Bombesina

Bombesina
Nombres
Otros nombres
Pyr-Gln-Arg-Leu-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2
Identificadores
  • 31362-50-2 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
Química biológica
  • ChEMBL437027 ☒norte
Araña química
  • 17290379 ☒norte
  • 616
Identificador de centro de PubChem
  • 16133800
UNIVERSIDAD
  • PX9AZU7QPK controlarY
  • DTXSID1037149
  • InChI=1S/C71H110N24O18S/c1-34(2)24-47(92-62(105)43(14-11-22-79-71(76)77)89-64(107)45(15-18-52(72)96)90-63(106)44-17-20-55(99)85-44)61(104)81-31-56(100)87-51(28-54(74)98)69(112 )91-46(16-19-53(73)97)65(108)94-49(26-38-29-80-41-13-10-9-12-40(38)41)66(109)84-37(7)60(103)95-58(36(5)6)70(113)82-32-57( 101)86-50(27-39-30-78-33-83-39)68(111)93-48(25-35(3)4)6 7(110)88-42(59(75)102)21-23-114-8/h9-10,12-13,29-30,33-37,42-51,58,80H,11,14-28,31-32H2,1-8H3,(H2,72,96)(H2,73,97)(H2,74,98)(H2,75,102)(H,78,83)(H,81,104)(H,82,113)(H,84,109)( H,85,99)(H,86,101)(H,87,100)(H,88,110)(H,89,107)(H,90,106)(H,91,112)(H,92,105)(H,93,111)(H,94,108)(H,95,103)(H4,76,77,79)/t37-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,50-,51-,58-/m0/s1 ☒norte
    Clave: QXZBMSIDSOZHK-DOPDSADYSA-N ☒norte
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    Clave: QXZBMSIDSOZZHK-DOPDSADYBX
  • [H]/N=C(\N)/NCCC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2c1cccc2)C(=O)N[C@@H](C) C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](Cc3c[nH]cn3)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N)NC(=O)[C@@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@@H]4CCC(=O)N4
Propiedades
C71H110N24O18S
Masa molar1619,85
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒norte verificar  ( ¿qué es   ?)controlarY☒norte
Compuesto químico

La bombesina es un péptido de 14 aminoácidos [1] aislado originalmente de la piel del sapo de vientre de fuego europeo ( Bombina bombina ) [2] por Vittorio Erspamer et al. y llamado así por su fuente. [3] Tiene dos homólogos conocidos en mamíferos llamados neuromedina B y péptido liberador de gastrina . Estimula la liberación de gastrina de las células G. Activa tres receptores acoplados a proteína G diferentes conocidos como BBR1, -2 y -3. [4] También activa estos receptores en el cerebro . Junto con la colecistoquinina , es la segunda fuente principal de señales de retroalimentación negativa que detienen la conducta alimentaria. [5]

La bombesina también es un marcador tumoral para el carcinoma de células pequeñas de pulmón, cáncer gástrico, cáncer de páncreas y neuroblastoma . [6]

Receptores

El anuro El homólogo del receptor BB 4 se denominarana BB 4 (fBB4 ) . [3] Iwabuchi et al. 2003 descubrió un receptor de pollo ( Gallus domesticus ) que es homólogo tanto almamífero BB 3 y fBB 4 y por eso lo llamaronchBRS-3.5 . [3]

Efectos

Erspamer 1988 descubrió que la bombesina tiene un efecto similar al de la ranatensina en el pollo, aumentando o disminuyendo la presión arterial de manera poco confiable. [7]

Véase también

Referencias

  1. ^ Gonzalez N, Moody TW, Igarashi H, Ito T, Jensen RT (febrero de 2008). "Péptidos relacionados con la bombesina y sus receptores: avances recientes en su papel en la fisiología y los estados patológicos". Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity . 15 (1): 58–64. doi :10.1097/MED.0b013e3282f3709b. PMC  2631407 . PMID  18185064.
  2. ^
  3. ^ abc Jensen, RT; Battey, JF; Spindel, ER; Benya, RV (30 de noviembre de 2007). "Unión Internacional de Farmacología. LXVIII. Receptores de bombesina en mamíferos: nomenclatura, distribución, farmacología, señalización y funciones en estados normales y patológicos". Revisiones farmacológicas . 60 (1). Sociedad Estadounidense de Farmacología y Terapéutica Experimental (ASPET): 1–42. doi :10.1124/pr.107.07108. ISSN  0031-6997. PMC 2517428 . PMID  18055507.  Número de modelo: NIHMSID 45053.
  4. ^ Weber HC (febrero de 2009). "Regulación y señalización de los receptores humanos de bombesina y sus efectos biológicos". Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity . 16 (1): 66–71. doi :10.1097/med.0b013e32831cf5aa. PMID  19115523. S2CID  45482442.
  5. ^ Yamada K, Wada E, Wada K (noviembre de 2000). "Péptidos similares a la bombesina: estudios sobre la ingesta de alimentos y el comportamiento social con ratones knock-out del receptor". Annals of Medicine . 32 (8): 519–29. doi :10.3109/07853890008998831. PMID  11127929. S2CID  24431961.
  6. ^ Ohlsson B, Fredäng N, Axelson J (diciembre de 1999). "El efecto de la bombesina, la colecistoquinina, la gastrina y sus antagonistas en la proliferación de líneas celulares de cáncer de páncreas". Revista escandinava de gastroenterología . 34 (12): 1224–9. doi :10.1080/003655299750024742. PMID  10636070.
  7. ^
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