Ácido treónico

yo-Ácido treónico
Nombres
	Nombre IUPAC Ácido (2 R ,3 S )-2,3,4-trihidroxibutanoico
Identificadores
Número CAS	3909-12-4 (L/A) Y; 20246-26-8 (D) norte; 7306-96-9 (L) Y;
Modelo 3D ( JSmol )	(D): Imagen interactiva; (L): Imagen interactiva;
Araña química	133224 (D) norte; 4573940 (L) norte;
Identificador de centro de PubChem	151152 (D); 5460407 (L);
UNIVERSIDAD	NTD0MI8XRT (inferior) Y; 75B0PMW2JF (izquierda) Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID60223339;
	InChI InChI=1S/C4H8O5/c5-1-2(6)3(7)4(8)9/h2-3,5-7H,1H2,(H,8,9)/t2-,3+/m0/s1 norte Clave: JPIJQSOTBSSVTP-STHAYSLISA-N norte; (D): InChI=1S/C4H8O5/c5-1-2(6)3(7)4(8)9/h2-3,5-7H,1H2,(H,8,9)/t2-,3+/m1/s1 Clave: JPIJQSOTBSSVTP-GBXIJSLDSA-N;
	SONRISAS (D): C([C@H]([C@@H](C(=O)O)O)O)O; (L): C([C@@H]([C@H](C(=O)O)O)O)O;
Propiedades
Fórmula química	C4H8O5
Masa molar	136,103 g·mol −1
Base conjugada	Treonato
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)Ynorte Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

El ácido treónico es un ácido de azúcar derivado de la treosa . El isómero l es un metabolito del ácido ascórbico (vitamina C). ^[1] Un estudio sugirió que debido a que el l -treonato inhibe la expresión de DKK1 in vitro , puede tener potencial en el tratamiento de la alopecia androgénica . ^[2]

Referencias

^ S Englard y S Seifter (1986). "Las funciones bioquímicas del ácido ascórbico". Revista anual de nutrición . 6 : 365–406. doi :10.1146/annurev.nu.06.070186.002053. PMID 3015170.
^ Kwack, MH; Ahn, JS; Kim, MK; Kim, JC; Sun, YK (2010). "Efecto prevenible del L-treonato, un metabolito del ascorbato, en la calvicie inducida por andrógenos a través de la represión de la expresión de Dickkopf-1 inducida por dihidrotestosterona en células de la papila dérmica del cabello humano". BMB Reports . 43 (10): 688–692. doi : 10.5483/BMBRep.2010.43.10.688 . PMID 21034532.

Este artículo sobre un compuesto orgánico es un esbozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo.

Nombres

Nombre IUPAC Ácido (2 R ,3 S )-2,3,4-trihidroxibutanoico
Identificadores
Número CAS	3909-12-4 (L/A)^Y 20246-26-8 (D)^norte 7306-96-9 (L)^Y
Modelo 3D ( JSmol )	(D): Imagen interactiva (L): Imagen interactiva
Araña química	133224 (D)^norte 4573940 (L)^norte
Identificador de centro de PubChem	151152 (D) 5460407 (L)
UNIVERSIDAD	NTD0MI8XRT (inferior)^Y 75B0PMW2JF (izquierda)^Y
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID60223339
InChI InChI=1S/C4H8O5/c5-1-2(6)3(7)4(8)9/h2-3,5-7H,1H2,(H,8,9)/t2-,3+/m0/s1^norte Clave: JPIJQSOTBSSVTP-STHAYSLISA-N^norte (D): InChI=1S/C4H8O5/c5-1-2(6)3(7)4(8)9/h2-3,5-7H,1H2,(H,8,9)/t2-,3+/m1/s1 Clave: JPIJQSOTBSSVTP-GBXIJSLDSA-N
SONRISAS (D): C([C@H]([C@@H](C(=O)O)O)O)O (L): C([C@@H]([C@H](C(=O)O)O)O)O
Propiedades
Fórmula química	C4H8O5
Masa molar	136,103 g·mol ⁻¹
Base conjugada	Treonato
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte Referencias del cuadro de información