Ftalato de bis(2-etilhexilo)
Compuesto orgánico utilizado como plastificante para suavizar la matriz polimérica.
Ftalato de bis(2-etilhexilo)
Nombres
Nombre IUPAC preferido
1,2-dicarboxilato de bis(2-etilhexilo)benceno
Otros nombres
Ftalato de bis(2-etilhexilo)
Ftalato de di-sec-octilo [1] (arcaico)
DEHP
Ftalato de isooctilo, di- [2]
Identificadores
  • 117-81-7 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
EBICh
  • CHEBI:17747 ☒norte
Química biológica
  • ChEMBL402794 ☒norte
Araña química
  • 21106505 controlarY
Tarjeta informativa de la ECHA100.003.829
Número CE
  • 204-211-0 617-060-4
BARRIL
  • C03690 controlarY
Identificador de centro de PubChem
  • 8343
Número RTECS
  • TI0350000
UNIVERSIDAD
  • C42K0PH13C controlarY
  • DTXSID5020607
  • InChI=1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28-18- 20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3 ☒norte
    Clave: BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N ☒norte
  • O=C(OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1C(OCC(CC)CCCC)=O
Propiedades
C24H38O4​​​​​
Masa molar390,564  g·mol −1
AparienciaLíquido aceitoso e incoloro [3]
Densidad0,99 g/ml (20 °C) [3]
Punto de fusión-50 °C (-58 °F; 223 K)
Punto de ebullición385 °C (725 °F; 658 K)
0,00003 % (23,8 °C) [3]
Presión de vapor< 0,01 mmHg (20 °C) [3]
1.4870 [4]
Peligros
Seguridad y salud en el trabajo (SST/OHS):
Principales peligros
Irritante, teratógeno
Etiquetado SGA : [6]
GHS08: Peligro para la salud
Peligro
H360FD
P201 , P202 , P280 , P308+P313 , P405 , P501
NFPA 704 (rombo cortafuegos)
NFPA 704 diamante de cuatro coloresHealth 0: Exposure under fire conditions would offer no hazard beyond that of ordinary combustible material. E.g. sodium chlorideFlammability 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g. canola oilInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
0
1
0
punto de inflamabilidad216 °C; 420 °F; 489 K (vaso abierto) [3]
Límites de explosividad0,3%-? [3]
Dosis o concentración letal (LD, LC):
LD 50 ( dosis media )
34.000 mg/kg (oral, conejo)
26.000 mg/kg (oral, conejillo de indias)
30.600 mg/kg (oral, rata)
30.000 mg/kg (oral, ratón) [5]
NIOSH (límites de exposición a la salud en EE. UU.):
PEL (Permisible)
TWA 5 mg/m3 [ 3]
REL (recomendado)
TWA de Ca 5 mg/m3 ST 10 mg/m3 [ 3]
IDLH (Peligro inmediato)
Ca [5000 mg/m3 ] [ 3]
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Compuesto químico

El ftalato de bis (2-etilhexilo) ( ftalato de di-2-etilhexilo , ftalato de dietilhexilo , ftalato de diisooctilo , DEHP ; incorrectamente — ftalato de dioctilo , DIOP ) es un compuesto orgánico con la fórmula C6H4 ( CO2C8H17 ) 2 . El DEHP es el miembro más común de la clase de ftalatos , que se utilizan como plastificantes . Es el diéster del ácido ftálico y el 2-etilhexanol de cadena ramificada . Este líquido viscoso incoloro es soluble en aceite, pero no en agua.

Producción

El ftalato de di(2-etilhexilo) se produce comercialmente mediante la reacción de un exceso de 2-etilhexanol con anhídrido ftálico en presencia de un catalizador ácido como el ácido sulfúrico o el ácido para -toluenosulfónico . Se produjo por primera vez en cantidades comerciales en Japón alrededor de 1933 y en los Estados Unidos en 1939. [7]

El DEHP tiene dos estereocentros, [8] ubicados en los átomos de carbono que llevan los grupos etilo. Como resultado, tiene tres estereoisómeros distintos, [8] que consisten en una forma ( R , R ), una forma ( S , S ) ( diastereómeros ) y una forma meso ( R , S ). Como la mayor parte del 2-etilhexanol se produce como una mezcla racémica , el DEHP producido comercialmente también es racémico y consiste en una mezcla estadística 1:1:2 de estereoisómeros.

Usar

El PVC se utiliza ampliamente en las tuberías de alcantarillado debido a su bajo costo, resistencia química y facilidad de unión. Los plastificantes de ftalato son esenciales para la utilidad del PVC, que de otro modo sería demasiado frágil. [9]

Debido a sus propiedades adecuadas y su bajo costo, el DEHP se utiliza ampliamente como plastificante en la fabricación de artículos hechos de PVC . [9] Los plásticos pueden contener entre un 1% y un 40% de DEHP. También se utiliza como fluido hidráulico y como fluido dieléctrico en condensadores . El DEHP también se utiliza como disolvente en barras luminosas .

Se producen y utilizan anualmente aproximadamente tres millones de toneladas en todo el mundo. [9]

Los fabricantes de artículos de PVC flexible pueden elegir entre varios plastificantes alternativos que ofrecen propiedades técnicas similares a las del DEHP. Estas alternativas incluyen otros ftalatos como el ftalato de diisononilo (DINP), el ftalato de di-2-propilheptilo (DPHP), el ftalato de diisodecilo (DIDP) y otros no ftalatos como el éster diisononílico del ácido 1,2-ciclohexanodicarboxílico (DINCH), el tereftalato de dioctilo (DOTP) y los ésteres de citrato . [10]

Exposición ambiental

El DEHP es un componente de muchos artículos del hogar, incluidos manteles, baldosas, cortinas de ducha, mangueras de jardín, ropa de lluvia, muñecas, juguetes, zapatos, tubos médicos, tapicería de muebles y revestimientos de piscinas. [11] El DEHP es un contaminante del aire interior en hogares y escuelas. Las exposiciones comunes provienen del uso de DEHP como portador de fragancias en cosméticos , productos de cuidado personal , detergentes para ropa , colonias, velas perfumadas y ambientadores . [12] La exposición más común al DEHP se produce a través de los alimentos con un consumo promedio de 0,25 miligramos por día. [13] También puede filtrarse en un líquido que entra en contacto con el plástico; se extrae más rápido en disolventes no polares (por ejemplo, aceites y grasas en alimentos envasados ​​​​en PVC ). Los alimentos grasos que se envasan en plásticos que contienen DEHP tienen más probabilidades de tener concentraciones más altas, como productos lácteos, pescado o mariscos y aceites. [11] Por lo tanto, la FDA de EE. UU. permite el uso de envases que contienen DEHP solo para alimentos que contienen principalmente agua.

El DEHP puede filtrarse en el agua potable a partir de los vertidos de las fábricas de caucho y productos químicos; los límites de  la EPA de EE. UU. para el DEHP en el agua potable son de 6 ppb . [13] También se encuentra comúnmente en el agua embotellada, pero a diferencia del agua del grifo, la EPA no regula los niveles en el agua embotellada. [12] Se encontraron niveles de DEHP en algunas muestras europeas de leche que eran 2000 veces superiores a los límites de agua potable segura de la EPA (12 000 ppb). Los niveles de DEHP en algunos quesos y cremas europeos fueron incluso superiores, hasta 200 000 ppb, en 1994. [14] Además, los trabajadores de las fábricas que utilizan DEHP en la producción experimentan una mayor exposición. [11] El límite de la agencia estadounidense OSHA para la exposición ocupacional es de 5 mg/m 3 de aire. [15]

Uso en dispositivos médicos

El DEHP es el plastificante de ftalato más común en dispositivos médicos como tubos y bolsas intravenosas, catéteres intravenosos , tubos nasogástricos, bolsas y tubos de diálisis , bolsas de sangre y tubos de transfusión y tubos de aire. El DEHP hace que estos plásticos sean más suaves y flexibles y se introdujo por primera vez en la década de 1940 en bolsas de sangre. Por esta razón, se ha expresado preocupación por los lixiviados de DEHP transportados al paciente, especialmente para aquellos que requieren infusiones extensas o aquellos que tienen el mayor riesgo de anomalías del desarrollo, por ejemplo, recién nacidos en entornos de cuidados intensivos , hemofílicos , pacientes de diálisis renal , neonatos, bebés prematuros, lactantes y mujeres embarazadas. Según el Comité Científico de Riesgos Sanitarios y Ambientales (CCRSM) de la Comisión Europea, la exposición al DEHP puede exceder la ingesta diaria tolerable en algunos grupos de población específicos, a saber, las personas expuestas a través de procedimientos médicos como la diálisis renal. [16] La Academia Estadounidense de Pediatría ha recomendado no utilizar dispositivos médicos que puedan filtrar DEHP en los pacientes y, en su lugar, recurrir a alternativas libres de DEHP. [17] En julio de 2002, la FDA de los EE. UU. emitió una Notificación de Salud Pública sobre el DEHP, que decía en parte: "Recomendamos considerar tales alternativas cuando se vayan a realizar estos procedimientos de alto riesgo en neonatos varones, mujeres embarazadas que lleven fetos masculinos y varones peripúberes", señalando que las alternativas eran buscar soluciones de exposición sin DEHP; [18] mencionan una base de datos de alternativas. [19] El documental de CBC The Disappearing Male planteó inquietudes sobre el desarrollo sexual en el desarrollo fetal masculino, el aborto espontáneo y como causa de recuentos de espermatozoides drásticamente más bajos en los hombres. [20] Un artículo de revisión en 2010 en el Journal of Transfusion Medicine mostró un consenso de que los beneficios de los tratamientos que salvan vidas con estos dispositivos superan con creces los riesgos de la filtración de DEHP de estos dispositivos. Aunque se necesita más investigación para desarrollar alternativas al DEHP que brinden los mismos beneficios de ser suaves y flexibles, que se requieren para la mayoría de los procedimientos médicos, si un procedimiento requiere uno de estos dispositivos y si el paciente tiene un alto riesgo de sufrir DEHP, se debe considerar una alternativa al DEHP si es médicamente seguro. [21]

Metabolismo

El DEHP se hidroliza para formar ftalato de monoetilhexilo (MEHP) y posteriormente sales de ftalato . El alcohol liberado es susceptible a la oxidación para formar aldehído y ácido carboxílico. [9]

Efectos sobre los organismos vivos

Toxicidad

La toxicidad aguda del DEHP es baja en modelos animales: 30 g/kg en ratas (por vía oral) y 24 g/kg en conejos (por vía dérmica). [9] Las preocupaciones se centran, en cambio, en su potencial como disruptor endocrino .

Disrupción endocrina

Se cree que el DEHP, junto con otros ftalatos , causa alteraciones endocrinas en los hombres, a través de su acción como antagonista de los andrógenos , [22] y puede tener efectos duraderos en la función reproductiva, tanto para la exposición infantil como adulta. Se ha demostrado que la exposición prenatal a ftalatos está asociada con niveles más bajos de función reproductiva en varones adolescentes. [23] En otro estudio, las concentraciones de DEHP en el aire en una planta de pellets de PVC se asociaron significativamente con una reducción en la motilidad de los espermatozoides y la integridad del ADN de la cromatina . [24] Además, los autores señalaron que las estimaciones de la ingesta diaria de DEHP eran comparables a las de la población general, lo que indica que un "alto porcentaje de hombres están expuestos a niveles de DEHP que pueden afectar la motilidad de los espermatozoides y la integridad del ADN de la cromatina". Las afirmaciones han recibido el apoyo de un estudio [25] que utilizó perros como "especie centinela para aproximarse a la exposición humana a una selección de mezclas químicas presentes en el medio ambiente". Los autores analizaron la concentración de DEHP y otras sustancias químicas comunes como los PCB en los testículos de perros de cinco regiones diferentes del mundo. Los resultados mostraron que las diferencias regionales en la concentración de las sustancias químicas se reflejan en los testículos de los perros y que patologías como la atrofia de los túbulos y de las células germinales eran más frecuentes en los testículos de los perros de regiones con mayores concentraciones.

Desarrollo

Numerosos estudios sobre el DEHP han demostrado cambios en la función y el desarrollo sexual en ratones y ratas. Se ha demostrado que la exposición al DEHP durante el embarazo altera el crecimiento y el desarrollo placentario en ratones, lo que da lugar a tasas más altas de bajo peso al nacer, nacimiento prematuro y pérdida fetal. [26] En un estudio independiente, la exposición de ratones neonatos al DEHP durante la lactancia provocó hipertrofia de las glándulas suprarrenales y niveles más altos de ansiedad durante la pubertad. [27] En otro estudio, la administración puberal de dosis más altas de DEHP retrasó la pubertad en ratas, redujo la producción de testosterona e inhibió el desarrollo dependiente de andrógenos; las dosis bajas no mostraron ningún efecto. [28]

Obesidad

Cuando se ingiere DEHP, las lipasas intestinales lo convierten en MEHP, que luego se absorbe. Se sospecha que el MEHP tiene un efecto obesógeno. Estudios en roedores y estudios en humanos han demostrado que el DEHP es un posible disruptor de la función tiroidea, que desempeña un papel clave en el equilibrio energético y el metabolismo. La exposición al DEHP se ha asociado con niveles plasmáticos más bajos de tiroxina y una menor captación de yodo en las células foliculares tiroideas . Estudios previos han demostrado que cambios leves en los niveles de tiroxina pueden tener efectos dramáticos en el gasto energético en reposo, similar al de los pacientes con hipotiroidismo , que se ha demostrado que causa un aumento de peso en esas poblaciones de estudio. [29]

Cardiotoxicidad

Incluso a dosis relativamente bajas de DEHP, la reactividad cardiovascular se vio afectada significativamente en ratones. [30] Se ha demostrado que una dosis clínicamente relevante y la duración de la exposición al DEHP tienen un impacto significativo en el comportamiento de las células cardíacas en cultivo. Esto incluye un efecto de desacoplamiento que conduce a ritmos irregulares in vitro . Las células no tratadas tenían una velocidad de conducción rápida, junto con frentes de onda de activación homogéneos y latidos sincronizados. Las células tratadas con DEHP exhibieron frentes de onda fracturados con velocidades de propagación lentas. Esto se observa junto con una disminución significativa en la cantidad de expresión e inestabilidad de las proteínas conexinas de unión gap , específicamente conexina-43 , en cardiomiocitos tratados con DEHP. [31]

La disminución de la expresión y la inestabilidad de la conexina-43 puede deberse a la regulación negativa de los genes de tubulina y kinesina , y a la alteración de la estructura de los microtúbulos , causada por el DEHP; todos los cuales son responsables del transporte de productos proteicos. Además, el DEHP causó la regulación negativa de varios factores de crecimiento, como el angiotensinógeno , el factor de crecimiento transformante beta , el factor de crecimiento endotelial vascular C y A y el endotelial-1. La regulación negativa inducida por el DEHP de estos factores de crecimiento también puede contribuir a la expresión reducida y la inestabilidad de la conexina-43. [32]

También se ha demostrado, in vitro utilizando células musculares cardíacas, que el DEHP provoca la activación del gen PPAR-alfa, que es un regulador clave en el metabolismo lipídico y la proliferación de peroxisomas ; ambos pueden estar involucrados en la aterosclerosis y la hiperlipidemia , que son precursoras de la enfermedad cardiovascular. [33]

Se ha demostrado que una vez metabolizada en MEHP, la molécula alarga la duración del potencial de acción y reduce la velocidad de conducción epicárdica en corazones de roedores perfundidos con Langendorff. [34]

Otros efectos sobre la salud

Los estudios realizados en ratones han demostrado otros efectos adversos para la salud debido a la exposición al DEHP. La ingestión de 0,01 % de DEHP provocó daños en la barrera hematotesticular, así como la inducción de orquitis autoinmune experimental. [35] También existe una correlación entre los niveles plasmáticos de DEHP en mujeres y la endometriosis. [36]

El DEHP también es un posible agente cancerígeno en humanos, aunque los estudios en humanos siguen sin ser concluyentes debido a la exposición a múltiples elementos y a la investigación limitada. Los estudios in vitro y en roedores indican que el DEHP está involucrado en muchos eventos moleculares, incluyendo el aumento de la proliferación celular, la disminución de la apoptosis , el daño oxidativo y la expansión clonal selectiva de las células iniciadas; todo lo cual ocurre en múltiples sitios del cuerpo humano. [37]

Respuesta del gobierno y la industria

Taiwán

En octubre de 2009, la Fundación de Consumidores de Taiwán (CFCT) publicó los resultados de las pruebas [38] que determinaron que 5 de los 12 zapatos muestreados contenían más del 0,1 % de plastificante de ftalato, incluido DEHP, que supera la Norma de seguridad de juguetes del gobierno (CNS 4797) . La CFCT recomienda que los usuarios se pongan primero calcetines para evitar el contacto directo con la piel.

En mayo de 2011, se informó del uso ilegal del plastificante DEHP en agentes enturbiantes para su uso en alimentos y bebidas en Taiwán . [39] Una inspección de los productos descubrió inicialmente la presencia de plastificantes. A medida que se analizaron más productos, los inspectores encontraron más fabricantes que usaban DEHP y DINP. [40] El Departamento de Salud confirmó que se habían exportado alimentos y bebidas contaminados a otros países y regiones, lo que revela la prevalencia generalizada de plastificantes tóxicos.

unión Europea

La preocupación por las sustancias químicas que ingieren los niños al masticar juguetes de plástico llevó a la Comisión Europea a ordenar una prohibición temporal de los ftalatos en 1999, cuya decisión se basa en un dictamen del Comité Científico de Toxicidad, Ecotoxicidad y Medio Ambiente (CSTEE) de la Comisión. Se presentó una propuesta para que la prohibición fuera permanente. Hasta 2004, la UE prohibía el uso de DEHP junto con otros ftalatos ( DBP , BBP , DINP , DIDP y DNOP) en juguetes para niños pequeños. [41] En 2005, el Consejo y el Parlamento se comprometieron a proponer una prohibición de tres tipos de ftalatos ( DINP , DIDP y DNOP) "en juguetes y artículos de puericultura que los niños puedan introducir en la boca". Por lo tanto, la directiva afectará a más productos de los inicialmente previstos. [42] En 2008, seis sustancias se consideraron extremadamente preocupantes ( SVHC ) y se añadieron a la Lista de sustancias candidatas, entre ellas el xileno almizclero , el MDA, el HBCDD , el DEHP, el BBP y el DBP . En 2011, esas seis sustancias se incluyeron para su autorización en el Anexo XIV de REACH mediante el Reglamento (UE) nº 143/2011. [43] Según el reglamento, los ftalatos, entre ellos el DEHP, el BBP y el DBP, estarán prohibidos a partir de febrero de 2015. [44]

En 2012, la ministra danesa de Medio Ambiente, Ida Auken , anunció la prohibición del DEHP, el DBP, el DIBP y el BBP, con lo que Dinamarca se adelantó a la Unión Europea, que ya había iniciado un proceso de eliminación progresiva de los ftalatos. [45] Sin embargo, la medida se pospuso dos años y entraría en vigor en 2015 y no en diciembre de 2013, que era el plan inicial. La razón es que los cuatro ftalatos son mucho más comunes de lo esperado y los productores no pueden eliminarlos tan rápidamente como solicitaba el Ministerio de Medio Ambiente. [46]

En 2012, Francia se convirtió en el primer país de la UE en prohibir el uso de DEHP en salas de pediatría, neonatología y maternidad de los hospitales. [47]

El DEHP ha sido clasificado como una toxina para la reproducción de categoría 1B [48] y se encuentra en el Anexo XIV de la legislación REACH de la Unión Europea . El DEHP ha sido eliminado progresivamente en Europa bajo REACH [49] y solo se puede utilizar en casos específicos si se ha concedido una autorización. Las autorizaciones las concede la Comisión Europea, tras obtener la opinión del Comité de Evaluación de Riesgos (RAC) y del Comité de Análisis Socioeconómico (SEAC) de la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas (ECHA).

California

El DEHP está clasificado como una "sustancia química que el Estado de California reconoce como causante de cáncer y defectos de nacimiento u otros daños reproductivos" (en este caso, ambos ) según los términos de la Proposición 65. [ 50]

Referencias

  1. ^ Éster dietilhexílico del ácido ftálico
  2. ^ Ftalato de bis(2-etilhexilo)
  3. ^ abcdefghi Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0236". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  4. ^ Alfa Aesar. «117-81-7 - Ftalato de bis(2-etilhexilo), 98+% - Ftalato de dioctilo - Éster de bis(2-etilhexilo) del ácido ftálico - A10415». www.alfa.com . Thermo Fisher Scientific . Consultado el 30 de abril de 2020 .
  5. ^ "Ftalato de di-sec-octilo". Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH). 4 de diciembre de 2014. Consultado el 17 de marzo de 2015 .
  6. ^ Sigma-Aldrich Co. , Ftalato de bis(2-etilhexilo). Recuperado el 12 de mayo de 2022.
  7. ^ Monografías del IARC sobre la evaluación del riesgo carcinógeno de las sustancias químicas para los seres humanos Volumen 29: Algunas sustancias químicas y colorantes industriales (PDF) . [Lyon]: Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer . 1982. p. 271. ISBN 978-92-832-1229-4.
  8. ^ ab Sheikh, IA (2016) Estereoselectividad y potencial actividad disruptora endocrina del di-(2-etilhexil)ftalato (DEHP) contra el receptor de progesterona humano: una perspectiva computacional. Journal of applied toxicology. 36 (5), 741–747. https://doi.org/10.1002/jat.3302
  9. ^ abcde Lorz, Peter M.; Towae, Friedrich K.; Enke, Walter; et al. (2007). "Ácido ftálico y derivados". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . doi :10.1002/14356007.a20_181.pub2. ISBN 978-3527306732.
  10. ^ "Plastificantes | Soluciones de productos ExxonMobil" www.exxonmobilchemical.com . Consultado el 18 de junio de 2022 .
  11. ^ abc "ATSDR - ToxFAQs™: Ftalato de di(2-etilhexilo) (DEHP)". www.atsdr.cdc.gov . Consultado el 27 de octubre de 2015 .
  12. ^ ab "EHHI :: Plásticos :: EHHI publica informe de investigación original: Plásticos que pueden ser perjudiciales para los niños y la salud reproductiva". www.ehhi.org . Consultado el 27 de octubre de 2015 .
  13. ^ ab OW, US EPA (21 de septiembre de 2015). "Información básica sobre el ftalato de di(2-etilhexilo) en el agua potable". water.epa.gov . Consultado el 27 de octubre de 2015 .
  14. ^ Sharman, M; Read, WA; Castle, L; Gilbert, J (1994). "Niveles de di-(2-etilhexil)ftalato y ésteres de ftalato totales en leche, crema, mantequilla y queso". Aditivos alimentarios y contaminantes . 11 (3): 375–85. doi :10.1080/02652039409374236. PMID  7926171.
  15. ^ "Información sobre muestreo químico | Di-(2-etilhexil)ftalato" www.osha.gov . Archivado desde el original el 2017-07-31 . Consultado el 2015-10-27 .
  16. ^ "Ftalatos en material escolar". Sitio web GreenFacts . Consultado el 10 de junio de 2009 .
  17. ^ Shea, Katherine M. (2003). "Exposición pediátrica y toxicidad potencial de los plastificantes de ftalato". Pediatría . 111 (6 Pt 1): 1467–74. doi : 10.1542/peds.111.6.1467 . PMID  12777573.
  18. ^ Notificación de salud pública de la FDA: Dispositivos de PVC que contienen el plastificante DEHP, USFDA 12 de julio de 2002
  19. ^ Productos para el riesgo: DEHP Archivado el 15 de julio de 2010 en Wayback Machine , Hospitales sostenibles
  20. ^ El hombre que desaparece – Domingo 14 de febrero de 2010 a las 3 pm en CBC-TV, CBC
  21. ^ Sampson, J; de Korte, D (2011). "PVC plastificado con DEHP: relevancia para los servicios de sangre". Medicina de transfusión . 21 (2): 73–83. doi :10.1111/j.1365-3148.2010.01056.x. PMID  21143327. S2CID  32481051.
  22. ^ CDC Main (7 de septiembre de 2021). "Resumen de biomonitoreo de ftalatos".
  23. ^ Axelsson, Jonatan; Rylander, Lars; Rignell-Hydbom, Anna; et al. (2015). "Exposición prenatal a ftalatos y función reproductiva en hombres jóvenes". Environmental Research . 138 : 264–70. Bibcode :2015ER....138..264A. doi :10.1016/j.envres.2015.02.024. PMID  25743932.
  24. ^ Huang, Li-Ping; Lee, Ching-Chang; Hsu, Ping-Chi; Shih, Tung-Sheng (2011). "La asociación entre la calidad del semen en las obreras y la concentración de ftalato de di(2-etilhexilo) en el aire de una planta de pellets de cloruro de polivinilo". Fertilidad y esterilidad . 96 (1): 90–4. doi : 10.1016/j.fertnstert.2011.04.093 . PMID  21621774.
  25. ^ Sumner, RN; Byers, A.; Zhang, Z. (2021). "Los productos químicos ambientales en los testículos de los perros reflejan su origen geográfico y pueden estar asociados con una patología alterada". Scientific Reports . 11 (7361): 7361. Bibcode :2021NatSR..11.7361S. doi :10.1038/s41598-021-86805-y. PMC 8016893 . PMID  33795811. 
  26. ^ Lin, Ming-Lu; Wang, Dean-Chuan; Chen, Shih-Chieh (abril de 2013). "La exposición a DEHP durante la lactancia indujo hipertrofia adrenocortical y comportamiento similar a la ansiedad en ratas". The FASEB Journal . 27 (1 Suplemento): 936.15. doi : 10.1096/fasebj.27.1_supplement.936.15 .
  27. ^ Zong, Teng; Lai, Lidan; Hu, Jia; et al. (2015). "La exposición materna al ftalato de di-(2-etilhexilo) altera el crecimiento y el desarrollo placentario en ratones preñados". Journal of Hazardous Materials . 297 : 25–33. doi :10.1016/j.jhazmat.2015.04.065. PMID  25935407.
  28. ^ Noriega, NC; Howdeshell, KL; Furr, J.; et al. (2009). "La administración puberal de DEHP retrasa la pubertad, suprime la producción de testosterona e inhibe el desarrollo del tracto reproductivo en ratas macho Sprague-Dawley y Long-Evans". Toxicological Sciences . 111 (1): 163–78. doi : 10.1093/toxsci/kfp129 . PMID  19528224.
  29. ^ Kim, Shin Hye; Park, Mi Jung (2014). "Exposición a ftalatos y obesidad infantil". Anales de endocrinología y metabolismo pediátricos . 19 (2): 69–75. doi :10.6065/apem.2014.19.2.69. PMC 4114051 . PMID  25077088. 
  30. ^ Jaimes, Rafael (2017). "Plásticos y salud cardiovascular: los ftalatos pueden alterar la variabilidad de la frecuencia cardíaca y la reactividad cardiovascular". Am J Physiol Heart Circ Physiol . 313 (5): H1044–H1053. doi :10.1152/ajpheart.00364.2017. PMC 5792203 . PMID  28842438. 
  31. ^ Gillum, Nikki; Karabekian, Zaruhi; Swift, Luther M.; et al. (2009). "Concentraciones clínicamente relevantes de ftalato de di (2-etilhexilo) (DEHP) desacoplan el sincitio cardíaco". Toxicología y farmacología aplicada . 236 (1): 25–38. doi :10.1016/j.taap.2008.12.027. PMC 2670944 . PMID  19344669. 
  32. ^ Yang, Oneyeol; Kim, Hye Lim; Weon, Jong-Il; Seo, Young Rok (2015). "Sustancias químicas disruptoras endocrinas: revisión de los mecanismos toxicológicos mediante análisis de vías moleculares". Revista de prevención del cáncer . 20 (1): 12–24. doi :10.15430/JCP.2015.20.1.12. PMC 4384711 . PMID  25853100. 
  33. ^ Posnack, Nikki Gillum; Lee, Norman H.; Brown, Ronald; Sarvazyan, Narine (2011). "El perfil de expresión genética de cardiomiocitos tratados con DEHP revela posibles causas de arritmogenicidad por ftalatos". Toxicología . 279 (1–3): 54–64. doi :10.1016/j.tox.2010.09.007. PMC 3003946 . PMID  20920545. 
  34. ^ Jaimes III, R; McCullough, D.; Siegel, B.; et al. (2019). "Interacción de los plastificantes con el corazón: los productos químicos utilizados en los dispositivos médicos de plástico pueden interferir con la electrofisiología cardíaca". Circulation: arritmia y electrofisiología . 12 (7): e007294. doi :10.1161/CIRCEP.119.007294. PMC 6693678 . PMID  31248280. 
  35. ^ Hirai, Shuichi; Naito, Munekazu; Kuramasu, Miyuki; et al. (2015). "La exposición a dosis bajas de ftalato de di-(2-etilhexilo) (DEHP) aumenta la susceptibilidad a la autoinmunidad testicular en ratones". Biología reproductiva . 15 (3): 163–71. doi :10.1016/j.repbio.2015.06.004. PMID  26370459.
  36. ^ Kim, Sung Hoon; Chun, Sail; Jang, Jin Yeon; et al. (2011). "Aumento de los niveles plasmáticos de ésteres de ftalato en mujeres con endometriosis en etapa avanzada: un estudio prospectivo de casos y controles". Fertilidad y esterilidad . 95 (1): 357–9. doi : 10.1016/j.fertnstert.2010.07.1059 . PMID  20797718.
  37. ^ Rusyn, Ivan; Corton, J. Christopher (2012). "Consideraciones mecanicistas sobre la relevancia humana del riesgo de cáncer del ftalato de di(2-etilhexilo)". Investigación sobre mutaciones/Revisiones en Investigación sobre mutaciones . 750 (2): 141–58. doi :10.1016/j.mrrev.2011.12.004. PMC 3348351 . PMID  22198209. 
  38. ^ 《消費者報導雜誌》342期 第4至11頁「跟著流行走？踩著危機走！園丁鞋逾4成可塑劑超量」 chino). Fundación de Consumidores, Taiwán (CFCT).
  39. ^ SE AMPLÍA EL PROBLEMA ALIMENTARIO: Se utilizan aditivos contaminados desde hace dos décadas, según fabricante, Taipei Times, 29 de mayo de 2011
  40. ^ 生活中心綜合報導 (23 de mayo de 2011). 塑化劑危機！台灣海洋深層水等4廠商飲料緊急下架 (en chino). AHORA noticias . Consultado el 25 de mayo de 2011 .
  41. ^ "Los ministros de la UE acuerdan prohibir los productos químicos en los juguetes". EurActiv.com. 2004-10-07.
  42. ^ "Los ftalatos se prohibirán en los juguetes y artículos de puericultura". EurActiv.com. 2005-06-27. Archivado desde el original el 2013-06-03 . Consultado el 2013-10-24 .
  43. ^ REACH - Las seis primeras sustancias sujetas a autorización (PDF) , Sparkle, vol. 559, Intertek, 25 de febrero de 2011
  44. ^ "Primeras prohibiciones de sustancias REACH que se aplicarán a partir de 2014". European Solvents Industry Group. 18 de febrero de 2011. Archivado desde el original el 21 de julio de 2015. Consultado el 24 de octubre de 2013 .
  45. ^ "Dinamarca desafía a la UE con la prohibición de los ftalatos". EurActiv.com. 27 de agosto de 2012.
  46. ^ "Se pospone la prohibición danesa de cuatro ftalatos de bajo peso molecular" (Comunicado de prensa). Consejo Europeo de Plastificantes y Productos Intermedios. Ministerio de Medio Ambiente de Dinamarca. 28 de mayo de 2013. Archivado desde el original el 2 de junio de 2015.
  47. ^ "El legado de los hospitales más saludables". practicegreenhealth.org . Consultado el 18 de enero de 2021 .
  48. ^ "Clasificaciones - Inventario CL". echa.europa.eu . Consultado el 18 de enero de 2021 .
  49. ^ "Cronología de la normativa europea sobre el DEHP" (PDF) . PVC Med Alliance. Archivado desde el original (PDF) el 2021-04-27 . Consultado el 2020-10-26 .
  50. ^ "Ftalato de di(2-etilhexilo) (DEHP)". oehha.ca.gov . Archivado desde el original el 2016-07-30 . Consultado el 2021-01-18 .

Lectura adicional

  • Maradonna, Francesca; Evangelisti, Matteo; Gioacchini, Giorgia; et al. (2013). "Ensayo de vtg, ER y PPAR como punto final para la detección rápida in vitro del efecto nocivo del di-(2-etilhexil)-ftalato (DEHP) y el ácido ftálico (PA) en cultivos primarios de hepatocitos de pez cebra". Toxicología in Vitro . 27 (1): 84–91. doi :10.1016/j.tiv.2012.09.018. PMID  23063876.
  • Notificación de salud pública de la FDA: Dispositivos de PVC que contienen el plastificante DEHP (página archivada)
  • Preguntas frecuentes sobre toxicidad de la ATSDR
  • CDC - Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos
  • Hoja informativa sobre el Inventario Nacional de Contaminantes (DEHP)
  • Atención sanitaria sin daños: PVC y DEHP, consultado el 25 de marzo de 2014
  • Atención sanitaria sin daño: "El peso de la evidencia sobre el DEHP: las exposiciones son motivo de preocupación, especialmente durante la atención médica"; hoja informativa 6p, 16 de marzo de 2009, consultado el 25 de marzo de 2014
  • Hoja informativa de Spectrum Laboratories (página archivada)
  • ChemSub Online : Ftalato de bis(2-etilhexilo) -DEHP
  • Evaluación de seguridad del ftalato de di(2-etilhexilo) (DEHP) liberado de dispositivos médicos de PVC - Centro de Dispositivos y Salud Radiológica Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (página archivada)
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