Esclerocronología

La esclerocronología es el estudio de las características físicas y químicas periódicas en los tejidos duros de los animales que crecen por acreción, incluidos los invertebrados y las algas rojas coralinas, y el contexto temporal en el que se formaron. ^[1] Es particularmente útil en el estudio de la paleoclimatología marina . El término fue acuñado en 1974 ^[2] después del trabajo pionero sobre atolones de pruebas nucleares de Knutson y Buddemeier ^[3] y proviene de las tres palabras griegas skleros (duro), chronos (tiempo) y logos (ciencia), que juntas se refieren al uso de las partes duras de los organismos vivos para ordenar eventos en el tiempo. Es, por lo tanto, una forma de estratigrafía . La esclerocronología se centra principalmente en los patrones de crecimiento que reflejan incrementos de tiempo anuales, mensuales, quincenales, de marea, diarios y subdiarios (ultradianos).

Los incrementos regulares del tiempo están controlados por relojes biológicos , que, a su vez, son causados por marcapasos ambientales y astronómicos.

Algunos ejemplos conocidos incluyen:

Bandas anuales en esqueletos de corales de arrecife
Incrementos de crecimiento anual, quincenal, diario y ultradiano en conchas de moluscos
bandas anuales en los huesos del oído de los peces, llamadas otolitos .

La esclerocronología es análoga a la dendrocronología , el estudio de los anillos anuales de los árboles , e igualmente busca deducir rasgos de la historia de vida de los organismos , así como reconstruir registros de cambios ambientales y climáticos a través del espacio y el tiempo.

Uso en estudios paleoclimáticos

La ciencia de la esclerocronología aplicada a partes duras de varios grupos de organismos se utiliza ahora de forma rutinaria para reconstrucciones paleoceanográficas y paleoclimáticas. ^[4]^[5]^[6]^[7]^[8] El estudio incluye indicadores isotópicos y elementales, a veces denominados escleroquímica. ^[9]

Las mejoras en las técnicas de obtención de imágenes han permitido descifrar las bandas de coral con una resolución diaria, ^[10] aunque los efectos biológicos "vitales" pueden desdibujar la señal climática a una resolución tan alta. ^[11]

Véase también

Paleoceanografía

Referencias

^ Moss, DK; Ivany, LC; Jones, DS (2021). "Bivalvos fósiles y el despertar esclerocronológico". Paleobiología : 1–23. doi : 10.1017/pab.2021.16 .
^ Buddemeier, RW, Maragos, JE y Knutson, DW 1974. Estudios radiográficos de exoesqueletos de corales de arrecife: tasas y patrones de crecimiento de los corales. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 14, 179-199.
^ Knutson, DW, Buddemeier, RW y Smith, SV 1972. Cronómetros de coral: bandas de crecimiento estacional en corales de arrecife. Science 177, 270-272.
^ Schöne, BR, Oschmann, W., Kröncke, I., Dreyer, W., Janssen, R., Rumohr, H., Houk, SD, Freyre Castro, AD, Dunca, E. y Rössler, J. (2003). Dinámica de la oscilación del Atlántico Norte registrada en conchas de un molusco bivalvo de larga vida. Geology 31, 1237–1240.
^ Wanamaker, AD Jr., Kreutz, KJ, Schöne, BR, Pettigrew, N., Borns, HW, Introne, DS, Belknap, D., Maasch, KA y Feindel, S. 2008. Forzamiento acoplado de las aguas de ladera del Atlántico Norte sobre las temperaturas del Golfo de Maine durante el último milenio. Climate Dynamics 31, 183-194.
^ Corrège, T., Gagan, MK, Beck, JW, Burr, GS, Cabioch, G y Le Cornec, F. 2004. Variación interdecadal en la extensión de las aguas tropicales del Pacífico Sur durante el fenómeno del Dryas Reciente. Nature 428, 927-929.
^ Halfar, J., Steneck, RS, Joachimski, M, Kronz, A. y Wanamaker AD Jr. 2008. Algas rojas coralinas como registradores climáticos de alta resolución. Geology, 36, 463-466.
^ Black, BA, Copenheaver, CA, Frank, DC, Stuckey, MJ y Kormanyos, RE 2009. Reconstrucciones multiproxy de datos de temperatura de la superficie del mar del Pacífico nororiental a partir de árboles y almejas generosas del Pacífico. Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología 278, 40–47.
^ Gröcke DR y DP Gillikin, (2008). Avances en la esclerocronología y escleroquímica de moluscos: herramientas para comprender el clima y el medio ambiente. Geo-Marine Letters 28: 265-268.
^ Gill, IP, Dickson, JAD y Hubbard, DK 2006. Bandas diarias en corales: implicaciones para la reconstrucción paleoclimática y la esqueletización. Journal of Sedimentary Research 76, 683-688.
^ Juillet-Leclerc, A., Reynaud, S., Rollion-Bard, C., Cuif, JP, Dauphin, Y., Blamart, D., Ferrier-Pagès, C. y Allemand, D. 2009. Isótopo de oxígeno Firma de las microestructuras esqueléticas en corales cultivados: identificación de efectos vitales. Geochimica et Cosmochimica Acta 73, 5320-5332.

Enlaces externos

Relojes de coral

[moss2021-1] Moss, DK; Ivany, LC; Jones, DS (2021). "Bivalvos fósiles y el despertar esclerocronológico". Paleobiología : 1–23. doi : 10.1017/pab.2021.16 .

[2] Buddemeier, RW, Maragos, JE y Knutson, DW 1974. Estudios radiográficos de exoesqueletos de corales de arrecife: tasas y patrones de crecimiento de los corales. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 14, 179-199.

[3] Knutson, DW, Buddemeier, RW y Smith, SV 1972. Cronómetros de coral: bandas de crecimiento estacional en corales de arrecife. Science 177, 270-272.

[4] Schöne, BR, Oschmann, W., Kröncke, I., Dreyer, W., Janssen, R., Rumohr, H., Houk, SD, Freyre Castro, AD, Dunca, E. y Rössler, J. (2003). Dinámica de la oscilación del Atlántico Norte registrada en conchas de un molusco bivalvo de larga vida. Geology 31, 1237–1240.

[5] Wanamaker, AD Jr., Kreutz, KJ, Schöne, BR, Pettigrew, N., Borns, HW, Introne, DS, Belknap, D., Maasch, KA y Feindel, S. 2008. Forzamiento acoplado de las aguas de ladera del Atlántico Norte sobre las temperaturas del Golfo de Maine durante el último milenio. Climate Dynamics 31, 183-194.

[6] Corrège, T., Gagan, MK, Beck, JW, Burr, GS, Cabioch, G y Le Cornec, F. 2004. Variación interdecadal en la extensión de las aguas tropicales del Pacífico Sur durante el fenómeno del Dryas Reciente. Nature 428, 927-929.

[7] Halfar, J., Steneck, RS, Joachimski, M, Kronz, A. y Wanamaker AD Jr. 2008. Algas rojas coralinas como registradores climáticos de alta resolución. Geology, 36, 463-466.

[8] Black, BA, Copenheaver, CA, Frank, DC, Stuckey, MJ y Kormanyos, RE 2009. Reconstrucciones multiproxy de datos de temperatura de la superficie del mar del Pacífico nororiental a partir de árboles y almejas generosas del Pacífico. Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología 278, 40–47.

[9] Gröcke DR y DP Gillikin, (2008). Avances en la esclerocronología y escleroquímica de moluscos: herramientas para comprender el clima y el medio ambiente. Geo-Marine Letters 28: 265-268.

[10] Gill, IP, Dickson, JAD y Hubbard, DK 2006. Bandas diarias en corales: implicaciones para la reconstrucción paleoclimática y la esqueletización. Journal of Sedimentary Research 76, 683-688.

[11] Juillet-Leclerc, A., Reynaud, S., Rollion-Bard, C., Cuif, JP, Dauphin, Y., Blamart, D., Ferrier-Pagès, C. y Allemand, D. 2009. Isótopo de oxígeno Firma de las microestructuras esqueléticas en corales cultivados: identificación de efectos vitales. Geochimica et Cosmochimica Acta 73, 5320-5332.