luis Chiappe y Lowell Dingus. 19 de junio de 2001, Scribner
  98. ^ Grellet-Tinner, Chiappe Coria (2004). "Huevos de saurópodos titanosáuridos del Cretácico Superior de Auca Mahuevo (Argentina)". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 41 (8): 949–960. Código Bibliográfico :2004CaJES..41..949G. doi :10.1139/e04-049.
  99. ^ Ruxton, Graeme D.; Birchard, Geoffrey F.; Deeming, D Charles (2014). "El tiempo de incubación como una influencia importante en la producción y distribución de huevos en las nidadas de los dinosaurios saurópodos". Paleobiología . 40 (3): 323–330. Bibcode :2014Pbio...40..323R. doi :10.1666/13028. S2CID  84437615.
  100. ^ Sander, PM (2000). "Histología de los huesos largos de los saurópodos Tendaguru: implicaciones para el crecimiento y la biología" (PDF) . Paleobiología . 26 (3): 466–488. Bibcode :2000Pbio...26..466S. doi :10.1666/0094-8373(2000)026<0466:lhotts>2.0.co;2. JSTOR  2666121. S2CID  86183725.
  101. ^ Sander, PM; N. Klein; E. Buffetaut; G. Cuny; V. Suteethorn; J. Le Loeuff (2004). "Radiación adaptativa en dinosaurios saurópodos: la histología ósea indica una rápida evolución del tamaño corporal gigante a través de la aceleración" (PDF) . Organismos, diversidad y evolución . 4 (3): 165–173. Bibcode :2004ODivE...4..165S. doi :10.1016/j.ode.2003.12.002.
  102. ^ Sander, PM; N. Klein (2005). "Plasticidad del desarrollo en la historia de vida de un dinosaurio prosaurópodo". Science . 310 (5755): 1800–1802. Bibcode :2005Sci...310.1800S. doi :10.1126/science.1120125. PMID  16357257. S2CID  19132660.
  103. ^ Trujillo, KC; Chamberlain, KR; Strickland, A. (2006). "Edades U/Pb de Oxford a partir del análisis SHRIMP para la Formación Morrison del Jurásico Superior del sudeste de Wyoming con implicaciones para las correlaciones bioestratigráficas". Resúmenes de la Sociedad Geológica de América con programas . 38 (6): 7.
  104. ^ Bilbey, SA (1998). "Cantera de dinosaurios Cleveland-Lloyd: edad, estratigrafía y entornos deposicionales". En Carpenter, K.; Chure, D.; Kirkland, JI (eds.). La Formación Morrison: un estudio interdisciplinario . Geología moderna 22. Grupo de Taylor y Francis. págs. 87–120. ISSN  0026-7775.
  105. ^ Russell, Dale A. (1989). Una odisea en el tiempo: dinosaurios de Norteamérica . Minocqua, Wisconsin: NorthWord Press. pp. 64–70. ISBN 978-1-55971-038-1.
  106. ^ ab Mateus, Octávio (2006). "Dinosaurios jurásicos de la Formación Morrison (Estados Unidos), las Formaciones Lourinhã y Alcobaça (Portugal) y los estratos Tendaguru (Tanzania): una comparación". En Foster, John R.; Lucas, Spencer G. (eds.). Paleontología y geología de la Formación Morrison del Jurásico Superior . Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México, 36. Albuquerque, Nuevo México: Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México. págs. 223–231.
  107. ^ Foster, J. (2007). "Apéndice". Jurassic West: Los dinosaurios de la Formación Morrison y su mundo. Indiana University Press. págs. 327–329.
  108. ^ Chure, Daniel J.; Litwin, Ron; Hasiotis, Stephen T.; Evanoff, Emmett; Carpenter, Kenneth (2006). "La fauna y la flora de la Formación Morrison: 2006". En Foster, John R.; Lucas, Spencer G. (eds.). Paleontología y geología de la Formación Morrison del Jurásico Superior . Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México, 36. Albuquerque, Nuevo México: Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México. págs. 233–248.
  109. ^ Dodson, P.; Behrensmeyer, AK; Bakker, RT; McIntosh, JS (1980). "Tafonomía y paleoecología de los yacimientos de dinosaurios de la Formación Morrison del Jurásico". Paleobiología . 6 (1): 208–232. doi :10.1017/S0094837300025768. JSTOR  240035.
  110. ^ Foster, John R. (2003). Análisis paleoecológico de la fauna de vertebrados de la Formación Morrison (Jurásico superior), región de las Montañas Rocosas, EE. UU . . Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México, 23 . Albuquerque, Nuevo México: Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México. pág. 29.
  111. ^ "Diplodocus". En: Dodson, Peter y Britt, Brooks y Carpenter, Kenneth y Forster, Catherine A. y Gillette, David D. y Norell, Mark A. y Olshevsky, George y Parrish, J. Michael y Weishampel, David B. La era de los dinosaurios . Publications International, LTD. pág. 58–59. ISBN 0-7853-0443-6 . 
  112. ^ Rea, Tom (2001). Bone Wars. The Excavation and Celebrity of Andrew Carnegie's Dinosaur (Guerras de los huesos. La excavación y la fama del dinosaurio de Andrew Carnegie) . Pittsburgh University Press. Véanse en particular las páginas 1 a 11 y 198 a 216.
  113. ^ "Die Wanderjahre". Kladderadatsch (en alemán). vol. 61. 10 de mayo de 1908. pág. 319.
  114. ^ Russell, Dale A. (1988). Una odisea en el tiempo: los dinosaurios de Norteamérica . NorthWord Press, Minocqua, WI. pág. 76.
  115. ^ Sachs, Sven (2001). "Diplodocus - Ein Sauropode aus dem Oberen Jura (Formación Morrison) Nordamerikas". Naturaleza y Museo . 131 (5): 133-150.
  116. ^ Beasley, Walter (1907). "Un dinosaurio americano para Alemania". The World Today , agosto de 1907: 846–849.
  117. ^ "Colecciones de dinosaurios". Museo Nacional de Historia Natural. 2008.
  118. ^ "Age of Giants Hall Archivado el 1 de noviembre de 2013 en Wayback Machine ". Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México.
  119. ^ Socha, Vladimír (23 de marzo de 2020). "Diplodocus militaris". OSEL (en checo).
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Wikispecies tiene información relacionada con Diplodocus .
  • Diplodocus en el directorio de dinosaurios
  • Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid
  • Diplodocus Marsh, por JB Hatcher 1901 – Su osteología, taxonomía y probables hábitos, con una restauración del esqueleto. Memorias del Museo Carnegie, volumen 1, número 1, 1901. Texto completo, lectura gratuita.
  • Restauraciones esqueléticas de diplodócidos, incluidos D. carnegii , D. longus y D. hallorum , del sitio web Skeletal Drawing de Scott Hartman.
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