Valgipes
Género extinto de perezosos terrestres

Valgipes
Cráneo de Valgipes bucklandi en vista dorsal
Clasificación científica Editar esta clasificación
Dominio:Eucariota
Reino:Animalia
Filo:Cordados
Clase:Mamíferos
Orden:Pilosa
Familia:† Escelidotéridos
Género:† Valgipes
Gervais 1874
Especies:
† V. bucklandi
Nombre binomial
† Valgipes bucklandi
Lund 1846
Sinónimos
  • Myrmecophaga gigantea Lund 1839
  • Platyonyx bucklandi Lund 1840
  • Valgipes deformis Gervais 1874
  • Catonyx giganteus Alas 1915

Valgipes es un género extinto de perezoso terrestre escelidotérido , endémico de Brasil intertropical y Uruguay durante el Pleistoceno tardío . Se cree que era un ramoneador que habitaba en los bosques , [1] Valgipes es un género monotípico con una historia taxonómica larga y compleja, y es un pariente cercano de Catonyx y Proscelidodon . [2]

Taxonomía

La historia taxonómica de los Scelidotheriidae en Brasil es complicada, y hoy en día solo se reconoce una especie de Valgipes , V. bucklandi , nombrada en honor a William Buckland . Basándose en los restos de 23 individuos descubiertos en Lagoa Santa, Minas Gerais , en 1846 Peter Wilhelm Lund describió dos escelidotéridos brasileños, Scelidotherium owenii y Scelidotherium bucklandi , mientras que Winge (1915) los nombró como Scelidotherium magnum y Catonyx giganteus . En 1874, Paul Gervais erigió el género Valgipes para una especie diferente, V. deformis , que basó en un hueso calcáneo que clasificó como escelidotérido. Basándose en la comparación del hueso del talón con el de Megalonyx , en 1954 Robert Hoffstetter consideró que el calcáneo provenía de un miembro inusual de la familia Megalonychidae , una convención seguida por paleontólogos posteriores (aunque la especie fue declarada incertae sedis en 1979) hasta que el material fue estudiado con más detalle, lo que llevó a que V. deformis y S. bucklandi se combinaran como Valgipes bucklandi por Cartelle et al. (2009). El único otro escelidotérido válido conocido de Brasil es Catonyx cuvieri . [2] [3] Valgipes se diferencia de Catonyx en función de la dentición y la morfología postcraneal. [2]

A continuación se muestra un árbol filogenético de Scelidotheriinae , basado en el trabajo de Nieto et al . 2021, que muestra la posición de Valgipes . [4]

Escelidotheriinae 

Descripción

Es similar en tamaño y morfología a Catonyx , con huesos de las extremidades más largos y gráciles, y un cráneo más ancho. [2] Varios cráneos adultos tienen crestas sagitales , mientras que otros no, lo que sugiere un posible dimorfismo sexual . [5] Las garras son estrechas y se curvan suavemente hacia la palma, y ​​la garra más grande está en el tercer dedo. Al igual que algunos otros miembros de las familias Mylodontidae y Scelidotheriidae , tenía osteodermos óseos incrustados en su piel. [2]

Paleobiología

Permineralización en vértebras por Valgipes bucklandi

Durante el Pleistoceno tardío, se cree que el tipo de hábitat de las regiones habitadas por Valgipes fue principalmente bosque seco tropical . El análisis isotópico de un espécimen de Rio Grande do Norte indica que era un animal ramoneador que vivía en ambientes relativamente cerrados, incluido el Bosque Atlántico , y tenía una dieta variada de hojas, brotes, raíces y frutos. [1] En 2021, se describieron fósiles atribuidos a V. bucklandi del sur de Uruguay , en la región pampeana más fría , a unos dos mil kilómetros al sur de todos los demás registros. [6]

A diferencia de muchos otros perezosos terrestres con los que era contemporáneo, V. bucklandi era estrictamente terrestre y probablemente no presentaba comportamientos de excavación o trepado. [7]

Se ha descubierto una paleopatología que probablemente representa un tumor pituitario en el espécimen MCT 3993-M de V. bucklandi . [8]

Distribución

Se han encontrado fósiles de V. bucklandi en:

pleistoceno

Paleoecología

En la Región Intertropical Brasileña, en el este de Brasil, Valgipes era un ramoneador en sabanas arbóreas y pastizales boscosos. Los grandes mamíferos mesoherbívoros en la BIR estaban ampliamente distribuidos y eran diversos, incluidos los toxodóntidos parecidos a vacas Toxodon platensis y Piauhytherium , el litopterno macrauchenido Xenorhinotherium y équidos como Hippidion principale y Equus neogaeus . Los toxodóntidos también eran grandes comedores mixtos y vivían en áreas boscosas, mientras que los équidos eran casi completamente herbívoros. También están presentes otros fósiles de xenartros en el área de varias familias diferentes, como el perezoso terrestre megatérido gigante Eremotherium , el escelidotérido Catonyx , los milodontidos Glossotherium , Ocnotherium y Mylodonopsis . También se han encontrado en la zona perezosos terrestres más pequeños, como los megalóníquidos Ahytherium y Australonyx y el notrotérido Nothrotherium . Eremotherium era un generalista, mientras que Nothrotherium era un especialista en árboles en bosques de baja densidad, y Valgipes era un intermedio de los dos que vivían en sabanas arbóreas. Otros gliptodontes y cingulados, como los gliptodontes de pastoreo Glyptotherium y Panochthus y los pampaterios omnívoros Pampatherium y Holmesina , estaban presentes en los pastizales abiertos. También se ha encontrado una especie de proboscídeo en el BIR, Notiomastodon platensis , que también estaba presente y era un pastoreador mixto en los pastizales abiertos. Los carnívoros incluían algunos de los carnívoros terrestres mamíferos más grandes conocidos, como el félido gigante Smilodon populator y el oso Arctotherium wingei . [12] [13] También se conocen varios taxones existentes del BIR, como guanacos , osos hormigueros gigantes , pecaríes de collar y zorrillos de nariz de cerdo rayada . [14] También se conocen dos tipos de mamíferos cangrejeros existentes del BIR, el mapache cangrejero y el zorro cangrejero , lo que indica que los cangrejos también estaban presentes en la región. [14] El entorno del BIR no está claro, ya que había varias especies que eran herbívoras, pero el antecedente de los monos fósiles arbóreos Protopithecus y Caipora en el área causa confusión sobre el paleoambiente del área. Se pensaba que la mayor parte de Brasil estaba cubierta de vegetación tropical abierta de cerrado durante el Pleistoceno tardío, pero si Protopithecus y Caipora eran arbóreos, su presencia sugiere que la región puede haber albergado un bosque denso y cerrado durante el Pleistoceno tardío. [14] [15] Es posible que la región alternara entre sabana abierta seca y bosque húmedo cerrado a lo largo del cambio climático del Pleistoceno tardío. [16]

Referencias

  1. ^ abc dos Santos Pereira, IC; et al. (2013). "Registro del perezoso gigante Valgipes bucklandi (Lund, 1839) (Tardigrada, Scelidotheriinae) en el estado de Rio Grande do Norte, Brasil, con notas sobre tafonomía y paleoecología". Revista Sudamericana de Ciencias de la Tierra . 43 : 42–45. Bibcode :2013JSAES..43...42P. doi :10.1016/j.jsames.2012.11.004.
  2. ^ abcdefghi Cartelle, Castor; et al. (2009). "Revisión sistemática de Scelidotheriinae intertropicales (Xenarthra, Mylodontidae)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 29 (5): 555–566. doi :10.1671/039.029.0231. S2CID  83672203.
  3. ^ Fariña, Richard A.; Vizcaíno, Sergio F.; De Iuliis, Gerry (2013). Megafauna: Bestias Gigantes del Pleistoceno de Sudamérica . Prensa de la Universidad de Indiana. págs. 205-206. ISBN 978-0-253-00719-3.
  4. ^ Nieto, Gastón L.; Haro, J. Augusto; McDonald, H. Gregorio; Miño-Boilini, Ángel R.; Tauber, Adán A.; Krapovickas, Jerónimo M.; Fabianelli, Maximiliano N.; Rosas, Federico M. (2021-06-01). "El Esqueleto de los Manus de Scelidotherium (Xenarthra, Mylodontidae) Ejemplares del Pleistoceno de la Provincia de Córdoba, Argentina, y sus Implicaciones Sistemáticas". Revista de evolución de los mamíferos . 28 (2): 221–243. doi :10.1007/s10914-020-09520-x. ISSN  1573-7055. S2CID  226319627.
  5. ^ Miño-Boilini, Ángel R.; Zurita, Alfredo E. (2015). "Dimorfismo en Scelidotheriinae cuaternario (Mammalia, Xenarthra, Phyllophaga)". Paleontología Electrónica . 18 (1).
  6. ^ ab Lobato, Carolina; et al. (2021). "Presencia del perezoso terrestre Valgipes bucklandi (Xenarthra, Folivora, Scelidotheriinae) en el sur de Uruguay durante el Pleistoceno tardío: implicaciones ecológicas y biogeográficas". Quaternary International . 601 : 104–115. Bibcode :2021QuInt.601..104L. doi :10.1016/j.quaint.2021.06.011.
  7. ^ Santos, Adaiana Marta Andrade; Mcdonald, H. Gregory; Dantas, Mário André Trindade (22 de mayo de 2023). "Inferencias de los hábitos ecológicos de los perezosos gigantes extintos de la región intertropical brasileña". Journal of Quaternary Science . doi :10.1002/jqs.3534. ISSN  0267-8179 . Consultado el 3 de mayo de 2024 a través de Wiley Online Library.
  8. ^ do Amaral, Roberta Veronese; Carvalho, Luciana Barbosa De; Azevedo, Sergio Alex Kugland De; Delcourt, Rafael (30 de septiembre de 2021). "La primera evidencia de un tumor en la glándula pituitaria en el perezoso terrestre Valgipes bucklandi Lund, 1839". The Anatomical Record . 305 (6): 1394–1401. doi :10.1002/ar.24786. ISSN  1932-8486. PMID  34591370 . Consultado el 28 de abril de 2024 a través de Wiley Online Library.
  9. ^ de Sousa DV, Eltink E, Oliveira RA, Félix JF, Guimarães LM (diciembre de 2020). "Procesos diagenéticos en huesos fósiles del Cuaternario de cuevas de piedra caliza tropicales". Informes científicos . 10 (1): 21425. Código bibliográfico : 2020NatSR..1021425D. doi :10.1038/s41598-020-78482-0. PMC 7722736 . PMID  33293631. 
  10. ^ Miño-Boilini, Ángel R.; et al. (2012). "Revisión sistemática y taxonómica del género Scelidotherium Owen, 1839 (Xenarthra, Phyllophaga, Mylodontidae)". Revista Brasileira de Paleontología . 17 (1): 43–58. doi :10.4072/rbp.2014.1.05.
  11. ^ Valgipes en Fossilworks.org
  12. ^ Keeley, JE y Rundel, PW (2003). Evolución de los mecanismos de concentración de carbono CAM y C4. Revista internacional de ciencias vegetales , 164 (S3), S55-S77.
  13. ^ Omena, Érica Cavalcante; Silva, Jorge Luiz Lopes da; Sial, Alcides Nóbrega; Cherkinsky, Alejandro; Dantas, Mário André Trindade (03/10/2021). "Mesomegaherbívoros del Pleistoceno tardío de la región intertropical brasileña: dieta isotópica (δ13C), diferenciación de nichos, gremios y reconstrucción paleoambiental (δ13C, δ18O)". Biología histórica . 33 (10): 2299–2304. Código Bib : 2021HBio...33.2299O. doi : 10.1080/08912963.2020.1789977. ISSN  0891-2963. S2CID  225543776.
  14. ^ abc Cartelle, Castor; Hartwig, WC (1996). "Un nuevo primate extinto entre la megafauna del Pleistoceno de Bahía, Brasil". Actas de la Academia Nacional de Ciencias. 93 (13): 6405–6409.
  15. ^ Eisenberg, John F.; Redford, Kent H. (1989). Mamíferos del Neotrópico, Volumen 3: Ecuador, Bolivia, Brasil. University of Chicago Press. pág. 247. ISBN 978-0-226-19542-1 . 
  16. ^ Halenar, Lauren B. (diciembre de 2011). "Reconstrucción del repertorio locomotor de Protopithecus brasiliensis". The Anatomical Record. 294 (12): 2048–2063.
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