Pentasulfuro de titanoceno

Pentasulfuro de titanoceno
Nombres
Otros nombres
pentasulfuro de titanoceno
Identificadores
  • 12116-82-4 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
Araña química
  • 57542900
Identificador de centro de PubChem
  • 92000650
  • DTXSID50746542
  • InChI=1S/2C5H5.H2S5.Ti/c2*1-2-4-5-3-1;1-3-5-4-2;/h2*1-5H;1-2H;/q2*-1 ;;+4/p-2
    Clave: JDSOAGYVYGEMJJ-UHFFFAOYSA-L
  • [CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.S1SSSS[Ti2+]1
Propiedades
C10H10S5Ti
Masa molar338.382
Aparienciarojo sólido
Estructura
Dist. tetraédrica
Compuestos relacionados
Compuestos relacionados
Pentasulfuro de zirconoceno
Dicloruro de titanoceno
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Compuesto químico

El pentasulfuro de titanoceno es un compuesto de organotitanio con la fórmula (C 5 H 5 ) 2 TiS 5 , comúnmente abreviado como Cp 2 TiS 5 . Este metaloceno existe como un sólido rojo brillante que es soluble en solventes orgánicos. Es de interés académico como precursor de alótropos inusuales de azufre elemental, así como de algunos anillos inorgánicos relacionados.

Preparación y estructura

El pentasulfuro de titanoceno se prepara tratando Cp2TiCl2 con sales de polisulfuro : [1] Se produjo por primera vez mediante la adición de azufre elemental al dicarbonilo de titanoceno : [2]

(C 5 H 5 ) 2 Ti (CO) 2 + 58  S 8 → (C 5 H 5 ) 2 TiS 5 + 2 CO

El complejo se considera un complejo pseudotetraédrico de Ti(IV). Las distancias Ti–S son 2,420 y 2,446  Å y las distancias de enlace S–S están en un rango normal, 2,051–2,059 Å. [3] La molécula exhibe un espectro de RMN dinámico debido al equilibrio silla-silla del anillo TiS 5 que iguala las señales de Cp a altas temperaturas. [4]

Reacciones

El Cp2TiS5 reacciona con los cloruros de azufre y selenio, ExCl2 , para producir dicloruro de titanoceno y varios anillos S5 + x y S5Sex . Un ejemplo ilustrativo es la síntesis de S7 a partir de dicloruro de disulfuro : [5]

( C5H5 ) 2TiS5 + S2Cl2 ( C5H5 ) 2TiCl2 + S7​​​​​​

También reacciona con alquenos y cetenos para dar heterociclos compuestos de Ti, C y S. Con las trialquilfosfinas , el ciclo se dimeriza en anillos de varios tamaños, dependiendo de la trialquilfosfina utilizada. [6]

Reacciones seleccionadas del pentasulfuro de titanoceno

Referencias

  1. ^ Afeitadora, Alan; McCall, James M.; Marmolejo, Gabriela (1990). "Ciclometalpolisulfanos (y selanos) de bis (η 5 -ciclopentadienil) titanio (IV), circonio (IV), molibdeno (IV) y tungsteno (IV)". Síntesis inorgánicas . Inorg. Sintetizador. vol. 27. págs. 59–65. doi :10.1002/9780470132586.ch11. ISBN 978-0-470-13258-6.
  2. ^ "Complejos π de metales del grupo IVA con ciclopentadieno, indeno y flúor". Bull. Soc. Chim. Francia . 11 : 3548–64. 1966.
  3. ^ Epstein, EF; Bernal, I. (1970). "Dianiones de pentacalcogenuro en complejos de metales de transición: estructura cristalina del pentasulfuro de bis-(π-ciclopentadienil)titanio". J. Chem. Soc. D. 1970 ( 7): 410–411. doi :10.1039/C29700000410.
  4. ^ Shaver, Alan; McCall, James M. (1984). "Preparación y estudios de RMN a temperatura variable de los metalaciclosulfanos Cp 2 MS 5 y (MeSCp)MS 3 , donde M = Ti, Zr y Hf". Organometallics . 3 (12): 1823–1829. doi :10.1021/om00090a008.
  5. ^ Steudel, Ralf; Eckert, Bodo (2003). "Alótropos de azufre sólido Alótropos de azufre". Temas de química actual . 230 : 1–80. doi :10.1007/b12110.
  6. ^ Algodón, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey; Murillo, Carlos A.; Bochmann, Manfred (1999). Química inorgánica avanzada (6.ª ed.). Wiley. ISBN 978-0-471-19957-1.
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Pentasulfuro_de_titanoceno&oldid=1224940244"