RHOQ

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
RHOQ
Estructuras disponibles
APBúsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
AliasRHOQ , ARHQ, HEL-S-42, RASL7A, TC10, TC10A, miembro de la familia de homólogos de ras Q
Identificaciones externasOMIM : 605857; MGI : 1931553; HomoloGene : 22704; Tarjetas genéticas : RHOQ; OMA :RHOQ - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)

Número nuevo_012249

Número nuevo_145491

RefSeq (proteína)

NP_036381

Número de serie 663466

Ubicación (UCSC)Crónica 2: 46.54 – 46.58 MbCrónicas 17: 87.27 – 87.31 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
Wikidatos
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La proteína de unión a GTP relacionada con Rho, RhoQ, es una proteína que en los humanos está codificada por el gen RHOQ . [5] [6]

TC10 es un miembro de la superfamilia RAS de pequeñas proteínas que se unen a GTP (ver HRAS, MIM 190020) involucradas en la captación de glucosa estimulada por insulina. [suministrado por OMIM] [6]

En las células melanocíticas, la expresión del gen RHOQ puede estar regulada por MITF . [7]

Interacciones

Se ha demostrado que RHOQ interactúa con EXOC7 , [8] GOPC , [9] PARD6B , [9] [10] WASL , [11] CDC42EP2 , [12] TRIP10 [13] y CDC42EP3 . [12]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000119729 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000024143 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Drivas GT, Shih A, Coutavas E, Rush MG, D'Eustachio P (mayo de 1990). "Caracterización de cuatro nuevos genes similares a ras expresados ​​en una línea celular de teratocarcinoma humano". Mol Cell Biol . 10 (4): 1793–8. doi :10.1128/mcb.10.4.1793. PMC 362288. PMID  2108320 . 
  6. ^ ab "Entrez Gene: familia de genes homólogos del ras RHOQ, miembro Q".
  7. ^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, et al. (2008). "Nuevos objetivos de MITF identificados mediante una estrategia de microarray de ADN de dos pasos". Pigment Cell Melanoma Res . 21 (6): 665–76. doi : 10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x . PMID  19067971. S2CID  24698373.
  8. ^ Inoue M, Chang Louise, Hwang Joseph, Chiang Shian-Huey, Saltiel Alan R (abril de 2003). "El complejo exocisto es necesario para que la insulina dirija el Glut4 a la membrana plasmática" (PDF) . Nature . 422 (6932). Inglaterra: 629–33. Bibcode :2003Natur.422..629I. doi :10.1038/nature01533. hdl : 2027.42/62982 . ISSN  0028-0836. PMID  12687004. S2CID  4395760.
  9. ^ ab Neudauer CL, Joberty G, Macara IG (enero de 2001). "PIST: un nuevo socio de unión de dominio PDZ/coiled-coil para la GTPasa TC10 de la familia rho". Biochem. Biophys. Res. Commun . 280 (2). Estados Unidos: 541–7. doi :10.1006/bbrc.2000.4160. ISSN  0006-291X. PMID  11162552.
  10. ^ Joberty G, Petersen C, Gao L, Macara IG (agosto de 2000). "La proteína de polaridad celular Par6 vincula a Par3 y a la proteína quinasa C atípica con Cdc42". Nat. Cell Biol . 2 (8). INGLATERRA: 531–9. doi :10.1038/35019573. ISSN  1465-7392. PMID  10934474. S2CID  27139234.
  11. ^ Abe T, Kato Masayoshi, Miki Hiroaki, Takenawa Tadaomi, Endo Takeshi (enero de 2003). "Small GTPase Tc10 y su homólogo RhoT inducen la formación de procesos largos y el crecimiento de neuritas mediado por N-WASP". J. Cell Sci . 116 (Pt 1). Inglaterra: 155–68. doi :10.1242/jcs.00208. ISSN  0021-9533. PMID  12456725. S2CID  26953137.
  12. ^ ab Joberty G, Perlungher RR, Macara IG (octubre de 1999). "Los Borg, una nueva familia de proteínas que interactúan con la GTPasa Cdc42 y TC10". Mol. Cell. Biol . 19 (10). ESTADOS UNIDOS: 6585–97. doi :10.1128/MCB.19.10.6585. ISSN  0270-7306. PMC 84628. PMID 10490598  . 
  13. ^ Chang L, Adams Rachael D, Saltiel Alan R (octubre de 2002). "La proteína CIP4/2 que interactúa con TC10 es necesaria para la translocación de Glut4 estimulada por insulina en adipocitos 3T3L1". Proc. Natl. Sci. USA 99 (20). Estados Unidos: 12835–40. Bibcode :2002PNAS...9912835C. doi : 10.1073/pnas.202495599 . ISSN  0027-8424. PMC 130546 . PMID  12242347.  

Lectura adicional

  • Murphy GA, Solski PA, Jillian SA, et al. (1999). "Funciones celulares de TC10, una GTPasa de la familia Rho: regulación de la morfología, la transducción de señales y el crecimiento celular". Oncogene . 18 (26): 3831–45. doi :10.1038/sj.onc.1202758. PMID  10445846. S2CID  13589258.
  • Joberty G, Perlungher RR, Macara IG (2000). "Los Borg, una nueva familia de proteínas que interactúan con la GTPasa Cdc42 y TC10". Mol. Cell. Biol . 19 (10): 6585–97. doi :10.1128/MCB.19.10.6585. PMC  84628. PMID  10490598 .
  • Joberty G, Petersen C, Gao L, Macara IG (2000). "La proteína de polaridad celular Par6 vincula a Par3 y a la proteína quinasa C atípica con Cdc42". Nat. Cell Biol . 2 (8): 531–9. doi :10.1038/35019573. PMID  10934474. S2CID  27139234.
  • Vignal E, De Toledo M, Comunale F, et al. (2000). "Caracterización de TCL, una nueva GTPasa de la familia rho relacionada con TC10 y Ccdc42". J. Biol. Chem . 275 (46): 36457–64. doi : 10.1074/jbc.M003487200 . PMID  10967094.
  • Michaelson D, Silletti J, Murphy G, et al. (2001). "Localización diferencial de las GTPasas Rho en células vivas: regulación por regiones hipervariables y unión de RhoGDI". J. Cell Biol . 152 (1): 111–26. doi :10.1083/jcb.152.1.111. PMC  2193662. PMID  11149925 .
  • Neudauer CL, Joberty G, Macara IG (2001). "PIST: un nuevo socio de unión de dominio PDZ/coiled-coil para la GTPasa TC10 de la familia rho". Biochem. Biophys. Res. Commun . 280 (2): 541–7. doi :10.1006/bbrc.2000.4160. PMID  11162552.
  • Chiang SH, Hou JC, Hwang J, et al. (2002). "Clonación y caracterización funcional de isoformas TC10 relacionadas, una subfamilia de proteínas Rho implicadas en el transporte de glucosa estimulado por insulina". J. Biol. Chem . 277 (15): 13067–73. doi : 10.1074/jbc.M109471200 . PMID  11821390.
  • Kanzaki M, Watson RT, Hou JC, et al. (2003). "La pequeña proteína de unión a GTP TC10 regula de manera diferencial dos poblaciones distintas de actina filamentosa en adipocitos 3T3L1". Mol. Biol. Cell . 13 ( 7): 2334–46. doi :10.1091/mbc.01-10-0490. PMC  117317. PMID  12134073.
  • Chang L, Adams RD, Saltiel AR (2002). "La proteína CIP4/2 que interactúa con TC10 es necesaria para la translocación de Glut4 estimulada por insulina en adipocitos 3T3L1". Proc. Natl. Sci. USA . 99 (20): 12835–40. Bibcode :2002PNAS...9912835C. doi : 10.1073/pnas.202495599 . PMC  130546 . PMID  12242347.
  • Abe T, Kato M, Miki H, et al. (2003). "Small GTPase Tc10 y su homólogo RhoT inducen la formación de procesos largos y el crecimiento de neuritas mediado por N-WASP". J. Cell Sci . 116 (Pt 1): 155–68. doi :10.1242/jcs.00208. PMID  12456725. S2CID  26953137.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
  • Heilig R, Eckenberg R, Petit JL, et al. (2003). "La secuencia de ADN y el análisis del cromosoma humano 14". Nature . 421 (6923): 601–7. Bibcode :2003Natur.421..601H. doi : 10.1038/nature01348 . PMID  12508121.
  • Watson RT, Furukawa M, Chiang SH, et al. (2003). "El tráfico exocitótico de TC10 ocurre a través de vías de transporte secretoras tanto clásicas como no clásicas en adipocitos 3T3L1". Mol. Cell. Biol . 23 (3): 961–74. doi : 10.1128/MCB.23.3.961-974.2003. PMC  140699. PMID  12529401.
  • Inoue M, Chang L, Hwang J, et al. (2003). "El complejo exocisto es necesario para que la insulina dirija el Glut4 a la membrana plasmática" (PDF) . Nature . 422 (6932): 629–33. Bibcode :2003Natur.422..629I. doi :10.1038/nature01533. hdl : 2027.42/62982 . PMID  12687004. S2CID  4395760.
  • Chunqiu Hou J, Pessin JE (2004). "La orientación de la balsa lipídica al dominio amino terminal de TC10 es responsable de la alteración de la actina cortical del adipocito". Mol. Biol. Cell . 14 (9): 3578–91. doi :10.1091/mbc.E03-01-0012. PMC  196551 . PMID  12972548.
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID:  14702039.
  • Ng Y, Tan I, Lim L, Leung T (2004). "La expresión de la quinasa gamma de unión a Cdc42 relacionada con la quinasa de distrofia miotónica humana está regulada por la metilación del ADN del promotor y la unión de Sp1". J. Biol. Chem . 279 (33): 34156–64. doi : 10.1074/jbc.M405252200 . PMID  15194684.
  • Ruusala A, Aspenström P (2004). "Aislamiento y caracterización de DOCK8, un miembro de los reguladores de la morfología celular relacionados con DOCK180". FEBS Lett . 572 (1–3): 159–66. doi : 10.1016/j.febslet.2004.06.095 . PMID  15304341. S2CID  9107914.
  • Nalbant P, Hodgson L, Kraynov V, et al. (2004). "Activación de Cdc42 endógena visualizada en células vivas". Science . 305 (5690): 1615–9. Bibcode :2004Sci...305.1615N. doi :10.1126/science.1100367. PMID  15361624. S2CID  42166147.
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