Histona H3
| Histona H3, familia 3A (H3.3A) | |||||||
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| Identificadores | |||||||
| Símbolo | H3F3A | ||||||
| Símbolos alternativos | H3F3 | ||||||
| Gen NCBI | 3020 | ||||||
| HGNC | 4764 | ||||||
| OMI | 601128 | ||||||
| Secuencia de referencia | NM_002107 | ||||||
| Protección unificada | Q66I33 | ||||||
| Otros datos | |||||||
| Lugar | Crónica 1 q41 | ||||||
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| Histona H3, familia 3B (H3.3B) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identificadores | |||||||
| Símbolo | H3F3B | ||||||
| Gen NCBI | 3021 | ||||||
| HGNC | 4765 | ||||||
| OMI | 601058 | ||||||
| Secuencia de referencia | Número nuevo_005324 | ||||||
| Protección unificada | P84243 | ||||||
| Otros datos | |||||||
| Lugar | Crónica 17 q25 | ||||||
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La histona H3 es una de las cinco histonas principales implicadas en la estructura de la cromatina en las células eucariotas . [1] [2] Con un dominio globular principal y una cola N-terminal larga , H3 está involucrada en la estructura de los nucleosomas de la estructura de "cuentas en una cuerda". Las proteínas histonas están altamente modificadas postraduccionalmente , sin embargo, la histona H3 es la más ampliamente modificada de las cinco histonas. El término "Histona H3" por sí solo es deliberadamente ambiguo ya que no distingue entre variantes de secuencia o estado de modificación. La histona H3 es una proteína importante en el campo emergente de la epigenética , donde se cree que sus variantes de secuencia y estados de modificación variables juegan un papel en la regulación dinámica y a largo plazo de los genes.
Epigenética y modificaciones postraduccionales
El extremo N de H3 sobresale del núcleo globular del nucleosoma y es susceptible a modificaciones postraduccionales que influyen en los procesos celulares. Estas modificaciones incluyen la unión covalente de grupos metilo o acetilo a los aminoácidos lisina y arginina y la fosforilación de serina o treonina . La di- y tri-metilación de la lisina 9 se asocian con la represión y la heterocromatina (ver H3K9me2 y H3K9me3 ), mientras que la mono-metilación de K4 (K4 corresponde al residuo de lisina en la cuarta posición) (ver H3K4me1 ), se asocia con genes activos. [3] [4] La acetilación de la histona H3 en varias posiciones de lisina en la cola de la histona es realizada por enzimas histona acetiltransferasas (HAT). La acetilación de la lisina 14 se observa comúnmente en genes que se transcriben activamente en ARN (ver H3K14ac ).
Variantes de secuencia
Las células de mamíferos tienen siete variantes de secuencia conocidas de la histona H3. Estas se denominan histona H3.1, histona H3.2, histona H3.3, histona H3.4 (H3T), histona H3.5, histona H3.X e histona H3.Y, pero tienen secuencias altamente conservadas que difieren solo en unos pocos aminoácidos. [5] [6] Se ha descubierto que la histona H3.3 desempeña un papel importante en el mantenimiento de la integridad del genoma durante el desarrollo de los mamíferos. [7] Las variantes de histonas de diferentes organismos, su clasificación y características específicas de las variantes se pueden encontrar en la base de datos "HistoneDB - with Variants".
Genética
Las histonas H3 están codificadas por varios genes del genoma humano, entre ellos:
- H3.1: HIST1H3A , HIST1H3B , HIST1H3C , HIST1H3D , HIST1H3E , HIST1H3F , HIST1H3G , HIST1H3H , HIST1H3I , HIST1H3J
- H3.2: HIST2H3A , HIST2H3C , HIST2H3D
- H3.3: H3F3A , H3F3B
Véase también
Referencias
- ^ Bhasin M, Reinherz EL, Reche PA (2006). "Reconocimiento y clasificación de histonas mediante máquinas de vectores de soporte" (PDF) . Revista de biología computacional . 13 (1): 102–12. doi :10.1089/cmb.2006.13.102. PMID 16472024.
- ^ Hartl DL, Freifelder D, Snyder LA (1988). Genética básica . Boston: Jones and Bartlett Publishers. ISBN 978-0-86720-090-4.
- ^ Rosenfeld JA, Wang Z, Schones DE, Zhao K, DeSalle R, Zhang MQ (marzo de 2009). "Determinación de modificaciones de histonas enriquecidas en porciones no génicas del genoma humano". BMC Genomics . 10 : 143. doi : 10.1186/1471-2164-10-143 . PMC 2667539 . PMID 19335899.
- ^ Lachner M, O'Carroll D, Rea S, Mechtler K, Jenuwein T (marzo de 2001). "La metilación de la lisina 9 de la histona H3 crea un sitio de unión para las proteínas HP1". Nature . 410 (6824): 116–20. Bibcode :2001Natur.410..116L. doi :10.1038/35065132. PMID 11242053. S2CID 4331863.
- ^ Marzluff WF, Gongidi P, Woods KR, Jin J, Maltais LJ (noviembre de 2002). "Los genes de histonas dependientes de la replicación en humanos y ratones". Genomics . 80 (5): 487–98. doi :10.1016/S0888-7543(02)96850-3. PMID 12408966.
- ^ Hake SB, Garcia BA, Duncan EM, Kauer M, Dellaire G, Shabanowitz J, Bazett-Jones DP, Allis CD, Hunt DF (enero de 2006). "Patrones de expresión y modificaciones postraduccionales asociadas con variantes de la histona H3 en mamíferos". The Journal of Biological Chemistry . 281 (1): 559–68. doi : 10.1074/jbc.M509266200 . PMID 16267050.
- ^ Jang CW, Shibata Y, Starmer J, Yee D, Magnuson T (julio de 2015). "La histona H3.3 mantiene la integridad del genoma durante el desarrollo de los mamíferos". Genes & Development . 29 (13): 1377–92. doi :10.1101/gad.264150.115. PMC 4511213 . PMID 26159997.
