Cualquier hidrocarburo insaturado con estructura que sea resultado del ensamblaje de dos unidades de isopreno.
Los monoterpenos son una clase de terpenos que consisten en dos unidades de isopreno y tienen la fórmula molecular C 10 H 16 . Los monoterpenos pueden ser lineales (acíclicos) o contener anillos (monocíclicos y bicíclicos). Los terpenos modificados, como los que contienen funcionalidad de oxígeno o les falta un grupo metilo, se denominan monoterpenoides . Los monoterpenos y los monoterpenoides son diversos. Tienen relevancia para las industrias farmacéutica, cosmética, agrícola y alimentaria. [1]
Biosíntesis
Los monoterpenos se derivan biosintéticamente de unidades de pirofosfato de isopentenilo , que se forma a partir de acetil-CoA a través de la intermediación del ácido mevalónico en la vía de la HMG-CoA reductasa . Se conoce una vía de biosíntesis alternativa, no relacionada, del IPP en algunos grupos bacterianos y en los plástidos de las plantas, la denominada vía MEP-(2-metil- D - eritritol-4-fosfato), que se inicia a partir de azúcares C5 . En ambas vías, el IPP se isomeriza a DMAPP por la enzima isopentenil pirofosfato isomerasa.
El pirofosfato de geranilo es el precursor de los monoterpenos (y, por lo tanto, de los monoterpenoides). [2]
La eliminación del grupo pirofosfato del pirofosfato de geranilo conduce a la formación de monoterpenos acíclicos como el ocimeno y los mircenos . La hidrólisis de los grupos fosfato conduce al monoterpenoide acíclico prototípico geraniol . Reordenamientos y oxidaciones adicionales proporcionan compuestos como citral , citronelal , citronelol , linalol y muchos otros. Muchos monoterpenos que se encuentran en los organismos marinos están halogenados , como el halomon .
Los monoterpenos se encuentran en muchas partes de diferentes plantas, como cortezas , duramen , corteza y hojas de árboles coníferos, en vegetales , frutas y hierbas . [5] Los aceites esenciales son muy ricos en monoterpenos. Varios monoterpenos producidos por los árboles, como el linalol , el hinokitiol y el ocimeno tienen actividades fungicidas y antibacterianas y participan en la cicatrización de heridas. [6] Algunos de estos compuestos se producen para proteger a los árboles de los ataques de insectos .
Los monoterpenos son emitidos por los bosques y forman aerosoles que se cree que actúan como núcleos de condensación de nubes (CCN). Estos aerosoles pueden aumentar el brillo de las nubes y enfriar el clima. [7]
Un estudio sugiere que una gama de limpiadores de suelos con determinados monoterpenos puede provocar una contaminación del aire interior equivalente o superior al daño a las vías respiratorias cuando se pasa tiempo cerca de una carretera concurrida . Esto se debe a la ozonólisis de monoterpenos como el limoneno que conduce a la producción de SOA atmosférico . [20] [21] Otro estudio sugiere que los monoterpenos afectan sustancialmente al aerosol orgánico ambiental con incertidumbres con respecto a los impactos ambientales. [22] En una revisión, los científicos concluyeron que esperan que estas "sustancias se estudien ampliamente y se utilicen cada vez más en medicina". [23] Un estudio de 2013 concluyó que "según los efectos adversos y las evaluaciones de riesgos, el d-limoneno puede considerarse un ingrediente seguro. Sin embargo, la posible aparición de irritación cutánea requiere la regulación de esta sustancia química como ingrediente en los cosméticos". [24] [ Se necesita una mejor fuente ] Según una revisión, varios estudios mostraron "que algunos monoterpenos (por ejemplo, pulegona, mentofurano, alcanfor y limoneno) y sesquiterpenos (por ejemplo, zedrona, germacrona) exhibieron toxicidad hepática" y que se necesita una investigación intensiva sobre la toxicidad de los terpenos. [25]
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