Neuromodulación
Regulación de las neuronas por neurotransmisores

La neuromodulación es el proceso fisiológico por el cual una neurona determinada utiliza una o más sustancias químicas para regular diversas poblaciones de neuronas. Los neuromoduladores suelen unirse a receptores acoplados a proteína G metabotrópicos (GPCR) para iniciar una cascada de señalización de segundos mensajeros que induce una señal amplia y duradera. Esta modulación puede durar desde cientos de milisegundos hasta varios minutos. Algunos de los efectos de los neuromoduladores incluyen la alteración de la actividad de activación intrínseca, [1] el aumento o la disminución de las corrientes dependientes del voltaje, [2] la alteración de la eficacia sináptica, el aumento de la actividad de ráfaga [2] y la reconfiguración de la conectividad sináptica. [3]

Ilustración del cerebro y la médula espinal conectados a un músculo, ilustrando la conexión entre el sistema nervioso central y periférico.

Los principales neuromoduladores del sistema nervioso central incluyen: dopamina , serotonina , acetilcolina , histamina , noradrenalina , óxido nítrico y varios neuropéptidos . Los cannabinoides también pueden ser potentes neuromoduladores del SNC. [4] [5] [6] Los neuromoduladores pueden empaquetarse en vesículas y liberarse por las neuronas, secretarse como hormonas y distribuirse a través del sistema circulatorio. [7] Un neuromodulador puede conceptualizarse como un neurotransmisor que no es reabsorbido por la neurona presináptica ni descompuesto en un metabolito. Algunos neuromoduladores terminan pasando una cantidad significativa de tiempo en el líquido cefalorraquídeo (LCR), influyendo (o "modulando") la actividad de varias otras neuronas en el cerebro . [8]

Sistemas neuromoduladores

Los principales sistemas de neurotransmisores son el sistema de la noradrenalina (norepinefrina), el sistema de la dopamina , el sistema de la serotonina y el sistema colinérgico . Los fármacos que actúan sobre los neurotransmisores de dichos sistemas afectan a todo el sistema, lo que explica el modo de acción de muchos fármacos.

Por otra parte, la mayoría de los demás neurotransmisores, como por ejemplo el glutamato , el GABA y la glicina , se utilizan de forma muy general en todo el sistema nervioso central.

Sistemas neuromoduladores
SistemaOrigen [9]Objetivos [9]Efectos [9]
Sistema de noradrenalinaLocus coeruleusReceptores adrenérgicos en:
  • excitación (la excitación es un estado fisiológico y psicológico de estar despierto o reactivo a los estímulos)
  • sistema de recompensa
Campo tegmental lateral
Sistema de dopamina Vías de la dopamina :Receptores de dopamina en las terminaciones de las vías.
Sistema de serotoninanúcleo del rafe dorsal caudalReceptores de serotonina en:
núcleo del rafe dorsal rostralReceptores de serotonina en:
Sistema colinérgicoNúcleo pedunculopontino y núcleos tegmentales dorsolaterales ( complejo pontomesencefalotegmental )(principalmente) receptores M1 en:
núcleo óptico basal de Meynert(principalmente) receptores M1 en:
núcleo septal medial(principalmente) receptores M1 en:

Sistema de noradrenalina

Diagrama de fórmulas esqueléticas de la noradrenalina

El sistema de noradrenalina consta de alrededor de 15.000 neuronas, principalmente en el locus coeruleus . [12] Esto es diminuto en comparación con los más de 100 mil millones de neuronas en el cerebro. Al igual que con las neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra, las neuronas en el locus coeruleus tienden a estar pigmentadas con melanina . La noradrenalina se libera de las neuronas y actúa sobre los receptores adrenérgicos . La noradrenalina a menudo se libera de manera constante para que pueda preparar las células gliales de soporte para respuestas calibradas. A pesar de contener un número relativamente pequeño de neuronas, cuando se activa, el sistema de noradrenalina desempeña funciones importantes en el cerebro, incluida la participación en la supresión de la respuesta neuroinflamatoria, la estimulación de la plasticidad neuronal a través de LTP, la regulación de la captación de glutamato por los astrocitos y LTD, y la consolidación de la memoria. [13]

Sistema de dopamina

El sistema dopaminérgico o dopaminérgico está formado por varias vías, que se originan en el tegmento ventral o la sustancia negra , por ejemplo, y actúa sobre los receptores de dopamina . [14]

Diagrama de fórmulas esqueléticas de la dopamina

La enfermedad de Parkinson está relacionada, al menos en parte, con la pérdida de células dopaminérgicas en los núcleos profundos del cerebro, principalmente las neuronas pigmentadas con melanina en la sustancia negra, pero en segundo lugar las neuronas noradrenérgicas del locus coeruleus. Se han propuesto y aplicado tratamientos que potencian el efecto de los precursores de la dopamina, con un éxito moderado.

Farmacología de la dopamina

Sistema de serotonina

Fórmulas esqueléticas de la serotonina o 5-HT

La serotonina producida por el cerebro representa alrededor del 10% de la serotonina corporal total. La mayoría (80-90%) se encuentra en el tracto gastrointestinal (GI). [15] [16] Viaja por el cerebro a lo largo del haz prosencéfalo medial y actúa sobre los receptores de serotonina . En el sistema nervioso periférico (como en la pared intestinal), la serotonina regula el tono vascular.

Farmacología de la serotonina

  • Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), como la fluoxetina, son antidepresivos ampliamente utilizados que bloquean específicamente la recaptación de serotonina con menos efecto sobre otros transmisores. [17] [18] [19]
  • Los antidepresivos tricíclicos también bloquean la recaptación de aminas biógenas de la sinapsis, pero pueden afectar principalmente a la serotonina o la noradrenalina o a ambas. Por lo general, tardan entre cuatro y seis semanas en aliviar los síntomas de depresión. Se considera que tienen efectos inmediatos y a largo plazo. [17] [19] [20]
  • Los inhibidores de la monoaminooxidasa permiten la recaptación de neurotransmisores de amina biógena de la sinapsis, pero inhiben una enzima que normalmente destruye (metaboliza) algunos de los transmisores después de su recaptación. Una mayor cantidad de neurotransmisores (especialmente serotonina , noradrenalina y dopamina ) están disponibles para su liberación en las sinapsis. Los IMAO tardan varias semanas en aliviar los síntomas de la depresión. [17] [19] [21] [22]

Aunque los cambios en la neuroquímica se detectan inmediatamente después de tomar estos antidepresivos, es posible que los síntomas no comiencen a mejorar hasta varias semanas después de la administración. El aumento de los niveles de transmisores en la sinapsis por sí solo no alivia la depresión ni la ansiedad. [17] [19] [22]

Sistema colinérgico

El sistema colinérgico está formado por neuronas de proyección del núcleo pedunculopontino , el núcleo tegmental laterodorsal y el prosencéfalo basal , y por interneuronas del cuerpo estriado y el núcleo accumbens. Aún no está claro si la acetilcolina actúa como neuromodulador a través de la transmisión de volumen o de la transmisión sináptica clásica, ya que hay evidencia que apoya ambas teorías. La acetilcolina se une tanto a los receptores muscarínicos metabotrópicos (mAChR) como a los receptores nicotínicos ionotrópicos (nAChR). Se ha descubierto que el sistema colinérgico está involucrado en la respuesta a señales relacionadas con la vía de recompensa, mejorando la detección de señales y la atención sensorial, regulando la homeostasis, mediando la respuesta al estrés y codificando la formación de recuerdos. [23] [24]

GABA

Ejemplo de nomenclatura de GABA

El ácido gamma-aminobutírico (GABA) tiene un efecto inhibidor sobre la actividad del cerebro y la médula espinal. [17] El GABA es un aminoácido que es el principal neurotransmisor inhibidor del sistema nervioso central (SNC). Reduce la excitabilidad neuronal al inhibir la transmisión nerviosa. El GABA tiene una multitud de funciones diferentes durante el desarrollo e influye en la migración, la proliferación y el desarrollo morfológico adecuado de las neuronas. También influye en el momento de los períodos críticos y potencialmente prepara las redes neuronales más tempranas. Hay dos tipos principales de receptores GABA: GABAa y GABAb. Los receptores GABAa inhiben la liberación de neurotransmisores y/o la excitabilidad neuronal y son un canal de cloruro controlado por ligando. Los receptores GABAb reaccionan más lentamente debido a un GCPR que actúa para inhibir las neuronas. El GABA puede ser el culpable de muchos trastornos que van desde la esquizofrenia hasta el trastorno depresivo mayor debido a que sus características inhibidoras se ven atenuadas. [25] [26] [27]

Neuropéptidos

Los neuropéptidos son proteínas pequeñas que se utilizan para la comunicación en el sistema nervioso. Los neuropéptidos representan la clase más diversa de moléculas de señalización. Existen 90 genes conocidos que codifican precursores de neuropéptidos humanos. En los invertebrados, existen aproximadamente 50 genes conocidos que codifican precursores de neuropéptidos. [28] La mayoría de los neuropéptidos se unen a receptores acoplados a proteína G, sin embargo, algunos neuropéptidos regulan directamente los canales iónicos o actúan a través de receptores de quinasas.

  • Péptidos opioides : una gran familia de neuropéptidos endógenos que se distribuyen ampliamente por todo el sistema nervioso central y periférico. Las drogas opiáceas como la heroína y la morfina actúan en los receptores de estos neurotransmisores. [29] [30]
  1. Endorfinas
  2. Encefalinas
  3. Dinorfinas

Sistemas neuromusculares

Los neuromoduladores pueden alterar la salida de un sistema fisiológico al actuar sobre las entradas asociadas (por ejemplo, los generadores de patrones centrales ). Sin embargo, el trabajo de modelado sugiere que esto por sí solo es insuficiente, [31] porque la transformación neuromuscular de la entrada neuronal a la salida muscular puede ajustarse para rangos particulares de entrada. Stern et al. (2007) sugieren que los neuromoduladores deben actuar no solo sobre el sistema de entrada sino que deben cambiar la transformación en sí misma para producir las contracciones adecuadas de los músculos como salida. [31]

Transmisión de volumen

Los sistemas de neurotransmisores son sistemas de neuronas en el cerebro que expresan ciertos tipos de neurotransmisores y, por lo tanto, forman sistemas distintos. La activación del sistema causa efectos en grandes volúmenes del cerebro, llamados transmisión de volumen . [32] La transmisión de volumen es la difusión de neurotransmisores a través del líquido extracelular cerebral liberado en puntos que pueden estar alejados de las células objetivo con la activación resultante de receptores extrasinápticos, y con un curso temporal más largo que para la transmisión en una sola sinapsis. [33] Tal acción prolongada del transmisor se llama transmisión tónica , en contraste con la transmisión fásica que ocurre rápidamente en sinapsis individuales. [34] [35]

Transmisión tónica

Existen tres componentes principales de la transmisión tónica: liberación continua, liberación sostenida y regulación basal. En el contexto de la neuromodulación, la liberación continua es responsable de liberar neurotransmisores/neuromoduladores a un nivel bajo y constante desde las células gliales y las neuronas tónicas activas. La influencia sostenida proporciona estabilidad a largo plazo a todo el proceso, y la regulación basal garantiza que las neuronas se encuentren en un estado continuo de preparación para responder a cualquier señal. La acetilcolina, la noradrenalina, la dopamina, la norepinefrina y la serotonina son algunos de los componentes principales de la transmisión tónica para mediar la excitación y la atención. [1]

Transmisión fásica

Hay tres componentes principales de la transmisión fásica: liberación en ráfagas, efectos transitorios y efectos impulsados ​​por estímulos. Como sugiere el nombre, la liberación en ráfagas se encarga de liberar neurotransmisores/neuromoduladores en ráfagas intensas y agudas. Los efectos transitorios crean ajustes momentáneos agudos en la actividad neuronal. Por último, como sugiere el nombre, los efectos impulsados ​​por estímulos reaccionan a la información sensorial, los factores estresantes externos y los estímulos de recompensa, que involucran dopamina, norepinefrina y serotonina. [2]

Tipos de terapias y tratamientos de neuromodulación

Hay dos categorías principales de terapia de neuromodulación: química y eléctrica.

Terapias con neuromoduladores eléctricos

La neuromodulación eléctrica tiene tres subcategorías: estimulación cerebral profunda, estimulación medular y estimulación transcraneal, cada una de las cuales tiene como objetivo tratar afecciones específicas. La estimulación cerebral profunda implica la implantación quirúrgica de electrodos en secciones específicas del cerebro que suelen ser responsables de deficiencias y trastornos del movimiento y el control motor, como el Parkinson y los temblores. La estimulación medular funciona colocándose cerca de la médula espinal para enviar señales eléctricas a través del cuerpo para tratar diversas formas de dolor crónico, como el dolor lumbar y el síndrome de dolor regional complejo. Esta forma de tratamiento neuromodulador se considera uno de los tratamientos de mayor riesgo debido a su manipulación cerca de la médula espinal. La estimulación magnética transcraneal es ligeramente diferente, ya que utiliza un campo magnético para generar corrientes eléctricas en todo el cerebro. Este tratamiento se utiliza ampliamente para remediar diversas afecciones de salud mental, como la depresión, el trastorno obsesivo-compulsivo y otros trastornos del estado de ánimo.[3][4]

La neuromodulación se utiliza a menudo como mecanismo de tratamiento para migrañas moderadas a severas mediante estimulación nerviosa. Estos tratamientos funcionan utilizando las vías ascendentes básicas. Hay tres modos principales. Funciona conectando un dispositivo al cuerpo que envía pulsos eléctricos directamente al sitio afectado (estimulación nerviosa eléctrica transcutánea), directamente al cerebro (estimulación magnética transcraneal) o sosteniendo un dispositivo cerca del cuello que funciona para bloquear la modulación de las señales de dolor del SNP al SNC. [5] y envía dos de los modos más notables de ese tratamiento, que son la estimulación eléctrica y magnética. La estimulación nerviosa eléctrica y algunas de las caracterizaciones incluyen la estimulación alterna transcraneal y la estimulación transcraneal de corriente continua. La otra es la estimulación magnética, que incluye la estimulación transcraneal de pulso único y repetitiva.

Terapias neuromodulares químicas

La neuromodulación química consiste principalmente en la combinación de sustancias químicas naturales y artificiales para tratar diversas afecciones. Utiliza métodos de tratamiento tanto invasivos como no invasivos, que incluyen bombas, inyecciones y medicamentos orales. Este modo de tratamiento se puede utilizar para controlar las respuestas inmunitarias, como la inflamación, el estado de ánimo y los trastornos motores. [6]

Véase también

Referencias

  1. ^ DeRiemer SA, Strong JA, Albert KA, Greengard P, Kaczmarek LK (24-30 de enero de 1985). "Mejora de la corriente de calcio en neuronas de Aplysia mediante éster de forbol y proteína quinasa C". Nature . 313 (6000): 313–316. Bibcode :1985Natur.313..313D. doi :10.1038/313313a0. PMID  2578617. S2CID  4230710.
  2. ^ ab Harris-Warrick RM, Flamm RE (julio de 1987). "Múltiples mecanismos de ráfaga en una neurona de ráfaga condicional". The Journal of Neuroscience . 7 (7): 2113–2128. doi :10.1523/JNEUROSCI.07-07-02113.1987. PMC 6568948 . PMID  3112322. 
  3. ^ Klein M, Kandel ER (noviembre de 1980). "Mecanismo de modulación de la corriente de calcio subyacente a la facilitación presináptica y la sensibilización conductual en Aplysia". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 77 (11): 6912–6916. Bibcode :1980PNAS...77.6912K. doi : 10.1073/pnas.77.11.6912 . PMC 350401 . PMID  6256770. 
  4. ^ Fortin DA, Levine ES (enero de 2007). "Efectos diferenciales de los endocannabinoides en las entradas glutamatérgicas y GABAérgicas a las neuronas piramidales de la capa 5". Corteza cerebral . 17 (1): 163–174. doi : 10.1093/cercor/bhj133 . PMID  16467564.
  5. ^ Good CH (enero de 2007). "Regulación dependiente de endocannabinoides de la inhibición de la retroalimentación en las células de Purkinje del cerebelo". The Journal of Neuroscience . 27 (1): 1–3. doi :10.1523/JNEUROSCI.4842-06.2007. PMC 6672293 . PMID  17205618. 
  6. ^ Hashimotodani Y, Ohno-Shosaku T, Kano M (enero de 2007). "La actividad de la lipasa monoacilglicerol presináptica determina el tono endocannabinoide basal y termina la señalización endocannabinoide retrógrada en el hipocampo". The Journal of Neuroscience . 27 (5): 1211–1219. doi :10.1523/JNEUROSCI.4159-06.2007. PMC 6673197 . PMID  17267577. 
  7. ^ Marder E (octubre de 2012). "Neuromodulación de circuitos neuronales: regreso al futuro". Neuron . 76 (1): 1–11. doi :10.1016/j.neuron.2012.09.010. PMC 3482119 . PMID  23040802. 
  8. ^ Conlay LA, Sabounjian LA, Wurtman RJ (octubre de 1992). "Ejercicio y neuromoduladores: colina y acetilcolina en corredores de maratón". Revista internacional de medicina deportiva . 13 (Supl 1): S141–S142. doi :10.1055/s-2007-1024619. PMID  1483754. S2CID  36276472. [ verificación necesaria ]
  9. ^ abc A menos que se especifique lo contrario en los cuadros, la referencia es: Rang, HP (2003). Farmacología . Edimburgo: Churchill Livingstone. pp. 474 para el sistema de la noradrenalina, página 476 para el sistema de la dopamina, página 480 para el sistema de la serotonina y página 483 para el sistema colinérgico. ISBN 978-0-443-07145-4.
  10. ^ abcdefg Woolf NJ, Butcher LL (diciembre de 1989). "Sistemas colinérgicos en el cerebro de la rata: IV. Proyecciones descendentes del tegmento pontomesencefálico". Boletín de investigación cerebral . 23 (6): 519–540. doi :10.1016/0361-9230(89)90197-4. PMID  2611694. S2CID  4721282.
  11. ^ abcd Woolf NJ, Butcher LL (mayo de 1986). "Sistemas colinérgicos en el cerebro de la rata: III. Proyecciones desde el tegmento pontomesencefálico hasta el tálamo, el tectum, los ganglios basales y el prosencéfalo basal". Boletín de investigación cerebral . 16 (5): 603–637. doi :10.1016/0361-9230(86)90134-6. PMID  3742247. S2CID  39665815.
  12. ^ Sara SJ, Bouret S (octubre de 2012). "Orientación y reorientación: el locus coeruleus media la cognición a través de la excitación". Neuron . 76 (1): 130–141. doi : 10.1016/j.neuron.2012.09.011 . PMID  23040811.
  13. ^ O'Donnell J, Zeppenfeld D, McConnell E, Pena S, Nedergaard M (noviembre de 2012). "Norepinefrina: un neuromodulador que potencia la función de múltiples tipos de células para optimizar el rendimiento del sistema nervioso central". Neurochemical Research . 37 (11): 2496–2512. doi :10.1007/s11064-012-0818-x. PMC 3548657 . PMID  22717696. 
  14. ^ Scheler G (abril de 2004). "Regulación de la eficacia del receptor neuromodulador: implicaciones para la plasticidad sináptica y de neuronas completas". Progress in Neurobiology . 72 (6): 399–415. arXiv : q-bio/0401039 . Bibcode :2004q.bio.....1039S. doi :10.1016/j.pneurobio.2004.03.008. PMID  15177784. S2CID  9353254.
  15. ^ McIntosh J. "¿Qué es la serotonina? ¿Qué hace la serotonina?". Medical News Today . Consultado el 12 de abril de 2015 .
  16. ^ Berger M, Gray JA, Roth BL (2009). "La biología expandida de la serotonina". Revista Anual de Medicina . 60 : 355–366. doi :10.1146/annurev.med.60.042307.110802. PMC 5864293 . PMID  19630576. 
  17. ^ abcde Kandel ER (1991). Principios de la ciencia neuronal . East Norwalk, Connecticut: Appleton y Lang. págs. 872–873. ISBN 978-0-8385-8034-9.
  18. ^ "Medicación para la depresión: antidepresivos, ISRS, antidepresivos, IRSN, antidepresivos, antidepresivos tricíclicos, antidepresivos, inhibidores de la MAO, agentes potenciadores, moduladores de la actividad de la serotonina y la dopamina, antidepresivos, otros, estimulantes, productos para la tiroides, neurología y psiquiatría, hierbas". emedicine.medscape.com . Consultado el 7 de noviembre de 2016 .
  19. ^ abcd Coryell W (2016). "Tratamiento farmacológico de la depresión". En Porter RS ​​(ed.). El Manual Merck (19.ª ed.). Whitehouse Station, NJ: Merck. ISBN 978-0-911910-19-3.
  20. ^ "Tratamiento farmacológico de la depresión". Manual Merck, edición profesional . Consultado el 7 de noviembre de 2016 .
  21. ^ Bender KJ, Walker SE (8 de octubre de 2012). "Revisión de los inhibidores irreversibles de la monoaminooxidasa". Psychiatric Times . Psychiatric Times Vol 29 No 10. 29 (10) . Consultado el 7 de noviembre de 2016 .
  22. ^ ab Wimbiscus M, Kostenko O, Malone D (diciembre de 2010). "Inhibidores de la MAO: riesgos, beneficios y tradición". Cleveland Clinic Journal of Medicine . 77 (12): 859–882. ​​doi : 10.3949/ccjm.77a.09103 . PMID  21147941. S2CID  33761576.
  23. ^ Picciotto MR, Higley MJ, Mineur YS (octubre de 2012). "La acetilcolina como neuromodulador: la señalización colinérgica moldea la función y el comportamiento del sistema nervioso". Neuron . 76 (1): 116–129. doi :10.1016/j.neuron.2012.08.036. PMC 3466476 . PMID  23040810. 
  24. ^ Hasselmo ME, Sarter M (enero de 2011). "Modos y modelos de neuromodulación colinérgica del cerebro anterior de la cognición". Neuropsicofarmacología . 36 (1): 52–73. doi :10.1038/npp.2010.104. PMC 2992803 . PMID  20668433. 
  25. ^ Allen MJ, Sabir S, Sharma S (2024). "Receptor GABA". StatPearls . Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID  30252380 . Consultado el 27 de junio de 2024 .
  26. ^ Sigel E, Steinmann ME (noviembre de 2012). "Estructura, función y modulación de los receptores GABA(A)". The Journal of Biological Chemistry . 287 (48): 40224–40231. doi : 10.1074/jbc.R112.386664 . PMC 3504738 . PMID  23038269. 
  27. ^ Sorge R (2020). Dinámica del dolor . Great River. ISBN 978-1-64496-496-5.
  28. ^ Nässel DR, Zandawala M (agosto de 2019). "Avances recientes en la señalización de neuropéptidos en Drosophila, desde los genes hasta la fisiología y el comportamiento". Progress in Neurobiology . 179 : 101607. doi :10.1016/j.pneurobio.2019.02.003. PMID  30905728. S2CID  84846652.
  29. ^ Kandel ER (1991). Principios de la ciencia neuronal . East Norwalk, Connecticut: Appleton y Lang. págs. 872–873. ISBN 978-0-8385-8034-9. [ verificación necesaria ]
  30. ^ Froehlich JC (1 de enero de 1997). "Péptidos opioides" (PDF) . Alcohol Health and Research World . 21 (2): 132–136. PMC 6826828. PMID  15704349 .  [ verificación necesaria ]
  31. ^ ab Stern E, Fort TJ, Miller MW, Peskin CS, Brezina V (junio de 2007). "Modulación de decodificación de la transformación neuromuscular". Neurocomputing . 70 (10): 1753–1758. doi :10.1016/j.neucom.2006.10.117. PMC 2745187 . PMID  19763188. 
  32. ^ Taber KH, Hurley RA (enero de 2014). "Transmisión de volumen en el cerebro: más allá de la sinapsis". The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences . 26 (1): iv, 1-iv, 4. doi : 10.1176/appi.neuropsych.13110351 . PMID  24515717.
  33. ^ Castañeda-Hernández GC, Bach-y-Rita P (agosto de 2003). "Transmisión de volumen y percepción del dolor". El diario científico mundial . 3 : 677–683. doi : 10.1100/tsw.2003.53 . PMC 5974734 . PMID  12920309. 
  34. ^ Dreyer JK, Herrik KF, Berg RW, Hounsgaard JD (octubre de 2010). "Influencia de la liberación fásica y tónica de dopamina en la activación del receptor". The Journal of Neuroscience . 30 (42): 14273–14283. doi :10.1523/JNEUROSCI.1894-10.2010. PMC 6634758 . PMID  20962248. 
  35. ^ Goto Y, Otani S, Grace AA (octubre de 2007). "El Yin y el Yang de la liberación de dopamina: una nueva perspectiva". Neurofarmacología . 53 (5): 583–587. doi :10.1016/j.neuropharm.2007.07.007. PMC 2078202 . PMID  17709119. 
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Neuromodulation&oldid=1253552994"