El valsartán fue patentado en 1990 y entró en uso médico en 1996. [10] Está disponible como medicamento genérico . [11] En 2022, fue el 117.º medicamento más recetado en los Estados Unidos, con más de 5 millones de recetas. [12] [13]
El valsartán (y otros ARA II) son una opción de tratamiento inicial adecuada para la mayoría de las personas con presión arterial alta y sin otras afecciones coexistentes, al igual que los inhibidores de la ECA , los diuréticos tiazídicos y los bloqueadores de los canales de calcio . [15] Si los pacientes tienen diabetes o enfermedad renal coexistente, se pueden considerar los ARA II o los inhibidores de la ECA por sobre otras clases de medicamentos para la presión arterial. [16] [17]
Insuficiencia cardiaca
El valsartán ha reducido las tasas de mortalidad y hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca cuando se utiliza solo o en combinación con betabloqueantes en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. [18] Es importante destacar que la combinación de valsartán e inhibidores de la ECA no ha demostrado beneficios en la morbilidad o la mortalidad, sino que aumenta el riesgo de mortalidad cuando se agrega a la terapia combinada de betabloqueantes e inhibidores de la ECA, y aumenta el riesgo de eventos adversos como hipercalemia , hipotensión e insuficiencia renal . [18] [19] Como se muestra en el estudio PARADIGM-HF, el valsartán combinado con sacubitrilo para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca redujo significativamente la mortalidad por todas las causas y cardiovascular y las hospitalizaciones debido a insuficiencia cardíaca. [20]
Enfermedad renal diabética
En personas con diabetes tipo 2, la terapia antihipertensiva con valsartán disminuye la tasa de progresión de la albuminuria (albúmina en orina), promueve la regresión a la normoalbuminuria y puede reducir la tasa de progresión a la enfermedad renal terminal. [21] [22] [23]
Contraindicaciones
El envase de valsartán incluye una advertencia que indica que el medicamento no debe utilizarse con el inhibidor de renina aliskiren en personas con diabetes. También indica que no se ha establecido la seguridad del medicamento en caso de insuficiencia renal grave. [7]
El valsartán incluye una advertencia de recuadro negro por toxicidad fetal. [7] [9] Se recomienda suspender el tratamiento con estos agentes inmediatamente después de detectar el embarazo y comenzar con un medicamento alternativo. [7] No se recomienda la lactancia materna. [7] [24] [25]
Efectos secundarios
Los efectos secundarios dependen del motivo por el cual se utiliza el medicamento.
Insuficiencia cardiaca
Los efectos adversos se basan en una comparación frente a placebo en personas con insuficiencia cardíaca. [7] Los efectos secundarios más comunes incluyen mareos (17% frente a 9%), presión arterial baja (7% frente a 2%) y diarrea (5% frente a 4%). [7] Los efectos secundarios menos comunes incluyen dolor en las articulaciones , fatiga y dolor de espalda (todos 3% frente a 2%). [7]
Hipertensión
Los ensayos clínicos para el tratamiento de la hipertensión con valsartán en comparación con placebo demuestran efectos secundarios como infección viral (3% frente a 2%), fatiga (2% frente a 1%) y dolor abdominal (2% frente a 1%). Los efectos secundarios menores que ocurrieron en >1% pero que fueron similares a las tasas del grupo placebo incluyen: [7]
Las personas tratadas con ARA II, incluido valsartán, o diuréticos, son susceptibles a desarrollar un flujo sanguíneo renal bajo, como estrechamiento anormal de los vasos sanguíneos en el riñón, hipertensión , estenosis de la arteria renal , insuficiencia cardíaca , enfermedad renal crónica , insuficiencia cardíaca congestiva grave o depleción de volumen cuya función renal depende en parte de la actividad del sistema renina-angiotensina, como la vasoconstricción arteriolar eferente realizada por la angiotensina II, y tienen un alto riesgo de deterioro de la función renal que comprende insuficiencia renal aguda , oliguria , empeoramiento de la azoemia o aumento de la creatinina sérica . [7] Cuando se reduce el flujo sanguíneo a los riñones, el riñón activa una serie de respuestas que desencadenan la liberación de angiotensina para contraer los vasos sanguíneos y facilitar el flujo sanguíneo en el riñón. [26] Mientras la degradación de la función de la nefrona sea progresiva o alcance niveles clínicamente significativos, está justificado suspender o interrumpir el valsartán. [7] [27] [28] [29]
Interacciones
La información de prescripción de EE. UU. enumera las siguientes interacciones farmacológicas para valsartán:
Otros inhibidores del sistema renina-angiotensina pueden aumentar los riesgos de presión arterial baja, problemas renales e hipercalemia.
Los AINE pueden aumentar el riesgo de problemas renales y pueden interferir con los efectos reductores de la presión arterial.
El valsartán puede aumentar la concentración de litio . [7]
El valsartán y otros medicamentos para la presión arterial relacionados con la angiotensina pueden interactuar con los antibióticos cotrimoxazol o ciprofloxacino y aumentar el riesgo de muerte súbita debido a un paro cardíaco . [30]
Interacción con los alimentos
Con el comprimido, la comida disminuye la exposición del paciente al valsartán en aproximadamente un 40% y la concentración plasmática máxima (Cmax) en aproximadamente un 50%, como lo demuestra el cambio del AUC. [7]
Farmacología
Mecanismo de acción
El valsartán bloquea las acciones de la angiotensina II , que incluyen la constricción de los vasos sanguíneos y la activación de la aldosterona , para reducir la presión arterial. [31] El fármaco se une a los receptores de angiotensina tipo I (AT1), funcionando como antagonista. [32] Este mecanismo de acción es diferente al de los fármacos inhibidores de la ECA, que bloquean la conversión de angiotensina I en angiotensina II. Como el valsartán actúa en el receptor, puede proporcionar un antagonismo más completo de la angiotensina II, ya que la angiotensina II es generada por otras enzimas además de la ECA. Además, el valsartán no afecta el metabolismo de la bradicinina como lo hacen los inhibidores de la ECA. [31]
Farmacodinamia
Farmacocinética
La concentración máxima de valsartán en plasma se produce entre 2 y 4 horas después de la administración. [7] Se observa que los valores de AUC y Cmax de valsartán dependen de manera aproximadamente lineal de la dosis en el intervalo de dosis terapéuticas. Debido a su vida media de eliminación relativamente corta, la concentración de valsartán en plasma no se acumula en respuesta a dosis repetidas. [7]
Sociedad y cultura
Ciencias económicas
En 2010, el valsartán (nombre comercial Diovan) alcanzó unas ventas anuales de 2.052 millones de dólares en los Estados Unidos y 6.053 millones de dólares en todo el mundo. [33] Las patentes de valsartán y valsartán/hidroclorotiazida expiraron en septiembre de 2012. [34] [35]
El valsartán se combina con amlodipino o hidroclorotiazida (HCTZ) (o ambos) en formulaciones de una sola pastilla para tratar la hipertensión con múltiples fármacos. [8] [41] [42] [43] El valsartán también está disponible como la combinación valsartán/sacubitril . [40] [44] [45] Se utiliza para tratar la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida. [45] [46]
Recuerda
En julio de 2018, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) retiró del mercado determinados lotes de comprimidos recubiertos con película de valsartán y valsartán/hidroclorotiazida distribuidos en 22 países de la Unión Europea. [47] Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. [zh] (ZHP) en Linhai, China, fabricó el ingrediente a granel contaminado con N-nitrosodimetilamina (NDMA), un carcinógeno . [48] El ingrediente farmacéutico activo fue posteriormente importado por varios fabricantes de medicamentos genéricos, incluido Novartis , y comercializado en Europa y Asia bajo el etiquetado de su filial Sandoz , y en el Reino Unido por Dexcel Pharma Ltd y Accord Healthcare. [47]
El valsartán fue retirado del mercado en Canadá. [49] [50] Las autoridades creen que el grado de contaminación es insignificante. [51] En julio de 2018, la Agencia Nacional de Control de Medicamentos y Alimentos (NA-DFC o Badan POM Indonesia) anunció el retiro voluntario de dos productos que contenían valsartán producidos por Actavis Indonesia y Dipa Pharmalab Intersains. [52] En julio de 2018, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) anunció el retiro voluntario de ciertos suministros de valsartán y valsartán/hidroclorotiazida en los EE. UU. distribuidos por Solco Healthcare LLC, Major Pharmaceuticals y Teva Pharmaceutical Industries . [53] [48] El Departamento de Salud de Hong Kong inició un retiro similar. [54] En agosto de 2018, la FDA publicó dos listas largas y actualizadas, clasificando cientos de productos estadounidenses específicos que contienen valsartán en aquellos incluidos y excluidos del retiro. [55] [56] Una semana después, la FDA citó a otros dos fabricantes de medicamentos, Zhejiang Tianyu Pharmaceuticals de China y Hetero Labs Limited de India, como fuentes adicionales del ingrediente valsartán contaminado . [57] [56]
En septiembre de 2018, la FDA anunció que las nuevas pruebas de todos los suministros de valsartán habían encontrado una segunda impureza cancerígena, N-nitrosodietilamina (NDEA), en los productos retirados del mercado fabricados por ZHP en China y comercializados en los EE. UU. bajo la marca Torrent Pharmaceuticals (India). [58]
Según un análisis de Reuters de 2018 de los registros de las agencias nacionales de medicamentos, más de 50 empresas de todo el mundo han retirado del mercado preparaciones monodosis de valsartán o productos combinados fabricados a partir del ingrediente contaminado valsartán. Es probable que la contaminación haya estado presente desde 2012, cuando se modificó el proceso de fabricación y las autoridades de la EDQM y la FDA lo aprobaron. Según las inspecciones realizadas a finales de 2018, ambas agencias han suspendido los certificados de idoneidad de los fabricantes chinos e indios para el suministro de valsartán en la UE y los EE. UU. [59]
En 2019, se retiraron del mercado muchas más preparaciones de valsartán y sus combinaciones debido a la presencia del contaminante NDMA. [60] [61]
En agosto de 2020, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) proporcionó orientación a los titulares de autorizaciones de comercialización sobre cómo evitar la presencia de impurezas de nitrosaminas en medicamentos humanos y les pidió que revisaran todos los medicamentos humanos químicos y biológicos para detectar la posible presencia de nitrosaminas y que analizaran los productos en riesgo. [62]
La FDA emitió directrices revisadas sobre las impurezas de nitrosamina en septiembre de 2024. [63]
En personas con intolerancia a la glucosa, el valsartán puede reducir la incidencia de desarrollar diabetes mellitus tipo 2. Sin embargo, la reducción del riesgo absoluto es pequeña (menos del 1 por ciento al año) y la dieta, el ejercicio u otros medicamentos pueden tener un efecto protector mayor. En el mismo estudio, no se demostró ninguna reducción en la tasa de eventos cardiovasculares (incluida la muerte). [67]
En un estudio de personas sin diabetes, el valsartán redujo el riesgo de desarrollar diabetes mellitus en comparación con el amlodipino , principalmente en aquellos con hipertensión. [68]
Un estudio prospectivo demostró una reducción en la incidencia y progresión de la enfermedad de Alzheimer y la demencia. [69]
Referencias
^ "Uso de valsartán durante el embarazo". Drugs.com . 28 de marzo de 2019 . Consultado el 12 de febrero de 2020 .
^ "Lista de todos los medicamentos con advertencias de recuadro negro obtenida por la FDA (use los enlaces Descargar resultados completos y Ver consulta)". nctr-crs.fda.gov . FDA . Consultado el 22 de octubre de 2023 .
^ "Diovan valsartan 40mg comprimido recubierto con película blíster". Administración de Productos Terapéuticos (TGA) . Archivado desde el original el 25 de octubre de 2021. Consultado el 24 de octubre de 2021 .
^ "Diovan valsartan 80mg comprimido recubierto con película blíster". Administración de Productos Terapéuticos (TGA) . Archivado desde el original el 25 de octubre de 2021. Consultado el 24 de octubre de 2021 .
^ "Diovan valsartan 160mg comprimido recubierto con película blíster". Administración de Productos Terapéuticos (TGA) . Archivado desde el original el 25 de octubre de 2021. Consultado el 24 de octubre de 2021 .
^ "Valsartan 160 mg cápsulas - Resumen de las Características del Producto (RCP)". (emc) . 19 de febrero de 2019. Archivado desde el original el 13 de febrero de 2020 . Consultado el 12 de febrero de 2020 .
^ abcdefghijklmnop "Diovan-valsartan tablet". DailyMed . 12 de junio de 2019 . Consultado el 12 de febrero de 2020 .
^ abcdefgh "Monografía de valsartán para profesionales". Drugs.com . Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos de Sistemas de Salud . Consultado el 3 de marzo de 2019 .
^ ab "Advertencias sobre el uso de valsartán durante el embarazo y la lactancia". Drugs.com . Consultado el 3 de marzo de 2019 .
^ Fischer J, Ganellin CR, eds. (2006). Descubrimiento de fármacos basado en análogos. John Wiley & Sons. pág. 470. ISBN9783527607495.
^ Ettehad D, Emdin CA, Kiran A, Anderson SG, Callender T, Emberson J, et al. (marzo de 2016). "Reducción de la presión arterial para la prevención de enfermedades cardiovasculares y muerte: una revisión sistemática y metanálisis". Lancet . 387 (10022): 957–967. doi : 10.1016/s0140-6736(15)01225-8 . PMID 26724178. S2CID 8868485.
^ Brenner BM, Cooper ME, de Zeeuw D, Keane WF, Mitch WE, Parving HH, et al. (septiembre de 2001). "Efectos del losartán en los resultados renales y cardiovasculares en pacientes con diabetes tipo 2 y nefropatía". The New England Journal of Medicine . 345 (12): 861–869. doi :10.1056/nejmoa011161. hdl : 2445/122643 . PMID 11565518.
^ Mancia G, Fagard R, Narkiewicz K, Redon J, Zanchetti A, Böhm M, et al. (julio de 2013). "Directrices ESH/ESC 2013 para el tratamiento de la hipertensión arterial: el Grupo de trabajo para el tratamiento de la hipertensión arterial de la Sociedad Europea de Hipertensión (ESH) y de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC)". Revista Europea del Corazón . 34 (28): 2159–2219. doi : 10.1093/eurheartj/eht151 . hdl : 1854/LU-4127523 . PMID 23771844.
^ ab Cohn JN, Tognoni G (diciembre de 2001). "Un ensayo aleatorizado del bloqueador del receptor de angiotensina valsartán en la insuficiencia cardíaca crónica". The New England Journal of Medicine . 345 (23): 1667–1675. doi : 10.1056/NEJMoa010713 . PMID 11759645.
^ Makani H, Bangalore S, Desouza KA, Shah A, Messerli FH (enero de 2013). "Eficacia y seguridad del bloqueo dual del sistema renina-angiotensina: metaanálisis de ensayos aleatorizados". BMJ . 346 (28 de enero de 2013): f360. doi :10.1136/bmj.f360. PMC 3556933 . PMID 23358488.
^ McMurray JJ, Packer M, Desai AS, Gong J, Lefkowitz MP, Rizkala AR, et al. (septiembre de 2014). "Inhibición de angiotensina-neprilisina frente a enalapril en insuficiencia cardíaca". The New England Journal of Medicine . 371 (11): 993–1004. doi : 10.1056/NEJMoa1409077 . hdl : 2445/178508 . PMID 25176015. S2CID 11383.
^ Viberti G, Wheeldon NM (agosto de 2002). "Reducción de la microalbuminuria con valsartán en pacientes con diabetes mellitus tipo 2: un efecto independiente de la presión arterial". Circulation . 106 (6): 672–678. doi : 10.1161/01.CIR.0000024416.33113.0A . PMID 12163426. S2CID 5887738.
^ Galle J, Schwedhelm E, Pinnetti S, Böger RH, Wanner C (octubre de 2008). "Efectos antiproteinúricos de los bloqueadores del receptor de angiotensina: telmisartán frente a valsartán en pacientes hipertensos con diabetes mellitus tipo 2 y nefropatía manifiesta". Nefrología, diálisis, trasplante . 23 (10): 3174–3183. doi : 10.1093/ndt/gfn230 . PMID 18450829.
^ Hollenberg NK, Parving HH, Viberti G, Remuzzi G, Ritter S, Zelenkofske S, et al. (septiembre de 2007). "Respuesta de la albuminuria a dosis muy altas de valsartán en la diabetes mellitus tipo 2". Journal of Hypertension . 25 (9): 1921–1926. doi :10.1097/HJH.0b013e328277596e. PMID 17762658. S2CID 25150658.
^ "Monografía del producto Diovan". Base de datos de medicamentos de Health Canada . Novartis Pharmaceuticals Canada Inc. Archivado desde el original el 30 de diciembre de 2012. Consultado el 5 de noviembre de 2015 .
^ "Monografía del producto - PrDIOVAN® (valsartán)" (PDF) . pdf.hres.ca . 12 de mayo de 2015.
^ Kumar A, Fausto A (2010). "11". Bases patológicas de la enfermedad (8.ª ed.). Saunders Elsevier. pág. 493. ISBN978-1-4160-3121-5.
^ Smith SC, Benjamin EJ, Bonow RO, Braun LT, Creager MA, Franklin BA, et al. (noviembre de 2011). "Prevención secundaria y terapia de reducción de riesgos de la AHA/ACCF para pacientes con enfermedad vascular aterosclerótica coronaria y otras enfermedades vasculares: actualización de 2011: una guía de la Asociación Estadounidense del Corazón y la Fundación del Colegio Estadounidense de Cardiología". Circulation . 124 (22). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 2458–2473. doi : 10.1161/cir.0b013e318235eb4d . PMID 22052934.
^ "Guía de práctica clínica de KDIGO 2012 para la evaluación y el tratamiento de la enfermedad renal crónica" (PDF) . KDIGO. Enero de 2013. Archivado desde el original (PDF) el 6 de febrero de 2019.
^ Zar T, Graeber C, Perazella MA (7 de junio de 2007). "Reconocimiento, tratamiento y prevención de la toxicidad del propilenglicol". Seminarios en diálisis . 20 (3). Wiley: 217–219. doi :10.1111/j.1525-139x.2007.00280.x. PMID 17555487. S2CID 41089058.
^ Fralick M, Macdonald EM, Gomes T, Antoniou T, Hollands S, Mamdani MM, et al. (octubre de 2014). "Cotrimoxazol y muerte súbita en pacientes que reciben inhibidores del sistema renina-angiotensina: estudio de base poblacional". BMJ . 349 : g6196. doi :10.1136/bmj.g6196. PMC 4214638 . PMID 25359996.
^ ab Katzung BG, Trevor AJ (2015). "Capítulo 11". Farmacología básica y clínica (13.ª ed.). McGraw-Hill Education. ISBN978-0071825054.
^ Unger T (noviembre de 1999). "Importancia del bloqueo del receptor de angiotensina tipo 1: ¿por qué son diferentes los bloqueadores del receptor de angiotensina II?". The American Journal of Cardiology . 84 (10A): 9S–15S. doi :10.1016/s0002-9149(99)00728-6. PMID 10588089.
^ "Informe anual de Novartis 2010" (PDF) .
^ Moeller P (29 de abril de 2011). "Medicamentos de gran éxito que pronto se convertirán en genéricos". US News & World Report .
^ Von Schaper E (5 de agosto de 2011). "Jiménez de Novartis tiene planes de gran éxito para Diovan después de que expire la patente". Bloomberg.
^ "Información avanzada para pacientes sobre valsartán e hidroclorotiazida". Drugs.com . 29 de enero de 2024 . Consultado el 7 de febrero de 2024 .
^ "Información avanzada para pacientes sobre amlodipino y valsartán". Drugs.com . 27 de junio de 2023 . Consultado el 7 de febrero de 2024 .
^ "Información avanzada para pacientes sobre amlodipino, valsartán e hidroclorotiazida". Drugs.com . 2 de diciembre de 2023 . Consultado el 7 de febrero de 2024 .
^ "Información avanzada para pacientes sobre nebivolol y valsartán". Drugs.com . 14 de octubre de 2023 . Consultado el 7 de febrero de 2024 .
^ ab "Monografía de sacubitril y valsartán para profesionales". Drugs.com . 7 de noviembre de 2019 . Consultado el 12 de febrero de 2020 .
^ "Exforge-comprimido recubierto con película de besilato de amlodipino y valsartán". DailyMed . 12 de junio de 2019 . Consultado el 12 de febrero de 2020 .
^ "Diovan HCT - comprimidos recubiertos con película de valsartán e hidroclorotiazida". DailyMed . Consultado el 12 de febrero de 2020 .
^ "Exforge HCT-comprimido recubierto con película de amlodipino valsartán e hidroclorotiazida". DailyMed . Consultado el 12 de febrero de 2020 .
^ "Entresto-sacubitril y valsartán comprimidos recubiertos con película". DailyMed . 1 de septiembre de 2019 . Consultado el 12 de febrero de 2020 .
^ ab Fala L (septiembre de 2015). "Entresto (Sacubitril/Valsartan): primer inhibidor de neprilisina del receptor de angiotensina de su clase aprobado por la FDA para pacientes con insuficiencia cardíaca". American Health & Drug Benefits . 8 (6): 330–334. PMC 4636283 . PMID 26557227.
^ Khalil P, Kabbach G, Said S, Mukherjee D (2018). "Entresto, ¿una nueva panacea para la insuficiencia cardíaca?". Agentes cardiovasculares y hematológicos en química medicinal . 16 (1): 5–11. doi :10.2174/1871525716666180313121954. PMID 29532764. S2CID 3880750.
^ ab Christensen J. "Retiran del mercado un medicamento común para el corazón en 22 países por posible relación con el cáncer". CNN . Consultado el 14 de julio de 2018 .
^ ab Edney A, Berfield S, Yu E (12 de septiembre de 2019). "Los carcinógenos se han infiltrado en el suministro de medicamentos genéricos en Estados Unidos" Bloomberg News . Consultado el 17 de septiembre de 2019 .
^ "Se retiran del mercado varios medicamentos que contienen valsartán debido a la contaminación con un carcinógeno potencial". Health Canada . 9 de julio de 2018 . Consultado el 15 de julio de 2018 .
^ "Demanda colectiva contra el valsartán". valsartanclassaction.com . Consultado el 15 de julio de 2018 .
^ "Impurezas de nitrosaminas en medicamentos: orientación". Health Canada . 4 de abril de 2022.
^ Christensen J. "La FDA se suma a la retirada de un medicamento común para el corazón en 22 países". CNN . Consultado el 15 de julio de 2018 .
^ "El Departamento de Salud de Hong Kong retira del mercado cinco medicamentos para el corazón que contienen valsartán y que se fabricaron en China". South China Morning Post . 20 de julio de 2018 . Consultado el 20 de julio de 2018 .
^ "Actualizaciones de la FDA sobre los retiros de valsartán". Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) . 2 de agosto de 2018. Consultado el 8 de agosto de 2018 .
^ ab "Actualizaciones de la FDA y anuncios de prensa sobre el retiro de bloqueadores del receptor de angiotensina II (BRA) (Valsartan, Losartan e Irbesartan)". Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) . 20 de agosto de 2018. Consultado el 17 de septiembre de 2019 .
^ Wendling P (13 de agosto de 2018). "Más fabricantes de medicamentos etiquetados a medida que crece el retiro de Valsartan". WebMD . Consultado el 13 de agosto de 2018 .
^ "La FDA proporciona información actualizada sobre su investigación en curso sobre los productos de valsartán; e informa sobre el hallazgo de una impureza adicional identificada en los productos de una empresa que ya habían sido retirados del mercado". Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (Comunicado de prensa). 13 de septiembre de 2018. Consultado el 14 de septiembre de 2018 .
^ Harney A, Hirschler B (22 de agosto de 2018). "La toxina en el origen del retiro de medicamentos muestra agujeros en la red de seguridad médica". Reuters . Consultado el 23 de noviembre de 2018 .
^ Abdin AY, Yeboah P, Jacob C (febrero de 2020). "Impurezas químicas: un enigma epistemológico con graves efectos secundarios". Revista internacional de investigación ambiental y salud pública . 17 (3): 1030. doi : 10.3390/ijerph17031030 . PMC 7038150 . PMID 32041209.
^ "Retirada de medicamentos por parte de ARB: Valsartan, Losartan e Irbesartan". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) . 3 de febrero de 2020. Consultado el 12 de febrero de 2020 .
^ "Impurezas de nitrosaminas". Agencia Europea de Medicamentos . 23 de octubre de 2019 . Consultado el 6 de agosto de 2020 .El texto se ha copiado de esta fuente, cuyos derechos de autor pertenecen a la Agencia Europea de Medicamentos. Se autoriza la reproducción siempre que se cite la fuente.
^ "Control de impurezas de nitrosamina en fármacos para uso humano". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos . 24 de febrero de 2021. Consultado el 6 de septiembre de 2024 .
^ Clanton N (21 de marzo de 2019). "La FDA aprueba un medicamento genérico para la presión arterial tras los retiros del mercado". ajc . Consultado el 13 de julio de 2020 .
^ Escasez y discontinuación de medicamentos actuales y resueltas notificadas a la FDA Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Consultado el 13 de julio de 2020.
^ Lieferengpass Valsartán-CT 160 mg. Gelbe Liste (en alemán). Farmindex . Consultado el 13 de julio de 2020.
^ McMurray JJ, Holman RR, Haffner SM, Bethel MA, Holzhauer B, Hua TA, et al. (abril de 2010). "Efecto del valsartán en la incidencia de diabetes y eventos cardiovasculares". The New England Journal of Medicine . 362 (16): 1477–1490. doi : 10.1056/NEJMoa1001121 . hdl : 2381/21817 . PMID 20228403. S2CID 18710004.
^ Kjeldsen SE, McInnes GT, Mancia G, Hua TA, Julius S, Weber MA, et al. (2008). "Efectos progresivos de valsartán comparado con amlodipino en la prevención de la diabetes según categorías de riesgo diabetogénico en pacientes hipertensos: el ensayo VALUE". Presión arterial . 17 (3): 170–177. doi :10.1080/08037050802169644. PMID 18608200. S2CID 3426921.
^ Li NC, Lee A, Whitmer RA, Kivipelto M, Lawler E, Kazis LE, et al. (enero de 2010). "Uso de bloqueadores de los receptores de angiotensina y riesgo de demencia en una población predominantemente masculina: análisis de cohorte prospectivo". BMJ . 340 : b5465. doi :10.1136/bmj.b5465. PMC 2806632 . PMID 20068258.