Fesoterodina

Fesoterodina
Datos clínicos
Nombres comerciales	Fesobig, Toviaz
AHFS / Drogas.com	Monografía
MedlinePlus	a609021
Datos de licencia	US DailyMed : Fesoterodina;
Vías de ; administración	Por la boca
Código ATC	G04BD11 ( OMS );
Estatus legal
Estatus legal	CA : ℞-solo ; EE. UU .: solo ℞; UE : Solo con receta médica;
Datos farmacocinéticos
Biodisponibilidad	52% (metabolito activo)
Unión de proteínas	50% (metabolito activo)
Metabolismo	Hígado ( mediado por CYP2D6 y 3A4 )
Vida media de eliminación	7–8 horas (metabolito activo)
Excreción	Riñón (70%) y heces (7%)
Identificadores
	Nombre IUPAC 2-metilpropanoato de [2-[(1 R )-3-(di(propan-2-il)amino)-1-fenilpropil]-4-(hidroximetil)fenilo];
Número CAS	286930-02-7 norte;
Identificador de centro de PubChem	6918558;
Unión Internacional para la Investigación y el Desarrollo (IUPHAR)/BPS	7473;
Banco de medicamentos	DB06702 Y;
Araña química	5293755 Y;
UNIVERSIDAD	621G617227;
BARRIL	D07226 Y;
Química biológica	ChEMBL1201764 norte;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID80182853;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.184.854
Datos químicos y físicos
Fórmula	C26H37NO3
Masa molar	411,586 g·mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
	SONRISAS O=C(Oc1ccc(cc1[C@@H](c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C)CO)C(C)C;
	InChI InChI=1S/C26H37NO3/c1-18(2)26(29)30-25-13-12-21(17-28)16-24(25)23(22-10-8-7-9- 11-22)14-15-27(19(3)4)20(5)6/h7-13,16,18-20,23,28H,14-15,17H2,1-6H3/t23-/m1 /s1 Y; Clave: DCCSDBARQIPTGU-HSZRJFAPSA-N Y;
	norteY (¿que es esto?) (verificar)

Compuesto químico

La fesoterodina ( DCI , utilizada como fumarato bajo la marca Toviaz ) es un fármaco antimuscarínico desarrollado por Schwarz Pharma AG para tratar el síndrome de vejiga hiperactiva (VH). ^[2] Fue aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos en abril de 2007, ^[3] la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos el 31 de octubre de 2008 ^[4] y Health Canada el 9 de febrero de 2012. ^[5]

La fesoterodina es un profármaco . La desfesoterodina es degradada por las esterasas plasmáticas a su metabolito activo .

Eficacia

La fesoterodina tiene la ventaja de permitir una dosificación más flexible que otros antagonistas muscarínicos . ^[6] Su tolerabilidad y efectos secundarios son similares a los de otros antagonistas muscarínicos y, como fármaco nuevo, parece poco probable que produzca grandes cambios en las prácticas de tratamiento de la vejiga hiperactiva. ^[6]

Un estudio japonés de 2017 demostró que la urgencia y la incontinencia de urgencia mejoran después de 3 días de administración del fármaco, y que la eficacia total se puede evaluar después de 7 días de administración. Se descubrió que la vejiga hiperactiva se resolvió en el 88 % de los pacientes después de siete días de uso. ^[7]

Referencias

^ "Actualizaciones de seguridad de la marca de la monografía del producto". Health Canada . 6 de junio de 2024 . Consultado el 8 de junio de 2024 .
^ "La fesoterodina, nuevo fármaco candidato para el tratamiento de la vejiga hiperactiva: Pfizer adquirirá los derechos exclusivos a nivel mundial". Medical News Today . 17 de abril de 2006. Archivado desde el original el 16 de mayo de 2011 . Consultado el 2 de noviembre de 2007 .
^ "Toviaz: Informe público europeo de evaluación, revisión 3 - Publicado el 02/06/08". Agencia Europea de Medicamentos . 2 de junio de 2008. Archivado desde el original el 1 de abril de 2008.
^ "Toviaz (fumarato de fesoterodina) de Pfizer recibe la aprobación de la FDA para el tratamiento de la vejiga hiperactiva" (Comunicado de prensa). Pfizer Inc. 2008-10-31. Archivado desde el original el 2018-09-20 . Consultado el 2008-11-06 .
^ "Notificación de decisión para TOVIAZ". Archivado desde el original el 23 de abril de 2012. Consultado el 20 de abril de 2012 .
^ ab Vella M, Cardozo L (septiembre de 2011). "Revisión de fesoterodina". Opinión de expertos sobre seguridad de medicamentos . 10 (5): 805–8. doi :10.1517/14740338.2011.591377. PMID 21639817. S2CID 9653506.
^ " Sato N, Fuji K, Ogawa Y (2017). "Transacciones de la Sociedad de la Universidad Showa: La 335.ª reunión". Revista de Ciencias Médicas de la Universidad Showa . 29 (2): 201–217. doi : 10.15369/sujms.29.201 . ISSN 2185-0968.

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[1] "Actualizaciones de seguridad de la marca de la monografía del producto". Health Canada . 6 de junio de 2024 . Consultado el 8 de junio de 2024 .

[2] "La fesoterodina, nuevo fármaco candidato para el tratamiento de la vejiga hiperactiva: Pfizer adquirirá los derechos exclusivos a nivel mundial". Medical News Today . 17 de abril de 2006. Archivado desde el original el 16 de mayo de 2011 . Consultado el 2 de noviembre de 2007 .

[3] "Toviaz: Informe público europeo de evaluación, revisión 3 - Publicado el 02/06/08". Agencia Europea de Medicamentos . 2 de junio de 2008. Archivado desde el original el 1 de abril de 2008.

[4] "Toviaz (fumarato de fesoterodina) de Pfizer recibe la aprobación de la FDA para el tratamiento de la vejiga hiperactiva" (Comunicado de prensa). Pfizer Inc. 2008-10-31. Archivado desde el original el 2018-09-20 . Consultado el 2008-11-06 .

[5] "Notificación de decisión para TOVIAZ". Archivado desde el original el 23 de abril de 2012. Consultado el 20 de abril de 2012 .

[Vella2011-6] Vella M, Cardozo L (septiembre de 2011). "Revisión de fesoterodina". Opinión de expertos sobre seguridad de medicamentos . 10 (5): 805–8. doi :10.1517/14740338.2011.591377. PMID 21639817. S2CID 9653506.

[7] " Sato N, Fuji K, Ogawa Y (2017). "Transacciones de la Sociedad de la Universidad Showa: La 335.ª reunión". Revista de Ciencias Médicas de la Universidad Showa . 29 (2): 201–217. doi : 10.15369/sujms.29.201 . ISSN 2185-0968.