Receptor VEGF

Familia de proteínas
Receptor VEGF
Identificadores
SímboloFactor de crecimiento endotelial vascular (VEGF)
InterprofesionalIPR009135
Membranoma1335
Identificadores
SímboloFLT1
Símbolos alternativosFLT
Gen NCBI2321
HGNC3763
OMI165070
Secuencia de referenciaNM_002019
Protección unificadaP17948
Otros datos
Número CE2.7.1.112
LugarCrónica 13 q12
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EstructurasModelo suizo
DominiosInterprofesional
Receptor de dominio de inserción de quinasa (un receptor de tirosina quinasa tipo III)
Identificadores
SímboloKDR
Símbolos alternativosFLK1, VEGFR, VEGFR2, CD309
Gen NCBI3791
HGNC6307
OMI191306
Secuencia de referenciaNúmero de modelo NM_002253
Protección unificadaP35968
Otros datos
Número CE2.7.1.112
LugarCro. 4 q11-q12
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EstructurasModelo suizo
DominiosInterprofesional
tirosina quinasa 4 relacionada con fms
Identificadores
SímboloFLT4
Símbolos alternativosVEGFR3, PCL
Gen NCBI2324
HGNC3767
OMI136352
Secuencia de referenciaNM_002020
Protección unificadaP35916
Otros datos
Número CE2.7.1.112
LugarCrónica 5 q34-q35
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EstructurasModelo suizo
DominiosInterprofesional

Los receptores de VEGFR ( factor de crecimiento endotelial vascular ) son receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). [1] [2] Hay tres subtipos principales de VEGFR, numerados 1, 2 y 3. Dependiendo del empalme alternativo , pueden estar unidos a la membrana (mbVEGFR) o solubles (sVEGFR). [3]

Los inhibidores de VEGFR se utilizan en el tratamiento del cáncer .

Factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF)

El factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) es una proteína de señalización importante que participa tanto en la vasculogénesis (la formación del sistema circulatorio ) como en la angiogénesis (el crecimiento de los vasos sanguíneos a partir de la vasculatura preexistente). Como su nombre lo indica, la actividad del VEGF se limita principalmente a las células del endotelio vascular , aunque tiene efectos en un número limitado de otros tipos de células (por ejemplo, estimulación de la migración de monocitos / macrófagos ). In vitro , se ha demostrado que el VEGF estimula la mitogénesis de las células endoteliales y la migración celular . El VEGF también mejora la permeabilidad microvascular y, a veces, se lo denomina factor de permeabilidad vascular.

Biología de los receptores

Ligandos para diferentes receptores VEGF. [4] [5]

Todos los miembros de la familia VEGF estimulan las respuestas celulares al unirse a los receptores de tirosina quinasa (VEGFR) en la superficie celular, lo que hace que se dimericen y se activen a través de la transfosforilación . Los receptores VEGF tienen una porción extracelular que consta de 7 dominios similares a inmunoglobulinas , una única región transmembrana y una porción intracelular que contiene un dominio de tirosina quinasa dividido.

El VEGF-A se une al VEGFR-1 (Flt-1) y al VEGFR-2 (KDR/Flk-1). El VEGFR-2 parece mediar casi todas las respuestas celulares conocidas al VEGF. [1] La función del VEGFR-1 no está tan bien definida, aunque se cree que modula la señalización del VEGFR-2. Otra función del VEGFR-1 es actuar como un receptor ficticio/señuelo, secuestrando al VEGF de la unión al VEGFR-2 (esto parece ser particularmente importante durante la vasculogénesis en el embrión). De hecho, una forma de empalme alternativo del VEGFR-1 (sFlt1) no es una proteína unida a la membrana, sino que se secreta y funciona principalmente como señuelo. [6] Se ha descubierto un tercer receptor (VEGFR-3), sin embargo, el VEGF-A no es un ligando para este receptor. El VEGFR-3 media la linfangiogénesis en respuesta al VEGF-C y al VEGF-D.

Además de unirse a los VEGFR, el VEGF se une a complejos receptores que consisten tanto en neuropilinas como en VEGFR. Este complejo receptor ha aumentado la actividad de señalización del VEGF en las células endoteliales ( vasos sanguíneos ). [7] [8] Las neuropilinas (NRP) son receptores pleiotrópicos y, por lo tanto, otras moléculas pueden interferir con la señalización de los complejos receptores NRP/VEGFR. Por ejemplo, las semaforinas de clase 3 compiten con el VEGF 165 por la unión de NRP y, por lo tanto, podrían regular la angiogénesis mediada por VEGF . [9]

Referencias

  1. ^ ab Holmes K, Roberts OL, Thomas AM, Cross MJ (octubre de 2007). "Receptor-2 del factor de crecimiento endotelial vascular: estructura, función, señalización intracelular e inhibición terapéutica". Señalización celular . 19 (10): 2003–12. doi :10.1016/j.cellsig.2007.05.013. PMID  17658244.
  2. ^ Stuttfeld E, Ballmer-Hofer K (septiembre de 2009). "Estructura y función de los receptores VEGF". IUBMB Life . 61 (9): 915–22. doi : 10.1002/iub.234 . PMID  19658168. S2CID  10190107.
  3. ^ Fujita N, Imai J, Suzuki T, Yamada M, Ninomiya K, Miyamoto K, et al. (julio de 2008). "El factor de crecimiento endotelial vascular A es un factor de supervivencia para las células del núcleo pulposo en el disco intervertebral". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 372 (2): 367–72. doi :10.1016/j.bbrc.2008.05.044. PMID  18492486.
  4. ^ cancerpublications.com.
  5. ^ Interacciones de los ligandos del VEGF y los receptores del VEGF ResearchVEGF.com, recuperado el 13 de noviembre de 2009
  6. ^ Zygmunt T, Gay CM, Blondelle J, Singh MK, Flaherty KM, Means PC, et al. (agosto de 2011). "La señalización de semaforina-plexina D1 limita el potencial angiogénico a través del receptor señuelo de VEGF sFlt1". Developmental Cell . 21 (2): 301–14. doi :10.1016/j.devcel.2011.06.033. PMC 3156278 . PMID  21802375. 
  7. ^ Soker S, Takashima S, Miao HQ, Neufeld G, Klagsbrun M (marzo de 1998). "La neuropilina-1 se expresa en las células endoteliales y tumorales como un receptor específico de isoforma para el factor de crecimiento endotelial vascular". Cell . 92 (6): 735–45. doi : 10.1016/s0092-8674(00)81402-6 . PMID  9529250. S2CID  547080.
  8. ^ Herzog B, Pellet-Many C, Britton G, Hartzoulakis B, Zachary IC (agosto de 2011). "La unión del VEGF a NRP1 es esencial para la estimulación por VEGF de la migración de células endoteliales, la formación de complejos entre NRP1 y VEGFR2 y la señalización a través de la fosforilación de FAK Tyr407" (PDF) . Biología molecular de la célula . 22 (15): 2766–76. doi :10.1091/mbc.E09-12-1061. PMC 3145551 . PMID  21653826. 
  9. ^ Mecollari V, Nieuwenhuis B, Verhaagen J (2014). "Una perspectiva sobre el papel de la señalización de semaforinas de clase III en el trauma del sistema nervioso central". Frontiers in Cellular Neuroscience . 8 : 328. doi : 10.3389/fncel.2014.00328 . PMC 4209881 . PMID  25386118. 
  • Receptores VEGF+ en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
  • Receptor del factor de crecimiento endotelial vascular de Proteopedia : la estructura del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular en 3D interactivo
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