Receptor acoplado a proteína G
Clase de receptores de superficie celular acoplados a la señalización intracelular asociada a la proteína G

RGPC
El receptor adrenérgico beta-2 humano en complejo con el agonista inverso parcial carazolol [1]
Identificadores
Símbolo7tm_1
PfamPF00001
Clan PfamCL0192
ECOD5001.1.1
InterprofesionalIPR000276
PROSITIOPDOC00210
Base de datos de datos termodinámica9.A.14
Superfamilia OPM6
Proteína OPM1 gzm
Diligenciamiento de conflictoscd14964
Estructuras de proteínas disponibles:
Pfam  estructuras / ECOD  
APPDB RCSB; PDBj
PDBsumaResumen de la estructura
La estructura de hélice α de siete transmembrana de la rodopsina bovina

Los receptores acoplados a proteína G ( GPCR ), también conocidos como receptores de siete dominios transmembrana (de paso) , receptores 7TM , receptores heptahelicales , receptores serpentinos y receptores ligados a proteína G ( GPLR ), forman un gran grupo de proteínas relacionadas evolutivamente que son receptores de superficie celular que detectan moléculas fuera de la célula y activan respuestas celulares. Están acoplados a proteínas G. Pasan a través de la membrana celular siete veces en forma de seis bucles [2] (tres bucles extracelulares que interactúan con moléculas de ligando , tres bucles intracelulares que interactúan con proteínas G, una región extracelular N-terminal y una región intracelular C-terminal [2] ) de residuos de aminoácidos , por lo que a veces se los denomina receptores de siete dominios transmembrana. [3] Los ligandos pueden unirse al extremo N y a los bucles extracelulares (por ejemplo, los receptores de glutamato) o al sitio de unión dentro de las hélices transmembrana ( familia similar a la rodopsina ). Todos ellos son activados por agonistas , aunque también se ha observado una autoactivación espontánea de un receptor vacío. [3]

Los receptores acoplados a proteína G se encuentran solo en eucariotas , incluidas las levaduras y los coanoflagelados . [4] Los ligandos que se unen y activan estos receptores incluyen compuestos sensibles a la luz, olores , feromonas , hormonas y neurotransmisores , y varían en tamaño desde pequeñas moléculas hasta péptidos y proteínas grandes . Los receptores acoplados a proteína G están involucrados en muchas enfermedades.

Hay dos vías principales de transducción de señales que involucran a los receptores acoplados a la proteína G:

Cuando un ligando se une al GPCR, provoca un cambio conformacional en el GPCR, lo que le permite actuar como un factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF). El GPCR puede entonces activar una proteína G asociada intercambiando el GDP unido a la proteína G por un GTP . La subunidad α de la proteína G, junto con el GTP unido, puede entonces disociarse de las subunidades β y γ para afectar aún más a las proteínas de señalización intracelular o dirigirse directamente a las proteínas funcionales dependiendo del tipo de subunidad α ( G αs , G αi/o , G αq/11 , G α12/13 ). [6] : 1160 

Los GPCR son un objetivo importante de los fármacos y aproximadamente el 34% [7] de todos los fármacos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se dirigen a 108 miembros de esta familia. Se estima que el volumen de ventas global de estos fármacos es de 180 mil millones de dólares estadounidenses a partir de 2018. [actualizar][ 7] Se estima que los GPCR son objetivos para aproximadamente el 50% de los fármacos actualmente en el mercado, principalmente debido a su participación en las vías de señalización relacionadas con muchas enfermedades, es decir, mentales, metabólicas, incluidos los trastornos endocrinológicos, inmunológicas, incluidas las infecciones virales, cardiovasculares, inflamatorias, trastornos de los sentidos y cáncer. La asociación descubierta hace mucho tiempo entre los GPCR y muchas sustancias endógenas y exógenas, que da como resultado, por ejemplo, analgesia, es otro campo de desarrollo dinámico de la investigación farmacéutica. [3]

Historia y significado

Con la determinación de la primera estructura del complejo entre un receptor acoplado a proteína G (GPCR) y un trímero de proteína G (Gαβγ) en 2011 se abrió un nuevo capítulo en la investigación de GPCR para las investigaciones estructurales de interruptores globales con más de una proteína en estudio. Los avances anteriores incluyeron la determinación de la estructura cristalina del primer GPCR, la rodopsina, en 2000 y la estructura cristalina del primer GPCR con un ligando difusible (β 2 AR) en 2007. La forma en que las siete hélices transmembrana de un GPCR se organizan en un haz se sospechó basándose en el modelo de baja resolución de la rodopsina de rana a partir de estudios de microscopía electrónica criogénica de los cristales bidimensionales. La estructura cristalina de la rodopsina, que apareció tres años después, no fue una sorpresa, aparte de la presencia de una hélice citoplasmática adicional H8 y una ubicación precisa de un bucle que cubre el sitio de unión de la retina. Sin embargo, proporcionó una base que se esperaba que fuera una plantilla universal para el modelado de homología y el diseño de fármacos para otros GPCR, una noción que resultó ser demasiado optimista.

Siete años después, la cristalización del receptor β2-adrenérgico (β2AR ) con un ligando difusible arrojó resultados sorprendentes porque reveló una forma bastante diferente del lado extracelular del receptor que la de la rodopsina. Esta área es importante porque es responsable de la unión del ligando y es el objetivo de muchos fármacos. Además, el sitio de unión del ligando era mucho más espacioso que en la estructura de la rodopsina y estaba abierto al exterior. En los otros receptores cristalizados poco después, el lado de unión era incluso más fácilmente accesible al ligando. Las nuevas estructuras complementadas con investigaciones bioquímicas descubrieron mecanismos de acción de interruptores moleculares que modulan la estructura del receptor, lo que conduce a estados de activación para los agonistas o a estados de inactivación total o parcial para los agonistas inversos. [3]

El Premio Nobel de Química de 2012 fue otorgado a Brian Kobilka y Robert Lefkowitz por su trabajo, que fue "crucial para comprender cómo funcionan los receptores acoplados a la proteína G". [8] Se han otorgado al menos otros siete Premios Nobel por algún aspecto de la señalización mediada por la proteína G. En 2012, dos de los diez medicamentos más vendidos a nivel mundial ( Advair Diskus y Abilify ) actúan dirigiéndose a los receptores acoplados a la proteína G. [9]

Clasificación

Esquema de clasificación de GPCR en 2006. Desde entonces, se han encontrado más genes. Clase A (similar a la rodopsina), clase B (similar a la secretina), clase C (similar al receptor de glutamato), otros (adherencia (33), encrespamiento (11), tipo de gusto 2 (25), sin clasificar (23)). [10]

Se desconoce el tamaño exacto de la superfamilia GPCR, pero se ha predicho que al menos 831 genes humanos diferentes (o aproximadamente el 4% de todo el genoma codificador de proteínas ) los codifican a partir del análisis de la secuencia del genoma . [10] [11] Aunque se han propuesto numerosos esquemas de clasificación, la superfamilia se dividió clásicamente en tres clases principales (A, B y C) sin homología de secuencia compartida detectable entre clases.

La clase más grande con diferencia es la clase A, que representa casi el 85% de los genes GPCR. De los GPCR de clase A, se predice que más de la mitad de ellos codifican receptores olfativos , mientras que los receptores restantes están ligados por compuestos endógenos conocidos o se clasifican como receptores huérfanos . A pesar de la falta de homología de secuencia entre las clases, todos los GPCR tienen una estructura y un mecanismo de transducción de señales comunes . El grupo muy grande de la rodopsina A se ha subdividido en 19 subgrupos ( A1-A19 ). [12]

Según el sistema AF clásico, los GPCR se pueden agrupar en seis clases según la homología de secuencia y la similitud funcional: [13] [14] [15] [16]

Más recientemente, se ha propuesto un sistema de clasificación alternativo llamado GRAFS ( Glutamato , Rodopsina , Adhesión , Frizzled / Taste2 , Secretina ) para los GPCR de vertebrados. [10] Corresponden a las clases clásicas C, A, B2, F y B. [17]

Un estudio preliminar basado en la secuencia de ADN disponible sugirió que el genoma humano codifica aproximadamente 750 receptores acoplados a la proteína G, [18] de los cuales aproximadamente 350 detectan hormonas, factores de crecimiento y otros ligandos endógenos. Aproximadamente 150 de los GPCR que se encuentran en el genoma humano tienen funciones desconocidas.

Se han utilizado algunos servidores web [19] y métodos de predicción bioinformática [20] [21] para predecir la clasificación de GPCR según su secuencia de aminoácidos únicamente, mediante el enfoque de composición de pseudoaminoácidos .

Funciones fisiológicas

Los GPCR intervienen en una amplia variedad de procesos fisiológicos. Algunos ejemplos de sus funciones fisiológicas son:

  1. El sentido de la vista: Las opsinas utilizan una reacción de fotoisomerización para traducir la radiación electromagnética en señales celulares. La rodopsina , por ejemplo, utiliza la conversión de 11-cis -retinal en all-trans -retinal para este fin.
  2. El sentido del gusto: los GPCR en las células gustativas median la liberación de gustducina en respuesta a sustancias de sabor amargo, umami y dulce.
  3. El sentido del olfato: Los receptores del epitelio olfativo unen olores (receptores olfativos) y feromonas (receptores vomeronasales)
  4. Regulación del comportamiento y del estado de ánimo: los receptores en el cerebro de los mamíferos se unen a varios neurotransmisores diferentes , incluidos la serotonina , la dopamina , la histamina , el GABA y el glutamato.
  5. Regulación de la actividad del sistema inmunológico y la inflamación : los receptores de quimiocinas se unen a ligandos que median la comunicación intercelular entre células del sistema inmunológico; receptores como los receptores de histamina se unen a mediadores inflamatorios y comprometen a los tipos de células diana en la respuesta inflamatoria . Los GPCR también están involucrados en la modulación inmunológica, por ejemplo, regulando la inducción de interleucina [22] o suprimiendo las respuestas inmunes inducidas por TLR de las células T. [23]
  6. Transmisión del sistema nervioso autónomo: Tanto el sistema nervioso simpático como el parasimpático están regulados por vías GPCR, responsables del control de muchas funciones automáticas del cuerpo, como la presión arterial, la frecuencia cardíaca y los procesos digestivos.
  7. Detección de densidad celular: un nuevo papel del GPCR en la regulación de la detección de densidad celular.
  8. Modulación de la homeostasis (por ejemplo, equilibrio hídrico). [24]
  9. Participa en el crecimiento y metástasis de algunos tipos de tumores . [25]
  10. Se utiliza en el sistema endocrino para hormonas derivadas de péptidos y aminoácidos que se unen a los GCPR en la membrana celular de una célula diana. Esto activa el AMPc, que a su vez activa varias quinasas, lo que permite una respuesta celular, como la transcripción.

Estructura del receptor

Los GPCR son proteínas integrales de membrana que poseen siete dominios que abarcan la membrana o hélices transmembrana . [26] [27] Las partes extracelulares del receptor pueden estar glicosiladas . Estos bucles extracelulares también contienen dos residuos de cisteína altamente conservados que forman enlaces disulfuro para estabilizar la estructura del receptor. Algunas proteínas de siete hélices transmembrana ( canalrodopsina ) que se parecen a los GPCR pueden contener canales iónicos, dentro de su proteína.

En 2000, se resolvió la primera estructura cristalina de un GPCR de mamífero, la de la rodopsina bovina ( 1F88 ). [28] En 2007, se resolvió la primera estructura de un GPCR humano [29] [1] [30] Esta estructura del GPCR del receptor β2 - adrenérgico humano demostró ser muy similar a la rodopsina bovina. También se han determinado las estructuras de los GPCR activados o unidos a agonistas. [31] [32] [33] [34] Estas estructuras indican cómo la unión del ligando en el lado extracelular de un receptor conduce a cambios conformacionales en el lado citoplasmático del receptor. El cambio más grande es un movimiento hacia afuera de la parte citoplasmática de la quinta y sexta hélice transmembrana (TM5 y TM6). La estructura del receptor beta-2-adrenérgico activado en complejo con G s confirmó que el Gα se une a una cavidad creada por este movimiento. [35]

Los GPCR presentan una estructura similar a la de otras proteínas con siete dominios transmembrana , como las rodopsinas microbianas y los receptores de adiponectina 1 y 2 ( ADIPOR1 y ADIPOR2 ). Sin embargo, estos receptores y canales 7TMH (7 hélices transmembrana) no se asocian con proteínas G. Además, ADIPOR1 y ADIPOR2 están orientados de manera opuesta a los GPCR en la membrana (es decir, los GPCR generalmente tienen un extremo N extracelular y un extremo C citoplasmático , mientras que los ADIPOR están invertidos). [36]

Relaciones estructura-función

Esquema bidimensional de un conjunto de GPCR genérico en una balsa lipídica . Haga clic en la imagen para obtener una resolución más alta y ver detalles sobre las ubicaciones de las estructuras importantes.

En términos de estructura, los GPCR se caracterizan por un extremo N extracelular , seguido de siete hélices α transmembrana (7-TM) (TM-1 a TM-7) conectadas por tres bucles intracelulares (IL-1 a IL-3) y tres extracelulares (EL-1 a EL-3), y finalmente un extremo C intracelular . El GPCR se organiza en una estructura terciaria que se asemeja a un barril, con las siete hélices transmembrana formando una cavidad dentro de la membrana plasmática que sirve como dominio de unión al ligando que a menudo está cubierto por EL-2. Sin embargo, los ligandos también pueden unirse a otros lugares, como es el caso de los ligandos más voluminosos (p. ej., proteínas o péptidos grandes ), que en cambio interactúan con los bucles extracelulares o, como lo ilustran los receptores de glutamato metabotrópicos de clase C (mGluR), la cola N-terminal. Los GPCR de clase C se distinguen por su gran cola N-terminal, que también contiene un dominio de unión al ligando. Al unirse el glutamato a un mGluR, la cola N-terminal sufre un cambio conformacional que conduce a su interacción con los residuos de los bucles extracelulares y los dominios TM. El efecto final de los tres tipos de activación inducida por agonistas es un cambio en las orientaciones relativas de las hélices TM (similar a un movimiento de torsión) que conduce a una superficie intracelular más amplia y a la "revelación" de residuos de las hélices intracelulares y los dominios TM cruciales para la función de transducción de señales (es decir, acoplamiento de proteína G). Los agonistas y antagonistas inversos también pueden unirse a varios sitios diferentes, pero el efecto final debe ser la prevención de esta reorientación de la hélice TM. [3]

La estructura de las colas N- y C-terminales de los GPCR también puede cumplir funciones importantes más allá de la unión del ligando. Por ejemplo, el extremo C de los receptores muscarínicos M 3 es suficiente, y el dominio polibásico de seis aminoácidos (KKKRRK) en el extremo C es necesario para su preensamblaje con proteínas G q . [37] En particular, el extremo C a menudo contiene residuos de serina (Ser) o treonina (Thr) que, cuando se fosforilan , aumentan la afinidad de la superficie intracelular para la unión de proteínas de andamiaje llamadas β- arrestinas (β-arr). [38] Una vez unidas, las β-arrestinas previenen estéricamente el acoplamiento de proteínas G y pueden reclutar otras proteínas, lo que lleva a la creación de complejos de señalización involucrados en la activación de la vía de la quinasa regulada por señales extracelulares ( ERK ) o la endocitosis del receptor (internalización). Como la fosforilación de estos residuos de Ser y Thr a menudo ocurre como resultado de la activación de GPCR, el desacoplamiento de la proteína G mediada por β-arr y la internalización de GPCR son mecanismos importantes de desensibilización . [39] Además, existen "megacomplejos" internalizados que consisten en un solo GPCR, β-arr (en la conformación de cola), [40] [41] y proteína G heterotrimérica y pueden explicar la señalización de proteínas de los endosomas. [42] [43]

Un último tema estructural común entre los GPCR es la palmitoilación de uno o más sitios de la cola C-terminal o de los bucles intracelulares. La palmitoilación es la modificación covalente de los residuos de cisteína (Cys) mediante la adición de grupos acilo hidrofóbicos , y tiene el efecto de dirigir el receptor a microdominios ricos en colesterol y esfingolípidos de la membrana plasmática llamados balsas lipídicas . Como muchas de las moléculas transductoras y efectoras posteriores de los GPCR (incluidas las involucradas en las vías de retroalimentación negativa ) también se dirigen a las balsas lipídicas, esto tiene el efecto de facilitar la señalización rápida del receptor.

Los GPCR responden a señales extracelulares mediadas por una enorme diversidad de agonistas, que van desde proteínas hasta aminas biógenas y protones , pero todos transducen esta señal a través de un mecanismo de acoplamiento de proteína G. Esto es posible gracias a un dominio de factor de intercambio de nucleótidos de guanina ( GEF ) formado principalmente por una combinación de IL-2 e IL-3 junto con residuos adyacentes de las hélices TM asociadas.

Mecanismo

Dibujo que muestra el concepto básico de la activación conformacional del GPCR. La unión del ligando altera el bloqueo iónico entre el motivo E/DRY de TM-3 y los residuos ácidos de TM-6. Como resultado, el GPCR se reorganiza para permitir la activación de las proteínas G-alfa. La "perspectiva lateral" es una vista desde arriba y hacia un lado del GPCR tal como está colocado en la membrana plasmática (se han omitido los lípidos de la membrana para mayor claridad). La "perspectiva intracelular" incorrectamente etiquetada muestra una vista extracelular que mira hacia abajo a la membrana plasmática desde fuera de la célula. [44]

El receptor acoplado a la proteína G se activa mediante una señal externa en forma de ligando u otro mediador de señales. Esto crea un cambio conformacional en el receptor, lo que provoca la activación de una proteína G. El efecto adicional depende del tipo de proteína G. Las proteínas G son posteriormente inactivadas por proteínas activadoras de GTPasa, conocidas como proteínas RGS .

Unión de ligando

Los GPCR incluyen uno o más receptores para los siguientes ligandos: mediadores de señales sensoriales (p. ej., moléculas estimuladoras de luz y olfato ); adenosina , bombesina , bradicinina , endotelina , ácido γ-aminobutírico ( GABA ), factor de crecimiento de hepatocitos ( HGF ), melanocortinas , neuropéptido Y , péptidos opioides , opsinas , somatostatina , GH , taquiquininas , miembros de la familia de péptidos intestinales vasoactivos y vasopresina ; aminas biógenas (p. ej., dopamina , epinefrina , norepinefrina , histamina , serotonina y melatonina ); glutamato ( efecto metabotrópico ); glucagón ; acetilcolina ( efecto muscarínico ); quimiocinas ; mediadores lipídicos de la inflamación (p. ej., prostaglandinas , prostanoides , factor activador de plaquetas y leucotrienos ); hormonas peptídicas (p. ej., calcitonina , anafilatoxina C5a , hormona folículo estimulante [FSH], hormona liberadora de gonadotropina [GnRH], neuroquinina , hormona liberadora de tirotropina [TRH] y oxitocina ); y endocannabinoides .

Los GPCR que actúan como receptores de estímulos que aún no han sido identificados se conocen como receptores huérfanos .

Sin embargo, a diferencia de otros tipos de receptores que se han estudiado, en los que los ligandos se unen externamente a la membrana, los ligandos de los GPCR normalmente se unen dentro del dominio transmembrana. Sin embargo, los receptores activados por proteasas se activan mediante la escisión de parte de su dominio extracelular. [45]

Cambio conformacional

Estructura cristalina del receptor beta-2 adrenérgico activado en complejo con G s ( entrada 3SN6 del PDB ). El receptor está coloreado de rojo, Gα de verde, Gβ de cian y Gγ de amarillo. El extremo C de Gα se encuentra en una cavidad creada por un movimiento hacia afuera de las partes citoplasmáticas de TM5 y 6.

La transducción de la señal a través de la membrana por el receptor no se entiende completamente. Se sabe que en el estado inactivo, el GPCR está unido a un complejo de proteína G heterotrimérica . La unión de un agonista al GPCR da como resultado un cambio conformacional en el receptor que se transmite a la subunidad G α unida de la proteína G heterotrimérica a través de la dinámica del dominio proteico . La subunidad G α activada intercambia GTP en lugar de GDP , lo que a su vez desencadena la disociación de la subunidad G α del dímero G βγ y del receptor. Las subunidades G α y G βγ disociadas interactúan con otras proteínas intracelulares para continuar la cascada de transducción de señales mientras que el GPCR liberado puede volver a unirse a otra proteína G heterotrimérica para formar un nuevo complejo que está listo para iniciar otra ronda de transducción de señales. [46]

Se cree que una molécula receptora existe en un equilibrio conformacional entre estados biofísicos activos e inactivos. [47] La ​​unión de ligandos al receptor puede cambiar el equilibrio hacia los estados activos del receptor. Existen tres tipos de ligandos: los agonistas son ligandos que cambian el equilibrio a favor de los estados activos; los agonistas inversos son ligandos que cambian el equilibrio a favor de los estados inactivos; y los antagonistas neutrales son ligandos que no afectan el equilibrio. Todavía no se sabe exactamente en qué se diferencian entre sí los estados activo e inactivo.

Ciclo de activación/desactivación de la proteína G

Dibujo que representa el ciclo de activación/desactivación de la proteína G heterotrimérica en el contexto de la señalización de GPCR

Cuando el receptor está inactivo, el dominio GEF puede estar unido a una subunidad α también inactiva de una proteína G heterotrimérica . Estas "proteínas G" son un trímero de subunidades α, β y γ (conocidas como Gα, Gβ y Gγ, respectivamente) que se vuelve inactiva cuando se une reversiblemente al difosfato de guanosina (GDP) (o, alternativamente, no hay nucleótido de guanina) pero se activa cuando se une al trifosfato de guanosina (GTP). Tras la activación del receptor, el dominio GEF, a su vez, activa alostéricamente la proteína G al facilitar el intercambio de una molécula de GDP por GTP en la subunidad α de la proteína G. La célula mantiene una proporción de 10:1 de GTP:GDP citosólico, por lo que se asegura el intercambio por GTP. En este punto, las subunidades de la proteína G se disocian del receptor, así como entre sí, para producir un monómero Gα-GTP y un dímero Gβγ de interacción estrecha , que ahora son libres de modular la actividad de otras proteínas intracelulares. Sin embargo, el grado en que pueden difundirse es limitado debido a la palmitoilación de Gα y a la presencia de una fracción isoprenoide que se ha añadido covalentemente a los extremos C de Gγ.

Debido a que Gα también tiene una capacidad lenta de hidrólisis de GTP→GDP , la forma inactiva de la subunidad α (Gα-GDP) finalmente se regenera, lo que permite la reasociación con un dímero Gβγ para formar la proteína G "en reposo", que puede unirse nuevamente a un GPCR y esperar la activación. La tasa de hidrólisis de GTP a menudo se acelera debido a las acciones de otra familia de proteínas moduladoras alostéricas llamadas reguladores de la señalización de la proteína G o proteínas RGS, que son un tipo de proteína activadora de GTPasa o GAP. De hecho, muchas de las proteínas efectoras primarias (por ejemplo, adenilato ciclasas ) que se activan/inactivan tras la interacción con Gα-GTP también tienen actividad GAP. Por lo tanto, incluso en esta etapa temprana del proceso, la señalización iniciada por GPCR tiene la capacidad de autoterminarse.

Diafonía

Se proponen interacciones posteriores entre la señalización de integrinas y GPCR. Se muestra que las integrinas elevan el Ca 2+ y fosforilan FAK, lo que debilita la señalización de GPCR.

Se ha demostrado que las señales descendentes de GPCR posiblemente interactúan con señales de integrina , como FAK . [48] La señalización de integrina fosforilará FAK, lo que luego puede disminuir la actividad de GPCR G αs .

Señalización

Mecanismo del receptor acoplado a proteína G

Si un receptor en estado activo encuentra una proteína G , puede activarla. Algunas evidencias sugieren que los receptores y las proteínas G están en realidad preacoplados. [37] Por ejemplo, la unión de las proteínas G a los receptores afecta la afinidad del receptor por los ligandos. Las proteínas G activadas están unidas a GTP .

La transducción de señales adicional depende del tipo de proteína G. La enzima adenilato ciclasa es un ejemplo de una proteína celular que puede ser regulada por una proteína G, en este caso la proteína G G s . La actividad de la adenilato ciclasa se activa cuando se une a una subunidad de la proteína G activada. La activación de la adenilato ciclasa termina cuando la proteína G regresa al estado unido al GDP .

Las adenilato ciclasas (de las cuales se conocen en los seres humanos 9 formas unidas a la membrana y una citosólica) también pueden activarse o inhibirse de otras maneras (por ejemplo, unión de Ca2+/ calmodulina ), lo que puede modificar la actividad de estas enzimas de manera aditiva o sinérgica junto con las proteínas G.

Las vías de señalización activadas a través de un GPCR están limitadas por la secuencia primaria y la estructura terciaria del propio GPCR, pero en última instancia están determinadas por la conformación particular estabilizada por un ligando particular , así como por la disponibilidad de moléculas transductoras . Actualmente, se considera que los GPCR utilizan dos tipos principales de transductores: proteínas G y β-arrestinas . Debido a que las β-arr tienen una alta afinidad solo por la forma fosforilada de la mayoría de los GPCR (ver arriba o abajo), la mayor parte de la señalización depende en última instancia de la activación de la proteína G. Sin embargo, la posibilidad de interacción permite que se produzca una señalización independiente de la proteína G.

Señalización dependiente de la proteína G

Existen tres vías principales de señalización mediadas por la proteína G, mediadas por cuatro subclases de proteínas G que se distinguen entre sí por homología de secuencia ( G αs , G αi/o , G αq/11 y G α12/13 ). Cada subclase de proteína G consta de múltiples proteínas, cada una producto de múltiples genes o variaciones de empalme que pueden imbuirlas de diferencias que van desde sutiles a distintas con respecto a las propiedades de señalización, pero en general parecen agruparse razonablemente en cuatro clases. Debido a que las propiedades de transducción de señales de las diversas combinaciones βγ posibles no parecen diferir radicalmente entre sí, estas clases se definen de acuerdo con la isoforma de su subunidad α. [6] : 1163 

Aunque la mayoría de los GPCR son capaces de activar más de un subtipo de Gα, también muestran una preferencia por un subtipo sobre otro. Cuando el subtipo activado depende del ligando que está unido al GPCR, esto se llama selectividad funcional (también conocida como tráfico dirigido por agonista o agonismo específico de conformación). Sin embargo, la unión de cualquier agonista en particular también puede iniciar la activación de múltiples proteínas G diferentes, ya que puede ser capaz de estabilizar más de una conformación del dominio GEF del GPCR , incluso en el transcurso de una sola interacción. Además, una conformación que activa preferiblemente una isoforma de Gα puede activar otra si la preferida está menos disponible. Además, las vías de retroalimentación pueden dar lugar a modificaciones del receptor (p. ej., fosforilación) que alteran la preferencia de la proteína G. Independientemente de estos diversos matices, el compañero de acoplamiento preferido del GPCR suele definirse de acuerdo con la proteína G activada de forma más obvia por el ligando endógeno en la mayoría de las condiciones fisiológicas o experimentales .

Señalización Gα

  1. El efector de las vías G αs y G αi/o es la enzima generadora de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP), la adenilato ciclasa o AC. Si bien existen diez productos génicos AC diferentes en los mamíferos, cada uno con diferencias sutiles en la distribución o función tisular , todos catalizan la conversión de trifosfato de adenosina citosólico (ATP) a cAMP, y todos son estimulados directamente por proteínas G de la clase G αs . Sin embargo, por el contrario, la interacción con las subunidades Gα del tipo G αi/o inhibe que AC genere cAMP. Por lo tanto, un GPCR acoplado a G αs contrarresta las acciones de un GPCR acoplado a G αi/o , y viceversa. El nivel de cAMP citosólico puede determinar la actividad de varios canales iónicos , así como de los miembros de la familia de la proteína quinasa A (PKA) específica de ser/thr . Por lo tanto, el AMPc se considera un segundo mensajero y la PKA un efector secundario .
  2. El efector de la vía G αq/11 es la fosfolipasa C-β (PLCβ), que cataliza la escisión del fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) unido a la membrana en los segundos mensajeros inositol (1,4,5) trifosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG). El IP3 actúa sobre los receptores de IP3 que se encuentran en la membrana del retículo endoplasmático (RE) para provocar la liberación de Ca 2+ del RE, mientras que el DAG se difunde a lo largo de la membrana plasmática donde puede activar cualquier forma localizada en la membrana de una segunda quinasa ser/thr llamada proteína quinasa C (PKC). Dado que muchas isoformas de PKC también se activan por aumentos en el Ca 2+ intracelular , ambas vías también pueden converger entre sí para enviar señales a través del mismo efector secundario. El Ca 2+ intracelular elevado también se une y activa alostéricamente proteínas llamadas calmodulinas , que a su vez activan la GTPasa pequeña tosólica , Rho . Una vez unida a GTP, Rho puede activar varias proteínas responsables de la regulación del citoesqueleto, como la Rho-quinasa (ROCK). La mayoría de los GPCR que se acoplan a G α12/13 también se acoplan a otras subclases, a menudo G αq/11 .

Señalización Gβγ

Las descripciones anteriores ignoran los efectos de la señalización Gβγ , que también puede ser importante, en particular en el caso de GPCR acoplados a G αi/o activados . Los efectores primarios de Gβγ son varios canales iónicos, como los canales de K + rectificadores internos regulados por proteína G (GIRK), los canales de Ca2 + dependientes del voltaje de tipo P / Q y N , así como algunas isoformas de AC y PLC, junto con algunas isoformas de fosfoinosítido-3-quinasa (PI3K).

Señalización independiente de la proteína G

Aunque clásicamente se piensa que trabajan solo juntos, los GPCR pueden señalizar a través de mecanismos independientes de la proteína G, y las proteínas G heterotriméricas pueden desempeñar papeles funcionales independientes de los GPCR. Los GPCR pueden señalizar independientemente a través de muchas proteínas ya mencionadas por sus papeles en la señalización dependiente de la proteína G, como β-arrs , GRKs y Srcs . Se ha demostrado que dicha señalización es fisiológicamente relevante, por ejemplo, la señalización de β-arrestina mediada por el receptor de quimiocinas CXCR3 fue necesaria para la quimiotaxis de eficacia completa de las células T activadas. [49] Además, otras proteínas de andamiaje involucradas en la localización subcelular de los GPCR (por ejemplo, proteínas que contienen el dominio PDZ ) también pueden actuar como transductores de señales. La mayoría de las veces, el efector es un miembro de la familia MAPK .

Ejemplos

A fines de la década de 1990, se empezó a acumular evidencia que sugería que algunos GPCR pueden enviar señales sin proteínas G. Se ha demostrado que la proteína quinasa activada por mitógeno ERK2 , un mediador clave de la transducción de señales aguas abajo de la activación del receptor en muchas vías, se activa en respuesta a la activación del receptor mediada por AMPc en el moho mucilaginoso D. discoideum a pesar de la ausencia de las subunidades α y β de la proteína G asociadas. [50]

En las células de mamíferos, se ha demostrado que el muy estudiado receptor β 2 -adrenoceptor activa la vía ERK2 después de la disociación mediada por arrestina de la señalización mediada por proteína G. Por lo tanto, parece probable que algunos mecanismos que antes se creían relacionados puramente con la desensibilización del receptor sean en realidad ejemplos de receptores que cambian su vía de señalización, en lugar de simplemente desactivarse.

En las células renales, se ha demostrado que el receptor B2 de bradicinina interactúa directamente con una fosfatasa de tirosina proteica. La presencia de una secuencia ITIM (motivo inhibidor basado en tirosina del inmunorreceptor) fosforilada en tirosina en el receptor B2 es necesaria para mediar esta interacción y, posteriormente, el efecto antiproliferativo de la bradicinina. [51]

Señalización independiente de GPCR por proteínas G heterotriméricas

Aunque se trata de un área de investigación relativamente inmadura, parece que las proteínas G heterotriméricas también pueden participar en la señalización no GPCR. Hay evidencia de funciones como transductores de señales en casi todos los demás tipos de señalización mediada por receptores, incluidas las integrinas , las tirosina quinasas receptoras (RTK), los receptores de citocinas ( JAK/STAT ), así como la modulación de varias otras proteínas "accesorias" como los GEF , los inhibidores de la disociación de nucleótidos de guanina (GDI) y las fosfatasas proteicas . Incluso puede haber proteínas específicas de estas clases cuya función principal sea como parte de las vías independientes de GPCR, denominadas activadores de la señalización de la proteína G (AGS). Tanto la ubicuidad de estas interacciones como la importancia de las subunidades Gα frente a Gβγ para estos procesos aún no están claras.

Detalles de las vías de cAMP y PIP2

Efectos de activación del AMPc sobre la proteína quinasa A
El efecto de Rs y Gs en la vía de señalización del AMPc
El efecto de Ri y Gi en la vía de señalización del AMPc

Hay dos vías principales de transducción de señales que involucran a los receptores vinculados a la proteína G : la vía de señal de AMPc y la vía de señal de fosfatidilinositol . [5]

Vía de señalización del AMPc

La transducción de señales de AMPc contiene cinco caracteres principales: receptor de hormona estimulante (Rs) o receptor de hormona inhibidora (Ri); proteína G reguladora estimulante (Gs) o proteína G reguladora inhibidora (Gi); adenilil ciclasa ; proteína quinasa A (PKA); y fosfodiesterasa de AMPc .

El receptor de hormona estimulante (Rs) es un receptor que puede unirse con moléculas de señal estimulante, mientras que el receptor de hormona inhibidora (Ri) es un receptor que puede unirse con moléculas de señal inhibidora.

La proteína G reguladora estimulante es una proteína G unida al receptor de hormonas estimulantes (Rs), y su subunidad α, al activarse, podría estimular la actividad de una enzima u otro metabolismo intracelular. Por el contrario, la proteína G reguladora inhibidora está unida a un receptor de hormonas inhibidoras, y su subunidad α, al activarse, podría inhibir la actividad de una enzima u otro metabolismo intracelular.

La adenilil ciclasa es una glicoproteína transmembrana 12 veces mayor que cataliza la conversión de ATP en AMPc con la ayuda del cofactor Mg 2+ o Mn 2+ . El AMPc producido es un segundo mensajero en el metabolismo celular y es un activador alostérico de la proteína quinasa A.

La proteína quinasa A es una enzima importante en el metabolismo celular debido a su capacidad para regular el metabolismo celular mediante la fosforilación de enzimas específicas comprometidas en la vía metabólica. También puede regular la expresión de genes específicos, la secreción celular y la permeabilidad de la membrana. La enzima proteica contiene dos subunidades catalíticas y dos subunidades reguladoras. Cuando no hay AMPc, el complejo está inactivo. Cuando el AMPc se une a las subunidades reguladoras, su conformación se altera, lo que provoca la disociación de las subunidades reguladoras, lo que activa la proteína quinasa A y permite otros efectos biológicos.

Estas señales pueden luego ser terminadas por la fosfodiesterasa de AMPc, que es una enzima que degrada el AMPc a 5'-AMP e inactiva la proteína quinasa A.

Vía de señalización del fosfatidilinositol

En la vía de señalización del fosfatidilinositol , la molécula de señalización extracelular se une al receptor de proteína G (G q ) en la superficie celular y activa la fosfolipasa C , que se encuentra en la membrana plasmática . La lipasa hidroliza el fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) en dos segundos mensajeros: inositol 1,4,5-trisfosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG). El IP3 se une al receptor de IP3 en la membrana del retículo endoplasmático liso y las mitocondrias para abrir los canales de Ca 2+ . El DAG ayuda a activar la proteína quinasa C (PKC), que fosforila muchas otras proteínas, modificando sus actividades catalíticas y dando lugar a respuestas celulares.

Los efectos del Ca 2+ también son notables: coopera con DAG en la activación de PKC y puede activar la vía de la quinasa CaM , en la que la proteína calmodulina (CaM) modulada por calcio se une al Ca 2+ , sufre un cambio de conformación y activa la quinasa CaM II, que tiene la capacidad única de aumentar su afinidad de unión a la CaM por autofosforilación, haciendo que la CaM no esté disponible para la activación de otras enzimas. La quinasa luego fosforila las enzimas objetivo, regulando sus actividades. Las dos vías de señalización están conectadas entre sí por Ca 2+ -CaM, que también es una subunidad reguladora de la adenilil ciclasa y la fosfodiesterasa en la vía de señalización del AMPc.

Regulación de receptores

Los GPCR se desensibilizan cuando se exponen a su ligando durante un largo período de tiempo. Existen dos formas reconocidas de desensibilización: 1) desensibilización homóloga , en la que el GPCR activado se regula a la baja; y 2) desensibilización heteróloga , en la que el GPCR activado provoca la regulación a la baja de un GPCR diferente. La reacción clave de esta regulación a la baja es la fosforilación del dominio del receptor intracelular (o citoplasmático ) por las proteínas quinasas .

Fosforilación por proteínas quinasas dependientes de AMPc

Las quinasas de proteína dependientes de AMP cíclico ( quinasa de proteína A ) son activadas por la cadena de señal que viene de la proteína G (que fue activada por el receptor) a través de la adenilato ciclasa y el AMP cíclico (AMPc). En un mecanismo de retroalimentación , estas quinasas activadas fosforilan el receptor. Cuanto más tiempo permanece activo el receptor, más quinasas se activan y más receptores se fosforilan. En los β 2 -adrenoceptores , esta fosforilación da como resultado el cambio del acoplamiento de la clase G s de proteína G a la clase G i . [52] La fosforilación mediada por PKA dependiente de AMPc puede causar desensibilización heteróloga en receptores distintos de los activados. [53]

Fosforilación por GRK

Las quinasas del receptor acoplado a proteína G (GRK) son proteínas quinasas que fosforilan solo GPCR activos. [54] Las quinasas del receptor acoplado a proteína G (GRK) son moduladores clave de la señalización del receptor acoplado a proteína G (GPCR). Constituyen una familia de siete proteínas quinasas de serina-treonina de mamíferos que fosforilan el receptor unido al agonista. La fosforilación del receptor mediada por GRK inicia rápidamente un deterioro profundo de la señalización del receptor y la desensibilización. La actividad de las GRK y la focalización subcelular están estrechamente reguladas por la interacción con los dominios del receptor, las subunidades de la proteína G, los lípidos, las proteínas de anclaje y las proteínas sensibles al calcio. [55]

La fosforilación del receptor puede tener dos consecuencias:

  1. Translocación : el receptor, junto con la parte de la membrana en la que se encuentra incrustado, se lleva al interior de la célula, donde se desfosforila dentro del entorno vesicular ácido [56] y luego se lo devuelve. Este mecanismo se utiliza para regular la exposición a largo plazo, por ejemplo, a una hormona, permitiendo que la resensibilización siga a la desensibilización. Alternativamente, el receptor puede sufrir una degradación lisosómica o permanecer internalizado, donde se cree que participa en el inicio de eventos de señalización, cuya naturaleza depende de la localización subcelular de la vesícula internalizada. [53]
  2. Enlace de arrestina : el receptor fosforilado puede unirse a moléculas de arrestina que le impiden unirse (y activar) a las proteínas G, desactivándolo por un corto período de tiempo. Este mecanismo se utiliza, por ejemplo, con la rodopsina en las células de la retina para compensar la exposición a la luz brillante. En muchos casos, la unión de la arrestina al receptor es un prerrequisito para la translocación. Por ejemplo, la beta-arrestina unida a los receptores β 2 -adrenérgicos actúa como un adaptador para la unión con la clatrina y con la subunidad beta de AP2 (moléculas adaptadoras de clatrina); por lo tanto, la arrestina aquí actúa como un andamiaje que ensambla los componentes necesarios para la endocitosis mediada por clatrina de los receptores β 2 -adrenérgicos. [57] [58]

Mecanismos de terminación de la señal GPCR

Como se mencionó anteriormente, las proteínas G pueden terminar su propia activación debido a su capacidad intrínseca de hidrólisis de GTP→GDP . Sin embargo, esta reacción se produce a una velocidad lenta (≈0,02 veces/seg) y, por lo tanto, cualquier proteína G tardaría unos 50 segundos en desactivarse si no entraran en juego otros factores. De hecho, hay alrededor de 30 isoformas de proteínas RGS que, cuando se unen a Gα a través de su dominio GAP , aceleran la velocidad de hidrólisis a ≈30 veces/seg. Este aumento de 1500 veces en la velocidad permite que la célula responda a señales externas con alta velocidad, así como resolución espacial debido a la cantidad limitada de segundo mensajero que se puede generar y la distancia limitada que una proteína G puede difundir en 0,03 segundos. En su mayor parte, las proteínas RGS son promiscuas en su capacidad para desactivar proteínas G, mientras que el RGS que participa en una vía de señalización dada parece estar más determinado por el tejido y el GPCR involucrados que por cualquier otra cosa. Además, las proteínas RGS tienen la función adicional de aumentar la tasa de intercambio de GTP-GDP en los GPCR (es decir, como una especie de co-GEF), contribuyendo aún más a la resolución temporal de la señalización de GPCR.

Además, el propio GPCR puede desensibilizarse . Esto puede ocurrir de las siguientes maneras:

  1. un resultado directo de la ocupación del ligando , en donde el cambio en la conformación permite el reclutamiento de las quinasas reguladoras de GPCR (GRKs), que continúan fosforilando varios residuos de serina / treonina de IL-3 y la cola C-terminal . Tras la fosforilación de GRK, la afinidad del GPCR por la β-arrestina (β-arrestina-1/2 en la mayoría de los tejidos) aumenta, momento en el que la β-arrestina puede unirse y actuar tanto para impedir estéricamente el acoplamiento de la proteína G como para iniciar el proceso de internalización del receptor a través de la endocitosis mediada por clatrina . Debido a que solo el receptor ligado se desensibiliza mediante este mecanismo, se denomina desensibilización homóloga .
  2. La afinidad por la β-arrestina puede aumentar de manera independiente de la ocupación del ligando y de GRK a través de la fosforilación de diferentes sitios ser/thr (pero también de IL-3 y la cola C-terminal) por PKC y PKA. Estas fosforilaciones suelen ser suficientes para perjudicar el acoplamiento de la proteína G por sí solas también. [59]
  3. En cambio, la PKC/PKA puede fosforilar las GRK, lo que también puede conducir a la fosforilación de GPCR y a la unión de β-arrestina de una manera independiente de la ocupación. Estos dos últimos mecanismos permiten la desensibilización de un GPCR debido a las actividades de otros, o la desensibilización heteróloga . Las GRK también pueden tener dominios GAP y, por lo tanto, pueden contribuir a la inactivación a través de mecanismos no quinasos . También puede ocurrir una combinación de estos mecanismos.

Una vez que la β-arrestina se une a un GPCR, sufre un cambio conformacional que le permite servir como proteína de andamiaje para un complejo adaptador denominado AP-2 , que a su vez recluta otra proteína llamada clatrina . Si suficientes receptores en el área local reclutan clatrina de esta manera, se agregan y la membrana se desprende hacia adentro como resultado de las interacciones entre las moléculas de clatrina, en un proceso llamado opsonización . Una vez que la cavidad se ha separado de la membrana plasmática debido a las acciones de otras dos proteínas llamadas anfifisina y dinamina , ahora es una vesícula endocítica . En este punto, las moléculas adaptadoras y la clatrina se han disociado , y el receptor se transporta de regreso a la membrana plasmática o se dirige a los lisosomas para su degradación .

En cualquier punto de este proceso, las β-arrestinas también pueden reclutar otras proteínas, como la tirosina quinasa no receptora (nRTK), c-SRC , que puede activar ERK1/2 u otra señalización de proteína quinasa activada por mitógeno (MAPK) a través, por ejemplo, de la fosforilación de la pequeña GTPasa , Ras , o reclutar las proteínas de la cascada ERK directamente (es decir, Raf-1 , MEK , ERK-1/2) en cuyo punto se inicia la señalización debido a su proximidad entre sí. Otro objetivo de c-SRC son las moléculas de dinamina involucradas en la endocitosis. Las dinaminas se polimerizan alrededor del cuello de una vesícula entrante, y su fosforilación por c-SRC proporciona la energía necesaria para el cambio conformacional que permite el "desprendimiento" final de la membrana.

Regulación celular del GPCR

La desensibilización del receptor está mediada por una combinación de fosforilación, unión de β-arr y endocitosis, como se describió anteriormente. La regulación negativa ocurre cuando el receptor endocitado se incrusta en un endosoma que se dirige a fusionarse con un orgánulo llamado lisosoma. Debido a que las membranas lisosomales son ricas en bombas de protones, sus interiores tienen un pH bajo (≈4,8 frente al pH≈7,2 del citosol), lo que actúa para desnaturalizar los GPCR. Además, los lisosomas contienen muchas enzimas degradativas , incluidas las proteasas, que pueden funcionar solo a un pH tan bajo, por lo que los enlaces peptídicos que unen los residuos del GPCR pueden escindirse. El hecho de que un receptor determinado se dirija a un lisosoma, se detenga en los endosomas o se dirija de nuevo a la membrana plasmática depende de una variedad de factores, incluido el tipo de receptor y la magnitud de la señal. La regulación de GPCR también está mediada por factores de transcripción genética. Estos factores pueden aumentar o disminuir la transcripción genética y, por lo tanto, aumentar o disminuir la generación de nuevos receptores (regulación ascendente o descendente) que viajan a la membrana celular.

Oligomerización de receptores

La oligomerización del receptor acoplado a proteína G es un fenómeno muy extendido. Uno de los ejemplos mejor estudiados es el receptor metabotrópico GABA B . Este llamado receptor constitutivo se forma por heterodimerización de las subunidades GABA B R1 y GABA B R2 . La expresión de GABA B R1 sin GABA B R2 en sistemas heterólogos conduce a la retención de la subunidad en el retículo endoplásmico . Mientras tanto, la expresión de la subunidad GABA B R2 sola conduce a la expresión superficial de la subunidad, aunque sin actividad funcional (es decir, el receptor no se une al agonista y no puede iniciar una respuesta después de la exposición al agonista). La expresión de las dos subunidades juntas conduce a la expresión de la membrana plasmática del receptor funcional. Se ha demostrado que la unión de GABA B R2 a GABA B R1 causa el enmascaramiento de una señal de retención [60] de receptores funcionales. [61]

Origen y diversificación de la superfamilia

La transducción de señales mediada por la superfamilia de GPCR se remonta al origen de la multicelularidad . Los GPCR similares a los de los mamíferos se encuentran en los hongos y se han clasificado de acuerdo con el sistema de clasificación GRAFS basado en las huellas dactilares de GPCR. [17] La ​​identificación de los miembros de la superfamilia en el dominio eucariota y la comparación de los motivos específicos de la familia han demostrado que la superfamilia de GPCR tiene un origen común. [62] Los motivos característicos indican que tres de las cinco familias GRAFS, Rhodopsin , Adhesion y Frizzled , evolucionaron a partir de los receptores de AMPc de Dictyostelium discoideum antes de la división de los opistocontos . Más tarde, la familia Secretin evolucionó a partir de la familia de receptores GPCR Adhesion antes de la división de los nematodos . [17] Los GPCR de insectos parecen estar en su propio grupo y se identifica a Taste2 como descendiente de Rhodopsin . [62] Tenga en cuenta que la división de secretina / adhesión se basa en la función presunta en lugar de la firma, ya que la clase B clásica (7tm_2, Pfam PF00002) se utiliza para identificar ambas en los estudios.

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Cherezov V, Rosenbaum DM, Hanson MA, Rasmussen SG, Thian FS, Kobilka TS, et al. (noviembre de 2007). "Estructura cristalina de alta resolución de un receptor acoplado a proteína G beta2-adrenérgica humana diseñado". Science . 318 (5854): 1258–65. Bibcode :2007Sci...318.1258C. doi :10.1126/science.1150577. PMC  2583103 . PMID  17962520.
  2. ^ ab Zhang, Jian V.; Li, Lei; Huang, Qingsheng; Ren, Pei-Gen (1 de enero de 2013). "Capítulo tres: el receptor de obestatina en la homeostasis energética y la patogénesis de la obesidad". En Tao, Ya-Xiong (ed.). Progreso en biología molecular y ciencia traslacional . Receptores acoplados a proteína G en la homeostasis energética y la patogénesis de la obesidad. Vol. 114. Academic Press. págs. 89–107. doi :10.1016/B978-0-12-386933-3.00003-0. ISBN 9780123869333. PMID  23317783. Archivado desde el original el 17 de enero de 2023 . Consultado el 24 de octubre de 2023 .
  3. ^ abcde Trzaskowski B, Latek D, Yuan S, Ghoshdastider U, Debinski A, Filipek S (2012). "Acción de interruptores moleculares en GPCR: estudios teóricos y experimentales". Química medicinal actual . 19 (8): 1090–109. doi :10.2174/092986712799320556. PMC 3343417. PMID  22300046 .  El texto fue copiado de esta fuente, que está disponible bajo una licencia Attribution 2.5 Generic (CC BY 2.5)
  4. ^ King N, Hittinger CT, Carroll SB (julio de 2003). "La evolución de las principales familias de proteínas de adhesión y señalización celular es anterior a los orígenes animales". Science . 301 (5631): 361–3. Bibcode :2003Sci...301..361K. doi :10.1126/science.1083853. PMID  12869759. S2CID  9708224.
  5. ^ ab Gilman AG (1987). "Proteínas G: transductores de señales generadas por receptores". Revista Anual de Bioquímica . 56 (1): 615–49. doi :10.1146/annurev.bi.56.070187.003151. PMID  3113327.
  6. ^ ab Wettschureck N, Offermanns S (octubre de 2005). "Proteínas G de mamíferos y sus funciones específicas según el tipo celular". Physiological Reviews . 85 (4): 1159–204. doi :10.1152/physrev.00003.2005. PMID  16183910.
  7. ^ ab Hauser AS, Chavali S, Masuho I, Jahn LJ, Martemyanov KA, Gloriam DE, Babu MM (enero de 2018). "Farmacogenómica de objetivos farmacológicos de GPCR". Celúla . 172 (1–2): 41–54.e19. doi :10.1016/j.cell.2017.11.033. PMC 5766829 . PMID  29249361. 
  8. ^ Real Academia Sueca de Ciencias (10 de octubre de 2012). «El Premio Nobel de Química 2012 Robert J. Lefkowitz, Brian K. Kobilka» . Consultado el 10 de octubre de 2012 .
  9. ^ Lindsley CW (junio de 2013). "Los principales medicamentos recetados de 2012 a nivel mundial: los productos biológicos dominan, pero los medicamentos de moléculas pequeñas para el sistema nervioso central se mantienen en los primeros puestos". ACS Chemical Neuroscience . 4 (6): 905–7. doi :10.1021/cn400107y. PMC 3689196 . PMID  24024784. 
  10. ^ abc Bjarnadóttir TK, Gloriam DE, Hellstrand SH, Kristiansson H, Fredriksson R, Schiöth HB (septiembre de 2006). "Repertorio completo y análisis filogenético de los receptores acoplados a proteína G en humanos y ratones". Genómica . 88 (3): 263–73. doi :10.1016/j.ygeno.2006.04.001. PMID  16753280.
  11. ^ "palabra clave: "Receptor acoplado a proteína G [KW-0297]" Y organismo: "Homo sapiens (humano) [9606]" en UniProtKB". www.uniprot.org . Archivado desde el original el 15 de septiembre de 2020 . Consultado el 24 de junio de 2019 .
  12. ^ Joost P, Methner A (octubre de 2002). "Análisis filogenético de 277 receptores acoplados a proteína G humanos como herramienta para la predicción de ligandos de receptores huérfanos". Genome Biology . 3 (11): RESEARCH0063. doi : 10.1186/gb-2002-3-11-research0063 . PMC 133447 . PMID  12429062. 
  13. ^ Attwood TK, Findlay JB (febrero de 1994). "Huellas dactilares de receptores acoplados a proteína G". Ingeniería de proteínas . 7 (2): 195–203. doi :10.1093/protein/7.2.195. PMID  8170923.
  14. ^ Kolakowski LF (1994). "GCRDb: una base de datos de receptores acoplados a proteína G". Receptores y canales . 2 (1): 1–7. PMID  8081729.
  15. ^ Foord SM, Bonner TI, Neubig RR, Rosser EM, Pin JP, Davenport AP, et al. (junio de 2005). "Unión Internacional de Farmacología. XLVI. Lista de receptores acoplados a proteína G". Pharmacological Reviews . 57 (2): 279–88. doi :10.1124/pr.57.2.5. PMID  15914470. S2CID  34541683.
  16. ^ "InterPro". Archivado desde el original el 21 de febrero de 2008. Consultado el 10 de diciembre de 2007 .
  17. ^ abc Krishnan A, Almén MS, Fredriksson R, Schiöth HB (2012). Xue C (ed.). "El origen de los GPCR: identificación de GPCR de tipo mamífero de rodopsina, adhesión, glutamato y frizzled en hongos". PLOS ONE . ​​7 (1): e29817. Bibcode :2012PLoSO...729817K. doi : 10.1371/journal.pone.0029817 . PMC 3251606 . PMID  22238661. 
  18. ^ Vassilatis DK, Hohmann JG, Zeng H, Li F, Ranchalis JE, Mortrud MT, et al. (abril de 2003). "Los repertorios de receptores acoplados a proteína G de humanos y ratones". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 100 (8): 4903–8. Bibcode :2003PNAS..100.4903V. doi : 10.1073/pnas.0230374100 . PMC 153653 . PMID  12679517. 
  19. ^ Xiao X, Wang P, Chou KC (julio de 2009). "GPCR-CA: un enfoque de imagen de autómata celular para predecir las clases funcionales de receptores acoplados a proteína G". Journal of Computational Chemistry . 30 (9): 1414–23. doi :10.1002/jcc.21163. PMID  19037861. S2CID  813484. Archivado desde el original el 9 de abril de 2017.
  20. ^ Qiu JD, Huang JH, Liang RP, Lu XQ (julio de 2009). "Predicción de clases de receptores acoplados a proteína G basada en el concepto de composición de pseudoaminoácidos de Chou: un enfoque a partir de la transformada wavelet discreta". Analytical Biochemistry . 390 (1): 68–73. doi :10.1016/j.ab.2009.04.009. PMID  19364489.
  21. ^ Gu Q, Ding YS, Zhang TL (mayo de 2010). "Predicción de clases de receptores acoplados a proteína G en baja homología utilizando la composición de pseudoaminoácidos de Chou con patrones aproximados de entropía e hidrofobicidad". Protein and Peptide Letters . 17 (5): 559–67. doi :10.2174/092986610791112693. PMID  19594431.
  22. ^ Saroz Y, Kho DT, Glass M, Graham ES, Grimsey NL (diciembre de 2019). "El receptor cannabinoide 2 (CB2) envía señales a través de G-alfa-s e induce la secreción de citocinas IL-6 e IL-10 en leucocitos primarios humanos". ACS Pharmacology & Translational Science . 2 (6): 414–428. doi : 10.1021/acsptsci.9b00049 . PMC 7088898 . PMID  32259074. 
  23. ^ Sharma N, Akhade AS, Qadri A (abril de 2013). "La esfingosina-1-fosfato suprime la secreción de CXCL8 inducida por TLR de las células T humanas". Journal of Leukocyte Biology . 93 (4): 521–8. doi :10.1189/jlb.0712328. PMID  23345392. S2CID  21897008.
  24. ^ Hazell GG, Hindmarch CC, Pope GR, Roper JA, Lightman SL, Murphy D, et al. (enero de 2012). "Receptores acoplados a proteína G en los núcleos paraventricular y supraóptico hipotalámicos: puertas serpentinas hacia la homeostasis neuroendocrina". Frontiers in Neuroendocrinology . 33 (1): 45–66. doi :10.1016/j.yfrne.2011.07.002. PMC 3336209 . PMID  21802439. 
  25. ^ Dorsam RT, Gutkind JS (febrero de 2007). "Receptores acoplados a proteína G y cáncer". Nature Reviews. Cáncer . 7 (2): 79–94. doi :10.1038/nrc2069. PMID  17251915. S2CID  10996598.
  26. ^ Venkatakrishnan AJ, Deupi X, Lebon G, Tate CG, Schertler GF, Babu MM (febrero de 2013). "Firmas moleculares de receptores acoplados a proteína G". Nature . 494 (7436): 185–94. Bibcode :2013Natur.494..185V. doi :10.1038/nature11896. PMID  23407534. S2CID  4423750.
  27. ^ Hollenstein K, de Graaf C, Bortolato A, Wang MW, Marshall FH, Stevens RC (enero de 2014). "Información sobre la estructura de los GPCR de clase B". Tendencias en ciencias farmacológicas . 35 (1): 12–22. doi :10.1016/j.tips.2013.11.001. PMC 3931419 . PMID  24359917. 
  28. ^ Palczewski K, Kumasaka T, Hori T, Behnke CA, Motoshima H, Fox BA, et al. (Agosto de 2000). "Estructura cristalina de rodopsina: receptor acoplado a proteína AG". Ciencia . 289 (5480): 739–45. Código Bib : 2000 Ciencia... 289..739P. CiteSeerX 10.1.1.1012.2275 . doi : 10.1126/ciencia.289.5480.739. PMID  10926528. 
  29. ^ Rasmussen SG, Choi HJ, Rosenbaum DM, Kobilka TS, Thian FS, Edwards PC, et al. (noviembre de 2007). "Estructura cristalina del receptor humano acoplado a proteína G adrenérgica beta2". Nature . 450 (7168): 383–7. Bibcode :2007Natur.450..383R. doi :10.1038/nature06325. PMID  17952055. S2CID  4407117.
  30. ^ Rosenbaum DM, Cherezov V, Hanson MA, Rasmussen SG, Thian FS, Kobilka TS, et al. (noviembre de 2007). "La ingeniería de GPCR produce información estructural de alta resolución sobre la función del receptor beta2-adrenérgico". Science . 318 (5854): 1266–73. Bibcode :2007Sci...318.1266R. doi : 10.1126/science.1150609 . PMID  17962519. S2CID  1559802.
  31. ^ Rasmussen SG, Choi HJ, Fung JJ, Pardon E, Casarosa P, Chae PS, et al. (enero de 2011). "Estructura de un estado activo estabilizado por nanocuerpos del adrenoceptor β(2)". Nature . 469 (7329): 175–80. Bibcode :2011Natur.469..175R. doi :10.1038/nature09648. PMC 3058308 . PMID  21228869. 
  32. ^ Rosenbaum DM, Zhang C, Lyons JA, Holl R, Aragao D, Arlow DH, et al. (enero de 2011). "Estructura y función de un complejo agonista-adrenérgico irreversible β(2)". Nature . 469 (7329): 236–40. Bibcode :2011Natur.469..236R. doi :10.1038/nature09665. PMC 3074335 . PMID  21228876. 
  33. ^ Warne T, Moukhametzianov R, Baker JG, Nehmé R, Edwards PC, Leslie AG, et al. (enero de 2011). "Base estructural de la acción agonista y agonista parcial sobre un receptor β(1)-adrenérgico". Nature . 469 (7329): 241–4. Bibcode :2011Natur.469..241W. doi :10.1038/nature09746. PMC 3023143 . PMID  21228877. 
  34. ^ Xu F, Wu H, Katritch V, Han GW, Jacobson KA, Gao ZG, et al. (abril de 2011). "Estructura de un receptor de adenosina A2A humano unido a un agonista". Science . 332 (6027): 322–7. Bibcode :2011Sci...332..322X. doi :10.1126/science.1202793. PMC 3086811 . PMID  21393508. 
  35. ^ Rasmussen SG, DeVree BT, Zou Y, Kruse AC, Chung KY, Kobilka TS, et al. (julio de 2011). "Estructura cristalina del complejo de proteína Gs-receptor adrenérgico β2". Nature . 477 (7366): 549–55. Bibcode :2011Natur.477..549R. doi :10.1038/nature10361. PMC 3184188 . PMID  21772288. 
  36. ^ Yamauchi T, Kamon J, Ito Y, Tsuchida A, Yokomizo T, Kita S, et al. (junio de 2003). "Clonación de receptores de adiponectina que median los efectos metabólicos antidiabéticos". Naturaleza . 423 (6941): 762–9. Código Bib :2003Natur.423..762Y. doi : 10.1038/naturaleza01705. PMID  12802337. S2CID  52860797.
  37. ^ ab Qin K, Dong C, Wu G, Lambert NA (agosto de 2011). "Preensamblaje en estado inactivo de receptores acoplados a G(q) y heterotrímeros G(q)". Nature Chemical Biology . 7 (10): 740–7. doi :10.1038/nchembio.642. PMC 3177959 . PMID  21873996. 
  38. ^ Lohse MJ, Benovic JL, Codina J, Caron MG, Lefkowitz RJ (junio de 1990). "beta-arrestina: una proteína que regula la función del receptor beta-adrenérgico". Science . 248 (4962): 1547–50. Bibcode :1990Sci...248.1547L. doi :10.1126/science.2163110. PMID  2163110.
  39. ^ Luttrell LM, Lefkowitz RJ (febrero de 2002). "El papel de las beta-arrestinas en la terminación y transducción de señales de receptores acoplados a proteína G". Journal of Cell Science . 115 (Pt 3): 455–65. doi :10.1242/jcs.115.3.455. hdl : 10161/7805 . PMID  11861753.
  40. ^ Cahill TJ, Thomsen AR, Tarrasch JT, Plouffe B, Nguyen AH, Yang F, et al. (marzo de 2017). "Distinct conformations of GPCR-β-arrestin complexes mediate desensitization, signaling, and endocytosis" (Conformaciones distintas de los complejos GPCR-β-arrestina median la desensibilización, la señalización y la endocitosis). Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 114 (10): 2562–2567. Bibcode :2017PNAS..114.2562C. doi : 10.1073/pnas.1701529114 . PMC 5347553 . PMID  28223524. 
  41. ^ Kumari P, Srivastava A, Banerjee R, Ghosh E, Gupta P, Ranjan R, et al. (noviembre de 2016). "Competencia funcional de un complejo GPCR-β-arrestina parcialmente activado". Nature Communications . 7 : 13416. Bibcode :2016NatCo...713416K. doi :10.1038/ncomms13416. PMC 5105198 . PMID  27827372. 
  42. ^ Thomsen AR, Plouffe B, Cahill TJ, Shukla AK, Tarrasch JT, Dosey AM, et al. (agosto de 2016). "El supercomplejo GPCR-proteína G-β-arrestina media la señalización sostenida de la proteína G". Cell . 166 (4): 907–919. doi :10.1016/j.cell.2016.07.004. PMC 5418658 . PMID  27499021. 
  43. ^ Nguyen AH, Thomsen AR, Cahill TJ, Huang R, Huang LY, Marcink T, et al. (diciembre de 2019). "Estructura de un megacomplejo de proteína GPCR-G-β-arrestina de señalización endosómica". Nature Structural & Molecular Biology . 26 (12): 1123–1131. doi :10.1038/s41594-019-0330-y. PMC 7108872 . PMID  31740855. 
  44. ^ Millar RP, Newton CL (enero de 2010). "El año en la investigación del receptor acoplado a proteína G". Endocrinología molecular . 24 (1): 261–74. doi :10.1210/me.2009-0473. PMC 5428143 . PMID  20019124. 
  45. ^ Brass LF (septiembre de 2003). "Trombina y activación plaquetaria". Chest . 124 (3 Suppl): 18S–25S. doi :10.1378/chest.124.3_suppl.18S. PMID  12970120. S2CID  22279536.
  46. ^ Digby GJ, Lober RM, Sethi PR, Lambert NA (noviembre de 2006). "Algunos heterotrímeros de proteína G se disocian físicamente en células vivas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (47): 17789–94. Bibcode :2006PNAS..10317789D. doi : 10.1073/pnas.0607116103 . PMC 1693825 . PMID  17095603. 
  47. ^ Rubenstein LA, Lanzara RG (1998). "La activación de los receptores acoplados a proteína G implica la modulación de la unión del agonista por cisteína". Journal of Molecular Structure: Theochem . 430 : 57–71. doi :10.1016/S0166-1280(98)90217-2. Archivado desde el original el 16 de mayo de 2011 . Consultado el 14 de enero de 2006 .
  48. ^ Teoh CM, Tam JK, Tran T (2012). "Interacción entre integrinas y GPCR en la regulación de la señalización de contracción de ASM en el asma". Journal of Allergy . 2012 : 341282. doi : 10.1155/2012/341282 . PMC 3465959 . PMID  23056062. 
  49. ^ Smith JS, Nicholson LT, Suwanpradid J, Glenn RA, Knape NM, Alagesan P, et al. (noviembre de 2018). "Los agonistas sesgados del receptor de quimiocinas CXCR3 controlan de manera diferencial la quimiotaxis y la inflamación". Science Signaling . 11 (555): eaaq1075. doi :10.1126/scisignal.aaq1075. PMC 6329291 . PMID  30401786. 
  50. ^ Kim JY, Haastert PV, Devreotes PN (abril de 1996). "Sentidos sociales: vías de señalización del receptor acoplado a proteína G en Dictyostelium discoideum". Química y biología . 3 (4): 239–43. doi : 10.1016/S1074-5521(96)90103-9 . PMID  8807851.
  51. ^ Duchene J, Schanstra JP, Pecher C, Pizard A, Susini C, Esteve JP, et al. (octubre de 2002). "Una nueva interacción proteína-proteína entre un receptor acoplado a proteína G y la fosfatasa SHP-2 está implicada en la inhibición de la proliferación celular inducida por bradiquinina". The Journal of Biological Chemistry . 277 (43): 40375–83. doi : 10.1074/jbc.M202744200 . PMID  12177051.
  52. ^ Chen-Izu Y, Xiao RP, Izu LT, Cheng H, Kuschel M, Spurgeon H, Lakatta EG (noviembre de 2000). "Localización dependiente de G(i) de la señalización del receptor beta(2)-adrenérgico a los canales de Ca(2+) de tipo L". Revista biofísica . 79 (5): 2547–56. Código Bibliográfico :2000BpJ....79.2547C. doi :10.1016/S0006-3495(00)76495-2. PMC 1301137 . PMID  11053129. 
  53. ^ ab Tan CM, Brady AE, Nickols HH, Wang Q, Limbird LE (2004). "Tráfico de membrana de receptores acoplados a proteína G". Revisión anual de farmacología y toxicología . 44 (1): 559–609. doi :10.1146/annurev.pharmtox.44.101802.121558. PMID  14744258.
  54. ^ Santulli G, Trimarco B, Iaccarino G (marzo de 2013). "Receptor quinasa 2 acoplado a proteína G e hipertensión: conocimientos moleculares y mecanismos fisiopatológicos". Presión arterial alta y prevención cardiovascular . 20 (1): 5–12. doi :10.1007/s40292-013-0001-8. PMID  23532739. S2CID  45674941.
  55. ^ Penela P, Ribas C, Mayor F (noviembre de 2003). "Mecanismos de regulación de la expresión y función de las quinasas del receptor acoplado a proteína G". Señalización celular . 15 (11): 973–81. doi :10.1016/S0898-6568(03)00099-8. PMID  14499340.
  56. ^ Krueger KM, Daaka Y, Pitcher JA, Lefkowitz RJ (enero de 1997). "El papel del secuestro en la resensibilización del receptor acoplado a proteína G. Regulación de la desfosforilación del receptor beta2-adrenérgico por acidificación vesicular". The Journal of Biological Chemistry . 272 ​​(1): 5–8. doi : 10.1074/jbc.272.1.5 . PMID  8995214.
  57. ^ Laporte SA, Oakley RH, Holt JA, Barak LS, Caron MG (julio de 2000). "La interacción de la beta-arrestina con el adaptador AP-2 es necesaria para la agrupación del receptor beta 2-adrenérgico en fosas recubiertas de clatrina". The Journal of Biological Chemistry . 275 (30): 23120–6. doi : 10.1074/jbc.M002581200 . PMID  10770944.
  58. ^ Laporte SA, Oakley RH, Zhang J, Holt JA, Ferguson SS, Caron MG, Barak LS (marzo de 1999). "El complejo beta2-adrenérgico receptor/betaarrestina recluta el adaptador de clatrina AP-2 durante la endocitosis". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 96 (7): 3712–7. Bibcode :1999PNAS...96.3712L. doi : 10.1073/pnas.96.7.3712 . PMC 22359 . PMID  10097102. 
  59. ^ Tobin AB (marzo de 2008). "Fosforilación del receptor acoplado a proteína G: dónde, cuándo y por quién". British Journal of Pharmacology . 153 (Supl 1): S167–76. doi :10.1038/sj.bjp.0707662. PMC 2268057 . PMID  18193069. 
  60. ^ Margeta-Mitrovic M, Jan YN, Jan LY (julio de 2000). "Un punto de control de tráfico controla la heterodimerización del receptor GABA(B)". Neuron . 27 (1): 97–106. doi : 10.1016/S0896-6273(00)00012-X . PMID  10939334. S2CID  15430860.
  61. ^ White JH, Wise A, Main MJ, Green A, Fraser NJ, Disney GH, et al. (diciembre de 1998). "La heterodimerización es necesaria para la formación de un receptor GABA(B) funcional". Nature . 396 (6712): 679–82. Bibcode :1998Natur.396..679W. doi :10.1038/25354. PMID  9872316. S2CID  4406311.
  62. ^ ab Nordström KJ, Sällman Almén M, Edstam MM, Fredriksson R, Schiöth HB (septiembre de 2011). "Investigaciones independientes de HHsearch, basadas en Needleman-Wunsch y análisis de motivos revelan la jerarquía general de la mayoría de las familias de receptores acoplados a proteína G". Biología molecular y evolución . 28 (9): 2471–80. doi :10.1093/molbev/msr061. PMID  21402729.

Lectura adicional

  • Vassilatis DK, Hohmann JG, Zeng H, Li F, Ranchalis JE, Mortrud MT, et al. (abril de 2003). "Los repertorios de receptores acoplados a proteína G de humanos y ratones". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 100 (8): 4903–8. Bibcode :2003PNAS..100.4903V. doi : 10.1073/pnas.0230374100 . PMC  153653 . PMID  12679517.
  • "Biblioteca de referencia de GPCR" . Consultado el 11 de agosto de 2008 . Referencia para modelos moleculares y matemáticos de la respuesta inicial del receptor
  • «El Premio Nobel de Química 2012» (PDF) . Archivado (PDF) del original el 18 de octubre de 2012 . Consultado el 10 de octubre de 2012 .
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Receptores acoplados a proteína G.
  • Receptores acoplados a proteína G+ en los encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
  • Línea celular GPCR Archivado el 3 de abril de 2015 en Wayback Machine.
  • "Base de datos de la Guía de FARMACOLOGÍA de la IUPHAR/BPS (GPCR)". Base de datos de la IUPHAR . Universidad de Edimburgo/Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica . Consultado el 6 de febrero de 2019 .
  • "GPCRdb". Datos, diagramas y herramientas web sobre receptores acoplados a proteína G (GPCR).; Munk C, Isberg V, Mordalski S, Harpsøe K, Rataj K, Hauser AS, et al. (Julio de 2016). "GPCRdb: la base de datos de receptores acoplados a proteína G: una introducción". Revista británica de farmacología . 173 (14): 2195–207. doi :10.1111/bph.13509. PMC 4919580 . PMID  27155948. 
  • "Receptores acoplados a proteína G en el NET". Archivado desde el original el 23 de julio de 2011. Consultado el 10 de noviembre de 2010. Clasificación de GPCR
  • "PSI GPCR Network Center". Archivado desde el original el 25 de julio de 2013. Consultado el 11 de julio de 2013. Iniciativa de estructura de proteínas: Centro de red de biología cuyo objetivo es determinar las estructuras 3D de las proteínas representativas de la familia GPCR
  • GPCR-HGmod Archivado el 1 de febrero de 2016 en Wayback Machine , una base de datos de modelos estructurales 3D de todos los receptores acoplados a proteína G humanos, construida por el proyecto GPCR -I-TASSER Zhang J, Yang J, Jang R, Zhang Y (agosto de 2015). "GPCR-I-TASSER: un enfoque híbrido para el modelado de la estructura del receptor acoplado a proteína G y la aplicación al genoma humano". Structure . 23 (8): 1538–1549. doi :10.1016/j.str.2015.06.007. PMC 4526412 . PMID  26190572. 
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