Bibencilo
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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC preferido 1,1′-(Etano-1,2-diil)dibenceno | |
| Otros nombres 1,2-Difeniletano Dibencil Dibencil Dihidroestilbeno sim -Difeniletano | |
| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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| EBICh |
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| Química biológica |
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| Araña química |
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| Tarjeta informativa de la ECHA | 100.002.816 |
Identificador de centro de PubChem |
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| UNIVERSIDAD |
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Panel de control CompTox ( EPA ) |
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| Propiedades | |
| C 14 H 14 | |
| Masa molar | 182,266 g·mol −1 |
| Apariencia | Sólido cristalino [1] |
| Densidad | 0,9782 g/cm3 [ 1] |
| Punto de fusión | 52,0 a 52,5 °C (125,6 a 126,5 °F; 325,1 a 325,6 K) [1] |
| Punto de ebullición | 284 °C (543 °F; 557 K) [1] |
| Insoluble | |
| -126,8·10 −6 cm3 / mol | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
El bibencilo es un compuesto orgánico con la fórmula (C 6 H 5 CH 2 ) 2 . Puede considerarse un derivado del etano en el que un grupo fenilo está unido a cada átomo de carbono. Es un sólido incoloro.
Ocurrencias
El compuesto es el producto del acoplamiento de un par de radicales bencilo . [2]
El bibencilo forma el núcleo central de algunos productos naturales como los dihidroestilbenoides [3] y los alcaloides de isoquinolina . Las marchantinas son una familia de macrociclos que contienen bis(bibencilo). [4]
Véase también
Referencias
- ^ abcd Índice Merck , 11.ª edición, 1219
- ^ Girard, P.; Namy, JL; Kagan , HB (1980). "Derivados de lantánidos divalentes en síntesis orgánica. 1. Preparación suave de yoduro de samario y yoduro de iterbio y su uso como agentes reductores o de acoplamiento". Journal of the American Chemical Society . 102 (8): 2693–8. doi :10.1021/ja00528a029.
- ^ John Gorham; Motoo Tori; Yoshinori Asakawa (1995). La bioquímica de los estilbenoides . Springer. ISBN 0-412-55070-9.
- ^ Keserű, GM; Nógrádi, M. (1995). "La química de los bis(bibencilos) macrocíclicos". Natural Product Reports . 12 : 69–75. doi :10.1039/NP9951200069.
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