Apoptosis
Forma de muerte celular programada
Apoptosis
Una célula de cáncer de próstata DU145 tratada con etopósido explota en una cascada de cuerpos apoptóticos. Las subimágenes se extrajeron de un video de microscopía con lapso de tiempo de 61 horas, creado mediante microscopía cuantitativa de contraste de fase . El espesor óptico está codificado por colores. A medida que aumenta el espesor, el color cambia de gris a amarillo, rojo, violeta y finalmente negro. Vea el video en The Cell: An Image Library
Identificadores
MallaD017209
Terminología anatómica
[editar en Wikidata]

La apoptosis (del griego antiguo : ἀπόπτωσις , romanizado :  apóptōsis , lit.  'caída') es una forma de muerte celular programada que ocurre en organismos multicelulares y en algunos microorganismos unicelulares eucariotas como la levadura . [1] Los eventos bioquímicos conducen a cambios celulares característicos ( morfología ) y muerte. [2] Estos cambios incluyen la formación de ampollas , la contracción celular , la fragmentación nuclear , la condensación de la cromatina , la fragmentación del ADN y la descomposición del ARNm . El ser humano adulto promedio pierde de 50 a 70 mil millones de células cada día debido a la apoptosis. [a] Para el niño humano promedio entre 8 y 14 años, cada día la pérdida aproximada es de 20 a 30 mil millones de células. [4]

A diferencia de la necrosis , que es una forma de muerte celular traumática que resulta de una lesión celular aguda, la apoptosis es un proceso altamente regulado y controlado que confiere ventajas durante el ciclo de vida de un organismo. Por ejemplo, la separación de los dedos de las manos y de los pies en un embrión humano en desarrollo se produce porque las células entre los dedos sufren apoptosis. A diferencia de la necrosis, la apoptosis produce fragmentos celulares llamados cuerpos apoptóticos que los fagocitos pueden engullir y eliminar antes de que el contenido de la célula pueda derramarse sobre las células circundantes y causarles daño. [5]

Debido a que la apoptosis no puede detenerse una vez que ha comenzado, es un proceso altamente regulado. La apoptosis puede iniciarse a través de una de dos vías. En la vía intrínseca, la célula se mata a sí misma porque detecta estrés celular , mientras que en la vía extrínseca, la célula se mata a sí misma debido a señales de otras células. Las señales externas débiles también pueden activar la vía intrínseca de la apoptosis. [6] Ambas vías inducen la muerte celular activando caspasas , que son proteasas o enzimas que degradan proteínas. Las dos vías activan caspasas iniciadoras, que luego activan caspasas verdugas, que luego matan a la célula degradando proteínas indiscriminadamente.

Además de su importancia como fenómeno biológico, los procesos apoptóticos defectuosos se han visto implicados en una amplia variedad de enfermedades. La apoptosis excesiva causa atrofia , mientras que una cantidad insuficiente da lugar a una proliferación celular descontrolada, como el cáncer . Algunos factores como los receptores Fas y las caspasas promueven la apoptosis, mientras que algunos miembros de la familia de proteínas Bcl-2 la inhiben. [7]

Descubrimiento y etimología

El científico alemán Carl Vogt fue el primero en describir el principio de la apoptosis en 1842. En 1885, el anatomista Walther Flemming entregó una descripción más precisa del proceso de muerte celular programada. Sin embargo, no fue hasta 1965 que el tema resucitó. Mientras estudiaba tejidos utilizando microscopía electrónica, John Kerr en la Universidad de Queensland pudo distinguir la apoptosis de la muerte celular traumática. [8] Después de la publicación de un artículo que describía el fenómeno, Kerr fue invitado a unirse a Alastair Currie , así como a Andrew Wyllie , quien era estudiante de posgrado de Currie, [9] en la Universidad de Aberdeen . En 1972, el trío publicó un artículo seminal en el British Journal of Cancer . [10] Kerr había utilizado inicialmente el término necrosis celular programada, pero en el artículo, el proceso de muerte celular natural se llamó apoptosis . Kerr, Wyllie y Currie atribuyeron a James Cormack, profesor de lengua griega en la Universidad de Aberdeen, la sugerencia del término apoptosis. Kerr recibió el premio Paul Ehrlich y Ludwig Darmstaedter el 14 de marzo de 2000 por su descripción de la apoptosis. Compartió el premio con el biólogo de Boston H. Robert Horvitz . [11]

Durante muchos años, ni la "apoptosis" ni la "muerte celular programada" fueron términos muy citados. Dos descubrimientos hicieron que la muerte celular pasara de ser un tema de anonimato a convertirse en un importante campo de investigación: la identificación del primer componente de los mecanismos de control y efecto de la muerte celular, y la vinculación de las anomalías en la muerte celular con las enfermedades humanas, en particular el cáncer. Esto ocurrió en 1988, cuando se demostró que BCL2, el gen responsable del linfoma folicular, codificaba una proteína que inhibía la muerte celular. [12]

El Premio Nobel de Medicina de 2002 fue otorgado a Sydney Brenner , H. Robert Horvitz y John Sulston por su trabajo en la identificación de genes que controlan la apoptosis. Los genes fueron identificados mediante estudios en el nematodo C. elegans y los homólogos de estos genes funcionan en humanos para regular la apoptosis. [ cita requerida ]

John Sulston ganó el Premio Nobel de Medicina en 2002 por su investigación pionera sobre la apoptosis.

En griego, apoptosis se traduce como la "caída" de las hojas de un árbol. [13] Cormack, profesor de lengua griega, reintrodujo el término para uso médico, ya que tenía un significado médico para los griegos más de dos mil años antes. Hipócrates usó el término para significar "la caída de los huesos". Galeno extendió su significado a "la caída de las costras". Cormack sin duda era consciente de este uso cuando sugirió el nombre. El debate continúa sobre la pronunciación correcta, con la opinión dividida entre una pronunciación con la segunda p muda ( / æ p ə ˈ t oʊ s ɪ s / ap-ə- TOH -sis [14] [15] ) y la segunda p pronunciada ( / eɪ p ə p ˈ t oʊ s ɪ s / ) . [14] [16] En inglés, la p del grupo consonántico griego -pt- normalmente no se pronuncia al principio de una palabra (por ejemplo, pterodactyl , Ptolemy ), pero se articula cuando se usa en formas combinadas precedidas por una vocal, como en helicóptero o los órdenes de insectos: diptera , lepidoptera , etc.

En el artículo original de Kerr, Wyllie y Currie, [10] hay una nota al pie sobre la pronunciación:

Estamos muy agradecidos al profesor James Cormack del Departamento de Griego de la Universidad de Aberdeen por sugerir este término. La palabra "apoptosis" ( ἀπόπτωσις ) se utiliza en griego para describir la "caída" o "desprendimiento" de los pétalos de las flores o de las hojas de los árboles. Para mostrar claramente la derivación, proponemos que el acento esté en la penúltima sílaba, y que la segunda mitad de la palabra se pronuncie como "ptosis" (sin la "p" pronunciada), que proviene de la misma raíz "caer", y que ya se utiliza para describir la caída del párpado superior.

Mecanismos de activación

Control de los mecanismos apoptóticos
Control de los mecanismos apoptóticos

El inicio de la apoptosis está estrechamente regulado por mecanismos de activación, porque una vez que la apoptosis ha comenzado, inevitablemente conduce a la muerte de la célula. [17] [2] Los dos mecanismos de activación mejor entendidos son la vía intrínseca (también llamada vía mitocondrial ) y la vía extrínseca. [18] La vía intrínseca se activa por señales intracelulares generadas cuando las células están estresadas y depende de la liberación de proteínas del espacio intermembrana de las mitocondrias. [19] La vía extrínseca se activa por ligandos extracelulares que se unen a los receptores de muerte de la superficie celular, lo que conduce a la formación del complejo de señalización inductor de muerte (DISC). [20]

Una célula inicia una señalización apoptótica intracelular en respuesta a un estrés, [21] que puede provocar la muerte celular. La unión de los receptores nucleares por glucocorticoides , [22] calor, [22] radiación, [22] privación de nutrientes, [22] infección viral, [22] hipoxia , [22] aumento de la concentración intracelular de ácidos grasos libres [23] y aumento de la concentración intracelular de calcio , [24] [25] por ejemplo, por daño a la membrana, pueden desencadenar la liberación de señales apoptóticas intracelulares por una célula dañada. Una serie de componentes celulares, como la poli ADP ribosa polimerasa , también pueden ayudar a regular la apoptosis. [26] Se han observado fluctuaciones de células individuales en estudios experimentales de apoptosis inducida por estrés. [27] [28]

Antes de que las enzimas provoquen el proceso de muerte celular, las señales apoptóticas deben hacer que las proteínas reguladoras inicien la vía de la apoptosis. Este paso permite que esas señales provoquen la muerte celular o que se detenga el proceso si la célula ya no necesita morir. Hay varias proteínas implicadas, pero se han identificado dos métodos principales de regulación: la focalización de la funcionalidad de las mitocondrias [29] o la transducción directa de la señal a través de proteínas adaptadoras a los mecanismos apoptóticos. Una vía extrínseca para la iniciación identificada en varios estudios de toxinas es un aumento de la concentración de calcio dentro de una célula causado por la actividad de un fármaco, que también puede causar apoptosis a través de una proteasa de unión al calcio, la calpaína . [ cita requerida ]

Vía intrínseca

La vía intrínseca también se conoce como vía mitocondrial. Las mitocondrias son esenciales para la vida multicelular. Sin ellas, una célula deja de respirar aeróbicamente y muere rápidamente. Este hecho constituye la base de algunas vías apoptóticas. Las proteínas apoptóticas que se dirigen a las mitocondrias las afectan de diferentes maneras. Pueden causar hinchazón mitocondrial a través de la formación de poros en la membrana, o pueden aumentar la permeabilidad de la membrana mitocondrial y hacer que los efectores apoptóticos se escapen. [22] [30] También hay un creciente cuerpo de evidencia que indica que el óxido nítrico es capaz de inducir la apoptosis al ayudar a disipar el potencial de membrana de las mitocondrias y, por lo tanto, hacerla más permeable. [31] El óxido nítrico se ha implicado en la iniciación e inhibición de la apoptosis a través de su posible acción como molécula señal de vías posteriores que activan la apoptosis. [32]

Durante la apoptosis, el citocromo c se libera de las mitocondrias a través de las acciones de las proteínas Bax y Bak . El mecanismo de esta liberación es enigmático, pero parece provenir de una multitud de homo- y heterodímeros Bax/Bak de Bax/Bak insertados en la membrana externa. [33] Una vez que se libera el citocromo c , se une con el factor activador de la proteasa apoptótica - 1 ( Apaf-1 ) y el ATP , que luego se unen a la pro-caspasa-9 para crear un complejo proteico conocido como apoptosoma . El apoptosoma escinde la pro-caspasa a su forma activa de caspasa-9 , que a su vez escinde y activa la pro-caspasa en la efectora caspasa-3 . [ cita requerida ]

Las mitocondrias también liberan proteínas conocidas como SMAC (segundo activador de caspasas derivado de mitocondrias ) en el citosol de la célula tras el aumento de la permeabilidad de las membranas mitocondriales. El SMAC se une a las proteínas que inhiben la apoptosis (IAP), desactivándolas y evitando que las IAP detengan el proceso y, por lo tanto, permitan que la apoptosis continúe. La IAP también suprime normalmente la actividad de un grupo de proteasas de cisteína llamadas caspasas [34] , que llevan a cabo la degradación de la célula. Por lo tanto, se puede observar que las enzimas de degradación reales están reguladas indirectamente por la permeabilidad mitocondrial. [ cita requerida ]

Vía extrínseca

Descripción general de las vías de transducción de señales
Descripción general de la señalización de TNF (izquierda) y Fas (derecha) en la apoptosis, un ejemplo de transducción de señales directa

Se han sugerido dos teorías sobre la iniciación directa de los mecanismos apoptóticos en mamíferos: el modelo inducido por TNF ( factor de necrosis tumoral ) y el modelo mediado por el ligando Fas-Fas , ambos involucrando receptores de la familia del receptor TNF (TNFR) [35] acoplados a señales extrínsecas.

Vía del TNF

El TNF-alfa es una citocina producida principalmente por macrófagos activados y es el principal mediador extrínseco de la apoptosis. La mayoría de las células del cuerpo humano tienen dos receptores para el TNF-alfa: TNFR1 y TNFR2 . Se ha demostrado que la unión del TNF-alfa al TNFR1 inicia la vía que conduce a la activación de la caspasa a través de las proteínas de membrana intermedias dominio de muerte asociado al receptor del TNF ( TRADD ) y proteína del dominio de muerte asociado a Fas ( FADD ). cIAP1 /2 puede inhibir la señalización del TNF-α uniéndose a TRAF2 . FLIP inhibe la activación de la caspasa-8. [36] La unión de este receptor también puede conducir indirectamente a la activación de factores de transcripción implicados en la supervivencia celular y las respuestas inflamatorias. [37] Sin embargo, la señalización a través del TNFR1 también podría inducir la apoptosis de forma independiente de la caspasa. [38] [ se necesita una mejor fuente ] El vínculo entre el TNF-alfa y la apoptosis muestra por qué una producción anormal de TNF-alfa juega un papel fundamental en varias enfermedades humanas, especialmente en enfermedades autoinmunes . La superfamilia de receptores de TNF-alfa también incluye receptores de muerte (DR), como DR4 y DR5 . Estos receptores se unen a la proteína TRAIL y median la apoptosis. Se sabe que la apoptosis es uno de los mecanismos primarios de la terapia dirigida contra el cáncer. [39] Recientemente se han diseñado híbridos de complejo de iridio-péptido luminiscente (IPH), que imitan a TRAIL y se unen a los receptores de muerte en las células cancerosas, induciendo así su apoptosis. [40]

Vía Fas

El receptor fas (First apoptosis signal) – (también conocido como Apo-1 o CD95 ) es una proteína transmembrana de la familia TNF que se une al ligando Fas (FasL). [35] La interacción entre Fas y FasL da como resultado la formación del complejo de señalización inductor de muerte (DISC), que contiene el FADD, la caspasa-8 y la caspasa-10. En algunos tipos de células (tipo I), la caspasa-8 procesada activa directamente a otros miembros de la familia de las caspasas y desencadena la ejecución de la apoptosis de la célula. En otros tipos de células (tipo II), el Fas -DISC inicia un ciclo de retroalimentación que se convierte en una espiral de liberación creciente de factores proapoptóticos de las mitocondrias y la activación amplificada de la caspasa-8. [41]

Componentes comunes

Tras la activación de TNF-R1 y Fas en células de mamíferos [ cita requerida ] se establece un equilibrio entre los miembros proapoptóticos ( BAX , [42] BID , BAK o BAD ) y antiapoptóticos ( Bcl-Xl y Bcl-2 ) de la familia Bcl-2 . Este equilibrio es la proporción de homodímeros proapoptóticos que se forman en la membrana externa de la mitocondria. Los homodímeros proapoptóticos son necesarios para hacer que la membrana mitocondrial sea permeable para la liberación de activadores de caspasa como el citocromo c y SMAC. El control de las proteínas proapoptóticas en condiciones celulares normales de células no apoptóticas no se entiende por completo, pero en general, Bax o Bak se activan mediante la activación de proteínas solo BH3, parte de la familia Bcl-2 . [43]

Caspasas

Las caspasas desempeñan un papel central en la transducción de señales apoptóticas del RE. Las caspasas son proteínas que son proteasas específicas de aspartato dependientes de cisteína altamente conservadas. Hay dos tipos de caspasas: caspasas iniciadoras (caspasas 2, 8, 9, 10, 11 y 12) y caspasas efectoras (caspasas 3, 6 y 7). La activación de las caspasas iniciadoras requiere la unión a una proteína activadora oligomérica específica . Las caspasas efectoras son activadas luego por estas caspasas iniciadoras activas a través de la escisión proteolítica . Las caspasas efectoras activas luego degradan proteolíticamente una serie de proteínas intracelulares para llevar a cabo el programa de muerte celular. [ cita requerida ]

Vía apoptótica independiente de la caspasa

También existe una vía apoptótica independiente de la caspasa que está mediada por el AIF ( factor inductor de apoptosis ). [44]

Modelo de apoptosis en anfibios

La rana Xenopus laevis sirve como un sistema modelo ideal para el estudio de los mecanismos de la apoptosis. De hecho, el yodo y la tiroxina también estimulan la espectacular apoptosis de las células de las branquias, cola y aletas de las larvas en la metamorfosis de los anfibios, y estimulan la evolución de su sistema nervioso transformando al renacuajo acuático y vegetariano en la rana terrestre y carnívora . [45] [46] [47] [48]

Reguladores negativos de la apoptosis

La regulación negativa de la apoptosis inhibe las vías de señalización de muerte celular, lo que ayuda a los tumores a evadir la muerte celular y desarrollar resistencia a los fármacos . La relación entre las proteínas antiapoptóticas (Bcl-2) y proapoptóticas (Bax) determina si una célula vive o muere. [49] [50] Muchas familias de proteínas actúan como reguladores negativos categorizados en factores antiapoptóticos, como las proteínas IAP y Bcl-2 o factores de prosupervivencia como cFLIP , BNIP3 , FADD , Akt y NF-κB . [51]

Cascada de caspasas proteolíticas: matando a la célula

Muchas vías y señales conducen a la apoptosis, pero estas convergen en un único mecanismo que realmente causa la muerte de la célula. Después de que una célula recibe un estímulo, sufre una degradación organizada de los orgánulos celulares por parte de las caspasas proteolíticas activadas . Además de la destrucción de los orgánulos celulares, el ARNm se degrada rápida y globalmente por un mecanismo que aún no está completamente caracterizado. [52] La degradación del ARNm se desencadena muy temprano en la apoptosis.

Una célula en proceso de apoptosis muestra una serie de cambios morfológicos característicos. Las alteraciones tempranas incluyen:

  1. La contracción y el redondeo de las células se producen debido a la retracción de los lamelipodios y la degradación del citoesqueleto proteico por las caspasas. [53]
  2. El citoplasma parece denso y los orgánulos parecen estar muy compactos. [ cita requerida ]
  3. La cromatina sufre una condensación en parches compactos contra la envoltura nuclear (también conocida como envoltura perinuclear) en un proceso conocido como picnosis , un sello distintivo de la apoptosis. [54] [55]
  4. La envoltura nuclear se vuelve discontinua y el ADN que se encuentra en su interior se fragmenta en un proceso denominado cariorrexis . El núcleo se rompe en varios cuerpos de cromatina discretos o unidades nucleosomales debido a la degradación del ADN. [56]

La apoptosis progresa rápidamente y sus productos se eliminan rápidamente, lo que dificulta su detección o visualización en cortes de histología clásica. Durante la cariorrexis, la activación de la endonucleasa deja fragmentos cortos de ADN, espaciados regularmente en tamaño. Estos dan una apariencia característica de "escalones" en el gel de agar después de la electroforesis . [57] Las pruebas de escalonamiento del ADN diferencian la apoptosis de la muerte celular isquémica o tóxica. [58]

Desmontaje de células apoptóticas

Diferentes etapas del desmontaje de células apoptóticas [59]

Antes de que se elimine la célula apoptótica, se produce un proceso de desmontaje. Existen tres pasos reconocidos en el desmontaje de la célula apoptótica: [60]

  1. Formación de ampollas en la membrana: la membrana celular muestra brotes irregulares conocidos como ampollas . Inicialmente, estas son ampollas superficiales más pequeñas. Más tarde, pueden crecer hasta convertirse en ampollas de membrana dinámicas más grandes. [60] Un regulador importante de la formación de ampollas en la membrana celular apoptótica es ROCK1 (proteína quinasa 1 que contiene bobinas enrolladas asociadas a rho). [61] [62]
  2. Formación de protuberancias de membrana: Algunos tipos de células, en condiciones específicas, pueden desarrollar diferentes tipos de extensiones largas y delgadas de la membrana celular llamadas protuberancias de membrana. Se han descrito tres tipos: picos de microtúbulos , apoptopodios ( pies de la muerte ) y apoptopodios en forma de cuentas (estos últimos tienen una apariencia de cuentas en un hilo). [63] [64] [65] La pannexina 1 es un componente importante de los canales de membrana involucrados en la formación de apoptopodios y apoptopodios en forma de cuentas. [64]
  3. Fragmentación : la célula se desintegra en múltiples vesículas llamadas cuerpos apoptóticos , que se someten a fagocitosis . Las protuberancias de la membrana plasmática pueden ayudar a acercar los cuerpos apoptóticos a los fagocitos. [ cita requerida ]

Eliminación de células muertas

La eliminación de células muertas por células fagocíticas vecinas se ha denominado eferocitosis . [66] Las células moribundas que pasan por las etapas finales de la apoptosis muestran moléculas fagocíticas, como la fosfatidilserina , en su superficie celular. [67] La ​​fosfatidilserina se encuentra normalmente en la superficie interna de la membrana plasmática, pero se redistribuye durante la apoptosis a la superficie extracelular por una proteína conocida como scramblase . [68] Estas moléculas marcan la célula para la fagocitosis por células que poseen los receptores apropiados, como los macrófagos. [69] La eliminación de células moribundas por los fagocitos ocurre de manera ordenada sin provocar una respuesta inflamatoria . [70] Durante la apoptosis, el ARN y el ADN celulares se separan entre sí y se clasifican en diferentes cuerpos apoptóticos; la separación del ARN se inicia como segregación nucleolar. [71]

Eliminaciones de ruta

Se han realizado muchos knock-outs en las vías de apoptosis para probar la función de cada una de las proteínas. Varias caspasas, además de APAF1 y FADD , se han mutado para determinar el nuevo fenotipo. Para crear un knock-out del factor de necrosis tumoral (TNF), se eliminó del gen un exón que contenía los nucleótidos 3704–5364. [72] Este exón codifica una porción del dominio maduro del TNF, así como la secuencia líder, que es una región altamente conservada necesaria para el procesamiento intracelular adecuado. Los ratones TNF-/- se desarrollan normalmente y no tienen anomalías estructurales o morfológicas macroscópicas. Sin embargo, tras la inmunización con SRBC (glóbulos rojos de oveja), estos ratones demostraron una deficiencia en la maduración de una respuesta de anticuerpos; pudieron generar niveles normales de IgM, pero no pudieron desarrollar niveles específicos de IgG. [73] Apaf-1 es la proteína que activa la caspasa 9 por escisión para iniciar la cascada de caspasas que conduce a la apoptosis. [74] Dado que una mutación -/- en el gen APAF-1 es letal en el embrión, se utilizó una estrategia de trampa génica para generar un ratón APAF-1 -/-. Este ensayo se utiliza para alterar la función génica mediante la creación de una fusión génica intragénica. Cuando se introduce una trampa génica APAF-1 en las células, se producen muchos cambios morfológicos, como la espina bífida, la persistencia de las membranas interdigitales y el cerebro abierto. [75] Además, después del día embrionario 12,5, el cerebro de los embriones mostró varios cambios estructurales. Las células APAF-1 están protegidas de los estímulos de apoptosis, como la irradiación. Un ratón knock-out BAX-1 exhibe una formación normal del prosencéfalo y una muerte celular programada reducida en algunas poblaciones neuronales y en la médula espinal, lo que conduce a un aumento de las neuronas motoras. [75]

Las proteínas caspasa son partes integrales de la vía de la apoptosis, por lo que se deduce que los knock-outs realizados tienen diversos resultados perjudiciales. Un knock-out de caspasa 9 conduce a una malformación cerebral grave [ cita requerida ] . Un knock-out de caspasa 8 conduce a insuficiencia cardíaca y, por lo tanto, letalidad embrionaria [ cita requerida ] . Sin embargo, con el uso de la tecnología cre-lox, se ha creado un knock-out de caspasa 8 que exhibe un aumento en las células T periféricas, una respuesta de células T deteriorada y un defecto en el cierre del tubo neural [ cita requerida ] . Se encontró que estos ratones eran resistentes a la apoptosis mediada por CD95, TNFR, etc., pero no resistentes a la apoptosis causada por la radiación UV, los fármacos quimioterapéuticos y otros estímulos. Finalmente, un knock-out de caspasa 3 se caracterizó por masas de células ectópicas en el cerebro y características apoptóticas anormales como vesículas de membrana o fragmentación nuclear [ cita requerida ] . Una característica destacable de estos ratones KO es que tienen un fenotipo muy restringido: los ratones KO Casp3, 9, APAF-1 tienen deformaciones del tejido neural y los ratones KO FADD y Casp 8 mostraron un desarrollo cardíaco defectuoso, sin embargo, en ambos tipos de KO otros órganos se desarrollaron normalmente y algunos tipos de células todavía eran sensibles a los estímulos apoptóticos, lo que sugiere que existen vías proapoptóticas desconocidas. [ cita requerida ]

Métodos para distinguir células apoptóticas de necróticas

Imágenes de células vivas a largo plazo (12 h) de un preadipocito multinucleado de ratón que intenta realizar mitosis. Debido al exceso de material genético, la célula no logra replicarse y muere por apoptosis.

La obtención de imágenes de células vivas sin etiquetas , la microscopía de lapso de tiempo , la fluorocitometría de flujo y la microscopía electrónica de transmisión se pueden utilizar para comparar células apoptóticas y necróticas. También existen varias técnicas bioquímicas para el análisis de marcadores de superficie celular (exposición a la fosfatidilserina frente a la permeabilidad celular por citometría de flujo), marcadores celulares como la fragmentación del ADN [76] (citometría de flujo), [77] la activación de la caspasa, la escisión de Bid y la liberación del citocromo c ( Western blotting ). La detección del sobrenadante en busca de caspasas, HMGB1 y liberación de citoqueratina 18 puede identificar células necróticas primarias de secundarias. Sin embargo, todavía no se han identificado marcadores bioquímicos o de superficie distintos de la muerte celular necrótica, y solo hay marcadores negativos disponibles. Entre ellos se incluyen la ausencia de marcadores apoptóticos (activación de caspasa, liberación de citocromo c y fragmentación de ADN oligonucleosómico) y la cinética diferencial de los marcadores de muerte celular (exposición a la fosfatidilserina y permeabilización de la membrana celular). En estas referencias se puede encontrar una selección de técnicas que se pueden utilizar para distinguir la apoptosis de las células necrópticas. [78] [79] [80] [81]

Implicación en la enfermedad

Una sección del hígado de un ratón que muestra varias células apoptóticas, indicadas por flechas.
Una sección de hígado de ratón teñida para mostrar células en proceso de apoptosis (naranja)
Ultraestructura de cardiomiocitos neonatales tras anoxia-reoxigenación

Vías defectuosas

Los muchos tipos diferentes de vías apoptóticas contienen una multitud de componentes bioquímicos diferentes, muchos de ellos aún no comprendidos. [82] Como una vía es más o menos secuencial por naturaleza, la eliminación o modificación de un componente produce un efecto en otro. En un organismo vivo, esto puede tener efectos desastrosos, a menudo en forma de enfermedad o trastorno. Una discusión de cada enfermedad causada por la modificación de las diversas vías apoptóticas sería poco práctica, pero el concepto subyacente a cada una es el mismo: el funcionamiento normal de la vía se ha interrumpido de tal manera que se perjudica la capacidad de la célula para experimentar una apoptosis normal. Esto da como resultado una célula que vive más allá de su "fecha de caducidad" y es capaz de replicarse y transmitir cualquier maquinaria defectuosa a su progenie, lo que aumenta la probabilidad de que la célula se vuelva cancerosa o enferma. [ cita requerida ]

Un ejemplo recientemente descrito de este concepto en acción se puede ver en el desarrollo de un cáncer de pulmón llamado NCI-H460 . [83] La proteína inhibidora de la apoptosis ligada al cromosoma X ( XIAP ) se sobreexpresa en células de la línea celular H460 . Las XIAP se unen a la forma procesada de la caspasa-9 y suprimen la actividad del activador apoptótico citocromo c , por lo tanto, la sobreexpresión conduce a una disminución en el número de agonistas proapoptóticos. Como consecuencia, el equilibrio de los efectores antiapoptóticos y proapoptóticos se altera a favor de los primeros, y las células dañadas continúan replicándose a pesar de que se les ordena morir. Los defectos en la regulación de la apoptosis en células cancerosas ocurren a menudo a nivel de control de factores de transcripción. Como ejemplo particular, los defectos en las moléculas que controlan el factor de transcripción NF-κB en el cáncer cambian el modo de regulación transcripcional y la respuesta a las señales apoptóticas, para reducir la dependencia del tejido al que pertenece la célula. Este grado de independencia de las señales de supervivencia externas puede permitir la metástasis del cáncer. [84]

Desregulación de p53

La proteína supresora de tumores p53 se acumula cuando el ADN se daña debido a una cadena de factores bioquímicos. Parte de esta vía incluye el interferón alfa y el interferón beta, que inducen la transcripción del gen p53 , lo que da como resultado el aumento del nivel de proteína p53 y la mejora de la apoptosis de las células cancerosas. [85] El p53 evita que la célula se replique deteniendo el ciclo celular en G1, o interfase, para darle tiempo a la célula para repararse; sin embargo, inducirá la apoptosis si el daño es extenso y los esfuerzos de reparación fallan. [86] Cualquier alteración en la regulación de los genes p53 o interferón dará como resultado una apoptosis deteriorada y la posible formación de tumores. [ cita requerida ]

Inhibición

La inhibición de la apoptosis puede dar lugar a una serie de cánceres, enfermedades inflamatorias e infecciones víricas. En un principio se creía que la acumulación asociada de células se debía a un aumento de la proliferación celular, pero ahora se sabe que también se debe a una disminución de la muerte celular. La más común de estas enfermedades es el cáncer, la enfermedad de la proliferación celular excesiva, que a menudo se caracteriza por una sobreexpresión de miembros de la familia IAP . Como resultado, las células malignas experimentan una respuesta anormal a la inducción de la apoptosis: los genes reguladores del ciclo (como p53, ras o c-myc) se mutan o inactivan en las células enfermas, y otros genes (como bcl-2) también modifican su expresión en los tumores. Algunos factores apoptóticos son vitales durante la respiración mitocondrial, por ejemplo, el citocromo C. [87] La ​​inactivación patológica de la apoptosis en las células cancerosas se correlaciona con frecuentes cambios metabólicos respiratorios hacia la glucólisis (una observación conocida como la "hipótesis de Warburg". [88]

Célula HeLa

La apoptosis en las células HeLa [b] es inhibida por proteínas producidas por la célula; estas proteínas inhibidoras se dirigen a las proteínas supresoras de tumores del retinoblastoma. [89] Estas proteínas supresoras de tumores regulan el ciclo celular, pero se vuelven inactivas cuando se unen a una proteína inhibidora. [89] Las proteínas E6 y E7 del VPH son inhibidoras expresadas por el virus del papiloma humano, siendo el VPH responsable de la formación del tumor cervical del que se derivan las células HeLa. [90] La E6 del VPH hace que la p53, que regula el ciclo celular, se vuelva inactiva. [91] La E7 del VPH se une a las proteínas supresoras de tumores del retinoblastoma y limita su capacidad para controlar la división celular. [91] Estas dos proteínas inhibidoras son parcialmente responsables de la inmortalidad de las células HeLa al inhibir la apoptosis. [92]

Tratos

El principal método de tratamiento para la muerte potencial por enfermedades relacionadas con la señalización implica aumentar o disminuir la susceptibilidad de la apoptosis en las células enfermas, dependiendo de si la enfermedad es causada por la inhibición o el exceso de apoptosis. Por ejemplo, los tratamientos apuntan a restaurar la apoptosis para tratar enfermedades con muerte celular deficiente y aumentar el umbral apoptótico para tratar enfermedades involucradas con muerte celular excesiva. Para estimular la apoptosis, se puede aumentar el número de ligandos del receptor de muerte (como TNF o TRAIL), antagonizar la vía antiapoptótica Bcl-2 o introducir miméticos de Smac para inhibir el inhibidor (IAP). [49] La adición de agentes como Herceptin, Iressa o Gleevec actúa para detener el ciclo de las células y provoca la activación de la apoptosis al bloquear el crecimiento y la señalización de supervivencia más arriba. Finalmente, agregar complejos p53- MDM2 desplaza a p53 y activa la vía p53, lo que lleva a la detención del ciclo celular y la apoptosis. Se pueden utilizar muchos métodos diferentes para estimular o inhibir la apoptosis en varios lugares a lo largo de la vía de señalización de muerte. [93]

La apoptosis es un programa de muerte celular de múltiples pasos y múltiples vías que es inherente a cada célula del cuerpo. En el cáncer, la proporción entre la apoptosis y la división celular se altera. El tratamiento del cáncer con quimioterapia y radiación mata las células diana principalmente al inducir la apoptosis. [ cita requerida ]

Apoptosis hiperactiva

Por otra parte, la pérdida de control de la muerte celular (resultando en exceso de apoptosis) puede conducir a enfermedades neurodegenerativas, enfermedades hematológicas y daño tisular. Las neuronas que dependen de la respiración mitocondrial sufren apoptosis en enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer [94] y el Parkinson [95] (una observación conocida como la "hipótesis de Warburg inversa" [87] [96] ). Además, existe una comorbilidad epidemiológica inversa entre las enfermedades neurodegenerativas y el cáncer [97] . La progresión del VIH está directamente relacionada con el exceso de apoptosis no regulada. En un individuo sano, el número de linfocitos CD4+ está en equilibrio con las células generadas por la médula ósea; sin embargo, en pacientes VIH positivos, este equilibrio se pierde debido a una incapacidad de la médula ósea para regenerar células CD4+. En el caso del VIH, los linfocitos CD4+ mueren a un ritmo acelerado a través de una apoptosis descontrolada, cuando se estimulan. A nivel molecular, la apoptosis hiperactiva puede ser causada por defectos en las vías de señalización que regulan las proteínas de la familia Bcl-2. El aumento de la expresión de proteínas apoptóticas como BIM, o la disminución de su proteólisis, conduce a la muerte celular y puede causar una serie de patologías, dependiendo de las células en las que se produzca una actividad excesiva de BIM. Las células cancerosas pueden escapar de la apoptosis a través de mecanismos que suprimen la expresión de BIM o mediante el aumento de la proteólisis de BIM. [ cita requerida ]

Tratos

Los tratamientos que tienen como objetivo inhibir las funciones de bloqueo de caspasas específicas. Por último, la proteína quinasa Akt promueve la supervivencia celular a través de dos vías. Akt fosforila e inhibe Bad (un miembro de la familia Bcl-2), lo que hace que Bad interactúe con el andamiaje 14-3-3 , lo que da como resultado la disociación de Bcl y, por lo tanto, la supervivencia celular. Akt también activa IKKα, lo que conduce a la activación de NF-κB y la supervivencia celular. El NF-κB activo induce la expresión de genes antiapoptóticos como Bcl-2, lo que da como resultado la inhibición de la apoptosis. Se ha descubierto que NF-κB desempeña tanto un papel antiapoptótico como un papel proapoptótico dependiendo de los estímulos utilizados y el tipo de célula. [98]

Progresión del VIH

La progresión de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana hacia el SIDA se debe principalmente a la disminución de los linfocitos T colaboradores CD4+ de una manera demasiado rápida para que la médula ósea del cuerpo pueda reponer las células, lo que conduce a un sistema inmunológico comprometido. Uno de los mecanismos por los cuales se reducen los linfocitos T colaboradores es la apoptosis, que resulta de una serie de vías bioquímicas: [99]

  1. Las enzimas del VIH desactivan la proteína Bcl-2 antiapoptótica . Esto no causa directamente la muerte celular, pero prepara a la célula para la apoptosis si se recibe la señal adecuada. Al mismo tiempo, estas enzimas activan la procaspasa-8 proapoptótica , que sí activa directamente los eventos mitocondriales de la apoptosis.
  2. El VIH puede aumentar el nivel de proteínas celulares que provocan la apoptosis mediada por Fas.
  3. Las proteínas del VIH disminuyen la cantidad del marcador de glicoproteína CD4 presente en la membrana celular.
  4. Las partículas virales y las proteínas liberadas presentes en el líquido extracelular pueden inducir la apoptosis en las células T auxiliares "espectadoras" cercanas.
  5. El VIH disminuye la producción de moléculas implicadas en marcar la célula para la apoptosis, lo que le da al virus tiempo para replicarse y continuar liberando agentes apoptóticos y viriones en el tejido circundante.
  6. La célula CD4+ infectada también puede recibir la señal de muerte de una célula T citotóxica.

Las células también pueden morir como consecuencia directa de infecciones virales. La expresión del VIH-1 induce la detención de la G2/M de las células tubulares y la apoptosis. [100] La progresión del VIH al SIDA no es inmediata ni necesariamente rápida; la actividad citotóxica del VIH hacia los linfocitos CD4+ se clasifica como SIDA una vez que el recuento de células CD4+ de un paciente determinado cae por debajo de 200. [101]

Investigadores de la Universidad de Kumamoto en Japón han desarrollado un nuevo método para erradicar el VIH en las células del reservorio viral, denominado "Lock-in y apoptosis". Utilizando el compuesto sintetizado Heptanoylphosphatidyl L-Inositol Pentakisphophate (o L-Hippo) para unirse fuertemente a la proteína PR55Gag del VIH, lograron suprimir la gemación viral. Al suprimir la gemación viral, los investigadores pudieron atrapar el virus VIH en la célula y permitir que la célula sufriera apoptosis (muerte celular natural). La profesora asociada Mikako Fujita ha declarado que el enfoque aún no está disponible para los pacientes con VIH porque el equipo de investigación tiene que realizar más investigaciones sobre la combinación de la terapia farmacológica que existe actualmente con este enfoque de "Lock-in y apoptosis" para lograr una recuperación completa del VIH. [102]

Infección viral

La inducción viral de la apoptosis ocurre cuando una o varias células de un organismo vivo son infectadas con un virus , lo que lleva a la muerte celular. La muerte celular en los organismos es necesaria para el desarrollo normal de las células y la maduración del ciclo celular. [103] También es importante para mantener las funciones y actividades regulares de las células.

Los virus pueden desencadenar la apoptosis de las células infectadas a través de una variedad de mecanismos, entre ellos:

  • Unión del receptor
  • Activación de la proteína quinasa R (PKR)
  • Interacción con p53
  • Expresión de proteínas virales acopladas a proteínas MHC en la superficie de la célula infectada, permitiendo el reconocimiento por células del sistema inmune (como las células T citotóxicas y asesinas naturales ) que luego inducen a la célula infectada a sufrir apoptosis. [104]

Se sabe que el virus del moquillo canino (CDV) causa apoptosis en el sistema nervioso central y el tejido linfoide de perros infectados in vivo e in vitro. [105] La apoptosis causada por CDV se induce típicamente a través de la vía extrínseca , que activa caspasas que alteran la función celular y eventualmente conducen a la muerte celular. [89] En células normales, CDV activa primero la caspasa-8, que funciona como proteína iniciadora seguida de la proteína ejecutora caspasa-3. [89] Sin embargo, la apoptosis inducida por CDV en células HeLa no involucra a la proteína iniciadora caspasa-8. La apoptosis de células HeLa causada por CDV sigue un mecanismo diferente al de las líneas celulares vero. [89] Este cambio en la cascada de caspasas sugiere que CDV induce apoptosis a través de la vía intrínseca , excluyendo la necesidad de la caspasa-8 iniciadora. La proteína ejecutora en cambio se activa por los estímulos internos causados ​​por la infección viral, no por una cascada de caspasas. [89]

El virus Oropouche (OROV) pertenece a la familia Bunyaviridae . El estudio de la apoptosis provocada por Bunyaviridae se inició en 1996, cuando se observó que el virus La Crosse inducía la apoptosis en las células renales de crías de hámster y en los cerebros de crías de ratón. [106]

El OROV es una enfermedad que se transmite entre humanos a través del mosquito picador ( Culicoides paraensis ). [107] Se le conoce como un arbovirus zoonótico y causa una enfermedad febril, caracterizada por la aparición de una fiebre repentina conocida como fiebre de Oropouche. [108]

El virus Oropouche también causa alteraciones en las células cultivadas, es decir, en condiciones específicas y específicas. Un ejemplo de esto se puede observar en las células HeLa , donde las células comienzan a degenerarse poco después de ser infectadas. [106]

Con el uso de electroforesis en gel , se puede observar que OROV causa fragmentación de ADN en células HeLa. Se puede interpretar contando, midiendo y analizando las células de la población celular Sub/G1. [106] Cuando las células HeLA se infectan con OROV, el citocromo C se libera de la membrana de las mitocondrias al citosol de las células. Este tipo de interacción muestra que la apoptosis se activa a través de una vía intrínseca. [103]

Para que se produzca la apoptosis en el virus OROV, es necesario que el virus pierda su envoltura, se internalice y se produzca la replicación celular. En algunos virus, la apoptosis se activa mediante estímulos extracelulares. Sin embargo, los estudios han demostrado que la infección por OROV provoca la activación de la apoptosis mediante estímulos intracelulares e involucra a las mitocondrias. [106]

Muchos virus codifican proteínas que pueden inhibir la apoptosis. [109] Varios virus codifican homólogos virales de Bcl-2. Estos homólogos pueden inhibir proteínas proapoptóticas como BAX y BAK, que son esenciales para la activación de la apoptosis. Los ejemplos de proteínas virales Bcl-2 incluyen la proteína BHRF1 del virus de Epstein-Barr y la proteína E1B 19K del adenovirus . [110] Algunos virus expresan inhibidores de caspasa que inhiben la actividad de la caspasa y un ejemplo es la proteína CrmA de los virus de la viruela bovina. Mientras que varios virus pueden bloquear los efectos de TNF y Fas. Por ejemplo, la proteína M-T2 de los virus mixoma puede unirse a TNF impidiendo que se una al receptor de TNF e induciendo una respuesta. [111] Además, muchos virus expresan inhibidores de p53 que pueden unirse a p53 e inhibir su actividad de transactivación transcripcional. Como consecuencia, p53 no puede inducir apoptosis, ya que no puede inducir la expresión de proteínas proapoptóticas. La proteína E1B-55K del adenovirus y la proteína HBx del virus de la hepatitis B son ejemplos de proteínas virales que pueden realizar dicha función. [112]

Los virus pueden permanecer intactos tras la apoptosis, en particular en las últimas etapas de la infección. Pueden ser exportados en los cuerpos apoptóticos que se desprenden de la superficie de la célula moribunda, y el hecho de que sean engullidos por los fagocitos impide el inicio de una respuesta del huésped. Esto favorece la propagación del virus. [111] Los priones pueden causar apoptosis en las neuronas .

Plantas

La muerte celular programada en plantas tiene varias similitudes moleculares con la apoptosis animal, pero también tiene diferencias, siendo las más notables la presencia de una pared celular y la falta de un sistema inmunológico que elimine los trozos de la célula muerta. En lugar de una respuesta inmunológica, la célula moribunda sintetiza sustancias para descomponerse y las coloca en una vacuola que se rompe cuando la célula muere. Además, las plantas no contienen células fagocíticas, que son esenciales en el proceso de descomposición y eliminación de los cuerpos apoptóticos. [113] No está claro si todo este proceso se parece lo suficiente a la apoptosis animal como para justificar el uso del nombre apoptosis (en contraposición al más general de muerte celular programada ). [114] [115]

Apoptosis independiente de caspasa

La caracterización de las caspasas permitió el desarrollo de inhibidores de caspasa, que pueden utilizarse para determinar si un proceso celular involucra caspasas activas. Utilizando estos inhibidores se descubrió que las células pueden morir mostrando una morfología similar a la apoptosis sin activación de caspasas. [116] Estudios posteriores vincularon este fenómeno a la liberación de AIF ( factor inductor de apoptosis ) desde la mitocondria y su translocación al núcleo mediada por su NLS ( señal de localización nuclear ). Dentro de la mitocondria, AIF está anclado a la membrana interna. Para ser liberado, la proteína es escindida por una calpaína proteasa dependiente de calcio . [ cita requerida ]

Véase también

Notas explicativas

  1. ^ Tenga en cuenta que el adulto humano promedio tiene más de 13 billones de células (1,3 × 10 13 ), [3] de los cuales como máximo sólo 70 mil millones (7,0 × 10 10 ) mueren por día. Es decir, aproximadamente 5 de cada 1000 células (0,5 %) mueren cada día debido a la apoptosis.
  2. ^ Las células HeLa son una línea celular cancerosa inmortalizada que se utiliza con frecuencia en la investigación. La línea celular se creó extrayendo células directamente de Henrietta Lacks , una paciente con cáncer.

Citas

  1. ^ Green D (2011). Medios para un fin: apoptosis y otros mecanismos de muerte celular. Cold Spring Harbor, Nueva York: Cold Spring Harbor Laboratory Press. ISBN 978-0-87969-888-1Archivado desde el original el 26 de julio de 2020. Consultado el 25 de mayo de 2020 .
  2. ^ ab Böhm I, Schild H (2003). "Apoptosis: el escenario complejo para una muerte celular silenciosa". Mol Imaging Biol . 5 (1): 2–14. doi :10.1016/S1536-1632(03)00024-6. PMID  14499155.
  3. ^ Alberts, pág. 2.
  4. ^ Karam JA (2009). Apoptosis en la carcinogénesis y la quimioterapia . Países Bajos: Springer. ISBN 978-1-4020-9597-9.
  5. ^ Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P (2008). "Capítulo 18 Apoptosis: la muerte celular programada elimina células no deseadas". Biología molecular de la célula (libro de texto) (5.ª ed.). Garland Science . pág. 1115. ISBN 978-0-8153-4105-5.
  6. ^ Raychaudhuri S (agosto de 2010). "Un modelo mínimo de red de señalización dilucida la variabilidad estocástica de célula a célula en la apoptosis". PLOS ONE . ​​5 (8): e11930. arXiv : 1009.2294 . Bibcode :2010PLoSO...511930R. doi : 10.1371/journal.pone.0011930 . PMC 2920308 . PMID  20711445. 
  7. ^ Elmore S (junio de 2007). "Apoptosis: una revisión de la muerte celular programada". Patología toxicológica . 35 (4): 495–516. doi :10.1080/01926230701320337. PMC 2117903 . PMID  17562483. 
  8. ^ Kerr JF (octubre de 1965). "Un estudio histoquímico de la hipertrofia y la lesión isquémica del hígado de rata con especial referencia a los cambios en los lisosomas". The Journal of Pathology and Bacteriology . 90 (2): 419–435. doi :10.1002/path.1700900210. PMID  5849603.
  9. ^ Agencia para la Ciencia, la Tecnología y la Investigación. «Prof. Andrew H. Wyllie – Resumen de la conferencia». Archivado desde el original el 13 de noviembre de 2007. Consultado el 30 de marzo de 2007 .
  10. ^ ab Kerr JF, Wyllie AH, Currie AR (agosto de 1972). "Apoptosis: un fenómeno biológico básico con amplias implicaciones en la cinética tisular". British Journal of Cancer . 26 (4): 239–257. doi :10.1038/bjc.1972.33. PMC 2008650 . PMID  4561027. 
  11. ^ O'Rourke MG, Ellem KA (2000). "John Kerr y la apoptosis". Revista Médica de Australia . 173 (11–12): 616–617. doi :10.5694/j.1326-5377.2000.tb139362.x. PMID  11379508. S2CID  38265127.
  12. ^ Vaux DL, Cory S, Adams JM (septiembre de 1988). "El gen Bcl-2 promueve la supervivencia de las células hematopoyéticas y coopera con c-myc para inmortalizar las células pre-B". Nature . 335 (6189): 440–2. Bibcode :1988Natur.335..440V. doi :10.1038/335440a0. PMID  3262202. S2CID  23593952.
  13. ^ Alberts, pág. 1021.
  14. ^ ab "Entrada del American Heritage Dictionary: apoptosis". ahdictionary.com . Houghton Mifflin Harcourt Publishing Company. 2020. Archivado desde el original el 26 de julio de 2021 . Consultado el 26 de julio de 2021 .
  15. ^ Apoptosis Interest Group (1999). «About apoptosis» (Acerca de la apoptosis). Archivado desde el original el 28 de diciembre de 2006. Consultado el 15 de diciembre de 2006 .
  16. ^ "Definición de apoptosis". www.webster.com . Archivado desde el original el 3 de julio de 2007. Consultado el 11 de agosto de 2007 .
  17. ^ Alberts, pág. 1029.
  18. ^ Alberts, pág. 1023.
  19. ^ Alberts, pág. 1032.
  20. ^ Alberts, pág. 1024.
  21. ^ Nirmala, J. Grace; Lopus, Manu (2020). "Mecanismos de muerte celular en eucariotas". Biología celular y toxicología . 36 (2): 145–164. doi :10.1007/s10565-019-09496-2. ISSN  1573-6822. PMID  31820165. S2CID  208869679.
  22. ^ abcdefg Cotran RS, Kumar C (1998). Base patológica de la enfermedad de Robbins . Filadelfia: WB Saunders Company. ISBN 978-0-7216-7335-6.
  23. ^ Hardy S, El-Assaad W, Przybytkowski E, Joly E, Prentki M, Langelier Y (agosto de 2003). "Apoptosis inducida por ácidos grasos saturados en células de cáncer de mama MDA-MB-231. Un papel para la cardiolipina". The Journal of Biological Chemistry . 278 (34): 31861–31870. doi : 10.1074/jbc.m300190200 . PMID  12805375.
  24. ^ Mattson MP, Chan SL (diciembre de 2003). "El calcio organiza la apoptosis". Nature Cell Biology . 5 (12): 1041–1043. doi :10.1038/ncb1203-1041. PMID  14647298. S2CID  38427579. Archivado desde el original el 21 de noviembre de 2019. Consultado el 18 de mayo de 2018 .
  25. ^ Uğuz AC, Naziroğlu M, Espino J, Bejarano I, González D, Rodríguez AB, Pariente JA (diciembre de 2009). "El selenio modula la apoptosis celular inducida por estrés oxidativo en células mieloides humanas HL-60 a través de la regulación de la liberación de calcio y las actividades de las caspasas-3 y -9". The Journal of Membrane Biology . 232 (1–3): 15–23. doi :10.1007/s00232-009-9212-2. PMID  19898892. S2CID  22215706.
  26. ^ Chiarugi A, Moskowitz MA (julio de 2002). "Biología celular. PARP-1: ¿un responsable de la muerte celular apoptótica?". Science . 297 (5579): 200–201. doi :10.1126/science.1074592. PMID  12114611. S2CID  82828773.
  27. ^ Goldstein JC, Waterhouse NJ, Juin P, Evan GI, Green DR (marzo de 2000). "La liberación coordinada del citocromo c durante la apoptosis es rápida, completa y cinéticamente invariante". Nature Cell Biology . 2 (3): 156–162. doi :10.1038/35004029. PMID  10707086. S2CID  2283955.
  28. ^ Lee JK, Lu S, Madhukar A (octubre de 2010). "Dinámica en tiempo real de Ca2+, caspasa-3/7 y cambios morfológicos en la apoptosis de las células ganglionares de la retina bajo presión elevada". PLOS ONE . ​​5 (10): e13437. Bibcode :2010PLoSO...513437L. doi : 10.1371/journal.pone.0013437 . PMC 2956638 . PMID  20976135. 
  29. ^ Bejarano I, Espino J, González-Flores D, Casado JG, Redondo PC, Rosado JA, et al. (septiembre de 2009). "El papel de las señales de calcio en la apoptosis inducida por peróxido de hidrógeno en células mieloides humanas HL-60". Revista Internacional de Ciencias Biomédicas . 5 (3): 246–256. doi :10.59566/IJBS.2009.5246. PMC 3614781 . PMID  23675144. 
  30. ^ Gonzalez D, Bejarano I, Barriga C, Rodriguez AB, Pariente JA (2010). "Las caspasas inducidas por estrés oxidativo están reguladas en células mieloides humanas HL-60 por la señal de calcio". Current Signal Transduction Therapy . 5 (2): 181–186. doi :10.2174/157436210791112172.
  31. ^ Brüne B (agosto de 2003). "Óxido nítrico: ¿NO apoptosis o activándola?". Muerte celular y diferenciación . 10 (8): 864–869. doi : 10.1038/sj.cdd.4401261 . PMID  12867993.
  32. ^ Brüne B, von Knethen A, Sandau KB (octubre de 1999). "Óxido nítrico (NO): un efector de la apoptosis". Muerte celular y diferenciación . 6 (10): 969–975. doi : 10.1038/sj.cdd.4400582 . PMID  10556974.
  33. ^ Uren RT, Iyer S, Kluck RM (agosto de 2017). "Formación de poros por Bak y Bax diméricos: ¿un poro inusual?". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences . 372 (1726): 20160218. doi :10.1098/rstb.2016.0218. PMC 5483520 . PMID  28630157. 
  34. ^ Fesik SW, Shi Y (noviembre de 2001). "Biología estructural. Control de las caspasas". Science . 294 (5546): 1477–1478. doi :10.1126/science.1062236. PMID  11711663. S2CID  11392850.
  35. ^ ab Wajant H (mayo de 2002). "La vía de señalización Fas: más que un paradigma". Science . 296 (5573): 1635–1636. Bibcode :2002Sci...296.1635W. doi :10.1126/science.1071553. PMID  12040174. S2CID  29449108.
  36. ^ Chen G, Goeddel DV (mayo de 2002). "Señalización del TNF-R1: una vía hermosa". Science . 296 (5573): 1634–1635. Bibcode :2002Sci...296.1634C. doi :10.1126/science.1071924. PMID  12040173. S2CID  25321662.
  37. ^ Goeddel, DV (2007). "Mapa de conexión de la vía del factor de necrosis tumoral". Science's STKE . 2007 (382): tw132. doi :10.1126/stke.3822007tw132. S2CID  85404086. Archivado desde el original el 10 de julio de 2009. Consultado el 1 de enero de 2004 .
  38. ^ Chen W, Li N, Chen T, Han Y, Li C, Wang Y, et al. (diciembre de 2005). "La proteína inductora de apoptosis asociada a lisosomas que contiene los dominios de homología de pleckstrina (PH) y FYVE (LAPF), representativa de una nueva familia de proteínas que contienen los dominios PH y FYVE, induce apoptosis independiente de caspasa a través de la vía lisosómica-mitocondrial". The Journal of Biological Chemistry . 280 (49): 40985–40995. doi : 10.1074/jbc.M502190200 . PMID  16188880.(Retractado, véase doi :10.1016/j.jbc.2021.100764)
  39. ^ Gerl R, Vaux DL (febrero de 2005). "Apoptosis en el desarrollo y tratamiento del cáncer". Carcinogénesis . 26 (2): 263–270. doi : 10.1093/carcin/bgh283 . PMID  15375012.
  40. ^ Masum AA, Yokoi K, Hisamatsu Y, Naito K, Shashni B, Aoki S (septiembre de 2018). "Diseño y síntesis de un híbrido luminiscente de complejo de iridio y péptido (IPH) que detecta células cancerosas e induce su apoptosis". Química bioorgánica y medicinal . 26 (17): 4804–4816. doi :10.1016/j.bmc.2018.08.016. PMID  30177492. S2CID  52149418.
  41. ^ Wajant H (2007). "Mapa de conexión para la vía de señalización Fas". Science's STKE . 2007 (380): tr1. doi :10.1126/stke.3802007tr1. S2CID  84909531. Archivado desde el original el 2009-05-03 . Consultado el 2004-01-01 .
  42. ^ Murphy KM, Ranganathan V, Farnsworth ML, Kavallaris M , Lock RB (enero de 2000). "Bcl-2 inhibe la translocación de Bax del citosol a la mitocondria durante la apoptosis inducida por fármacos de células tumorales humanas". Muerte celular y diferenciación . 7 (1): 102–111. doi : 10.1038/sj.cdd.4400597 . PMID  10713725.
  43. ^ Westphal D, Kluck RM, Dewson G (febrero de 2014). "Bloques de construcción del poro apoptótico: cómo se activan y oligomerizan Bax y Bak durante la apoptosis". Muerte celular y diferenciación . 21 (2): 196–205. doi :10.1038/cdd.2013.139. PMC 3890949 . PMID  24162660. 
  44. ^ Susin SA, Lorenzo HK, Zamzami N, Marzo I, Snow BE, Brothers GM, et al. (febrero de 1999). "Caracterización molecular del factor inductor de apoptosis mitocondrial". Nature . 397 (6718): 441–446. Bibcode :1999Natur.397..441S. doi :10.1038/17135. PMID  9989411. S2CID  204991081.
  45. ^ Jewhurst K, Levin M, McLaughlin KA (2014). "Control optogenético de la apoptosis en tejidos específicos de embriones de Xenopus laevis". Journal of Cell Death . 7 : 25–31. doi :10.4137/JCD.S18368. PMC 4213186 . PMID  25374461. 
  46. ^ Venturi S (2011). "Importancia evolutiva del yodo". Current Chemical Biology . 5 (3): 155–62. doi :10.2174/187231311796765012.
  47. ^ Venturi, Sebastiano (2014). "Yodo, PUFAs y yodolípidos en la salud y la enfermedad: una perspectiva evolutiva". Evolución humana . 29 (1–3): 185–205. ISSN  0393-9375.
  48. ^ Tamura K, Takayama S, Ishii T, Mawaribuchi S, Takamatsu N, Ito M (junio de 2015). "Apoptosis y diferenciación de mioblastos derivados de la cola de Xenopus por la hormona tiroidea". Revista de Endocrinología Molecular . 54 (3): 185-192. doi : 10.1530/JME-14-0327 . PMID  25791374.
  49. ^ ab Jan R, Chaudhry GE (junio de 2019). "Comprensión de la apoptosis y las vías apoptóticas como terapias dirigidas contra el cáncer". Advanced Pharmaceutical Bulletin . 9 (2): 205–218. doi :10.15171/apb.2019.024. PMC 6664112 . PMID  31380246. 
  50. ^ Kale J, Osterlund EJ, Andrews DW (enero de 2018). "Proteínas de la familia BCL-2: cambio de pareja en la danza hacia la muerte". Muerte celular y diferenciación . 25 (1): 65–80. doi :10.1038/cdd.2017.186. PMC 5729540 . PMID  29149100. 
  51. ^ Razaghi A, Heimann K, Schaeffer PM, Gibson SB (febrero de 2018). "Reguladores negativos de las vías de muerte celular en el cáncer: perspectiva sobre biomarcadores y terapias dirigidas". Apoptosis . 23 (2): 93–112. doi :10.1007/s10495-018-1440-4. PMID  29322476. S2CID  3424489.
  52. ^ Thomas MP, Liu X, Whangbo J, McCrossan G, Sanborn KB, Basar E, et al. (mayo de 2015). "La apoptosis desencadena una degradación específica, rápida y global del ARNm con intermediarios uridilados en 3' degradados por DIS3L2". Cell Reports . 11 (7): 1079–1089. doi :10.1016/j.celrep.2015.04.026. PMC 4862650 . PMID  25959823. 
  53. ^ Böhm I (mayo de 2003). "Alteración del citoesqueleto tras la inducción de apoptosis con autoanticuerpos". Autoinmunidad . 36 (3): 183–189. doi :10.1080/0891693031000105617. PMID  12911286. S2CID  37887253.
  54. ^ Susin SA, Daugas E, Ravagnan L, Samejima K, Zamzami N, Loeffler M, et al. (Agosto de 2000). "Dos vías distintas que conducen a la apoptosis nuclear". La Revista de Medicina Experimental . 192 (4): 571–580. doi :10.1084/jem.192.4.571. PMC 2193229 . PMID  10952727. 
  55. ^ Kihlmark M, Imreh G, Hallberg E (octubre de 2001). "Degradación secuencial de proteínas de la envoltura nuclear durante la apoptosis". Journal of Cell Science . 114 (Pt 20): 3643–3653. doi :10.1242/jcs.114.20.3643. PMID  11707516.
  56. ^ Nagata S (abril de 2000). "Fragmentación del ADN apoptótico". Experimental Cell Research . 256 (1): 12–18. doi :10.1006/excr.2000.4834. PMID  10739646.
  57. ^ Gong J, Traganos F, Darzynkiewicz Z (mayo de 1994). "Un procedimiento selectivo para la extracción de ADN de células apoptóticas aplicable a la electroforesis en gel y la citometría de flujo". Analytical Biochemistry . 218 (2): 314–319. doi :10.1006/abio.1994.1184. PMID  8074286.
  58. ^ Iwata M, Myerson D, Torok-Storb B, Zager RA (diciembre de 1994). "Una evaluación de la formación de escalones de ADN tubular renal en respuesta a la privación de oxígeno y la lesión oxidativa". Revista de la Sociedad Americana de Nefrología . 5 (6): 1307–1313. doi : 10.1681/ASN.V561307 . PMID  7893995.
  59. ^ Smith A, Parkes MA, Atkin-Smith GK, Tixeira R, Poon IK (2017). "Desensamblaje celular durante la apoptosis". WikiJournal of Medicine . 4 (1). doi : 10.15347/wjm/2017.008 .
  60. ^ ab Tixeira R, Caruso S, Paone S, Baxter AA, Atkin-Smith GK, Hulett MD, Poon IK (marzo de 2017). "Definición de las características morfológicas y los productos del desmontaje celular durante la apoptosis". Apoptosis . 22 (3): 475–477. doi :10.1007/s10495-017-1345-7. PMID  28102458. S2CID  34648758.
  61. ^ Coleman ML, Sahai EA, Yeo M, Bosch M, Dewar A, Olson MF (abril de 2001). "La formación de ampollas en la membrana durante la apoptosis resulta de la activación de ROCK I mediada por caspasa". Nature Cell Biology . 3 (4): 339–345. doi :10.1038/35070009. PMID  11283606. S2CID  2537726.
  62. ^ Sebbagh M, Renvoizé C, Hamelin J, Riché N, Bertoglio J, Bréard J (abril de 2001). "La escisión de ROCK I mediada por caspasa-3 induce la fosforilación de MLC y la formación de vesículas apoptóticas en la membrana". Nature Cell Biology . 3 (4): 346–352. doi :10.1038/35070019. PMID  11283607. S2CID  36187702.
  63. ^ Moss DK, Betin VM, Malesinski SD, Lane JD (junio de 2006). "Un nuevo papel de los microtúbulos en la dinámica de la cromatina apoptótica y la fragmentación celular". Journal of Cell Science . 119 (Pt 11): 2362–2374. doi :10.1242/jcs.02959. PMC 1592606 . PMID  16723742. 
  64. ^ ab Poon IK, Chiu YH, Armstrong AJ, Kinchen JM, Juncadella IJ, Bayliss DA, Ravichandran KS (marzo de 2014). "Un vínculo inesperado entre un antibiótico, los canales de pannexina y la apoptosis". Nature . 507 (7492): 329–334. Bibcode :2014Natur.507..329P. doi :10.1038/nature13147. PMC 4078991 . PMID  24646995. 
  65. ^ Atkin-Smith GK, Tixeira R, Paone S, Mathivanan S, Collins C, Liem M, et al. (junio de 2015). "Un nuevo mecanismo de generación de vesículas extracelulares durante la apoptosis a través de una estructura de membrana con forma de cuentas en una cuerda". Nature Communications . 6 : 7439. Bibcode :2015NatCo...6.7439A. doi :10.1038/ncomms8439. PMC 4490561 . PMID  26074490. 
  66. ^ Vandivier RW, Henson PM, Douglas IS (junio de 2006). "Enterrar a los muertos: el impacto de la eliminación fallida de células apoptóticas (eferocitosis) en la enfermedad pulmonar inflamatoria crónica". Chest . 129 (6): 1673–1682. doi :10.1378/chest.129.6.1673. PMID  16778289.
  67. ^ Li MO, Sarkisian MR, Mehal WZ, Rakic ​​P, Flavell RA (noviembre de 2003). "El receptor de fosfatidilserina es necesario para la eliminación de células apoptóticas". Science . 302 (5650): 1560–1563. Bibcode :2003Sci...302.1560O. doi :10.1126/science.1087621. PMID  14645847. S2CID  36252352.
  68. ^ Wang X, Wu YC, Fadok VA, Lee MC, Gengyo-Ando K, Cheng LC, et al. (noviembre de 2003). "Engullimiento de cadáver celular mediado por el receptor de fosfatidilserina de C. elegans a través de CED-5 y CED-12". Science . 302 (5650): 1563–1566. Bibcode :2003Sci...302.1563W. doi :10.1126/science.1087641. PMID  14645848. S2CID  25672278. Archivado desde el original el 2021-04-14 . Consultado el 2017-02-26 .
  69. ^ Savill J, Gregory C, Haslett C (noviembre de 2003). "Biología celular. Cómeme o muere". Science . 302 (5650): 1516–1517. doi :10.1126/science.1092533. hdl : 1842/448 . PMID  14645835. S2CID  13402617.
  70. ^ Krysko DV, Vandenabeele P (14 de enero de 2009). Krysko DV, Vandenabeele P (eds.). Fagocitosis de células moribundas: desde los mecanismos moleculares hasta las enfermedades humanas. Springer. doi :10.1007/978-1-4020-9293-0. ISBN 978-1-4020-9292-3Archivado desde el original el 30 de abril de 2022. Consultado el 28 de agosto de 2017 .
  71. ^ Halicka HD, Bedner E, Darzynkiewicz Z (noviembre de 2000). "Segregación de ARN y empaquetamiento separado de ADN y ARN en cuerpos apoptóticos durante la apoptosis". Experimental Cell Research . 260 (2): 248–256. doi :10.1006/excr.2000.5027. PMID  11035919.
  72. ^ Wang C, Youle RJ (1 de diciembre de 2009). "El papel de las mitocondrias en la apoptosis". Revisión anual de genética . 43 (1): 95–118. doi :10.1146/annurev-genet-102108-134850. PMC 4762029. PMID  19659442 . 
  73. ^ Marino MW, Dunn A, Grail D, Inglese M, Noguchi Y, Richards E, et al. (julio de 1997). "Caracterización de ratones deficientes en factor de necrosis tumoral". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 94 (15): 8093–8098. Bibcode :1997PNAS...94.8093M. doi : 10.1073/pnas.94.15.8093 . PMC 21562 . PMID  9223320. 
  74. ^ Bratton SB, Salvesen GS (octubre de 2010). "Regulación del apoptosoma de la Apaf-1-caspasa-9". Journal of Cell Science . 123 (Pt 19): 3209–3214. doi :10.1242/jcs.073643. PMC 2939798 . PMID  20844150. 
  75. ^ ab Mailhos C, Howard MK, Latchman DS (abril de 1994). "Una vía común media la muerte celular programada (apoptosis) de las células neuronales dependiente del ácido retinoico y de PMA". Brain Research . 644 (1): 7–12. doi :10.1016/0006-8993(94)90339-5. PMID  8032951. S2CID  22542598.
  76. ^ Lozano GM, Bejarano I, Espino J, González D, Ortiz A, García JF, Rodríguez AB, Pariente JA (2009). «La capacitación por gradiente de densidad es el método más adecuado para mejorar la fecundación y reducir la fragmentación del ADN de los espermatozoides positivos en varones infértiles». Anatolian Journal of Obstetrics & Gynecology . 3 (1): 1–7. Archivado desde el original el 2022-04-30 . Consultado el 2016-03-08 .
  77. ^ Darzynkiewicz Z, Juan G, Li X, Gorczyca W, Murakami T, Traganos F (enero de 1997). "Citometría en necrobiología celular: análisis de la apoptosis y muerte celular accidental (necrosis)". Citometría . 27 (1): 1–20. doi :10.1002/(sici)1097-0320(19970101)27:1<1::aid-cyto2>3.0.co;2-l. PMID  9000580.
  78. ^ Krysko DV, Vanden Berghe T, Parthoens E, D'Herde K, Vandenabeele P (2008). "Capítulo 16 Métodos para distinguir células apoptóticas de células necróticas y medir su eliminación". Muerte celular programada, Principios generales para estudiar la muerte celular, Parte A. Métodos en enzimología. Vol. 442. págs. 307–41. doi :10.1016/S0076-6879(08)01416-X. ISBN 9780123743121. Número de identificación personal  18662577.
  79. ^ Krysko DV, Vanden Berghe T, D'Herde K, Vandenabeele P (marzo de 2008). "Apoptosis y necrosis: detección, discriminación y fagocitosis". Métodos . 44 (3): 205–221. doi :10.1016/j.ymeth.2007.12.001. PMID  18314051.
  80. ^ Vanden Berghe T, Grootjans S, Goossens V, Dondelinger Y, Krysko DV, Takahashi N, Vandenabeele P (junio de 2013). "Determinación de la muerte celular apoptótica y necrótica in vitro e in vivo". Métodos . 61 (2): 117–129. doi :10.1016/j.ymeth.2013.02.011. PMID  23473780. Archivado desde el original el 2019-11-05 . Consultado el 2019-11-05 .
  81. ^ Wlodkowic D, Telford W, Skommer J, Darzynkiewicz Z (2011). "Apoptosis y más allá: citometría en estudios de muerte celular programada". Avances recientes en citometría, parte B: avances en aplicaciones . Métodos en biología celular. Vol. 103. págs. 55–98. doi :10.1016/B978-0-12-385493-3.00004-8. ISBN 9780123854933. PMC  3263828 . PMID  21722800.
  82. ^ Thompson CB (marzo de 1995). "Apoptosis en la patogénesis y el tratamiento de enfermedades". Science . 267 (5203): 1456–1462. Bibcode :1995Sci...267.1456T. doi :10.1126/science.7878464. PMID  7878464. S2CID  12991980.
  83. ^ Yang L, Mashima T, Sato S, Mochizuki M, Sakamoto H, Yamori T, et al. (febrero de 2003). "Supresión predominante del apoptosoma por el inhibidor de la proteína de apoptosis en células H460 de cáncer de pulmón de células no pequeñas: efecto terapéutico de un nuevo péptido Smac conjugado con poliarginina". Cancer Research . 63 (4): 831–837. PMID  12591734. Archivado desde el original el 2012-12-20 . Consultado el 2008-09-04 .
  84. ^ Vlahopoulos SA (agosto de 2017). "El control aberrante de NF-κB en el cáncer permite la plasticidad transcripcional y fenotípica, para reducir la dependencia del tejido del huésped: modo molecular". Cancer Biology & Medicine . 14 (3): 254–270. doi :10.20892/j.issn.2095-3941.2017.0029. PMC 5570602 . PMID  28884042. 
  85. ^ Takaoka A, Hayakawa S, Yanai H, Stoiber D, Negishi H, Kikuchi H, et al. (julio de 2003). "Integración de la señalización de interferón alfa/beta a las respuestas de p53 en la supresión tumoral y la defensa antiviral". Nature . 424 (6948): 516–523. Bibcode :2003Natur.424..516T. doi : 10.1038/nature01850 . PMID  12872134.
  86. ^ Bernstein C, Bernstein H, Payne CM, Garewal H (junio de 2002). "Proteínas de doble función proapoptóticas/reparadoras del ADN en cinco vías principales de reparación del ADN: protección a prueba de fallos contra la carcinogénesis". Mutation Research . 511 (2): 145–178. Bibcode :2002MRRMR.511..145B. doi :10.1016/S1383-5742(02)00009-1. PMID  12052432.
  87. ^ ab Kaczanowski S (mayo de 2016). "Apoptosis: su origen, historia, mantenimiento e implicaciones médicas para el cáncer y el envejecimiento" (PDF) . Biología física . 13 (3): 031001. Bibcode :2016PhBio..13c1001K. doi :10.1088/1478-3975/13/3/031001. PMID  27172135. S2CID  5549982. Archivado desde el original (PDF) el 28 de abril de 2019 . Consultado el 26 de diciembre de 2019 .
  88. ^ Warburg O (febrero de 1956). "Sobre el origen de las células cancerosas". Science . 123 (3191): 309–314. Bibcode :1956Sci...123..309W. doi :10.1126/science.123.3191.309. PMID  13298683.
  89. ^ abcdef Del Puerto HL, Martins AS, Milsted A, Souza-Fagundes EM, Braz GF, Hissa B, et al. (junio de 2011). "El virus del moquillo canino induce apoptosis en líneas celulares derivadas de tumores cervicales". Virology Journal . 8 (1): 334. doi : 10.1186/1743-422X-8-334 . PMC 3141686 . PMID  21718481. 
  90. ^ Liu HC, Chen GG, Vlantis AC, Tse GM, Chan AT, van Hasselt CA (marzo de 2008). "Inhibición de la apoptosis en células de cáncer de laringe humano por las oncoproteínas E6 y E7 del virus del papiloma humano 16". Revista de bioquímica celular . 103 (4): 1125-1143. doi :10.1002/jcb.21490. PMID  17668439. S2CID  1651475.
  91. ^ ab Niu XY, Peng ZL, Duan WQ, Wang H, Wang P (2006). "Inhibición de la expresión del oncogén E6 del VPH 16 mediante interferencia de ARN in vitro e in vivo". Revista internacional de cáncer ginecológico . 16 (2): 743–751. doi :10.1111/j.1525-1438.2006.00384.x. PMID  16681755.
  92. ^ Liu Y, McKalip A, Herman B (mayo de 2000). "El virus del papiloma humano tipo 16 E6 y el HPV-16 E6/E7 sensibilizan a los queratinocitos humanos a la apoptosis inducida por agentes quimioterapéuticos: funciones de p53 y activación de caspasa". Journal of Cellular Biochemistry . 78 (2): 334–349. doi :10.1002/(sici)1097-4644(20000801)78:2<334::aid-jcb15>3.3.co;2-6. PMID  10842327.
  93. ^ Boehm I (junio de 2006). "Apoptosis en la piel fisiológica y patológica: implicaciones para la terapia". Medicina molecular actual . 6 (4): 375–394. doi :10.2174/156652406777435390. PMID  16900661.
  94. ^ LaFerla FM, Tinkle BT, Bieberich CJ, Haudenschild CC, Jay G (enero de 1995). "El péptido beta A de Alzheimer induce neurodegeneración y muerte celular apoptótica en ratones transgénicos". Nature Genetics . 9 (1): 21–30. doi :10.1038/ng0195-21. PMID  7704018. S2CID  20016461.
  95. ^ Mochizuki H, Goto K, Mori H, Mizuno Y (mayo de 1996). "Detección histoquímica de la apoptosis en la enfermedad de Parkinson". Revista de Ciencias Neurológicas . 137 (2): 120–123. doi :10.1016/0022-510X(95)00336-Z. PMID  8782165. S2CID  44329454.
  96. ^ Demetrius LA, Magistretti PJ, Pellerin L (2014). "Enfermedad de Alzheimer: la hipótesis amiloide y el efecto Warburg inverso". Frontiers in Physiology . 5 : 522. doi : 10.3389/fphys.2014.00522 . PMC 4294122 . PMID  25642192. 
  97. ^ Musicco M, Adorni F, Di Santo S, Prinelli F, Pettenati C, Caltagirone C, et al. (julio de 2013). "Aparición inversa de cáncer y enfermedad de Alzheimer: un estudio de incidencia basado en la población". Neurología . 81 (4): 322–328. doi :10.1212/WNL.0b013e31829c5ec1. PMID  23843468. S2CID  22792702.
  98. ^ Farhana L, Dawson MI, Fontana JA (junio de 2005). "La inducción de apoptosis por una nueva molécula relacionada con los retinoides requiere la activación del factor nuclear kappaB". Cancer Research . 65 (11): 4909–4917. doi :10.1158/0008-5472.CAN-04-4124. PMID  15930313.
  99. ^ Alimonti JB, Ball TB, Fowke KR (julio de 2003). "Mecanismos de muerte de células de linfocitos T CD4+ en la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana y el SIDA". The Journal of General Virology . 84 (Pt 7): 1649–1661. doi : 10.1099/vir.0.19110-0 . PMID  12810858.
  100. ^ Vashistha H, Husain M, Kumar D, Yadav A, Arora S, Singhal PC (2008). "La expresión del VIH-1 induce el arresto de G2/M en las células tubulares y la apoptosis". Insuficiencia renal . 30 (6): 655–664. doi :10.1080/08860220802134672. PMID  18661417. S2CID  25787186.
  101. ^ Indiana University Health. "Criterios de definición del SIDA | Riley". IU Health. Archivado desde el original el 2013-05-26 . Consultado el 2013-01-20 .
  102. ^ Tateishi H, Monde K, Anraku K, Koga R, Hayashi Y, Ciftci HI, et al. (Agosto de 2017). "Una pista para una estrategia sin precedentes para la erradicación del VIH:" Lock-in y apoptosis"". Informes científicos . 7 (1): 8957. Código bibliográfico : 2017NatSR...7.8957T. doi :10.1038/s41598-017-09129-w. PMC 5567282 . PMID  28827668. 
  103. ^ ab Indran IR, Tufo G, Pervaiz S, Brenner C (junio de 2011). "Avances recientes en apoptosis, mitocondrias y resistencia a fármacos en células cancerosas". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics . 1807 (6): 735–745. doi : 10.1016/j.bbabio.2011.03.010 . PMID  21453675.
  104. ^ Everett H, McFadden G (abril de 1999). "Apoptosis: una respuesta inmune innata a la infección viral". Tendencias en microbiología . 7 (4): 160–165. doi :10.1016/S0966-842X(99)01487-0. PMID  10217831.
  105. ^ Nishi T, Tsukiyama-Kohara K, Togashi K, Kohriyama N, Kai C (noviembre de 2004). "Participación de la apoptosis en la muerte de células sincitiales inducida por el virus del moquillo canino". Comparative Immunology, Microbiology and Infectious Diseases . 27 (6): 445–455. doi :10.1016/j.cimid.2004.01.007. PMID  15325517.
  106. ^ abcd Acrani GO, Gomes R, Proença-Módena JL, da Silva AF, Carminati PO, Silva ML, et al. (Abril de 2010). "La apoptosis inducida por la infección por el virus Oropouche en células HeLa depende de la expresión de la proteína del virus". Investigación de virus . 149 (1): 56–63. doi : 10.1016/j.virusres.2009.12.013 . PMID  20080135.
  107. ^ Azevedo RS, Nunes MR, Chiang JO, Bensabath G, Vasconcelos HB, Pinto AY, et al. (junio de 2007). "Reaparición de la fiebre de Oropouche, norte de Brasil". Enfermedades Infecciosas Emergentes . 13 (6): 912–915. doi : 10.3201/eid1306.061114. PMC 2792853 . PMID  17553235. 
  108. ^ Santos RI, Rodrigues AH, Silva ML, Mortara RA, Rossi MA, Jamur MC, et al. (Diciembre de 2008). "La entrada del virus Oropouche en las células HeLa implica clatrina y requiere acidificación endosómica". Investigación de virus . 138 (1–2): 139–143. doi :10.1016/j.virusres.2008.08.016. PMC 7114418 . PMID  18840482. 
  109. ^ Teodoro JG, Branton PE (marzo de 1997). "Regulación de la apoptosis por productos genéticos virales". Revista de Virología . 71 (3): 1739-1746. doi :10.1128/jvi.71.3.1739-1746.1997. PMC 191242 . PMID  9032302. 
  110. ^ Polster BM, Pevsner J, Hardwick JM (marzo de 2004). "Homólogos virales de Bcl-2 y su papel en la replicación viral y enfermedades asociadas". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research . 1644 (2–3): 211–227. doi :10.1016/j.bbamcr.2003.11.001. PMID  14996505.
  111. ^ ab Hay S, Kannourakis G (julio de 2002). "Un tiempo para matar: manipulación viral del programa de muerte celular". La Revista de Virología General . 83 (Parte 7): 1547–1564. CiteSeerX 10.1.1.322.6923 . doi :10.1099/0022-1317-83-7-1547. PMID  12075073. 
  112. ^ Wang XW, Gibson MK, Vermeulen W, Yeh H, Forrester K, Stürzbecher HW, et al. (diciembre de 1995). "Anulación de la apoptosis inducida por p53 por el gen X del virus de la hepatitis B". Cancer Research . 55 (24): 6012–6016. PMID  8521383.
  113. ^ van Doorn WG, Beers EP, Dangl JL, Franklin-Tong VE, Gallois P, Hara-Nishimura I, et al. (agosto de 2011). "Clasificación morfológica de las muertes de células vegetales". Muerte celular y diferenciación . 18 (8): 1241–1246. doi :10.1038/cdd.2011.36. PMC 3172093 . PMID  21494263. 
  114. ^ Collazo C, Chacón O, Borrás O (2006). "La muerte celular programada en las plantas se parece a la apoptosis de los animales" (PDF) . Biotecnología Aplicada . 23 : 1–10. Archivado desde el original (PDF) el 3 de marzo de 2009.
  115. ^ Dickman M, Williams B, Li Y, de Figueiredo P, Wolpert T (octubre de 2017). "Reevaluación de la apoptosis en plantas". Nature Plants . 3 (10): 773–779. doi :10.1038/s41477-017-0020-x. PMID  28947814. S2CID  3290201.
  116. ^ Xiang J, Chao DT, Korsmeyer SJ (diciembre de 1996). "BAX-induced cell death may not require interleukin 1 beta-converting additive-like proteases" (La muerte celular inducida por BAX puede no requerir proteasas similares a la enzima convertidora de interleucina 1 beta). Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 93 (25): 14559–14563. Bibcode :1996PNAS...9314559X. doi : 10.1073/pnas.93.25.14559 . PMC 26172 . PMID  8962091. 
  117. ^ Kim JH, Lee CH (septiembre de 2009). "Apoptosis inducida por atromentina en células U937 de leucemia humana". Revista de microbiología y biotecnología . 19 (9): 946–950. doi :10.4014/jmb.0811.617. PMID  19809251. S2CID  11552839.

Bibliografía general

  • Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P (2015). Biología molecular de la célula (6.ª ed.). Garland Science. pág. 2. ISBN 978-0815344322.
Scholia tiene un perfil de apoptosis (Q29892216).
  • Apoptosis y caspasa 3: el mapa de la proteólisis  – animación
  • Apoptosis y caspasa 8: el mapa de la proteólisis  – animación
  • Apoptosis y caspasa 7: el mapa de la proteólisis  – animación
  • Diccionario MiniCOPE de apoptosis: lista de términos y acrónimos sobre apoptosis
  • Apoptosis (muerte celular programada) – La biblioteca virtual de bioquímica, biología molecular y biología celular Archivado el 25 de abril de 2021 en Wayback Machine
  • Portal de investigación sobre apoptosis
  • Información sobre apoptosis Protocolos de apoptosis, artículos, noticias y publicaciones recientes.
  • Base de datos de proteínas implicadas en la apoptosis
  • Vídeo sobre la apoptosis
  • Vídeo sobre la apoptosis (WEHI en YouTube)
  • Los mecanismos de la apoptosis Archivado el 9 de marzo de 2018 en Wayback Machine . Páginas de biología de Kimball. Explicación sencilla de los mecanismos de la apoptosis desencadenados por señales internas (bcl-2), a lo largo de la vía de la caspasa-9, la caspasa-3 y la caspasa-7; y por señales externas (FAS y TNF), a lo largo de la vía de la caspasa 8. Consultado el 25 de marzo de 2007.
  • WikiPathways – Vía de la apoptosis Archivado el 16 de septiembre de 2008 en Wayback Machine
  • "Encontrando el botón de autodestrucción del cáncer". Revista CR (primavera de 2007). Artículo sobre apoptosis y cáncer.
  • Conferencia de Xiaodong Wang: Introducción a la apoptosis Archivado el 29 de octubre de 2013 en Wayback Machine.
  • Breve vídeo de Robert Horvitz: Descubriendo la muerte celular programada
  • La base de datos Bcl-2 Archivado el 23 de octubre de 2013 en Wayback Machine
  • DeathBase: una base de datos de proteínas implicadas en la muerte celular, seleccionada por expertos
  • Organización Europea de Muerte Celular
  • Vía de señalización de la apoptosis creada por Cusabio
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Apoptosis&oldid=1261514566"