Los análogos de prostaglandina son una clase de fármacos que se unen a un receptor de prostaglandina . [1]
El uso más amplio de análogos de prostaglandinas está limitado por los efectos secundarios no deseados y su potencial abortivo . [ cita requerida ]
Los análogos de prostaglandinas como el misoprostol se utilizan en el tratamiento de úlceras duodenales y gástricas . [2] El misoprostol y otros análogos de prostaglandinas protegen el revestimiento del tracto gastrointestinal del ácido estomacal dañino y están especialmente indicados para ancianos que reciben dosis continuas de AINE .
En el campo de la oftalmología , los fármacos de esta clase se utilizan para reducir la presión intraocular (PIO) en personas con glaucoma . Hasta finales de la década de 1970 se pensaba que las prostaglandinas aumentaban la PIO, pero un artículo publicado en 1977 demostró que la prostaglandina F2α la reducía, y estudios posteriores descubrieron que esto se debía al aumento del drenaje del humor acuoso , principalmente al relajar el músculo ciliar , y posiblemente también debido a cambios en la matriz extracelular y al ensanchamiento de los espacios dentro de la malla trabecular . [1] Este trabajo condujo al desarrollo de profármacos de PGF2α, incluido el latanoprost , un análogo isopropílico de PGF2α, aprobado por la FDA en 1996, bimatoprost y travoprost , ambos aprobados en 2001, y tafluprost , aprobado en 2012. [1] Sin embargo, existen notables efectos secundarios asociados con su uso, incluido el aumento del crecimiento de las pestañas, la pigmentación del iris y el oscurecimiento de la piel alrededor del ojo. [3]