KCNK5

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
KCNK5
Identificadores
AliasKCNK5 , K2p5.1, TASK-2, TASK2, KCNK5b, miembro 5 de la subfamilia K del canal de dominio de dos poros de potasio
Identificaciones externasOMIM : 603493; MGI : 1336175; HomoloGene : 2773; Tarjetas genéticas : KCNK5; OMA :KCNK5 - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)

Número nuevo_003740

Número nuevo_021542

RefSeq (proteína)

NP_003731

NP_067517

Ubicación (UCSC)Crónicas 6:39.19 – 39.23 MbCrónicas 14:20.19 – 20.23 Mb
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El miembro 5 de la subfamilia K del canal de potasio es una proteína que en los humanos está codificada por el gen KCNK5 . [5] [6] [7]

Este gen codifica K 2P 5.1 , uno de los miembros de la superfamilia de proteínas del canal de potasio que contiene dos dominios P ​​formadores de poros. El mensaje de este gen se expresa principalmente en los túbulos distales corticales y los conductos colectores del riñón. La proteína es muy sensible al pH externo y esto, en combinación con su patrón de expresión, sugiere que puede desempeñar un papel importante en el transporte renal de potasio. [7]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000164626 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000023243 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Reyes R, Duprat F, Lesage F, Fink M, Salinas M, Farman N, Lazdunski M (diciembre de 1998). "Clonación y expresión de un nuevo canal de K+ de dos poros sensibles al pH del riñón humano". J Biol Chem . 273 (47): 30863–9. doi : 10.1074/jbc.273.47.30863 . PMID  9812978.
  6. ^ Goldstein SA, Bayliss DA, Kim D, Lesage F, Plant LD, Rajan S (diciembre de 2005). "Unión Internacional de Farmacología. LV. Nomenclatura y relaciones moleculares de los canales de potasio de dos P". Pharmacol Rev . 57 (4): 527–40. doi :10.1124/pr.57.4.12. PMID  16382106. S2CID  7356601.
  7. ^ ab "Gen Entrez: canal de potasio KCNK5, subfamilia K, miembro 5".

Lectura adicional

  • Goldstein SA, Bockenhauer D, O'Kelly I, Zilberberg N (2001). "Canales de fuga de potasio y la familia KCNK de subunidades de dos dominios P". Nat. Rev. Neurosci . 2 (3): 175–84. doi :10.1038/35058574. PMID  11256078. S2CID  9682396.
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalización y sustracción: dos enfoques para facilitar el descubrimiento de genes". Genome Res . 6 (9): 791–806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548.
  • Gray AT, Zhao BB, Kindler CH, et al. (2000). "Los anestésicos volátiles activan el canal de potasio basal del dominio de poro en tándem humano KCNK5". Anestesiología . 92 (6): 1722–30. doi :10.1097/00000542-200006000-00032. PMID  10839924. S2CID  45487917.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
  • Morton MJ, O'Connell AD, Sivaprasadarao A, Hunter M (2003). "Determinantes de la detección del pH en los canales K(+) de dominio de dos poros TASK-1 y -2". Pflügers Arch . 445 (5): 577–83. doi :10.1007/s00424-002-0901-2. PMID  12634929. S2CID  6338907.
  • Niemeyer MI, Cid LP, Valenzuela X, et al. (2004). "La cisteína conservada extracelular forma un puente disulfuro entre subunidades en el canal de K+ KCNK5 (TASK-2) sin tener un efecto esencial sobre la actividad". Mol. Membr. Biol . 20 (2): 185–91. doi :10.1080/0968768031000084181. hdl : 10533/174402 . PMID:  12851074. S2CID  : 36255147.
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID:  14702039.
  • Rusznák Z, Pocsai K, Kovács I, et al. (2004). "Distribución diferencial de las inmunorreactividades de TASK-1, TASK-2 y TASK-3 en el cerebelo de la rata y el ser humano". Cell. Mol. Life Sci . 61 (12): 1532–42. doi :10.1007/s00018-004-4082-3. PMC 11138546.  PMID 15197476.  S2CID 11439105  .
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .


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