El haplogrupo O-M175 es un haplogrupo descendiente del haplogrupo NO-M214 , y apareció por primera vez según diferentes teorías en el sudeste asiático (ver Rootsi 2006, TMC 1998, Shi 2005 y Bradshaw Foundation) o en el este de Asia (ver ISOGG 2012) hace aproximadamente 40.000 años (o entre 31.294 y 51.202 años atrás según Karmin et al. 2015). [7] [8]
El haplogrupo O-M175 es una de las dos ramas de NO-M214. La otra es el haplogrupo N , que es común en todo el norte de Eurasia .
Distribución
Este haplogrupo aparece en frecuencias altas a moderadas en la mayoría de las poblaciones tanto en Asia Oriental como en el Sudeste Asiático , y es casi exclusivo de esa región. Es casi inexistente en Siberia Occidental , Asia Occidental , Europa , la mayor parte de África , India y las Américas , donde su presencia puede ser el resultado de migraciones recientes. Sin embargo, ciertos subclados O logran frecuencias significativas entre algunas poblaciones de Asia Central , Asia Meridional y Oceanía . Por ejemplo, un estudio lo encontró en una tasa del 67% entre los Naimans , una tribu en Kazajstán, [4] aunque la tasa entre los kazajos en general es solo de alrededor del 3,3% al 10,8% (Wells et al. 2001). [4] [9] (Es notable que el 75% de los casos del haplogrupo O-M175 observados en la muestra kazaja de Ashirbekov et al. 2017, de los cuales se ha encontrado que el 10,8% pertenece al haplogrupo O-M175, han sido aportados por los propios Naimans; solo el 3,1% del resto de la muestra kazaja con los Naimans excluidos pertenece al haplogrupo O-M175). Se ha estimado que el 25% de toda la población masculina del mundo porta diferentes subclados de O. [8] [10] Karafet et al. (2015) han asignado el ADN-Y del 46,2% (12/26) de una muestra de papúes de la isla Pantar al haplogrupo NO-M214 ; [11] considerando su ubicación en el archipiélago malayo, todos o la mayoría de estos individuos deberían pertenecer al haplogrupo O-M175.
En la región del Cáucaso se ha encontrado en los nogais 6% [18] pero 5,3% en los nogais karan, también se encuentra en los dargins de habla dargwa en 2,9%. [19] En la población iraní, se encuentra en iraní (Esfahán) en 6,3% (Wells et al. 2001), 8,9% de los tayikos en Afganistán [20] 4,2% en los pastunes en Pakistán (Firasat 2007) pero 1% en Afganistán, [ cita requerida ] 3,1% en burusho (Firasat 2007).
El haplogrupo O-M175 tiene una frecuencia moderada a alta en las minorías étnicas de Sudáfrica. La frecuencia de este haplogrupo es del 6,14 % en la población de color del Cabo , [21] del 18 % en los musulmanes de color del Cabo, del 38 % en los musulmanes indios del Cabo y del 10 % en los otros musulmanes del Cabo. [21] Se encuentra en el 11,5 % de los criollos de Reunión . [22]
El haplogrupo O-M175 también se había encontrado en América Latina y el Caribe como resultado de la masiva migración masculina china a partir del siglo XIX. Se encontró en los jamaicanos en un 3,8%, [23] y en los cubanos , en un 1,5%. [24]
El haplogrupo O-M175 se ha encontrado en el 88,7% de los estadounidenses de origen asiático, en el 1,6% de los estadounidenses de origen hispano, en el 0,5% de los estadounidenses de origen blanco y en el 0,3% de los estadounidenses de origen afroamericano. [25] Otro estudio da un 0,5% de afroamericanos. [26]
Entre las subramas del haplogrupo O-M175 se encuentran O-M119 (O1a), O-M268 (O1b) y O-M122 (O2).
El haplogrupo Y O3-M122 constituye la mayoría de los varones de Jadoon , el mismo haplogrupo que porta la mayoría (50-60%) de los chinos Han. El 82,5% de los hombres de Jadoon son portadores de Q-MEH2 y O3-M122, ambos de origen asiático oriental. O3-M122 estaba ausente en la población Sayyid (Syed) y apareció en números bajos entre Tanolis , Gujars y Yousafzais . Parece haber un efecto fundador en el O3-M122 entre los Jadoon. [27] [28] [29] El 76,32% de los hombres de Jadoon son portadores de O3-M122, mientras que el 0,75% de Tanolis, el 0,81% de Gujars y el 2,82% de Yousafzais son portadores de O3-M122. [30] [31]
El haplogrupo O del este de Asia constituía el 58% de su haplogrupo Y. El O3-M122 constituía específicamente el 47% de la muestra rusa. [32] El haplogrupo Y del este de Asia O3-M122 se encontró en el 47% de los varones rusos en China. En otra prueba, el haplogrupo O del este de Asia paterno constituía el 58% de las muestras de varones rusos en China. [33]
El haplogrupo O se encontró en el 1%-1,2% de los persas en una muestra. [34] [35] [36] [37]
O3-M122 es la firma genética compartida comúnmente por las etnias de habla chino-tibetana. [38]
O-M175*
Un estudio amplio de la variación del cromosoma Y entre poblaciones de Eurasia central encontró el haplogrupo O-M175(xM119,M95,M122) en el 31% (14/45) de una muestra de coreanos y en porcentajes más pequeños de tártaros de Crimea (1/22 = 4,5%), tayikos (1/16 = 6,25% Dusambé, 1/40 = 2,5% Samarcanda), uigures (2/41 = 4,9%), uzbekos (1/68 = 1,5% Surxondaryo , 1/70 = 1,4% Xorazm ) y kazajos (1/54 = 1,9%) (Wells et al. 2001). Sin embargo, casi todos los supuestos cromosomas Y coreanos O-M175(xM119,M95,M122) pueden pertenecer al haplogrupo O-M176, [Nota 1] y estudios posteriores no respaldan el hallazgo de O-M175* entre muestras de población similares (Xue 2006, Kim 2011). Los ejemplos informados de cromosomas Y O-M175(xM119,M95,M122) que se han encontrado entre estas poblaciones podrían, por lo tanto, pertenecer al haplogrupo O-M268*(xM95,M176) o al haplogrupo O-M176 (O1b2).
Un estudio publicado en 2013 encontró ADN-Y O-M175(xM119, M95, M176, M122) en el 5,5% (1/18) de iraníes de Teherán , el 5,4% (2/37) de tayikos de la provincia de Badakhshan de Afganistán y 1/97 de mongoles del noroeste de Mongolia, mientras que se encontró O-M176 solo en 1/20 de mongoles del noreste de Mongolia. [39]
O-F265 (O1)
O1a-M119 y O1b-M268 comparten un ancestro común, O1-F265 (también conocido como O-F75) aproximadamente 33 181 (IC del 95 %: 24 461 a 36 879) YBP. [1] [40] O1-F265, a su vez, se fusiona en un ancestro común con O2-M122 aproximadamente 33 943 (IC del 95 %: 25 124 a 37 631) YBP. [1] Por lo tanto, O1-F265 debería haber existido como un único haplogrupo paralelo a O2-M122 durante una duración de aproximadamente 762 años (o entre 0 y 13 170 años considerando los IC del 95 % y asumiendo que la filogenia es correcta) antes de dividirse en sus dos haplogrupos descendientes existentes, O1-MSY2.2 y O1b-M268.
O-M119 (O1a)
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O-M119 (que se conoció brevemente como O-MSY2.2, hasta que se descubrió que el SNP MSY2.2 no era confiable) se encuentra con frecuencia en personas de habla austronesia , con una distribución moderada en los pueblos del sur y este de China y Kra-dai .
O-M159 China (alrededor del 0,79% de la población masculina nacional [65] ), Taiwán, Camboya, Malasia, Singapur [47]
O-FTA21663/O-MF22947 China (Heilongjiang, [41] [42] Mongolia Interior, [41] [42] Zhejiang, [42] Shanghái, [42] Henan, [42] Hebei, [42] etc.; representa aproximadamente el 0,06% de la población masculina en China en la actualidad [66] ), Arabia Saudita ( al-Qaṣīm [41] )
O-CTS3994
O-MF125236 China [42]
O-Z25482
O-Z25518 China (principalmente distribuida en Guangdong, Fujian y Jiangxi en la actualidad, representando aproximadamente el 0,63% de la población masculina nacional [67] )
O-MF18577/O-MF18626 China (actualmente representa alrededor del 0,23 % de todos los hombres en China, especialmente en Jiangsu [1,08 %], Shanghái [0,69 %], Ningxia [0,39 %], Shandong [0,38 %], Anhui [0,33 %], Heilongjiang [0,32 %], Zhejiang [0,31 %] y Jilin [0,26 %] [69] ), Kazajstán [70] , Tailandia [70]
O-MF9858/O-Z6157 China (aproximadamente el 0,08 % de todos los hombres en la China actual [72] ), Tailandia ( Tailandia central en Tailandia central [51] [43] )
O-F21738 Filipinas, [70] Malasia (1505 - 1653 d. C. Kinabatagan, Sabah [70] ), Indonesia (30 a. C. - 10 d. C. Topogaro, Sulawesi [70] ), Taiwán (Hanben 3734 del sitio Hanben, condado de Yilan , finales Edad del Hierro, 300 - 450 d.C. [70] )
O-F1262/O-Y173492 China [41] [70] (representa aproximadamente el 0,15% de la población masculina en China en la actualidad y está relativamente concentrada en Zhejiang, Taiwán, Anhui, Jiangxi, etc.; [73] también se observa en individuos de Zhenjiang , [43] Hejian , [43] y Langfang [43] )
O-MF106428/O-Y94472/O-FTB23660 Tailandia [70] ( Phayao , [41] Phutai, Lao Isan, Tai Lue, Phuan, Shan, Khon Mueang/Tai Yuan, Khmer, Mon [43] ), Vietnam [70 ] ( Tày en Lào Cai [43] ), China ( Dai en Xishuangbanna, [41] Achang en Yunnan; [43] representa aproximadamente el 0,05% de todos los hombres en China en la actualidad, distribuidos principalmente en Guangxi y Guangdong [74] )
O-F1275 Guangxi (Dushan 4-1 ca. 7024 - 6643 a. C. [70] )
O-MF15199/O-FTA25885
O-F20472
O-FTB23785 Tailandia, [70] Vietnam [70]
O-F17410/O-F18833/O-MF122643/O-BY177553 Tailandia ( Lao Isan en el noreste de Tailandia [51] [43] )
O-MF106415/O-MF111486/O-BY122399 Tailandia [70] ( Shan en la provincia de Mae Hong Son [75] [43] ), China (observado esporádicamente en individuos de Hubei, Hunan, Chongqing, Sichuan, Guangxi, Jiangxi, Zhejiang , Jiangsu, Anhui, Gansu, Shaanxi, Shanxi, Henan y Shandong [42] )
O-Y127482/O-F15988 Tailandia ( Nyahkur y Lao Isan en el noreste de Tailandia [51] [43] )
O-F23936 Tailandia [70] ( Tailandia central en el oeste de Tailandia, [51] [43] Khmer en el noreste de Tailandia [51] [43] ), Singapur [43] [70]
O-FTB24349/O-FTB25408 Tailandia [70] ( Sgaw Karen en el norte de Tailandia [51] [75] [43] )
O-F26466 Tailandia [70] ( Tailandia central en el norte/centro de Tailandia [51] [43] )
O-F15259/O-Y238116 Singapur [43]
O-F19496
O-F19315 Singapur [70]
O-F14817 Singapur, [70] [43] Tailandia [70] ( Tailandia central en Tailandia occidental y Tailandia oriental [51] [43] ), Indonesia [70]
O-MF6534/O-MF58872/O-BY27925/O-Y23477 Tailandia [70] ( Tailandés central en Tailandia central, Phuan en Tailandia central, Khon Mueang en el norte de Tailandia, [51] [43] Hmong blanco en la provincia de Chiang Rai [ 75] [43] ), Singapur, [41] [43] China (Guangdong, Guangxi, Hunan, Sichuan, Jiangxi, Zhejiang, Shaanxi, Henan, Shandong [43] [42] )
O-CTS6579
O-CTS123/O-F22573/O-MF48275 China (Hunan Han; [41] representa aproximadamente el 0,13% de la población masculina en China en la actualidad, distribuida principalmente en Jiangxi, Hunan y otras provincias y ciudades del centro-sur [76] )
O-F14832/O-F15788/O-Y208219 China [70] (representa aproximadamente el 0,22 % de la población masculina en China en la actualidad, distribuida principalmente en la región norte [77] ), Tailandia [70] ( Mon en el oeste de Tailandia, [51] [43] Tai Lue en el norte de Tailandia [51] [43] )
O-Z25411
O-ACT1126/O-Y140772/O-F1289 China (relativamente concentrada en el norte de China en la actualidad, representa aproximadamente el 0,24 % de la población masculina nacional; [78] también se encuentra en Fujian [41] ), Tailandia [70] ( Lisu [43] )
O-Z25398
O-F22005/O-Z25400 Tailandia [70] (Hmong negro en el norte de Tailandia [41] [75] ), Vietnam [70] ( Kinh en la ciudad de Ho Chi Minh [41] ), China (actualmente distribuida principalmente en Guangxi, Sichuan, Guangdong y otros lugares, representando aproximadamente el 0,10% de la población masculina nacional [79] )
O-Y185160/O-MF36985 Hebei , [41] Beijing , [41] Sichuan, Shaanxi, Guangxi, Zhejiang, Shandong, Ningxia, Mongolia Interior, Hubei, Jiangxi (actualmente representa aproximadamente el 0,13% de la población masculina china [80] )
O-FGC71370
O-MF193618 Sichuan, Zhejiang, Shandong, Anhui, Hunan, Hubei, Fujian (actualmente representa alrededor del 0,08% de la población masculina en China, distribuida principalmente en Guangdong, Hunan, Anhui y otras provincias y ciudades [81] ), Filipinas [70]
O-F14904/N5 Ningxia , [41] Hmong ( norte de Tailandia [75] ), She , [41] Iu Mien ( provincia de Phayao [75] ), Quebec [41] . Huang et al. (2022) encontraron que este es el haplogrupo del cromosoma Y más común entre muchos grupos étnicos de habla hmong (incluidos los miao de Guangxi, los miao de Hunan, los pa-hng de Hunan y los hmong de Tailandia), con una frecuencia del 47,1 % entre los miao de Guangxi. [82]
O-Y101264 Shigatse (tibetano), [41] Noreste de la India ( Riang ) [41] [85]
O-F14422
O-F14422* Noreste de la India (Riang), [41] [85] Myanmar (Yangon) [41]
O-A9463
O-A9463* Bangladesh [41]
O-Y34067 Noreste de la India (Riang) [41] [85]
O-F14665 Xishuangbanna (Dai), [41] Naxi [41]
O-Y7080
O-Y7080* Xishuangbanna (Dai), [41] Guangdong [41]
O-ACT1169 Guangdong, [41] Fujian [41]
O-Z26030
O-Z26030* Guangxi [41]
O-F14479 Guangdong, [41] Xishuangbanna (Dai), [41] Ciudad Ho Chi Minh (Kinh) [41]
O-M324 (O2a)
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O-F742 (O2b)
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Familias lingüísticas y genes
El haplogrupo O está asociado con poblaciones que hablan lenguas austríacas . El siguiente es un árbol filogenético de familias lingüísticas y sus marcadores SNP correspondientes, o haplogrupos , obtenidos principalmente de Edmondson 2007 y Shi 2005. Esto ha sido llamado la " hipótesis de la lengua paterna " por George van Driem (van Driem 2011). No parece explicar el O-M176, que se encuentra entre los varones japoneses, coreanos y manchúes.
Antes de 2002, existían en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y, lo que generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC, por sus siglas en inglés). Publicaron un documento conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Más tarde, un grupo de científicos ciudadanos interesados en la genética de poblaciones y la genealogía genética formó un grupo de trabajo para crear un árbol amateur que apuntaba a ser, sobre todo, oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto del emblemático Árbol YCC de 2002. Esto permite que un investigador que revise la literatura publicada más antigua pueda moverse rápidamente entre nomenclaturas.
^ O-M175(xM119,M95,M122) a veces se denomina incorrectamente "O*".
^ La rama atípica Kadai es llamada "Kra" por el lingüista tailandés Weera Ostapirat y "Geyang" por los lingüistas chinos.
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Lectura adicional
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Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Haplogrupo O del ADN-Y .
Fundación Bradshaw. “El viaje del hombre: el poblamiento del mundo”.
ISOGG (2012). "Haplogrupo O del ADN-Y y sus subclados - 2012".
TMC (1998). "Hallazgos genéticos apoyan la teoría de la 'salida de África'". Archivado desde el original el 10 de octubre de 2009.