KCNK3

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
KCNK3
Estructuras disponibles
APBúsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
AliasKCNK3 , K2p3.1, OAT1, PPH4, TASK, TASK-1, TBAK1, miembro 3 de la subfamilia K del canal de dominio de dos poros de potasio, TASK1
Identificaciones externasOMIM : 603220; MGI : 1100509; HomoloGene : 1692; Tarjetas genéticas : KCNK3; OMA :KCNK3 - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)

Número de modelo NM_002246

NM_010608

RefSeq (proteína)

NP_002237

NP_034738

Ubicación (UCSC)Crónica 2: 26.69 – 26.73 MbCrónica 5: 30,75 – 30,78 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
Wikidatos
Ver/Editar humanoVer/Editar ratón

El miembro 3 de la subfamilia K del canal de potasio es una proteína que en los humanos está codificada por el gen KCNK3 . [5] [6] [7] [8]

Este gen codifica K 2P 3.1, uno de los miembros de la superfamilia de proteínas del canal de potasio que contiene dos dominios P ​​formadores de poros. K 2P 3.1 es un canal rectificador externo que es sensible a los cambios en el pH extracelular y se inhibe por la acidificación extracelular. También conocido como canal de potasio sensible al ácido, se activa por los anestésicos halotano e isoflurano. Aunque se detectan tres transcripciones en los análisis Northern, actualmente no hay ninguna secuencia disponible para confirmar las variantes de transcripción de este gen. [8]

Mapa interactivo de rutas

Haga clic en los genes, proteínas y metabolitos que aparecen a continuación para acceder a los artículos correspondientes. [§ 1]

  1. ^ El mapa interactivo de la ruta se puede editar en WikiPathways: "NicotineDopaminergic_WP1602".

Interacciones

Se ha demostrado que KCNK3 interactúa con YWHAB [9] y S100A10 . [10]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000171303 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000049265 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Duprat F, Lesage F, Fink M, Reyes R, Heurteaux C, Lazdunski M (diciembre de 1997). "TASK, un canal de K+ de fondo humano para detectar variaciones de pH externas cercanas al pH fisiológico". EMBO J . 16 (17): 5464–71. doi :10.1093/emboj/16.17.5464. PMC 1170177 . PMID  9312005. 
  6. ^ Lesage F, Lazdunski M (octubre de 1998). "Mapeo de los genes del canal de potasio humano TREK-1 (KCNK2) y TASK (KCNK3) en los cromosomas 1q41 y 2p23". Genomics . 51 (3): 478–9. doi :10.1006/geno.1998.5397. PMID  9721223.
  7. ^ Goldstein SA, Bayliss DA, Kim D, Lesage F, Plant LD, Rajan S (diciembre de 2005). "Unión Internacional de Farmacología. LV. Nomenclatura y relaciones moleculares de los canales de potasio de dos P". Pharmacol Rev . 57 (4): 527–40. doi :10.1124/pr.57.4.12. PMID  16382106. S2CID  7356601.
  8. ^ ab "Gen Entrez: canal de potasio KCNK3, subfamilia K, miembro 3".
  9. ^ O'Kelly, Ita; Butler Margaret H; Zilberberg Noam; Goldstein Steve AN (noviembre de 2002). "Transporte directo. La unión de 14-3-3 supera la retención en el retículo endoplásmico por señales dibásicas". Cell . 111 (4). Estados Unidos: 577–88. doi : 10.1016/S0092-8674(02)01040-1 . ISSN  0092-8674. PMID  12437930. S2CID  15898814.
  10. ^ Girard, Christophe; Tinel Norbert; Terrenoire Cécile; Romey Georges; Lazdunski Michel; Borsotto Marc (septiembre de 2002). "p11, una subunidad de anexina II, una proteína auxiliar asociada con el canal de K+ de fondo, TASK-1". EMBO J . 21 (17). Inglaterra: 4439–48. doi :10.1093/emboj/cdf469. ISSN  0261-4189. PMC 125412 . PMID  12198146. 

Lectura adicional

  • Goldstein SA, Bockenhauer D, O'Kelly I, Zilberberg N (2001). "Canales de fuga de potasio y la familia KCNK de subunidades de dos dominios P". Nat. Rev. Neurosci . 2 (3): 175–84. doi :10.1038/35058574. PMID  11256078. S2CID  9682396.
  • Patel AJ, Honoré E, Lesage F, et al. (1999). "Los anestésicos inhalatorios activan canales de K+ de fondo de dos dominios de poro". Nat. Neurosci . 2 (5): 422–6. doi :10.1038/8084. PMID  10321245. S2CID  23092576.
  • Manjunath NA, Bray-Ward P, Goldstein SA, Gallagher PG (2000). "Asignación del dominio 2P, gen KCNK3 del canal de potasio sensible al ácido OAT1 a las bandas cromosómicas humanas 2p24.1→p23.3 y murina 5B mediante hibridación in situ". Cytogenet. Cell Genet . 86 (3–4): 242–3. doi :10.1159/000015349. PMID  10575216. S2CID  9629583.
  • Lopes CM, Gallagher PG, Buck ME, et al. (2000). "El bloqueo de protones y la regulación por voltaje dependen del potasio en el canal de fuga cardiaca Kcnk3". J. Biol. Chem . 275 (22): 16969–78. doi : 10.1074/jbc.M001948200 . PMID  10748056.
  • Ashmole I, Goodwin PA, Stanfield PR (2002). "TASK-5, un nuevo miembro de la familia de canales de K+ de poro en tándem". Pflügers Arch . 442 (6): 828–33. doi :10.1007/s004240100620. PMID  11680614. S2CID  27704471.
  • Talley EM, Bayliss DA (2002). "Modulación de los canales de potasio TASK-1 (Kcnk3) y TASK-3 (Kcnk9): los anestésicos volátiles y los neurotransmisores comparten un sitio molecular de acción". J. Biol. Chem . 277 (20): 17733–42. doi : 10.1074/jbc.M200502200 . PMID  11886861.
  • Buist SC, Cherrington NJ, Choudhuri S, et al. (2002). "Influencias específicas de género y de desarrollo en la expresión de transportadores de aniones orgánicos de rata". J. Pharmacol. Exp. Ther . 301 (1): 145–51. doi :10.1124/jpet.301.1.145. PMID  11907168.
  • Barbuti A, Ishii S, Shimizu T, et al. (2002). "El bloqueo del canal de K(+) de fondo TASK-1 contribuye a los efectos arritmogénicos del factor activador de plaquetas". Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol . 282 (6): H2024–30. doi :10.1152/ajpheart.00956.2001. PMID  12003807.
  • Girard C, Tinel N, Terrenoire C, et al. (2002). "p11, una subunidad de anexina II, una proteína auxiliar asociada con el canal de K+ de fondo, TASK-1". EMBO J . 21 (17): 4439–48. doi :10.1093/emboj/cdf469. PMC  125412 . PMID  12198146.
  • O'Kelly I, Butler MH, Zilberberg N, Goldstein SA (2002). "Transporte directo. La unión de 14-3-3 supera la retención en el retículo endoplásmico por señales dibásicas". Cell . 111 (4): 577–88. doi : 10.1016/S0092-8674(02)01040-1 . PMID  12437930. S2CID  15898814.
  • Aslamkhan A, Han YH, Walden R, et al. (2003). "Estequiometría del intercambio de aniones orgánicos/dicarboxilato en vesículas de membrana de la corteza renal de rata y células que expresan hOAT1". Am. J. Physiol. Renal Physiol . 285 (4): F775–83. doi :10.1152/ajprenal.00140.2003. PMID  12837685.
  • Strebel K (2004). "Vpu del VIH-1: poniendo un canal a la TAREA". Mol. Cell . 14 (2): 150–2. doi : 10.1016/S1097-2765(04)00205-9 . PMID  15099514.
  • Hsu K, Seharaseyon J, Dong P, et al. (2004). "Destrucción funcional mutua de la Vpu del VIH-1 y el canal TASK-1 del huésped". Mol. Cell . 14 (2): 259–67. doi : 10.1016/S1097-2765(04)00183-2 . ​​PMID  15099524.
  • Rusznák Z, Pocsai K, Kovács I, et al. (2004). "Distribución diferencial de las inmunorreactividades de TASK-1, TASK-2 y TASK-3 en el cerebelo de la rata y el ser humano". Cell. Mol. Life Sci . 61 (12): 1532–42. doi :10.1007/s00018-004-4082-3. PMC 11138546.  PMID 15197476.  S2CID 11439105  .
  • Bai X, Greenwood SL, Glazier JD, et al. (2005). "Localización de TASK y TREK, canales de K+ de dominio de dos poros, en células citotrofoblásticas humanas". J. Soc. Gynecol. Investig . 12 (2): 77–83. doi :10.1016/j.jsgi.2004.08.004. PMID  15695101. S2CID  20173840.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .

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