Picea
Género de árbol conífero de hoja perenne.

Picea
Rango temporal:Valanginiano–Reciente
Picea abies ( Pícea de Noruega )
Clasificación científica Editar esta clasificación
Reino:Plantas
Clado :Traqueofitas
Clado :Gimnospermas
División:Pinofita
Clase:Pinopsida
Orden:Pinales
Familia:Pináceas
Subfamilia:Piceoideae
francis
Género:Molino Picea
.
Especie tipo
Picea abies
Especies

Aproximadamente 35; ver texto.

Sinónimos
  • Veitchia Lindley

Una picea es un árbol del género Picea ( / p aɪ ˈ s iː . ə / py- S EE -ə ), [1] un género de alrededor de 40 especies de árboles de hoja perenne coníferos en la familia Pinaceae , que se encuentran en las regiones templadas y boreales del norte ( taiga ) de la Tierra. Picea es el único género de la subfamilia Piceoideae . Las piceas son árboles grandes, de unos 20 a 60 m (unos 60-200 pies) de altura cuando maduran, y tienen ramas verticiladas y forma cónica .

Las píceas se pueden distinguir de otros géneros de la familia Pinaceae por sus agujas (hojas), que tienen cuatro lados y están unidas individualmente a pequeñas estructuras persistentes similares a clavijas ( pulvini o sterigmata [2] ) en las ramas, y por sus conos (sin brácteas salientes ), que cuelgan hacia abajo después de ser polinizados. [3] Las agujas se caen cuando tienen entre 4 y 10 años, dejando las ramas ásperas con las clavijas retenidas. En otros géneros similares, las ramas son bastante lisas.

Las larvas de algunas especies de lepidópteros (polillas y mariposas) como el gusano cogollero del abeto oriental utilizan la picea como planta alimenticia . También la utilizan las larvas de pulgones de las agallas ( especies Adelges ).

En las montañas del oeste de Suecia , los científicos han encontrado una pícea de Noruega , apodada Old Tjikko , que al reproducirse mediante acodo ha alcanzado una edad de 9.550 años y se afirma que es el árbol vivo más antiguo conocido del mundo. [4]

Descripción

Morfología

La base en forma de clavija de las agujas, o pulvinus, de la pícea de Noruega ( Picea abies )
Los pulvini permanecen después de la caída de las agujas (abeto blanco, Picea glauca )

Determinar que un árbol es una picea no es difícil; las agujas perennes que son más o menos cuadrangulares, y especialmente el pulvinus , lo delatan. Más allá de eso, la determinación puede volverse más difícil. El muestreo intensivo en el área Smithers/Hazelton/Houston de Columbia Británica mostró a Douglas (1975), [5] según Coates et al. (1994), [6] que la morfología de la escama del cono era la característica más útil para diferenciar las especies de picea; la longitud, el ancho, la relación longitud:ancho, la longitud de la escama libre (la distancia desde la huella del ala de la semilla hasta la punta de la escama) y el porcentaje de escama libre (longitud de la escama libre como porcentaje de la longitud total de la escama) fueron los más útiles a este respecto. Daubenmire (1974), [7] después del muestreo de todo el rango, ya había reconocido la importancia de los dos últimos caracteres. Taylor (1959) [8] había notado que la diferencia morfológica más obvia entre la Picea glauca típica y la P. engelmannii típica era la escala del cono, y Horton (1956,1959) [9] [10] encontró que las características diagnósticas más útiles de las dos piceas están en el cono; las diferencias ocurren en la flor, el brote y la aguja, "pero las del cono son las más fáciles de evaluar" (Horton 1959). [10] Coupé et al. (1982) [11] recomendaron que los caracteres de la escala del cono se basen en muestras tomadas de la sección media de cada uno de los diez conos de cada uno de los cinco árboles de la población de interés.

Sin conos, la diferenciación morfológica entre especies de picea y sus híbridos es más difícil. La clasificación de especies para semillas recolectadas de rodales de picea en los que puede haberse producido hibridación introgresiva entre piceas blancas y de Sitka ( P. sitchensis ) es importante para determinar los regímenes culturales apropiados en el vivero. Si, por ejemplo, a las piceas blancas cultivadas en viveros de contenedores en el suroeste de Columbia Británica no se les da un fotoperíodo extendido, el crecimiento del líder cesa temprano en la primera temporada de crecimiento y las plántulas no alcanzan las especificaciones de altura mínima. [12] [13] Pero, si se proporciona un fotoperíodo extendido para la picea de Sitka, las plántulas se vuelven inaceptablemente altas al final de la primera temporada de crecimiento. [14] La clasificación de especies de lotes de semillas recolectadas en áreas donde se ha informado sobre hibridación de piceas blancas y de Sitka ha dependido de (i) caracteres de escala de cono fácilmente medibles de árboles semilleros, especialmente longitud de escala libre, (ii) juicios visuales de caracteres morfológicos, p. ej., ritmo de crecimiento, peso de brotes y raíces, y dentado de agujas, o (iii) alguna combinación de (i) y (ii) (Yeh y Arnott 1986). [14] Útiles hasta cierto punto, estos procedimientos de clasificación tienen limitaciones importantes; la composición genética de las semillas producidas por una masa está determinada tanto por los árboles semilleros como por los progenitores del polen, y la clasificación de especies de lotes de semillas híbridas y las estimaciones de su nivel de introgresión sobre la base de características de árboles semilleros pueden ser poco confiables cuando los lotes de semillas híbridas varían en su introgresión como consecuencia de variaciones espaciales y temporales en las contribuciones del progenitor del polen (Yeh y Arnott 1986). [14] En segundo lugar, los caracteres morfológicos están marcadamente influenciados por influencias ontogenéticas y ambientales, de modo que para discernir la composición de los lotes de semillas de híbridos de picea con precisión, los lotes de semillas de híbridos deben diferir sustancialmente en morfología de ambas especies parentales. Yeh y Arnott (1986) [14] señalaron las dificultades de estimar con precisión el grado de introgresión entre las piceas blancas y las de Sitka; la introgresión puede haber ocurrido en niveles bajos, y/o los lotes de semillas de híbridos pueden variar en su grado de introgresión como consecuencia de retrocruzamientos repetidos con especies parentales.

Crecimiento

Las plántulas de abeto son más susceptibles inmediatamente después de la germinación y siguen siendo muy susceptibles hasta la primavera siguiente. Más de la mitad de la mortalidad de las plántulas de abeto probablemente ocurre durante la primera temporada de crecimiento y también es muy alta durante el primer invierno, [15] cuando las plántulas están sujetas a daños por congelación, levantamiento por heladas y erosión, así como asfixia por hojarasca y vegetación prensada por la nieve. Las plántulas que germinan tarde en la temporada de crecimiento son particularmente vulnerables porque son pequeñas y no han tenido tiempo de endurecerse por completo.

Las tasas de mortalidad generalmente disminuyen drásticamente después, pero las pérdidas a menudo siguen siendo altas durante algunos años. "Establecimiento" es un concepto subjetivo basado en la idea de que una vez que una plántula ha alcanzado con éxito un cierto tamaño, no es probable que mucho impida su desarrollo posterior. Los criterios varían, por supuesto, pero Noble y Ronco (1978), [16] por ejemplo, consideraron que las plántulas de cuatro a cinco años de edad, o de 8 cm a 10 cm de altura, justificaban la designación de "establecidas", ya que solo factores inusuales como el moho de la nieve , el fuego , el pisoteo o la depredación perjudicarían el éxito de la regeneración. Eis (1967) [17] sugirió que en hábitats secos, ya sea en suelo mineral o en lechos de semillas de hojarasca, una plántula de 3 años puede considerarse establecida; en hábitats húmedos, las plántulas pueden necesitar 4 o 5 años para establecerse en suelo mineral, posiblemente más tiempo en lechos de semillas de hojarasca.

El crecimiento sigue siendo muy lento durante varios años. Tres años después de la tala de árboles de protección en la región subalpina de Alberta, la regeneración dominante alcanzó un promedio de 5,5 cm de altura en los bloques escarificados y de 7,3 cm en los bloques no escarificados (Day 1970), [18] lo que posiblemente refleje una fertilidad reducida con la eliminación del horizonte A.

Taxonomía

Clasificación

Los análisis de ADN han demostrado que las clasificaciones tradicionales basadas en la morfología de la aguja y el cono son artificiales. [19] [20] Un estudio de 2006 encontró que P. breweriana tenía una posición basal , seguida de P. sitchensis , [19] y las otras especies se dividieron en tres clados , lo que sugiere que Picea se originó en América del Norte. El registro más antiguo de abeto que se ha encontrado en el registro fósil es del Cretácico Inferior ( Valanginiano ) del oeste de Canadá, con alrededor de 136 millones de años. [21]

Especies

Filogenia de Picea [22] [23]
sección

P. sitchensis (Bongard) Carrière

Sitcha
sección

P. cervecera Watson

Cervecería
sección
serie

P. likiangensis (Franchet) Pritzel

P. farreri Página y Rushforth

P. spinulosa (Griffith) Henry

Likiangenses
serie

P. schrenkiana Fischer & Meyer

Schrenkianae
serie

P. smithiana (Wallich) Boiss.

P. glauca (Moench) Voss

P. engelmannii Parry ex Engelmann

Glaucae
serie

P. martinezii T.F.Patt.

P. chihuahuana Martínez

P. alcoquiana (Veitch ex Lindley) Carrière

P. brachytyla (Franchet) Pritzel

Maestros de P. purpurea

Maestros de P. wilsonii

P. orientalis (von Linné) Peterm.

P. maximowiczii Regel ex Maestros

P. polita (Siebold & Zuccarini) Carrière

Orientales
Casicta
sección
serie

P. pungens Engelmann

Picantes
serie

P. glehnii (Schmidt) Maestros

P. jezoensis (Sieb. & Zuccarini) Carrière

P. rubens sargento

P. mariana (Miller) Britton, Sterns y Poggenburg

P. omorika (Panèiæ) Purkyne

Jezoenses
serie

P. obovata de color verde lima.

P. abies (de Linné) Karsten

P. koyamae Shiras.

Maestros de P. asperata

P. koraiensis Nakai

P. torano (Siebold ex Koch) Koehne

P. retroflexa Maestros

P. shirasawae Hayashi

P. crassifolia Komarov

P. Meyeri Rehder & Wilson

Abies
Picea

En abril de 2022 [actualizar], Plants of the World Online aceptaba 37 especies. [24] La agrupación se basa en Ran et al. (2006). [19]

Especies fósiles

También hay una serie de especies extintas identificadas a partir de evidencia fósil:

Conos

  • † Picea anadyrensis Kryshtofovich
  • † Picea antigua Vasskovsky
  • † Picea beckii Mayo
  • † Picea bilibinii Vasskovsky
  • † Picea burtonii Klymiuk y Stockey
  • † Picea camtschatica Vasskovsky
  • † Picea deweyensis Axelrod
  • † Picea diettertiana Miller
  • † Picea eichhornii Miller
  • † Picea evenica Vasskovsky
  • † Picea fimbriata Chelebaeva
  • † Picea garoensis Tanai y Suzuki
  • † Picea harrimani de Knowlton
  • † Picea hondoensis Vasskovsky
  • † Picea indigirensis Peresvetov
  • † Picea latibracteata Miki
  • † Picea latisquamosa Kinkelin
  • † Picea metechensis Kharatishvili
  • † Picea mioorientalis Usnadze
  • † Picea mugodzharica Rajushkina
  • † Picea oligocaenica Engelhardt
  • † Picea pevekensis Golovneva
  • † Picea praeajanensis Vasskovsky
  • † Picea protopicea (Velenovský) Tyroff
  • † Picea sookensis LaMotte
  • † Picea sugaii Tanai y Onoe
  • † Picea suifunensis Kryshtofovich
  • † Picea vassiljevii Vasskovsky
  • † Picea vitjasii Vasskovsky
  • † Picea wolfei Árbol del cangrejo
  • † Picea wollosowiczii Sukaczev
  • † Picea yanensis Golovneva y Shczepetov

Follaje

  • † Picea cretacea Velenovský
  • † Picea echinata Müller-Stoll
  • † Picea korfiensis Chelebaeva
  • † Picea lahontensis MacGinitie
  • † Picea morosovae Akhmetiev y Shevyreva
  • † Picea nakauchii Matsumoto, Ohsawa y Nishida
  • † Picea paleomorika de Müller-Stoll
  • † Picea quilchensis Penhallow
  • † Picea tranquillensis Penhallow

Polen

  • † Picea alata Zaklinsk
  • † Picea bella Boljovitina
  • † Picea complanatiformis Bolkhovitina
  • † Picea depressa Boljovitina
  • † Picea distorsionada Bolkhovitina
  • † Picea distracta Bolkhovitina
  • † Picea exilioides Bolkhovitina
  • † Picea gigantissima Bolkhovitina
  • † Picea grandipollina Ananova
  • † Picea grandis Panova
  • † Picea grandivescipites Wodehouse
  • † Picea kryshtofovichii Ammosov
  • † Picea longisaccata Rovnina
  • † Picea media Ananova
  • † Picea mesophytica Pokrovskaja
  • † Picea menor Mtchedlishvili
  • † Picea multigruma Chlonova
  • † Picea omoriciformis Bolkhovitina
  • † Picea parvireticulata Rovnina
  • † Picea pseudorotundiformis Maljavkina
  • † Picea rara Stanley
  • † Picea sacculifera (Maljavkina) Chlonova
  • † Picea samoilovitchiana Rovnina
  • † Picea schrenkianiformis Zaklinskaja
  • † Picea scotica Simpson
  • † Picea singularis Bolkhovitina
  • † Picea spirelliformis (Maljavkina) Bolkhovitina
  • † Picea sutschanensis Verbena
  • † Picea tasaranica Zaklinskaja
  • † Picea tobolica Panova
  • † Picea valanjinica Rovnina

Semillas

  • † Picea altaica Rajushkina
  • † Picea hiyamensis Tanai y Suzuki
  • † Picea kaneharae Tanai y Onoe
  • † Picea kanoi Huzioka
  • † Picea magna MacGinitie
  • † Picea pinifructus Marrón
  • † Picea sonomensis Axelrod

Madera

  • † Picea palaeomaximowiczii Watari
  • † Picea wakimizui (Watari) Watari
  • † Picea withamii (Lindley y Hutton) Morris

Órganos múltiples

  • † Picea columbiensis Penhallow
  • † Picea critchfieldii Jackson & Weng – Cuaternario tardío de América del Norte. [25]
  • † Picea farjonii Herrera et al.
  • † Picea heisseana von Fritsch
  • † Picea koribae Miki
  • † Picea miocenica Tanai
  • † Picea rotundosquamosa (Ludwig) Mai & Walther
  • † Picea ugoana de Huzioka

No especificado

  • † Picea alba Enlace
  • † Picea albertensis Penhallow
  • † Picea snatolensis Chelebaeva

Especies fósiles que antiguamente se encontraban enPicea

  • † Picea cliffwoodensis Baya trasladada a † Pityostrobus cliffwoodensis (Bery) Miller
  • † Picea succinifera (Göppert & Berendt) se trasladó a Pinus succinifera (Göppert) Conwentz

Cultivo

En el reino de los abetos, la presencia de escarabajos Dendroctonus micans afecta significativamente su salud y vitalidad. Estos escarabajos, en particular los machos, muestran un comportamiento territorial, defendiendo diligentemente las áreas que son atractivas para las hembras para el apareamiento. Al proteger estas regiones y proporcionar árboles hospedantes adecuados, crean un entorno propicio para la puesta de huevos, asegurando así su éxito reproductivo. Esta territorialidad está estrechamente vinculada a la destreza reproductiva de los machos y desempeña un papel crucial en la comprensión de la dinámica de las poblaciones de escarabajos y su impacto en la salud general de los abetos. Además, el área de distribución de Dendroctonus micans varía según la disponibilidad y densidad de árboles hospedantes, y los escarabajos individuales se dispersan por su hábitat en busca de sitios óptimos para anidar. [26]

Etimología

Picea utilizada en el escudo de armas de Kuhmo , Finlandia

Picea , spruse (1412) y Sprws (1378) parecen haber sido términos genéricos para las mercancías traídas a Inglaterra por los comerciantes hanseáticos (especialmente cerveza, tablas, cofres de madera y cuero), y por lo tanto se creía que el árbol era específico de Prusia, que durante un tiempo fue figurativa en Inglaterra como una tierra de lujos. Se puede argumentar que la palabra en realidad se deriva del término francés antiguo Pruce , que significa literalmente Prusia. [27]

Ecología

Enfermedades

Tronco de abeto descortezado manualmente como protección contra los escarabajos de corteza
Estructura de las células del abeto

SirococoTizón (Deuteromycotina, Coelomtcetes)

Las especies estrechamente relacionadas Sirococcus conigenus y Sirococcus piceicola causan el tizón de los brotes y la mortalidad de las plántulas de coníferas en América del Norte, Europa y el norte de África. [28] Graves (1914) informó sobre daños por tizón de las ramas en plántulas de piceas blancas y rojas en un vivero cerca de Asheville, Carolina del Norte. [29] Los huéspedes incluyen piceas blancas , negras , de Engelmann , de Noruega y rojas , aunque no son las plantas más comúnmente dañadas. El tizón de Sirococcus en las piceas en viveros aparece aleatoriamente en plántulas a las que se transmitió el hongo en semillas infestadas. Las plántulas del primer año a menudo mueren y las plantas más grandes pueden deformarse demasiado para plantarlas. Los brotes que afectaron a < 30% de las plántulas de picea en semilleros se han rastreado hasta lotes de semillas en los que solo entre el 0,1% y el 3% de las semillas estaban infestadas. La infestación por semillas se ha relacionado a su vez con la colonización de piñas de abeto por S. conigenus en los bosques del interior occidental. La infección se desarrolla fácilmente si las conidias se depositan en partes de plantas suculentas que permanecen húmedas durante al menos 24 horas a una temperatura de entre 10 °C y 25 °C. Los períodos más prolongados de humedad favorecen una enfermedad cada vez más grave. Las puntas de las ramas muertas durante el crecimiento del año anterior muestran una curva característica.

Rhizosphaera kalkhoffi (Rhizosphaera kalkhoffi) es una especie de planta herbácea perenne que se encuentra en la familia de las gramíneas.yeso con aguja

Rhizosphaera infecta la pícea blanca, la pícea azul ( Picea pungens ) y las píceas de Noruega en todo Ontario, causando una defoliación grave y, en ocasiones, matando a árboles pequeños y estresados. La pícea blanca es intermediamente susceptible. Las agujas muertas muestran filas de cuerpos fructíferos negros. La infección suele comenzar en las ramas inferiores. En la pícea blanca, las agujas infectadas suelen permanecer en el árbol hasta el verano siguiente. El fungicida clortalonil está registrado para controlar esta caída de las agujas (Davis 1997). [30]

Valsa Kunzeicáncer de ramas y tallos

En Ontario (Jorgensen y Cafley 1961) [31] y Quebec (Ouellette y Bard 1962) se informó de un chancro de ramas y tallos asociado con el hongo Valsa kunzei Fr. var. picea en piceas blancas y de Noruega. [32] En Ontario, sólo se vieron afectados los árboles de bajo vigor, pero en Quebec también se infectaron árboles vigorosos.

Depredadores

Abeto en el parque de Peterhof

Los pequeños mamíferos ingieren semillas de coníferas y también consumen plántulas . La alimentación en jaulas de ratones ciervo ( Peromyscus maniculatus ) y topillos de lomo rojo ( Myodes gapperi ) mostró un consumo máximo diario de semillas de 2000 semillas de abeto blanco y de 1000 semillas de pino contorta , con las dos especies de ratones consumiendo cantidades iguales de semillas, pero mostrando una preferencia por el pino sobre el abeto (Wagg 1963). [33] El topillo de pradera de cola corta ( Microtus pennsylvanicus Ord ) comió vorazmente todas las plántulas de abeto blanco y pino contorta disponibles, arrancándolas del suelo y sosteniéndolas entre sus patas delanteras hasta que toda la plántula fue consumida. Wagg (1963) [33] atribuyó el daño observado en la corteza y el cambium a nivel del suelo de pequeñas plántulas de abeto blanco durante varias temporadas a los topillos de pradera.

Una vez que se desprenden, las semillas contribuyen a la dieta de pequeños mamíferos, por ejemplo, ratones ciervos , topillos de espalda roja , topillos de montaña ( Microtus montanus ) y ardillas listadas ( Eutamias minimus ). La magnitud de la pérdida es difícil de determinar, y los estudios con y sin protección de semillas han arrojado resultados contradictorios. En el oeste de Montana, por ejemplo, el éxito de las plántulas de abeto fue un poco mejor en los lugares de semillas protegidos que en los desprotegidos (Schopmeyer y Helmers 1947), [34] pero en Columbia Británica la regeneración del abeto dependió de la protección contra los roedores (Smith 1955). [35]

Una importante aunque indirecta restricción biótica en el establecimiento de piceas es la depredación de semillas por ardillas . Hasta el 90% de una cosecha de conos ha sido cosechada por ardillas rojas (Zasada et al. 1978). [36] Los ratones ciervos, topillos, ardillas listadas y musarañas pueden consumir grandes cantidades de semillas; un ratón puede comer 2000 semillas por noche. [37] Las aplicaciones repetidas de medio millón de semillas/ha no lograron producir los 750 árboles/ha buscado Northwest Pulp and Power, Ltd., cerca de Hinton, Alberta (Radvanyi 1972), [38] pero sin duda dejaron una gran cantidad de pequeños mamíferos bien alimentados. No se ha informado de la búsqueda de brotes invernales por parte de las ardillas (Rowe 1952) [39] en relación con plantaciones jóvenes, pero Wagg (1963) [33] señaló que en Hinton AB se observó a las ardillas rojas cortando las ramitas laterales y terminales y alimentándose de los brotes vegetativos y florales del abeto blanco.

Las ardillas rojas de Alaska han cosechado hasta el 90% de una cosecha de piñas (Zasada et al. 1978); [36] su modus operandi es cortar grandes cantidades de piñas con gran rapidez a principios del otoño y luego "pasar el resto del otoño desgranando las semillas". En Manitoba, Rowe (1952) [39] atribuyó el corte generalizado de las puntas de las ramas de 5 cm a 10 cm de largo en piceas blancas que van "desde el tamaño de retoño hasta el de veterano" a las ardillas que buscan brotes de invierno, ya que la falla de las piñas ha excluido la fuente de alimento más habitual. No se ha informado de daños en relación con árboles pequeños, trasplantes u otros.

Los puercoespines ( Erethizon dorsatum L.) pueden dañar la picea (Nienstaedt 1957), [40] pero prefieren el pino rojo. [41] El descortezamiento de la picea blanca por parte del oso negro ( Euarctos americanus perniger ) es importante a nivel local en Alaska (Lutz 1951), [42] pero la corteza de la picea blanca no es atacada por los ratones de campo ( Microtus pennsylvanicus Ord), [43] incluso en años de fuerte infestación.

Plagas

El gusano cogollero del abeto oriental ( Choristoneura fumiferana ) es una plaga importante de los abetos en los bosques de Canadá y el este de los Estados Unidos. [44] Dos de las principales plantas hospedantes son el abeto negro y el abeto blanco . [45] Los niveles de población oscilan, alcanzando a veces niveles extremos de brotes que pueden causar una defoliación extrema y daños a los abetos. Para reducir la destrucción, existen múltiples métodos de control, incluidos los pesticidas. [46]

Los colas de cuerno, o avispas de la madera, utilizan este árbol para poner huevos y las larvas vivirán en la pulgada exterior del árbol debajo de la corteza.

Los escarabajos de la picea ( Dendroctonus rufipennis ) han destruido franjas de bosques de piceas en el oeste de América del Norte, desde Alaska hasta Wyoming.

Usos

Madera

P. abies madera

La pícea es una madera útil para la construcción, y se la conoce comúnmente con varios nombres diferentes, entre ellos, madera norteamericana, SPF (pícea, pino, abeto) y madera blanca (el nombre colectivo de la madera de pícea). [47] Se utiliza comúnmente en la madera clasificada según el Estándar Canadiense de Madera . [48] La madera de pícea se utiliza para muchos propósitos, que van desde trabajos de construcción generales y cajones hasta usos altamente especializados en aviones de madera. [49] El primer avión de los hermanos Wright , el Flyer , se construyó con pícea. [50]

Debido a que esta especie no tiene propiedades resistentes a los insectos ni a la descomposición después de la tala, generalmente se recomienda su uso en interiores únicamente para fines de construcción (por ejemplo, para armazones de paneles de yeso en interiores). No se puede esperar que la madera de abeto, cuando se deja al aire libre, dure más de 12 a 18 meses, según el tipo de clima al que esté expuesta. [51]

Madera para pasta de papel

La pícea es una de las maderas más importantes para la fabricación de papel, ya que tiene fibras largas que se unen para formar un papel resistente. Las fibras tienen paredes delgadas y se colapsan en bandas delgadas al secarse. Las píceas se utilizan comúnmente en la fabricación mecánica de pulpa, ya que se blanquean fácilmente . Junto con los pinos del norte , las píceas del norte se utilizan comúnmente para hacer NBSK . Las píceas se cultivan en grandes áreas como madera para pulpa.

Alimentos y medicinas

Aceite esencial de abeto ( Picea mariana ) en un frasco de vidrio transparente

Los brotes frescos de muchas piceas son una fuente natural de vitamina C. [ 52] El capitán Cook elaboraba cerveza de picea alcohólica a base de azúcar durante sus viajes por mar para prevenir el escorbuto en su tripulación. [53] [54] Las hojas y ramas, o los aceites esenciales, se pueden utilizar para elaborar cerveza de picea.

En Finlandia, los brotes jóvenes de abeto se utilizan a veces como especia o se hierven con azúcar para crear jarabe de brotes de abeto. [55] [56] En situaciones de supervivencia, las agujas de abeto se pueden ingerir directamente o hervir en un té. Esto reemplaza grandes cantidades de vitamina C. Además, el agua se almacena en las agujas de un abeto, proporcionando un medio alternativo de hidratación [ aclaración necesaria ] . El abeto se puede utilizar como medida preventiva para el escorbuto en un entorno donde la carne es la única fuente de alimento importante [ aclaración necesaria ] .

Madera tonal

El abeto es el material estándar que se utiliza en las tablas sonoras de muchos instrumentos musicales, incluidas las guitarras , las mandolinas , los violonchelos , los violines y la tabla sonora que constituye el corazón de un piano y un arpa . La madera que se utiliza para este fin se conoce como madera tonal .

La pícea, junto con el cedro , se utiliza a menudo para la tapa armónica de las guitarras acústicas . Los principales tipos de pícea que se utilizan para este fin son la pícea de Sitka, la pícea de Engelmann, la pícea de Adirondack y la pícea europea.

Otros usos

La resina se utilizaba en la fabricación de brea en el pasado (antes del uso de productos petroquímicos ); el nombre científico Picea deriva del latín picea "pino alquitranado" (en referencia al pino silvestre ), [57] de piceus , un adjetivo de pix "brea".

Los nativos americanos de América del Norte utilizan las raíces delgadas y flexibles de algunas especies para tejer cestas y coser trozos de corteza de abedul para construir canoas . Véase también Kiidk'yaas , una inusual pícea de Sitka dorada, sagrada para el pueblo haida .

Las píceas son árboles ornamentales populares en horticultura , admirados por su hábito de crecimiento simétrico, estrecho y perenne. Por la misma razón, algunas (en particular, Picea abies y P. omorika ) también se utilizan ampliamente como árboles de Navidad , y a menudo se producen árboles de Navidad artificiales a su imagen.

Las ramas de abeto también se utilizan en el hipódromo de Aintree, en Liverpool, para construir varias de las vallas del circuito Grand National. La madera de abeto también se utiliza para hacer esculturas.

Genoma

Se han secuenciado los genomas nuclear [58] , mitocondrial [59] [60] y cloroplástico [61] de la pícea del interior de la Columbia Británica. El genoma nuclear grande (20 Gbp) y las anotaciones de genes asociados de la pícea del interior (genotipo PG29) se publicaron en 2013 [62] y 2015. [63]

Referencias

  1. ^ Libro de Sunset Western Garden, 1995:606–607
  2. ^ Hart, GT (2018) Plantas en la literatura y la vida: un amplio diccionario de términos botánicos . FriesenPress. ISBN  978-1770674417
  3. ^ "Parientes del pino". Lovett Pinetum. 19 de octubre de 2017. Consultado el 27 de agosto de 2018 .
  4. ^ "La pícea sueca es el árbol más antiguo del mundo: Scientific American Podcast". 27 de mayo de 2008. Consultado el 21 de agosto de 2016 .
  5. ^ Douglas, GW (1975). Hibridación de pícea ( Picea ) en el centro-oeste de la Columbia Británica. BC Min. For., Forest Science, Smithers BC, informe inédito, citado por Coates et al. 1994. (Citado por Coates et al. 1994, original no visto)
  6. ^ Coates, KD; Haeussler, S.; Lindeburgh, S.; Pojar, R.; Stock, AJ (1994). Ecología y silvicultura de la pícea de interior en Columbia Británica. Acuerdo de asociación entre Canadá y Columbia Británica para el desarrollo de recursos, Victoria BC, FRDA Rep. 220. 182 pág.
  7. ^ Daubenmire, R. (1974). "Relaciones taxonómicas y ecológicas entre Picea glauca y Picea engelmannii ". Can. J. Bot . 52 (7): 1545–1560. doi :10.1139/b74-203.
  8. ^ Taylor, TMC (1959). "La relación taxonómica entre Picea glauca (Moench) Voss y P. engelmannii Parry". Madroño . 15 (4): 111–115. JSTOR  41422994.(Citado en Coates et al. 1994).
  9. ^ Horton, KW (1956). Un estudio taxonómico y ecológico de Picea glauca y Picea engelmannii en América del Norte. Tesis de diploma, Universidad de Oxford, Reino Unido 103 p.
  10. ^ ab Horton, KW (1959). Características de la picea subalpina en Alberta. Departamento de Asuntos del Norte de Canadá, Recursos Nacionales, División de Recursos Naturales, Ottawa, ON, Nota técnica 76. 20 págs.
  11. ^ Cupé, R.; Rayo, California; Comeau, A.; Ketcheson, MV; Anás, RM (1982). Una guía de algunas plantas comunes del área de Skeena, Columbia Británica. BC mín. Para., Res. Sucursal, Victoria BC.
  12. ^ Arnott, JT (1974). "Germinación y establecimiento de plántulas". págs. 55–66 en Cayford, JH (Ed.). Simposio sobre siembra directa , Timmins ON, septiembre de 1973, Departamento de Medio Ambiente de Canadá, Servicio Foral de Canadá, Ottawa ON, Proc., Publ. 1339.
  13. ^ Arnott, JT (1979). "Efecto de la intensidad de la luz durante un fotoperíodo extendido en el crecimiento de plántulas de abeto amabalis, cicuta de montaña y picea blanca y de Engelmann". Can. J. For. Res . 9 : 82–89. doi :10.1139/x79-014.
  14. ^ abcd Yeh, FC; Arnott, JT (1986). "Diferenciación electroforética y morfológica de Picea sitchensis, Picea glauca y sus híbridos". Can. J. For. Res . 16 (4): 791–798. doi :10.1139/x86-140.
  15. ^ Alexander, RR (1987). Ecología, silvicultura y manejo del tipo abeto subalpino-pícea de Engelmann en las Montañas Rocosas centrales y meridionales. USDA, For. Serv., Washington DC, Agric. Handb. 659. 144 p.
  16. ^ Noble, DL; Ronco, F. (1978). Caída de semillas y establecimiento de piceas de Engelmann y abetos subalpinos en claros talados a tala rasa en Colorado. USDA, For. Serv., Rocky Mountain For. Range Exp. Sta., Res. Pap. RM-200. 12 p.
  17. ^ Eis, S. (1967). "Establecimiento y desarrollo temprano de la picea blanca en el interior de la Columbia Británica". Para. Chron . 43 (2): 174–177. doi : 10.5558/tfc43174-2 .
  18. ^ Day, MW; Rudolph, VJ (1970). Desarrollo de una plantación de piceas blancas. Universidad Estatal de Michigan, Agric. Exp. Sta., East Lansing MI, Res. Pap. 111. 4 p.
  19. ^ abc Jin-Hua Ran; Xiao-Xin Wei; Xiao-Quan Wang (2006). "Filogenia molecular y biogeografía de Picea (Pinaceae): implicaciones para los estudios filogeográficos utilizando haplotipos citoplasmáticos" (PDF) . Filogenética molecular y evolución . 41 (2): 405–419. Bibcode :2006MolPE..41..405R. doi :10.1016/j.ympev.2006.05.039. PMID  16839785. Archivado desde el original (PDF) el 24 de abril de 2012.
  20. ^ Aðalsteinn Sigurgeirsson y Alfred E. Szmidt (1993). "Implicaciones filogenéticas y biogeográficas de la variación del ADN del cloroplasto en Picea ". Nordic Journal of Botany . 13 (3): 233–246. doi :10.1111/j.1756-1051.1993.tb00043.x.
  21. ^ Ashley A. Klymiuk y Ruth A. Stockey (2012). "Un cono de semilla del Cretácico Inferior (Valanginiano) proporciona el registro fósil más antiguo de Picea (Pinaceae)". American Journal of Botany . 99 (6): 1069–1082. doi : 10.3732/ajb.1100568 . PMID  22623610.
  22. ^ Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Ma, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu; Smith, Stephen A.; Yi, Ting-Shuang; et al. (2021). "Las duplicaciones de genes y el conflicto filogenómico subyacen a los principales impulsos de la evolución fenotípica en las gimnospermas". Nature Plants . 7 (8): 1015–1025. Bibcode :2021NatPl...7.1015S. bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279 . doi :10.1038/s41477-021-00964-4. Número de modelo: PMID  34282286. Número de modelo: S2CID  232282918. 
  23. ^ Stull, Gregory W.; y col. (2021). "árbol principal con fecha de supermatriz T9.tre". Figshare. doi :10.6084/m9.figshare.14547354.v1. {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
  24. ^ "Picea A. Dietr". Plantas del mundo en línea . Real Jardín Botánico de Kew . Consultado el 20 de abril de 2022 .
  25. ^ Jackson, Stephen T.; Weng, Chengyu (23 de noviembre de 1999). "Extinción del Cuaternario tardío de una especie de árbol en el este de Norteamérica". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 96 (24): 13847–13852. Bibcode :1999PNAS...9613847J. doi : 10.1073/pnas.96.24.13847 . ISSN  0027-8424. PMC 24153 . PMID  10570161. 
  26. ^ Trust, Woodland. "Gran escarabajo de corteza de abeto (D. micans)". Woodland Trust . Consultado el 25 de abril de 2024 .
  27. ^ "abeto - Origen y significado de abeto según Diccionario Etimológico Online" www.etymonline.com . Consultado el 14 de julio de 2020 .
  28. ^ Rossman, AY; Castlebury, LA; Farr, DF; Stanosz, GR (2008). "Sirococcus conigenus, Sirococcus piceicola sp. nov. y Sirococcus tsugae sp. nov. en coníferas: hongos anamórficos en Gnomoniaceae, Diaporthales". Forest Pathology . 38 : 47–60. doi : 10.1111/j.1439-0329.2007.00529.x .
  29. ^ Graves, AH (1914). "Notas sobre enfermedades de los árboles en los Apalaches meridionales". Phytopath . 4 : 63–72.
  30. ^ Davis, C. (24 de septiembre de 1997) "Tree talk". The Sault Star . Marie, Ontario. pág. B2.
  31. ^ Jorgensen, E. y Cafley, JD (1961). "Cancros en ramas y tallos de piceas blancas y noruegas en Ontario". Para. Chron . 37 (4): 394–400. doi : 10.5558/tfc37394-4 .{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  32. ^ Ouellette, GB; Bard, G. (1962). "Observaciones sobre un chancro y resinosis en la pícea blanca y la pícea de Noruega". Departamento de Medicina Interna, Departamento de Medicina Interna, Ottawa, ON, Bi-mo. Progr. Rep . 18 (2): 2.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  33. ^ abc Wagg, JWB (1963). "Notas sobre los hábitos alimentarios de los pequeños mamíferos del bosque de piceas blancas". Para. Chron . 39 (4): 436–445. doi : 10.5558/tfc39436-4 .
  34. ^ Schopmeyer, CS; Helmers, AE 1947. La siembra como medio de reforestación en la región norte de las Montañas Rocosas. USDA For. Serv., Washington DC, Circular 772. 30 p.
  35. ^ Smith, JHG 1955 [1956 según la bib E3999]. Algunos factores que afectan la reproducción de la pícea de Engelmann y el abeto alpino. Departamento de Tierras de Columbia Británica, Servicio Forestal, Victoria BC, Tech. Publ. 43 p. [Coates et al. 1994, Nienstaedt y Teich 1972]
  36. ^ ab Zasada, JC; Foote, MJ; Deneke, FJ; Parkerson, RH 1978. Historia de un excelente cultivo de piñas y semillas de picea blanca en el interior de Alaska: producción de piñas y semillas, germinación y supervivencia de las plántulas. USDA, For. Serv., Pacific NW For. Range Exp. Sta., Portland OR, Gen. Tech. Rep. PNW-65. 53 p.
  37. ^ Radvanyi, A (1970). "Pequeños mamíferos y regeneración de los bosques de picea blanca en el oeste de Alberta". Ecología . 51 (6): 1102–1105. Bibcode :1970Ecol...51.1102R. doi :10.2307/1933641. JSTOR  1933641.
  38. ^ Radvanyi, A. 1972. Pequeños mamíferos y regeneración de la picea blanca en el oeste de Alberta. pág. 21–23 en McMinn, RG (Ed.). Picea blanca: ecología de un recurso del norte. Departamento de Medio Ambiente de Canadá, Servicio Foral de Canadá, Edmonton AB, Inf. Rep. NOR-X-40.
  39. ^ ab Rowe, JS 1952. Daños causados ​​por ardillas a la picea blanca. Can. Dep. Resource. Devel., For. Branch, For. Res. Div., Ottawa ON, Silv. Leafl. 61. 2 p.
  40. ^ Nienstaedt, H. 1957. Características silvícolas de la picea blanca ( Picea glauca ). USDA, For. Serv., Lake States For. Exp. Sta., St. Paul MN, Pap. 55. 24 p.
  41. ^ McLeod, JW (1956). Plantaciones de la Estación Experimental Forestal de Acadia (Informe). Departamento de Recursos Nacionales para Asuntos del Norte de Canadá, División Foral, División Foral de Recursos Naturales, Nota Técnica 31.
  42. ^ Lutz, HJ (1951). "Daños a los árboles causados ​​por osos negros en Alaska". J. For . 49 : 522–523.
  43. ^ Littlefield, EW; Schoomaker, WJ; Cook, DB (1946). "Daños causados ​​por el ratón de campo en las plantaciones de coníferas". J. For . 44 : 745–749.
  44. ^ Powell, Jerry A., ed. (1995). Estudios biosistemáticos de Choristoneura (Lepidoptera Tortricidae) que se alimentan de coníferas en el oeste de los Estados Unidos. University of California Press. ISBN 9780520097964.
  45. ^ Balch, RE; Webb, FE; Morris, RF (1954). Resultados de la pulverización contra el gusano cogollero del abeto en New Brunswick. Can. Dep. Agric., For. Biol. Div., Ottawa ON, Bi-mo. Progr. Rep. 10(1).
  46. ^ Allison, Jeremy D.; Carde, Ring T. (2016). Comunicación por feromonas en polillas: evolución, comportamiento y aplicación. Univ of California Press. págs. 265–271. ISBN 9780520964433.
  47. ^ "17 tipos diferentes de madera de pino". Página de inicio Stratosphere . 7 de septiembre de 2021 . Consultado el 27 de abril de 2022 .
  48. ^ Jenkins, Steve (3 de septiembre de 2023). "¿Qué es la madera CLS y para qué proyectos de bricolaje es buena?". Construcción y renovación de viviendas . Consultado el 22 de agosto de 2024 .
  49. ^ LaFalce, Ben (24 de septiembre de 2019). "Tipos de madera: guía para elegir la mejor para tus muebles". Octane Seating . Consultado el 27 de abril de 2022 .
  50. ^ "Milestones of Flight - 1903 Wright Flyer". Museo Nacional del Aire y del Espacio del Instituto Smithsoniano . 28 de abril de 2016. Archivado desde el original el 5 de abril de 2004. Consultado el 21 de agosto de 2016 .
  51. ^ "Género Picea (picea)". American Conifer Society . Consultado el 13 de junio de 2019 .
  52. ^ "Libro de árboles - Picea sitchensis" (Pícea de Sitka). Ministerio de Bosques, Tierras y Operaciones de Recursos Naturales de Columbia Británica . Consultado el 29 de julio de 2006 .
  53. ^ Crellin, JK (2004). Una historia social de los medicamentos en el siglo XX: tomar tres veces al día. Nueva York: Pharmaceutical Products Press. p. 39. ISBN 978-0789018441.
  54. ^ Stubbs, Brett J. (junio de 2003). "La cerveza del capitán Cook: el uso antiescorbútico de la malta y la cerveza en los viajes por mar de finales del siglo XVIII". Revista de nutrición clínica del Pacífico asiático . 12 (2): 129–137. PMID  12810402.
  55. ^ "Kadoksissa ollut juomaresepti löytyi - kuusenkerkästä tehdään muutakin kuin siirappia". Yle Uutiset (en finlandés). 6 de junio de 2016 . Consultado el 8 de agosto de 2021 .
  56. ^ Jyske T, Järvenpää E, Kunnas S, Sarjala T, Raitanen JE, Mäki M, Pastell H, Korpinen R, Kaseva J, Tupasela T (2020). "Brotes y agujas de la pícea de Noruega (Picea abies (L.) Karst.) como especialidad nórdica: aceptación del consumidor, estabilidad de los nutrientes y bioactividades durante el almacenamiento". Moléculas . 25 (18): 4187. doi : 10.3390/molecules25184187 . PMC 7570650 . PMID  32932686. 
  57. ^ pĭcĕa. Charlton T. Lewis y Charles Short. Un diccionario latino sobre el Proyecto Perseo .
  58. ^ "Picea glauca, proyecto de secuenciación shotgun del genoma completo". 13 de marzo de 2015. {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
  59. ^ "Picea glauca, proyecto de secuenciación shotgun del genoma completo". 12 de enero de 2016. {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
  60. ^ Jackman SD, Warren RL, Gibb EA, Vandervalk BP, Mohamadi H, Chu J, Raymond A, Pleasance S, Coope R, Wildung MR, Ritland CE, Bousquet J, Jones SJM, Bohlmann J, Birol I. (2015). "Genomas organelares de la pícea blanca (Picea glauca): ensamblaje y anotación". Genome Biology and Evolution . 8 (1): 29–41. doi :10.1093/gbe/evv244. PMC 4758241 . PMID  26645680. {{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  61. ^ "Cloroplasto de Picea glauca, genoma completo". 3 de diciembre de 2015. {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
  62. ^ Birol I, Raymond A, Jackman SD, Pleasance S, Coope R, Taylor GA, Yuen MM, Keeling CI, Brand D, Vandervalk BP, Kirk H, Pandoh P, Moore RA, Zhao Y, Mungall AJ, Jaquish B, Yanchuk A, Ritland C, Boyle B, Bousquet J, Ritland K, Mackay J, Bohlmann J, Jones SJ (2013). "Ensamblaje del genoma de abeto blanco (Picea glauca) de 20 Gb a partir de datos de secuenciación de escopeta del genoma completo". Bioinformática . 29 (12): 1492-1497. doi : 10.1093/bioinformática/btt178. PMC 3673215 . PMID  23698863. {{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  63. ^ Warren RL, Keeling CI, Yuen MMS, Raymond A, Taylor GA, Vandervalk BP, Mohamadi H, Paulino D, Chiu R, Jackman SD, Robertson G, Yang C, Boyle B, Hoffmann M, Weigel D, Nelson DR, Ritland C, Isabel N, Jaquish B, Yanchuk A, Bousquet J, Jones SJM, Mackay J, Birol I, Bohlmann J. (2015). "Ensamblajes mejorados del genoma de la picea blanca (Picea glauca) y anotación de grandes familias de genes del metabolismo de defensa fenólica y de terpenoides de las coníferas". The Plant Journal . 83 (2): 189–212. doi : 10.1111/tpj.12886 . PMID  26017574.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
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  • theplantlist.org / Picea (abeto)
  • conifers.org / Base de datos de gimnospermas - Picea
  • efloras.org / Picea
  • pinetum.org / Arboretum de Villardebelle: Conos de especies seleccionadas de Picea : página 1, Arboretum de Villardebelle página 2
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