1-buteno
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| Nombres | |||
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| Nombre IUPAC preferido But-1-eno [1] | |||
| Otros nombres Etilenglicol 1-Butileno α-Butileno | |||
| Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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| 1098262 | |||
| EBICh |
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| Química biológica |
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| Araña química |
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| Tarjeta informativa de la ECHA | 100.003.137 | ||
| Número CE |
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| 25205 | |||
Identificador de centro de PubChem |
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| UNIVERSIDAD |
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| Número de la ONU | 1012 | ||
Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Propiedades | |||
| C4H8 | |||
| Masa molar | 56,108 g·mol −1 | ||
| Apariencia | Gas incoloro | ||
| Olor | ligeramente aromático | ||
| Densidad | 0,62 g/ cm3 | ||
| Punto de fusión | -185,3 °C (-301,5 °F; 87,8 K) | ||
| Punto de ebullición | -6,47 °C (20,35 °F; 266,68 K) | ||
| 0,221 g/100 ml | |||
| Solubilidad | soluble en alcohol , éter , benceno | ||
Índice de refracción ( n D ) | 1.3962 | ||
| Viscosidad | 7,76 Pa | ||
| Peligros | |||
| Etiquetado SGA : | |||
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| Peligro | |||
| H220 | |||
| P210 , P377 , P381 , P403 , P410+P403 | |||
| NFPA 704 (rombo cortafuegos) | |||
| punto de inflamabilidad | −79 °C; −110 °F; 194 K | ||
| 385 °C (725 °F; 658 K) | |||
| Límites de explosividad | 1,6-10% | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
El 1-buteno ( nombre IUPAC : But-1-eno , también conocido como 1-butileno ) es un compuesto orgánico con la fórmula CH 3 CH 2 CH=CH 2 . Es un gas incoloro. El but-1-eno es un alqueno que se condensa fácilmente para dar un líquido incoloro. Se clasifica como una alfa-olefina lineal (alqueno terminal). [2] Es uno de los isómeros del buteno (butileno). Es un precursor de diversos productos.
Reacciones
La polimerización del but-1-eno produce polibutileno , que se utiliza para fabricar tuberías de fontanería doméstica. [3] Otra aplicación es como comonómero en la producción de ciertos tipos de polietileno, como el polietileno lineal de baja densidad (LLDPE). [4] También se ha utilizado como precursor de resinas de polipropileno, óxido de butileno y butanona . [5]
Fabricación
El but-1-eno se produce por separación de corrientes de refinería de C4 crudo y por dimerización de etileno . El primero produce una mezcla de 1- y 2-butenos , mientras que el segundo produce solo el alqueno terminal. [6] Se destila para dar un producto de muy alta pureza. Se estima que se produjeron 12 mil millones de kilogramos en 2011. [7]
Referencias
- ^ Nomenclatura de la química orgánica: recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014. págs. 17, 61, 374. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN . 978-0-85404-182-4.
- ^ "1-BUTENE". chemicalland21.com . Consultado el 22 de abril de 2018 .
- ^ Whiteley, Kenneth S.; Heggs, T. Geoffrey; Koch, Hartmut; Mawer, Ralph L.; Immel, Wolfgang (2000). "Poliolefinas". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a21_487. ISBN 978-3527306732.
- ^ Chum, P. Steve; Swogger, Kurt W. (2008). "Tecnologías de polímeros de olefina: historia y progreso reciente en la Dow Chemical Company". Progreso en la ciencia de los polímeros . 33 (8): 797–819. doi :10.1016/j.progpolymsci.2008.05.003.
- ^ "Descripción general del producto 1-buteno". shell.com . Archivado desde el original el 10 de febrero de 2012. Consultado el 22 de abril de 2018 .
- ^ "Proceso del alfabutol - Gran enciclopedia química". chempedia.info . Archivado desde el original el 2017-12-08 . Consultado el 22 de abril de 2018 .
- ^ Geilen, Frank MA; Stochniol, Guido; Peitz, Stephan; Schulte-Koerne, Ekkehard (2014). "Butenos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a04_483.pub3. ISBN 978-3527306732.
