Heneicosano
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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC preferido Henicosana | |
| Otros nombres n -Heneicosano | |
| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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| 1748500 | |
| EBICh |
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| Tarjeta informativa de la ECHA | 100.010.109 |
| Número CE |
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Identificador de centro de PubChem |
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| UNIVERSIDAD |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Propiedades | |
| C21H44 | |
| Masa molar | 296,583 g·mol −1 |
| Apariencia | Sólido ceroso |
| Densidad | 0,7919 g mL -1 |
| Punto de fusión | 40,5 °C (104,9 °F; 313,6 K) |
| Punto de ebullición | 356,10 °C; 672,98 °F; 629,25 K |
| 2,9×10 −11 g/L | |
| registro P | 10,65 |
| Presión de vapor | 8,73 x 10-5 mmHg |
Constante de la ley de Henry ( k H ) | 120 atm·m3 / mol |
Índice de refracción ( n D ) | 1.4441 |
| Peligros | |
| NFPA 704 (rombo cortafuegos) | |
| punto de inflamabilidad | 113 °C (235 °F; 386 K) |
| Compuestos relacionados | |
Alcanos relacionados | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
El heneicosano es un compuesto orgánico con la fórmula CH3 ( CH2 ) 19CH3 . Es un hidrocarburo C21 saturado de cadena lineal. Es una cera blanca .
Ocurrencia natural
El heneicosano es utilizado como feromona por las termitas reina o rey de la especie Reticulitermes flavipes . [1] También atrae a los mosquitos del género Aedes y puede utilizarse en cebos para mosquitos. [2] Esto funciona en la naturaleza ya que el hidrocarburo se produce en la piel de la larva. Una fracción de 1:100000 en agua es la más atractiva, pero si la concentración es de 1:1000, los mosquitos son repelidos. [3] El heneicosano es uno de los principales componentes del aceite esencial de la flor de cártamo ( Carthamus tinctorius ). [4] Todas las partes de la planta Periploca laevigata contienen heneicosano. [5] El aceite esencial de la flor de Rosa damascena contiene un 5% de heneicosano. [6] Sambucus nigra contiene un 2,3%.
Referencias
- ^ "Identificada la feromona de reconocimiento de la reina y el rey de las termitas". 19 de marzo de 2018. Consultado el 21 de marzo de 2018 .
- ^ Kumar, P; Lomash, V; Jatav, PC; Kumar, A; Pant, SC (enero de 2016). "Estudio de toxicidad del desarrollo prenatal de n-heneicosano en ratas Wistar". Toxicología y salud industrial . 32 (1): 118–25. Bibcode :2016ToxIH..32..118K. doi :10.1177/0748233713498438. PMID 24060842. S2CID 206543815.
- ^ Seenivasagan, T; Sharma, KR; Sekhar, K; Ganesan, K; Prakash, S; Vijayaraghavan, R (marzo de 2009). "Electroantenograma, orientación de vuelo y respuestas de oviposición de Aedes aegypti a la feromona de oviposición n-heneicosano". Parasitology Research . 104 (4): 827–33. doi :10.1007/s00436-008-1263-2. PMID 19018567. S2CID 6880282.
- ^ Asgarpanah, J; Kazemivash, N (febrero de 2013). "Fitoquímica, farmacología y propiedades medicinales de Carthamus tinctorius L." Revista china de medicina integrativa . 19 (2): 153–9. doi :10.1007/s11655-013-1354-5. PMID 23371463. S2CID 386921.
- ^ Zito, P; Sajeva, M; Bruno, M; Rosselli, S; Maggio, A; Senador, F (2013). "Composición de aceites esenciales de Periploca laevigata Aiton subsp. angustifolia (Labill.) Markgraf (Apocynaceae-Periplocoideae)". Investigación de Productos Naturales . 27 (3): 255–65. doi :10.1080/14786419.2012.671319. PMID 22439883. S2CID 205838364.
- ^ Sadraei, H; Asghari, G; Emami, S (enero de 2013). "Efecto inhibidor del aceite esencial de flor de Rosa damascena Mill, geraniol y citronelol en la contracción del íleon de la rata". Investigación en Ciencias Farmacéuticas . 8 (1): 17–23. PMC 3895296 . PMID 24459472.
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