Ácido ciclámico

Ácido ciclámico
Nombres
	Nombre IUPAC preferido Ácido ciclohexilsulfámico
Identificadores
Número CAS	100-88-9 Y;
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva;
EBICh	CHEBI:15964 Y;
Química biológica	ChEMBL1206440 Y;
Araña química	7252 Y;
Tarjeta informativa de la ECHA	100.002.635
Número E	E952(i) (agentes de recubrimiento, ...)
BARRIL	D02442 Y;
Identificador de centro de PubChem	7533;
UNIVERSIDAD	HN3OFO5036 Y;
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID5041809;
	InChI InChI=1S/C6H13NO3S/c8-11(9,10)7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2,(H,8,9,10) Y Clave: HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N Y; InChI=1/C6H13NO3S/c8-11(9,10)7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2,(H,8,9,10) Clave: HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYAT;
	SONRISAS O=S(=O)(O)NC1CCCCC1;
Propiedades
Fórmula química	C6H13NO3S
Masa molar	179,23 g·mol −1
	Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)Ynorte Referencias del cuadro de información

Compuesto químico

El ácido ciclámico es un compuesto con fórmula C ₆ H ₁₃ NO ₃ S.

Está incluido en el número E "E952".

El ácido ciclámico se utiliza principalmente como catalizador en la producción de pinturas y plásticos, y además como reactivo para uso en laboratorio. ^[1]

Las sales de sodio y calcio del ácido ciclámico se utilizan como edulcorantes artificiales bajo el nombre de ciclamato . ^[2]

Referencias

^ Johnson, Darryl E; Nunn, Helmut B; Bruckenstein, Stanley (2002). "Hidrolisis cuantitativa de ciclamato de sodio y ciclamato de calcio a ciclohexilamina, seguida de análisis colorimétrico". Química analítica . 40 (2): 368–370. doi :10.1021/ac60258a033.
^ Chattopadhyay, Sanchari; Raychaudhuri, Utpal; Chakraborty, Runu (2011). "Edulcorantes artificiales: una revisión". Revista de ciencia y tecnología de los alimentos . 51 (4): 611–621. doi :10.1007/s13197-011-0571-1. PMC 3982014 . PMID 24741154.

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[1] Johnson, Darryl E; Nunn, Helmut B; Bruckenstein, Stanley (2002). "Hidrolisis cuantitativa de ciclamato de sodio y ciclamato de calcio a ciclohexilamina, seguida de análisis colorimétrico". Química analítica . 40 (2): 368–370. doi :10.1021/ac60258a033.

[2] Chattopadhyay, Sanchari; Raychaudhuri, Utpal; Chakraborty, Runu (2011). "Edulcorantes artificiales: una revisión". Revista de ciencia y tecnología de los alimentos . 51 (4): 611–621. doi :10.1007/s13197-011-0571-1. PMC 3982014 . PMID 24741154.

Nombres


Nombre IUPAC preferido Ácido ciclohexilsulfámico
Identificadores
Número CAS	100-88-9^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
EBICh	CHEBI:15964^Y
Química biológica	ChEMBL1206440^Y
Araña química	7252^Y
Tarjeta informativa de la ECHA	100.002.635
Número E	E952(i) (agentes de recubrimiento, ...)
BARRIL	D02442^Y
Identificador de centro de PubChem	7533
UNIVERSIDAD	HN3OFO5036^Y
Panel de control CompTox ( EPA )	DTXSID5041809
InChI InChI=1S/C6H13NO3S/c8-11(9,10)7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2,(H,8,9,10)^Y Clave: HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C6H13NO3S/c8-11(9,10)7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2,(H,8,9,10) Clave: HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYAT
SONRISAS O=S(=O)(O)NC1CCCCC1
Propiedades
Fórmula química	C6H13NO3S
Masa molar	179,23 g·mol ⁻¹
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte Referencias del cuadro de información