1,2-Bis(dimetilfosfino)etano

1,2-Bis(dimetilfosfino)etano
Nombres
Nombre IUPAC preferido
(Etano-1,2-diil)bis(dimetilfosfano)
Otros nombres
DMPE
etilenbis(dimetilfosfina)
1,2-Bis(dimetilfosfino)etano
Identificadores
  • 23936-60-9 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
Araña química
  • 124423 controlarY
Tarjeta informativa de la ECHA100.155.809
Número CE
  • 627-450-6
Identificador de centro de PubChem
  • 141059
UNIVERSIDAD
  • 9P3522CZ8T controlarY
  • DTXSID70178649
  • InChI=1S/C6H16P2/c1-7(2)5-6-8(3)4/h5-6H2,1-4H3 controlarY
    Clave: ZKWQSBFSGZJNFP-UHFFFAOYSA-N controlarY
  • InChI=1/C6H16P2/c1-7(2)5-6-8(3)4/h5-6H2,1-4H3
    Clave: ZKWQSBFSGZJNFP-UHFFFAOYAN
  • P(C)(C)CCP(C)C
Propiedades
C6H16P2
Masa molar150,142  g·mol −1
Densidad0,9 g/ml a 25 °C
Punto de ebullición180 °C (356 °F; 453 K)
Peligros
Etiquetado SGA : [1]
GHS02: InflamableGHS07: Signo de exclamación
Peligro
H225 , H250 , H315 , H319 , H335
P210 , P222 , P231 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P264+P265 , P271 , P280 , P302+P335+P334 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P319 , P321 , P332+P317 , P337+P317 , P362+P364 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Compuesto químico

El 1,2-bis(dimetilfosfino)etano ( dmpe ) es un ligando difosfino en la química de coordinación . Es un líquido incoloro, sensible al aire y soluble en disolventes orgánicos. Con la fórmula (CH2PMe2 ) 2 , el dmpe se utiliza como un ligando espectador compacto y fuertemente básico ( Me = metilo ). Los complejos representativos incluyen V(dmpe) 2 (BH4 ) 2 , Mn(dmpe) 2 (AlH4 ) 2 , Tc(dmpe) 2 (CO) 2Cl y Ni(dmpe)Cl2 . [ 2]

Estructura del trans -CoCl 2 (dmpe) 2 (P es ocre, Co. es azul, Cl es verde).

Síntesis

Se sintetiza por la reacción del yoduro de metilmagnesio con 1,2-bis(diclorofosfino)etano : [3]

Cl2PCH2CH2PCl2 + 4 MeMgI Me2PCH2CH2PMe2 + 4 MgICl

Alternativamente, se puede generar mediante alquilación de dimetilfosfuro de sodio.

La síntesis de dmpe a partir de cloruro de tiofosforilo ha provocado accidentes graves y ha sido abandonada. [4]

Referencias

  1. ^ Sigma-Aldrich Co. , 1,2-Bis(dimetilfosfino)etano. Consultado el 20 de julio de 2013.
  2. ^ Greenwood, Norman N. ; Earnshaw, Alan (1997). Química de los elementos (2.ª ed.). Butterworth-Heinemann . ISBN 978-0-08-037941-8.
  3. ^ RJ Burt; J. Chatt; W. Hussain; GJ Leigh (1979). "Una síntesis conveniente de 1,2-bis(diclorofosfino)etano, 1,2-bis(dimetilfosfino)etano y 1,2-bis(dietilfosfino)etano". Journal of Organometallic Chemistry . 182 (2): 203–6. doi :10.1016/S0022-328X(00)94383-3.
  4. ^ Bercaw, JE; Parshall, GW (1985). "Preparación de disulfuro de tetrametildifosfina y etilenbis(dimetilfosfina) (Dmpe)". Síntesis inorgánicas . Vol. 23. págs. 199-200. doi :10.1002/9780470132548.ch42. ISBN . 9780470132548.}
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