Nitrosurea

Nitrosurea
Fórmula esquelética de un tautómero menor de nitrosourea.	Modelo de bola y palo de un tautómero menor de nitrosourea
Nombres
	Nombre IUPAC Nitrosurea
Identificadores
Número CAS	13010-20-3 Y;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva; Imagen interactiva;
Araña química	94772 Y;
Identificador de centro de PubChem	105035;
UNIVERSIDAD	S0W1V6314Y Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID80156337;
	InChI InChI=1S/CH3N3O2/c2-1(5)3-4-6/h(H3,2,3,5,6) Y Clave: OSTGTTZJOCZWJG-UHFFFAOYSA-N Y;
	SONRISAS NC(=O)N=NO; C(=O)(N)NN=O;
Propiedades
Fórmula química	C3N3O2
Masa molar	89,054 g·mol −1
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

Nitrosourea es a la vez el nombre de una molécula y de una clase de compuestos que incluyen un grupo nitroso (R-NO) y una urea .

Ejemplos

Algunos ejemplos incluyen:

Los compuestos de nitrosourea son agentes alquilantes de ADN y se utilizan a menudo en quimioterapia . ^[1] Son lipofílicos y, por lo tanto, pueden atravesar la barrera hematoencefálica , lo que los hace útiles en el tratamiento de tumores cerebrales como el glioblastoma multiforme . ^[2]

Algunas nitrosoureas (por ejemplo, la lomustina) se han asociado con el desarrollo de enfermedad pulmonar intersticial . ^[3]

^ "Antineop". Archivado desde el original el 7 de marzo de 2009. Consultado el 24 de enero de 2009 .
^ Takimoto CH, Calvo E. "Principios de la farmacoterapia oncológica". en Pazdur R, Wagman LD, Camphausen KA, Hoskins WJ (Eds) Tratamiento del cáncer: un enfoque multidisciplinario. 11ª ed. 2008.
^ Tucci E, Verdiani P, Di Carlo S, Sforza V (1986). "Fibrosis pulmonar inducida por lomustina (CCNU)". Tumores . 72 (1): 95–8. doi :10.1177/030089168607200114. PMID 3952821. S2CID 33327504.

Compuestos de nitrosourea+ en los encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
Base de datos de enfermedades (DDB): 9052

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