Haplogrupo O-M119
Rama descendiente del haplogrupo O1a (anteriormente O1)
Haplogrupo O-M119
Posible época de origenHace 33.181 [95% IC 24.461 <-> 36.879] años (Karmin 2022 [1] )

Hace 34.100 o 29.200 años (Poznik 2016 [2] )

31.590 ybp [3]

30.000 [95% IC 27.900 <-> 32.200] años antes del presente (YFull 2018 [4] )
Edad de coalescencia19.680 años antes del presente [5]

17.500 [IC del 95 % 19.400 <-> 15.500] años antes del presente (YFull 2018 [4] )
Posible lugar de origenPre-Han, sur de China
Antepasadohaplogrupo O-F265
Definición de mutacionesM119
Frecuencias más altasSur de China , Taiwán , Archipiélago Malayo , Islas del Pacífico , Madagascar

En genética humana, el haplogrupo O-M119 es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y. El haplogrupo O-M119 es una rama descendiente del haplogrupo O-F265 también conocido como O1a, uno de los dos subclados primarios existentes del haplogrupo O-M175 . El mismo clado ha sido etiquetado anteriormente como O-MSY2.2. [6]

Orígenes

Se cree que la rama del haplogrupo O-M119 evolucionó durante el Pleistoceno tardío ( Paleolítico superior ) en China continental. [ cita requerida ]

Migraciones paleolíticas

Karafet et al. (2010) sugieren que el haplogrupo O-M119 fue parte de un modelo de colonización de cuatro fases en el que las migraciones paleolíticas de cazadores-recolectores dieron forma a la estructura primaria de la diversidad actual del cromosoma Y del sudeste asiático marítimo . Aproximadamente en el año 5000 a. C., el haplogrupo O-M119 se fusionó en Sundaland y migró hacia el norte hasta Taiwán, donde O-M50 constituye alrededor del 90% del ADN-Y aborigen, siendo el principal haplogrupo que puede vincularse directamente con la expansión austronesia en la fase 3.

Se cree que el hombre de Liangdao, un esqueleto de 8.000 años de antigüedad encontrado en la isla de Liang en la República de China frente a la costa de Fujian, pertenece al haplogrupo O-M119, específicamente a la rama O-CTS5726. [7] [8]

Patria de Taiwán

Li et al. (2008) concluyeron que, en contraste con la hipótesis de la patria de Taiwán, los habitantes del sudeste asiático insular no tienen un origen taiwanés basado en sus linajes paternos. Según sus resultados, los linajes dentro del sudeste asiático marítimo no se originaron a partir de aborígenes taiwaneses como sugieren los estudios lingüísticos. Es probable que los aborígenes taiwaneses y los indonesios hayan derivado de las poblaciones de habla tai-kadai en función de sus linajes paternos y, a partir de entonces, hayan evolucionado independientemente unos de otros.

La correlación positiva más fuerte entre el haplogrupo O-M119 y la afiliación etnolingüística es la que se observa entre este haplogrupo y los austronesios . La frecuencia máxima del haplogrupo O-M119 se encuentra entre los aborígenes de Taiwán, precisamente la región de la que los lingüistas han planteado la hipótesis de que se originó la familia lingüística austronesia . Se observa una correlación ligeramente más débil entre el haplogrupo O-M119 y las poblaciones chinas han del sur de China, así como entre este haplogrupo y las poblaciones de habla tai-kadai del sur de China y el sudeste asiático. Durante mucho tiempo se ha creído que la distribución de las lenguas tai-kadai en Tailandia y otras partes del sudeste asiático fuera de China, por razones de geografía lingüística tradicional, refleja una invasión reciente del sudeste asiático por poblaciones de habla tai-kadai originarias del sudeste de China, y la frecuencia algo elevada del haplogrupo O-M119 entre las poblaciones tai-kadai, junto con una alta frecuencia del haplogrupo O-M95, que es una característica genética de los pueblos de habla austroasiática del sudeste asiático, sugiere que la firma genética de la afinidad de los pueblos tai-kadai con las poblaciones del sudeste de China se ha debilitado debido a la extensa asimilación de los primeros residentes austroasiáticos de las tierras que los pueblos tai-kadai invadieron.

Distribución

Los linajes del haplogrupo O-M119 se encuentran principalmente en poblaciones del sudeste asiático de Malasia , Vietnam , Indonesia , Filipinas , sur de China y Taiwán (ISOGG 2010). Se han encontrado frecuencias altas de este haplogrupo en poblaciones diseminadas en un arco a través del sudeste de China, Taiwán, Filipinas e Indonesia. Se ha encontrado con una frecuencia generalmente más baja en muestras de Oceanía, el sudeste asiático continental, el suroeste de China, el noroeste de China, el norte de China, el noreste de China, Corea, Japón, el norte de Asia y Asia central.

Un estudio realizado en 2008 por Li sugirió que los análisis de mezcla de poblaciones de habla tai-kadai mostraban una influencia genética significativa en una gran proporción de indonesios. La mayoría de las muestras de población contenían una alta frecuencia del haplogrupo O-M119. [9]

Las frecuencias del haplogrupo O-M119 entre varias poblaciones del este de Asia y de Austronesia sugieren una historia genética compleja de las poblaciones Han modernas del sur de China. [ cita requerida ] Aunque el haplogrupo O-M119 se presenta solo con una frecuencia promedio de aproximadamente el 4% entre las poblaciones Han del norte de China y los pueblos del suroeste de China y el sudeste de Asia que hablan lenguas tibetano-birmanas , la frecuencia de este haplogrupo entre las poblaciones Han del sur de China casi se cuadruplica hasta aproximadamente el 15-23%. [10] Se ha descubierto que la frecuencia del haplogrupo O-M119 entre los Han del sur es ligeramente mayor que la media aritmética de las frecuencias del haplogrupo O-M119 entre los Han del norte y una muestra agrupada de poblaciones austronesias. Esto sugiere que las poblaciones Han del sur modernas pueden poseer un número no trivial de ancestros masculinos que originalmente estaban afiliados a alguna cultura relacionada con la austronesia, o que al menos compartían cierta afinidad genética con muchos de los ancestros de los pueblos austronesios modernos. [11] [12]

Distribución de subclados

O-M119

Este linaje se encuentra con frecuencia en los austronesios , los chinos han del sur y los pueblos kra-dai . [13] Se presume que este linaje es un marcador de la expansión austronesia prehistórica , con posibles orígenes que abarcan las regiones a lo largo de la costa sureste de China y el vecino Taiwán , y se encuentra entre las poblaciones modernas del sudeste asiático marítimo y Oceanía (Karafet 2005).

También se ha descubierto que los cromosomas Y del haplogrupo O-M119 aparecen con baja frecuencia entre varias poblaciones de Siberia , como los Nivkhs (uno de los 17 cromosomas Y muestreados), los Ulchi / Nanai (2/53), los Yenisey Evenks (1/31) y, especialmente, los Buriatos que viven en las tierras altas de Sayan - Baikal en el Óblast de Irkutsk (6/13) (Lell 2002).

O-P203

Se encontró O-P203 en el 86,7% (52/60) de una muestra de Nias , el 70,8% (34/48) de los aborígenes taiwaneses, el 28,4% (21/74) de los mentawai , el 11,4% (73/641) de los balineses, el 9,8% (6/61) de una muestra de Java, el 9,1% (36/394) de una muestra de Flores , el 9,1% (15/165) de los chinos han, el 8,3% (1/12) de una muestra de Samoa Occidental, el 8,2% (4/49) de los tujia de Hunan , el 6,9% (4/58) de los miao de China, el 5,7% (4/70) de los vietnamitas, el 3,3% (1/30) de una muestra de las Molucas , el 3,1% (1/32) de Malayos, 3,0% (1/33) de una muestra de las tierras altas de Papúa Nueva Guinea, 2,6% (1/38) de una muestra de Sumatra, 2,3% (2/86) de una muestra de Borneo, 2,1% (1/48) de filipinos, 2,0% (1/51) de She , 1,7% (1/60) de Yao de Guangxi, 1,1% (1/92) de una muestra de Lembata y 0,9% (3/350) de una muestra de Sumba . [14]

En un estudio publicado en 2011, se observó O-P203 en el 22,2% (37/167) de los voluntarios chinos Han masculinos en la Universidad de Fudan en Shanghái cuyo origen puede rastrearse hasta el este de China (Jiangsu, Zhejiang, Shanghái o Anhui), el 12,3% (8/65) de los voluntarios chinos Han masculinos cuyo origen puede rastrearse hasta el sur de China y el 1,6% (2/129) de los voluntarios chinos Han masculinos cuyo origen puede rastrearse hasta el norte de China . [15]

O-M101

Este linaje se observó en un individuo de China (Underhill 2000) y otro de Kota Kinabalu (Hurles 2005).

Según el sitio web de la empresa china de pruebas genéticas 23mofang, O-M101 es un subclado de O-M307/P203 (O-M307 > O-F446 > O-F5498 > O-Z23406 > O-M101). Se estima que su TMRCA es 4.850 años antes del presente, y se estima que representa el ADN-Y de aproximadamente el 0,21% de todos los varones en la China actual, con una distribución relativamente densa en Hunan , Hubei , Hainan y Jiangxi . [16] Se ha estimado que el subclado O-M101 > O-A5863 > O-SK1573 (TMRCA 3.400 ybp) representa el ADN-Y de aproximadamente el 0,08% de todos los varones en la China actual, estando relativamente concentrado en el centro-sur de China y el suroeste de China en la actualidad. [17] El subclade O-M101 > O-A5863 > O-Y163909 (TMRCA 4.080 años atrás) se ha observado en el 16,7 % (3/18) de una muestra de machos Phuan de Tailandia central . [18] [19]

O-M50

Este linaje se encuentra entre los pueblos austronesios de Taiwán, Filipinas, Indonesia, Melanesia, Micronesia y Madagascar, así como entre algunas poblaciones del sudeste asiático continental y entre los pueblos bantúes de las Comoras . [20] También se ha encontrado en un hawaiano . [21]

Un estudio publicado en 2005 encontró O-M50 en el 33,3% (13/39) de una muestra de aborígenes en Taiwán, el 18,2% (2/11) de una muestra de personas en Majuro , el 17,1% (6/35) de una muestra de malgaches , el 9,2% (6/65) de una muestra de personas en Kota Kinabalu , el 9,1% (2/22) de una muestra de personas en Banjarmasin , el 3,6% (1/28) de una muestra de personas en Filipinas y el 1,9% (1/52) de una muestra de personas en Vanuatu . [22]

Kayser et al. 2008 encontraron O-M110 en el 34,1% (14/41) de una muestra de aborígenes de Taiwán, el 17,7% (26/147) de una muestra de las Islas del Almirantazgo, el 17,3% (9/52) de una muestra de las Islas Trobriand, el 13,5% (5/37) de una muestra de las Filipinas, el 9,7% (3/31) de una muestra de las Islas Nusa Tenggara, el 3,8% (2/53) de una muestra de Java, el 3,0% (1/33) de una muestra de las Molucas, el 2,5% (1/40) de una muestra de Borneo, el 1,0% (1/100) de una muestra de Tuvalu y el 0,95% (1/105) de una muestra de Fiji. [23]

Un estudio publicado en 2010 encontró O-M110 en 18,8% (9/48) aborígenes taiwaneses, 13,3% (8/60) Nias, 8,3% (4/48) Filipinas, 7,4% (4/54) Sulawesi, 6,3% ( 22/350) Sumba, 5,8% (5/86) Borneo, 3,3% (1/30) Molucas, 2,3% (1/44) Maewo, Vanuatu, 1,6% (1/61) Java, 1,4% (1/74) ) Mentawai, y 0,8% (5/641) Bali. [24]

Un estudio publicado en 2012 encontró O-M110 en el 4,6% (33/712) de los hombres de las Islas Salomón . [25]

Filogenética

Historia filogenética

Antes de 2002, existían en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y, lo que generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC, por sus siglas en inglés). Publicaron un documento conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Más tarde, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formó un grupo de trabajo para crear un árbol amateur que apuntaba a ser, sobre todo, oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto del emblemático Árbol YCC de 2002. Esto permite que un investigador que revise la literatura publicada más antigua pueda moverse rápidamente entre nomenclaturas.

YCC 2002/2008 (Taquigrafía)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)(η)YCC 2002 (manuscrito)YCC 2005 (manuscrito)YCC 2008 (manuscrito)YCC 2010r (Manual)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
O-M17526VII1U28UE16H9IO*OhOhOhOhOhOhOhOhOhOh
O-M11926VII1U32UE16H9yoO1*O1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1a
O-M10126VII1U32UE16H9yoO1aO1a1O1a1aO1a1aO1a1O1a1O1a1aO1a1aO1a1aO1a1aO1a1a
O-M5026VII1U32UE16H10yoO1bO1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2
O-P3126VII1U33UE16H5IO2*O2O2O2O2O2O2O2O2O2O2
O-M9526VII1U34UE16H11GRAMOO2a*O2aO2aO2aO2aO2aO2aO2aO2aO2a1O2a1
O-M8826VII1U34UE16H12GRAMOO2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1aO2a1a
O-SRY46520VII1U35UE16H5IO2b*O2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO2b
O-47z5VII1U26UE16H5IO2b1O2b1aO2b1O2b1O2b1aO2b1aO2b1O2b1O2b1O2b1O2b1
O-M12226VII1U29UE16H6yoO3*O3O3O3O3O3O3O3O3O3O3
O-M12126VII1U29UE16H6yoO3aO3aO3a1O3a1O3a1O3a1O3a1O3a1O3a1O3a1aO3a1a
O-M16426VII1U29UE16H6yoO3bO3bO3a2O3a2O3a2O3a2O3a2O3a2O3a2O3a1bO3a1b
O-M15913VII1U31UE16H6yoO3cO3cO3a3aO3a3aO3a3O3a3O3a3aO3a3aO3a3aO3a3aO3a3a
O-M726VII1U29UE16H7yoO3d*O3cO3a3bO3a3bO3a4O3a4O3a3bO3a3bO3a3bO3a2bO3a2b
O-M11326VII1U29UE16H7yoO3d1O3c1O3a3b1O3a3b1-O3a4aO3a3b1O3a3b1O3a3b1O3a2b1O3a2b1
O-M13426VII1U30UE16H8yoO3e*O3dO3a3cO3a3cO3a5O3a5O3a3cO3a3cO3a3cO3a2c1O3a2c1
O-M11726VII1U30UE16H8yoO3e1*O3d1O3a3c1O3a3c1O3a5aO3a5aO3a3c1O3a3c1O3a3c1O3a2c1aO3a2c1a
O-M16226VII1U30UE16H8yoO3e1aO3d1aO3a3c1aO3a3c1aO3a5a1O3a5a1O3a3c1aO3a3c1aO3a3c1aO3a2c1a1O3a2c1a1

Publicaciones de investigación

Los siguientes equipos de investigación por sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.

  • α Jobling y Tyler-Smith 2000 y Kaladjieva 2001
  • β Bajo la colina 2000
  • Martillo gamma 2001
  • El Karafet 2001
  • ε Semino 2000
  • El 19 de diciembre de 1999
  • Por Capelli 2001

Árboles filogenéticos

Este árbol filogenético de los subclados del haplogrupo O se basa en el árbol YCC 2008 (Karafet 2008) y en investigaciones publicadas posteriormente.

  • O-M119
    • O-M119* China (Sichuan, Guizhou, [4] Hubei, Shanghai, Zhejiang, Guangdong, Henan, Hebei, Liaoning, etc. [5] )
    • O-Y14027
      • O1a3-Y144065/F1036 China (especialmente Zhejiang, Fujian, Jiangsu y Guangdong [5] )
        • O-Y87942/MF38142 China (Zhejiang, [4] Jiangsu, Sichuan, Chongqing, Hubei , [4] etc. [5] )
        • O-F1009 China (Shandong, Jiangsu, Hebei, Zhejiang, Beijing, Liaoning, Henan, Shanghai, Guangdong , [4] Anhui, [4] Shanxi, Jilin, Sichuan, Heilongjiang, Tianjin, Hubei, Shaanxi, Hunan, Gansu , [ 4] etc. [5] ), Corea del Norte ( Pyeongyang [4] ), Corea del Sur [5]
      • O1a2-M50/M103/M110/F3288 Austronesia , China ( Pekín , [4] Macao [4] ), Tailandia ( Tai Lue , [26] [18] Yong , [26] Tai Dam de la provincia de Loei , [18] Iu Mien , [27] Isan , [18] Mon , [18] Siamés , [18] Khon Muang [26] ), Laos ( Lao de Luang Prabang [18] )
        • O1a2a (F3288)
          • O1a2a1 (B392, Z38606, Z38607, Z38608, Z38609, Z38610, Z38611)
            • O1a2a1a (B393, Z38612)
      • O1a1-B384/Z23193

Véase también

Genética

Subclados O del ADN-Y

Proporción de O-M119 en varias muestras

PoblaciónPorcentajeContarFuenteSNP
Nias100.0%60Carafet 2010P203=
52M110=8
Nias99,8%407de horno 2011M119
Aborígenes taiwaneses89,6%48Carafet 2010P203=
34M110=9
Mentawai86,5%74Carafet 2010M119(xP203, M110)=42P203
=
21M110=1
Aborigen taiwanés83,4%223Tajima 2004M119
Taiwán (aborígenes)78,0%41Kayser 2008M119(xM110)=18
M110=14
Taiwán (aborígenes)71,8%39Hurles 2005M119(xM50, M101)=15
M50=13
Taiwán (aborígenes)68,9%74Bajo la colina 2000M119(xM101)
Atalayal62,5%24Su 1999M119(xM50, M110, M103) = 13
M50/M110/M103 = 2
Utsat (Sanya, Hainan)61,1%72Li 2013M119=44
Gelatina60,0%30[ cita requerida ]M119(xM110)=18
Gelong ( Hainan )57,7%78[ cita requerida ]M119(xM110)=45
Tagalo
( subgrupo filipino )		46,0%50Tajima 2004M119
Kota Kinabalu42,1%19[ cita requerida ]M119(xM50, M110, M103) = 6
M50/M110/M103=2
Filipinas41,0%39Kayser 2006
Kayser 2008		M119(xM110)=11
M110=5
Mulam ( Luocheng )40,5%42[ cita requerida ]P203=
13M110=4
Hlai (Jia Mao)40,0%50Li y otros, 2008M119=20
Filipinas35,7%28Hurles 2005M119(xM50, M101)=9
M50=1
Polla35%20Año 2004M119(xM110, M50, M103) = 5
M110/M50/M103=2
Hlai (Zwn)32,0%75Li y otros, 2008M119=24
Sui31,5%92[ cita requerida ]M119(xM110)=29
malasio30,8%13Su 1999M110=3
M119(xM110)=1
Polla30%10Su 1999M119(xM50, M110, M103) = 2
M50/M110/M103 = 1
Kota Kinabalu29,2%65Hurles 2005M119(xM50, M101)=12
M50=6
M101=1
Hlai (Moifau)28,8%66Li y otros, 2008M119=19
Islas Trobriand28,3%53Kayser 2006M119=15
Hola27,3%11[ cita requerida ]M119(xM110)=3
Islas Trobriand26,9%52Kayser 2008M110=9
M119(xM110)=5
Li (Hlai)26,5%34Año 2006M119
Malayo (cerca de Kuala Lumpur )25,0%12Tajima 2004M119
Han ( este de China )24,0%167Año 2011M119
Chino Han (Taiwán)23,1%26Kayser 2006M119=6
Hlai (Ha)23,0%74Li y otros, 2008M119=17
Banjarmasin22,7%22Hurles 2005M119(xM50, M101)=3
M50=2
Java22,6%53Kayser 2008M119(xM110)=10
M110=2
Nusa Tenggara22,6%31Kayser 2008M119(xM110)=4
M110=3
Batak (Sumatra)22,2%18Su 1999M119(xM50, M110, M103) = 4
Porcelana22,2%36Kayser 2008M119(xM110)=8
balinés21,1%641Carafet 2010P203=
73M119(xP203, M110)=
57M110=5
Mandarín (Sulawesi)20,4%54Carafet 2010M119(xP203, M110)=7
M110=4
Tujia20%-Su 1999-
Han ( Meixian )20,0%35Año 2006M119
Buka20,0%10Scheinfeldt 2006M119
CDX
( Dai en Xishuangbanna )		19,2%52Poznik 2016K644/Z23266 =7
F656=2
Z23442=1
Zhuang
( condado de Napo , Guangxi)		19,0%63[ cita requerida ]M119=12
malayo18,5%27[ cita requerida ]M50/M110/M103 = 4
M119(xM50, M110, M103) = 1
Tablero fino Mien18,2%11Mayo 2011M119(xM110)
Majuro (Islas Marshall)18,2%11Hurles 2005M50=2
balinés18,1%551Carafet 2005M119=100
Sui18,0%50Año 2004M119(xM110, M50, M103) = 9
Zhuang (Guangxi)17,9%28Su 1999M119(xM50, M110, M103) = 5
Islas del Almirantazgo17,7%147Kayser 2008M110=26
Malasia17,6%17Kayser 2008M119(xM110)=3
Sumatra17,5%57Kayser 2006
Kayser 2008		M119(xM110)=10
madagascarí17,1%35Hurles 2005M50
Han (Sur de China )16,9%65Año 2011M119
Qiang15,2%33Año 2006M119
Borneo15,0%40Kayser 2008M119(xM110)=5
M110=1
Chino Han15%-Tajima 2004-
Dai (Dehong, Yunnan)15,0%20Año 2005M119=3
Java14,8%61Carafet 2010P203=
6M119(xP203, M110)=
2M110=1
Ella14,7%34Año 2006M119
Han ( Chengdu )14,7%34Año 2006M119
Manuscrito14,3%7Scheinfeldt 2006M119
Palyú13,3%30Mayo 2011M119
Batak Toba13,2%38Carafet 2010M119(xP203, M110)=
4P203=1
Sumba12,6%350Carafet 2010M110=22
M119(xP203, M110)=19
P203=3
Micronesia12,5%16Carafet 2010M119(xP203, M110)=2
Pueblo miao de Guizhou12,2%49Mayo 2011M119(xM110)
Kimmun de tierras bajas12,2%41Mayo 2011M119(xM110)
Tailandés (norte de Tailandia)11,8%17El 2012P203(xM101)
Tai Yong
(norte de Tailandia)		11,5%26Brunelli 2017P203=
2M50=1
Bunú11,1%36Mayo 2011M119(xM110)
Malasia11,1%18Kayser 2006M119=2
filipinos10,4%48Carafet 2010M110=4
P203=1
Zhuang10%-Martillo 2006-
Mirada de rezagado de montaña10,0%20Mayo 2011M119(xM110)
Noreste de Tailandia10,0%20Su 1999M119(xM50, M110, M103) = 1
M50/M110/M103=1
Vietnam10%10Kayser 2006M119=1
Tai Lue
(norte de Tailandia)		9,9%91Brunelli 2017P203=
6M50=3
Han (China y Taiwán)9,7%165Carafet 2010P203=
15M119(xP203, M110)=1
Flores9,6%394Carafet 2010P203=
36M119(xP203, M110)=2
Zhuang (Guangxi)9,6%166Chen 2006-
Han (Taiwán)9,5%21Tajima 2004M119
Han ( Yili )9,4%32Año 2006M119
Borneo (Indonesia)9,3%86Carafet 2010M110=5
P203=2
M119(xP203, M110)=1
Buganvilla9,2%65Scheinfeldt 2006M119
Tablero superior Mien9,1%11Mayo 2011M119(xM110)
Mente del norte9,1%33Mayo 2011M119(xM110)
Ella del Norte8,9%56Mayo 2011M119(xM110)
Tailandés
( Chiang Mai y Khon Kaen )		8,8%34Tajima 2004M119
Hui8,6%35Año 2006M119
Mosuo ( Ninglang , Yunnan)8,5%47Miércoles 2004M119(xM110)
Miao (Wenshan, Yunnan)8,3%48Año 2005M119=4
Tonga8,3%12Carafet 2010M119(xP203, M110)=1
Tujia ( Jishou , Hunan)8,2%49Carafet 2010P203=4
Hlai (Gei)8,1%62Li y otros, 2008M119=5
Hlai/Cun8%-Li y otros, 2008-
camboyano7,7%26Su 1999M119(xM50, M110, M103) = 1
M50/M110/M103 = 1
Ewenki (China)7,7%26Año 2006M119
Xibé7,3%41Año 2006M119
Dai (Shuangjiang, Yunnan)7,1%28Año 2005M119=2
Miao de Hunan7.0%100Mayo 2011M119(xM110)
Tujia7%-Año 2004-
Miao (China)6,9%58Carafet 2010P203=4
Bai (Dali, Yunnan)6,7%30Año 2005M119=2
Gato6,7%45Mayo 2011M119(xM110)
Molucas6,7%30Carafet 2010P203=
1M110=1
Han ( Lanzhou )6,7%30Año 2006M119
Kinh6,7%15Mayo 2011M119(xM110)
Kinh (Hanói, Vietnam)6,6%76El 2012P203(xM101)
Mente del sur6,5%31Mayo 2011M119(xM110)
Yao (Malipo, Yunnan)6,4%47Año 2005M119=3
Malasia6,3%32Carafet 2010M119(xP203, M110)=1
P203=1
Dai (Xinping, Yunnan)6,1%49Año 2005M119=3
Lisu (Nujiang, Yunnan)6,1%49Año 2005M119=3
Pueblo Miao de Yunnan6,1%49Mayo 2011M119(xM110)
Han del Norte6,1%49Tajima 2004M119
Comoranos6.0%381Msaidie 2010M50=22
MSY2.2(xM50)=1
Bai (Dali, Yunnan)6.0%50Miércoles 2004M119(xM110)
Bai (Eryuan, Yunnan)6.0%50Año 2005M119=3
Molucas5,9%34Kayser 2006
Kayser 2008		M119(xM110)=1
M110=1
Kirguistán (Kirguistán)5,8%52Pozos 2001M119
Vietnam5,7%70Carafet 2010P203=4
Yao (Liannan, provincia de Guangdong)5,7%35Año 2006M119
Fiyi5,6%107Kayser 2006M119=6
Mon
(norte de Tailandia)		5,6%18Brunelli 2017P203=1
Samoa5,6%18Carafet 2010P203=1
Tailandia5,3%75Trejaut 2014P203=
2M119(xP203, M50) =2
oscuro5,1%39Año 2006M119
Cham
(Binh Thuan, Vietnam)		5,1%59El 2012M119(xM50)
Dungan (Kirguistán)5.0%40Pozos 2001M119
Shan
(norte de Tailandia)		5.0%20Brunelli 2017P203=1
Manchú (Baoshan, Yunnan)4,9%41Año 2005M119=2
Han (noreste de China)4,8%42Katoh 2005M119
Maewo ( Vanuatu )4,5%44Carafet 2010M119(xP203, M110)=1
M110=1
Bouyei4,4%45Año 2004M119(xM110, M50, M103) = 2
Jino
(Xishuangbanna, Yunnan)		4,4%45Año 2005M119=2
coreano4,4%45Pozos 2001M119
KHV
( Kinh en la ciudad de Ho Chi Minh )		4,3%46Poznik 2016Z23392(xZ23442) = 1
Z23442 = 1
Han (Yuxi, Yunnan)4,3%47Año 2005M119=2
Mente occidental4,3%47Mayo 2011M119(xM110)
Pumi ( Ninglang , Yunnan)4,3%47Miércoles 2004M119(xM110)
Zhuang (Wenshan, Yunnan)4,3%47Año 2005M119=2
Buyi (Luoping, Yunnan)4,2%48Año 2005M119=2
mongol4,2%24Pozos 2001M119
Tai Khün
(norte de Tailandia)		4,2%24Brunelli 2017P203=1
Corea4.0%25Kayser 2006M119=1
Samoa Occidental4.0%25Hurles 2005M119(xM101, M50)=1
Khon Mueang
(norte de Tailandia)		3,9%205Brunelli 2017P203=
6M50=2
Manchú3,8%52Martillo 2006M119
Coreanos ( Daejeon )3,8%133Parque 2012P203=
3M119(xP203, M110) =2
Nueva Irlanda3,7%109Scheinfeldt 2006M119
Por3,6%28Mayo 2011M119(xM110)
Tai Yuan
(Tailandia)		3,5%85Brunelli 2017P203=3
japonés3,4%263Nonaka 2007M119(xM101, M50)
Lembata3,3%92Carafet 2010M119(xP203, M110)=2P203
=1
coreano3,2%216Kim 2007M119
Samoa3,2%62Kayser 2006
Kayser 2008		M119(xM110)=2
Han ( norte de China )3,1%129Año 2011M119(xM110)
Papúa Nueva Guinea
( Tierras Altas )		3.0%33Carafet 2010P203=1
Manchú (noreste de China)3.0%101Katoh 2005M119
Coreanos ( Seúl )3.0%573Parque 2012P203=
16M119(xP203, M110) =1
Dai
(Xishuangbanna, Yunnan)		2,9%35Año 2005M119=1
Manchú2,9%35Año 2006M119
Han ( Harbin )2,9%35Año 2006M119
Comprar2,9%35Año 2006M119
Yao (Bama, Guangxi)2,9%35Año 2006M119
Nueva Bretaña occidental2,8%249Scheinfeldt 2006M119
Coreanos2,7%300Parque 2012M119
Coreanos2,7%75Martillo 2006M119
Japonés ( Kantō )2,6%117Katoh 2005M119
Coreanos ( Seúl )2,4%85Katoh 2005M119
Lavongai2,3%43Scheinfeldt 2006M119
Coreanos (Corea del Sur)2,2%506Kim 2011M119
Lavanda2,0%50Mayo 2011M119(xM110)
Yi ( Shuangbai , Yunnan)2,0%50Miércoles 2004M119(xM110)
Pueblo Hmong (Laos)2,0%51Mayo 2011M119(xM110)
Ella2,0%51Carafet 2010P203=1
Japonés ( Kyushu )1,9%104Tajima 2004M119
Vanuatu1,9%52Hurles 2005M50=1
Yao (Guangxi)1,7%60Carafet 2010P203=1
Uigur1,4%70Año 2006M119
Nueva Bretaña Oriental1,4%145Scheinfeldt 2006M119
japonés1,2%2390Sato 2014M119
Tuvalu1.0%100Kayser 2008M110=1
Mongolia
(principalmente Khalkh )		0,7%149Martillo 2006M119
Mongoles (Mongolia)0,6%160De Cristofaro 2013M119
Lawa
(norte de Tailandia)		0,0%50Brunelli 2017M119=0

Árbol de la estructura principal del ADN-Y

Referencias

Notas al pie

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