Pivagabina

Pivagabina
Nombres
	Nombre IUPAC preferido Ácido 4-(2,2-dimetilpropanamido)butanoico
Identificadores
Número CAS	69542-93-4 Y;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
Araña química	62118 Y;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.067.287
Número CE	274-038-3;
BARRIL	D07342 Y;
Malla	Ácido N-trimetilacetil-4-aminobutírico
Identificador de centro de PubChem	68888;
UNIVERSIDAD	C53SV0WO4V Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID3046162;
	InChI InChI=1S/C9H17NO3/c1-9(2,3)8(13)10-6-4-5-7(11)12/h4-6H2,1-3H3,(H,10,13)(H,11,12) Y Clave: SRPNQDXRVRCTNK-UHFFFAOYSA-N Y;
	SONRISAS CC(C)(C)C(=O)NCCCC(O)=O;
Propiedades
Fórmula química	C9H17NO3
Masa molar	187,239 g·mol −1
Farmacología
Código ATC	N06AX15 ( OMS )
Vías de ; administración	Oral
	Farmacocinética :
Vida media biológica	6,4 horas
Estatus legal	En general: ℞ (Sólo con receta médica);
Compuestos relacionados
Ácidos alcanoicos relacionados	Aceglutamida; Ácido N -acetilglutámico; Citrulina;
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

La pivagabina ( DCI ; nombre comercial Tonerg ), también conocida como ácido N -pivaloil-γ-aminobutírico o N -pivaloil-GABA , es un fármaco antidepresivo y ansiolítico que se introdujo en Italia en 1997 para el tratamiento de síndromes depresivos y desadaptativos . Pero se suspendió en Italia (según Martindale ). Originalmente se creía que funcionaba como un profármaco del GABA , ^[1] pero ahora se cree que la pivagabina actúa de alguna manera a través de la modulación del factor liberador de corticotropina (CRF). ^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]

Véase también

Fengabina

Referencias

^ Bianchi M, Quadro G, Mourier G, Galzigna L (1983). "Farmacocinética y efectos in vitro de un derivado del ácido 4-aminobutírico con acción anticonvulsiva". Farmacología . 27 (4): 237–40. doi :10.1159/000137876. PMID 6634934.
^ Scapagnini U, Matera M (noviembre de 1997). "Efectos de la pivagabina en el rendimiento psicofísico y la respuesta conductual en modelos experimentales de estrés". Arzneimittel-Forschung . 47 (11A): 1310–4. PMID 9450154.
^ Esposito G, Luparini MR (noviembre de 1997). "Pivagabina: una nueva droga psicoactiva". Arzneimittelforschung . 47 (11A): 1306–9. PMID 9450153.
^ Gerra G, Zaimovic A, Giusti F, et al. (julio de 2001). "Efectos de la pivagabina en las respuestas neuroendocrinas al estrés psicológico inducido experimentalmente en humanos". Behavioural Brain Research . 122 (1): 93–101. doi :10.1016/S0166-4328(01)00177-2. PMID 11287080. S2CID 23067609.
^ Serra M, Concas A, Mostallino MC, et al. (abril de 1999). "Antagonismo de la pivagabina sobre los cambios inducidos por el estrés en la función del receptor GABAA y las concentraciones del factor liberador de corticotropina en el cerebro de ratas". Psiconeuroendocrinología . 24 (3): 269–84. doi :10.1016/S0306-4530(98)00049-3. PMID 10101733. S2CID 11382166.
^ George I. Papakostas; Maurizio Fava (2010). Farmacoterapia para la depresión y la depresión resistente al tratamiento. World Scientific. pp. 370–. ISBN 978-981-4287-59-3.

[pmid6634934-1] Bianchi M, Quadro G, Mourier G, Galzigna L (1983). "Farmacocinética y efectos in vitro de un derivado del ácido 4-aminobutírico con acción anticonvulsiva". Farmacología . 27 (4): 237–40. doi :10.1159/000137876. PMID 6634934.

[pmid9450154-2] Scapagnini U, Matera M (noviembre de 1997). "Efectos de la pivagabina en el rendimiento psicofísico y la respuesta conductual en modelos experimentales de estrés". Arzneimittel-Forschung . 47 (11A): 1310–4. PMID 9450154.

[pmid9450153-3] Esposito G, Luparini MR (noviembre de 1997). "Pivagabina: una nueva droga psicoactiva". Arzneimittelforschung . 47 (11A): 1306–9. PMID 9450153.

[pmid11287080-4] Gerra G, Zaimovic A, Giusti F, et al. (julio de 2001). "Efectos de la pivagabina en las respuestas neuroendocrinas al estrés psicológico inducido experimentalmente en humanos". Behavioural Brain Research . 122 (1): 93–101. doi :10.1016/S0166-4328(01)00177-2. PMID 11287080. S2CID 23067609.

[pmid10101733-5] Serra M, Concas A, Mostallino MC, et al. (abril de 1999). "Antagonismo de la pivagabina sobre los cambios inducidos por el estrés en la función del receptor GABAA y las concentraciones del factor liberador de corticotropina en el cerebro de ratas". Psiconeuroendocrinología . 24 (3): 269–84. doi :10.1016/S0306-4530(98)00049-3. PMID 10101733. S2CID 11382166.

[PapakostasFava2010-6] George I. Papakostas; Maurizio Fava (2010). Farmacoterapia para la depresión y la depresión resistente al tratamiento. World Scientific. pp. 370–. ISBN 978-981-4287-59-3.

Nombres

Nombre IUPAC preferido Ácido 4-(2,2-dimetilpropanamido)butanoico
Identificadores
Número CAS	69542-93-4^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Araña química	62118^Y
Tarjeta informativa de la ECHA	100.067.287
Número CE	274-038-3
BARRIL	D07342^Y
Malla	Ácido N-trimetilacetil-4-aminobutírico
Identificador de centro de PubChem	68888
UNIVERSIDAD	C53SV0WO4V^Y
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID3046162
InChI InChI=1S/C9H17NO3/c1-9(2,3)8(13)10-6-4-5-7(11)12/h4-6H2,1-3H3,(H,10,13)(H,11,12)^Y Clave: SRPNQDXRVRCTNK-UHFFFAOYSA-N^Y
SONRISAS CC(C)(C)C(=O)NCCCC(O)=O
Propiedades
Fórmula química	C9H17NO3
Masa molar	187,239 g·mol ⁻¹
Farmacología
Código ATC	N06AX15 ( OMS )
Vías de administración	Oral
Farmacocinética :
Vida media biológica	6,4 horas
Estatus legal	En general: ℞ (Sólo con receta médica)
Compuestos relacionados
Ácidos alcanoicos relacionados	Aceglutamida Ácido N -acetilglutámico Citrulina
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencias del cuadro de información