Cromosoma 9
Cromosoma humano
Cromosoma 9
Par de cromosomas humanos 9 después de la banda G :
uno es de la madre y el otro del padre.
Par de cromosomas 9 en el cariograma
masculino humano
Características
Longitud ( pb )150.617.247 pb
(CHM13)
Número de genes739 ( CCDS ) [1]
TipoAutosoma
Posición del centrómeroSubmetacéntrico [2]
(43,0 Mbp [3] )
Listas completas de genes
CCDSLista de genes
HGNCLista de genes
Protección unificadaLista de genes
Instituto Nacional de BiologíaLista de genes
Visores de mapas externos
ConjuntoCromosoma 9
EntreCromosoma 9
Instituto Nacional de BiologíaCromosoma 9
Universidad del Sur de CaliforniaCromosoma 9
Secuencias completas de ADN
Secuencia de referenciaNC_000009 ( FASTA )
Banco GenéticoCM000671 ( FASTA )

El cromosoma 9 es uno de los 23 pares de cromosomas que existen en los seres humanos . Los seres humanos normalmente tienen dos copias de este cromosoma, como ocurre normalmente con todos los cromosomas. El cromosoma 9 abarca unos 138 millones de pares de bases de ácidos nucleicos (los componentes básicos del ADN ) y representa entre el 4,0 y el 4,5% del ADN total de las células .

Genes

Número de genes

Estas son algunas de las estimaciones del recuento de genes del cromosoma 9 humano. Debido a que los investigadores utilizan diferentes enfoques para la anotación del genoma , sus predicciones del número de genes en cada cromosoma varían (para obtener detalles técnicos, consulte la predicción de genes ). Entre varios proyectos, el proyecto de secuencia de codificación de consenso colaborativo ( CCDS ) adopta una estrategia extremadamente conservadora. Por lo tanto, la predicción del número de genes del CCDS representa un límite inferior en el número total de genes codificadores de proteínas humanas. [4]

Estimado porGenes codificadores de proteínasGenes de ARN no codificantesPseudogenesFuenteFecha de lanzamiento
CCDS739——[1]08-09-2016
HGNC749246590[5]12 de mayo de 2017
Conjunto775788663[6]29-03-2017
Protección unificada812——[7]28-02-2018
Instituto Nacional de Biología822830738[8] [9] [10]19 de mayo de 2017

Lista de genes

La siguiente es una lista parcial de genes del cromosoma 9 humano. Para ver una lista completa, consulte el enlace en el cuadro de información de la derecha.

El gen ABO , que determina el tipo de sangre ABO , se encuentra en el brazo largo de este cromosoma. (Ubicación: 9q34.2)
  • ABO : glicosiltransferasas del grupo sanguíneo histo ABO
  • ACTL7A : proteína codificante Proteína similar a actina 7A
  • ADAMTS13 : metalopeptidasa ADAM con motivo de trombospondina tipo 1, 13
  • AIF1L : factor inflamatorio del aloinjerto tipo 1
  • ALAD : aminolevulinato, delta, deshidratasa
  • ELA4: esclerosis lateral amiotrófica 4
  • ANGPTL2 : proteína 2 relacionada con la angiopoyetina
  • ASS : argininosuccinato sintetasa
  • BANCR : ARN no codificante de proteína activado por BRAF que codifica la proteína
  • BNC2 : proteína con dedo de zinc basonuclin-2
  • C9orf64 : marco de lectura abierto del cromosoma 9 64
  • C9orf78 : proteína codificante Proteína no caracterizada C9orf78
  • SHOC1 : Escasez en quiasmas 1
  • C9orf25 : proteína codificante Marco de lectura abierto del cromosoma 9 25
  • C9orf43 : proteína codificante Marco de lectura abierto del cromosoma 9 43
  • C9orf135 : proteína codificante del cromosoma 9, marco de lectura abierto 135
  • C9orf152 : marco de lectura abierto del cromosoma 9 152
  • C9orf156 : proteína codificante del cromosoma 9, marco de lectura abierto 156
  • CAAP1 : inhibidor de la actividad de la caspasa y de la apoptosis 1
  • CARD19 : miembro de la familia del dominio de reclutamiento de caspasa 19
  • CBWD1 : proteína 1 que contiene el dominio COBW
  • CCDC180 : proteína que contiene el dominio de bobina enrollada 180
  • CCL21 : ligando 21 de quimiocina (motivo CC), SCYA21
  • CCL27 : ligando de quimiocina (motivo CC) 27, SCYA27
  • CFAP157 : proteína asociada a cilios y flagelos 157
  • CHMP5 : proteína corporal multivesicular cargada 5
  • CNTLN : centinela
  • CDKN2BAS : ARN antisentido 1 de CDKN2B o ARN antisentido no codificante en el locus INK4 (ANRIL)
  • COL5A1 : colágeno, tipo V, alfa 1
  • DDX31 : polipéptido de caja muerta 31
  • DENND1A : proteína 1A que contiene el dominio DENN
  • ESP : endoglina (síndrome de Osler-Rendu-Weber 1)
  • ENTPD2 : enzima codificante de la ectonucleósido trifosfato difosfohidrolasa 2
  • EQTN : ecuadorina
  • FAM73B : familia con similitud de secuencia 73 miembros B
  • FAM120A : Familia con similitud de secuencia de 120 miembros A
  • FAM122a : proteína codificante de la familia con similitud de secuencia 122A
  • FBP1 Fructosa-1,6-bisfosfatasa 1
  • FIBCD1 : proteína codificante del dominio C del fibrinógeno que contiene 1
  • FOCAD : focadhesina
  • FXN : frataxina
  • GALT : galactosa-1-fosfato uridiltransferasa
  • GAS1 : proteína 1 específica para detener el crecimiento
  • GCNT1 : glucosaminil (N-acetil) transferasa 1
  • GLE1L : Nucleoporina GLE1
  • GPR107 : Receptor acoplado a proteína G 107
  • GRHPR : glioxilato redasductasa/hidroxipiruvato reductasa
  • GSN : gelsolina citoplasmática y plasmática
  • HAUS6 : subunidad 6 del complejo similar a augmin de HAUS
  • HEMGN : proteína codificante hemógeno
  • IFN1@ : Interferón, tipo 1, grupo
  • IKBKAP : inhibidor del potenciador del gen del polipéptido ligero kappa en células B, proteína asociada al complejo quinasa
  • INSL6 : insulina similar a 6
  • ISCA1 : homólogo del conjunto de grupos hierro-azufre 1, mitocondrial
  • KIAA1958 : proteína KIAA1958
  • KYAT1 : Quinurenina aminotransferasa 1
  • LINGO2 : repetición rica en leucina y dominio Ig que contiene 2
  • LOC101928193 : proteína codificante LOC101928193
  • MGC50722 : proteína MGC50722, proteína no caracterizada LOC399693
  • Proteína codificante MIR181A2HG Gen huésped MIR181A2
  • MIR7-1 : microARN 7-1
  • MSMP : proteína codificante de microseminoproteína asociada a la próstata.
  • MTAP : S-metil-5'-tioadenosina fosforilasa
  • NAA35 : proteína codificante de la N(alfa)-acetiltransferasa 35, subunidad auxiliar NatC
  • NANS : N-acetilneuraminato sintasa
  • NINJ1 : ninjurina-1
  • NOL6 : proteína nucleolar 6
  • NUDT2 : hidrolasa de nudix 2
  • OBP2B : proteína codificante Proteína de unión a olores 2B
  • OLFM1 : olfactomedina 1
  • PHF2 : proteína de dedo PHD 2
  • PHPT1 : fosfatasa 1 de fosfohistidina
  • PIP5K1B : fosfatidilinositol-4-fosfato 5-quinasa tipo 1 beta
  • PLAA : proteína activadora de fosfolipasa A-2
  • PMPCA : subunidad alfa de procesamiento mitocondrial
  • PRUNE2 : homólogo 2 de la proteína prune
  • PTCH1 : proteína receptora transmembrana parcheada 1
  • RABGAP1 : proteína activadora de la GTPasa RAB 1
  • REXO4 : exonucleasa de ARN 4
  • RNF183 : proteína codificante de la proteína del dedo anular 183
  • SARDH : sarcosina deshidrogenasa mitocondrial
  • SIT1 : adaptador transmembrana 1 que regula el umbral de señalización
  • SLC25A25-AS1 : proteína codificante del ARN antisentido SLC25A25 1
  • SNORD24 : proteína codificante de ARN nucleolar pequeño, caja C/D 24
  • Antígeno asociado a los espermatozoides SPAG8 8
  • SPIN1 : husillo-1
  • ST6GALNAC4 codifica la enzima ST6 (alfa-N-acetil-neuraminil-2,3-beta-galactosil-1,3)-N-acetilgalactosaminida alfa-2,6-sialiltransferasa 4, también conocida como sialiltransferasa 3C (SIAT3-C) o sialiltransferasa 7D (SIAT7-D)
  • ST6GALNAC6 : ST6 N-acetilgalactosaminida alfa-2,6-sialiltransferasa 6
  • STOML2 : proteína tipo estomatina 2
  • STRBP : proteína de unión al ARN perinuclear de las espermátidas
  • TEX10 : testículo expresado 10
  • TGFBR1 : receptor tipo I del factor de crecimiento transformante beta
  • TMC1 : canal transmembrana tipo 1
  • TMEM215 : proteína codificante Proteína transmembrana 215
  • TMEM268 : proteína transmembrana 268
  • TOR2A que codifica la proteína Torsin-2A
  • TSC1 : complejo de esclerosis tuberosa 1
  • TTC39B : proteína tetratricopeptídica repetida 39B
  • UBAC1 : dominio asociado a la ubiquitina que contiene proteína 1
  • UBAP1 : proteína 1 asociada a la ubiquitina
  • UBAP2 : proteína 2 asociada a la ubiquitina
  • ZBTB43 : dedo de zinc y dominio BTB que contiene 43
  • ZCCHC6 : dedo de zinc, dominio CCHC que contiene 6
  • ZDHHC21 : dedo de zinc de tipo DHHC que contiene 21
  • ZNF79 : proteína con dedos de zinc 79
  • ZNF367 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 367
  • ZNF510 : proteína con dedos de zinc 510

Enfermedades y trastornos

Las siguientes enfermedades son algunas de las relacionadas con los genes del cromosoma 9:

Banda citogenética

Ideogramas de bandas G del cromosoma humano 9
Bandas G del cromosoma 9 humano en resolución 850 bphs [15]
Cristo.Brazo [16]Banda [17]
Inicio ISCN [18]
Parada ISCN [18]
Inicio del par base
Stop de par base		Mancha [19]Densidad
9pag24.3012712.200.000negrito
9pag24.21272682.200.0014.600.000puntos de observación de GPS25
9pag24.12684514.600.0019.000.000negrito
9pag234516779.000.00114.200.000puntos de observación de GPS75
9pag22.367784614.200.00116.600.000negrito
9pag22.284698716.600.00118.500.000puntos de observación de GPS25
9pag22.1987108518.500.00119.900.000negrito
9pag21.31085129719.900.00125.600.000puntos de observación de GPS100
9pag21.21297139525.600.00128.000.000negrito
9pag21.11395162128.000.00133.200.000puntos de observación de GPS100
9pag13.31621191733.200.00136.300.000negrito
9pag13.21917203036.300.00137.900.000puntos de observación de GPS25
9pag13.12030217137.900.00139.000.000negrito
9pag122171231239.000.00140.000.000puntos de observación de GPS50
9pag11.22312252340.000.00142.200.000negrito
9pag11.12523265042.200.00143.000.000Acenar
9q112650287643.000.00145.500.000Acenar
9q122876346845.500.00161.500.000vara
9q133468360961.500.00165.000.000negrito
9q21.113609379265.000.00169.300.000puntos de observación de GPS25
9q21.123792387669.300.00171.300.000negrito
9q21.133876406071.300.00176.600.000puntos de observación de GPS50
9q21.24060422976.600.00178.500.000negrito
9q21.314229444078.500.00181.500.000puntos de observación de GPS50
9q21.324440463881.500.00184.300.000negrito
9q21.334638483584.300.00187.800.000puntos de observación de GPS50
9q22.14835507487.800.00189.200.000negrito
9q22.25074517389.200.00191.200.000puntos de observación de GPS25
9q22.315173531491.200.00193.900.000negrito
9q22.325314545593.900.00196.500.000puntos de observación de GPS25
9q22.335455563896.500.00199.800.000negrito
9q31.15638589299.800.001105.400.000puntos de observación de GPS100
9q31.258926005105.400.001108.500.000negrito
9q31.360056146108.500.001112.100.000puntos de observación de GPS25
9q3261466456112.100.001114.900.000negrito
9q33.164566681114.900.001119.800.000puntos de observación de GPS75
9q33.266816822119.800.001123.100.000negrito
9q33.368226949123.100.001127.500.000puntos de observación de GPS25
9q34.1169497217127.500.001130.600.000negrito
9q34.1272177302130.600.001131.100.000puntos de observación de GPS25
9q34.1373027443131.100.001133.100.000negrito
9q34.274437555133.100.001134.500.000puntos de observación de GPS25
9q34.375557950134.500.001138.394.717negrito

Referencias

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Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Cromosoma humano 9 .
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