CALIENTE-2

CALIENTE-2
Nombres
Nombre IUPAC preferido
2-[4-(etilsulfanil)-2,5-dimetoxifenil]- N -hidroxietan-1-amina
Otros nombres
2-[4-(Etiltio)-2,5-dimetoxifenil]etanaminol
Identificadores
  • 207740-38-3 controlarY
Modelo 3D ( JSmol )
  • Imagen interactiva
Química biológica
  • ChEMBL127595 controlarY
Araña química
  • 21106320 controlarY
Identificador de centro de PubChem
  • 44350142
UNIVERSIDAD
  • A9AD8C69LQ controlarY
  • DTXSID00658383
  • InChI=1S/C12H19NO3S/c1-4-17-12-8-10(15-2)9(5-6-13-14)7-11(12)16-3/h7-8,13-14H, 4-6H2,1-3H3 controlarY
    Clave: XGFJCRNRWOXGQM-UHFFFAOYSA-N controlarY
  • InChI=1/C12H19NO3S/c1-4-17-12-8-10(15-2)9(5-6-13-14)7-11(12)16-3/h7-8,13-14H, 4-6H2,1-3H3
    Clave: XGFJCRNRWOXGQM-UHFFFAOYAO
  • CCSc1cc(OC)c(cc1OC)CCNO
Propiedades
C12H19NO3S
Masa molar257,35  g·mol −1
Punto de fusión122 °C (252 °F; 395 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
controlarY verificar  ( ¿qué es   ?)controlarY☒norte
Compuesto químico

HOT-2 ( 2,5-dimetoxi-4-(β-etiltio)-N - hidroxifenetilamina ) es una fenetilamina psicodélica de la familia 2C . Se presume que fue sintetizada por primera vez por Alexander Shulgin y reportada en su libro PiHKAL . [1]

Química

El nombre químico completo de HOT-2 es 2-[4-(2- etil tio )-2,5-di metoxi fenilNhidroxietanamina . Tiene propiedades estructurales similares a las del 2C-T-2 y a otras drogas de la serie HOT-, siendo los compuestos más estrechamente relacionados HOT-7 y HOT-17 .

información general

Según Shulgin, la dosis de HOT-2 suele oscilar entre 10 y 18 mg y su duración es de aproximadamente 6 a 10 horas. [1] HOT-2 produce efectos visuales y luces fluidas y en movimiento. También provoca euforia y aumenta la presión arterial.

Legalidad

Reino Unido

Esta sustancia es una droga de clase A en la lista de drogas controladas por la Ley de Abuso de Drogas del Reino Unido . [2]

Véase también

Referencias

  1. ^ desde PiHKAL #87 CALIENTE-2
  2. ^ "Resumen de la enmienda de 2001 de la Ley sobre el uso indebido de drogas del Reino Unido". Isomer Design . Consultado el 12 de marzo de 2014 .
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