Acetato de bencilo
Acetato de bencilo
Nombres
Nombre IUPAC preferido
Acetato de bencilo
Identificadores
  • 140-11-4 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
  • Imagen interactiva
EBICh
  • CHEBI:52051 controlarY
Araña química
  • 13850405 controlarY
Tarjeta informativa de la ECHA100.004.909
BARRIL
  • C15513 controlarY
Identificador de centro de PubChem
  • 8785
UNIVERSIDAD
  • 0ECG3V79ZJ controlarY
  • DTXSID0020151
  • InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3 controlarY
    Clave: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N controlarY
  • InChI=1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
    Clave: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYAD
  • c1ccccc1COC(=O)C
  • CC(=O)OCc1ccccc1
Propiedades
CH3C ( O ) OCH2C6H5​​​
Masa molar150,18 g/mol
AparienciaLíquido incoloro
Olorfloral
Densidad1,054 g/ml
Punto de fusión-51,5 °C (-60,7 °F; 221,7 K)
Punto de ebullición212 °C (414 °F; 485 K)
0,31 g/100 ml
SolubilidadSoluble en benceno , cloroformo
Miscible con etanol , éter , acetona
-93,18·10 −6 cm3 / mol
1.523
Peligros
NFPA 704 (rombo cortafuegos)
NFPA 704 diamante de cuatro coloresHealth 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g. turpentineFlammability 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g. canola oilInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
1
1
0
punto de inflamabilidad102 °C (216 °F; 375 K)
461 °C (862 °F; 734 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒norte verificar  ( ¿qué es   ?)controlarY☒norte
Compuesto químico

El acetato de bencilo es un éster orgánico con la fórmula molecular CH 3 C(O)OCH 2 C 6 H 5 . Se forma por la condensación de alcohol bencílico y ácido acético .

Al igual que la mayoría de los demás ésteres, posee un aroma dulce y agradable, por lo que se utiliza en productos de higiene personal y cuidado de la salud. Es un componente del jazmín y de los aceites esenciales de ylang-ylang y neroli . Tiene un aroma dulce y agradable que recuerda al jazmín. Además, como agente aromatizante, también se utiliza para impartir sabores de jazmín o manzana a diversos cosméticos y productos de cuidado personal como lociones, cremas para el cabello, etc. [1]

Es uno de los muchos compuestos que resultan atractivos para los machos de varias especies de abejas de las orquídeas . Las abejas lo recogen y lo utilizan como feromona intraespecífica; en la apicultura, el acetato de bencilo se utiliza como cebo para recolectar abejas. Las fuentes naturales de acetato de bencilo incluyen variedades de flores como el jazmín ( Jasminum ) y frutas como la pera , la manzana , etc. [2]

Referencias

  1. ^ "Acetato de bencilo". The Good Scents Company.
  2. ^ Schiestl, FP y Roubik, DW (2004). "Detección de compuestos de olor en abejas euglosinas macho". Revista de ecología química . 29 (1): 253–257. doi :10.1023/A:1021932131526. hdl : 20.500.11850/57276 . PMID  12647866. S2CID  2845587.
  • Ficha internacional de seguridad química 1331
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Acetato_de_bencilo&oldid=1224753995"