Etil maltol

Etil maltol
Nombres
Nombre IUPAC preferido
2-Etil-3-hidroxi- 4H -piran-4-ona
Otros nombres
  • 2-Etil-3-hidroxi-4-piranona
  • Ácido 2-etil piromecónico
  • 2-Etil-3-hidroxi-4-pirona
Identificadores
  • 4940-11-8 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
EBICh
  • CHEBI:169105
Química biológica
  • ChEMBL121557 controlarY
Araña química
  • 19804 controlarY
Tarjeta informativa de la ECHA100.023.256
Número CE
  • 225-582-5
BARRIL
  • C20362
Identificador de centro de PubChem
  • 21059
Número RTECS
  • UQ0840000
UNIVERSIDAD
  • L6Q8K29L05 controlarY
  • DTXSID5041516
  • InChI=1S/C7H8O3/c1-2-6-7(9)5(8)3-4-10-6/h3-4,9H,2H2,1H3 controlarY
    Clave: YIKYNHJUKRTCJL-UHFFFAOYSA-N controlarY
  • InChI=1/C7H8O3/c1-2-6-7(9)5(8)3-4-10-6/h3-4,9H,2H2,1H3
    Clave: YIKYNHJUKRTCJL-UHFFFAOYAY
  • CCC1=C(C(=O)C=CO1)O
Propiedades
C7H8O3
Masa molar140,138  g·mol −1
AparienciaPolvo cristalino blanco
Punto de fusión85 a 95 °C (185 a 203 °F; 358 a 368 K) [1]
Punto de ebullición161 °C (322 °F; 434 K)
Peligros
Etiquetado SGA :
GHS07: Signo de exclamación
Advertencia
H302
P264 , P270 , P301+P312 , P330 , P501
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒norte verificar  ( ¿qué es   ?)controlarY☒norte
Compuesto químico

El etil maltol es un compuesto orgánico que se utiliza como aromatizante habitual en algunos productos de confitería. Está relacionado con el aromatizante más común, el maltol, por la sustitución del grupo metilo por un grupo etilo . [2] Es un sólido blanco con un olor dulce que puede describirse como azúcar caramelizado o como fruta caramelizada .

La base conjugada derivada del etilmaltol, al igual que el maltol, tiene una alta afinidad por el hierro, formando un complejo de coordinación rojo [ cita requerida ] . En tales compuestos, el heterociclo es un ligando bidentado .

Patente original: [3]

Referencias

  1. ^ Etilmaltol en Sigma-Aldrich
  2. ^ Erich Lück y Gert-Wolfhard von Rymon Lipinski "Alimentos, 3. Aditivos alimentarios" en la Enciclopedia de química industrial de Ullmann , 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi :10.1002/14356007.a11_561
  3. ^ Charles R Stephens Jr y Robert P Allingham, patente estadounidense 3.446.629 (1969 de Pfizer Inc).
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