Canal de potasio de dos dominios porosos
Clase de proteínas de transporte

Los canales de potasio de dominio de poro doble o de dominio de poro en tándem son una familia de 15 miembros que forman lo que se conoce como canales de fuga que poseen rectificación Goldman-Hodgkin-Katz (abierta) . [1] Estos canales están regulados por varios mecanismos que incluyen lípidos de señalización , tensión de oxígeno , pH , estiramiento mecánico y proteínas G. [2] Los canales de potasio de dominio de poro doble corresponden estructuralmente a subunidades α de canal de potasio rectificador interno . Cada subunidad α de canal de potasio rectificador interno está compuesta por dos hélices α transmembrana , una hélice de poro y una secuencia de filtro de selectividad de iones de potasio y se ensambla en un tetrámero que forma el canal completo. [3] Los canales de potasio de dominio de poro doble, en cambio, son dímeros donde cada subunidad es esencialmente dos subunidades α unidas entre sí. [4]

Cada canal individual no tiene dos poros; el nombre del canal proviene del hecho de que cada subunidad tiene dos dominios P ​​(poro) en su secuencia primaria. [5] Para citar a Rang y Dale (2015), "La nomenclatura es engañosa, especialmente cuando se hace referencia a ellos incorrectamente como canales de dos poros". [6]

A continuación se muestra una lista de los 15 canales de potasio humanos de dos dominios de poro conocidos : [1]

GeneCanal [7]FamiliaAlias
KCNK1K 2p 1.1TWIK [2] [8]TWIK-1
KCNK2K 2p 2.1TREKKING [2] [8]TREK-1
KCNK3K 2p 3.1TAREA [2] [8]TAREA-1
KCNK4K 2p 4.1TREKKING [2] [8]TRAAK [9]
KCNK5K 2p 5.1TAREA [2] [8]TAREA-2 [10]
KCNK6K 2p 6.1TWIK [2] [8]TWIK-2
KCNK7K 2p 7.1TWIK [2] [8]
KCNK9K 2p 9.1TAREA [2] [8]TAREA-3
KCNK10K 2p 10.1TREKKING [2] [8]TREK-2
KCNK12K 2p 12.1PENSARTHIK-2
KCNK13K 2p 13,1PENSARTHIK-1
KCNK15K 2p 15,1TAREA [2] [8]TAREA-5
KCNK16K 2p 16,1HABLAR [2] [8]HABLA-1
KCNK17K 2p 17,1HABLAR [2] [8]CHARLA-2, TAREA-4
KCNK18K 2p 18,1TRIQUIN, TRESK [2] [8] [11] [12]
K2P1
PDB humano K2P1 : 3UKM
Identificadores
SímboloK2P1
HGNC6272
Secuencia de referenciaNP_002236.1
Protección unificadaO00180
Buscar
EstructurasModelo suizo
DominiosInterprofesional
K2P2
PDB K2P2 humano : 4TWK
Identificadores
SímboloK2P2
HGNC6277
Secuencia de referenciaNP_055032.1
Protección unificadaO95069
Buscar
EstructurasModelo suizo
DominiosInterprofesional
K2P3
PDB del gen K2P3 humano : 6RV3
Identificadores
SímboloK2P3
HGNC6278
Secuencia de referenciaNP_002237.1
Protección unificadaO14649
Buscar
EstructurasModelo suizo
DominiosInterprofesional

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Goldstein SA, Bayliss DA, Kim D, Lesage F, Plant LD, Rajan S (diciembre de 2005). "Unión Internacional de Farmacología. LV. Nomenclatura y relaciones moleculares de los canales de potasio de dos P". Pharmacological Reviews . 57 (4): 527–540. doi :10.1124/pr.57.4.12. PMID  16382106. S2CID  7356601.
  2. ^ abcdefghijklmn Enyedi P, Czirják G (abril de 2010). "Antecedentes moleculares de las corrientes de K+ de fuga: canales de potasio de dominio de dos poros". Physiological Reviews . 90 (2): 559–605. doi :10.1152/physrev.00029.2009. PMID  20393194.
  3. ^ Doyle DA, Morais Cabral J, Pfuetzner RA, Kuo A, Gulbis JM, Cohen SL, et al. (abril de 1998). "La estructura del canal de potasio: base molecular de la conducción y selectividad del K+". Science . 280 (5360): 69–77. Bibcode :1998Sci...280...69D. doi :10.1126/science.280.5360.69. PMID  9525859.
  4. ^ Miller AN, Long SB (enero de 2012). "Estructura cristalina del canal de potasio humano de dominio de dos poros K2P1". Science . 335 (6067): 432–436. Bibcode :2012Sci...335..432M. doi :10.1126/science.1213274. PMID  22282804. S2CID  206537279.
  5. ^ Baggetta AM, Bayliss DA, Czirják G, Enyedi P, Goldstein SA, Lesage F, Minor Jr DL, Plant LD, Sepúlveda F. "Dos canales de potasio del dominio P". GtoPdb v.2023.1. Guía de farmacología de la IUPHAR/BPS . Consultado el 28 de mayo de 2019 .
  6. ^ Rang HP (2003). Farmacología (8.ª ed.). Edimburgo: Churchill Livingstone. pág. 59. ISBN 978-0-443-07145-4.
  7. ^ Gutman GA, Chandy KG, Adelman JP, Aiyar J, Bayliss DA, Clapham DE, et al. (diciembre de 2003). "Unión Internacional de Farmacología. XLI. Compendio de canales iónicos dependientes de voltaje: canales de potasio". Pharmacological Reviews . 55 (4): 583–586. doi :10.1124/pr.55.4.9. PMID  14657415. S2CID  34963430.
  8. ^ abcdefghijklm Lotshaw DP (2007). "Características biofísicas, farmacológicas y funcionales de los canales de K+ de dominio de dos poros de mamíferos clonados y nativos". Bioquímica y biofísica celular . 47 (2): 209–256. doi :10.1007/s12013-007-0007-8. PMID  17652773. S2CID  12759521.
  9. ^ Fink M, Lesage F, Duprat F, Heurteaux C, Reyes R, Fosset M, Lazdunski M (junio de 1998). "Un canal de K+ neuronal de dos dominios P ​​estimulado por ácido araquidónico y ácidos grasos poliinsaturados". The EMBO Journal . 17 (12): 3297–3308. doi :10.1093/emboj/17.12.3297. PMC 1170668 . PMID  9628867. 
  10. ^ Goldstein SA, Bockenhauer D, O'Kelly I, Zilberberg N (marzo de 2001). "Canales de fuga de potasio y la familia KCNK de subunidades de dos dominios P". Nature Reviews. Neuroscience . 2 (3): 175–184. doi :10.1038/35058574. PMID  11256078. S2CID  9682396.
  11. ^ Sano Y, Inamura K, Miyake A, Mochizuki S, Kitada C, Yokoi H, et al. (julio de 2003). "Un nuevo canal de K+ de dominio de dos poros, TRESK, se localiza en la médula espinal". The Journal of Biological Chemistry . 278 (30): 27406–27412. doi : 10.1074/jbc.M206810200 . PMID  12754259.
  12. ^ Czirják G, Tóth ZE, Enyedi P (abril de 2004). "El canal de K+ de dominio de dos poros, TRESK, es activado por la señal de calcio citoplasmático a través de la calcineurina". The Journal of Biological Chemistry . 279 (18): 18550–18558. doi : 10.1074/jbc.M312229200 . PMID  14981085.
  • Encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
  • "Canales de potasio de dos átomos de P". Base de datos de receptores y canales iónicos de la IUPHAR . Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica.
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