La proteína efectora 2 de Cdc42 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CDC42EP2 . [5] [6] [7]
Función
CDC42, una pequeña GTPasa Rho, regula la formación de estructuras que contienen F-actina a través de su interacción con las proteínas efectoras posteriores. La proteína codificada por este gen es un miembro de la familia Borg de proteínas efectoras CDC42. Las proteínas de la familia Borg contienen un dominio CRIB (unión interactiva Cdc42/Rac). Se unen a CDC42 y regulan negativamente su función. Se descubrió que la coexpresión de esta proteína con la proteína CDC42 mutante negativa dominante en fibroblastos inducía la formación de pseudópodos, lo que sugería un papel de esta proteína en el ensamblaje de filamentos de actina y el control de la forma celular. [7]
^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000149798 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000045664 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
^ abc Joberty G, Perlungher RR, Macara IG (octubre de 1999). "Los Borg, una nueva familia de proteínas que interactúan con la GTPasa Cdc42 y TC10". Biología molecular y celular . 19 (10): 6585–97. doi :10.1128/MCB.19.10.6585. PMC 84628 . PMID 10490598.
^ ab Hirsch DS, Pirone DM, Burbelo PD (enero de 2001). "Una nueva familia de proteínas efectoras de Cdc42, CEP, funcionan en los cambios de forma de fibroblastos y células epiteliales". The Journal of Biological Chemistry . 276 (2): 875–83. doi : 10.1074/jbc.M007039200 . PMID 11035016.
^ ab "Entrez Gene: CDC42EP2 Proteína efectora CDC42 (unión a Rho GTPasa) 2".
Guru SC, Agarwal SK, Manickam P, Olufemi SE, Crabtree JS, Weisemann JM, Kester MB, Kim YS, Wang Y, Emmert-Buck MR, Liotta LA, Spiegel AM, Boguski MS, Roe BA, Collins FS, Marx SJ, Burns L, Chandrasekharappa SC (julio de 1997). "Un mapa de transcripción para la región de 2,8 Mb que contiene el locus de neoplasia endocrina múltiple tipo 1". Genome Research . 7 (7): 725–35. doi :10.1101/gr.7.7.725. PMC 310681 . PMID 9253601.
Burbelo PD, Snow DM, Bahou W, Spiegel S (agosto de 1999). "MSE55, una proteína efectora Cdc42, induce largas extensiones celulares en fibroblastos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 96 (16): 9083–8. Bibcode :1999PNAS...96.9083B. doi : 10.1073/pnas.96.16.9083 . PMC 17736 . PMID 10430899.
Joberty G, Perlungher RR, Sheffield PJ, Kinoshita M, Noda M, Haystead T, Macara IG (octubre de 2001). "Las proteínas Borg controlan la organización de la septina y están reguladas negativamente por Cdc42". Nature Cell Biology . 3 (10): 861–6. doi :10.1038/ncb1001-861. PMID 11584266. S2CID 58805.
Xue Y, Bi F, Zhang X, Zhang S, Pan Y, Liu N, Shi Y, Yao X, Zheng Y, Fan D (junio de 2006). "Función de Rac1 y Cdc42 en la supresión de p53 y von Hippel-Lindau inducida por hipoxia y la activación de HIF1alpha". Revista Internacional del Cáncer . 118 (12): 2965–72. doi : 10.1002/ijc.21763 . PMID 16395716. S2CID 39137777.
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