Litorino

Litorino
Nombres
Nombre sistemático de la IUPAC
(1R , 3r , 5S ) -8-Metil-8-azabiciclo[3.2.1]octan-3-ilo ( R )-2-hidroxi-3-fenilpropanoato
Identificadores
  • 21956-47-8 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
Araña química
  • 391307
Identificador de centro de PubChem
  • 443005
UNIVERSIDAD
  • 19Q4V37F3R controlarY
  • DTXSID20944553
  • InChI=1S/C17H23NO3/c1-18-13-7-8-14(18)11-15(10-13)21-17(20)16(19)9-12-5-3-2-4-6-12/h2-6,13-16,19H,7-11H2,1H3/t13-,14+,15+,16-/m1/s1
    Clave: FNRXUEYLFZLOEZ-FXUDXRNXSA-N
  • CN1[C@@H]2C[C@@H](OC([C@@H](CC3=CC=CC=C3)O)=O)C[C@H]1CC2
Propiedades
C17H23NO3
Masa molar289,375  g·mol −1
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Compuesto químico

La litorina es un alcaloide tropano que se encuentra en una variedad de plantas, incluidas Datura [1] y Atropa belladonna . [2] Está estrechamente relacionada en estructura química con la atropina , la hiosciamina y la escopolamina , que comparten una vía biosintética común . [3] [4]

Véase también

Referencias

  1. ^ Evans, WC; Ghani, A.; Woolley, VA (1972). "Distribución de litorina y otros alcaloides en las raíces de especies de Datura ". Fitoquímica . 11 (8): 2527–2529. doi :10.1016/S0031-9422(00)88530-1.
  2. ^ Nakanishi, F.; Sasaki, K.; Shimomura, K. (1998). "Aislamiento e identificación de litorina de raíces peludas de Atropa belladonna ". Plant Cell Reports . 18 (3–4): 249–251. doi :10.1007/s002990050565.
  3. ^ Zabetakis, I.; Edwards, R.; Hamilton, JTG; O'Hagan, D. (1998). "La relación biosintética entre la litorina y la hiosciamina en raíces transformadas de Datura stramonium ". Plant Cell Reports . 18 (3–4): 341–345. doi :10.1007/s002990050583.
  4. ^ Lanoue, A.; Boitel-Conti, M.; Portais, J.-C.; Laberche, J.-C.; Barbotín, J.-N.; Christen, P.; Sangwan-Norreel, B. (2002). "Estudio cinético de la reordenación de Littorine en raíces peludas de Datura innoxia mediante espectroscopia de RMN de 13 C". Revista de Productos Naturales . 65 (8): 1131-1135. doi :10.1021/np010612c. PMID  12193016.
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