Ácido fosfomolíbdico

Ácido fosfomolíbdico
Nombres
Otros nombres
Ácido molibdofosfórico; ácido dodecamolibdofosfórico
Identificadores
  • 12026-57-2 (anhidro) controlarY
  • 51429-74-4 (hidrato) controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
  • Imagen interactiva
Araña química
  • 9426978
Tarjeta informativa de la ECHA100.031.544
Número CE
  • 234-713-5
MallaÁcido fosfomolíbdico+
Identificador de centro de PubChem
  • 11251951
UNIVERSIDAD
  • RN225F04V1
  • InChI=1S/12Mo.H3O4P.36O/c;;;;;;;;;;;;;1-5(2,3)4;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;; ;;;;;;;;;;;;;;;;;;;/h;;;;;;;;;;;;;(H3,1,2,3,4);;;;;;; ;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
    Clave: DHRLEVQXOMLTIM-UHFFFAOYSA-N
  • OP(=O)(O)OO=[Mo](=O)=OO=[Mo](=O)=OO=[Mo](=O)=OO=[Mo](=O)=OO= [Mo](=O)=OO=[Mo](=O)=OO=[Mo](=O)=OO=[Mo](=O)=OO=[Mo](=O)=OO= [Mes](=O)=OO=[Mes](=O)=OO=[Mes](=O)=O
  • [Mo]18%21%24(O[Mo]%16%18%23(O[Mo]56(O1)(O[Mo]247(O[Mo]9%22(O[Mo]%12% 13(O2)(O[Mo]3%11%14(O[Mo]%17%19(O[Mo](O3)(O4)(O5)([O++]67[P+]%15%20[ O++]89[Mes]%1 0(O[Mo](O[Mo](O%10)(O%11)(O%12)([O++]%13%14%15)[O-])(O%16)(O% 17)([O++]%18%19%20)[O-])(O%21)(O%22)[O-])[O-])(O%23)[O-])[O -])O)(O%24)[O-])[O-])O)[O-])O
Propiedades
H3 [ PMo12O40 ]
Masa molar1825,25 g/mol
Densidad1,62 g/ml [1] (hidrato)
Punto de fusión79-90 °C [1]
soluble
Peligros
Seguridad y salud en el trabajo (SST/OHS):
Principales peligros
Oxidante [1] (hidrato)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒norte verificar  ( ¿qué es   ?)controlarY☒norte
Compuesto químico

El ácido fosfomolíbdico es el heteropolimetalato con la fórmula H 3 [Mo 12 PO 40 ]·12H 2 O . Es un sólido amarillo, aunque incluso las muestras ligeramente impuras presentan una coloración verdosa. También se le conoce como ácido dodeca molibdofosfórico o PMA , es un compuesto químico de color amarillo verdoso que es libremente soluble en agua y disolventes orgánicos polares como el etanol . Se utiliza como colorante en histología y en síntesis orgánica . [2]

Histología

El ácido fosfomolíbdico es un componente de la tinción tricrómica de Masson . [3]

Síntesis orgánica

El fosfomolíbdico se utiliza como colorante para revelar placas de cromatografía de capa fina , [4] tiñendo compuestos fenólicos , ceras de hidrocarburos , alcaloides y esteroides . Los compuestos insaturados conjugados reducen el PMA a azul de molibdeno . El color se intensifica con el aumento del número de enlaces dobles en la molécula que se tiñe. [5]

El ácido fosfomolíbdico también se utiliza ocasionalmente en reacciones catalizadas por ácidos en síntesis orgánica. Se ha demostrado que es un buen catalizador para la reacción de Skraup para la síntesis de quinolinas sustituidas . [6]

El fosfomolibdato de bismuto cataliza la amoxidación en el proceso Sohio. [7]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc "Ácido fosfomolíbdico hidrato - Ficha de datos de seguridad" (PDF) . www.sigmaaldrich.com . 2016-07-18 . Consultado el 2018-10-06 .
  2. ^ Dias, JA; Dias, SCL; Caliman, E. (2014). "Polioxometalatos de estructura de Keggin". Síntesis inorgánica: volumen 36. Síntesis inorgánica. Vol. 36. pág. 210-217. doi :10.1002/9781118744994.ch39. ISBN 9781118744994.
  3. ^ "Tricrómico de Masson para músculo y colágeno". StainsFile. Archivado desde el original el 2013-07-02 . Consultado el 2018-10-06 .
  4. ^ "Coloraciones para el desarrollo de placas de TLC" (PDF) . Universidad McMaster.
  5. ^ Burstein, Shlomo (1953). "Reducción del ácido fosfomolíbdico por compuestos que poseen enlaces dobles conjugados". Química analítica . 25 (3): 422–424. doi :10.1021/ac60075a012. ISSN  0003-2700 – vía ACS Publications.
  6. ^ Chaskar, Atul; Padalkar, Vikas; Phatangare, Kiran; et al. (2010). "Ácido fosfomolíbdico mediado por micelas: catalizador reutilizable altamente eficaz para la síntesis de quinolina y sus derivados". Synthetic Communications . 40 (15): 2336–2340. doi :10.1080/00397910903245141. ISSN  0039-7911. S2CID  94978408 – vía Taylor & Francis Online.
  7. ^ "Proceso de acrilonitrilo de Sohio". ACS Chemical Landmarks . Washington, DC: American Chemical Society . 2007. Consultado el 1 de agosto de 2024 .
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